JPS5967215A - 化粧品組成物 - Google Patents
化粧品組成物Info
- Publication number
- JPS5967215A JPS5967215A JP57178905A JP17890582A JPS5967215A JP S5967215 A JPS5967215 A JP S5967215A JP 57178905 A JP57178905 A JP 57178905A JP 17890582 A JP17890582 A JP 17890582A JP S5967215 A JPS5967215 A JP S5967215A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ester
- fatty acid
- acid
- solcoseryl
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明ハフエルラ酸のトリテルペンアルコールエステル
(以下FAEと略称する)を溶解せる炭素数14〜20
の高級脂肪酸のラフイノーズエステルと蔗糖脂肪酸エス
テルを併用し、更にソルコセリルを配合した、変異原性
がなく、皮膚刺激を与えず、使用後に肌にしつとりした
感じを与え、且つ抗酸化性を有し、特に含水多不飽和酸
に対する紫外線の影響を軽減することを特徴とする、p
Hの広い範囲にわたって安定な化粧品組成物に関するも
のである。
(以下FAEと略称する)を溶解せる炭素数14〜20
の高級脂肪酸のラフイノーズエステルと蔗糖脂肪酸エス
テルを併用し、更にソルコセリルを配合した、変異原性
がなく、皮膚刺激を与えず、使用後に肌にしつとりした
感じを与え、且つ抗酸化性を有し、特に含水多不飽和酸
に対する紫外線の影響を軽減することを特徴とする、p
Hの広い範囲にわたって安定な化粧品組成物に関するも
のである。
又含有するFA、Eのステロールの種類によっては皮膚
の脂腺賦活剤としての顕著な薬理的効果を有している。
の脂腺賦活剤としての顕著な薬理的効果を有している。
通常化粧用クリームや乳液等に用いられる乳化剤2分散
剤としては第4級アンモニアの如き陽イオン活性剤、脂
肪酸のアルカリ塩や高級アルコールの硫酸エステルの如
き陰イオン活性剤又はレシチンの如き両性活性剤或いは
ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレン、高
級アルコールエーテルの如き非イオン活性剤の単独又は
併用が適用されている。乳化剤2分散剤としては親油基
と親水基を適当な割合で有し、化粧品の種類によっては
水中に油を、油中に水を充分に乳化し溶化し或いは分散
させる機能を有すると同時に、人体に対して薬害がなく
、化粧品として長く安定した状態に保つ機能を有するこ
とが必要である。一般に化粧品の変質は湿度及び光、特
に紫外線等による油分と水の分離及び油脂や香料の酸化
によることが多い。化粧品の原料として使用される油脂
の中にも多少水分が残存し、特に含水多不飽和脂肪酸の
場合は紫外線の影響を受は易い。
剤としては第4級アンモニアの如き陽イオン活性剤、脂
肪酸のアルカリ塩や高級アルコールの硫酸エステルの如
き陰イオン活性剤又はレシチンの如き両性活性剤或いは
ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレン、高
級アルコールエーテルの如き非イオン活性剤の単独又は
併用が適用されている。乳化剤2分散剤としては親油基
と親水基を適当な割合で有し、化粧品の種類によっては
水中に油を、油中に水を充分に乳化し溶化し或いは分散
させる機能を有すると同時に、人体に対して薬害がなく
、化粧品として長く安定した状態に保つ機能を有するこ
とが必要である。一般に化粧品の変質は湿度及び光、特
に紫外線等による油分と水の分離及び油脂や香料の酸化
によることが多い。化粧品の原料として使用される油脂
の中にも多少水分が残存し、特に含水多不飽和脂肪酸の
場合は紫外線の影響を受は易い。
油脂の酸化は過酸化物を生ぜしめ、皮膚障害の原因とな
ることも多い。化粧品としては何より人体(こ対して使
用感がよく、刺激性や毒性がないことが必要である。
ることも多い。化粧品としては何より人体(こ対して使
用感がよく、刺激性や毒性がないことが必要である。
本発明の化粧品組成物に使用したのは、炭素数14〜2
0の高級脂肪酸のラフイノーズエステルにFAEを溶解
したものと、蔗糖脂肪酸エステルとの併用で、調和のと
れた高い親油性と親水性を有し、特にFAEを使用した
場合の溶化、分散力が優れており、時日が経過しても析
出することなく、ながく均質な製品を与えることが出来
る。又これに更にソルコセリルを配合した化粧品組成物
のクリーム、パック、乳液、化粧水の動物試験に於いて
も皮膚−次側激性は認められず、発癌性物質検索のため
のスクリーニングテストとして行なわれる微生物による
修複性試験の結果に於いてもDNA損傷性はないものと
認められた。
0の高級脂肪酸のラフイノーズエステルにFAEを溶解
したものと、蔗糖脂肪酸エステルとの併用で、調和のと
れた高い親油性と親水性を有し、特にFAEを使用した
場合の溶化、分散力が優れており、時日が経過しても析
出することなく、ながく均質な製品を与えることが出来
る。又これに更にソルコセリルを配合した化粧品組成物
のクリーム、パック、乳液、化粧水の動物試験に於いて
も皮膚−次側激性は認められず、発癌性物質検索のため
のスクリーニングテストとして行なわれる微生物による
修複性試験の結果に於いてもDNA損傷性はないものと
認められた。
又FAEの含有により抗酸化性があり、特に含水多不飽
和脂肪酸に対する紫外線の影響を軽減し、過酸化物の発
生を防止するため(こ皮膚障害が生じない。又皮膚の脂
腺細胞賦活剤としても薬理効果が認められる。特にFA
Eが50係り、上の2.4メチレンシクロアルタノール
を含有する時は含水多不飽和脂肪酸の紫外線照射時に於
いても抗酸化性が顕著であり、又50%以上のシクロア
ルテノールを含有する時は皮膚の脂腺賦活剤としての薬
理的効果が顕著である。又FAEが1%以上のシクロア
ルテノールを含有するときは製品にパール状の光沢を与
える。
和脂肪酸に対する紫外線の影響を軽減し、過酸化物の発
生を防止するため(こ皮膚障害が生じない。又皮膚の脂
腺細胞賦活剤としても薬理効果が認められる。特にFA
Eが50係り、上の2.4メチレンシクロアルタノール
を含有する時は含水多不飽和脂肪酸の紫外線照射時に於
