JPS5962618A - ポリイソシアネートと、イソシアネート基と反応可能な化合物とから成る貯蔵安定性の液状又はペースト状熱硬化性物質混合物及び該化合物の製法 - Google Patents
ポリイソシアネートと、イソシアネート基と反応可能な化合物とから成る貯蔵安定性の液状又はペースト状熱硬化性物質混合物及び該化合物の製法Info
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- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S528/902—Particulate material prepared from an isocyanate
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ート基と反応ｉｉＪ能な化合物の少な（とも１種から成
り、その場イ↑ボリイノンアネートはその表面か不活性
化された分離した粒子の形で分散されている室温で貯蔵
安定性の熱硬化性物質混合物、該混合物の製法及び用途
に関づーる。
り、その場イ↑ボリイノンアネートはその表面か不活性
化された分離した粒子の形で分散されている室温で貯蔵
安定性の熱硬化性物質混合物、該混合物の製法及び用途
に関づーる。
ポリイソシアネートと、イソシアイ・−１・と反応可能
な原子団を含有１−る結合剤との組合ぜ物の製法及びそ
の直接的用途は公知である。
な原子団を含有１−る結合剤との組合ぜ物の製法及びそ
の直接的用途は公知である。
しかしながらこの人きなか１ｆ点は、インシアネート基
が既に室温で７・Ｊ応する反応成分例えはポリオール又
Ｑ」′ボリアミトと反応する、ゴーなわち貯蔵安定性の
組合ぜ物を形成１−ろことかできｌ，［い点にある。
が既に室温で７・Ｊ応する反応成分例えはポリオール又
Ｑ」′ボリアミトと反応する、ゴーなわち貯蔵安定性の
組合ぜ物を形成１−ろことかできｌ，［い点にある。
このＷｌｌ点を回避するために、凄々二成分系か使用さ
れる。この場合、反応成分は別個の製剤形で１呆管され
かつ適用直前になって初めで混合され、その後反応は自
発的に又は熱及び／又Ｑま触媒によって促進されて進行
Ｊ−る。
れる。この場合、反応成分は別個の製剤形で１呆管され
かつ適用直前になって初めで混合され、その後反応は自
発的に又は熱及び／又Ｑま触媒によって促進されて進行
Ｊ−る。
このような材料の例としては、米国′ドＴ許ｉー１０２
９６２６号明細掛，記載のものが挙げられる。該＋ｐＪ
４１＋１舌に開示された方法の欠点は、両省の成分を別
１１司にθ１′４製しかつＩｒＪ′成する必要かあるこ
と、使用前に精確に脚台しかつ良好に混合することか困
難であること並ひに早期の反応による混合装置及Ｏ−適
用装置の塞＋ｈ＋の危険があることである。
９６２６号明細掛，記載のものが挙げられる。該＋ｐＪ
４１＋１舌に開示された方法の欠点は、両省の成分を別
１１司にθ１′４製しかつＩｒＪ′成する必要かあるこ
と、使用前に精確に脚台しかつ良好に混合することか困
難であること並ひに早期の反応による混合装置及Ｏ−適
用装置の塞＋ｈ＋の危険があることである。
もう１つの貯蔵安定性のボリイノ／ア不ー１一わｔｌの
製法は、僅少計の遊離イソ／アイ・−１・を含有するＶ
Ｃ−ｆぎずＬ・つ架偏していな（・いわゆるプレポリマ
ーかも出発し、この場合には架橋剤としては空気湿ｊ比
が利用される。この方法は例えば仏国特許第１２：３７
