JPS5979792A - ジアゾ定着型感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は保存性の改良されたジアゾ定着型感熱記録体に
関するものであり、しかも感熱記録にょアゾ定着型感熱
記録体に関するものである。

近年、条横の情報をできる限り高速でハードコピーとし
てアウトプットすると云う社会の要請に応じて高速プリ
ンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがある。高
速プリンター、ファクシミリの如く電気的情報に従って
記録媒体に画像を形成する方法として、電子写真、静電
記録、放電記録、インクジェットおよび感熱記録等が知
られている。これらのなかで感熱記録法は装置が比較的
簡単であり、又、記録紙も比較的安価であることから特
に近年急速に普及している。

該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ットラクトンのような発色性物質とビスフェノールＡの
ようなフェノール性化合物を組み合せてなる感熱記録用
シートについては、例えば特公昭４５−１４０３９号に
記載されておりすでに公知である。これらの感熱記録シ
ートは現在事務用複写紙、各種レコーダー、心電計、電
卓、コンピューターの端末機、ファクシミリ等の記録紙
どして広＜１重用されている。

しかし、上記従来の方法では印字後、誤って加熱された
場合、背景が発色して印字が読めなくなＮたり、又印字
後、改ざんされる可能性があり、その改良が強く望まれ
ている。

従来支持体上に熱分解に°よりアルカリを発生する成分
と、アルカリにより発色するジアゾニウムＩ晶並びにカ
プラー化合物とを有し、必嘔に応じてバインダー剤、酸
安定剤等を添加した感熱感光材料は、ジアゾ型熱現像感
光材料として周知である。

従って、現像においては従来の乾式ジアゾ法で使用する
アンモニアガスを使わず熱によってのみ現像を行なう為
に、刺激性ガスの発生がなく便利であり、このジアゾ型
熱現像感光羽料に使用する顕色剤はすでに故多く発表さ
れており、そのうちの代表的な化合物を挙げるならば無
機あるいは有機のアンモニウム塩、尿素あるいはその誘
導体、トリエタノールアミンなどの塩基性物質とトリク
ロル酢酸などの熱分解性酸との中和により得られる塩類
等が知られている。しかし、近年、感熱記録方式におい
ても、特に記録速度の高速度が要求され、より少い熱エ
ネルギーで十分な発色濃度を出し、しかも良好な保存性
を有することが要求されている。

しかるに、上記の物質の如く、熱分解によりアルカリを
発生する物質を用いる方法においては、記録感度を向上
させる為には熱分解温度の低い物質を用いる必要があり
、その結果、これらの物質は常温下においても熱分解が
除々に進行する為、現１“Ｐ前に顕色剤の自然分解によ
るプレカップリング現像が発生し、カプリの原因となり
保存性の劣化をひきおこす。一方、保存性向上の為、熱
分解温度の高い物質を使用すると感熱記録速度の高速化
に伴い、発色濃度の著しい低下の原因となる。

かかる欠点を克服する為、ジアゾ型熱現像感光材料を用
いた複写紙の分野においては、熱により溶融してアルカ
リ性雰囲気にする可融性塩基粒子を顕色剤として使用す
ることは公知であり、例えば特公昭５９−１８７４号に
おいては脂肪族、脂環族アミンの各級モノおよびポリア
ミンが例とじて挙げられているが、上記顕色剤をジアゾ
ニウム塩、カプラー化合物と共に支持体上に塗布した場
合保存性の著しい劣化が認められる。又、保存性の向上
の為に１唆性物質を熱溶融性顕色剤の粒子状分散ｒｔｔ
中に添加しジアゾニウム塩、カプラー化合物と共に支持
体上に塗布した場合、発色濃度の著しい低下が認められ
る。又、同じ保存性改良の目的で例えば！１ヲ公昭４０
−４７７号に記載の如く、熱溶融性顕色剤を中間層を介
してジアゾニウム化合物を含有する層から分離する三層
塗布方法は製造コストが上昇する欠点を有するのみなら
ず、特に体涜−明−の一如↓高速度な感熱記録における
用途においては発色濃度が低く実用に供しえない。本発
明の目的は上記の諸欠点を克服し、保存性にすぐれると
同時にしかも感熱配録により１種類のカプラーで高濃度
の黒色画像を得ることができるジアゾ定着型感熱記録体
に関するものである。

