JPS5967215A - 化粧品組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明ハフエルラ酸のトリテルペンアルコールエステル
（以下ＦＡＥと略称する）を溶解せる炭素数１４〜２０
の高級脂肪酸のラフイノーズエステルと蔗糖脂肪酸エス
テルを併用し、更にソルコセリルを配合した、変異原性
がなく、皮膚刺激を与えず、使用後に肌にしつとりした
感じを与え、且つ抗酸化性を有し、特に含水多不飽和酸
に対する紫外線の影響を軽減することを特徴とする、ｐ
Ｈの広い範囲にわたって安定な化粧品組成物に関するも
のである。

又含有するＦＡ、Ｅのステロールの種類によっては皮膚
の脂腺賦活剤としての顕著な薬理的効果を有している。

通常化粧用クリームや乳液等に用いられる乳化剤２分散
剤としては第４級アンモニアの如き陽イオン活性剤、脂
肪酸のアルカリ塩や高級アルコールの硫酸エステルの如
き陰イオン活性剤又はレシチンの如き両性活性剤或いは
ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレン、高
級アルコールエーテルの如き非イオン活性剤の単独又は
併用が適用されている。乳化剤２分散剤としては親油基
と親水基を適当な割合で有し、化粧品の種類によっては
水中に油を、油中に水を充分に乳化し溶化し或いは分散
させる機能を有すると同時に、人体に対して薬害がなく
、化粧品として長く安定した状態に保つ機能を有するこ
とが必要である。一般に化粧品の変質は湿度及び光、特
に紫外線等による油分と水の分離及び油脂や香料の酸化
によることが多い。化粧品の原料として使用される油脂
の中にも多少水分が残存し、特に含水多不飽和脂肪酸の
場合は紫外線の影響を受は易い。

油脂の酸化は過酸化物を生ぜしめ、皮膚障害の原因とな
ることも多い。化粧品としては何より人体（こ対して使
用感がよく、刺激性や毒性がないことが必要である。

本発明の化粧品組成物に使用したのは、炭素数１４〜２
０の高級脂肪酸のラフイノーズエステルにＦＡＥを溶解
したものと、蔗糖脂肪酸エステルとの併用で、調和のと
れた高い親油性と親水性を有し、特にＦＡＥを使用した
場合の溶化、分散力が優れており、時日が経過しても析
出することなく、ながく均質な製品を与えることが出来
る。又これに更にソルコセリルを配合した化粧品組成物
のクリーム、パック、乳液、化粧水の動物試験に於いて
も皮膚−次側激性は認められず、発癌性物質検索のため
のスクリーニングテストとして行なわれる微生物による
修複性試験の結果に於いてもＤＮＡ損傷性はないものと
認められた。

又ＦＡＥの含有により抗酸化性があり、特に含水多不飽
和脂肪酸に対する紫外線の影響を軽減し、過酸化物の発
生を防止するため（こ皮膚障害が生じない。又皮膚の脂
腺細胞賦活剤としても薬理効果が認められる。特にＦＡ
Ｅが５０係り、上の２．４メチレンシクロアルタノール
を含有する時は含水多不飽和脂肪酸の紫外線照射時に於
いても抗酸化性が顕著であり、又５０％以上のシクロア
ルテノールを含有する時は皮膚の脂腺賦活剤としての薬
理的効果が顕著である。又ＦＡＥが１％以上のシクロア
ルテノールを含有するときは製品にパール状の光沢を与
える。

又ソルコセリルは優れた保湿能、吸湿能を有し、これを
配合した化粧品組成物の製品は「使用後の肌のしっとり
感」、「肌のなめらかさ」又「化粧のり」等の効果が得
られ、又潰傷、外傷等の治療、肉芽形成等の薬理効果が
ある。

本発明に使用するラフィノーズは甜菜、綿実中に含まれ
、又蔗糖をとる場合のステラフェン廃液中にも含まれて
いる三糖類でその構造は次の通りである。

即ち三糖類の一種でＤ−ガラクト−ス、Ｄ−グルコース
、Ｄ−フルクトース１　分子ｆつカラする。構造は蔗糖
分子中のＤ−グルコースの６位炭素原子にＤ−ガラクト
ピラノースがα−グリコシド結合したものに相当する。