いても抗酸化性が顕著であり、又50%以上のシクロア
ルテノールを含有する時は皮膚の脂腺賦活剤としての薬
理的効果が顕著である。又FAEが1%以上のシクロア
ルテノールを含有するときは製品にパール状の光沢を与
える。
又ソルコセリルは優れた保湿能、吸湿能を有し、これを
配合した化粧品組成物の製品は「使用後の肌のしっとり
感」、「肌のなめらかさ」又「化粧のり」等の効果が得
られ、又潰傷、外傷等の治療、肉芽形成等の薬理効果が
ある。
配合した化粧品組成物の製品は「使用後の肌のしっとり
感」、「肌のなめらかさ」又「化粧のり」等の効果が得
られ、又潰傷、外傷等の治療、肉芽形成等の薬理効果が
ある。
本発明に使用するラフィノーズは甜菜、綿実中に含まれ
、又蔗糖をとる場合のステラフェン廃液中にも含まれて
いる三糖類でその構造は次の通りである。
、又蔗糖をとる場合のステラフェン廃液中にも含まれて
いる三糖類でその構造は次の通りである。
即ち三糖類の一種でD−ガラクト−ス、D−グルコース
、D−フルクトース1 分子fつカラする。構造は蔗糖
分子中のD−グルコースの6位炭素原子にD−ガラクト
ピラノースがα−グリコシド結合したものに相当する。
、D−フルクトース1 分子fつカラする。構造は蔗糖
分子中のD−グルコースの6位炭素原子にD−ガラクト
ピラノースがα−グリコシド結合したものに相当する。
本発明の組成物に使用するラフイノーズエステルRAF
Fニー140はラフイノーズとミリスチン酸を主とする
、高級飽和脂肪酸エステルで本品を乾燥したものを定量
するときは、ミリスチンチフィノーズ90係以上を含み
、チフィノーズ1分子に結合するミリスチン酸の分子数
ば]、0〜l、6の範囲にある。
Fニー140はラフイノーズとミリスチン酸を主とする
、高級飽和脂肪酸エステルで本品を乾燥したものを定量
するときは、ミリスチンチフィノーズ90係以上を含み
、チフィノーズ1分子に結合するミリスチン酸の分子数
ば]、0〜l、6の範囲にある。
又RAFFニー180 はラフイノーズとステアリン
酸を主とする高級飽和脂肪酸のエステルで本品と乾燥し
たものを定量するときは、ステアリン酸うフイノーズ9
0係以上を含み、ラフイノーズに結合するステアリン酸
の分子数は1. o〜1.6の範囲にある。又本発明の
化粧品組成物に使用する蔗糖脂肪酸エステルは化粧品原
料品質基準によって定められた品質を有する製品である
。
酸を主とする高級飽和脂肪酸のエステルで本品と乾燥し
たものを定量するときは、ステアリン酸うフイノーズ9
0係以上を含み、ラフイノーズに結合するステアリン酸
の分子数は1. o〜1.6の範囲にある。又本発明の
化粧品組成物に使用する蔗糖脂肪酸エステルは化粧品原
料品質基準によって定められた品質を有する製品である
。
FAEは米糠油のアルカリ油滓から採取されたものでス
テロール類のフェルラ酸エステルの混和物である。この
混合物は従来オリザノールと命名され、初めは単一化合
物と考えられていたが、このオリザノールには薬理的効
果を有するものと、有しないものがあり、この薬理的効
果を有するものをγ−オリザノールとしていた。
テロール類のフェルラ酸エステルの混和物である。この
混合物は従来オリザノールと命名され、初めは単一化合
物と考えられていたが、このオリザノールには薬理的効
果を有するものと、有しないものがあり、この薬理的効
果を有するものをγ−オリザノールとしていた。
その後の研究でオリザノールは単一化合物でなく、i欅
のトリテルペンアルコールのフェルラ酸エステルの混合
物であることがわかり、その含有するステロールの種類
と量によりいろいろの性質を示すことがわかった。
のトリテルペンアルコールのフェルラ酸エステルの混合
物であることがわかり、その含有するステロールの種類
と量によりいろいろの性質を示すことがわかった。
即ち50係以上の2.4メチレンシクロアルタノールを
含有する時は、含水多不飽和脂肪酸に対する紫外線照射
時の抗酸化性が顕著であり、又50係以上のシクロアル
テノールを含有する時は皮脂腺賦活剤としての薬理的効
果がすぐれ、又1%以上のシクロアルテノールを含有す
る時は製品にパール状光沢を与える。
含有する時は、含水多不飽和脂肪酸に対する紫外線照射
時の抗酸化性が顕著であり、又50係以上のシクロアル
テノールを含有する時は皮脂腺賦活剤としての薬理的効
果がすぐれ、又1%以上のシクロアルテノールを含有す
る時は製品にパール状光沢を与える。
とのFlは米糠油のアルカリ油滓からメタノール、アセ
トン等の溶剤を用いて反覆抽出を行うことによってステ
ロールの種類と含量の異った混合物を得ることが出来る
。
トン等の溶剤を用いて反覆抽出を行うことによってステ
ロールの種類と含量の異った混合物を得ることが出来る
。
FAEは元来非水溶性であり、又油脂に対する溶解度も
一旦抽出結晶化したもの\再溶解は成る一定数以上の場
合なかなか困難である。FAEを化粧品等に配合する場
合、製品100 gr−に対し10 mg 程度布は使
用するラフイノーズエステルに直接溶解して配合出来る
。この場合蔗糖エステルとの併用は有効で、比較的困難
な2.4メチレンンクロアルタノールの場合でも均質な
製品を得ることが出来る。しかしFAEの配合量が多い
場合は時日の経過と共に結晶して製品に析出してくるお
それがある。従って一定以上の場合は予め他の助剤に溶
解してから、ラフイノーズエステルに溶解する必要があ
る。10mg 〜、100 mg、 の場合は米糠油
の炭素数20以上の脂肪酸のエチルエステルに予め溶解
してからラフイノーズエステルに溶解して配合する。
一旦抽出結晶化したもの\再溶解は成る一定数以上の場
合なかなか困難である。FAEを化粧品等に配合する場
合、製品100 gr−に対し10 mg 程度布は使
用するラフイノーズエステルに直接溶解して配合出来る
。この場合蔗糖エステルとの併用は有効で、比較的困難
な2.4メチレンンクロアルタノールの場合でも均質な
製品を得ることが出来る。しかしFAEの配合量が多い
場合は時日の経過と共に結晶して製品に析出してくるお
それがある。従って一定以上の場合は予め他の助剤に溶
解してから、ラフイノーズエステルに溶解する必要があ
る。10mg 〜、100 mg、 の場合は米糠油
の炭素数20以上の脂肪酸のエチルエステルに予め溶解
してからラフイノーズエステルに溶解して配合する。
]−00mg、 −1000mg の場合は助剤として
米糠油の酸性物質のエステル即ち不飽和脂肪酸のグリセ
ライドを使用し、又1000 mg 以上の場合は予
め小麦の胚芽油に溶かし、更にこれを油溶剤として1.
