JPS5967213A - 化粧品組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明ハフエルラ酸のトリテルペンアルコール　エステ
ル（以下ＦＡＥと略称する）を溶解せる炭素数１４〜２
０の高級脂肪酸のラフイノーズエステル及びソルコセリ
ルを配合した、変異原性がなく、皮膚刺戟を与えず、使
用後に肌のしつとりした感じを与え、且つ抗酸化１’ｌ
Ｅを有し、特に含水多不飽和脂肪酸に対する紫外線の影
響を軽減することを特徴とするｐＨの広い範囲にわたっ
て安定な化粧品組成物に関するものである。

又含有するＦＡＥのステロールの種類によっては皮膚の
脂腺賦活剤としての顕著々薬理的効果を有している。通
常化粧用クリームや乳液等に用いられる乳化剤２分散剤
としては第４級アンモニアの如き陽イオン活性剤、脂肪
酸のアルカリ塩や高級アルコールの硫酸エステルの如き
陰イオン活性剤又はレシチンの如き両性活性削成いチレ
ン、高級アルコールエーテルの如き非イオン活性剤の単
独又は併用が適用され、丑だ蔗糖脂肪酸エステル、グリ
セリン脂肪酸エステルクツルビクン脂肪酸エステル等も
その無毒性に着目されて使用されている。乳化剤１分散
剤としては親油基と親水基を適当な割合で有し、化粧品
の種類によっては水中に油を、油中に水を充分に乳化し
、溶化し或いは分散させる機能を有すると同時に人体に
対し薬害がなく、化粧品を長く安定した状態に保つ機能
を有することが必要である。一般に化粧品の変質は温度
及び光特に紫外線等による油分と水の分離及び油脂や香
料の酸化によることが多い。精製された油脂の中にも多
少水分が残存し、特に含水多不飽和脂肪酸の場合は紫外
線の影響を受は易い。

油脂の酸化は過酸化物を生せしめ、皮膚障害の原因とな
ることも多い。化粧品としては何よりも人体に対して使
用感がよく、刺激性や毒性がないことが必要である。

本発明の化粧品組成物に使用したのは、炭素数１４〜２
０高級脂肪酸のラフイノーズ　エステルにＦＡＥを溶解
したもので高い親油性と親水性を有し、且つ０ＥＣＤの
指針による試験にも合格し、又これを使用し且つソルコ
セリルを配合した化粧品組成物のクリーム、パック、乳
液。

化粧水の動物試験に於いても皮膚−次側激性は認められ
ず、発癌性物質の検索のだめのスクリーニングテストと
して行なわれる微生物による修複性試験の結果に於いて
もＤＮＡ損傷性はないものと認められた。

又Ｆｉの含有により抗酸化性があり、特に含水多不飽和
脂肪酸に対する紫外線の影響を軽減し、過酸化物の発生
を防止するために皮膚障害が生じない。又皮膚の脂腺細
胞賦活剤としても薬理効果が認められる。特にＦＡＫが
５０％以上の２．４メチレンシクロアルタノールを含有
する時は含水多不飽和脂肪酸の紫外線照射時に於いても
抗酸化性が顕著であり、又５０％以上のシクロアルテノ
ールを含有する時は皮膚の脂腺賦活剤としての薬理的効
果が顕著である。又ＦＡＥが１％以上のシクロアルテノ
ールを含有する時は製品にパール状の光沢を与える。

又ソルコセリルは優れた保湿能、吸湿能を有し、これを
配合した化粧品、ｆ、Ｊ１成物の製品は「使用後の肌の
しっとり感」、「肌のなめらかさ」又「化粧のり」等の
効果が得られる。

本発明に使用するチフィノーズ１ｄ甜菜、綿実中に含ま
れ、又蔗糖をとる場合のステラフェン廃液中にも含捷れ
ている三糖類でその構造は次の通りである。

即ち三糖類の一種でＤ−ガラクトース、Ｄ−グルコース
、Ｄ−フルクトース１分子ずつカラなる。構造は蔗糖分
子中のＤ−グルコースの６位炭素原子にＤ−ガラクトピ
ラノースがα−グリコシド結合したものに相当する。

