JPS5967214A - 化粧品組成物 - Google Patents
化粧品組成物Info
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- JPS5967214A JPS5967214A JP57178904A JP17890482A JPS5967214A JP S5967214 A JPS5967214 A JP S5967214A JP 57178904 A JP57178904 A JP 57178904A JP 17890482 A JP17890482 A JP 17890482A JP S5967214 A JPS5967214 A JP S5967214A
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- JP
- Japan
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- fatty acid
- solcoseryl
- ester
- cosmetic composition
- skin
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- Pending
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
- A61K8/983—Blood, e.g. plasma
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- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
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- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高級脂肪酸のラフイノーズエステル及び蔗糖脂
肪酸を併用し、さらにこれにソルコセリルを配合した、
変異原性がなく、皮膚刺激を与えず、又ソルコセリルの
すぐれた保湿能により、使用後に肌にしつとりした感じ
を与えるすぐれた使用感を有し、ｐＨの広い範囲にわた
って安定な化粧品組成物に関するものである。
肪酸を併用し、さらにこれにソルコセリルを配合した、
変異原性がなく、皮膚刺激を与えず、又ソルコセリルの
すぐれた保湿能により、使用後に肌にしつとりした感じ
を与えるすぐれた使用感を有し、ｐＨの広い範囲にわた
って安定な化粧品組成物に関するものである。
通常化粧用クリームや乳液等に用いられる乳化剤２分散
剤としては、第４級アンモニアの如き陽イオン活性剤、
脂肪酸のアルカリ塩や高級アルコールの硫酸エステルの
如き陰イオン活性剤又はレシチンの如き両性活性剤或い
はソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレン。
剤としては、第４級アンモニアの如き陽イオン活性剤、
脂肪酸のアルカリ塩や高級アルコールの硫酸エステルの
如き陰イオン活性剤又はレシチンの如き両性活性剤或い
はソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレン。
高級アルコールエーテルの如き非イオン活性剤の単独又
は併用が適用されるが、乳化剤分散剤としては親油基と
親水基を適当な割合で有し、化粧品の種類によっては水
中に油を、或いは油中に水を充分に乳化し、溶化し或い
は分散させる機能を有すると同時に、人体に対し薬害が
なく、化粧品を長く安定した状態に保つ機能を有するこ
とが必要である。
は併用が適用されるが、乳化剤分散剤としては親油基と
親水基を適当な割合で有し、化粧品の種類によっては水
中に油を、或いは油中に水を充分に乳化し、溶化し或い
は分散させる機能を有すると同時に、人体に対し薬害が
なく、化粧品を長く安定した状態に保つ機能を有するこ
とが必要である。
本発明に使用される高級脂肪酸のラフイノーズエステル
と蔗糖脂肪酸エステルの併用はともに無毒性であり、又
親水基と親油基を適当な割合で有しており、水中に油を
油中に水を充分に乳化し、溶化し或いは分散させる優れ
た機能を有しており、安定した均質な製品をつくり出す
ことが出来る。
と蔗糖脂肪酸エステルの併用はともに無毒性であり、又
親水基と親油基を適当な割合で有しており、水中に油を
油中に水を充分に乳化し、溶化し或いは分散させる優れ
た機能を有しており、安定した均質な製品をつくり出す
ことが出来る。
又ソルコセリルは優れた保湿能、吸湿能を有し、これを
配合した化粧品組成物の製品は「使用後の肌のしっとり
感」、「肌のなめらかさ」、又「化粧のり」等にすぐれ
た効果を有している。すなわち化粧用の使用感の良否は
その保湿能の良否によると言っても過言でない。
配合した化粧品組成物の製品は「使用後の肌のしっとり