９３６号明細出−に記載されてし・る。この場合の欠点
をま、硬化が表面からイ１りめて緩慢に塗膜の深部（Ｃ
進行し、最終行性は数、週間ないし数ケ月後初めて達成
されかつ例えば大面積の中間又（」二中空内は全く硬化
か起らないことにある。
製法は、僅少計の遊離イソ／アイ・−１・を含有するＶ
Ｃ−ｆぎずＬ・つ架偏していな（・いわゆるプレポリマ
ーかも出発し、この場合には架橋剤としては空気湿ｊ比
が利用される。この方法は例えば仏国特許第１２：３７
９３６号明細出−に記載されてし・る。この場合の欠点
をま、硬化が表面からイ１りめて緩慢に塗膜の深部（Ｃ
進行し、最終行性は数、週間ないし数ケ月後初めて達成
されかつ例えば大面積の中間又（」二中空内は全く硬化
か起らないことにある。
安定な系はポリインノアネートをまず一官能価の反応成
分と反応させることによっても形成することができる。
分と反応させることによっても形成することができる。
得られたアダクトは、該アダクトが後て行なわれる架橋
反応の生成物よりも熱安定性か低い場合には、キャップ
もしくはブロックされたインシアネートと称される。ギ
ャップ剤は熱作用を受けると分噛しかつポリイソシアネ
−１・は架橋下に一層熱安定注の結合を開始する。
反応の生成物よりも熱安定性か低い場合には、キャップ
もしくはブロックされたインシアネートと称される。ギ
ャップ剤は熱作用を受けると分噛しかつポリイソシアネ
−１・は架橋下に一層熱安定注の結合を開始する。
この原理は例えはビーベック（Ｖｉｅｗｅｇ ）及びヘ
ヒトレン（ＩＩＭｃｈｌｅｎ ）著、“Ｋｕｎｓｔｓｔ
ｏｆｆ −Ｈａｎｄ−ｂｕｃｈ”第■巻、ポリウレタン
（カール・ハンザ−出版社、ミュンヘン在、１９６６年
）、第１１頁以降に記載されておりかつ一連の特許明細
書例えばトイソ連邦共和国特許出願公告第２６４０２９
５号、同第２６１２６３８号及び同第２６３９４９ ］
号明ホ１１１書並びに欧州特許第０００００６０号明＃
１．ｌＩ書の基本思想となっている。
ヒトレン（ＩＩＭｃｈｌｅｎ ）著、“Ｋｕｎｓｔｓｔ
ｏｆｆ −Ｈａｎｄ−ｂｕｃｈ”第■巻、ポリウレタン
（カール・ハンザ−出版社、ミュンヘン在、１９６６年
）、第１１頁以降に記載されておりかつ一連の特許明細
書例えばトイソ連邦共和国特許出願公告第２６４０２９
５号、同第２６１２６３８号及び同第２６３９４９ ］
号明ホ１１１書並びに欧州特許第０００００６０号明＃
１．ｌＩ書の基本思想となっている。
このような製剤の技術的かつ経済的欠点は分ＩＩＩする
キャップ剤によって生じる、１−なわち該キャップ剤は
架橋した材料内に残留１−ればその特性を変化し、叉は
気化すれば回収もしく ＋ｐ、４Ｊ［気から除去されね
ばならない。
キャップ剤によって生じる、１−なわち該キャップ剤は
架橋した材料内に残留１−ればその特性を変化し、叉は
気化すれば回収もしく ＋ｐ、４Ｊ［気から除去されね
ばならない。
ドイツ連邦共和国特許出願公告第１５７０５／１８号明
、１４１＋書、同国時許出願公開第２８４２８０５号及
び同第２９２Ｊ １００号明細暫には、１００℃以」ニ
ないしは１３０℃以上で浴融するポリイノシアネートが
開示に硬化させることができる貯蔵安定性の組合せを形
成１−る。
、１４１＋書、同国時許出願公開第２８４２８０５号及
び同第２９２Ｊ １００号明細暫には、１００℃以」ニ
ないしは１３０℃以上で浴融するポリイノシアネートが
開示に硬化させることができる貯蔵安定性の組合せを形
成１−る。
上記刊行物から想到される組合せの技術的欠点は、良好
