JPS5963158A - 顆粒状若しくは結晶状甘味料又は食品の製造法 - Google Patents
顆粒状若しくは結晶状甘味料又は食品の製造法Info
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- JPS5963158A JPS5963158A JP57174288A JP17428882A JPS5963158A JP S5963158 A JPS5963158 A JP S5963158A JP 57174288 A JP57174288 A JP 57174288A JP 17428882 A JP17428882 A JP 17428882A JP S5963158 A JPS5963158 A JP S5963158A
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- Seasonings (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、l#粒状若しくは結晶状j1味事゛1又は食
品の製造法に関し、史tこ訂しくけ、多ベプグ〜ト用」
味才゛Iを含有17、低カロリーでかつ分散性、溶解性
の高い顆粒状若しくは結晶状[1味料又は食品の製造法
ンこ関する。
品の製造法に関し、史tこ訂しくけ、多ベプグ〜ト用」
味才゛Iを含有17、低カロリーでかつ分散性、溶解性
の高い顆粒状若しくは結晶状[1味料又は食品の製造法
ンこ関する。
アスパルテーム・け、その原末が一般tこ細かい剣状の
結晶で、比容が大きく、飛散し易い。更eこまだ、水e
こ対する分散性、溶解度がともに低い。このため、原末
のままで使用する場合にこけ、溶解時、いわゆるママフ
を生成し、溶解が困ガLな物性を呈する。従って、例え
ば、蔗糖のような原末のままでの甘味料としての使用に
は種々の制約がある。
結晶で、比容が大きく、飛散し易い。更eこまだ、水e
こ対する分散性、溶解度がともに低い。このため、原末
のままで使用する場合にこけ、溶解時、いわゆるママフ
を生成し、溶解が困ガLな物性を呈する。従って、例え
ば、蔗糖のような原末のままでの甘味料としての使用に
は種々の制約がある。
また、アスパルテームは、蔗糖の約200倍程度(その
濃度又は共存する物質のちがい等eこより変化する)と
いう高い1]゛味度なもつ。これは、重龍基準にすると
、蔗糖の約1/200の使用量で能糖と同等の1」味が
得られる訳であり、例えば卓−1−用1」味旧として、
原末のまま使用する場合tこは極微量を計量しなければ
ならないこととなる。従って、実質的ンこアスパルテー
ム原末で、例えばコーヒーやわ茶等における1士味度の
微妙な調整を行うことは不可能eこ近い状況eこある。
濃度又は共存する物質のちがい等eこより変化する)と
いう高い1]゛味度なもつ。これは、重龍基準にすると
、蔗糖の約1/200の使用量で能糖と同等の1」味が
得られる訳であり、例えば卓−1−用1」味旧として、
原末のまま使用する場合tこは極微量を計量しなければ
ならないこととなる。従って、実質的ンこアスパルテー
ム原末で、例えばコーヒーやわ茶等における1士味度の
微妙な調整を行うことは不可能eこ近い状況eこある。
上記の如き、アスパルテームを中−に川等で利用する場
合Vこおける種々の制約を解n11するための方法と1
.て、例えば、賦形剤、滑沢剤等と共ンこ錠剤化し、常
時一定の使用量を得イ)方法が提案されている。
合Vこおける種々の制約を解n11するための方法と1
.て、例えば、賦形剤、滑沢剤等と共ンこ錠剤化し、常
時一定の使用量を得イ)方法が提案されている。
また、溶解性、分散性を向上させるための試みとしては
、−1−記錠剤中に爪炭酸すトリウム及び適当な中和剤
を共存させて発泡性の錠剤としたり、アスパルテームを
一目デキストリン等の食用バルク剤と共tこ水eこ溶解
させ、又はスラリー化して、主としてスプレー ・ドラ
イにより加熱乾燥することなどが行われている。
、−1−記錠剤中に爪炭酸すトリウム及び適当な中和剤
を共存させて発泡性の錠剤としたり、アスパルテームを
一目デキストリン等の食用バルク剤と共tこ水eこ溶解
させ、又はスラリー化して、主としてスプレー ・ドラ
イにより加熱乾燥することなどが行われている。
これらの方法は、アスパルテームの実用化ンこ寄り、す
る方法ではあるが、例えば、錠剤の場合には、1」法度
を各自の好みeこ合せて調節する七て不便てあり、又、
食用バルク剤と共eこ溶解乃至はスラリー化した後乾燥
する等の方法tこあっては、溶解性、分散性の悪いアス
パルテームを溶解し、又はスラリー化するためVこ、そ
の操作が困ガ1なことや、アスパルテームが溶解時発泡
現象を生ずる等、王程卜多くの1−ラブルを生ずること
、更eこけスプレー・ドライ等の乾燥工程て熱によりア
スパルテームが分解し、無毒で全く安全てはあるがl味
のないジケI・ピペラジン誘導体1こなり、1]味のロ
スを生ずることなどが予想される。加えて、比較的多量
の水を蒸発する必要があり、このような方法ンこあって