感」、「肌のなめらかさ」、又「化粧のり」等にすぐれ
た効果を有している。すなわち化粧用の使用感の良否は
その保湿能の良否によると言っても過言でない。
ソルコセリルにＤＮＡを高級脂肪酸のラフイにその保湿
能は３０〜６０％向上する。
能は３０〜６０％向上する。
以上のものを配合した本発明化粧品組成物の化粧品はク
リーム、パック、乳液、化粧水ともに動物試験に於いて
も皮膚の一次刺激性は認められず、発癌性物質の検索の
ためのスクリーニングテストとして行なわれる微生物に
よる修複性試験の結果に於いてもＤＮＡ損傷性はないも
のと認められた。
リーム、パック、乳液、化粧水ともに動物試験に於いて
も皮膚の一次刺激性は認められず、発癌性物質の検索の
ためのスクリーニングテストとして行なわれる微生物に
よる修複性試験の結果に於いてもＤＮＡ損傷性はないも
のと認められた。
本発明に使用するラフイノーズは甜菜、綿実中に含′ま
れ、又蔗糖をとる場合のステソフエン廃液中に含−牛れ
でいる三糖類でその構造は次の通りである。
れ、又蔗糖をとる場合のステソフエン廃液中に含−牛れ
でいる三糖類でその構造は次の通りである。
即ち三糖類の一種でＤ−ガラクトース、 Ｄ −クル
コース、Ｄ−フルクトース１分子ずつからなる。構造は
蔗糖分子中のＤ−グルコースの６位炭素原子にＤ−ガラ
クトピラノースがα−グリコシド結合したものに相当す
る。
コース、Ｄ−フルクトース１分子ずつからなる。構造は
蔗糖分子中のＤ−グルコースの６位炭素原子にＤ−ガラ
クトピラノースがα−グリコシド結合したものに相当す
る。
本発明の組成物の実施例に使用するラフイノーズエステ
ルＲＡ、ＦＦニー］−４０はラフイノーズとミリスチン
酸を主とする高級飽和脂肪酸エステルで、本品を乾燥し
たものを定量するときは、ミリスチン酸うフイノーズ９
０係以上を含み、チフィノーズ１分子に結合するミリス
チン酸の分子数は１．０〜１．６の範囲にある。
ルＲＡ、ＦＦニー］−４０はラフイノーズとミリスチン
酸を主とする高級飽和脂肪酸エステルで、本品を乾燥し
たものを定量するときは、ミリスチン酸うフイノーズ９
０係以上を含み、チフィノーズ１分子に結合するミリス
チン酸の分子数は１．０〜１．６の範囲にある。
又ＲＡＦＦニー１８０はラフイノーズとステアリン酸を
主とする高級飽和脂肪酸のエステルで、本品を乾燥した
ものを定量するときは、ステアリン酸うフイノーズ９０
係以上を含み、チフィノーズ１分子に結合するステアリ
ン酸の分子数は１、０〜１．６の範囲にある。
主とする高級飽和脂肪酸のエステルで、本品を乾燥した
ものを定量するときは、ステアリン酸うフイノーズ９０
係以上を含み、チフィノーズ１分子に結合するステアリ
ン酸の分子数は１、０〜１．６の範囲にある。
本発明の化粧品組成物に使用する蔗糖脂肪酸エステルは
化粧品品質基準によって定められた品質を有する製品で
ある。又本発明の化粧品組成物に使用するソルコセリル
はスイスのソルコバーゼル社から輸入したもので、発育
最盛期の幼生の細円系を賦活し、その全面を採取し、抽
出のだめの予備操作を行ったのち、抽出し、蛋白２発熱
性物質、抗原性物質を除き、重縮して製造したもので保
存剤としてメチルパラベン０、１８ ％およびプロピル
パラベン０．０２％を添加したものである。本品は淡褐
色透明な液体である。本品は既に医薬品として輸入承認
され、外傷、大喝、手術側の肉芽成形促進治療に利用さ
れているが、前述のように又極めて優れた保湿能と吸湿
能を有している。デオキシリポ核酸（ＤＮＡ）は仔牛の
胸腺、或いは魚類の精巣から得られる物質で、デオキシ
リボヌクレオチドが単位となり、それがリン酸基によっ
て重合している高分子のポリヌクレオチドで性状は水に
殆んど不溶の白色又は類白色の粉末である。
化粧品品質基準によって定められた品質を有する製品で
ある。又本発明の化粧品組成物に使用するソルコセリル
はスイスのソルコバーゼル社から輸入したもので、発育
最盛期の幼生の細円系を賦活し、その全面を採取し、抽
出のだめの予備操作を行ったのち、抽出し、蛋白２発熱
性物質、抗原性物質を除き、重縮して製造したもので保
存剤としてメチルパラベン０、１８ ％およびプロピル
パラベン０．０２％を添加したものである。本品は淡褐
色透明な液体である。本品は既に医薬品として輸入承認
され、外傷、大喝、手術側の肉芽成形促進治療に利用さ
れているが、前述のように又極めて優れた保湿能と吸湿
能を有している。デオキシリポ核酸（ＤＮＡ）は仔牛の
胸腺、或いは魚類の精巣から得られる物質で、デオキシ
リボヌクレオチドが単位となり、それがリン酸基によっ
て重合している高分子のポリヌクレオチドで性状は水に
殆んど不溶の白色又は類白色の粉末である。
本発明の組成物に配合されるＤＮＡをラフイノーズエス
テルに溶解してソルコセリルに附加せるＲＡＦＦＩ：Ｐ
ＲＮＥＴ−０１０は次の如き組成を有する。
テルに溶解してソルコセリルに附加せるＲＡＦＦＩ：Ｐ
ＲＮＥＴ−０１０は次の如き組成を有する。