本発明の組成物に使用するラフイノーズエステルＲＡＦ
Ｆニー１４０はラフイノーズとミリスチン酸を主とする
、高級飽和脂肪酸エステルで本品を乾燥したものを定量
するときは、ミリスチンチフィノーズ９０係以上を含み
、チフィノーズ１分子に結合するミリスチン酸の分子数
ば］、０〜ｌ、６の範囲にある。

又ＲＡＦＦニー１８０　　はラフイノーズとステアリン
酸を主とする高級飽和脂肪酸のエステルで本品と乾燥し
たものを定量するときは、ステアリン酸うフイノーズ９
０係以上を含み、ラフイノーズに結合するステアリン酸
の分子数は１．　ｏ〜１．６の範囲にある。又本発明の
化粧品組成物に使用する蔗糖脂肪酸エステルは化粧品原
料品質基準によって定められた品質を有する製品である
。

ＦＡＥは米糠油のアルカリ油滓から採取されたものでス
テロール類のフェルラ酸エステルの混和物である。この
混合物は従来オリザノールと命名され、初めは単一化合
物と考えられていたが、このオリザノールには薬理的効
果を有するものと、有しないものがあり、この薬理的効
果を有するものをγ−オリザノールとしていた。

その後の研究でオリザノールは単一化合物でなく、ｉ欅
のトリテルペンアルコールのフェルラ酸エステルの混合
物であることがわかり、その含有するステロールの種類
と量によりいろいろの性質を示すことがわかった。

即ち５０係以上の２．４メチレンシクロアルタノールを
含有する時は、含水多不飽和脂肪酸に対する紫外線照射
時の抗酸化性が顕著であり、又５０係以上のシクロアル
テノールを含有する時は皮脂腺賦活剤としての薬理的効
果がすぐれ、又１％以上のシクロアルテノールを含有す
る時は製品にパール状光沢を与える。

とのＦｌは米糠油のアルカリ油滓からメタノール、アセ
トン等の溶剤を用いて反覆抽出を行うことによってステ
ロールの種類と含量の異った混合物を得ることが出来る
。

ＦＡＥは元来非水溶性であり、又油脂に対する溶解度も
一旦抽出結晶化したもの＼再溶解は成る一定数以上の場
合なかなか困難である。ＦＡＥを化粧品等に配合する場
合、製品１００　ｇｒ−に対し１０　ｍｇ　程度布は使
用するラフイノーズエステルに直接溶解して配合出来る
。この場合蔗糖エステルとの併用は有効で、比較的困難
な２．４メチレンンクロアルタノールの場合でも均質な
製品を得ることが出来る。しかしＦＡＥの配合量が多い
場合は時日の経過と共に結晶して製品に析出してくるお
それがある。従って一定以上の場合は予め他の助剤に溶
解してから、ラフイノーズエステルに溶解する必要があ
る。１０ｍｇ　〜、１００　ｍｇ、　　の場合は米糠油
の炭素数２０以上の脂肪酸のエチルエステルに予め溶解
してからラフイノーズエステルに溶解して配合する。

］−００ｍｇ、　−１０００ｍｇ　の場合は助剤として
米糠油の酸性物質のエステル即ち不飽和脂肪酸のグリセ
ライドを使用し、又１０００　ｍｇ　　以上の場合は予
め小麦の胚芽油に溶かし、更にこれを油溶剤として１．
３ブチレングリコールで稀釈したものをラフイノーズエ
ステルに溶解して配合する。

本発明の化粧品組成物に使用するソルコセリルはスイス
のソルコバーゼル社から輸入したもので、発育最盛期の
幼生の側内系を賦活し、その全面を採取し、抽出のだめ
の予備操作を行ったのち、抽出し、蛋白２発熱性物質、
抗原性物質を除き、濃縮して製造したもので、保存剤と
してメチルパラベン０．１８％およびプロピルパラベン
０．０２％を添加したものである。本品は淡かっ色透明
な液体であるが、本化粧品組成物に配合する場合にはこ
れを凍結乾燥して使用する。

