JPS596390B2 - 実験分析装置 - Google Patents
実験分析装置Info
- Publication number
- JPS596390B2 JPS596390B2 JP53161284A JP16128478A JPS596390B2 JP S596390 B2 JPS596390 B2 JP S596390B2 JP 53161284 A JP53161284 A JP 53161284A JP 16128478 A JP16128478 A JP 16128478A JP S596390 B2 JPS596390 B2 JP S596390B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- solid phase
- solid
- phase adsorbent
- antibody
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00277—Apparatus
- B01J2219/00457—Dispensing or evacuation of the solid phase support
- B01J2219/00459—Beads
- B01J2219/00468—Beads by manipulation of individual beads
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Description
【発明の詳細な説明】
放射線免疫分析、酵素免疫分析及び拮抗蛋白質結合分析
を行なう時に、しばしば分析中の他の成分から抗原−抗
体錯体又は蛋白質リガント錯体を分離する必要がある。
を行なう時に、しばしば分析中の他の成分から抗原−抗
体錯体又は蛋白質リガント錯体を分離する必要がある。
この分離を行なうのに用いられていた従来の方法は分析
媒体に沈澱物を生ぜしめるために液相試薬を加えること
及び分析の終了時に容易に分離される分析媒体へ異種相
物質を導入することを含む。この液相法の例は(a)蛋
白質が沈澱した形態においてさえ結合能力を保持するこ
とができるような塩又は溶媒を用いて蛋白質を部分的に
沈澱させること及び(b)抗体に対して第2の抗体をも
つ抗体を沈澱させることを含む。
媒体に沈澱物を生ぜしめるために液相試薬を加えること
及び分析の終了時に容易に分離される分析媒体へ異種相
物質を導入することを含む。この液相法の例は(a)蛋
白質が沈澱した形態においてさえ結合能力を保持するこ
とができるような塩又は溶媒を用いて蛋白質を部分的に
沈澱させること及び(b)抗体に対して第2の抗体をも
つ抗体を沈澱させることを含む。
異種相物質を加えることを用いる反応成分の分離の例は
(a)木炭、タルク、微細シリカ及び樹脂のような表面
活性吸着剤により自由抗原を吸着すること、(b)第1
又は第2の抗体が永久的に連結されている支持体上に抗
原−抗体錯体を形成すること、(c)沈澱した第2抗体
粒子上に抗原−抗体錯体錯体を形成すること及び(d)
抗体が動けないようになつている管の内面上に抗原−抗
体錯体を形成することを含む。被覆された管及び被覆さ
れた固体支持体を除いて、すべての液相及び異種相試薬
は分析媒体から沈澱物又は固体物質を分離するために遠
心作用を必要とする0この段階は時間の浪費であるばか
りでなく、表面に浮く流体を排出する時にしばしば特別
な又は細心の注意を要する物質取り扱い法を必要とする
。
(a)木炭、タルク、微細シリカ及び樹脂のような表面
活性吸着剤により自由抗原を吸着すること、(b)第1
又は第2の抗体が永久的に連結されている支持体上に抗
原−抗体錯体を形成すること、(c)沈澱した第2抗体
粒子上に抗原−抗体錯体錯体を形成すること及び(d)
抗体が動けないようになつている管の内面上に抗原−抗
体錯体を形成することを含む。被覆された管及び被覆さ
れた固体支持体を除いて、すべての液相及び異種相試薬
は分析媒体から沈澱物又は固体物質を分離するために遠
心作用を必要とする0この段階は時間の浪費であるばか
りでなく、表面に浮く流体を排出する時にしばしば特別
な又は細心の注意を要する物質取り扱い法を必要とする
。
分析結果が時間に関係している場合には、正確なタイミ
ングを確保するために少数の試験しか行なうことができ
ない。被覆した管はこのような分離の問題をさけ、使用
を簡単にするが、製造上の困難性のために非常に低い結
合能力しかもたず、ロッド間のばらつきが大きい。液体
媒体からの分離のために遠心作用を必要としない吸着剤
又は蛋白質被覆の固体支持体は異種相分析を行なうため
につい最近開発されたものである。
ングを確保するために少数の試験しか行なうことができ
ない。被覆した管はこのような分離の問題をさけ、使用
を簡単にするが、製造上の困難性のために非常に低い結
合能力しかもたず、ロッド間のばらつきが大きい。液体
媒体からの分離のために遠心作用を必要としない吸着剤
又は蛋白質被覆の固体支持体は異種相分析を行なうため
につい最近開発されたものである。