本発明の組成物に使用するラフイノーズエステルＲＡＦ
ＦＩ−１４０はラフイノーズとミリスチン酸を主とする
高級飽和脂肪酸エステルで、本旨を乾燥したものを定量
するときは、ミリスチン酸うフイノーズ９０係以上を含
み、チフィノーズ１分子に結合するミリスチン酸の分子
数は］、０〜１．６の範囲にある。

又１．ＦＦｌ−１８０はラフイノーズとステアリン酸を
主とする高級飽和脂肪酸のエステルで本旨を乾燥したも
のを定量するときは、ステアリン酸うフイノーズ９０係
以上を含み、チフィノーズ１分子に結合するステアリン
酸の分子数は］、０〜１．６の範囲にある。

ＦＡＥは米糠油のアルカリ油滓から採取されたもので、
ステロール類のフェルラ酸エステルの混和物である。こ
の混合物は従来オリザノールと命名され初めは単一化合
物と考そられていたが、このオリザノールには薬理的効
果を有するものと、有しないものがあり、この薬理的効
果を有するものを１と−オリザノールとしていた。

その後の研究でオリザノールは単一化合物ですく、数種
ノトリテルペンアルコールノフェルラ酸エステルの混合
物であることがわかり、その含有するステロールの種類
と量によりいろいろの１生質を示すことがわかった。

即ち５０係以上の２．４メチレン　シクロアルタノール
を含有する時は、含水多不飽和脂肪酸に対する紫外線照
射時の抗酸化性が顕著であり又５０％以上のシクロアル
テノールを含有する時は皮脂腺賦活剤としての薬理的効
果がすぐれ又１％以上のシクロアルタノールを含有する
ときは製品ｊこパール状光沢を与える。とのＦＡＥハ米
糠油のアルカリ油滓からメタノール、アセトン等の溶剤
を用いて反覆抽出を行うことによってステロールの種類
と含量の異った混合物を得ることが出来る。

ＦＡＥは元来非水溶性であり、又油脂に対する溶解度も
一旦抽出結晶化したものの再溶解は成る一定量以上の場
合なかなか困難である。そのだめＦＡＥを化粧品等に配
合する場合製品１００　ｇｒ。

に対して１０　ｍｇ　　程度迄は使用するラフィノーズ
エステルに直接溶解して配合出来るが、それ以上の場合
は時日の経過と共に結晶として製品に析出して均質に々
らない。

従って１０　ｍｇ　　〜１００　ｍｇ　　の範囲では予
め他の助剤に溶解してからラフイノーズエステルに溶解
する必要がある。この、場合は米糠油の炭素数２０以上
の脂肪酸のエチルエステルに予め溶解してからラフィノ
ーズエステルに溶解して配合する。

コ−００ｍｇ　〜１０００ｍｇの場合ｆｄ助剤として米
糠油の酸性物質のエステル即ち不飽和脂肪酸のグリセラ
イドを使用し、又１０００ｍｇ　　以上の場合は予め小
麦の胚芽油に轄かし更にこれを油溶剤として］−９３ブ
チレノグリコールで稀釈したものをラフイノーズエステ
ルに溶解して配合する必要がある。

本発明の化粧品組成物に使用するソルコセリルはスイス
のソルコバーゼル社から輸入したもので、発育最盛期の
幼生の細円系を賦活し、その全面を採取し、抽出のだめ
の予備操作を行なったのち、抽出し、蛋白２発熱性物質
、抗原性物質を除き、濃縮して製造したもので保存剤と
してメチルパラベンＯ，コ−８％およびプロピルパラベ
ン０．０２％を添加したものである。本旨は淡かっ色透
明な液体であるが、本化粧品框成物に配合する場合はこ
れを凍結乾燥して使用する。