3ブチレングリコールで稀釈したものをラフイノーズエ
ステルに溶解して配合する。
米糠油の酸性物質のエステル即ち不飽和脂肪酸のグリセ
ライドを使用し、又1000 mg 以上の場合は予
め小麦の胚芽油に溶かし、更にこれを油溶剤として1.
3ブチレングリコールで稀釈したものをラフイノーズエ
ステルに溶解して配合する。
本発明の化粧品組成物に使用するソルコセリルはスイス
のソルコバーゼル社から輸入したもので、発育最盛期の
幼生の側内系を賦活し、その全面を採取し、抽出のだめ
の予備操作を行ったのち、抽出し、蛋白2発熱性物質、
抗原性物質を除き、濃縮して製造したもので、保存剤と
してメチルパラベン0.18%およびプロピルパラベン
0.02%を添加したものである。本品は淡かっ色透明
な液体であるが、本化粧品組成物に配合する場合にはこ
れを凍結乾燥して使用する。
のソルコバーゼル社から輸入したもので、発育最盛期の
幼生の側内系を賦活し、その全面を採取し、抽出のだめ
の予備操作を行ったのち、抽出し、蛋白2発熱性物質、
抗原性物質を除き、濃縮して製造したもので、保存剤と
してメチルパラベン0.18%およびプロピルパラベン
0.02%を添加したものである。本品は淡かっ色透明
な液体であるが、本化粧品組成物に配合する場合にはこ
れを凍結乾燥して使用する。
ソルコセリルは既に医薬品として輸入が承認され、外傷
?火傷2手相開の肉芽形成促進治療に利用されているが
又極めて優れた保湿能2吸湿能を有し、吸湿能はプロピ
レングリコール。
?火傷2手相開の肉芽形成促進治療に利用されているが
又極めて優れた保湿能2吸湿能を有し、吸湿能はプロピ
レングリコール。
グリセリンに匹敵し、まだ低湿度下に放置しても重量低
下が認められず、保湿能が優ぐれていることを示す。従
ってこれを配合した化粧品は「使用後の肌のしっとり感
」 「肌のなめらかさ」「化粧のり」等の効果が得られ
る。
下が認められず、保湿能が優ぐれていることを示す。従
ってこれを配合した化粧品は「使用後の肌のしっとり感
」 「肌のなめらかさ」「化粧のり」等の効果が得られ
る。
以上本発明を実施するに際しては前記のラフイノーズエ
ステル、蔗糖脂肪酸エステル及びソルコセリルを化粧用
の原料、助剤、添加物等とm 合t、、クリーム、乳液
、ハック、ローション等の皮膚化粧料とする。ラフイノ
ーズエステル及び蔗糖脂肪酸エステルの含量はクリ−ム
シ乳液の場合はそれぞれ2〜4部パックの場合は0.5
〜1部化粧水の場合は0.1〜0.2部ソルコセリルの
含量はクリーム、乳液の場合3部パックの場合5部化粧
水の場合3部が望ましい。
ステル、蔗糖脂肪酸エステル及びソルコセリルを化粧用
の原料、助剤、添加物等とm 合t、、クリーム、乳液
、ハック、ローション等の皮膚化粧料とする。ラフイノ
ーズエステル及び蔗糖脂肪酸エステルの含量はクリ−ム
シ乳液の場合はそれぞれ2〜4部パックの場合は0.5
〜1部化粧水の場合は0.1〜0.2部ソルコセリルの
含量はクリーム、乳液の場合3部パックの場合5部化粧
水の場合3部が望ましい。
D 調合香料 0・31 0 0、
0 (11)を80°Cに加熱混合する。別に予めFAEを
溶かしたRAFFI−140、RAFFニー180含有
する(B)を85°Cに加熱溶解したものを前者に加え
80′Cに保ち乍ら30分間攪拌した後、攪拌しながら
徐々に冷却し60°Cで(C)を加える。更に50°C
でCD)を加え30°C迄攪拌冷却し一昼夜放置後容器
に充填し製品とする。
0 (11)を80°Cに加熱混合する。別に予めFAEを
溶かしたRAFFI−140、RAFFニー180含有
する(B)を85°Cに加熱溶解したものを前者に加え
80′Cに保ち乍ら30分間攪拌した後、攪拌しながら
徐々に冷却し60°Cで(C)を加える。更に50°C
でCD)を加え30°C迄攪拌冷却し一昼夜放置後容器
に充填し製品とする。
実施例 2 モイスチャークリーム
小麦胚芽油を82°Cで加熱しながらFAEをこれに投
入して溶iW4し、次にRAFFI−180及び蔗糖脂
肪酸を入れ、次に(A)の残余のものを加えて82°C
で加熱攪拌溶解する。
入して溶iW4し、次にRAFFI−180及び蔗糖脂
肪酸を入れ、次に(A)の残余のものを加えて82°C
で加熱攪拌溶解する。
別にCB)を85°Cで加熱攪拌溶解する。次に(A)
を攪拌しながら(B)を徐々に加え80°Cで乳化させ
、その後攪拌しながら冷却し、38°Cで(C)と(D
)を加え30’C迄冷却し、−昼夜放置したものを容器
に充填して製品とする。
を攪拌しながら(B)を徐々に加え80°Cで乳化させ
、その後攪拌しながら冷却し、38°Cで(C)と(D
)を加え30’C迄冷却し、−昼夜放置したものを容器
に充填して製品とする。
実施例 3 パック
]、 ステアリン酸 0532 トリ
エタノールアミン 0,033、精
製水 67、工24、 RAF
Fニー]−4,00,85蔗糖脂肪酸エステル
1.06、フェルラit ト’Jテルペンアルコール
0.0 1エステル 7 ヒノキチオール 0.03B、濃グリ
セリン 209、 アラントイン
0.110、ハラオキ/安息香酸メチル
0.112 ポリビニールアルコール
19. O12ナチュロン2×工PA
Q、5]−4,エタノール
3.31−5 調合香料 0315
16、 ンルコセリル 50000 イ)]を80°Cに加熱する、別に2と3の一部を85
°Cに加熱し、これを前者に加え混合し25°C迄冷却
する。
エタノールアミン 0,033、精
製水 67、工24、 RAF
