JPH04994B2 - - Google Patents

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JPH04994B2
JPH04994B2 JP57180614A JP18061482A JPH04994B2 JP H04994 B2 JPH04994 B2 JP H04994B2 JP 57180614 A JP57180614 A JP 57180614A JP 18061482 A JP18061482 A JP 18061482A JP H04994 B2 JPH04994 B2 JP H04994B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
concentration
present
concentrating
cephalosporin
lactam antibiotic
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP57180614A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5970689A (ja
Inventor
Hitoshi Nakamura
Kenzo Shiraishi
Yasunobu Inaba
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
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Priority to CH5453/83A priority patent/CH655016A5/de
Priority to NL8303507A priority patent/NL8303507A/nl
Priority to GB08327383A priority patent/GB2128611B/en
Priority to FR8316291A priority patent/FR2534475B1/fr
Priority to IT8323295A priority patent/IT1208175B/it
Priority to BE0/211687A priority patent/BE897986A/fr
Priority to DE19833337504 priority patent/DE3337504A1/de
Publication of JPS5970689A publication Critical patent/JPS5970689A/ja
Publication of JPH04994B2 publication Critical patent/JPH04994B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D499/00Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、熱に不安定なβ−ラクタム系抗生物
質の稀薄水溶液を透過膜で透過処理し、β−ラク
タム系抗生物質の分解が生じることなく効率よく
濃縮することを目的とするβ−ラクタム系抗生物
質水溶液の濃縮方法に関するものである。
従来より、生物化学的製造方法によつて得られ
るβ−ラクタム系抗生物質あるいは中間体の精製
手段として各種吸着体を用いるクロマトグラフイ
ーが多用されているが、その場合β−ラクタム系
抗生物質は稀薄な溶液として得られる場合が多
く、一般には蒸発機で熱を加えて溶媒を蒸発させ
る濃縮法で濃縮されている。しかしながら、β−
ラクタム系抗生物質は熱に不安定なものが多く、
濃縮中に熱分解する恐れが多く、濃縮に要する熱
源も莫大なものであつた。
本願発明者らは、種々研究の結果、酢酸セルロ
ース系中空繊維状透過膜を使用することにより上
記欠点を解消し、抗生物質水溶液を効率よく濃縮
する方法を完成した。
さらに発明者らは、本願発明に使用される酢酸
セルロース系中空繊維状透過膜は、低級アルコー
ル(例えば、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、ブチルアルコール等)の透過性に優れ、優れ
た耐低級アルコール性があり、従つて本願発明の
方法は、通常低級アルコールを含む生物化学的製
造方法によつて得られたβ−ラクタム系抗生物質
の稀薄水溶液の濃縮方法としてもすぐれていると
いうことを見いだし、本願発明を完成した。
本願発明の濃縮方法においては、原料水溶液中
に含まれる低級アルコールの濃度は特に限定され
ないが、20%(体積パーセント)程度までの濃度
が好ましいものである。
濃縮されるβ−ラクタム系抗生物質は限定され
るものではなく、どのようなものでもよいが、熱
に不安定で微生物醗酵によつて得られるβ−ラク
タム系抗生物質の製造工程、特にクロマトグラフ
イー法を用いて精製した時の稀薄な溶出液の濃縮
に効果的である。具体的には、例えばセフアロス
ポリンC、デアセチルセフアロスポリンC、デア
セトキシセフアロスポリンC、これらの脱アシル
体またはこれらの塩類などが用いられる。本発明
の濃宿方法においては、溶質の濃度は特に限定さ
れないが、通常は10%(重量パーセント)程度ま
での濃度が好ましいものである。
本願発明に用いられる酢酸セルロース系中空繊
維状透過膜としては、例えば、Hollosep(東洋紡
社製)等のRO膜(逆浸透膜)が利用される。
以下本願発明を実施例によつて説明する。
実施例 1 セフアロスポリンC2%を含む2%イソプロピ
ルアルコール水溶液200を5℃、30Kg/cm2の加
圧下に、600/時間の循環流速でRO膜を用い
る濃縮装置(東洋紡社製Hollosep、酢酸セルロ
ース系、ホローフアイバー、直径15cm、長さ84cm
エレメント)に送り込み濃縮を行なう。45分後
に、濃縮液40、透過液160が得られ、これら
の液中のセフアロスポリンC含量を測定した結
果、セフアロスポリンCの濃縮収率99.0%、透過
液中へのセフアロスポリンCのリーク0.5%、不
明分0.5%(分解したものと思われる)であつた。
同様の実験を20回くり返した結果、セフアロス
ポリンCの濃縮収率、リーク率とも初期と同等で
あつた。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 低級アルコールを含むか又は含まないβ−ラ
    クタム系抗生物質の稀薄水溶液を、酢酸セルロー
    ス系中空繊維状透過膜により濃縮することを特徴
    とするβ−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方
    法。
JP57180614A 1982-10-14 1982-10-14 β−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法 Granted JPS5970689A (ja)