な貯蔵安定性を達成するためには特別に構成されたポリ
オールの極めて狭い選択を必須要件とし、従１）で例え
は一連の用途のためには全く不適当であることにあ８゜ 本発明の課題は、前記欠点を有していない、ポリインン
アネ−１・と、イソ／アイ・−ト基と反応可能な化合物
とから成る貯蔵安定性の、熱硬化性の液状ないしベース
ト状物質混合物を提供′３″ることであった。
な貯蔵安定性を達成するためには特別に構成されたポリ
オールの極めて狭い選択を必須要件とし、従１）で例え
は一連の用途のためには全く不適当であることにあ８゜ 本発明の課題は、前記欠点を有していない、ポリインン
アネ−１・と、イソ／アイ・−ト基と反応可能な化合物
とから成る貯蔵安定性の、熱硬化性の液状ないしベース
ト状物質混合物を提供′３″ることであった。
本発明の対象は、ポリイソ／アネ−１・と、イソシアネ
ート基と反応ｔｉＪ能な化合物の少なくともＪ神とから
成り、」場合により保護コロイド、浴剤、軟化剤、順相
、充填剤、色素又はその他の塗料技術で慣用の助剤等の
添加物を含有する、室温で貯蔵安定性の熱硬化性物質混
合物であり、該物質混合物（よボリイソシアネ−１・が
粒子直径０．Ｊ、−１５０１ｔｍをイーｊ′ｌ−る分矧
１した粒子の形で、］よりも人ぎな官能１曲を有１−る
アミノ基、ヒドラ−シトプト基及び／又はカルボキシ基
を含有するＭ合、重縮台もしくは重付加生成物中に分散
されており、該生成物は場合により一部分ポリオールと
交挨されていてもよ（かつ場合により」二記添加物を含
有し、かつポリイノシアネート粒子の表面か不活に１０
化され、その場合存在する全イノシアイ・−１・基の０
、０１〜２０当量％か不活性化されていることを特徴と
する。
ート基と反応ｔｉＪ能な化合物の少なくともＪ神とから
成り、」場合により保護コロイド、浴剤、軟化剤、順相
、充填剤、色素又はその他の塗料技術で慣用の助剤等の
添加物を含有する、室温で貯蔵安定性の熱硬化性物質混
合物であり、該物質混合物（よボリイソシアネ−１・が
粒子直径０．Ｊ、−１５０１ｔｍをイーｊ′ｌ−る分矧
１した粒子の形で、］よりも人ぎな官能１曲を有１−る
アミノ基、ヒドラ−シトプト基及び／又はカルボキシ基
を含有するＭ合、重縮台もしくは重付加生成物中に分散
されており、該生成物は場合により一部分ポリオールと
交挨されていてもよ（かつ場合により」二記添加物を含
有し、かつポリイノシアネート粒子の表面か不活に１０
化され、その場合存在する全イノシアイ・−１・基の０
、０１〜２０当量％か不活性化されていることを特徴と
する。
不活性化のためには、第一級もしくは第二級アミン、水
、又はカルホキノル基、フェノール性ヒドロギシル基、
アミド基、ヒドラジド基又はアルコール性基を含有する
化合物を使用１−４）のか何刊であり、その場合アルコ
ール性ヒトロギ／ル基を有Ｉ−る化合物は１％未満の水
中俗解性をイ１しているべきである。
、又はカルホキノル基、フェノール性ヒドロギシル基、
アミド基、ヒドラジド基又はアルコール性基を含有する
化合物を使用１−４）のか何刊であり、その場合アルコ
ール性ヒトロギ／ル基を有Ｉ−る化合物は１％未満の水
中俗解性をイ１しているべきである。
更に、本発明の対象は前記物質混合物の製法であり、を
亥方〃で（ｉポリイノシア不−１・を一般に／１０℃未
満の温度で、Ｊよりも大ざな官能価を有−づ〜ろアミノ
基、メルカプト基及び／又【Ｊ、カルボキシル基を含有
１−る１（合、重縮合もしくは亜イ」加生成物ｉ′ｒｃ