ＲＡＦＦＩＰＥＮＥＴ ０１０ソルコセリル
１０００ ｍＡ ＲＡＦＦニー０１０ ５０ Ｔｎｔ］、、 ０５
０ ｍｌ 滅菌下で添加し均一に攪拌する。なお ＲＡＦＦニー０１０はＤＮＡとＲＡＦ’Ｆニー１８０の
無色透明の水溶液 以上本発明を実施するに際しては前記のラフイノーズエ
ステル、蔗糖脂肪酸エステル及びソルコセリル或いはＲ
ＡＦＦＩＰＥＮＥＴ−０１０を化粧用の原料、助剤、添
加物等と混合し、クリーム、乳液、パック、ローンヨン
等の皮膚化粧 料とする。
１０００ ｍＡ ＲＡＦＦニー０１０ ５０ Ｔｎｔ］、、 ０５
０ ｍｌ 滅菌下で添加し均一に攪拌する。なお ＲＡＦＦニー０１０はＤＮＡとＲＡＦ’Ｆニー１８０の
無色透明の水溶液 以上本発明を実施するに際しては前記のラフイノーズエ
ステル、蔗糖脂肪酸エステル及びソルコセリル或いはＲ
ＡＦＦＩＰＥＮＥＴ−０１０を化粧用の原料、助剤、添
加物等と混合し、クリーム、乳液、パック、ローンヨン
等の皮膚化粧 料とする。
ラフイノーズエステル及び蔗糖脂肪酸エステルの含量は
クリーム、乳液の場合はそれぞれ２〜４部パックの場合
はＱ、 ５〜１部化粧水の場合は０１〜０．２部、ソル
コセリル或いはＲＡ’ＦＦ工ＰＥＮＥＴ−０１０の含量
はクリーム、乳液の場合３部パックの場合５部化粧水の
場合３部が望ましい。
クリーム、乳液の場合はそれぞれ２〜４部パックの場合
はＱ、 ５〜１部化粧水の場合は０１〜０．２部、ソル
コセリル或いはＲＡ’ＦＦ工ＰＥＮＥＴ−０１０の含量
はクリーム、乳液の場合３部パックの場合５部化粧水の
場合３部が望ましい。
実施例 Ｊ クリーム
重量％
Ｄ 調合香料 ０．３Ａを８０°Ｃに
加熱攪拌混合する。別に（Ｂ）を８５°Ｃに加熱溶解し
たものを前者に加え３０分間８０’Ｃに保ち攪拌しなが
ら徐々に冷却し６０°Ｃで（Ｃ）を加える。更に５０°
Ｃで（ロ）を加え３０’（：’迄押抜冷却し一昼夜放置
後、容器に充填包装し製品とする。
加熱攪拌混合する。別に（Ｂ）を８５°Ｃに加熱溶解し
たものを前者に加え３０分間８０’Ｃに保ち攪拌しなが
ら徐々に冷却し６０°Ｃで（Ｃ）を加える。更に５０°
Ｃで（ロ）を加え３０’（：’迄押抜冷却し一昼夜放置
後、容器に充填包装し製品とする。
実施例 ２ 乳 液
（パラオキ７安息香酸プロピル ０．０５Ｄ 調
合香料 ０．３（Ａ）を８０°Ｃに加
熱攪拌混合する。別に（Ｂ）を８５°Ｃに加熱溶解した
ものを前者に加え８０°Ｃに保ち乍ら３０分間攪拌した
後攪拌しながら徐々に冷却し６０゛Ｃで（Ｃ）を加える
、更に５０°Ｃで（Ｄ）を加え３０°Ｃ迄攪拌冷却し一
昼夜放置後、容器に充填包装し製品とする。
合香料 ０．３（Ａ）を８０°Ｃに加
熱攪拌混合する。別に（Ｂ）を８５°Ｃに加熱溶解した
ものを前者に加え８０°Ｃに保ち乍ら３０分間攪拌した
後攪拌しながら徐々に冷却し６０゛Ｃで（Ｃ）を加える
、更に５０°Ｃで（Ｄ）を加え３０°Ｃ迄攪拌冷却し一
昼夜放置後、容器に充填包装し製品とする。
２．トリエタノールアミン ００３３、
精製水 ６７１３４、 蔗糖脂肪酸
エステル １．０５、 ＲＡＦＦ■
−１４００，８ ６、ヒノキチオール ０．０３７、 儂グリ
セリン ２．０８、 アラントイン
０．１９、ハラオキシ安息香酸メチル
Ｏ９］−１１、ポリビニルアルコール １９，０１
２、 ナチュロン２Ｘ工ＰＡ Ｑ、５１３、
エタノール ３３１４、 調合香
料 ０．１５１５、 ソルコセリル
５．０１６、 青色１号（ｏ、 １
％水溶液）ｏ、ｏｓｌ ００、０ （イ） １を８０°Ｃに加熱する。別に２と３の一部を
８５°Ｃに加熱しこれを前者に加え攪拌混合し２５°Ｃ
迄冷却する。
精製水 ６７１３４、 蔗糖脂肪酸
エステル １．０５、 ＲＡＦＦ■
−１４００，８ ６、ヒノキチオール ０．０３７、 儂グリ
セリン ２．０８、 アラントイン
０．１９、ハラオキシ安息香酸メチル
Ｏ９］−１１、ポリビニルアルコール １９，０１
２、 ナチュロン２Ｘ工ＰＡ Ｑ、５１３、
エタノール ３３１４、 調合香
料 ０．１５１５、 ソルコセリル
５．０１６、 青色１号（ｏ、 １
％水溶液）ｏ、ｏｓｌ ００、０ （イ） １を８０°Ｃに加熱する。別に２と３の一部を
８５°Ｃに加熱しこれを前者に加え攪拌混合し２５°Ｃ
迄冷却する。
（ロ） ４及び５を６０°Ｃに加温し、これに６を加え
攪拌混合し更に７．８．９．１０を加え攪拌したものを
３の残量に加え攪拌混合する。この液に１］を徐々に加
え８０°Ｃ迄加熱攪拌溶解させ６０°Ｃ迄冷却する。
攪拌混合し更に７．８．９．１０を加え攪拌したものを
３の残量に加え攪拌混合する。この液に１］を徐々に加
え８０°Ｃ迄加熱攪拌溶解させ６０°Ｃ迄冷却する。
次に（ロ）の液に（イ）及び１２を加え３０°Ｃ迄攪拌
冷却し］−３，１４の混液を加え攪拌しつＮ１５、１６
を加え濾布で濾過したものを容器に充填し包装して製品
とする。
冷却し］−３，１４の混液を加え攪拌しつＮ１５、１６
を加え濾布で濾過したものを容器に充填し包装して製品
とする。
２、 Ｒ，ＡＥＥニー１８０