Fニー]−4,00,85蔗糖脂肪酸エステル
1.06、フェルラit ト’Jテルペンアルコール
0.0 1エステル 7 ヒノキチオール 0.03B、濃グリ
セリン 209、 アラントイン
0.110、ハラオキ/安息香酸メチル
0.112 ポリビニールアルコール
19. O12ナチュロン2×工PA
Q、5]−4,エタノール
3.31−5 調合香料 0315
16、 ンルコセリル 50000 イ)]を80°Cに加熱する、別に2と3の一部を85
°Cに加熱し、これを前者に加え混合し25°C迄冷却
する。
口)4及び5を60°Cに加温し、これに6及び7を加
え攪拌混合し、更に8.9.10.11を加え攪拌した
ものを3の残量に加え攪拌混合するこの液に12を徐々
に加え80°C迄加熱攪拌溶解させ60°C迄冷却する
。次に(ロ)の液に(イ)及び13を加え30’C迄攪
拌冷却し14.15の混液を加え攪拌しながら16及び
17を加え濾布で濾過したものを容器に充填して製品と
する。
え攪拌混合し、更に8.9.10.11を加え攪拌した
ものを3の残量に加え攪拌混合するこの液に12を徐々
に加え80°C迄加熱攪拌溶解させ60°C迄冷却する
。次に(ロ)の液に(イ)及び13を加え30’C迄攪
拌冷却し14.15の混液を加え攪拌しながら16及び
17を加え濾布で濾過したものを容器に充填して製品と
する。
実施例 4 乳 液
1000
(A)を80°Cζこ加熱攪拌混合する。予めFAEを
溶解せるラフィノーズエステルを配合せる(B)を85
°Cにて加熱溶解し、これを前者(A)に加え80°C
に保ちながら30分間攪拌した後、攪拌し々から徐々に
冷却60°Cで(C)を加える更に50°Cで中)を加
え30’C迄攪拌冷却し、−昼夜放置後容器に充填包装
し製品とする。
溶解せるラフィノーズエステルを配合せる(B)を85
°Cにて加熱溶解し、これを前者(A)に加え80°C
に保ちながら30分間攪拌した後、攪拌し々から徐々に
冷却60°Cで(C)を加える更に50°Cで中)を加
え30’C迄攪拌冷却し、−昼夜放置後容器に充填包装
し製品とする。
実施例 5 ローション
1、、 RAFFニー1−320 5
.02、蔗糖脂肪酸エステル 01 3 アラントイン 0.14 エタノー
ル ふ0 5、濃グリセリン 3.06、ハラオキシ
安息香酸メチル 0.17、 パラオキン安
息香酸エチル 0.059 ヒノキチオール
0.0310 ソルコセリル
3.011、 精製水 8 ’7
.1112、 調合香料 021
3、青色1号(0,1%水溶液)0.051 0 0、
0 12をハイパーセルロースで練り合わせ、これを]]に
入れ30分開開攪拌後過する。との濾液に]、 2.3
.5.6. ’/、 8.9を加え60°Cに加温希拌
溶解後30°C迄冷却する。更にこの液に4.TOを加
え攪拌混合し、最後に1 、’3. 、’+−4を加え
搏拌混合し濾布で濾過したものを容器に充填包装する。
.02、蔗糖脂肪酸エステル 01 3 アラントイン 0.14 エタノー
ル ふ0 5、濃グリセリン 3.06、ハラオキシ
安息香酸メチル 0.17、 パラオキン安
息香酸エチル 0.059 ヒノキチオール
0.0310 ソルコセリル
3.011、 精製水 8 ’7
.1112、 調合香料 021
3、青色1号(0,1%水溶液)0.051 0 0、
0 12をハイパーセルロースで練り合わせ、これを]]に
入れ30分開開攪拌後過する。との濾液に]、 2.3
.5.6. ’/、 8.9を加え60°Cに加温希拌
溶解後30°C迄冷却する。更にこの液に4.TOを加
え攪拌混合し、最後に1 、’3. 、’+−4を加え
搏拌混合し濾布で濾過したものを容器に充填包装する。
なお配合中のRAFFニー1320 はFAEを予め
ラフイノーズエステルに溶解したもので、次のような組
成になっている。
ラフイノーズエステルに溶解したもので、次のような組
成になっている。
FAFi 0
. 0 3RAFFI−1403,0 RAFFニーIB0 1.0ポリビニルピロ
リドン 250 プロピレングリコール 50 ステアリン酸 3,4 エタノール Q、2 10 Q、 0 なお実施例中の原料は化粧品品質基準に適合するものを
用いたが品質基準にない原材料の性状は次の如きものを
用いた。
. 0 3RAFFI−1403,0 RAFFニーIB0 1.0ポリビニルピロ
リドン 250 プロピレングリコール 50 ステアリン酸 3,4 エタノール Q、2 10 Q、 0 なお実施例中の原料は化粧品品質基準に適合するものを
用いたが品質基準にない原材料の性状は次の如きものを
用いた。
]、 クリーム
1)アポガード油
ワニゾナの果実より採取した油脂で、淡黄色〜黄色の透
明な油液で、におい及び味は特異性を有する。
明な油液で、におい及び味は特異性を有する。
0
屈折率N1.46’2〜1.474 比重D2゜0、
914〜0.921 (岸本特殊肝油工業製)2、 モ
イスチ・ヤー クリーム 1)ベヘニル アルコール ベヘニル アルコール(C
44〜C2□)を主体とする高級アルコール。白色の薄
片2粒または塊、わずかに特異なにおいがある。融点6
5〜73°C酸価1以下 けん化価3以下 水酸基価1
65〜185 ヨウ素価3以下 ベヘニル アルコー
ル70チ以上 11)バチルアルコール; 本市は淡褐色〜淡黄色の半
透明の固体でわずかに特異なにおいがある。融点60〜
68°CIf!1価5以下けん化価30以下 ヨウ素価
10.0以下水酸基価 250±20 (高級アルコー