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JP57180614A JPS5970689A (ja) 1982-10-14 1982-10-14 β−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法
CH5453/83A CH655016A5 (de) 1982-10-14 1983-10-06 Verfahren zum einengen einer waessrigen loesung eines beta-lactam-antibiotikums.
NL8303507A NL8303507A (nl) 1982-10-14 1983-10-12 Werkwijze voor het concentreren van een waterige beta-lactam-antibioticum-oplossing.
GB08327383A GB2128611B (en) 1982-10-14 1983-10-13 Method of concentrating an aqueous beta-lactam antibiotic solution
FR8316291A FR2534475B1 (fr) 1982-10-14 1983-10-13 Procede de concentration d'une solution antibiotique b-lactame aqueuse
IT8323295A IT1208175B (it) 1982-10-14 1983-10-13 Procedimento per preparare una soluzione acquosa concentrata di antibiotico beta-lattamico.
BE0/211687A BE897986A (fr) 1982-10-14 1983-10-13 Procede de concentration d'une solution antibiotique beta - lactame aqueuse
DE19833337504 DE3337504A1 (de) 1982-10-14 1983-10-14 Verfahren zum konzentrieren einer waessrigen (beta)-lactam-antibiotika-loesung

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JP57180614A JPS5970689A (ja) 1982-10-14 1982-10-14 β−ラクタム系抗生物質水溶液の濃縮方法

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JPS5970689A JPS5970689A (ja) 1984-04-21
JPH04994B2 true JPH04994B2 (ja) 1992-01-09

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BE (1) BE897986A (ja)
CH (1) CH655016A5 (ja)
DE (1) DE3337504A1 (ja)
FR (1) FR2534475B1 (ja)
GB (1) GB2128611B (ja)
IT (1) IT1208175B (ja)
NL (1) NL8303507A (ja)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0714944B2 (ja) * 1992-09-22 1995-02-22 塩野義製薬株式会社 β−ラクタム化合物溶液の濃縮法

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JPS57106683A (en) * 1980-12-24 1982-07-02 Takeda Chem Ind Ltd Method for concentrating beta-lactam antibiotic substance

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JPS546916A (en) * 1977-06-20 1979-01-19 Asahi Chem Ind Co Ltd Hollow cellulose fibers and their production
DE3173761D1 (en) * 1980-07-14 1986-03-27 Secr Defence Brit Track link for a tracked vehicle

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Also Published As

Publication number Publication date
FR2534475A1 (fr) 1984-04-20
NL8303507A (nl) 1984-05-01
IT1208175B (it) 1989-06-06
IT8323295A0 (it) 1983-10-13
JPS5970689A (ja) 1984-04-21
GB2128611B (en) 1986-05-08
CH655016A5 (de) 1986-03-27
GB2128611A (en) 1984-05-02
GB8327383D0 (en) 1983-11-16
FR2534475B1 (fr) 1986-08-14
DE3337504A1 (de) 1984-04-19
BE897986A (fr) 1984-04-13

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