は、エネルギー的にも不利で、ロスI・面でもそれなり
の負担を負わざるを得ない。
る方法ではあるが、例えば、錠剤の場合には、1」法度
を各自の好みeこ合せて調節する七て不便てあり、又、
食用バルク剤と共eこ溶解乃至はスラリー化した後乾燥
する等の方法tこあっては、溶解性、分散性の悪いアス
パルテームを溶解し、又はスラリー化するためVこ、そ
の操作が困ガ1なことや、アスパルテームが溶解時発泡
現象を生ずる等、王程卜多くの1−ラブルを生ずること
、更eこけスプレー・ドライ等の乾燥工程て熱によりア
スパルテームが分解し、無毒で全く安全てはあるがl味
のないジケI・ピペラジン誘導体1こなり、1]味のロ
スを生ずることなどが予想される。加えて、比較的多量
の水を蒸発する必要があり、このような方法ンこあって
は、エネルギー的にも不利で、ロスI・面でもそれなり
の負担を負わざるを得ない。
一方、蔗、糖、ブドウ糖、果糖その他の糖又はソルビト
ール、マルチトール等の糖アルコール、澱粉糖などは、
甘味質においては十分満足できるが甘味度が必ずしも高
くないため、高カロリーとなり、ダイエツト1」体重と
して不満足てあったり、或いは、低カロリーであっても
、マルチ)−−ル等においては羽法度が低く、パンチの
ある1−1味が得られ難い等の問題を有する。また、こ
れらの−1」体重又は−11味牢゛1含有食品は、高湿
−庇上においては、吸湿固結乃至は潮解して、物性及び
味、風味が低下し易い。
ール、マルチトール等の糖アルコール、澱粉糖などは、
甘味質においては十分満足できるが甘味度が必ずしも高
くないため、高カロリーとなり、ダイエツト1」体重と
して不満足てあったり、或いは、低カロリーであっても
、マルチ)−−ル等においては羽法度が低く、パンチの
ある1−1味が得られ難い等の問題を有する。また、こ
れらの−1」体重又は−11味牢゛1含有食品は、高湿
−庇上においては、吸湿固結乃至は潮解して、物性及び
味、風味が低下し易い。
木兄町名ら【才、−1x記アスパルブームや他の11味
刺等が固々?こ有する問題点に鑑み、アスパルテームの
11味ロスや操作−1−のトラブルを可及的に減少しつ
つ、低カロリーで11味度、1−1味質?こおいても十
分満足できる1」味オパ1又は食品を4反得すべく鋭意
、検問を重ねた結果、績膨剤、食品の結晶又け1!/1
拉−■−mをアスパルテーム溶液若1.<はスラリーで
コーティングすることtこより、低カロリーて物性の優
れた1」法事1顆粒 被覆の基旧となる顆粒又は結晶は、11味ス;1、賦形
剤、食品月利を含有する。甘味料としては、蔗糖、ブド
ウ糖、果糖等の糖類、ソルビト−ル、キノリト−ル、マ
ルチ1−−ル等の糖アルコール類、アスパルテーム、ス
テビオ→ノーイド、サッカリンその他の天然又は人工の
11味料等て、その種類は問わない。賦形剤としては、
α化デンプノ、デキストリン、多糖類、セルロース誘導
体、低カロリーボリーリノカライド、酸、fle自加水
分解物、塩、5’、〔i等の中から適宜選択して使用す
る。食品4;411としては、コーヒー、果71、エキ
ス5’、jj等が挙げられるが、その種類は問わない。
刺等が固々?こ有する問題点に鑑み、アスパルテームの
11味ロスや操作−1−のトラブルを可及的に減少しつ
つ、低カロリーで11味度、1−1味質?こおいても十
分満足できる1」味オパ1又は食品を4反得すべく鋭意
、検問を重ねた結果、績膨剤、食品の結晶又け1!/1
拉−■−mをアスパルテーム溶液若1.<はスラリーで
コーティングすることtこより、低カロリーて物性の優
れた1」法事1顆粒 被覆の基旧となる顆粒又は結晶は、11味ス;1、賦形
剤、食品月利を含有する。甘味料としては、蔗糖、ブド
ウ糖、果糖等の糖類、ソルビト−ル、キノリト−ル、マ
ルチ1−−ル等の糖アルコール類、アスパルテーム、ス
テビオ→ノーイド、サッカリンその他の天然又は人工の
11味料等て、その種類は問わない。賦形剤としては、
α化デンプノ、デキストリン、多糖類、セルロース誘導
体、低カロリーボリーリノカライド、酸、fle自加水
分解物、塩、5’、〔i等の中から適宜選択して使用す
る。食品4;411としては、コーヒー、果71、エキ
ス5’、jj等が挙げられるが、その種類は問わない。
顆粒又は結晶は、これらの11味料、賦形剤、及び食品
月1′1の中から1種又は2挿具1−な和合ぜて、顆粒
化若しくけ結晶化する。
月1′1の中から1種又は2挿具1−な和合ぜて、顆粒
化若しくけ結晶化する。
W↓粒化又は結晶化の力θ1、条件等は限定されない。
使用する甘味料、賦形剤、食品月利の種類、配合比等e
こ応じ、最適の条件下で造粒又は結晶化すればよい。
こ応じ、最適の条件下で造粒又は結晶化すればよい。
顆粒又は結晶の粒径についても4*tこ限定はないが、
−・般eこけ50μ〜400μである。また、顆粒又は
結晶tこは、−に記1」味訓及び賦形剤以外の成分、例
えば香料、界面活性剤、結合剤また、コーヒー、ジュー
ス等の乾燥粉末等が含まれていてもかまわない。
−・般eこけ50μ〜400μである。また、顆粒又は