ソルコセリルは既に医薬品として輸入承認され、外傷、
火１易２手術創の肉芽成形促進治療に利用されているが
、又極めて優れた保湿能、吸湿能を有し、吸湿能はプロ
ピレングリコール、グリセリンに匹敵し、まだ低湿度下
に放置しても重量低重が認められず、保湿能が優れたこ
とを示す。従ってこれを配合した化粧品は「使用後の肌
のしっとり感」　「肌のなめらかさ」　「化粧のり」等
の効果が得られる。

以上本発明を実施するに際しては前記のラフイノーズエ
ステル及びソルコセリルを化粧用の原料、助剤、添加物
等と混合しクリーム、乳液。

パック、ローション等の皮膚化粧料とする。うフイノー
ズエステルの含量はクリーム、乳液の場合は２〜４部　
マスクの場合は０５〜］部ロー７ヨン０９ｌＮ０．２部
、ソルコセリルノ含量はクリーム、乳液の場合３部パッ
クの場合５部ローションの場合３部が望ましい。

実施例　ｌ　　クリーム エステル Ｄ　調合香料　　　　　　　　　０．３１０００ （Ａ）を８０°Ｃに加熱混合する。別に予めＦｉを溶か
しだＲＡＦＦニー１４０　、　　ＲＡＦＦニー１８０−
１８０を含有する（Ｂ）を８５°Ｃに加熱溶解したもの
を前者に加え８０°Ｃに保ちながら３０分間攪拌した後
、攪拌しながら徐々に冷却し６０’（：’で（Ｃ）を加
える。更に５０′Ｃで（Ｄ）を加え３０°Ｃ迄攪拌冷却
し一昼夜放置後容器に充填し製品とする。

実施例　２　　モイスチーヤー　クリーム１　０　０、
　０ 小麦胚芽油を８２°Ｃで加熱しながら、ＦＡＥをこれに
投入して溶解し、次にＲＡＦＦニー１８０を入れ、次に
（Ａ）の残余のものを加えて８２°Ｃで加熱十ひ拌溶解
する。

別に（Ｂ）を８５′Ｃで加熱攪拌溶解する。

次に（Ａ）を攪拌し乍ら（Ｂ）を徐々に加え８０°Ｃで
乳化させ、その後攪拌しながら冷却し、３８°Ｃで（Ｃ
）と（Ｄ）を加え３０′Ｃ迄冷却し一昼夜放置したもの
を容器に充填して製品とする。

実施例　３　　パック １、　ステアリン１唆　　　　　　　０，５３２、トリ
エタノールアミン　　　０．０３３　精製水　　　　　
　　　　６８．１２４、　　ＲＡＦＦニー１４０　　　
　　　　　　０．８５　　フェルラ酸）’Ｊテルペンア
ルコール　　　　Ｏ，Ｏ］エステル ６　ヒノキチオール　　　　　　０．０３７、　濃グリ
セリン　　　　　　　２．０８、　アラントイン　　　
　　　　　Ｏ，コ−９パラオキシ安息香酸メチル　　　
　　　　０．１］１．　　ポリビニルアルコール　　　
　１９．０１２、　　ナチュロン　２×工ＰＡ　　　　
　　０．５１３、　　エタノール　　　　　　　　　３
３］−４，調合香料　　　　　　　　　　０．１５１５
　　ソルコセリル　　　　　　　　　５０イ）］−を８
０’Ｃに加熱する、別に２と３の一部を８５°Ｃに加熱
し、これを前者に加え混合し２５′Ｃ迄冷却する。

口）４を６０’Ｃに加温し、これに５及び６を加え攪拌
混合し、更に７．８．９．　ｌ　Ｏを加え攪拌したもの
を３の残歌に加え攪拌混合するこの液にコ−１−を徐々
に加え８０°Ｃ迄加熱攪拌溶解させ６０′Ｃ迄冷却する
。次に（ロ）の液に（イ）及び］−２を加え３０°Ｃ迄
攪拌冷却し、１３．１４の混液を加え攪拌しながら１５
及び１６を加え濾布で濾過したものを容器に充填して製
品とする。