ソルコセリルは既に医薬品として輸入が承認され、外傷
？火傷２手相開の肉芽形成促進治療に利用されているが
又極めて優れた保湿能２吸湿能を有し、吸湿能はプロピ
レングリコール。

グリセリンに匹敵し、まだ低湿度下に放置しても重量低
下が認められず、保湿能が優ぐれていることを示す。従
ってこれを配合した化粧品は「使用後の肌のしっとり感
」　「肌のなめらかさ」「化粧のり」等の効果が得られ
る。

以上本発明を実施するに際しては前記のラフイノーズエ
ステル、蔗糖脂肪酸エステル及びソルコセリルを化粧用
の原料、助剤、添加物等とｍ　合ｔ、、クリーム、乳液
、ハック、ローション等の皮膚化粧料とする。ラフイノ
ーズエステル及び蔗糖脂肪酸エステルの含量はクリ−ム
シ乳液の場合はそれぞれ２〜４部パックの場合は０．５
〜１部化粧水の場合は０．１〜０．２部ソルコセリルの
含量はクリーム、乳液の場合３部パックの場合５部化粧
水の場合３部が望ましい。

Ｄ　調合香料　　　　　　　　　０・３１　０　０、　
０ （１１）を８０°Ｃに加熱混合する。別に予めＦＡＥを
溶かしたＲＡＦＦＩ−１４０、ＲＡＦＦニー１８０含有
する（Ｂ）を８５°Ｃに加熱溶解したものを前者に加え
８０′Ｃに保ち乍ら３０分間攪拌した後、攪拌しながら
徐々に冷却し６０°Ｃで（Ｃ）を加える。更に５０°Ｃ
でＣＤ）を加え３０°Ｃ迄攪拌冷却し一昼夜放置後容器
に充填し製品とする。

実施例　２　　モイスチャークリーム 小麦胚芽油を８２°Ｃで加熱しながらＦＡＥをこれに投
入して溶ｉＷ４し、次にＲＡＦＦＩ−１８０及び蔗糖脂
肪酸を入れ、次に（Ａ）の残余のものを加えて８２°Ｃ
で加熱攪拌溶解する。

別にＣＢ）を８５°Ｃで加熱攪拌溶解する。次に（Ａ）
を攪拌しながら（Ｂ）を徐々に加え８０°Ｃで乳化させ
、その後攪拌しながら冷却し、３８°Ｃで（Ｃ）と（Ｄ
）を加え３０’Ｃ迄冷却し、−昼夜放置したものを容器
に充填して製品とする。

実施例　３　　パック ］、　ステアリン酸　　　　　　　　０５３２　　トリ
エタノールアミン　　　　　　　　　　０，０３３、精
製水　　　　　　　　　　６７、工２４、　　　ＲＡＦ
Ｆニー］−４，００，８５蔗糖脂肪酸エステル　　　　
　１．０６、フェルラｉｔ　ト’Ｊテルペンアルコール
　　　　　　０．０　１エステル ７　ヒノキチオール　　　　　　　０．０３Ｂ、濃グリ
セリン　　　　　　　　２０９、　アラントイン　　　
　　　　　０．１１０、ハラオキ／安息香酸メチル　　
　　　　　０．１１２　　　ポリビニールアルコール　
　　　　　　１９．　Ｏ１２ナチュロン２×工ＰＡ　　
　　　　Ｑ、５］−４，エタノール　　　　　　　　　
３．３１−５　調合香料　　　　　　　　　　０３１５
１６、　　ンルコセリル　　　　　　　　　５００００ イ）］を８０°Ｃに加熱する、別に２と３の一部を８５
°Ｃに加熱し、これを前者に加え混合し２５°Ｃ迄冷却
する。