ル工業製) 111)パルミチン酸イソステアリル; 本市はイソス
テアリルとパルミチン酸で合成した液状のエステルでC
H0508,32 常温において無色透明な液でにおいはないか、捷だはわ
ずかに特異々においがある。
914〜0.921 (岸本特殊肝油工業製)2、 モ
イスチ・ヤー クリーム 1)ベヘニル アルコール ベヘニル アルコール(C
44〜C2□)を主体とする高級アルコール。白色の薄
片2粒または塊、わずかに特異なにおいがある。融点6
5〜73°C酸価1以下 けん化価3以下 水酸基価1
65〜185 ヨウ素価3以下 ベヘニル アルコー
ル70チ以上 11)バチルアルコール; 本市は淡褐色〜淡黄色の半
透明の固体でわずかに特異なにおいがある。融点60〜
68°CIf!1価5以下けん化価30以下 ヨウ素価
10.0以下水酸基価 250±20 (高級アルコー
ル工業製) 111)パルミチン酸イソステアリル; 本市はイソス
テアリルとパルミチン酸で合成した液状のエステルでC
H0508,32 常温において無色透明な液でにおいはないか、捷だはわ
ずかに特異々においがある。
酸価l以下 けん化価]−05〜]−15沃素価1以下
水酸基価3以下 比重 0、8490〜o、a 590 (30/3 o’c)
(日本サーファクタント工業製) 1■)インセチル イソステアレート イソステアリン酸イソセチル CHC00CR+7
35 16 55 508、92 無色〜微黄色の液体でにおいはないか
、わずかに特異なにおいがする。
水酸基価3以下 比重 0、8490〜o、a 590 (30/3 o’c)
(日本サーファクタント工業製) 1■)インセチル イソステアレート イソステアリン酸イソセチル CHC00CR+7
35 16 55 508、92 無色〜微黄色の液体でにおいはないか
、わずかに特異なにおいがする。
酸価1. O以下 けん化価100〜120沃素価2.
0以下 (日本サーファクタント工業製) ■)ステアリン酸グリチルレチニル 水晶を乾燥したものを定量するときは、3−ステアロイ
ロキン グリチルレチニック酸(0Ho05 )95%
以上を含む、48 日 白色〜微黄色の結晶粉末でにおいや味はほとんどない。
0以下 (日本サーファクタント工業製) ■)ステアリン酸グリチルレチニル 水晶を乾燥したものを定量するときは、3−ステアロイ
ロキン グリチルレチニック酸(0Ho05 )95%
以上を含む、48 日 白色〜微黄色の結晶粉末でにおいや味はほとんどない。
融点218〜225°C
(丸善製薬株式会社製)
vl)小麦胚芽油
本旨は小麦胚芽を加熱圧搾して得た油であり、淡黄色透
明液体でわずかに油臭を有する。比重0.91−5〜0
.925 酸価]以下 けん化価]87〜]−93不
鹸化価2係以下 沃素価ユ3o以下 エスペリス社(イ
タリヤ)製 viD )リステアリン酸ポリオキシェチレノソルビ
タン(20゜E、O,) 本旨は主としてトリステアリン酸ソルビタンの遊離の水
酸基に酸化エチレンを付加重合し2て得られる非イオン
界面活性剤で硫黄色〜黄色のワセリン様まだはろうよう
の物質でわずかに特有なにおいがある。酸価4以下。
明液体でわずかに油臭を有する。比重0.91−5〜0
.925 酸価]以下 けん化価]87〜]−93不
鹸化価2係以下 沃素価ユ3o以下 エスペリス社(イ
タリヤ)製 viD )リステアリン酸ポリオキシェチレノソルビ
タン(20゜E、O,) 本旨は主としてトリステアリン酸ソルビタンの遊離の水
酸基に酸化エチレンを付加重合し2て得られる非イオン
界面活性剤で硫黄色〜黄色のワセリン様まだはろうよう
の物質でわずかに特有なにおいがある。酸価4以下。
■111)アラントイン ソジウムーdt−ピロリドン
カルボキンレート 本旨はアラントイン(CHNO)とdt−ピロリド/カ
ルボン酸ナトリウム (CHNo −Na )とを等モルの割合で付加結合し
て得られ、本旨を定量するときはアラントイン ソジウ
ムーdt−ピロリドンカルホキシレート (CHN O
Na 309.22 )+9 12 5 6 として9′7〜103%を含む。自己吸湿性の粉末でに
おい及び味はない。
カルボキンレート 本旨はアラントイン(CHNO)とdt−ピロリド/カ
ルボン酸ナトリウム (CHNo −Na )とを等モルの割合で付加結合し
て得られ、本旨を定量するときはアラントイン ソジウ
ムーdt−ピロリドンカルホキシレート (CHN O
Na 309.22 )+9 12 5 6 として9′7〜103%を含む。自己吸湿性の粉末でに
おい及び味はない。
融点20 ”7 ’CpH;本旨4−gr−を水を加え
て100 ml とした懸濁液のpHば5〜7である
(川研ファインケミカル株式会社製)i×)PPRA セルチニン スピシューム 本旨id 下記植物の花粉
より抽出されたアミノ酸(シスチン、セリン、グリシン
、スレオニン、アラニン、パリンロインン、ヒスチジン
、アルギニン、アスパラギン酸、アスパラギングルタミ
ン、シリン)で定量するときは総′窒素(N:14.0
10) 0.8〜0.9%を含む。暗茶色芳香のある物
質でわずかに酸味がある。水、グリセリン ソルビトー
ル溶液及び殆んどの化粧品軟化剤にとけやすいが、鉱油
、グリース油、エーテル、クロロホルムに溶けにくい。
て100 ml とした懸濁液のpHば5〜7である
(川研ファインケミカル株式会社製)i×)PPRA セルチニン スピシューム 本旨id 下記植物の花粉
より抽出されたアミノ酸(シスチン、セリン、グリシン