つまり黒色画像を形成するのに、ジアゾニウム塩と反応
して異なる分光吸収特性を示す染料を生成する２釉又は
それ以上のカプラー化合物を使用した場合、カプラー化
合物の融点の相違等、熱に対する挙動の相違の為に、加
熱エネルギーの変化によっては、安定した黒色画像が得
られずに色相のズレを生じる場合があるが、本発明にお
いて、下記一般式（１）のカプラー化合物を用いること
により、これらカプラー化合物は１分子中にカップリン
グ活性位をナフタレン環とピラゾロン環に各々少くとも
１つずつ有しており、ジアゾニウム塩はカプラー化合物
のナフタレン環の活性位と反応して青発色に相当する分
光吸収特性を示し、又、ジアゾニウム塩はカプラー化合
物のピラゾロン環の活性位と反応して黄〜赤発色に相当
する分光吸収特性を示す為、生成する染料は安定した黒
色画像を形成し得る。

一般式（１） （但しＲは水素′、ハロゲン原子、アルキル基、シクロ
アルキル基、アルコキシ基、了り−ル基、置換アルキル
基、置換シクロアルキル基、置換アルし、但し）・−ニ
ル基、アルキル基７千４手≠傷−は置換基を有していて
もよい。

上記一般式中のナフタレン環は他σ）置換基を有してい
てもよい。

但しジアゾニウム塩とのカップリング活性位をナフタレ
ン環とピラゾロン環に各々少くとも１つずつ有する。） さらに一般にジアゾニウム塩とカプラーの反応を利用し
た定着型感熱記録体は水等の極性溶媒下でカップリング
反応が促進される為に高温高湿下でのシェルフ・ライフ
に問題があったカ一本発′明による疎水性カプラー化合
物は一般に分子量が大きく、特に分子量４５０以上で２
０℃の水に対する溶解度が１．ｏ　Ｅｌ／を以下のカプ
ラー化合物を０．５μ〜１０μの微粒子状分散物として
使用した場合は、特にすぐれた保存性を有するジアゾ定
着型感熱記録体を得ることが出来る。

カプラー化合物は本発明によるカプラー化合物を単独で
用いても黒発色は可能であるが、必要により従来ジアゾ
型複写材料の分野で公知なカプラー化合物を併用するこ
とも出来る。

本発明に用いられるカプラー化合物を表−１に示すが、
これに限定されるものではない。

表−１ ■ ０Ｈ３ ■ ■ Ｈ３ これらのカゾラーー化合物は通常カラー写真の分野等で
マゼンタカプラーもしくはその中間体として公知な末端
にアミノ基を有するピラゾロン化合物と２−ヒドロキシ
−６−ナフトエ酸又はその置換体を原料として公知の方
法ないしはそれに類似の方法で容易に合成することが出
来るが、下記に具体的な合成例を示す。

合成例 ６−〔２−クロロ−５−（３−ヒドロキシ−２−ナフト
イルアミド）−アニリノ）−１−（２，４゜６−ドリク
ロロフエニル）−５−オキ７−２−ビラゾリン ６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸５．０５’トベンゼン
４３ｍ／に塩化チオニル５．０．９を加えて、６時間還
流した。減圧濃縮し、残渣をジオキサン１０ｄに溶解し
た。

化合物（Ａ）　１０　ｇとジオキサン８０１ｎＩ！、ピ
リジンＱ、３ｍ６中に上記ジオキサン溶液を４０°Ｃに
保ちながら滴下後、７０°Ｃに１時間加熱した。減圧濃
縮した残渣にメタノール７Ｑｍ、ｌを加え、加温溶解後
活性炎処理、水を加えて析出した沈殿をＰ取した。

９．２Ｆ（収率７９．６％） この粗結晶５ｇをとり、４０ｗＬｌのメチルセロソルブ
で洗浄し、１．８ｇの目的物を得た。Ｈ４１−に−１吏
■ｎ顕色剤としては、特に下記一般式（ＩＴ）、（ｌｌ
ｌ）の如き疎水性グアニジン誘導体を粒径０．５μ〜１
０μの微粒子状分散物として使用することにより、貯蔵
保存性にすぐれて、しかも高濃度に発色するジアゾ定着
型感熱記録体を得ることが出来る。