しかしながら、これらの固体支持体は分析を行なう専問
家によつて最初に分配されなければならない。通常この
ことは重大な制限ではないが、固体支持体が病原抗原又
は放射線標識試薬で被覆されている場合に昧固体支持体
の分配を無くすることができれば最も望ましい。また、
表面に浮ぶ液体の吸引は、分析の終了時に反応媒体から
固体支持体及び吸着成分の分離を必要とする。本発明は
免疫学的及び生化学的分析を行なうのに有用な装置を開
示するもので、この装置は試薬の導入及び排出のための
開口をもつ容器と、この容器内に位置決めされた固相試
薬と、容器内からのこの固相試薬の排出を禁止するため
に容器の開印こ接近して位置決めされた係止装置を備え
ている。固相試薬は、分析媒体内に位置決めするために
遠心作用を必要としないように、また反応媒体を注ぐた
めに容器が転倒された時に係止装置により反応容器内に
保持されるように十分な大きさとされる。
家によつて最初に分配されなければならない。通常この
ことは重大な制限ではないが、固体支持体が病原抗原又
は放射線標識試薬で被覆されている場合に昧固体支持体
の分配を無くすることができれば最も望ましい。また、
表面に浮ぶ液体の吸引は、分析の終了時に反応媒体から
固体支持体及び吸着成分の分離を必要とする。本発明は
免疫学的及び生化学的分析を行なうのに有用な装置を開
示するもので、この装置は試薬の導入及び排出のための
開口をもつ容器と、この容器内に位置決めされた固相試
薬と、容器内からのこの固相試薬の排出を禁止するため
に容器の開印こ接近して位置決めされた係止装置を備え
ている。固相試薬は、分析媒体内に位置決めするために
遠心作用を必要としないように、また反応媒体を注ぐた
めに容器が転倒された時に係止装置により反応容器内に
保持されるように十分な大きさとされる。
係止装置は通常の異種試薬の制限をなくし、試薬の正確
な分配及び注入を容易にすることによつて多数の分析が
高速で行なえるようにする。以下図面について本発明の
装置を詳細に説明する。装置10は試薬の導入及び排出
のための開口15をもつ容器11を備える。
な分配及び注入を容易にすることによつて多数の分析が
高速で行なえるようにする。以下図面について本発明の
装置を詳細に説明する。装置10は試薬の導入及び排出
のための開口15をもつ容器11を備える。
この容器11は、理想的にはプラスチツク、ポリマー材
料で形成されるが、金属又はガラスで形成することもで
きる。容器11の形状は特に重要ではないが、大抵の分
析は試験管に似た長い容器内で便利に行なうことができ
る。固相試薬12が容器11内に位置決めされる。
料で形成されるが、金属又はガラスで形成することもで
きる。容器11の形状は特に重要ではないが、大抵の分
析は試験管に似た長い容器内で便利に行なうことができ
る。固相試薬12が容器11内に位置決めされる。
この試薬は容器11内で自由に動くことができるような
寸法にすべきであるが、相互作用するに十分な大きさ、
つまり分析を行なうために十分な量の成分を提供する大
きさにすべきである。固相試薬12はいずれかのプラス
チツク、ポリマー材料から便利に形成することができる
。ガラス、金属又は化学的に処理された紙のような他の
固体材料も用いることができるが、プラスチツク材料の
適正を無視することは困難である。固相試薬12は、吸
着剤、抗体、免疫反応剤又はこれらの標識成分で全体を
形成し、或いはこれらで被覆し又は含浸してもよい。
寸法にすべきであるが、相互作用するに十分な大きさ、
つまり分析を行なうために十分な量の成分を提供する大
きさにすべきである。固相試薬12はいずれかのプラス
チツク、ポリマー材料から便利に形成することができる
。ガラス、金属又は化学的に処理された紙のような他の
固体材料も用いることができるが、プラスチツク材料の
適正を無視することは困難である。固相試薬12は、吸
着剤、抗体、免疫反応剤又はこれらの標識成分で全体を
形成し、或いはこれらで被覆し又は含浸してもよい。
この固相試薬12は、分析されるべき未知の量に比例す
る量で反応媒体へ解放される免疫反応剤の担体ないし媒
介物であつてよい。想像できるように、これらの免疫反
応剤は分析に用いられる試薬の量を決定する場合に助け
となるように放射性同位元素、酵素又は蛍光体で標識さ
れてよい。本発明の範囲内と考えられる固相試薬12は
種種の数の分析を行なう場合の手助けとなるように同じ
く種々の数の物質で被覆された固体のプラスチツク粒子
を含むものである。
る量で反応媒体へ解放される免疫反応剤の担体ないし媒
介物であつてよい。想像できるように、これらの免疫反
応剤は分析に用いられる試薬の量を決定する場合に助け
となるように放射性同位元素、酵素又は蛍光体で標識さ
れてよい。本発明の範囲内と考えられる固相試薬12は
種種の数の分析を行なう場合の手助けとなるように同じ
く種々の数の物質で被覆された固体のプラスチツク粒子
を含むものである。
有用であることが証明された被覆の例は、活性炭、タル
ク、樹脂等を含む。これらの吸着剤は特定の分子を吸着
することによつて生化学分析において固相試薬が成分を