０． ０ ５３、 蔗糖脂肪酸エステル
０．１４、 アラントイン ０．
１５、 エタノール ３，０６、 儂グリ
セリン ３．０ｒ７． ハラオキシ安息
香酸メチル ０．１８、ハラオキシ安息香酸メチ
ル ０．０５１０、 ヒノキチオール
０，０３１１、ＲＡＦＦＩＰＥＮＥＴ−０１０３，０
１２、精製水 ８９．９６１３、 調
合香料 ０．２１４、 青色１号（０
，１％水溶液）０．０５１５ 黄色４号（０，１％水
溶液）０．０１１３をハイパセルロースで練り合わせ、
これに１２を入れ３０分間攪拌後濾過する。この濾液に
１．２．３．４．６、’７．８．９．１０を加え６０°
Ｃに加温攪拌溶解後３０°Ｃ迄冷却する。更にこの液に
５，１１を加え攪拌混合し最後に１４． ｌ ５を加え
攪拌混合し濾布で濾過したものを容易に充填包装して製
品とする。
０． ０ ５３、 蔗糖脂肪酸エステル
０．１４、 アラントイン ０．
１５、 エタノール ３，０６、 儂グリ
セリン ３．０ｒ７． ハラオキシ安息
香酸メチル ０．１８、ハラオキシ安息香酸メチ
ル ０．０５１０、 ヒノキチオール
０，０３１１、ＲＡＦＦＩＰＥＮＥＴ−０１０３，０
１２、精製水 ８９．９６１３、 調
合香料 ０．２１４、 青色１号（０
，１％水溶液）０．０５１５ 黄色４号（０，１％水
溶液）０．０１１３をハイパセルロースで練り合わせ、
これに１２を入れ３０分間攪拌後濾過する。この濾液に
１．２．３．４．６、’７．８．９．１０を加え６０°
Ｃに加温攪拌溶解後３０°Ｃ迄冷却する。更にこの液に
５，１１を加え攪拌混合し最後に１４． ｌ ５を加え
攪拌混合し濾布で濾過したものを容易に充填包装して製
品とする。
なお実施例中の使用原料は化粧品品質基準に適合するも
のを用いたが品質基準表に々い原料の性状は次の如きも
のを用いた。
のを用いたが品質基準表に々い原料の性状は次の如きも
のを用いた。
１）アポガード油
ワニシナの果実より採取した油脂で、淡黄色〜黄色の透
明な油液で、におい及び味は特異性を呈する。
明な油液で、におい及び味は特異性を呈する。
屈折率 Ｎ１．４６７〜ｌ、 ４７４ 比重Ｄ２０Ｄ
２゜Ｏ，９１４〜Ｑ、９ ２ １ （岸本特殊肝油工業製） １１）ナチュロン ２×工ＰＡ 本市はニシン魚鱗経用を採取し精製したものをインプロ
パツール中に分散した混合物である。
２゜Ｏ，９１４〜Ｑ、９ ２ １ （岸本特殊肝油工業製） １１）ナチュロン ２×工ＰＡ 本市はニシン魚鱗経用を採取し精製したものをインプロ
パツール中に分散した混合物である。
含有比率 魚鱗箔 ２２％ （重量係）粧原基
インプロパツール ＋７８係 性状はパール様光沢を有する分散液で特異なにおいがあ
る。
インプロパツール ＋７８係 性状はパール様光沢を有する分散液で特異なにおいがあ
る。
ロナパール社（アメリカ）製
以−ヒのようにして製造した本発明の製品について動物
についての試験を行い、刺激性の殆んどないことを確認
した。
についての試験を行い、刺激性の殆んどないことを確認
した。
（１）皮膚−次側激性試験
実験材料及び実験方法
１−１ 検 体
検体はＲＡＦＦニー１４０． ＲＡＦＦニー］８０．
蔗糖脂肪ｅエステル及びンルコセリル或いは ＲＡＦＦＴＰＫＮＥＴ−０］、０ を配合した製品群
即ちクリーム製品、パック製品、乳液製品及び化粧水製
品である。製品はそれぞれ実施例のとおりであり、その
中のＲＡＦＦＩ ］、４．Ｏ。
蔗糖脂肪ｅエステル及びンルコセリル或いは ＲＡＦＦＴＰＫＮＥＴ−０］、０ を配合した製品群
即ちクリーム製品、パック製品、乳液製品及び化粧水製
品である。製品はそれぞれ実施例のとおりであり、その
中のＲＡＦＦＩ ］、４．Ｏ。
ＲＡＦＦＩ−１ｓｏ ｒ 蔗糖脂肪酸エステル及びソ
ルコセリル或いは１．ＦＦ工ＰＥＮＢＴ−０１０の配合
量は次のとおりである。
ルコセリル或いは１．ＦＦ工ＰＥＮＢＴ−０１０の配合
量は次のとおりである。
１−２ 実験動物
体重３４０−４２０ ｇｒ、 （平均体重３８５ｇｈ
）のハートレー不離モルモットを１製品につき３匹計１
２匹を実験に供した。検査適用部位を１匹につきを椎中
線の左右それぞれ３ケ所づつ６ケ所に設け、右側３ケ所
を健常皮膚、左側３ケ所を角層剥離皮膚としだ。健常皮
膚、角層剥離皮膚共検体適用２４時間前に電気バリカン
にて剪毛後電気カミソリにて刺毛した。角層剥離皮膚は
刺毛後セロテープで角層を剥離して用いた。
）のハートレー不離モルモットを１製品につき３匹計１
２匹を実験に供した。検査適用部位を１匹につきを椎中
線の左右それぞれ３ケ所づつ６ケ所に設け、右側３ケ所
を健常皮膚、左側３ケ所を角層剥離皮膚としだ。健常皮
膚、角層剥離皮膚共検体適用２４時間前に電気バリカン
にて剪毛後電気カミソリにて刺毛した。角層剥離皮膚は
刺毛後セロテープで角層を剥離して用いた。
１−３ 試験方法
クリーム、乳液類及びパックの各検査体は０．１ ｇｒ
、 を化粧水は０．０５ ｍｌをパッチテスト用絆創
膏（鳥居薬品株式会社製）ミニサイズの各布部分に均一