一般式（ｎ） ■ ５ または一般式ｆｉｌｌ） 〔式中Ｒ０、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は水素、炭素
数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、アラ
ルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カル
バモイルアミノまたは複素環残基を表し　Ｒ６は低級ア
ルキレン、フェニレン、ナルキレ／、Ｓ０２、Ｓ２、ｓ
、ｏ、−ＮＨ−または−重結合を表す）を表し、式中の
アリール基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシ
ルアミノ、アルキルアミノ基およびハロゲンより選ばれ
る置換基を有するものも含まれる。〕 さらにその代表的な具体例を表−２に示すが、こクロヘ
キシル基を表わす。

表−２ ■ Ｎ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
ＮＮ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
ＮＯＯ Ｎ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
ＮＯＯ １ ＮＮ２−０−ＮＮ２ ＯＯ Ｏ。

Ｏ。

表−２に示したこれらグアニジンの誘導体は公知の方法
ないしはそれに類似の方法で容易に合成することができ
る。

本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従来公知の
ジアゾ型複写材料に用いられるジアゾニウムｋｌｆｌよ
り任意に選択、使用する事が出来るが、その具体例とし
ては一般式（１ｖ）、（Ｖ）、（Ｖｌ）に示すか如きジ
アゾニウム塩を好適に使用しうる。

一般式　（ｌへり ｍ ｎ （式中、Ｒ１１及びＲ１２は炭素数１〜５のアルキル基
、アルコキシル基、オキシアルキル基、ベンジル基、置
ゴ実ベンジル基、ベンゾイル基、を４換ベンゾイル基、
フェニル基゛、水素原子などを示し、Ｙ及び２はハロｒ
ンハｊ（子、炭素数１〜５のアルキル基、カル・１？キ
シル基、炭素数１〜５のアルコキシル基、二Ｉ・四基、
アセトキシ基などを示し、Ｉｎ及びｎは０又は４以下の
正の整数を示す。又、Ｘはａｔ−１Ｊ３ｒ−１ＳＯ４−
１ＮＯ３−１ａｌｏ；、Ｂｒ３等のアニオンやさらにｚ
　ｎａｔ２、ｃａｅｚ２あるいは５ｎＯ７４等がこれら
のアニオンに付加した。イオンを表わす一 具体例としては、４−Ｎ、Ｎ〜ジメチルアミノベンゼン
ジアゾニウムクロリド、６−クロル−４−Ｎ、Ｈ−ジメ
チルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ、Ｎ
−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、１１
６−シエトキシー４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼン
ジアゾニウムクロリド、４−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ
。

Ｎ−ジェトキシアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、
４−フェニルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４
−Ｎ−（ｐ−メトキシフェニル）−アミノベンゼンジア
ゾニウムクロリドなどがある。

一般式（Ｖ） ｍ ｎ （式中Ｒ１３は一０Ｈ２０Ｈ２００Ｈ２０Ｈ２−、−０
Ｈ２００Ｈ２０Ｈ２−１−ＯＨ２０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ２−
などであり、Ｘ１Ｙ、Ｚ、ｍ及びｎは一般式（１ｖ）の
場合と同義である。）其体的化−８′物例としては４−
モルフォリノベンゼンジアゾニウムクロリド、２．５−
ジェトキシ−４−モルフォリノベンゼンシア・戸ニウム
クロリド、４−オギザゾリジノベンゼンジアゾニウムク
ロリド、６−メチル−４−ビペリジノベンゼンジアゾニ
ウムク１コリドなどがある、 一般式（Ｖｌ） ｍ ｎ （式中Ｒ１４はアルキル基やアリール基を示し、又、Ｘ
、Ｙ、Ｚ、ｍ及びｎは一般式（１ｖ）の場合と同義であ
る。） 具体的化合物例としては、４−エチルメルカプト−２，
５−ジエトキシベンゼンジアデニウムクロリド、４−ト
リルメルカプト−２，５−ジェトキシベンゼンジアゾニ
ウムクロリド、４−ベンジルメルカプト−２，５−ジメ
トキシベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。

上記カプラー化合物、疎水性有機塩基性化合物およびジ
アゾニウム塩は、支持体上に一層塗布することもでき、
また上層が疎水性有機塩基性化合物、下層がジアゾニウ
ム塩であり、上、下層の少くとも一方にカプラー化合物
が存在するように二層塗布することもできる。