分散させ、該生成物は場合により一ｉ’ｆ１＋分ポリオ
ールと父換されていてもよい、その際該生反物中に予め
不活性化剤を含有させておくか又はポリイソシアネ−１
・の分散液を少な（とも一部分後から加えるか、又はポ
リイレンアイ、−トをまず不活性化剤で処理し、次いで
場合により一部分ポリオールと交換されていてもよい、
１よりも大きな官能価を自−づるアミノ基、ヒドラジド
基、メルカプト基及び／又はカルボキシル基を含有する
重合、重縮θもしくは重（＝Ｊ加生成物中に分散させる
ことから成る。
亥方〃で（ｉポリイノシア不−１・を一般に／１０℃未
満の温度で、Ｊよりも大ざな官能価を有−づ〜ろアミノ
基、メルカプト基及び／又【Ｊ、カルボキシル基を含有
１−る１（合、重縮合もしくは亜イ」加生成物ｉ′ｒｃ
分散させ、該生成物は場合により一ｉ’ｆ１＋分ポリオ
ールと父換されていてもよい、その際該生反物中に予め
不活性化剤を含有させておくか又はポリイソシアネ−１
・の分散液を少な（とも一部分後から加えるか、又はポ
リイレンアイ、−トをまず不活性化剤で処理し、次いで
場合により一部分ポリオールと交換されていてもよい、
１よりも大きな官能価を自−づるアミノ基、ヒドラジド
基、メルカプト基及び／又はカルボキシル基を含有する
重合、重縮θもしくは重（＝Ｊ加生成物中に分散させる
ことから成る。
場合に」、り一部分ポリオールと交換されていてもよい
、１よりも太き／工官能価をイ１するアミン基、ヒドラ
ジド基、メルカプト基及び／又はカルボキシル基を含イ
イーｒる重合生成物としては、自体公知の生成物が該当
し、該生成物の製法は以下に引用しているものに眠り本
発明の対象ではない。
、１よりも太き／工官能価をイ１するアミン基、ヒドラ
ジド基、メルカプト基及び／又はカルボキシル基を含イ
イーｒる重合生成物としては、自体公知の生成物が該当
し、該生成物の製法は以下に引用しているものに眠り本
発明の対象ではない。
史に、本発明の対象は本発明の物質混合物を金属又は非
金属の被覆剤、接層剤又は封止剤として並びに特に自動
車のアンダーシール材料として使用Ｊ−ることである。
金属の被覆剤、接層剤又は封止剤として並びに特に自動
車のアンダーシール材料として使用Ｊ−ることである。
本発明は前記の公知技術水準の欠点を、ポリイン／アネ
ートが分離した粒子の形で１よりも大きな官能価を有す
るアミン基、ヒドラジド基、メルカプト基及び／又はカ
ルボキシル基金（−］乗合、重縮合もしくは重付加生成
物中に分散されており、該生成物は場合により一部分ポ
リオールと交換されていてもよい、かつ分散した粒子の
表面が化学反応によって不活性化されていることにまり
制、除する。不活性化のためには比較的少量部のイソシ
アネート基が消費されるにＪ−ぎないので、粒子はなお
反応性を維持する。
ートが分離した粒子の形で１よりも大きな官能価を有す
るアミン基、ヒドラジド基、メルカプト基及び／又はカ
ルボキシル基金（−］乗合、重縮合もしくは重付加生成
物中に分散されており、該生成物は場合により一部分ポ
リオールと交換されていてもよい、かつ分散した粒子の
表面が化学反応によって不活性化されていることにまり
制、除する。不活性化のためには比較的少量部のイソシ
アネート基が消費されるにＪ−ぎないので、粒子はなお
反応性を維持する。
熱硬化の際には、溶解もしくは浴融プロセスにより相分
離か阻止され、架橋を行なうことかできる。
離か阻止され、架橋を行なうことかできる。
次に、本発明の物質混合物の構成成分眞ついて説明１−