口）４及び５を６０°Ｃに加温し、これに６及び７を加
え攪拌混合し、更に８．９．１０．１１を加え攪拌した
ものを３の残量に加え攪拌混合するこの液に１２を徐々
に加え８０°Ｃ迄加熱攪拌溶解させ６０°Ｃ迄冷却する
。次に（ロ）の液に（イ）及び１３を加え３０’Ｃ迄攪
拌冷却し１４．１５の混液を加え攪拌しながら１６及び
１７を加え濾布で濾過したものを容器に充填して製品と
する。

実施例　４　　乳　液 １０００ （Ａ）を８０°Ｃζこ加熱攪拌混合する。予めＦＡＥを
溶解せるラフィノーズエステルを配合せる（Ｂ）を８５
°Ｃにて加熱溶解し、これを前者（Ａ）に加え８０°Ｃ
に保ちながら３０分間攪拌した後、攪拌し々から徐々に
冷却６０°Ｃで（Ｃ）を加える更に５０°Ｃで中）を加
え３０’Ｃ迄攪拌冷却し、−昼夜放置後容器に充填包装
し製品とする。

実施例　５　　ローション １、、　　ＲＡＦＦニー１−３２０　　　　　　　　５
．０２、蔗糖脂肪酸エステル　　　　０１ ３　アラントイン　　　　　　　　０．１４　エタノー
ル　　　　　　　　ふ０ ５、濃グリセリン　　　　　　　３．０６、ハラオキシ
安息香酸メチル　　　　　　０．１７、　パラオキン安
息香酸エチル　　　　　０．０５９　ヒノキチオール　
　　　　　０．０３１０　ソルコセリル　　　　　　　
　３．０１１、　　精製水　　　　　　　　　８　’７
．１１１２、　　調合香料　　　　　　　　　　０２１
３、青色１号（０，１％水溶液）０．０５１　０　０、
　０ １２をハイパーセルロースで練り合わせ、これを］］に
入れ３０分開開攪拌後過する。との濾液に］、　２．３
．５．６．　’／、　８．９を加え６０°Ｃに加温希拌
溶解後３０°Ｃ迄冷却する。更にこの液に４．ＴＯを加
え攪拌混合し、最後に１　、’３．　、’＋−４を加え
搏拌混合し濾布で濾過したものを容器に充填包装する。

なお配合中のＲＡＦＦニー１３２０　　はＦＡＥを予め
ラフイノーズエステルに溶解したもので、次のような組
成になっている。

ＦＡＦｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．　０　３ＲＡＦＦＩ−１４０３，０ ＲＡＦＦニーＩＢ０　　　　　　１．０ポリビニルピロ
リドン　　　　２５０ プロピレングリコール　　　　　５０ ステアリン酸　　　　　３，４ エタノール　　　　　　Ｑ、２ １０　Ｑ、　０ なお実施例中の原料は化粧品品質基準に適合するものを
用いたが品質基準にない原材料の性状は次の如きものを
用いた。

］、　　クリーム １）アポガード油 ワニゾナの果実より採取した油脂で、淡黄色〜黄色の透
明な油液で、におい及び味は特異性を有する。

０ 屈折率Ｎ１．４６’２〜１．４７４　　比重Ｄ２゜０、
９１４〜０．９２１　（岸本特殊肝油工業製）２、　モ
イスチ・ヤー　クリーム １）ベヘニル　アルコール　ベヘニル　アルコール（Ｃ
４４〜Ｃ２□）を主体とする高級アルコール。白色の薄
片２粒または塊、わずかに特異なにおいがある。融点６
５〜７３°Ｃ酸価１以下　けん化価３以下　水酸基価１
６５〜１８５　　ヨウ素価３以下　ベヘニル　アルコー
ル７０チ以上 １１）バチルアルコール；　本市は淡褐色〜淡黄色の半
透明の固体でわずかに特異なにおいがある。融点６０〜
６８°ＣＩｆ！１価５以下けん化価３０以下　ヨウ素価
１０．０以下水酸基価　２５０±２０　（高級アルコー
ル工業製） １１１）パルミチン酸イソステアリル；　本市はイソス
テアリルとパルミチン酸で合成した液状のエステルでＣ
Ｈ０５０８，３２ 常温において無色透明な液でにおいはないか、捷だはわ
ずかに特異々においがある。