シアゾニウム塩の安定化とプレカップリング防止の為に
ジアゾニウム塩と同一層に含有させる酸化合物は、従来
公知のジアゾ型複写材刺に用いられる有機、無機の酸化
合物を任意に使用することが出来、具体例を挙げると酒
石酸、クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコン酸、リン酸、
トリクロル酢峨、ジクロル酢酸、シアノ酢酸、シュウ酸
、マロン酸、マレイン酸、サリチル酸又はその誘導体等
が使用されうる。

又、本発明の感光感熱層を形成する為のバインダー材料
としては、水系溶媒では例えばコーンスター′チ、アジ
ビアゴム、にかわ、ゼラチン、カゼイン、メチルセルロ
ース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
、カルボキシメチルセルロース、７１￥リアクリルアミ
ド、カルボキシメチルデンプン、ジアルデヒドデンプン
等のデンプン又はその変性物及び誘導体、ポリビニルア
ルコールもしくはその変性物及び誘導体ポリビニルピロ
リドン、インズチレンー無水マレイン酸共重合物、ぼり
アクリル酸塩、スチレン−無水マレイン酸共重合物、ボ
′り塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、１１′：リスチ
レン、スチレンシタジエンゴム（ＳＤＲ）、メタクリレ
ートブタジェンゴム（ＭＢＲ）　、ニトリルブタジェン
イム（ＮＢＲ）、ポリメチルメタクリレート、ポリプロ
ピレン、ポリアクリロニトリルアクリ／Ｉ／酸エステル
等の合成樹脂エマルジョン等が挙げられ、これらのパイ
ン・グー材料は単独で、もしくは混合して使用できる。

又、有機溶媒系では上記の合成樹脂をエマルジョン化ぜ
ずに有イ幾浴媒に溶解して使用することが出来る。

ジアゾニウム・塩のカップリング反応は水等のイｑ性な
溶媒のドで促１．１ρされるので、ジアゾニウム塩を用
いる笈着ｊｌｉｌＪ感熱記録体の特に高温高湿下での貯
蔵イ；、ｌ存性は低い平衝水分率を有するバインダー材
料を選択することによっても大きく改善され、又、水系
溶媒を用いた場合はホルマリン、グリオキず一層、クロ
ム明ばん、ゲルタールアルデヒド、メラミン／ホルマリ
ン樹脂、尿素／ホルマリン樹脂、等通常水溶性高分子バ
インダー材に使用される耐水化剤を用いることでも貯蔵
保存性を向上させることが出来る。

又、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料としては具
体例としてはカオリン、焼成カオリン、タルク、ろう石
、ケイソウ土、スチレン樹脂粒子、炭酸カルシウム、水
酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシ
ウム、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリンフ
ィラー、セルロースフィラー、酸化アルミ、等が挙げら
れるが、カス、スティッキング等の熱ヘツドマツチング
性の観点からは特開ｌｌβ５３−１１８０５９、同５４
−２５８４５、同５４−１１８８４６、同５４−１１８
８４７の各公報記載の如き吸油１にがＪ工５Ｋ５１０１
に定める測定法において８０１１＋／！　〜５００ｄ／
１００　ｇの吸油性顔料を使用するのが望ましく、特に
熱ヘッドと直接接触する層においては、焼成カオリン、
尿素−ホルマリンフィジー等で上記の吸油；１１を示す
吸油性顔料を使用するのが望ましい。

その曲の補助成分としては発色抑制や発色補助の為に塩
化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、チオウレアＭｆ　
ｌ”Ｐグアニジン、グルコン酸カルシウムや、ソルビト
ール、ザツカローズなどの糖類などが用いられ、必要に
より紫外線防止剤を添加したり、又、スティッキング改
良や発色感度向上の目的でワックス類や金属石ケン類を
使用することが出来る。

ワックス類σ）具体例としては、パラフィンワックス、
カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワックス、
ボ゛リエチレンワックスの他、高級脂肪酸アミド例えば
ステアリン酸アミド、ラウリルアミド、ミリスチルアミ
ド、硬化牛脂酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン
酸アミド、アセトアミド、ヤシ脂肪酸アミド、又はこれ
らの脂肪酸アミドのメチロール化物、メチレンビスステ
アロアミド、エチレン−スステアロアミド又高級脂肪酸
エステル等が挙げられる。