る。
る。
適当なポリイソシアネートは通常の脂肪族、脂環式及び
芳香族ジー及びポリイソシアネートであり、これらは例
えばジイソシアネートをジー、トリー又ＱＪ、ポリオー
ルに付加するか、又はジイソシアネートから二量体化に
よりウレトジオンとし、二量体化によりインシアヌレー
トとしかつアミン又は水でビウレットに１−ることによ
り得られる。
芳香族ジー及びポリイソシアネートであり、これらは例
えばジイソシアネートをジー、トリー又ＱＪ、ポリオー
ルに付加するか、又はジイソシアネートから二量体化に
よりウレトジオンとし、二量体化によりインシアヌレー
トとしかつアミン又は水でビウレットに１−ることによ
り得られる。
このためには特に以下のジイソシアネート例えばジフェ
ニルメタンジイソシアネート、トルイレンジイソ／アネ
ート、イノホロンジインシアネート及びヘキサメチレン
ジイソシアネートが適当である。
ニルメタンジイソシアネート、トルイレンジイソ／アネ
ート、イノホロンジインシアネート及びヘキサメチレン
ジイソシアネートが適当である。
イＪ利なポリイソシアネートは室温で固体のポリイノシ
アネート例えばトルイレンジイソシアネートとトリメチ
ロールプロパンから成る伺加生成物又はトルイレンジイ
ソシアネート３モルから成るシアヌレート及び特にウレ
トジオン基を有づ−る特に難溶性の粉末状二量体化トル
イレンジイソシアネート イソシアネ−１・基と反応６丁能な化合物としては、本
発明によればＪよりも太きい、有利には２〜４の官能価
を有するアミン基、ヒドラジド基、メルカプタン基及び
／又はカルボキシル基を含有Ｊ−る重合、重縮合もしく
は重付加生成物が該当し、該生成物は場合により一部分
例えば９５１量チ以下、有利には５０Ｍ量チまでポリオ
ールと交換されていてもよい。インシアネート基と反応
用能な成分が単一でない場合及び場合により一官能ｆ＋
ｌＩｉ成分が含有されている場合には、２未満の官能価
又は非整数の官能価が生じることもある。
アネート例えばトルイレンジイソシアネートとトリメチ
ロールプロパンから成る伺加生成物又はトルイレンジイ
ソシアネート３モルから成るシアヌレート及び特にウレ
トジオン基を有づ−る特に難溶性の粉末状二量体化トル
イレンジイソシアネート イソシアネ−１・基と反応６丁能な化合物としては、本
発明によればＪよりも太きい、有利には２〜４の官能価
を有するアミン基、ヒドラジド基、メルカプタン基及び
／又はカルボキシル基を含有Ｊ−る重合、重縮合もしく
は重付加生成物が該当し、該生成物は場合により一部分
例えば９５１量チ以下、有利には５０Ｍ量チまでポリオ
ールと交換されていてもよい。インシアネート基と反応
用能な成分が単一でない場合及び場合により一官能ｆ＋
ｌＩｉ成分が含有されている場合には、２未満の官能価
又は非整数の官能価が生じることもある。
１よりも大きな官能価を有するアミノ基含有重合、重縮
合もしくは重付加生成物としては、例えば第−級及び／
又は第二級アミン基を有するポリアミン、例えば二量体
化亜麻仁油脂肪酸を三価及び三価のアミンと重縮合する
ことによって得られるポリアミドアミンが適当であり、
この場合アミン含量はアミンの適当な選択により広範囲
１／’ｌで変動１−ることかできる〔例えばシエリング
（ Ｓｃｈｅ−ｒ＋ｎｇ）社の■Ｖｅｒｓａｍｉｄｅ
） ） 。
合もしくは重付加生成物としては、例えば第−級及び／
又は第二級アミン基を有するポリアミン、例えば二量体
化亜麻仁油脂肪酸を三価及び三価のアミンと重縮合する
