JPS596541A - 微細パタ−ン形成方法 - Google Patents
微細パタ−ン形成方法Info
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- JPS596541A JPS596541A JP11521582A JP11521582A JPS596541A JP S596541 A JPS596541 A JP S596541A JP 11521582 A JP11521582 A JP 11521582A JP 11521582 A JP11521582 A JP 11521582A JP S596541 A JPS596541 A JP S596541A
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Classifications
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- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
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- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
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- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は微細なパターンの製造方法に関するものである
〇 集積回路、バブルメモリ素子などの製造において光学的
リンクラフィまたは電子ビームリソグラフィが主要な手
段として用いられている〇 これらの手段を用いて、微細パターンを形成する際、光
学的リソグラフィに右いては基板からの反射波の影響、
電子ビームリングラフィにおいては基板からの電子の後
方散乱の影替によりレジスト層が厚い場合は、解像度が
低下することが知られている0現像により得られたレジ
ストパターンを精度よ(基板に転写するために、ドライ
エツチングが用いられるが、高解、像変のレジストパタ
ーンを得るために、薄いレジスト層を使用するき、ドラ
イエツチングによりレジストもエツチングされ基板を加
工するための十分な耐性を示さないという不都合さがあ
る0また、段差部においては、この段差を平坦化するた
めに、レジスト層を厚く塗る必要が生じ、かかるレジス
ト層に微細なパターンを形成することは、著しく困難で
あるといえる。
〇 集積回路、バブルメモリ素子などの製造において光学的
リンクラフィまたは電子ビームリソグラフィが主要な手
段として用いられている〇 これらの手段を用いて、微細パターンを形成する際、光
学的リソグラフィに右いては基板からの反射波の影響、
電子ビームリングラフィにおいては基板からの電子の後
方散乱の影替によりレジスト層が厚い場合は、解像度が
低下することが知られている0現像により得られたレジ
ストパターンを精度よ(基板に転写するために、ドライ
エツチングが用いられるが、高解、像変のレジストパタ
ーンを得るために、薄いレジスト層を使用するき、ドラ
イエツチングによりレジストもエツチングされ基板を加
工するための十分な耐性を示さないという不都合さがあ
る0また、段差部においては、この段差を平坦化するた
めに、レジスト層を厚く塗る必要が生じ、かかるレジス
ト層に微細なパターンを形成することは、著しく困難で
あるといえる。
かかる不都合さを解決するために、三層構造がジ藤イ、
エム、モラン(J、?vLMoran)らによって^−
ナル・オブ・バキュームサイエンスアンドテクノロジー
(J、 Vacuum 8cience and Te
chnolo −gy)第16巻第1620ページ(1
979年)ζこ提案されている◎ 三層構造においては、第一層に厚い有機層を塗布したの
ち中間層としてシリコン酸化膜、窒化膜、シリコン膜等
のように酸素ガスを使用するドライエツチングにおいて
蝕刻され難い無機物質材料を形成する。しかる後かかる
中間層の上にレジストをスピン塗布し、電子ビームや光
によりレジストを露光、現像する0得られたレジストパ
ターンをマスクに中間層をドライエツチングし、しかる
後この中間層をマスクに第一層の厚い有機層を酸素カス
ヲ用いた、反応性スパッタエツチング法によりエツチン
グする0この方法により薄い高解像度のレジストパター
ンを厚い有機層のパターンに変換することができる0 しかしながら、このような方法においては中間層を形成
するために蒸着法、スパッタ法あるいはプラズマCVD
法が用いられており、工程が複雑かつ長くなるという欠
点がある0 本発明の目的は上記欠点を解消し、有効なパターン形成
方法を提供することであるO 本発明は被エツチング材上に有機高分子膜を形成し、該
有機高分子膜上に金属アルコキサイドを含有する溶液を
塗布し、加熱することにより金属アルコキサイドの一部