に塗布し、これをモルモットの上背部皮膚に２４時間貼
布した。
、 を化粧水は０．０５ ｍｌをパッチテスト用絆創
膏（鳥居薬品株式会社製）ミニサイズの各布部分に均一
に塗布し、これをモルモットの上背部皮膚に２４時間貼
布した。
貼布２４時間後パッチテスト用絆創膏を除去した。
１−４ 判定方法
貼布２４時間後にパッチテスト用絆創膏を除去し、除去
４時間後、２４時間後。
４時間後、２４時間後。
４８時間後に皮膚を観察しだ。
紅斑なし −
明らかな紅斑あり 十
浮腫を伴う紅斑あり ＋＋発疹を伴う紅
斑あり ＋＋＋ ］−−４−１クリーム １−４−２ 乳 液 １−４−３ パック １−４−４ 化粧水 １−４−５ 結論 クリーム、パック、乳液、化粧品各製品ともに健常皮膚
、角層剥離皮膚に対する一次刺激はないと考えられる。
斑あり ＋＋＋ ］−−４−１クリーム １−４−２ 乳 液 １−４−３ パック １−４−４ 化粧水 １−４−５ 結論 クリーム、パック、乳液、化粧品各製品ともに健常皮膚
、角層剥離皮膚に対する一次刺激はないと考えられる。
（２）光毒性試験
］−の皮膚−次側激試験と同様の検体を作成し、貼布２
４時間後パッチテスト用用件膏を除去し、すべての動物
をＦＬ−２０−ＢＬＢ ランプ６灯を併動使用し光源
より７．５ ａｍ の距離で４０分間照射した。
４時間後パッチテスト用用件膏を除去し、すべての動物
をＦＬ−２０−ＢＬＢ ランプ６灯を併動使用し光源
より７．５ ａｍ の距離で４０分間照射した。
次にＰＬ−２０−８Ｂ ランプ３灯、ＦＬ−２０−８
Ｄ ランプ３灯を交互に併動配置し、光源より７．５
ｃｍ の距離で４０分間照射した。
Ｄ ランプ３灯を交互に併動配置し、光源より７．５
ｃｍ の距離で４０分間照射した。
使用したランプの波長領域および放射照度は次のとおり
である。
である。
２−］−波長領域
ａ） ＰＬ−２ｏ−ＢＬＢ （東芝製）波−レ幅３
３０−４３ Ｏｎ、ｍ ピーク波長３６０ ｎｍ ２
０ Ｗ ｂ） ＦＬ−２０−８Ｂ （東芝製）波長幅３１
０〜６１０ ｎｍ ピーク波員４ ０ ０ ｎｍ
２ ０ Ｗ ｃ） ＰＬ−２０−８Ｄ（東芝製） 波し幅３６０〜’７００ ｎｍ ピーク波長４８０
ｎｍ ５ ’ｉ’○ｎｍ ２ Ｑ Ｗ２−２ 放射照度
（Ｔｏｐｃｏｎ 製紫外線強度計ＵＶＲ−３６５を用い
て測定した。
３０−４３ Ｏｎ、ｍ ピーク波長３６０ ｎｍ ２
０ Ｗ ｂ） ＦＬ−２０−８Ｂ （東芝製）波長幅３１
０〜６１０ ｎｍ ピーク波員４ ０ ０ ｎｍ
２ ０ Ｗ ｃ） ＰＬ−２０−８Ｄ（東芝製） 波し幅３６０〜’７００ ｎｍ ピーク波長４８０
ｎｍ ５ ’ｉ’○ｎｍ ２ Ｑ Ｗ２−２ 放射照度
（Ｔｏｐｃｏｎ 製紫外線強度計ＵＶＲ−３６５を用い
て測定した。
ａ） ＦＬ−２０−ＢＬＢランプ６灯を併動使用、光
源より７．５ ａｍ の距離にしだ時の測定照度は５４
００ μＷＡ７Ｖｓｅｃ テある。
源より７．５ ａｍ の距離にしだ時の測定照度は５４
００ μＷＡ７Ｖｓｅｃ テある。
ｂ） ＦＬ−２０−ＥＩＢランプ３灯ｔＦＬ−２０−
８Ｄランププ３灯を交互に併動使用、光源より７．５
ａｍの距離で測定した時の放射照度は８００μ＋Ｗ／（
ｙｌ／ｓ ｅ ｃ である。照射に当っては金属性の
カゴにモルモット３匹を入れ、光源よりｒ７．５ ｃｍ
の距離になるようにカゴの位置を設定した。
８Ｄランププ３灯を交互に併動使用、光源より７．５
ａｍの距離で測定した時の放射照度は８００μ＋Ｗ／（
ｙｌ／ｓ ｅ ｃ である。照射に当っては金属性の
カゴにモルモット３匹を入れ、光源よりｒ７．５ ｃｍ
の距離になるようにカゴの位置を設定した。
２−３ 判定方法
パッチ除去後皮膚を観察し、次で光照射直後、２４時間
後及び４８時間後に皮膚を観察した。皮膚判定の基準は
１−４の場合と同様である。
後及び４８時間後に皮膚を観察した。皮膚判定の基準は
１−４の場合と同様である。
２−４ 結果
クリーム、パック、乳液、化粧水の各製品ともに健常皮
膚、角層剥離皮膚に対する、光毒性の試験結果は、光照
射前、光照射直後、２４時間後、４８時間後何れも紅斑
は認められなかった。即ち光照射による皮膚−次側激は
殆んどないと考えられる。
膚、角層剥離皮膚に対する、光毒性の試験結果は、光照
射前、光照射直後、２４時間後、４８時間後何れも紅斑
は認められなかった。即ち光照射による皮膚−次側激は
殆んどないと考えられる。
ソルコセリルは前述のように極めて高い保湿能を有し又
吸湿能もプロピレングリコール、グリセリンに匹敵する
。
吸湿能もプロピレングリコール、グリセリンに匹敵する
。
（３） ソルコセリルの保湿能、吸湿症試験３−１
実験材料及び実験方法 １）実験材料 ａ） ソルコセリル ｂ）グリセリン Ｃ） プロピレングリコール 上記各試料をウォーターバス上で水分 を蒸発させた後、１０５°Ｃで４時間乾燥したものを実
験試料とした。