実施例　４　　乳　液 Ｄ　調合香料　　　　　　　　　Ｑ、　３（Ａ）を８０
’Ｃに加熱攪拌混合する。予めＦＡＥを溶解せるラフイ
ノーズエステルを配合せる０３）を８５°Ｃにて加熱溶
解し、これを前者即ち（Ａ）に加え８０°Ｃに保ちなが
ら３０分間攪拌した後、攪拌しながら徐々に冷却６０’
Ｃで（Ｃ）を加える更に５０°Ｃで（Ｄ）を加え３０°
Ｃ迄攪拌冷却し、−昼夜放置後容器に充填包装し製品と
する。

実施例　５　　ローション ｌ、　　ＲＡＦＦＩ−１３２０３，０ ２、アラントイン　　　　　　　０．］３　エタノール
　　　　　　　　３．０４゜　濃グリセリン　　　　　
　　３０５、ハラオキン安息香酸メチル　　　　　　Ｏ
，］Ｃ６ハラオキシ安息酢酸エチル　　　　　　　０，
０５８、　ヒノキチオール　　　　　　００３９、　ソ
ルコセリル　　　　　　　　３．０１０、　　精製水　
　　　　　　　　８７．２　］−１１、調合香料　　　
　　　　　　０．２１２、青色１号（０，１係水溶液）
０．０５１３、　　黄色４号（０，１係水溶液）　　０
０コ−０１００、０ ］コ−をハイパーセルロースで練り合わぜこれを１０に
入れ３０分間攪押抜濾過する。この濾液にＩ＋　２．４
．５．６，７．８を加え、６０°Ｃに加温攪拌溶解後３
０°Ｃ迄酊却する。更にこの液に３．９を加え攪拌混合
し、最後に１２．１３を加え攪拌混合し濾布で濾過した
ものを容器に充填包装する。なお配合中のＲＡＦＦＩ−
１３２０はＦＡＲを予めラフイノーズエステルに溶解し
たもので、次の様な組成となっている。

ＲＡＦＦニー１４０　　　　　　　　３．０ＲＡＦＦニ
ー１８０　　　　　　　　．１．、０ポリヒニルピロリ
ドン　　　　　　　２５０プロピレングリコール　　　
　　　　　５、Ｏステアリン酸　　　　　　　　３．４ エタノール　　　　　　　　　０．２ 精製水　　　　　　　　　　５９．６　’７合するもの
を用いだが品質基準表にない原料の性状は次の如きもの
を用いた。

］、　　クリーム １）アポガード油 ワニシナの果実より採取した油脂で、 淡黄色〜黄色の透明な油液で、におい及び味は特異性を
呈する。

屈折率Ｎ１．４６’２〜１．、４　’７４　　比重Ｄ０
０．９　１　４　〜０．　９　２　１ （岸本特殊肝油工業製） ２、　モイスチャークリーム １）ベヘニルアルコール　ベヘニルアルコール（０１４
〜Ｃ２２）を主体とする高級アルコール、白色の薄片２
粒まだは埃、わずかに特異なにおいがある。融点６５〜
′７３°Ｃ酸価１以下　けん化価３以下　水酸基価 ］６５〜１８５　ヨウ素価３以丁　ベヘニルアルコール
’７０係上上 １１）バチル　アルコール 氷晶は淡褐色〜淡黄色の半透明の固体でわずかに特異外
においがある。融点６０〜６８°Ｃ酸価５以下　けん化
価３０以下ヨウ素価　１Ｏ１０以下　水酸基価２５ｏ十
２０　（高級アルコール工業製） １１１）バルミチン酸インステアリル 水晶はインステアリルとパルミチン酸で合成した液状の
ヱステルでＣＨＯ ５４６８２ ５０８３２常温ζどおいて無色透明な液でにおいはない
か、またはわずかに特異なにおいがある。

酸価ｌ以下　けん化価１０５〜１１５ 沃素価１以下　水酸基価３以下　比重 Ｑ、　８４９０〜０．８５９０　　（３０／３０’Ｃ）
（日本サーファクタント工業製） １■）イソセチル　イソステアレート イソステアリン酸イソセチル Ｃ４７Ｈ，５ＣＯＯＣ１６Ｈ３３５０８，９２無色〜微
黄色の液体でにおいはないか、わずかに！特異なにおい
がする。酸価］、０以下けん化価１００〜１２０　　ヨ
ウ素価２．。