又は全部を金属酸化物とし次いで該金属酸化物膜上−こ
レジスト膜を設ける工程、及びリングラフィ技術を用い
て前記レジスト膜1こ所望のパターンを形成し、該パタ
ーンが形成された前記レジスト膜をマスクとして前記金
属酸化物膜をエツチングした後、エツチングされずに残
った咳金属酸化物膜をマスクとして、前記有機高分子膜
をドライエツチングし、その後エツチングされずに残っ
た前記有機高分子膜をマスクとして前記被エツチング材
をエツチングする工程を有することを特徴とするO まず被エツチング材上に有機高分子膜を形成した後、チ
タン、スズ、アルミニウムなど金属を含むアルコキサイ
ドを、適当な有機溶剤に溶解し、該有機高分子膜の上に
、スピン弛布し、加熱することにより、金属酸化物を生
成せしめ、この金属酸化物を中間層として使用する。
エム、モラン(J、?vLMoran)らによって^−
ナル・オブ・バキュームサイエンスアンドテクノロジー
(J、 Vacuum 8cience and Te
chnolo −gy)第16巻第1620ページ(1
979年)ζこ提案されている◎ 三層構造においては、第一層に厚い有機層を塗布したの
ち中間層としてシリコン酸化膜、窒化膜、シリコン膜等
のように酸素ガスを使用するドライエツチングにおいて
蝕刻され難い無機物質材料を形成する。しかる後かかる
中間層の上にレジストをスピン塗布し、電子ビームや光
によりレジストを露光、現像する0得られたレジストパ
ターンをマスクに中間層をドライエツチングし、しかる
後この中間層をマスクに第一層の厚い有機層を酸素カス
ヲ用いた、反応性スパッタエツチング法によりエツチン
グする0この方法により薄い高解像度のレジストパター
ンを厚い有機層のパターンに変換することができる0 しかしながら、このような方法においては中間層を形成
するために蒸着法、スパッタ法あるいはプラズマCVD
法が用いられており、工程が複雑かつ長くなるという欠
点がある0 本発明の目的は上記欠点を解消し、有効なパターン形成
方法を提供することであるO 本発明は被エツチング材上に有機高分子膜を形成し、該
有機高分子膜上に金属アルコキサイドを含有する溶液を
塗布し、加熱することにより金属アルコキサイドの一部
又は全部を金属酸化物とし次いで該金属酸化物膜上−こ
レジスト膜を設ける工程、及びリングラフィ技術を用い
て前記レジスト膜1こ所望のパターンを形成し、該パタ
ーンが形成された前記レジスト膜をマスクとして前記金
属酸化物膜をエツチングした後、エツチングされずに残
った咳金属酸化物膜をマスクとして、前記有機高分子膜
をドライエツチングし、その後エツチングされずに残っ
た前記有機高分子膜をマスクとして前記被エツチング材
をエツチングする工程を有することを特徴とするO まず被エツチング材上に有機高分子膜を形成した後、チ
タン、スズ、アルミニウムなど金属を含むアルコキサイ
ドを、適当な有機溶剤に溶解し、該有機高分子膜の上に
、スピン弛布し、加熱することにより、金属酸化物を生
成せしめ、この金属酸化物を中間層として使用する。
本発明の方法で使用する金属アルコキサイドとしてはチ
タン、スズ、アルミニウム、鉄、ジルコニウム、タンタ
ルなどのアルコキサイドが挙げられる。これらアルコキ
サイドを溶解する溶剤としては、エタノール、イソプロ
パツールなどのアルコール、メチルセロソルブアセテー
ト、エチル七′ロンルブアセテートなどのエステル、ト
ルエン、キシレンなどの芳香族災化水素などが挙げられ
、これらの溶剤の一11類、必要に応じて二種以上の混
合溶剤を適宜選択して用いる〇 上記金属を含むアルコ、キサイドは空気中で100℃以
上の温度で加熱するこをにより、金属酸化物に変化し、
酸素ガスによる反応性スパッタエツチングによるエツチ
ング速度はほとんどゼロとなる〇したがって、数百A程
度の膜で、嬉一層の有機層1〜2Jmをエツチングする
際のマスクに使用することがてきる。一方、加熱により
変化した金属酸化物はCC1a−CFaなどのガスを用
いた反応性スパッタエツチングにより容易にエツチング
されるのて、最上層の薄いレジストをマスクにパターン
を転写することができる。
タン、スズ、アルミニウム、鉄、ジルコニウム、タンタ
ルなどのアルコキサイドが挙げられる。これらアルコキ
サイドを溶解する溶剤としては、エタノール、イソプロ
パツールなどのアルコール、メチルセロソルブアセテー
ト、エチル七′ロンルブアセテートなどのエステル、ト
ルエン、キシレンなどの芳香族災化水素などが挙げられ
、これらの溶剤の一11類、必要に応じて二種以上の混
合溶剤を適宜選択して用いる〇 上記金属を含むアルコ、キサイドは空気中で100℃以
上の温度で加熱するこをにより、金属酸化物に変化し、
酸素ガスによる反応性スパッタエツチングによるエツチ
ング速度はほとんどゼロとなる〇したがって、数百A程
度の膜で、嬉一層の有機層1〜2Jmをエツチングする
際のマスクに使用することがてきる。一方、加熱により
変化した金属酸化物はCC1a−CFaなどのガスを用
いた反応性スパッタエツチングにより容易にエツチング