結晶tこは、−に記1」味訓及び賦形剤以外の成分、例
えば香料、界面活性剤、結合剤また、コーヒー、ジュー
ス等の乾燥粉末等が含まれていてもかまわない。
被覆ンこ用いるアスパルテーム溶液又はスラIJ−は、
アスパルテームを水、アルコール等の溶媒?こ添加混合
して調製する。溶媒の種類、l’!lii度、共存する
溶質の有無或いはアスパルテーム濃度tこついては限定
されないが、アスパルテーム□ 濃度01y−、,50
W/de程度であれば、従来a1、I’llち、賦形剤
及びそれを溶解乃至はスラリー化するに要した多量の水
の存在下でアスパルテーム含有11味A′Iを乾燥する
方法tこ比べて、乾燥を要する溶媒量が少を製造できる
。
アスパルテームを水、アルコール等の溶媒?こ添加混合
して調製する。溶媒の種類、l’!lii度、共存する
溶質の有無或いはアスパルテーム濃度tこついては限定
されないが、アスパルテーム□ 濃度01y−、,50
W/de程度であれば、従来a1、I’llち、賦形剤
及びそれを溶解乃至はスラリー化するに要した多量の水
の存在下でアスパルテーム含有11味A′Iを乾燥する
方法tこ比べて、乾燥を要する溶媒量が少を製造できる
。
被覆方法&、1流動造粒器等で・1痕粒又は結晶を空気
て流動さぜながら、アスパルテームを含む溶液をスプレ
ーしてニアーテインクする方法、又け、も;動造粒器等
て振動又は回転運動によりvlI4ネifまたは結晶を
流動さぜながら、アスパルテームを含む溶液なスプレー
してコーディングする方法、また、回転羽根又は回転盤
eこよや顆粒または結晶を流動させながら、アスパルテ
ーム・を含む溶液をスプレーしてコーディングする方法
がある。
て流動さぜながら、アスパルテームを含む溶液をスプレ
ーしてニアーテインクする方法、又け、も;動造粒器等
て振動又は回転運動によりvlI4ネifまたは結晶を
流動さぜながら、アスパルテームを含む溶液なスプレー
してコーディングする方法、また、回転羽根又は回転盤
eこよや顆粒または結晶を流動させながら、アスパルテ
ーム・を含む溶液をスプレーしてコーディングする方法
がある。
被覆後、結晶又は顆粒を乾燥するが、乾燥法としては、
通風乾燥、真空乾燥、流動乾燥等、温度501C〜11
0Cて行うことが望ましい。
通風乾燥、真空乾燥、流動乾燥等、温度501C〜11
0Cて行うことが望ましい。
不発明方θ、tこより得られる顆粒状又は結晶状11味
flけ、アスパルテームJJzj L Pこ比へて溶/
W I/l、分散1’lが極めて高く、粉末状リアスパ
ルチームな用いて賦1形剤と通常の混合機で詮合した又
は混合後7Q $37した11味料製剤よりアスパルテ
ームが均一・に分散されている小から溶解性、分散性が
より促進され、顆粒表面の被覆を形成する主成分のアス
パルテームが疎水性な有する小?こより顆粒品の吸湿性
を改善し、保存性の向上を有する事の他、低カロリーて
]」味質が良好なことから、いわゆる卓上1」法科とじ
て高い適性を示すと共に、製造」−稈における一目味の
ロスが少なく、エネルギー・コスト的にも有Illであ
るという多くのグリス1を有するものである。
flけ、アスパルテームJJzj L Pこ比へて溶/
W I/l、分散1’lが極めて高く、粉末状リアスパ
ルチームな用いて賦1形剤と通常の混合機で詮合した又
は混合後7Q $37した11味料製剤よりアスパルテ
ームが均一・に分散されている小から溶解性、分散性が
より促進され、顆粒表面の被覆を形成する主成分のアス
パルテームが疎水性な有する小?こより顆粒品の吸湿性
を改善し、保存性の向上を有する事の他、低カロリーて
]」味質が良好なことから、いわゆる卓上1」法科とじ
て高い適性を示すと共に、製造」−稈における一目味の
ロスが少なく、エネルギー・コスト的にも有Illであ
るという多くのグリス1を有するものである。
j以下、実施例3こより本発明を更eこ説明する。
実施例1
[−グリスターpl 1500 g1アス
パルテーム 50 9 α化デンプノ 2.57デギストリンの
−f重である[グリスターP]1500fをローラコン
パクタ(Mo(Icl八4へN+ )にJ、り圧扁造れ
γし、オルレータeこ」:り解砕I−て顆*;1を製造
する。処理品は2 、7 kg / tl+であった。
パルテーム 50 9 α化デンプノ 2.57デギストリンの
−f重である[グリスターP]1500fをローラコン
パクタ(Mo(Icl八4へN+ )にJ、り圧扁造れ
γし、オルレータeこ」:り解砕I−て顆*;1を製造
する。処理品は2 、7 kg / tl+であった。
この際、ロールへのイ・1着防11の為、0.5%の溺
沢剤を混合した。得られたmわンは粒度はぼ16〜60
mesh であった。この顆オ立をスビラコーク(S
I)40 型) pコヨ−)て、アス・くルテーノ、
ヲ被覆シを一0被覆剤溶液としては、アスノZtレテー
ムa度2a重昂係とα化デ/ヅノ+ 市1e係を寸分混
合したアスパルテームスラリー液250m1を用いた。
沢剤を混合した。得られたmわンは粒度はぼ16〜60
