JPS5970689A - β−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法 - Google Patents
β−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法Info
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- JPS5970689A JPS5970689A JP57180614A JP18061482A JPS5970689A JP S5970689 A JPS5970689 A JP S5970689A JP 57180614 A JP57180614 A JP 57180614A JP 18061482 A JP18061482 A JP 18061482A JP S5970689 A JPS5970689 A JP S5970689A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、熱に不安定在β−ラクタム系抗生物質の稀薄
水溶液を透過膜で透過処理し、β−ラクタム系抗生物質
の分解が生じることなく効率よく濃縮することを目的と
するβ−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法に関する
ものである。
水溶液を透過膜で透過処理し、β−ラクタム系抗生物質
の分解が生じることなく効率よく濃縮することを目的と
するβ−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法に関する
ものである。
従来よシ、生物化学的製造方法によって得られるβ−ラ
クタム系抗生物質あるいは中間体の精製手段として各種
吸着体を用いるクロマトクラフィーが多片されているが
、子の場合β−ラクタム系抗生物質は稀薄な溶液として
得られる場合が多く、一般には蒸発機で熱を加えて溶媒
を蒸発させる濃縮法で濃縮されている。しかしながら、
β−ラクタム系抗生物質は熱に不安定なものが多く、濃
縮中に熱分解する恐れが多く、濃縮に要する熱源も莫大
なものであった。
クタム系抗生物質あるいは中間体の精製手段として各種
吸着体を用いるクロマトクラフィーが多片されているが
、子の場合β−ラクタム系抗生物質は稀薄な溶液として
得られる場合が多く、一般には蒸発機で熱を加えて溶媒
を蒸発させる濃縮法で濃縮されている。しかしながら、
β−ラクタム系抗生物質は熱に不安定なものが多く、濃
縮中に熱分解する恐れが多く、濃縮に要する熱源も莫大
なものであった。
本願発明者らは、種々研究の結果、酢酸セルロース系透
過膜を使用することにより上記欠点を解消し、抗生物質
水浴液を効5率よく濃縮する方法を完成した。
過膜を使用することにより上記欠点を解消し、抗生物質
水浴液を効5率よく濃縮する方法を完成した。
さらに発明者ら(d:、本願発明に使用される酢酸セル
ロース系透過膜は、低級アルコ−/L/(例えば、メチ
ルアルコール、エチルアルコール、プロビルアルコーノ
ペ イソプロピルアルコール、ブチルアルコール等)の
透過性に優れ、優れた耐低級アルコール性があり、従っ
て本願発明の方法は、通常低級アルコールを含む生物化
学的製造方法によって得られたβ−ラクタム系抗生物質
の稀薄水溶液の濃縮方法としてもすぐれているというこ
とを見いだし、本願発明を完成した。
ロース系透過膜は、低級アルコ−/L/(例えば、メチ
ルアルコール、エチルアルコール、プロビルアルコーノ
ペ イソプロピルアルコール、ブチルアルコール等)の
透過性に優れ、優れた耐低級アルコール性があり、従っ
て本願発明の方法は、通常低級アルコールを含む生物化
学的製造方法によって得られたβ−ラクタム系抗生物質
の稀薄水溶液の濃縮方法としてもすぐれているというこ
とを見いだし、本願発明を完成した。
本願発明の濃縮方法においては、原料水溶液中に含まれ
る低級アルコールの濃度は特に限定されないが、20%
(体積パーセント)程度までの濃度が好ましいものであ
る。
る低級アルコールの濃度は特に限定されないが、20%
(体積パーセント)程度までの濃度が好ましいものであ
る。
濃縮されるβ−ラクタム系抗生物質は限定されるもので
はなく、どのようなものでもよいが、熱に不安定で微生
物醗酵によって得られるβ−ラクタム系抗生物質の製造
ゴ程、特にクロマトグラフィー法を用いて精製した時の
稀薄な溶出液の濃縮に効果的である。具体的には、例え
ばセファロスポリンC1デアセチルセフア0スポリンC
1デアセトキシセフアロスポリンC1これらの脱アシル
体またはこれらの塩類などが用いられる。本発明の濃縮
方法においては、溶質の濃度は特に限定されないが、通
常は10%(重量パーセント)程度までの濃度が好まし
いものである。
はなく、どのようなものでもよいが、熱に不安定で微生
物醗酵によって得られるβ−ラクタム系抗生物質の製造
ゴ程、特にクロマトグラフィー法を用いて精製した時の
稀薄な溶出液の濃縮に効果的である。具体的には、例え
ばセファロスポリンC1デアセチルセフア0スポリンC
1デアセトキシセフアロスポリンC1これらの脱アシル
体またはこれらの塩類などが用いられる。本発明の濃縮
方法においては、溶質の濃度は特に限定されないが、通
常は10%(重量パーセント)程度までの濃度が好まし
いものである。
本願発明に用いられる酢酸セルロース系透過膜としては
、例えば、Ho1lo’5ep(東洋紡社製)等のRO
膜(逆浸透膜)が利用される。
、例えば、Ho1lo’5ep(東洋紡社製)等のRO
膜(逆浸透膜)が利用される。
以下本願発明を実施例によって説明する。
実施例1
h7アロスホリン02%’に含tr2%イソプロピIV
7 fiy コ−/L/水溶液2 D 01ヲ5℃、
30KSI/cm2の加圧子に、600 l/時間の循
環流速でRO膜を用いる濃縮装置(東洋紡社製HO1l
O9ep、酢酸上ルロース系、ホローファイバー、直径
15c+++。
7 fiy コ−/L/水溶液2 D 01ヲ5℃、
30KSI/cm2の加圧子に、600 l/時間の循
環流速でRO膜を用いる濃縮装置(東洋紡社製HO1l
O9ep、酢酸上ルロース系、ホローファイバー、直径
15c+++。
長さ84(1)エレメント)に送り込み濃縮を行なう。
45分後K、mMH4D l 、 ’li過液1601
lilaられ、これらの液中のセファロスポリンC含量
を測定した結果、セファロスポリンCの濃縮収率99.