実験材料及び実験方法 １）実験材料 ａ） ソルコセリル ｂ）グリセリン Ｃ） プロピレングリコール 上記各試料をウォーターバス上で水分 を蒸発させた後、１０５°Ｃで４時間乾燥したものを実
験試料とした。
１１）実験方法
ａ）直径約４．５ ｃｍ の秤量瓶に試料約ｌｇを精秤
し２０°Ｃ相対湿度５Ｂ係のＷ７環境件に放置し恒量に
達したものにつ き次の実験を行った。
し２０°Ｃ相対湿度５Ｂ係のＷ７環境件に放置し恒量に
達したものにつ き次の実験を行った。
ｂ）保湿力試験； ２０°Ｃ相対湿度３２％吸湿力試験
ｍ ｉ ２０°Ｃ相対湿度′７９係吸湿力試験（２１；
２０°Ｃ相対湿度９８％Ｃ）測定時間は１．３．５．
７．１２．２４時間とした。
ｍ ｉ ２０°Ｃ相対湿度′７９係吸湿力試験（２１；
２０°Ｃ相対湿度９８％Ｃ）測定時間は１．３．５．
７．１２．２４時間とした。
ｄ）環境条件の設定
次記の飽和塩水溶液をデシケータ−
に入れ２０’Ｃの恒温宰に放置した。
３−２ 実験結果
（１）保湿力試験；２０°Ｃ相対湿度３２係の条件での
保湿力（重量減少率で表わ 表 １ （２）吸湿力試験（］） ２０ ’Ｃ相対湿度７９％の
条件での吸湿力（重量増加率で表わす）を表２に示す。
保湿力（重量減少率で表わ 表 １ （２）吸湿力試験（］） ２０ ’Ｃ相対湿度７９％の
条件での吸湿力（重量増加率で表わす）を表２に示す。
表 ２
（３）吸湿力試験（２） ｉ ２０°Ｃ相対湿度９８％
の条件での吸湿力（重量増加率で表わす）を表３に示す
。
の条件での吸湿力（重量増加率で表わす）を表３に示す
。
表 ３
３−３ 結論
表１〜３かられかるように吸湿力においてはグリセリン
、プロピレングリコールにや＼劣るがはソ匹敵し、保湿
力に於いては両者よりもすぐれている。
、プロピレングリコールにや＼劣るがはソ匹敵し、保湿
力に於いては両者よりもすぐれている。
（４） ＲＡＦＦ工ＰＥＮＥＴ−０１０の保湿能ＲＡ
ＦＦ工ＰＥＮＥＴ−０１０の保湿能を実験３−１と同方
法により試料を調製したものを実験３−１１Ｉ）ｂによ
る保湿試験；２０°Ｃ相対湿度３２％の条件で保湿力（
重量減少率で表わす）をしらべ同一条件のソルコセリル
の重量減少率と比較した。
ＦＦ工ＰＥＮＥＴ−０１０の保湿能を実験３−１と同方
法により試料を調製したものを実験３−１１Ｉ）ｂによ
る保湿試験；２０°Ｃ相対湿度３２％の条件で保湿力（
重量減少率で表わす）をしらべ同一条件のソルコセリル
の重量減少率と比較した。
結 論 ＤＮＡを高級脂肪酸のラフイノーズエステルに
溶解したものをソルコセリルに附加したＲＡＦＦＩＩ？
ＢＮＥＴ−０１０はソルコセリル単体よりも上記のよう
な実験によれば保湿力が３０〜６０係向上する。
溶解したものをソルコセリルに附加したＲＡＦＦＩＩ？
ＢＮＥＴ−０１０はソルコセリル単体よりも上記のよう
な実験によれば保湿力が３０〜６０係向上する。
以上の様に本発明の組成物は化粧品としてｐＨの広い範
囲にわたって安定で、又皮膚−次側激を与えず、変異原
性がなく、すぐれた保湿能を有し極めて使用感の良好な
化粧品を与えることが出来る。
囲にわたって安定で、又皮膚−次側激を与えず、変異原
性がなく、すぐれた保湿能を有し極めて使用感の良好な
化粧品を与えることが出来る。
代理人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌ 炭素数１４〜２０の高級脂肪酸のラフイノーズエス
テル及び蔗糖脂肪酸エステルを併用し、さらにソルコセ
リルを配合せる事を特徴とする化粧品組成物。 ２ 高級脂肪酸としてミリスチン酸、ステアリン酸又は
そのｊつを使用したラフイノーズエステルを用いた特許
請求の範囲第１項記載の化粧品組成物。 ３ 炭素数１４〜２０の高級脂肪酸のラフイノーズエス
テル及び蔗糖脂肪酸エステルを併用し、さらにデオキン
リボ核酸（Ｄ Ｎ Ａ）を高級脂肪酸のラフイノーズエ
ステルに溶解したものを滅菌下で添加したソルコセリル
を配合せることを特徴とする化粧品組成物。 ４ 高級脂肪酸としてミリスチン酸、ステアリン酸又は
その１つを使用したラフイノーズエステルを用いた特許
請求の範囲第３項記載の化粧品組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57178904A JPS5967214A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 化粧品組成物 |
| US06/765,570 US4699930A (en) | 1982-10-12 | 1985-08-14 | Cosmetic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57178904A JPS5967214A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 化粧品組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5967214A true JPS5967214A (ja) | 1984-04-16 |