、スレオニン、アラニン、パリンロインン、ヒスチジン
、アルギニン、アスパラギン酸、アスパラギングルタミ
ン、シリン)で定量するときは総′窒素(N:14.0
10) 0.8〜0.9%を含む。暗茶色芳香のある物
質でわずかに酸味がある。水、グリセリン ソルビトー
ル溶液及び殆んどの化粧品軟化剤にとけやすいが、鉱油
、グリース油、エーテル、クロロホルムに溶けにくい。
pH4,0〜4.2(10係水溶液)スウェーデンAB
セレネレ社製×)アテロコラーゲン 本旨は若い牛の真皮組織をペプシン処理し、抽出精製さ
れたテロペプタイドのとれたコラーゲン(アテロコラー
ゲン)を再溶解し、無水コハク酸で処理し抽出されたコ
ラーゲンの2%の水溶液であり、本旨を定量するとき(
N : 14..010)を0.3〜0.4係含む。ペ
ースト状の高粘稠物で、やや不透明である。
セレネレ社製×)アテロコラーゲン 本旨は若い牛の真皮組織をペプシン処理し、抽出精製さ
れたテロペプタイドのとれたコラーゲン(アテロコラー
ゲン)を再溶解し、無水コハク酸で処理し抽出されたコ
ラーゲンの2%の水溶液であり、本旨を定量するとき(
N : 14..010)を0.3〜0.4係含む。ペ
ースト状の高粘稠物で、やや不透明である。
3 パック
1)ナチュロン 2X工PA
本旨は二ンン魚1@紅胞を採取し精製したものをインプ
ロパツール中に分散した混合物である。
ロパツール中に分散した混合物である。
含有比率 魚鱗箔 22係(重財%)粧漿基
インプロパツール 78係性状はパール様光沢を有す
る分散液で特異なにおいがある。
インプロパツール 78係性状はパール様光沢を有す
る分散液で特異なにおいがある。
ロナパール社(アメリカ)製
4.5 前項記載の原料と同じ。
以−ヒのようにして製造した本発明の製品について動物
についての試験を行い、刺激性の殆んどないことを確認
した。
についての試験を行い、刺激性の殆んどないことを確認
した。
(1)皮膚−次側激性試験
実験材料及び実験方法
1−1検体
検体はRAFFI−140、RAFFニー]8o、蔗糖
脂肪酸エステル、 FAE及びンルコセリルを配合し
た製品群即ちクリーム製品、パック製品、乳液製品及び
化粧水製品である。製品の配合はそれぞれ実施例のとお
りであり、その中のRAFFI−140,RAFFニー
180+蔗糖脂肪酸エステルFAE及びソルコセリルの
配合触は次の通りである。
脂肪酸エステル、 FAE及びンルコセリルを配合し
た製品群即ちクリーム製品、パック製品、乳液製品及び
化粧水製品である。製品の配合はそれぞれ実施例のとお
りであり、その中のRAFFI−140,RAFFニー
180+蔗糖脂肪酸エステルFAE及びソルコセリルの
配合触は次の通りである。
重量ヂ
]、−2実験動物
体重336 gr、〜4ovgr(平均体重366gr
)のハートレー不離モルモットを1製品につき3匹計]
−5匹を実験に供した。検体適用部位を1匹につきを椎
中線の右側3ケ所を健常皮膚、左側3ケ所を角層剥離皮
膚としだ。健常皮膚、角層剥離皮膚共検体適用24時間
前に電気バリカンにて剪毛後電気カミソリにて別名した
。
)のハートレー不離モルモットを1製品につき3匹計]
−5匹を実験に供した。検体適用部位を1匹につきを椎
中線の右側3ケ所を健常皮膚、左側3ケ所を角層剥離皮
膚としだ。健常皮膚、角層剥離皮膚共検体適用24時間
前に電気バリカンにて剪毛後電気カミソリにて別名した
。
角層剥離皮膚は別名後セロテープで角層を剥離して用い
た。
た。
1−3 試験方法
クリーム、乳液類及びパックの各検体は0、1 gn
を化粧水は0.05 ml をパッチテスト用絆創膏(
鳥居薬品株式会社製)ミニサイズの各布部分に均一に塗
布し、これをモルモットの上背部皮屑に24時間貼布し
た。貼布24時間後パッチテスト用絆創膏を除去した。
を化粧水は0.05 ml をパッチテスト用絆創膏(
鳥居薬品株式会社製)ミニサイズの各布部分に均一に塗
布し、これをモルモットの上背部皮屑に24時間貼布し
た。貼布24時間後パッチテスト用絆創膏を除去した。
]−−4判定方法
貼布24時間後にパッチテスト用絆創膏を除去し、除去
4時間、24時間、48時間後に皮膚を観察した。
4時間、24時間、48時間後に皮膚を観察した。
紅斑なし −
明らかな紅斑あり +
浮腫を伴う紅斑あり ++発疹を伴う紅斑
あり +千生1−4−1 クリーム・モ
イスチャークリーム1−4−2 パック 1−4−3 乳 液 1−4−4− 化粧水 ]、 −4−5結 論 クリーム、パック、乳液、化粧水各製品ともに健常皮膚
、角層剥離皮膚に対する一次刺激はないと考えられる。
あり +千生1−4−1 クリーム・モ
イスチャークリーム1−4−2 パック 1−4−3 乳 液 1−4−4− 化粧水 ]、 −4−5結 論 クリーム、パック、乳液、化粧水各製品ともに健常皮膚
、角層剥離皮膚に対する一次刺激はないと考えられる。
(2)光毒性試験
(1)の皮膚−次側激試験と同様の検体を作成し、貼布
24時間後パッチテスト用絆創膏を除去し、すべての動
物をFL−20−BLBランプ6灯を排列使用し光源よ
り756m の距離で40分間照射した。
24時間後パッチテスト用絆創膏を除去し、すべての動
物をFL−20−BLBランプ6灯を排列使用し光源よ
り756m の距離で40分間照射した。
次にFT、−20−8B ランプ3灯、FL−20−
8D ランプ3灯を交互に併動配置し、光源より7.
5cm の距離で40分間照射した。
8D ランプ3灯を交互に併動配置し、光源より7.