0%、透過液中へのセファ0スポリンCのリーク0.5
%、不明分0.5%(分解したものと思われる)であっ
た。
lilaられ、これらの液中のセファロスポリンC含量
を測定した結果、セファロスポリンCの濃縮収率99.
0%、透過液中へのセファ0スポリンCのリーク0.5
%、不明分0.5%(分解したものと思われる)であっ
た。
同様の実験を20回くり返した結果、セファロスポリン
Cの濃縮収率、リーク率とも初期と同等であった。
Cの濃縮収率、リーク率とも初期と同等であった。
出願人 藤沢薬品工業株式会社
Claims (1)
- 低級アルコールを含むか又は含まないβ−ラクタム系抗
生物質の稀薄水溶液を、酢酸セルロース系透過膜により
濃縮することを特徴とするβ−ラク1タム系接抗生物質
水溶液濃縮方法
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57180614A JPS5970689A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | β−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法 |
CH5453/83A CH655016A5 (de) | 1982-10-14 | 1983-10-06 | Verfahren zum einengen einer waessrigen loesung eines beta-lactam-antibiotikums. |
NL8303507A NL8303507A (nl) | 1982-10-14 | 1983-10-12 | Werkwijze voor het concentreren van een waterige beta-lactam-antibioticum-oplossing. |
GB08327383A GB2128611B (en) | 1982-10-14 | 1983-10-13 | Method of concentrating an aqueous beta-lactam antibiotic solution |
FR8316291A FR2534475B1 (fr) | 1982-10-14 | 1983-10-13 | Procede de concentration d'une solution antibiotique b-lactame aqueuse |
IT8323295A IT1208175B (it) | 1982-10-14 | 1983-10-13 | Procedimento per preparare una soluzione acquosa concentrata di antibiotico beta-lattamico. |
BE0/211687A BE897986A (fr) | 1982-10-14 | 1983-10-13 | Procede de concentration d'une solution antibiotique beta - lactame aqueuse |
DE19833337504 DE3337504A1 (de) | 1982-10-14 | 1983-10-14 | Verfahren zum konzentrieren einer waessrigen (beta)-lactam-antibiotika-loesung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57180614A JPS5970689A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | β−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5970689A true JPS5970689A (ja) | 1984-04-21 |
JPH04994B2 JPH04994B2 (ja) | 1992-01-09 |
Family
ID=16086307
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57180614A Granted JPS5970689A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | β−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5970689A (ja) |
BE (1) | BE897986A (ja) |
CH (1) | CH655016A5 (ja) |
DE (1) | DE3337504A1 (ja) |
FR (1) | FR2534475B1 (ja) |
GB (1) | GB2128611B (ja) |
IT (1) | IT1208175B (ja) |
NL (1) | NL8303507A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05213963A (ja) * | 1992-09-22 | 1993-08-24 | Shionogi & Co Ltd | β−ラクタム化合物溶液の濃縮法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57106683A (en) * | 1980-12-24 | 1982-07-02 | Takeda Chem Ind Ltd | Method for concentrating beta-lactam antibiotic substance |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS546916A (en) * | 1977-06-20 | 1979-01-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Hollow cellulose fibers and their production |
DE3173761D1 (en) * | 1980-07-14 | 1986-03-27 | Secr Defence Brit | Track link for a tracked vehicle |
-
1982
- 1982-10-14 JP JP57180614A patent/JPS5970689A/ja active Granted
-
1983
- 1983-10-06 CH CH5453/83A patent/CH655016A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-10-12 NL NL8303507A patent/NL8303507A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-10-13 FR FR8316291A patent/FR2534475B1/fr not_active Expired
- 1983-10-13 GB GB08327383A patent/GB2128611B/en not_active Expired
- 1983-10-13 BE BE0/211687A patent/BE897986A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-10-13 IT IT8323295A patent/IT1208175B/it active
- 1983-10-14 DE DE19833337504 patent/DE3337504A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57106683A (en) * | 1980-12-24 | 1982-07-02 | Takeda Chem Ind Ltd | Method for concentrating beta-lactam antibiotic substance |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05213963A (ja) * | 1992-09-22 | 1993-08-24 | Shionogi & Co Ltd | β−ラクタム化合物溶液の濃縮法 |
JPH0714944B2 (ja) * | 1992-09-22 | 1995-02-22 | 塩野義製薬株式会社 | β−ラクタム化合物溶液の濃縮法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2534475A1 (fr) | 1984-04-20 |
NL8303507A (nl) | 1984-05-01 |
IT1208175B (it) | 1989-06-06 |
IT8323295A0 (it) | 1983-10-13 |
GB2128611B (en) | 1986-05-08 |
CH655016A5 (de) | 1986-03-27 |
GB2128611A (en) | 1984-05-02 |
GB8327383D0 (en) | 1983-11-16 |
JPH04994B2 (ja) | 1992-01-09 |
FR2534475B1 (fr) | 1986-08-14 |
DE3337504A1 (de) | 1984-04-19 |
BE897986A (fr) | 1984-04-13 |
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