されるのて、最上層の薄いレジストをマスクにパターン
を転写することができる。
以下実施例を用いて本発明の詳細な説明する。
実施例1゜
シリコン基板上化ノボラック樹脂(商品名AZ−135
0J)を1μmスピン塗布し、200℃において1時間
加熱した。基板が室温になった後、チタンを含むアルコ
キサイドをエタノールに溶解し上記ノボラック樹脂上ζ
こ0.1μmスピン塗布した後、200℃において1時
間加熱した。
0J)を1μmスピン塗布し、200℃において1時間
加熱した。基板が室温になった後、チタンを含むアルコ
キサイドをエタノールに溶解し上記ノボラック樹脂上ζ
こ0.1μmスピン塗布した後、200℃において1時
間加熱した。
基板が室温化なった稜1重量平均分子量60万の単分散
のポリスチレンをキシレンに溶解し、上記チタン酸化物
の上に0.3μmスピン塗布した。
のポリスチレンをキシレンに溶解し、上記チタン酸化物
の上に0.3μmスピン塗布した。
110℃で30分窒素雰囲気中ヱベークし、た後、電子
線描画装置にて6X10C/ctAの照射量1ζおいて
、電子ビーム露光を行なった。テトラヒドロフランとエ
タノールの4=1混合溶液にて現像を行なったのち、メ
チルエチルケトンとエタノールのl:1混合溶液でリン
スを行なった。しかる後CCムガスにて85secm、
4Pa、200Wの条件ζζて1分間反応性スバツタエ
ッチンクを行なった。
線描画装置にて6X10C/ctAの照射量1ζおいて
、電子ビーム露光を行なった。テトラヒドロフランとエ
タノールの4=1混合溶液にて現像を行なったのち、メ
チルエチルケトンとエタノールのl:1混合溶液でリン
スを行なった。しかる後CCムガスにて85secm、
4Pa、200Wの条件ζζて1分間反応性スバツタエ
ッチンクを行なった。
しかる後、0奪ガスにて10101c、4Pa、200
Wの条件にて、10分間反応性スパッタエツチングを行
なった0これにより、ポリスチレンに描画されたサブミ
クロンのパターンが精度よく、1μm厚の前記ノボラッ
ク樹脂に転写された。
Wの条件にて、10分間反応性スパッタエツチングを行
なった0これにより、ポリスチレンに描画されたサブミ
クロンのパターンが精度よく、1μm厚の前記ノボラッ
ク樹脂に転写された。
なお、チタン酸化物、ポリスチレンのCCl4ガスζこ
よるエッチレートは、それぞれ1714A/s*137
A/−であり、チタン酸化物、前記ノボラック樹脂のO
禽ガス1こよるエッチレートは、それぞ実施例λ シリコン基板上lこ実施例L(!:同じノボラック樹脂
(商品名AZ−1350J)を2μ。スピン欺布し20
0℃に右いて1時間加熱した。基板が室温になっり後、
アルミニウムを含むアルコキサイドを、エタノールに溶
解し、実施例1.と同様に、前記ノボラック樹脂上に0
.1μmスピン塗布し、200℃において1時間加熱し
た。基板が室温化なった後前記ノボラック樹脂を0.4
μmスピン塗布し、80℃1こて30分空気中で加熱し
た後、マスクを通して紫外線露光を行なった。
よるエッチレートは、それぞれ1714A/s*137
A/−であり、チタン酸化物、前記ノボラック樹脂のO
禽ガス1こよるエッチレートは、それぞ実施例λ シリコン基板上lこ実施例L(!:同じノボラック樹脂
(商品名AZ−1350J)を2μ。スピン欺布し20
0℃に右いて1時間加熱した。基板が室温になっり後、
アルミニウムを含むアルコキサイドを、エタノールに溶
解し、実施例1.と同様に、前記ノボラック樹脂上に0
.1μmスピン塗布し、200℃において1時間加熱し
た。基板が室温化なった後前記ノボラック樹脂を0.4
μmスピン塗布し、80℃1こて30分空気中で加熱し
た後、マスクを通して紫外線露光を行なった。
現偉後、120℃で20分加熱を行なった。得られたパ
ターンをマスクにCC/aC/化て358 CC0%4
P m、200 Wの条件にて)1分間しかる後に、
0■ガスにて10105c、4Pa1200Wの条件に
て四分間尺応性スパッタエツチングを行なった。このエ
ツチング番こより、最上層のノボラック樹脂のパターン
が精度よく、2μm厚のノボラック樹脂に転写された。
ターンをマスクにCC/aC/化て358 CC0%4
P m、200 Wの条件にて)1分間しかる後に、
0■ガスにて10105c、4Pa1200Wの条件に
て四分間尺応性スパッタエツチングを行なった。このエ
ツチング番こより、最上層のノボラック樹脂のパターン
が精度よく、2μm厚のノボラック樹脂に転写された。
なおアルミニウム酸化物、前記ノボラック樹脂のCCl
mガスζこよるエッチレートはそれぞれ1071A
7m、377 A/−であり、アルミニウム酸化物の0
愈ガスによるエッチレートは7A/mであった。
mガスζこよるエッチレートはそれぞれ1071A
7m、377 A/−であり、アルミニウム酸化物の0
愈ガスによるエッチレートは7A/mであった。
実施例3゜
実施例λの場合と同様にシリコン基板上にノボラック樹
脂を2μm塗布し、200℃において1時間加熱した。