分離することを可能にする。他の吸着剤被覆は抗原、抗
体及びその錯体のような免疫吸着剤を含む。同様に、こ
れらの被覆は用いられる特定の被覆に対して親和力をも
ついずれかの免疫反応剤の分離及び除去を容易にする。
固体支持体すなわち固相試薬12は容器11の限度内に
容易にはまる寸法とすべきであり、最適な分析を行なう
ために適当な表面領域を提供するものにすべきである。
ク、樹脂等を含む。これらの吸着剤は特定の分子を吸着
することによつて生化学分析において固相試薬が成分を
分離することを可能にする。他の吸着剤被覆は抗原、抗
体及びその錯体のような免疫吸着剤を含む。同様に、こ
れらの被覆は用いられる特定の被覆に対して親和力をも
ついずれかの免疫反応剤の分離及び除去を容易にする。
固体支持体すなわち固相試薬12は容器11の限度内に
容易にはまる寸法とすべきであり、最適な分析を行なう
ために適当な表面領域を提供するものにすべきである。
球形のスチνン粒子は上述の吸着剤のいずれかにより容
易に被覆さべ所望の表面領域を提供する表面を有するも
のであることがわかつた。本発明の装置の好ましい実施
例を用いる場合に、球形粒子12が容器11の底部の彎
曲部に着座して動かなくならないように管状の容器11
の底部にくぼみ14を設けるのが望ましい。
易に被覆さべ所望の表面領域を提供する表面を有するも
のであることがわかつた。本発明の装置の好ましい実施
例を用いる場合に、球形粒子12が容器11の底部の彎
曲部に着座して動かなくならないように管状の容器11
の底部にくぼみ14を設けるのが望ましい。
このような不都合は管状容器の球面半径よりも小さい球
面半径をもつ粒子を用意することによつても改善するこ
とができる。係止装置13の作用は、単に固相試薬12
を容器11内にとどめて分析反応の終了時に分析媒体中
に残る成分から付着反応成分を分離することを容易にす
るだけのものである。
面半径をもつ粒子を用意することによつても改善するこ
とができる。係止装置13の作用は、単に固相試薬12
を容器11内にとどめて分析反応の終了時に分析媒体中
に残る成分から付着反応成分を分離することを容易にす
るだけのものである。
係止装置13は容器内での固相試薬12の最大運動性が
得られるように容器開口15に接近して位置決めされる
べきである。理想的には、係止装置13は固相試薬を留
めおきながら分析媒体を除去することができるように形
成すべきである。換言すれば、係止された固相試薬12
が容器の開口15をふさぎ、分析媒体の取り出しを阻止
しないように係止装置は位置決めされる。図面は非常に
実用的なクリップ(ひだ寄せ)の2つの例を示す。
得られるように容器開口15に接近して位置決めされる
べきである。理想的には、係止装置13は固相試薬を留
めおきながら分析媒体を除去することができるように形
成すべきである。換言すれば、係止された固相試薬12
が容器の開口15をふさぎ、分析媒体の取り出しを阻止
しないように係止装置は位置決めされる。図面は非常に
実用的なクリップ(ひだ寄せ)の2つの例を示す。
開口15において又はこの近辺においてひだ寄せをする
ことによつて容器11の直径を減少することは、係止装
置13を提供するための便利なかつ安価な方法である。
クリップは1つ又は一連のへこみからなつていてよく、
これに要求される条件は、単一のクリップの場合には固
体試薬を係止するに十分な大きさを有すること及び過度
に多数のクリップの場合には固体試薬を留めおいたま\
分析媒体の排出を邪魔しないことだけである。もし固相
試薬の係止がプラスチツク容器の側部をひだ寄せするこ
とにより行なわれる場合には、多数の方法で突出部を形
成することができる。
ことによつて容器11の直径を減少することは、係止装
置13を提供するための便利なかつ安価な方法である。
クリップは1つ又は一連のへこみからなつていてよく、
これに要求される条件は、単一のクリップの場合には固
体試薬を係止するに十分な大きさを有すること及び過度
に多数のクリップの場合には固体試薬を留めおいたま\
分析媒体の排出を邪魔しないことだけである。もし固相
試薬の係止がプラスチツク容器の側部をひだ寄せするこ
とにより行なわれる場合には、多数の方法で突出部を形
成することができる。
容器は部分加熱によつて形成され又は塑造された突出部
を有することができる。特に有用なことは、12X75
umのポリプロピレン容器を用い、固相試薬に対する適
当な係止装置を形成するためにこの容器のリム部分にお
いてプラスチツクを超音波で変形することである。本発
明の装置の好ましい実施例においては、固体支持体ない
し固相試薬12は係止されるが、開口の唇部を越えて固
相試薬がのびるようになつている。
を有することができる。特に有用なことは、12X75
umのポリプロピレン容器を用い、固相試薬に対する適
当な係止装置を形成するためにこの容器のリム部分にお
いてプラスチツクを超音波で変形することである。本発
明の装置の好ましい実施例においては、固体支持体ない
し固相試薬12は係止されるが、開口の唇部を越えて固
相試薬がのびるようになつている。
このことは、ソケツト内のボールと同様に、吸着紙又は