mesh であった。この顆オ立をスビラコーク(S
I)40 型) pコヨ−)て、アス・くルテーノ、
ヲ被覆シを一0被覆剤溶液としては、アスノZtレテー
ムa度2a重昂係とα化デ/ヅノ+ 市1e係を寸分混
合したアスパルテームスラリー液250m1を用いた。
スピラソークは回転円盤と空気ンこよって粒子を分散し
、被覆する機構を有するもので、被覆工程は入1コ空気
副度50C,20分行ない、被覆後σ)乾燥は人11空
気湿度80Cて17分1〕なり・良好なアス・くルテー
ム6シ覆顆粒が製造された。
、被覆する機構を有するもので、被覆工程は入1コ空気
副度50C,20分行ない、被覆後σ)乾燥は人11空
気湿度80Cて17分1〕なり・良好なアス・くルテー
ム6シ覆顆粒が製造された。
本製法により得られた顆iりIと粉末アス・くルテーム
を同一賦形剤て粉体混合し、流動造粒した顆粒を対照と
して保存性を比較した。結果を第1.表7こ示t。
を同一賦形剤て粉体混合し、流動造粒した顆粒を対照と
して保存性を比較した。結果を第1.表7こ示t。
ツICj g立論はそれぞれ1.3gをボリエステノし
フィルレノ・て3カノ−ルl〜24U、相対湿度78%
で保存し、た。
フィルレノ・て3カノ−ルl〜24U、相対湿度78%
で保存し、た。
第 1 表
更eこ、本発明品及び対照を温水に投入したところ、本
発明品はヌ・j照tこ比べて速やかに溶解I−た。
発明品はヌ・j照tこ比べて速やかに溶解I−た。
実施例2
コーヒー凍結乾燥顆粒 2000クアスパルテーム
50fコ一ヒー凍結乾燥顆粒200O
fをフローコーター(フロイン1−産業; F L −
40)で流動化させて、アスパルテームを被覆した。製
造条件は被覆工程の運転条件は入口空気温度<0C11
5分、乾燥工程では、人1i1空気AA度60′Cl2
O分てあった。被覆溶液はアスバルi゛−ノ、50グに
水400f加えて十分混合したアスパルテームスラリー
液4501を用い、被覆工程で流動粉体?こ噴別製剤の
様ンこ、賦形剤を含有しないので、賦形剤eこ」:る呈
味、物+<1等への影響がなく、低カロリー飲11とし
て、優れた性質を有するものであった。
50fコ一ヒー凍結乾燥顆粒200O
fをフローコーター(フロイン1−産業; F L −
40)で流動化させて、アスパルテームを被覆した。製
造条件は被覆工程の運転条件は入口空気温度<0C11
5分、乾燥工程では、人1i1空気AA度60′Cl2
O分てあった。被覆溶液はアスバルi゛−ノ、50グに
水400f加えて十分混合したアスパルテームスラリー
液4501を用い、被覆工程で流動粉体?こ噴別製剤の
様ンこ、賦形剤を含有しないので、賦形剤eこ」:る呈
味、物+<1等への影響がなく、低カロリー飲11とし
て、優れた性質を有するものであった。
特許出願人 味の素株式会ン1
Claims (1)
- 汁味′1%、に膨剤及び/又は食品利料を含有して成る
顆粒又は結晶をα−L−アスパルチル−し一フェニルア
ラニンメチルエステルを含む溶液若しくけスラリーて被
覆することを特徴とする翰粒状若しくは結晶伏目″味料
又は食品の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57174288A JPS5963158A (ja) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | 顆粒状若しくは結晶状甘味料又は食品の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57174288A JPS5963158A (ja) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | 顆粒状若しくは結晶状甘味料又は食品の製造法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5324129A Division JPH0795868A (ja) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | 顆粒状又は結晶状低カロリー飲料の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5963158A true JPS5963158A (ja) | 1984-04-10 |
JPH0412104B2 JPH0412104B2 (ja) | 1992-03-03 |
Family
ID=15976049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57174288A Granted JPS5963158A (ja) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | 顆粒状若しくは結晶状甘味料又は食品の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5963158A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60188038A (ja) * | 1984-03-09 | 1985-09-25 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | 自由流動性低カロリ−甘味料組成物 |
