NL8303507A - Werkwijze voor het concentreren van een waterige beta-lactam-antibioticum-oplossing. - Google Patents
Werkwijze voor het concentreren van een waterige beta-lactam-antibioticum-oplossing. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8303507A NL8303507A NL8303507A NL8303507A NL8303507A NL 8303507 A NL8303507 A NL 8303507A NL 8303507 A NL8303507 A NL 8303507A NL 8303507 A NL8303507 A NL 8303507A NL 8303507 A NL8303507 A NL 8303507A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- lactam antibiotic
- concentrating
- antibiotic solution
- aqueous
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 title description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 title description 4
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 title 1
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 title 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 8
- HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N Cephalosporin C Natural products S1CC(COC(=O)C)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CCC[C@@H](N)C(O)=O)[C@@H]12 HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N 0.000 claims description 7
- HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-M cephalosporin C(1-) Chemical compound S1CC(COC(=O)C)=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CCC[C@@H]([NH3+])C([O-])=O)[C@@H]12 HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-M 0.000 claims description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012984 antibiotic solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- NNQIJOYQWYKBOW-UHFFFAOYSA-N desacetoxycephalosphorin G Natural products S1CC(C)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(NC(=O)CCCC(N)C(O)=O)C12 NNQIJOYQWYKBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Description
Titel: Werkwijze voor het concentreren van een:waterige 8-lactam-antibio- ticum-oplossing.
Λ - VO 5166
De uitvinding betreft een werkwijze voor het concentreren van een waterige 3-lactam-antibioticum-oplossing op effectieve wijze en zonder dat het antibioticum wordt ontleed, en wel door een verdunde waterige oplossing van een door hitte ontledend 8-lactam-antibioticum tegen een 5 permeabel membraan te laten passeren.
Voor het zuiveren van de 3-lactam-antibiotica of tussenprodukten, verkregen door biochemische werkwijzen, wordt gewoonlijk een chromato-grafie over diverse adsorbentia toegepast, en dit soort S-lactam-anti-biotica.gewoonlijk in de vorm van verdunde oplossingen gewonnen, waarna 10 ze worden geconcentreerd door het oplosmiddel thermisch in een verdamper af te dampen.
Vele 3-lactam-antibiotica zijn evenwel instabiel bij verhitting en kunnen tijdens het concentreren een thermische ontleding ondergaan. Bovendien vormt de verwarmingsbron benodigd voor het concentreren 15 eveneens een belangrijke kostenpost.
Na veel onderzoek is men er nu in geslaagd, een methode te vinden, via welke een waterige antibioticum-oplossing op efficiënte wijze kan worden geconcentreerd via een permabele celluloseacetaatmembraan, zonder dat de bovengenoemde nadelen optreden.
20 Voorts werd gevonden, dat de permeabele celluloseacetaatmembraan die volgens de uitvinding wordt toegepast, bijzonder permeabel is voor lage alcoholen, zoals methanol, ethanol, propanol, isopropanol en butanol, en zeer resistent is tegen deze lage alcoholen, zodat de onderhavige werkwijze ook bijzonder geschikt is voor het concentreren van verdunde 25 waterige 3-iactam-antiobiotica-oplossingen,die verkregen zijn via bio chemische processen en gewoonlijk lage alcoholen bevatten. De uitvinding is op deze vondsten gebaseerd.
3ij de onderhavige concentratiemethode is de concentratie van de mede aanwezige laag alcohol niet uitgesproken kritisch, maar een gehalte 30 tot ca. 20 Volumenprocent verdient de voorkeur.