布上で、拘束された試薬を回転することにより固相試薬
の表面から専問家が過剰の反応媒体を除去できることを
意味する。上述の通り、こ\に開示された装置は、ホル
モン、薬剤、抗原、抗体のような生化学物質に付して放
射線又は酵素免疫分析を行なう場合に特に有用である。
布上で、拘束された試薬を回転することにより固相試薬
の表面から専問家が過剰の反応媒体を除去できることを
意味する。上述の通り、こ\に開示された装置は、ホル
モン、薬剤、抗原、抗体のような生化学物質に付して放
射線又は酵素免疫分析を行なう場合に特に有用である。
典型的な分析は次のようにして行なわれる。すなわち、
(1)すでに拘束された固相試薬を含む容器11内に試
料又は標本をピペツトで移す。(2)分析されるべき試
料のものと同様の放射線又は酵素標識成分を含む試薬を
加える。(3)特定の期間だけ混合物を培養する。(4
)容器をさかさにして該容器内に固相試薬を係止したま
\容器から液体を静かに注ぐ。(5)管内で放射線又は
酵素活性を測定する。以上の説明は開示された装置の評
価及び理解を促進するために提供されたものであつて、
本発明はこれに制限されるものではない。
(1)すでに拘束された固相試薬を含む容器11内に試
料又は標本をピペツトで移す。(2)分析されるべき試
料のものと同様の放射線又は酵素標識成分を含む試薬を
加える。(3)特定の期間だけ混合物を培養する。(4
)容器をさかさにして該容器内に固相試薬を係止したま
\容器から液体を静かに注ぐ。(5)管内で放射線又は
酵素活性を測定する。以上の説明は開示された装置の評
価及び理解を促進するために提供されたものであつて、
本発明はこれに制限されるものではない。
第1図は本発明の装置の前部及び上部を示す斜視図であ
る。 第2図は線2−2による部分断面図である。第3図は係
止装置の1実施例により容器内に拘束された固相試薬を
示す本発明の装置の上面図である。第4図は係止装置の
第2の実施例により容器内に拘束された固相試薬を示す
本発明の装置の上面図である。第5図は容器が分析媒体
を注ぐために転倒された時に容器により固相試薬が係止
される態様を示した本発明の装置の部分断面図である。
10・・・・・・本発明の装置、11・・・・・・容器
、12・・・・・・固相試薬、13・・・・・・係止装
置、14・・・・・・゛くぼみ、15・・・・・・開口
。
る。 第2図は線2−2による部分断面図である。第3図は係
止装置の1実施例により容器内に拘束された固相試薬を
示す本発明の装置の上面図である。第4図は係止装置の
第2の実施例により容器内に拘束された固相試薬を示す
本発明の装置の上面図である。第5図は容器が分析媒体
を注ぐために転倒された時に容器により固相試薬が係止
される態様を示した本発明の装置の部分断面図である。
10・・・・・・本発明の装置、11・・・・・・容器
、12・・・・・・固相試薬、13・・・・・・係止装
置、14・・・・・・゛くぼみ、15・・・・・・開口
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 免疫学的及び生化学的分析を行なうのに有用な装置
にして、(a)試薬を導入し又は排出するための開口を
もつ管状容器と、(b)この容器内に位置決めされた且
つ該容器の内径よりごく僅か小さい直径をもつ単一の固
体粒子から成る固相吸着剤と、(c)この固相吸着剤の
排出を阻止するが吸着されない試薬の排出を許すように
上記の開口又はその近辺の部分においてひだ寄せをする
ことによつて容器の該部分の直径を減少させて作つた容
器と一体の係止装置とを備えた装置。 2 上記の固相吸着剤は、吸着剤、抗体、免疫反応剤又
はこれらの標識成分で被覆された支持体からなる特許請
求の範囲第1項に記載の装置。 3 上記の固相吸着剤は抗体で被覆された支持体からな
る特許請求の範囲第1項に記載の装置。 4 上記の固相吸着剤は活性炭で被覆された支持体から
なる特許請求の範囲第1項に記載の装置。 5 上記の固相吸着剤は活性炭の被覆をもつポリスチレ
ン粒子からなる特許請求の範囲第1項に記載の装置。 6 上記の固相吸着剤は、吸着剤、抗体、免疫反応剤又
はこれらの標識成分の被覆をもつポリスチレン粒子から
なる特許請求の範囲第1項に記載の装置。 7 上記の一体の係止装置は容器と同じ材料で形成され
ている特許請求の範囲第1項に記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US000000871268 | 1978-01-23 | ||
US05/871,268 US4320087A (en) | 1978-01-23 | 1978-01-23 | Laboratory assay device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS54104384A JPS54104384A (en) | 1979-08-16 |
JPS596390B2 true JPS596390B2 (ja) | 1984-02-10 |
Family