酸価ｌ以下　けん化価］−０５〜］−１５沃素価１以下
　水酸基価３以下　比重 ０、８４９０〜ｏ、ａ　５９０　（３０／３　ｏ’ｃ）
（日本サーファクタント工業製） １■）インセチル　イソステアレート イソステアリン酸イソセチル　ＣＨＣ００ＣＲ＋７　　
３５　　　　　　１６　５５ ５０８、９２　　無色〜微黄色の液体でにおいはないか
、わずかに特異なにおいがする。

酸価１．　Ｏ以下　けん化価１００〜１２０沃素価２．
０以下　（日本サーファクタント工業製） ■）ステアリン酸グリチルレチニル 水晶を乾燥したものを定量するときは、３−ステアロイ
ロキン　グリチルレチニック酸（０Ｈｏ０５　）９５％
以上を含む、４８　　日 白色〜微黄色の結晶粉末でにおいや味はほとんどない。

融点２１８〜２２５°Ｃ （丸善製薬株式会社製） ｖｌ）小麦胚芽油 本旨は小麦胚芽を加熱圧搾して得た油であり、淡黄色透
明液体でわずかに油臭を有する。比重０．９１−５〜０
．９２５　　酸価］以下　けん化価］８７〜］−９３不
鹸化価２係以下　沃素価ユ３ｏ以下　エスペリス社（イ
タリヤ）製 ｖｉＤ　　）リステアリン酸ポリオキシェチレノソルビ
タン（２０゜Ｅ、Ｏ，） 本旨は主としてトリステアリン酸ソルビタンの遊離の水
酸基に酸化エチレンを付加重合し２て得られる非イオン
界面活性剤で硫黄色〜黄色のワセリン様まだはろうよう
の物質でわずかに特有なにおいがある。酸価４以下。

■１１１）アラントイン　ソジウムーｄｔ−ピロリドン
カルボキンレート 本旨はアラントイン（ＣＨＮＯ）とｄｔ−ピロリド／カ
ルボン酸ナトリウム （ＣＨＮｏ　−Ｎａ　）とを等モルの割合で付加結合し
て得られ、本旨を定量するときはアラントイン　ソジウ
ムーｄｔ−ピロリドンカルホキシレート　（ＣＨＮ　Ｏ
Ｎａ　３０９．２２　）＋９　　１２　　５　　６ として９′７〜１０３％を含む。自己吸湿性の粉末でに
おい及び味はない。

融点２０　”７　’ＣｐＨ；本旨４−ｇｒ−を水を加え
て１００　ｍｌ　　とした懸濁液のｐＨば５〜７である
（川研ファインケミカル株式会社製）ｉ×）ＰＰＲＡ セルチニン　スピシューム　本旨ｉｄ　下記植物の花粉
より抽出されたアミノ酸（シスチン、セリン、グリシン
、スレオニン、アラニン、パリンロインン、ヒスチジン
、アルギニン、アスパラギン酸、アスパラギングルタミ
ン、シリン）で定量するときは総′窒素（Ｎ：１４．０
１０）　０．８〜０．９％を含む。暗茶色芳香のある物
質でわずかに酸味がある。水、グリセリン　ソルビトー
ル溶液及び殆んどの化粧品軟化剤にとけやすいが、鉱油
、グリース油、エーテル、クロロホルムに溶けにくい。

ｐＨ４，０〜４．２（１０係水溶液）スウェーデンＡＢ
セレネレ社製×）アテロコラーゲン 本旨は若い牛の真皮組織をペプシン処理し、抽出精製さ
れたテロペプタイドのとれたコラーゲン（アテロコラー
ゲン）を再溶解し、無水コハク酸で処理し抽出されたコ
ラーゲンの２％の水溶液であり、本旨を定量するとき（
Ｎ　：　１４．．０１０）を０．３〜０．４係含む。ペ
ースト状の高粘稠物で、やや不透明である。