ことによって得られるポリアミドアミンが適当であり、
この場合アミン含量はアミンの適当な選択により広範囲
１／’ｌで変動１−ることかできる〔例えばシエリング
（ Ｓｃｈｅ−ｒ＋ｎｇ）社の■Ｖｅｒｓａｍｉｄｅ
） ） 。
ヒドラジド基含有重合生成物は、例えは・・ルトマン（
Ｍ， ＩｊａｒＬｍａｎｎ ）、トーベンコ（ Ｉ（
、 ｌ） ｏｗｂｅ ｎｋｎ ）及びホラ１クスベン
ダー（ Ｔ．Ｈｎｃｋｓｗｅｎｄｅｒ ）者、” Ｏ
ｒｇａｎｉｃ Ｃｏａｔｉｎｇ ＋ Ａｐｐｌｉ
ｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ”第４６巻
、１９８２年、４２９〜４３２ｊｊＫ記載されているよ
うな、ポリアクリルエステルのヒトランン分）シＣによ
り得られる。
Ｍ， ＩｊａｒＬｍａｎｎ ）、トーベンコ（ Ｉ（
、 ｌ） ｏｗｂｅ ｎｋｎ ）及びホラ１クスベン
ダー（ Ｔ．Ｈｎｃｋｓｗｅｎｄｅｒ ）者、” Ｏ
ｒｇａｎｉｃ Ｃｏａｔｉｎｇ ＋ Ａｐｐｌｉ
ｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ”第４６巻
、１９８２年、４２９〜４３２ｊｊＫ記載されているよ
うな、ポリアクリルエステルのヒトランン分）シＣによ
り得られる。
１よりも大きな官能価を有するメルカプ１−水含イ１重
合、重縮合もしくは重イ」加生成物としては、例えばポ
リチオールが適当である。
合、重縮合もしくは重イ」加生成物としては、例えばポ
リチオールが適当である。
本明細書においては、用語“ポリチオール″は常に平均
分子当り少なくとも２個の分枝鎖状のもしくは末端位に
位置する一８１１官能基を有する簡単なもしくは複雑な
有機化合物を表わす。
分子当り少なくとも２個の分枝鎖状のもしくは末端位に
位置する一８１１官能基を有する簡単なもしくは複雑な
有機化合物を表わす。
このようなポリチオールは例えばメルカプト脂肪酸とポ
リヒドロキシ化合物のエステルであり、該エステルの製
法は例えばドイツ連邦共和国待Ｒ’１出願公開第１７２
０８５６号明細誓に開示されている。
リヒドロキシ化合物のエステルであり、該エステルの製
法は例えばドイツ連邦共和国待Ｒ’１出願公開第１７２
０８５６号明細誓に開示されている。
１よりも大きな官能価を有するカルボキシル基を含有す
る重合、重縮合もしくは重付加生成物としては、例えば
過剰の酸を使用して製造された飽１１」及び不ｆ！ｉＬ
；ｌ’ｌＪポリエステル、アクリル酸及び／又はメタク
リル酸とそのエステル及び／又は別の適当な不飽和単量
体とから成る単独及び共重合体、不飽和化＠物例えばポ
リブタンエン油又は亜麻仁油に対１−るマレイン酸の付
加生成物のアルコール分解により得られる酸性重合体か
適当である。同様に、前記のアミノ基、ヒドラジド基、
メルカプト基又はカルボキシル基を含（Ｊ−３−る生成
物と、例えば伺層性及び耐薬品性等の所望の特性を付与
１−るために、上記官能性基の種々のものを含有−づ−
る重合、重縮合及び重付加生成物との混合物を適当であ
る。
る重合、重縮合もしくは重付加生成物としては、例えば
過剰の酸を使用して製造された飽１１」及び不ｆ！ｉＬ
；ｌ’ｌＪポリエステル、アクリル酸及び／又はメタク
リル酸とそのエステル及び／又は別の適当な不飽和単量
体とから成る単独及び共重合体、不飽和化＠物例えばポ
リブタンエン油又は亜麻仁油に対１−るマレイン酸の付
加生成物のアルコール分解により得られる酸性重合体か
適当である。同様に、前記のアミノ基、ヒドラジド基、