5cm の距離で40分間照射した。
使用したランプの波長領域および放射照度は次のとおり
である。
である。
2−1 波長領域
a) FL−20−BLB (東芝製)波長幅330
〜43 Q nm ピーク波間360nm20W b) FL−20−8B (東芝製)波長幅3コ−
0〜6 ]、 Onmピーク波長4001m20W C) FT、 2O−8D (東芝製)波長幅36
0〜700 nm ピーク波長480 nm 5
’i’ Onm 20 W2−2 放射照度 (T
opcon 製紫外線強度計UVR−365′を用い
て測定した)a) FL−20−BLBランプ6灯を
排列使用、光源より7.5 cm の距離にしだ時の測
定照度は54007J、4)/sec テある。
〜43 Q nm ピーク波間360nm20W b) FL−20−8B (東芝製)波長幅3コ−
0〜6 ]、 Onmピーク波長4001m20W C) FT、 2O−8D (東芝製)波長幅36
0〜700 nm ピーク波長480 nm 5
’i’ Onm 20 W2−2 放射照度 (T
opcon 製紫外線強度計UVR−365′を用い
て測定した)a) FL−20−BLBランプ6灯を
排列使用、光源より7.5 cm の距離にしだ時の測
定照度は54007J、4)/sec テある。
b) PL−20−8B ランプ3灯、 FL−
20−8D ランプ3灯を交互に排列使用、光源より 7、5 cm の距離で測定した時の放射照度は800
μW/274/S e c、である。照射に当っては金
属製のカゴにモルモット3匹を入れ、光源より7.5c
m の距離になるよう;こカゴの位置を設定した。
20−8D ランプ3灯を交互に排列使用、光源より 7、5 cm の距離で測定した時の放射照度は800
μW/274/S e c、である。照射に当っては金
属製のカゴにモルモット3匹を入れ、光源より7.5c
m の距離になるよう;こカゴの位置を設定した。
2−3 判定方法
パッチ除去後皮膚を観察し、次で光照射直後、24時間
及び48時間後に皮膚を観察しだ。皮膚判定の基準は1
−4の場合と同様である。
及び48時間後に皮膚を観察しだ。皮膚判定の基準は1
−4の場合と同様である。
2−4 結 果
クリーム、パック、乳液、化粧水各製品ともに健常皮膚
、角層剥離皮膚に対する。
、角層剥離皮膚に対する。
光毒性の試験結果は、光照射前、光照射直後、24時間
後、48時間後倒れも紅斑は認められなかった。即ち光
照射による皮層一次刺激は殆んどないと考えられる。
後、48時間後倒れも紅斑は認められなかった。即ち光
照射による皮層一次刺激は殆んどないと考えられる。
次にFA、Eの抗酸化作用に就では(i尾塚進;学兄3
44 (196’7)昭和42年lO月)に又皮脂腺に
対する局所作用に就では(小林 美恵;皮膚第21巻第
1号昭和54年2月)等に記載されている。
44 (196’7)昭和42年lO月)に又皮脂腺に
対する局所作用に就では(小林 美恵;皮膚第21巻第
1号昭和54年2月)等に記載されている。
前者ではFAEは一般に使用されている油脂の抗酸化剤
に比較して、高温処理の場合特に著しい効果があり、高
温(180°C)附近で処理した油脂に対するpovの
変化の試験効果が記載されている。後者にはFAEの外
用が臨床的に皮脂腺機能低下を呈する乾皮症に有効であ
り、若年者にacne (にきび)を誘発することを認
めだので、FAEは皮脂腺の機能に何らかの影響を及ぼ
すものと考え、生作的及び組織学的な検索を企て、寸だ
FAEの抗酸化作用にも着目して、試験管による実験を
行ったことが記載されており、又リノール酸の紫外線照
射による過酸化脂質生成実1@において、FARはその
生成の抑制作用を示しだことを述べている。
に比較して、高温処理の場合特に著しい効果があり、高
温(180°C)附近で処理した油脂に対するpovの
変化の試験効果が記載されている。後者にはFAEの外
用が臨床的に皮脂腺機能低下を呈する乾皮症に有効であ
り、若年者にacne (にきび)を誘発することを認
めだので、FAEは皮脂腺の機能に何らかの影響を及ぼ
すものと考え、生作的及び組織学的な検索を企て、寸だ
FAEの抗酸化作用にも着目して、試験管による実験を
行ったことが記載されており、又リノール酸の紫外線照
射による過酸化脂質生成実1@において、FARはその
生成の抑制作用を示しだことを述べている。
皮脂腺の賦活には特にステロールとしてシクロアルテノ
ールが有効である。化粧品に使用される油脂類は精製さ
れても完全には水分の除去は困離であり、この含水性に
より紫外線の影響を受は易くなるがFAEの使用は抗酸
化性を助長し、特にステロールのウチ2.4メチレン7
クロアルタノールがFAEの50係以上であるときは、
その効果が著しい。
ールが有効である。化粧品に使用される油脂類は精製さ
れても完全には水分の除去は困離であり、この含水性に
より紫外線の影響を受は易くなるがFAEの使用は抗酸
化性を助長し、特にステロールのウチ2.4メチレン7
クロアルタノールがFAEの50係以上であるときは、
その効果が著しい。
a)
1′3) 多不飽和酸におけるFABの抗酸化性状
、験;大豆油におけるIl′AE混合物の抗酸化性 試料 ]、 大豆油 (油蝋株式会社) 2、 Fi混合物 大豆油の脂肪酸の組成係 FAEの5組成係 操作法 FAE及びそのアセチル化物を大豆油に01係添加1−
1)含水 2)45°C3) 紫外S(m eq、
z句) 紫外線照射の結果大豆油に於いてFAEの抗酸化性が認
められ、期間の経過と共にステロールカ2.4メチレン
シクロアルタノールソルコセリルは医薬品として輸入許
可されているものであるが、その薬理効果のほか、極め
て高い保湿能を有し又吸湿能もプロピレン グリコール
、グリセリンに匹敵する。化粧品の使用後の肌のしっと
り感、肌のなめらかさ、化粧のり等の効果はその化粧品
の有する保湿能によると云っても過言でない。
、験;大豆油におけるIl′AE混合物の抗酸化性 試料 ]、 大豆油 (油蝋株式会社) 2、 Fi混合物 大豆油の脂肪酸の組成係 FAEの5組成係 操作法 FAE及びそのアセチル化物を大豆油に01係添加1−
1)含水 2)45°C3) 紫外S(m eq、
z句) 紫外線照射の結果大豆油に於いてFAEの抗酸化性が認
められ、期間の経過と共にステロールカ2.4メチレン
シクロアルタノールソルコセリルは医薬品として輸入許
可されているものであるが、その薬理効果のほか、極め
て高い保湿能を有し又吸湿能もプロピレン グリコール
、グリセリンに匹敵する。化粧品の使用後の肌のしっと
り感、肌のなめらかさ、化粧のり等の効果はその化粧品
の有する保湿能によると云っても過言でない。
(4) ソルコセリルの保湿能、吸湿能試1験4−1
実験試料及び実験方法 1)実験試料 a)ソルコセリル b)グリセリン C)プロピレングリコール 上記各試料をウォーターバスで水分を 蒸発させた後、105°c4時間乾燥したものを実験試
料とした。
実験試料及び実験方法 1)実験試料 a)ソルコセリル b)グリセリン C)プロピレングリコール 上記各試料をウォーターバスで水分を 蒸発させた後、105°c4時間乾燥したものを実験試