脂を2μm塗布し、200℃において1時間加熱した。
しかる後スズを含むアルコキサイドを0.1/1mスピ
ン塗布し、2oo℃において1時間加熱した〇 かかる基板1こノボラック樹脂をざらζこ0.4μmス
ピン塗布し、80℃において30分間空気中で加熱した
後、マスクを通して紫外線露光を行なった。
ン塗布し、2oo℃において1時間加熱した〇 かかる基板1こノボラック樹脂をざらζこ0.4μmス
ピン塗布し、80℃において30分間空気中で加熱した
後、マスクを通して紫外線露光を行なった。
現像度、120℃で20分、加熱を行なった0得られた
パターンをマスターこCC1aガスにて、実施例2、の
場合と同様の条件で2分間しかる後化o1ガスにて1実
施例乙の場合と同様の条件で加分間尺応性スパッタエツ
チングを行なった。このエツチングにより最上層の7ボ
ラツク樹脂のパターンが精度よく、2μm厚の同じノボ
ラック樹脂IC転写された。
パターンをマスターこCC1aガスにて、実施例2、の
場合と同様の条件で2分間しかる後化o1ガスにて1実
施例乙の場合と同様の条件で加分間尺応性スパッタエツ
チングを行なった。このエツチングにより最上層の7ボ
ラツク樹脂のパターンが精度よく、2μm厚の同じノボ
ラック樹脂IC転写された。
なおスズ酸化物のCCl aガスによるエッチレートは
1180A/−であり、o■ガスによるエッチレートは
、8A/−であった。
1180A/−であり、o■ガスによるエッチレートは
、8A/−であった。
Claims (1)
- 被エツチング材上に有機高分子膜を形成し、該有機高分
子膜上に金属アルコキサイドを含有する溶液を塗布し、
加熱することにより金属アルコキサイドの一部又は全部
を金属酸化物とし、次いで該金属酸化物膜上にレジスト
膜を設ける工程、及びリングラフィ技術を用いて前記レ
ジスト膜に所望のパターンを形成し、該パターンが形成
された前記レジスト膜をマスクとして前記金属酸化物膜
をエツチングした後、エツチングされずに残った該金属
酸化物膜をマスクとして、前記有機高分子膜をドライエ
ツチングし、その後エツチングされずに残った前記有機
高分子膜をマスクとして前記被エツチング材をエツチン
グする1賽を有することを特徴とするパターン形成方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11521582A JPS596541A (ja) | 1982-07-02 | 1982-07-02 | 微細パタ−ン形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11521582A JPS596541A (ja) | 1982-07-02 | 1982-07-02 | 微細パタ−ン形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS596541A true JPS596541A (ja) | 1984-01-13 |
Family
ID=14657209
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11521582A Pending JPS596541A (ja) | 1982-07-02 | 1982-07-02 | 微細パタ−ン形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS596541A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60152031A (ja) * | 1984-01-20 | 1985-08-10 | Hitachi Ltd | エツチング方法 |
US4874462A (en) * | 1987-12-09 | 1989-10-17 | Central Glass Company, Limited | Method of forming patterned film on substrate surface by using metal alkoxide sol |
-
1982
- 1982-07-02 JP JP11521582A patent/JPS596541A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60152031A (ja) * | 1984-01-20 | 1985-08-10 | Hitachi Ltd | エツチング方法 |
US4874462A (en) * | 1987-12-09 | 1989-10-17 | Central Glass Company, Limited | Method of forming patterned film on substrate surface by using metal alkoxide sol |
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