３　パック １）ナチュロン　２Ｘ工ＰＡ 本旨は二ンン魚１＠紅胞を採取し精製したものをインプ
ロパツール中に分散した混合物である。

含有比率　魚鱗箔　　　２２係（重財％）粧漿基　　　
　インプロパツール　７８係性状はパール様光沢を有す
る分散液で特異なにおいがある。

ロナパール社（アメリカ）製 ４．５　　前項記載の原料と同じ。

以−ヒのようにして製造した本発明の製品について動物
についての試験を行い、刺激性の殆んどないことを確認
した。

（１）皮膚−次側激性試験 実験材料及び実験方法 １−１検体 検体はＲＡＦＦＩ−１４０、ＲＡＦＦニー］８ｏ、蔗糖
脂肪酸エステル、　　ＦＡＥ及びンルコセリルを配合し
た製品群即ちクリーム製品、パック製品、乳液製品及び
化粧水製品である。製品の配合はそれぞれ実施例のとお
りであり、その中のＲＡＦＦＩ−１４０，ＲＡＦＦニー
１８０＋蔗糖脂肪酸エステルＦＡＥ及びソルコセリルの
配合触は次の通りである。

重量ヂ ］、−２実験動物 体重３３６　ｇｒ、〜４ｏｖｇｒ（平均体重３６６ｇｒ
）のハートレー不離モルモットを１製品につき３匹計］
−５匹を実験に供した。検体適用部位を１匹につきを椎
中線の右側３ケ所を健常皮膚、左側３ケ所を角層剥離皮
膚としだ。健常皮膚、角層剥離皮膚共検体適用２４時間
前に電気バリカンにて剪毛後電気カミソリにて別名した
。

角層剥離皮膚は別名後セロテープで角層を剥離して用い
た。

１−３　　　試験方法 クリーム、乳液類及びパックの各検体は０、１　ｇｎ　
を化粧水は０．０５　ｍｌ　をパッチテスト用絆創膏（
鳥居薬品株式会社製）ミニサイズの各布部分に均一に塗
布し、これをモルモットの上背部皮屑に２４時間貼布し
た。貼布２４時間後パッチテスト用絆創膏を除去した。

］−−４判定方法 貼布２４時間後にパッチテスト用絆創膏を除去し、除去
４時間、２４時間、４８時間後に皮膚を観察した。

紅斑なし　　　　　　　　− 明らかな紅斑あり　　　　＋ 浮腫を伴う紅斑あり　　　　　　　＋＋発疹を伴う紅斑
あり　　　　　　＋千生１−４−１　　　クリーム・モ
イスチャークリーム１−４−２　　　パック １−４−３　　　　乳　　液 １−４−４−　　化粧水 ］、　−４−５結　　　論 クリーム、パック、乳液、化粧水各製品ともに健常皮膚
、角層剥離皮膚に対する一次刺激はないと考えられる。

（２）光毒性試験 （１）の皮膚−次側激試験と同様の検体を作成し、貼布
２４時間後パッチテスト用絆創膏を除去し、すべての動
物をＦＬ−２０−ＢＬＢランプ６灯を排列使用し光源よ
り７５６ｍ　の距離で４０分間照射した。

次にＦＴ、−２０−８Ｂ　　ランプ３灯、ＦＬ−２０−
８Ｄ　　ランプ３灯を交互に併動配置し、光源より７．
５ｃｍ　の距離で４０分間照射した。

使用したランプの波長領域および放射照度は次のとおり
である。

２−１　　波長領域 ａ）　　ＦＬ−２０−ＢＬＢ　（東芝製）波長幅３３０
〜４３　Ｑ　ｎｍ　　ピーク波間３６０ｎｍ２０Ｗ ｂ）　　ＦＬ−２０−８Ｂ　　（東芝製）波長幅３コ−
０〜６　］、　Ｏｎｍピーク波長４００１ｍ２０Ｗ Ｃ）　　ＦＴ、　２Ｏ−８Ｄ　　（東芝製）波長幅３６
０〜７００　ｎｍ　　ピーク波長４８０　ｎｍ　　５　
’ｉ’　Ｏｎｍ　　２０　Ｗ２−２　　放射照度　（Ｔ
ｏｐｃｏｎ　　製紫外線強度計ＵＶＲ−３６５′を用い
て測定した）ａ）　　ＦＬ−２０−ＢＬＢランプ６灯を
排列使用、光源より７．５　ｃｍ　の距離にしだ時の測
定照度は５４００７Ｊ、４）／ｓｅｃ　テある。