以下　（日本サーファクタント工業製）■）ステアリン
酸グリチルレチニル 水晶を乾燥したものを定量するとき、 ３−ステアロイロキシ　グリチルレテニツク酸（ＣＩＯ
）９５係以上を含む ４８　　８０　　５ 白色−微黄白色の結晶粉末でにおいや味はほとんどない
。

融点２１８〜２２５°Ｃ （丸善製薬株式会社製） ■Ｉ）小麦胚芽油 本島は小麦胚芽を加熱圧搾して得だ油 であり、淡黄色透明液体でわずかに消臭を有する。

比重０．９　］−５〜０．９２５酸価１以下ケン化価１
−８　’ｉ’〜１９３　不鹸化価２％以下　ヨウ素価１
３０以下　エスペリス社（イタリヤ）製 ｖｉＤ　　）リステアリン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（２０，Ｅ。０゜） 本島は主としてトリステアリン酸ソル ビタンの遊離の水酸基に酸化エチレンを付加重合して得
られる非イオン界面活性剤で硫黄色〜黄色のワセリン様
−またはろうようの物質でわずかに特有なにおいがある
。酸価４以下。

ｖｌｌｌ）アラントイン　ソジウムーｄｔ−ピロリドン
カルボキンレート 本島はアラントイン（ＣＨＮＯ）とａｚ　−ピロリドン
　カルボン酸すｌ・リウム （Ｃ３Ｈ６ＮＯ３−Ｎａ　　）とを等モルの割合で付加
結合して得られ、本島を定量するときはアラントイン　
ソヂウムーｄｔ　　−ピロリドンカルホキシレー）　　
（ＣＨＮ０Ｎａ１９　　１２　　５　　６ ３０９．２２）として９’７〜１０３係を含む。

自己吸湿性の粉末でにおい及び味はない。

融点２０′７°ＣｐＴ（本島４ｇを水を加えて］、　Ｏ
Ｏｍｔ　　とした懸濁液のＩ）Ｈば５〜７である（用研
ファイン　ケミカル株式会社製） ｊ×）ＰＰＲＡ セルチニン　スピシューム　水晶ハ下 記植物の花粉より抽出されたアミノ酸 （シスチン、セリン、グリシン、スレオニン、アラニン
、バリンロイシン、ヒスチジン、アルギニン、アスパラ
ギン酸。

アスパラギン、グルタミン酸、シリン）で定量するとき
は総窒素（Ｎ　：　１４．０１０）０．８〜０．９％を
含む。暗茶色芳香のある物質でわずかに酸味がある。水
り　グリセリン　ツルビートール溶液及びほとんどの化
粧品軟化剤に溶は易いが、鉱油、グリース油、エーテル
、クロロホルムニ溶ケにくい。Ｉ）Ｈ４，Ｏ〜４．２（
１０％水溶液）スウェーデンＡＢ　　セレネレ社製 ×）アテロコラーゲン 本島は若い牛の真皮組織をペグシフ処 理し、抽出精製されたテロペプタイドのとれたコラーゲ
ン（アテロコラーゲン）を再容解し、無水コハク酸で処
理し抽出されたコラーゲンの２％水溶液であり、本島を
定数するとき（Ｎ：１４．０１）を０．３〜０．４係含
む。ペースト状の高粘稠物で、やや不透明である。