ID=25357074
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP53161284A Expired JPS596390B2 (ja) | 1978-01-23 | 1978-12-28 | 実験分析装置 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4320087A (ja) |
JP (1) | JPS596390B2 (ja) |
AU (1) | AU521817B2 (ja) |
BE (1) | BE873629A (ja) |
CA (1) | CA1115628A (ja) |
DE (1) | DE2902339C2 (ja) |
ES (1) | ES476774A1 (ja) |
FR (1) | FR2415304A1 (ja) |
GB (1) | GB2012955B (ja) |
IT (1) | IT1110514B (ja) |
NL (1) | NL7900500A (ja) |
SE (1) | SE438739B (ja) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS5774662A (en) * | 1980-10-28 | 1982-05-10 | Fujirebio Inc | Automatic measuring apparatus for enzyme immunity |
GB2121962B (en) * | 1982-06-08 | 1985-10-02 | Serono Diagnostics Ltd | Manual immunoassays and apparatus therefor |
JPS59115345U (ja) * | 1983-01-24 | 1984-08-03 | 持田製薬株式会社 | 免疫反応容器 |
DE3448006C2 (en) * | 1983-04-07 | 1987-12-03 | Olympus Optical Co., Ltd., Tokio/Tokyo, Jp | Carrier for immunological analyses |
JPS59188560A (ja) * | 1983-04-12 | 1984-10-25 | Olympus Optical Co Ltd | 反応管 |
US4495150A (en) * | 1983-07-25 | 1985-01-22 | Beckman Instruments, Inc. | Multiple object capturing and processing device |
DE3347464C2 (de) * | 1983-12-29 | 1986-04-10 | Armin Dipl.-Chem. Dr.rer.nat. 5309 Meckenheim Gilak | Vorrichtung für die Labordiagnostik |
GB8406752D0 (en) * | 1984-03-15 | 1984-04-18 | Unilever Plc | Chemical and clinical tests |
US4665020A (en) * | 1984-05-30 | 1987-05-12 | United States Department Of Energy | Flow cytometer measurement of binding assays |
DE3428953A1 (de) * | 1984-08-06 | 1986-02-13 | Friedmut 7257 Ditzingen Böhler | Reagenzroehrchen fuer die bestimmung der konzentration einer in einer fluessigkeit enthaltenen untersuchungssubstanz |
US4648529A (en) * | 1985-06-12 | 1987-03-10 | Cetus Corporation | Dispensing apparatus for storing, draining and dispensing beads |
US4622076A (en) * | 1985-08-06 | 1986-11-11 | General Biologicals Corp. | Method for washing an immunoassay tray and its apparatus |
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US4906566A (en) * | 1988-04-15 | 1990-03-06 | Cullimore D Roy | Method and apparatus for producing analytic culture |
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