金属石ケンとしては高級脂肪酸多価金属塩、即ちステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、オレイン酸亜鉛等が挙げられる。

これらは単独で分散して使用することも出来るが、有機
塩基性化合物、カプラー化合物等と共分散して使用する
ことも出来る。

支持体としては紙の他に合成樹脂フィルム、ラミネート
紙等も使用出来、又、紙を支持体として使用する場合、
ジアゾニウム塩を含有する感光層を支持体上に直接塗布
するとジアゾニウム塩が紙基体の空隙に浸透して内部ま
で含浸される為に多１１１：のジアゾニウム塩を８者と
する為、感熱印字後露光による光定着の感度が低下する
場合があり、この欠点を防止する為、心太によっては紙
基体に予めシリカゾル、アルミナ、酸化チタン、カオリ
ン等の空隙光てん剤、或いはこれらとでんぷん、カゼイ
ン、ポリビニルアルコール−ポリ酢酸ビニルエマルジョ
ン等の高分子材料との組み付せをゾレコートし次いでシ
ア・戸ニウム壌を含有する感光層を塗布してもよい。

次にノロηｉｌｉ　ｌ＋ｌｌと比較例により本発明を更
に詳細にｌｌ（１’、明する。

１．５−ジシクロへキシル−２− （２’、４’　−ジメチルフェニル）−グアニジン（表
−２の化き物■）　　　　　　　　７０ｇステアリン酸
アマイド　　　　　　　　　　　　３０ｇ１０％メチル
セルロース水溶液　　　　　　　　７０ｇ水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２００．！９の配合のａ成
力をボールミルにて７２時間粉砕分散してＡ戚を調製す
る。

Ｂ液： １０％メチルセルロース水溶液７０　ｇ水　　　　　　
　　　　　　　　　　２００ｇの配合の組成物を八〇、
と同条件で調製する。

Ｃ液： 水　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇクエン酸
　　　　　　　　　　　　　　２ｇスルホサリチ）Ｖ酸
　　　　　　　　　　６ｙ１−シアｒ−２．５−ジェト
キシー４−モルホリノベンゼン・ホウフッ化塩　　　　
　　　２９Ａ　液　　　　　　　　　　　　　　　　　
６ｇＢ液　　　　　　１２０ｇ １０％メチルセルロース水浴液　　　　　　　　３０．
Ｆ１０％ポリビニルアルコール水溶液　　　　　　６５
ｇ上記のＣ液を普通紙上に乾燥後の塗布量が１１．０９
７ｍ２になるように塗布し、６０℃で６分間乾燥してジ
アゾ定着型感熱記録体を得た。

実施例 Ｄ液： １．５−ジシクロへキシル−２−フェニルグアニジン（
表−２の化合物■）　　　　　　　７０ｇエチレンビス
アマイド　　　　　　　　　　　　６０ｇ１０％メチル
セルロース水溶液７０１１水　　　　　　　　　　　　
　　　　　　２００ｇの配合の組成物をＡ液と同条件で
調製する。

Ｅ液二 Ｈ３ １０％ヒドロキシエチルセルロース水溶Ｗ　　　　７０
　ｇ水　　　　　　　　　　　　　　　　２００　ｇ’
の配合の組成物をＡ液と同条件でＡ製する。

Ｆ　イ夜　： 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｉｏｏ、ｙシ
ュウ「浚　　　　　　　　　　　　　２ｇスルホサリチ
ル酸　　　　　　　　　　　　　　　　６ｇ１−ジアゾ
−２，５−ジェトキシ−４−モルボリノベンゼン・ホウ
フッ化塩　　　　　　　２ｇＤｏ、７ｇ Ｅ　　液　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ
１０褒メチルセルロース水溶液　　　　　　　　３０＆
２０係ポリアクリルアミド水溶液　　　　　　　６５Ｉ
上記のＦ液をポリエステルフイルノ、上に乾燥後の塗布
量が１０．０　ｙ／ｍ２になるように塗布して６０’Ｃ
で６分間乾燥してジアゾ定着型感熱記録体を得た。