ｂ）　　ＰＬ−２０−８Ｂ　　ランプ３灯、　　ＦＬ−
２０−８Ｄ　　ランプ３灯を交互に排列使用、光源より ７、５　ｃｍ　の距離で測定した時の放射照度は８００
μＷ／２７４／Ｓ　ｅ　ｃ、である。照射に当っては金
属製のカゴにモルモット３匹を入れ、光源より７．５ｃ
ｍ　の距離になるよう；こカゴの位置を設定した。

２−３　　判定方法 パッチ除去後皮膚を観察し、次で光照射直後、２４時間
及び４８時間後に皮膚を観察しだ。皮膚判定の基準は１
−４の場合と同様である。

２−４　　　結　　　果 クリーム、パック、乳液、化粧水各製品ともに健常皮膚
、角層剥離皮膚に対する。

光毒性の試験結果は、光照射前、光照射直後、２４時間
後、４８時間後倒れも紅斑は認められなかった。即ち光
照射による皮層一次刺激は殆んどないと考えられる。

次にＦＡ、Ｅの抗酸化作用に就では（ｉ尾塚進；学兄３
４４　（１９６’７）昭和４２年ｌＯ月）に又皮脂腺に
対する局所作用に就では（小林　美恵；皮膚第２１巻第
１号昭和５４年２月）等に記載されている。

前者ではＦＡＥは一般に使用されている油脂の抗酸化剤
に比較して、高温処理の場合特に著しい効果があり、高
温（１８０°Ｃ）附近で処理した油脂に対するｐｏｖの
変化の試験効果が記載されている。後者にはＦＡＥの外
用が臨床的に皮脂腺機能低下を呈する乾皮症に有効であ
り、若年者にａｃｎｅ　（にきび）を誘発することを認
めだので、ＦＡＥは皮脂腺の機能に何らかの影響を及ぼ
すものと考え、生作的及び組織学的な検索を企て、寸だ
ＦＡＥの抗酸化作用にも着目して、試験管による実験を
行ったことが記載されており、又リノール酸の紫外線照
射による過酸化脂質生成実１＠において、ＦＡＲはその
生成の抑制作用を示しだことを述べている。

皮脂腺の賦活には特にステロールとしてシクロアルテノ
ールが有効である。化粧品に使用される油脂類は精製さ
れても完全には水分の除去は困離であり、この含水性に
より紫外線の影響を受は易くなるがＦＡＥの使用は抗酸
化性を助長し、特にステロールのウチ２．４メチレン７
クロアルタノールがＦＡＥの５０係以上であるときは、
その効果が著しい。

ａ） １′３）　　多不飽和酸におけるＦＡＢの抗酸化性状　
、験；大豆油におけるＩｌ′ＡＥ混合物の抗酸化性 試料 ］、　大豆油　（油蝋株式会社） ２、　　Ｆｉ混合物 大豆油の脂肪酸の組成係 ＦＡＥの５組成係 操作法 ＦＡＥ及びそのアセチル化物を大豆油に０１係添加１−
１）含水　２）４５°Ｃ３）　　紫外Ｓ（ｍ　　ｅｑ、
ｚ句） 紫外線照射の結果大豆油に於いてＦＡＥの抗酸化性が認
められ、期間の経過と共にステロールカ２．４メチレン
シクロアルタノールソルコセリルは医薬品として輸入許
可されているものであるが、その薬理効果のほか、極め
て高い保湿能を有し又吸湿能もプロピレン　グリコール
、グリセリンに匹敵する。化粧品の使用後の肌のしっと
り感、肌のなめらかさ、化粧のり等の効果はその化粧品
の有する保湿能によると云っても過言でない。