Family
ID=16056713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57178904A Pending JPS5967214A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 化粧品組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4699930A (ja) |
| JP (1) | JPS5967214A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59134706A (ja) * | 1983-01-19 | 1984-08-02 | Kobayashi Kooc:Kk | 化粧料 |
| US5994326A (en) * | 1998-03-10 | 1999-11-30 | Nippon Tensaiseito Kabushiki Kaisha | Anti-atopic dermatitis composition |
| JP2018510880A (ja) * | 2015-04-08 | 2018-04-19 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | 新規のブレンド |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4885157A (en) * | 1987-02-13 | 1989-12-05 | Fiaschetti Mary G | Dermal cosmetic composition and applications therefor |
| US6290659B1 (en) * | 1999-03-27 | 2001-09-18 | John M. Hill | Skin exfoliation method and apparatus |
| US6563012B2 (en) * | 1999-09-28 | 2003-05-13 | John M Hill | Skin exfoliation apparatus and method |
| FR2845596B1 (fr) * | 2002-10-15 | 2005-01-07 | Oreal | Utilisation d'au moins une amide ou un ester de sucre et d'acide linoleique pour generer de l'acide 13-hydroxyoctadecadienoique dans l'epiderme cutane |
| WO2004034958A2 (en) * | 2002-10-15 | 2004-04-29 | L'oreal | Use of amide or ester of sugar and of fatty acid, for treating and/or preventing dry skin |
| FR2845595B1 (fr) * | 2002-10-15 | 2005-02-25 | Oreal | Utilisation d'au moins une amide ou un ester de sucre d'acide gras pour prevenir et/ou traiter les peaux seches oligoseborrheiques |
| KR20040083879A (ko) * | 2003-03-25 | 2004-10-06 | 주식회사 코리아나화장품 | 라피노스를 포함하는 보습용 화장료 조성물 |
| US20070098670A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Melissa Jochim | Compositions and methods for using juice organic, juice based skin care products |
| US20080213300A1 (en) * | 2005-11-01 | 2008-09-04 | Juice Beauty | Compositions for Juice-Based Treatment Serums |
| US20080171031A1 (en) * | 2005-11-01 | 2008-07-17 | Juice Beauty | Compositions for Juice-Based Moisturizers |
| US20080166314A1 (en) * | 2005-11-01 | 2008-07-10 | Juice Beauty | Compositions for juice-based treatment serums |