Er is evenmin een beperking gesteld aan de soort van het 3-lactam-antibioticum, maar de onderhavige werkwijze is bijzonder geschikt voor het concentreren van verdunde 3-lactam-antibioticum-oplossingen die ver- 5’C 3:)-}7 é η - 2 - kregen zijn bij biochemische werkwijzen, speciaal verdunde eluaten van chromatografiekolommen. Met name kunnen cefalosporine C, desacetylcefa-losporine C en desacetoxycefalosporine C alsmede hun desacylerings pro-dukten of zouten worden genoemd. Bij de onderhavige concentratiemethode 5 is de concentratie van het opgeloste materiaal niet uitgesproken kritisch, maar gewoonlijk zal deze niet meer dan ca. 10 gew.% bedragen.
De gebruikte permeabele celluloseacetaatmembraan volgens de uitvinding kan bijvoorbeeld een RO (omgekeerde osmose) membraan zijn, zoals 10 Hollosep van Toyobo Co.
Het volgende voorbeeld licht de uitvinding nader toe.
VOORBEELD
Een concentratieapparatuur met daarin een RO-membraan (Toyobo's Hollosep, celluloseacetaat, holle vezel, afmetingen van het element 15 13 cm diameter, 84 cm lang) werd gevuld met 200 liter van een 2%'s waterige oplossing van isopropanol met daarin 2% cefalosporine C en welmet ëen temperatuur van 5°C; een verhoogde druk van 30 kg/cm^ en een circulatie-stroomsnelheid van. 600 1/uur werden toegepast. Na 45 minuten concentreren werden 40 liter concentraat en . 160::1-pèrmeaat verkregen. Een kwantitatieve 20 bepaling van cefalosporine C in deze vloeistoffenrtoonde aan, dat de concentratieopbrengst aan cefalosporine C 99,0% bedroeg, terwijl de lek aan cefalosporine C in het pexmeaat niet meer dan 0,5% . en de niet aantoonbare·-rest (waarschijnlijk ontleed) eveneens 0,5% bedroeg.
25 Nadat men dit experiment - 20 maal had herhaald bleven zowel de concentraatopbrengst als het lekpercentage aan cefalosporine C ongewijzigd vergeleken met de resultaten bereikt bij de eerste proef.
' 'i 0 o 3 ΰ 7
Claims (3)
1. Werkwijze voor het concentreren van een waterige 0-lactam-anti-bioticum-oplossing met het kenmerk, dat men een verdunde waterige oplossing van een 3-lactam-antibioticum met daarin alcof niet een lagere alcohol met behulp van een permeabele celluloseacetaatmambraan concen- 5 treert.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de permeabele celluloseacetaatmembraan een Hollosep membraan is van Toyobo Co.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het 3-lactam-antibioticum het cefalosporine C of een zout daarvan is. Λ O V /) ” Λ 7 ö *> V j *
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57180614A JPS5970689A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | β−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法 |
| JP18061482 | 1982-10-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8303507A true NL8303507A (nl) | 1984-05-01 |
Family
ID=16086307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8303507A NL8303507A (nl) | 1982-10-14 | 1983-10-12 | Werkwijze voor het concentreren van een waterige beta-lactam-antibioticum-oplossing. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5970689A (nl) |
| BE (1) | BE897986A (nl) |
| CH (1) | CH655016A5 (nl) |
| DE (1) | DE3337504A1 (nl) |
| FR (1) | FR2534475B1 (nl) |
| GB (1) | GB2128611B (nl) |
| IT (1) | IT1208175B (nl) |
| NL (1) | NL8303507A (nl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0714944B2 (ja) * | 1992-09-22 | 1995-02-22 | 塩野義製薬株式会社 | β−ラクタム化合物溶液の濃縮法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS546916A (en) * | 1977-06-20 | 1979-01-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Hollow cellulose fibers and their production |
| EP0044137B1 (en) * | 1980-07-14 | 1986-02-12 | The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and | Track link for a tracked vehicle |