JPH0195741A (ja) * | 1987-10-06 | 1989-04-13 | Mitsubishi Kasei Corp | 外観微結晶状の低カロリー甘味料組成物 |
JPH0198457A (ja) * | 1987-10-13 | 1989-04-17 | Mitsubishi Kasei Corp | 外観微結晶状の低カロリー甘味料組成物 |
JPH0767571A (ja) * | 1993-09-01 | 1995-03-14 | Iwata Kagaku Kogyo Kk | 甘味剤及びその製造法 |
EP0691081A1 (de) * | 1994-07-08 | 1996-01-10 | Nutrasweet AG | Kalorienarmer Kristallzuckerersatz |
WO2000015050A1 (en) * | 1998-09-17 | 2000-03-23 | The Nutrasweet Company | CO-CRYSTALLIZATION OF SUGAR AND N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-1-α-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER |
WO2001010241A3 (en) * | 1999-08-06 | 2001-05-31 | Nutrasweet Co | PROCESS FOR COATING N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-α-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER ONTO A CARRIER |
-
1982
- 1982-10-04 JP JP57174288A patent/JPS5963158A/ja active Granted
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60188038A (ja) * | 1984-03-09 | 1985-09-25 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | 自由流動性低カロリ−甘味料組成物 |
JPH057983B2 (ja) * | 1984-03-09 | 1993-01-29 | Tosoh Corp | |
JPH0195741A (ja) * | 1987-10-06 | 1989-04-13 | Mitsubishi Kasei Corp | 外観微結晶状の低カロリー甘味料組成物 |
JPH0198457A (ja) * | 1987-10-13 | 1989-04-17 | Mitsubishi Kasei Corp | 外観微結晶状の低カロリー甘味料組成物 |
JPH0767571A (ja) * | 1993-09-01 | 1995-03-14 | Iwata Kagaku Kogyo Kk | 甘味剤及びその製造法 |
EP0691081A1 (de) * | 1994-07-08 | 1996-01-10 | Nutrasweet AG | Kalorienarmer Kristallzuckerersatz |
WO2000015050A1 (en) * | 1998-09-17 | 2000-03-23 | The Nutrasweet Company | CO-CRYSTALLIZATION OF SUGAR AND N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-1-α-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER |
WO2001010241A3 (en) * | 1999-08-06 | 2001-05-31 | Nutrasweet Co | PROCESS FOR COATING N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-α-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER ONTO A CARRIER |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0412104B2 (ja) | 1992-03-03 |
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