３、　パック １）ナチュロン　２　Ｘ　ＩＰＡ 本島はニシン魚鱗紅胞を採取し精製し たものをインプロパツール中に分散しだ混合物である。

含有比率　魚鱗箔　　２２％（重量％）粧原基　　　イ
ソプロパツール７８チ 性状はパール様光沢を有する分散液で特異なにおいがあ
る。

ロナパール社（アメリカ）製 ４、　　　乳　　液 １）アポガード油　ｌのクリームの場合の記載と同じ。

以上のようにして製造した本発明の製品について動物に
ついての試験を行い、刺激性の殆んどないことを確認し
た。

（１）皮膚−次側戟性試験 実験材料及び実験方法 １−］−検体 検体はＲＡＦＦニー１４０　、　　ＲＡＦＦＩ−１８０
、ＦＡＥ及びソルコセリルを配合した製品群即ちクリ−
ム製品、パック製品、乳液製品及び化粧水製品である。

製品の配合はそれぞれ実施例のとおりであり、その中の
ＲＡＦＦニー１４０゜ＲＡＦＦニー］−８０、ＦＡｗ及
びソルコセリルの配合計は次の通りである。

］−−２実験動物 体重３４２〜４１６εｒ・　（平均体重３６　］−ｇｒ
・）ツノ・−トレー系雌モルモットを］製品につき３匹
計１５匹を実験に供した。検体適用部位を１匹につきを
椎中線の左右それぞれ３ケ所づつ計６ケ所に設け、右（
ＩＩＩ　３ケ所を健常皮膚、左側３ケ所を角層剥離皮膚
とした。健常皮膚、角層剥離皮膚共検体適用２４時間前
に電気・・リカンにて剪毛後電気カミソリにて別宅した
。角層剥離皮膚は刈上後セロテープで角層を剥離して用
いた。

］−−３試験方法 クリーム、乳液類及びパックの各検体ばＯ，コ、ｇｒ、
をｆヒ粧水は０．０５　ｍｌ　をハツチテスト用絆創膏
（鳥居薬品株式会社製）ミニサイズの各布部分に均一に
塗布し、これをモルモットの上背部皮膚に２４時間貼布
した。貼布２４時時間式パッチテスト絆創膏を除去した
。

１−４　　　判定方法 貼布２４時間後にパッチテスト用絆創膏を除去し、除去
４時間、２４時間、４８時間後に皮膚を観察しだ。

紅　　斑　　な　　　し　　　　　　　　　　　　−明
らかな紅斑あり　　　　　十 浮腫を伴う紅斑あり　　　　　　　　　」＋発疹を伴う
紅斑あり　　　　　　　　　利子１−４−１　　　クリ
ーム・モイスチャークリーム］、　−４，−２パック ］、　−４−４化粧水 ］、　−４−５結論 クリーム、パック、乳液、化粧水各製品ともに健常皮膚
、角層剥離皮膚に対する一次刺激はないと考えられる。

（２）光毒性試験 （１）の皮膚−次側激試験と同様の検体を作成し、貼布
２４時間後パッチテスト用絆創膏を除去し、すべての動
物をＦＬ２０−ＢＬＢランプ６灯を併動使用し光源より
７．５　ｃｍ　の距離で４０分間照射した。

次にＦＬ−２０−８Ｂ　　ランプ３灯、ＰＬ−２０−８
Ｄ　　ランプ３灯を交互に併動配置し、光源より７．５
ｃｍ　の距離で４０分間照射した。使用したランプの波
長領域訃よび放射照度は次のとお・りである ２−］−波長領域 ａ）　　ＰＬ−２０−ＢＬＢ　（東芝製）波長幅３３０
〜４３０　ｎｍピーク波長３６０ｎｍ　　２　ＱＷ ｂ）　　ＦＴ、−２０−８Ｂ　　（東芝製）波長幅３１
０〜６１０　ｎｍピーク波長４　０　０　　ｎｍ　　　
　２　０　　Ｗｃ）　　ＦＬ−２０−３Ｄ　　（東芝製
）波長幅３６０〜７００　ｎｍピーク波長２−２　　放
射照度（Ｔｏｐｃｏｎ　製紫外線強度計ＵＶＲ−３６５
を用いて測定した） ａ）　　ＦＬ−２０−ＢＬＢランプ６灯を併動使用、光
源よりｒ７．５　ｃｍ　　の距離にした時の測定照度は
５４００　μＷ／ｃｍ２／ｓｅｃ、　テＩｓ　ル。