| US20080166313A1 (en) * | 2005-11-01 | 2008-07-10 | Juice Beauty | Compositions for juice-based skin cleansers |
| US20080171011A1 (en) * | 2005-11-01 | 2008-07-17 | Juice Beauty | Compositions for Juice-Based Skin Cleansers |
| US7632527B2 (en) * | 2005-11-01 | 2009-12-15 | Juice Beauty | Compositions for juice-based peels and masks |
| US20080171030A1 (en) * | 2005-11-01 | 2008-07-17 | Juice Beauty | Compositions for juice-based moisturizers |
| US20080175928A1 (en) * | 2005-11-01 | 2008-07-24 | Juice Beauty | Compositions for Juice-Based Moisturizers |
| KR101724599B1 (ko) * | 2015-03-11 | 2017-04-10 | 연세대학교 산학협력단 | 점액 발현을 촉진하기 위한 조성물 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1467871A1 (de) * | 1965-10-22 | 1969-01-30 | Akademie Der Wissenchaften Zu | Hautpflegemittel auf Gelbasis |
| JPS4823908Y1 (ja) * | 1968-02-09 | 1973-07-11 | ||
| IT1043823B (it) * | 1970-11-03 | 1980-02-29 | Prephar | Procedimento per l estrazione di acidi nucleici da organi animali |
| US4130667A (en) * | 1976-01-12 | 1978-12-19 | The Procter & Gamble Company | Dermatological compositions |
| US4151304A (en) * | 1976-11-05 | 1979-04-24 | Lever Brothers Company | Method and composition for moisturizing the skin |
| DE2757937A1 (de) * | 1977-12-24 | 1979-06-28 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Hautpflegemittel |
| JPS55147213A (en) * | 1979-05-04 | 1980-11-17 | Shigeru Yamamoto | Nonmedical external preparation |
| JPS5948809B2 (ja) * | 1980-11-19 | 1984-11-29 | 株式会社大阪薬品研究所 | 化粧料 |
-
1982
- 1982-10-12 JP JP57178904A patent/JPS5967214A/ja active Pending
-
1985
- 1985-08-14 US US06/765,570 patent/US4699930A/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59134706A (ja) * | 1983-01-19 | 1984-08-02 | Kobayashi Kooc:Kk | 化粧料 |
| US5994326A (en) * | 1998-03-10 | 1999-11-30 | Nippon Tensaiseito Kabushiki Kaisha | Anti-atopic dermatitis composition |
| JP2018510880A (ja) * | 2015-04-08 | 2018-04-19 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | 新規のブレンド |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4699930A (en) | 1987-10-13 |
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