料とした。
11)実験方法
a)直径約4.5cm の秤量瓶に試料約1gを精秤し
、20′c相対湿度58%の環境条件に放置し、恒量に
達しだもの につき次の実験を行った。
、20′c相対湿度58%の環境条件に放置し、恒量に
達しだもの につき次の実験を行った。
b)保湿力試験;20°C相対湿度 32%吸湿力試験
1]+i20’C相対湿度 ′79%吸湿力試験(2)
i20°C相対湿度 98%C) 測定時間は]、、
3.5. ’7. ]−2,24時間とした。
1]+i20’C相対湿度 ′79%吸湿力試験(2)
i20°C相対湿度 98%C) 測定時間は]、、
3.5. ’7. ]−2,24時間とした。
d)環境条件の設定
下記の飽和塩水容液をテンケータ−
に入れ、20′Cの恒温室に放置した。
4−2 実験結果
(1)保湿力試験;20°C5相対湿度32係での保湿
力(重量減少率で表わす)を表]−に示す。
力(重量減少率で表わす)を表]−に示す。
表 1
(2)吸湿力試験(1,+20°C2相対湿度79係の
条件での吸湿力(重量増加率で表わす)を表2に示す。
条件での吸湿力(重量増加率で表わす)を表2に示す。
表 2
4−3 結 論
表1〜3かられかるように吸湿力においてはグリセリン
、プロピレングリコールニやX劣るがはソ匹敵し、保湿
力に於いては両者よりも勝れている。
、プロピレングリコールニやX劣るがはソ匹敵し、保湿
力に於いては両者よりも勝れている。
以上のように本発明の化粧品組成物は化粧品として安定
で、皮膚刺激を与えず、変異原性がなく、又皮脂腺賦活
にも効果があり、又抗酸化性を有し、pHの広い範囲に
亘って安定で使用感のすぐれた化粧品を与えることが出
来る。
で、皮膚刺激を与えず、変異原性がなく、又皮脂腺賦活
にも効果があり、又抗酸化性を有し、pHの広い範囲に
亘って安定で使用感のすぐれた化粧品を与えることが出
来る。
代理人
弁理士 塩 崎 正 広
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 フxルラ90)’r’)テルペンアルコールエス
テルを溶解せる炭素数14−20の高級脂肪酸のラフイ
ノーズエステル及び蔗糖脂肪酸エステルを配合し、さら
jこソルコセリルを配合せることを特徴とする化粧品組
成物。 2 高級脂肪酸としてミリスチン酸、ステアリン酸又は
その1つを使用したラフイノーズエステルを用いた特許
請求の範囲第1項記載の組成物。 3 フェルラ酸のトリテルペンアルコールエステルカ2
.4メチレンシクロアルタノ一ル50係以上よりなる特
許請求の範囲第2項記載の組成物。 4 フェルラ酸ノトリテルペンアルコールエステルがシ
クロアルテノール る特許請求の範囲第2項記載の組成物。 5 フェルラ酸のトリテルペンアルコールエステルの組
成が シクロアルテノール 1%以」ニジクロアルテ
ノール 10%以上2、4メチレンシクロアル
タノ一ル10%以−1ニジクロブラノール
l係上上よりなる特許請求の範囲第2項記載の1徂成
物。 6 予め油溶性の補助剤に溶解した、フェルラ酸のトリ
テルペンアルコールエステルヲ溶解せる炭素数14−2
0の高級脂肪酸のラフイノーズエステル及び蔗糖脂肪酸
エステルを配合し更にソルコセリルを配合せることを特
徴とする化粧品組成物。 7 補助剤が米糠油の炭素数20以上の脂肪酸エチルエ
ステルである特許請求の範囲第6項記載の組成物。 8 補助剤が米糠油の不飽和脂肪酸のグリセライドであ
る特許請求の範囲第6項記載の絹成物。 9 補助剤として小麦胚芽油を用い、更に1.3ブチレ
ングリコールで稀釈したものを使用せる特許請求の範囲
第6項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57178905A JPS5967215A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 化粧品組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57178905A JPS5967215A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 化粧品組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5967215A true JPS5967215A (ja) | 1984-04-16 |
Family
ID=16056729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57178905A Pending JPS5967215A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 化粧品組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5967215A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1340486A1 (de) * | 2002-03-01 | 2003-09-03 | Cognis France S.A. | Verwendung von Zuckerestern |
JP2006282590A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Naris Cosmetics Co Ltd | 乳化組成物 |
-
1982
- 1982-10-12 JP JP57178905A patent/JPS5967215A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1340486A1 (de) * | 2002-03-01 | 2003-09-03 | Cognis France S.A. | Verwendung von Zuckerestern |
WO2003074013A1 (de) * | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Cognis France S.A. | Verwendung von zuckeresternin kosmetischen und/oder pharmazeutischen zubereitungen |
JP2006282590A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Naris Cosmetics Co Ltd | 乳化組成物 |
JP4646673B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2011-03-09 | 株式会社ナリス化粧品 | 乳化組成物 |
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