ｂ）ＦＬ２０−８Ｂ　　ランプ３灯、ＦＬ−２０−８Ｄ
　　ランプ３灯を交互に併動使用。光源より ７．５ｃｍ　　の距離で測定した時の放射照度は８００
　μＷ／ｃｍ２／ｓｅｃ、　テアＳ　７．。照射ニ当っ
ては金属製のカゴ（・こモルモット３匹を入れ、光源よ
り７．５　ｃｍ　の距離になるようにカゴの位置を設定
した。

２−３　　判定方法 パッチ除去後皮膚を観察し、次で光照射直後、２４時間
及び４８時間後に皮膚を観察した。皮膚判定の基準は１
−４の場合と同様である。

　−４ クリーム、パック、乳液、化粧水各製品ともに健常皮膚
、角層剥離皮膚に対する、光毒性の試験結果は、光照射
前、光照射直後、２４時間後、４８時間後倒れも紅斑は
認められなかった。即ち光照射による皮膚−次側激は殆
んど々いと考えられる。

次にＦＡＥの抗酸化作用に就では（梶塚進；学兄　３４
４（１９６Ｉ７）昭和４２年］Ｏ月）に又皮脂腺に対す
る局所作用に就ではぐ小林美恵；皮右第２１巻第１号昭
和５４年２月）等に記載されている。

前者ではＦＡＥは一般に使用されている油脂の抗酸化剤
に比較して、高温処理の場合特に著しい効果があり、高
温（１８０’Ｃ）附近で処理した油脂に対するＰＯＶの
変化の試験効果が記載されている。

後者にはＦＡＥの外用が臨床的に皮脂腺機能低下を呈す
る乾皮症に有効であり、若年者にａｃｎｅ　（にきび）
を誘発することを認めたので、ＦＡＥは皮脂腺の機能に
何らかの影響を及ぼすものと考え、生化学的及び組織学
的な検索を企て、寸だＦＡＥの抗酸化作用にも着目して
、試験管による実験を行ったことが記載されており、又
リノール酸の紫外線照射による過酸化脂質生成実験にお
いて、ＦＡＥばその生成の押割作用を示したことを述べ
ている。

皮脂腺の賦活には特にステロールとし てシクロアルテノールが有効である。化粧品に使用され
る油脂類はｉ￥７製されても完全に水分の除去は困難で
あり、この含水性により紫外線の影響を受は易くなるが
ＦＡＰＩの使用は抗酸化性を助長し、特にステロールの
うチ２．４メチレンンクロアルタノールがＦＡＥの５０
％以上であるときはその効果が著しい。

（３）多不飽和脂肪酸におけるＦＡ、Ｅの抗酸化性試験
：大豆油にＦＡＥの抗酸化性 試料 ■、　大豆油（／［ｔｌ　’臘株式会社）２、　　ＦＡ
Ｋ　ａ合物 大豆油の脂肪酸　組成係 ＦＡＥの組成係 操作法 ＦＡＥ及びそのアセチル化物を大豆油にＱ、　］、　％
添加し １）含水　２）　４５°Ｃ３）　　紫外線照射上記三つ
の場合のＰＯ■　　の変化をみた。

（辺ｅｑ／す） 紫外線照射の結果大豆油に於いてＦＡＥの抗酸化性が認
められ、期間の経過と共にステロールが２．４メチレン
シクロアルタノ一ル５０修以上のものの効果が増大する
。

ソルコセリルは医薬品として輸入許可されているもので
あるが、極めて高い保湿能を有し又吸湿能もプロピレン
グリコールグリセリンに匹敵する。従ってこれを配合し
た化粧品は″使用後の肌のしっとり感°゛“′肌のなめ
らかさ″“化粧のり°゛等の効果を有する使用感の良好
な化粧品となる。

（イ）　　ンルコセリルの保湿能、吸湿能試験４−１　
　　実験試料及び実験方法 １）実験試料 （ａ）　　ソルコセリル （ｂ）グリセリン （Ｃ）　　プロピレングリコール 上記各試料をウォーターバス上で水分 を蒸発させた後、１０５°ｃ４時間乾燥したものを実験
試料とした。