| JPS57106683A (en) * | 1980-12-24 | 1982-07-02 | Takeda Chem Ind Ltd | Method for concentrating beta-lactam antibiotic substance |
-
1982
- 1982-10-14 JP JP57180614A patent/JPS5970689A/ja active Granted
-
1983
- 1983-10-06 CH CH5453/83A patent/CH655016A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-10-12 NL NL8303507A patent/NL8303507A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-10-13 BE BE0/211687A patent/BE897986A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-10-13 IT IT8323295A patent/IT1208175B/it active
- 1983-10-13 FR FR8316291A patent/FR2534475B1/fr not_active Expired
- 1983-10-13 GB GB08327383A patent/GB2128611B/en not_active Expired
- 1983-10-14 DE DE19833337504 patent/DE3337504A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2534475B1 (fr) | 1986-08-14 |
| GB2128611B (en) | 1986-05-08 |
| IT8323295A0 (it) | 1983-10-13 |
| FR2534475A1 (fr) | 1984-04-20 |
| CH655016A5 (de) | 1986-03-27 |
| DE3337504A1 (de) | 1984-04-19 |
| GB8327383D0 (en) | 1983-11-16 |
| BE897986A (fr) | 1984-04-13 |
| JPH04994B2 (nl) | 1992-01-09 |
| GB2128611A (en) | 1984-05-02 |
| JPS5970689A (ja) | 1984-04-21 |
| IT1208175B (it) | 1989-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kozioł | [132] Fluorometric analyses of riboflavin and its coenzymes | |
| NL8303507A (nl) | Werkwijze voor het concentreren van een waterige beta-lactam-antibioticum-oplossing. | |
| Pinto et al. | Analytical applications of separation techniques through membranes | |
| US5549830A (en) | Reverse osmosis and ultrafiltration methods for solutions to isolate desired solutes including taxane | |
| CN107118272B (zh) | 一种细胞色素c及其内毒素的去除方法 | |
| JP7471336B2 (ja) | 発酵からケトン及びグリコールを回収する方法 | |
| EP0055137B1 (en) | Method for concentrating beta-lactam antibiotic solution | |
| Matsumoto et al. | Fundamental conditions in pressure-programmed supercritical fluid chromatography-mass spectrometry and some applications to vitamin analysis | |
| Ravindra et al. | Processing of liquid propellant reaction liquors by pervaporation | |
| Karim et al. | Photodegradation studies on chloroquine phosphate by high-performance liquid chromatography | |
| Koziołowa et al. | A new method of isolation of natural flavins using phenoltype resins | |
| Lai | Solubility-Based and Purification of Enzymatic Synthesis cephradine | |
| Takagi et al. | JBIR-83 and JBIR-84, new promothiocin derivatives, isolated from Streptomyces sp. RI19 | |
| Yagudaeva et al. | New polyamide-containing sorbents for one-step isolation of DNA | |
| NO115952B (nl) | ||
| RU2432984C1 (ru) | Способ выделения и концентрирования органических веществ из водных сред | |
| Ibrahim et al. | Studies on the photochemical decomposition of metronidazole | |
| Akanni et al. | Determination of ampicillin in the presence of cloxacillin | |
| Conrad | The isolation of oxamide and parabanic acid from the products of ultraviolet irradiated uracil | |
| Oreshkin et al. | Atomic absorption determination of elements in natural samples using a vaporization crucible with two condensation zones | |
| Hirose et al. | On-line HPLC Determination of Enzymatic Activity of Alkaline Phosphatase in Natural Water Using Spectrofluorometric Detection. | |
| DE19710277A1 (de) | Derivatisierungsreagenz zur Bestimmung von Aldehyden, Ketonen oder Isocyanaten in flüssigen oder gasförmigen Proben | |
| JPH0310610B2 (nl) | ||
| Yamaguchi et al. | 4, 5-Diaminophthalhydrazide as a highly sensitive and selective chemiluminescence derivatization reagent for aldehydes in high-performance liquid chromatography | |
| JPS592523B2 (ja) | 濃縮方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BV | The patent application has lapsed |