（４）　　ソルコセリルの保湿能、吸湿能試１験４−１
　　実験試料及び実験方法 １）実験試料 ａ）ソルコセリル ｂ）グリセリン Ｃ）プロピレングリコール 上記各試料をウォーターバスで水分を 蒸発させた後、１０５°ｃ４時間乾燥したものを実験試
料とした。

１１）実験方法 ａ）直径約４．５ｃｍ　の秤量瓶に試料約１ｇを精秤し
、２０′ｃ相対湿度５８％の環境条件に放置し、恒量に
達しだもの につき次の実験を行った。

ｂ）保湿力試験；２０°Ｃ相対湿度　３２％吸湿力試験
１］＋ｉ２０’Ｃ相対湿度　′７９％吸湿力試験（２）
ｉ２０°Ｃ相対湿度　９８％Ｃ）　測定時間は］、、　
３．５．　’７．　］−２，２４時間とした。

ｄ）環境条件の設定 下記の飽和塩水容液をテンケータ− に入れ、２０′Ｃの恒温室に放置した。

４−２　　実験結果 （１）保湿力試験；２０°Ｃ５相対湿度３２係での保湿
力（重量減少率で表わす）を表］−に示す。

表　　　１ （２）吸湿力試験（１，＋２０°Ｃ２相対湿度７９係の
条件での吸湿力（重量増加率で表わす）を表２に示す。

表　　　２ ４−３　　　結　　　論 表１〜３かられかるように吸湿力においてはグリセリン
、プロピレングリコールニやＸ劣るがはソ匹敵し、保湿
力に於いては両者よりも勝れている。

以上のように本発明の化粧品組成物は化粧品として安定
で、皮膚刺激を与えず、変異原性がなく、又皮脂腺賦活
にも効果があり、又抗酸化性を有し、ｐＨの広い範囲に
亘って安定で使用感のすぐれた化粧品を与えることが出
来る。

代理人 弁理士　塩　崎　正　広

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　　フｘルラ９０）’ｒ’）テルペンアルコールエス
   テルを溶解せる炭素数１４−２０の高級脂肪酸のラフイ
   ノーズエステル及び蔗糖脂肪酸エステルを配合し、さら
   ｊこソルコセリルを配合せることを特徴とする化粧品組
   成物。 ２　高級脂肪酸としてミリスチン酸、ステアリン酸又は
   その１つを使用したラフイノーズエステルを用いた特許
   請求の範囲第１項記載の組成物。 ３　フェルラ酸のトリテルペンアルコールエステルカ２
   ．４メチレンシクロアルタノ一ル５０係以上よりなる特
   許請求の範囲第２項記載の組成物。 ４　フェルラ酸ノトリテルペンアルコールエステルがシ
   クロアルテノール る特許請求の範囲第２項記載の組成物。 ５　フェルラ酸のトリテルペンアルコールエステルの組
   成が シクロアルテノール　　　　　１％以」ニジクロアルテ
   ノール　　　　　１０％以上２、４メチレンシクロアル
   タノ一ル１０％以−１ニジクロブラノール　　　　　　
   　ｌ係上上よりなる特許請求の範囲第２項記載の１徂成
   物。 ６　予め油溶性の補助剤に溶解した、フェルラ酸のトリ
   テルペンアルコールエステルヲ溶解せる炭素数１４−２
   ０の高級脂肪酸のラフイノーズエステル及び蔗糖脂肪酸
   エステルを配合し更にソルコセリルを配合せることを特
   徴とする化粧品組成物。 ７　補助剤が米糠油の炭素数２０以上の脂肪酸エチルエ
   ステルである特許請求の範囲第６項記載の組成物。 ８　補助剤が米糠油の不飽和脂肪酸のグリセライドであ
   る特許請求の範囲第６項記載の絹成物。 ９　補助剤として小麦胚芽油を用い、更に１．３ブチレ
   ングリコールで稀釈したものを使用せる特許請求の範囲
   第６項記載の組成物。