１１）実、験方法 （ａ）　　直径約４．５　ｃｍ　　の秤量皿に試月約１
ｇを精秤し、２０相対湿度５８係の環 境条件に放置し、恒惜に達したものに つき次の実験を行った。

（ｂ）　　保湿力試、験；２０°Ｃ２相対湿度３２係吸
湿力試験（］）ｉ２０°Ｃ２相対湿度７９％吸湿力試験
（２１；２０°Ｃ２相対湿度９８係（Ｃ）　　１ｌｌ１
１定時間ば、］−、３，５，’７．　：ｌ−２，２４時
間としだ。

（ｄ）　　環境条件の設定 下記の飽和Ｆ話水溶液をテシケーター （こ入れ、２０恒温室に放置した。

４−２　　実験結果 （１）　　保湿力試験；２０°Ｃ２相対湿度３２係の条
件での保湿力（重量減少率で表わ す）を表１に示す。

表］−保湿力試験（２０，相対湿度３２％における保湿
力　） （２）　　吸湿力試験（］）；２０°Ｃ２相２０°Ｃ２
相対湿条件での吸湿力（重量増加 率で表わす）を表２に示す 表２　吸湿力試験（１，）（２０°、相対湿度７９優に
おける１及湿力） （３）　　吸湿力試験（２１；２０°Ｃ２相対湿度９８
係の条件での吸湿力（重量増加率で表わ す）を表３に示す。

表３　吸湿力試験（２１（２０、相対湿度９８優におけ
る吸湿力） ４−３　　結論 表］〜３かられかるように吸湿力においてはグリセリン
、プロピレングリコールニや＼劣るかはソ匹敵し、保湿
力に於いては両者よりも勝れている。

以上の様に本発明の組成物は化粧品として安定で皮膚刺
激を与えず、変異原性がなく、又皮脂腺賦活に効果があ
り、又抗酸化性を有し、ｐＨの広い範囲にわたって安定
で使用感のすぐれた化粧品を与えることが出来る。

代理人 弁理士　塩　崎　正　広

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｌ　フェルラ酸（Ｊ））ＩＪ？ルペンアルコールエステ
   ルを溶解せる炭素数１４〜２０の高級脂肪酸のラフイノ
   ーズエステル及びソルコセリルを配合せることを特徴と
   する化粧品組成物。 ２　高級脂肪酸としてミリスチン酸、ステアリン酸又は
   その１つを使用したラフイノーズエステルを用いた特許
   請求の範囲第１項記載の組成物。 ３　フェルラ酸ノトリテルペンアルコールエステルが２
   ４メチレンシクロアルタノール５０係以−Ｌよりなる特
   許請求の範囲第２項記載の組成物。 ４　フェルラ酸のトリテルペンアルコールエステルがシ
   クロアルテノール５０％以上よりなる特許請求の範囲第
   ２項記載の組成物。 ５　フェルラ酸のトリテルペンアルコールエステルの組
   成が シクロオイ力しノール　　　１％以上 シクロアルテノール　　　１０％以上 ２．４メチレンシクロアルクノール　１０係以上シクロ
   ブラノール　　　　　１％以上 よりなる特許請求の範囲第２項記載の組成物。 ６　予め油溶性の補助剤に溶解したフェルラ酸のトリテ
   ルペンアルコールエステルヲ溶解セる炭素数１４〜２０
   の高級脂肪酸のラフイノーズエステル及びソルコセリル
   を配合せることを特徴とする化粧品組成物。 ７　補助剤が米糠油の炭素数２０以上の脂肪酸のエチル
   上ステルである特許請求の範囲第６項記載の組成物。 ８　補助剤が米糠油の不飽和脂肪酸のグリセライドであ
   る特許請求の範囲第６項記載の組成物。 ９　補助剤として小麦胚芽油を用い更に１．３プチレン
   　グリコールで稀釈したものを使用せる特許請求の範囲
   第６項記載の組成物。