化合物■の代りに２，６−ジヒドロキシ−６−スルホン
酸ソーダを用いる以外は全て実施例１と同様にしてジア
ゾ定着型感熱記録体を得た。

実施例６ 実施例２において１．６−ジシクロへキシル−２−フェ
ニルグアニジンの代りに２−イソゾロビル−イミダゾー
ルを用いる以外は全て実施例２と同様にしてジアゾ定着
型感熱記録体を得た。尚、２−イソゾロぎルーイミダゾ
ールも疎水性有機塩基性化合物である。

実施例４ 実施例２において１，６−ジシクロへキシル−２−フェ
ニルグアニジンの代りに４−メチル−２−フェニルイミ
ダゾールを用いる以外は全て実施例２と同様にしてジア
ゾ定着型感熱記録体を得た。

尚、４−メチル−２−フェニルイミダゾールも疎水性有
杯すｒｊＸｌ、Ｉ＋！・骨化合物である。

比較例２ 実施例２において、１．３−ジシクロへキシル−２−フ
ェニルグアニジンの代りに炭酸グアニジンを用いる以外
は全て実施例２と同様にしてジアゾ定着型感熱記録体を
得た。尚、炭酸グアニジンは、￥ＩＪ、水性有伊、鳴基
性化合物である。このようにして作成した定着型感熱記
碌体は１４０℃の熱板」二で［Ｊ、５秒間の加熱により
発色させ、加熱発色後紫外光露光により定着した。定着
後、発色濃度と乾煙１１０の加熱による地肌のカプリを
東京光電株式会社製デンシトメーターで測定した。又、
この定希型感熱記録体を４０　”０９０％の条件で２４
時間放１色″し紫外霧光により定着し耐湿テストによる
地肌カブリを測定した結果を表−６に示す。

表−６ 以上説明した如く、本発明による疎水性有機塩基性化合
物、特に疎水性グアニジン誘導体と疎水性カプラー化合
物を感光感熱層に微粒子分散状で含南せしめることによ
り、特に耐湿の保存性の良好な、し、かも発色濃度の高
い黒発色のジアゾ定着型感熱記録体を得ることが出来る
。

代理人　　浅　村　　　皓 外４名 第１頁の続き （７２）発　明　者　西野人博香 枚方市招提田近１丁目１２番地の ３株式会社片山製薬所枚方工場 内 （ｎ）発　明　者　吉田良之助 枚方市招提田近１丁目１２番地の ３株式会社片山製薬所枚方工場 内 ■出　願　人　株式会社片山製薬所 大阪市西淀川区姫島３丁目３番 ２１号

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　ジアゾニウム塩、カゾラー化合物及び熱によ
   り溶融して塩基性雰囲気を示す疎水性有機塩基性化合物
   の微粒子状分散物を主成分として、支持体上に一層又は
   二層に塗布してなるジアゾ定着型感熱記録体において、
   カゾラー化合物が下記一般式で示される疎水性カゾラー
   化合物であることを特数とするジアゾ定着型感熱記録体
   。 一般式（１） （但しＲは水素、ハロゲン原子、アルキル基、シクロア
   ルキル基、アルコキシ基、アリール基、置換アルキル基
   、置換シクロアルキル基、置換アル−ＮＨ＋アルキルナ
   、　−ＮＨ＋アルキル＋ＣＯ−を表わし、但しフェニル
   基、アルキル基は置換基を有してもよい。 上記一般式中のナフタレン環は他の置換基を有していて
   もよい。但しジアゾニウム塩とのカップリング活性位を
   ナフタレン環とピラゾロン環に各６少くとも１つずつ有
   する。）
2. （２）有機塩基性化合物が下記一般式で示されるグアニ
   ジン誘導体である特許請求の範囲第１項記載のジアゾ定
   着型感熱記録体。 一般式（ｔ【） ５ または一般式（１１ 〔式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は水素、炭素
   数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、アラ
   ルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カル
   バモイルアミノまたは＋Ｍ素環残基を表キレン、Ｓ０２
   、Ｓ２、Ｓ、０、−ＮＨ−または−重結合を表す）を表
   し、式中のアリール基は低級アルキル、アルコキシ、ニ
   トロ、アシルアミノ、アルキルアミノ基およびハロゲン
   より選ばれる１４Ｍ、換基を有するものも含まれる。〕