メルカプト基又はカルボキシル基を含（Ｊ−３−る生成
物と、例えば伺層性及び耐薬品性等の所望の特性を付与
１−るために、上記官能性基の種々のものを含有−づ−
る重合、重縮合及び重付加生成物との混合物を適当であ
る。
適当なポリオールば、ポリウレタン化学において通常使
用されるポリエステロール、ポリニーチロール及びヒド
ロキシル基含有ｊＪ【合体、例えば活性水素を有しない
オレフィン系不飽和単量体と、活性水素を有１−るオレ
フィン系不飽和単量体との共重合体である。
用されるポリエステロール、ポリニーチロール及びヒド
ロキシル基含有ｊＪ【合体、例えば活性水素を有しない
オレフィン系不飽和単量体と、活性水素を有１−るオレ
フィン系不飽和単量体との共重合体である。
活性水素を有しない適当な単量体は、例えばビニル芳香
族化合物例えばスチレン又はビ云ルトルエン、オレフィ
ン例えばエチレン又はプロピレン、アクリル−又はメタ
クリル緻エステル例えはブチルアクリレート、２−エチ
ルへキシルアクリレート、メチルメタクリレート、直鎖
状もしくは分枝鎖状カルボン酸のビニルエステル例えば
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル又はピバリン酸ビニル
並びにビニルエステルレリえはビニルイノブチルエーテ
ルである。
族化合物例えばスチレン又はビ云ルトルエン、オレフィ
ン例えばエチレン又はプロピレン、アクリル−又はメタ
クリル緻エステル例えはブチルアクリレート、２−エチ
ルへキシルアクリレート、メチルメタクリレート、直鎖
状もしくは分枝鎖状カルボン酸のビニルエステル例えば
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル又はピバリン酸ビニル
並びにビニルエステルレリえはビニルイノブチルエーテ
ルである。
イソシアネ−１・基に対して反応性の水素を有する）搾
当な単量体は、例えば多価の特に二価のアルコールのモ
ノ（メタ）アクリルエステル例えばブタンジオールモノ
アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、そり池の共重合可能なオレフィン系不飽和ヒドロキ
シル基含有化合物例えばビニルグリコール、並びにアミ
ン−及び／又はアミド基を有する共重合可能なオレフィ
ン系不飽相化＠物例えばアクリルアミド及びメタアクリ
ルアミドである。
当な単量体は、例えば多価の特に二価のアルコールのモ
ノ（メタ）アクリルエステル例えばブタンジオールモノ
アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、そり池の共重合可能なオレフィン系不飽和ヒドロキ
シル基含有化合物例えばビニルグリコール、並びにアミ
ン−及び／又はアミド基を有する共重合可能なオレフィ
ン系不飽相化＠物例えばアクリルアミド及びメタアクリ
ルアミドである。
不発１例の１勿１４混台９勿は、ポリイノシアネートを
粒子直径０．１〜１５０μｍ、有利にはＩ 〜５０１ｔ
ｍ ｌ！０：有１−る分離した粒子の形で、イソ７アネ
ー１・基と反応可能な前記化合物又は該化合物のポリオ
ールとの混合物中に分散して含有する、その際インシア
ネート基と、イソシアネート基と反応可能な基とか−ｊ
阪に０．５：１〜１ ： ０．５、有利には０．９ ：
Ｊ〜］ ： ０．９の量比で存在１−る。
粒子直径０．１〜１５０μｍ、有利にはＩ 〜５０１ｔ
ｍ ｌ！０：有１−る分離した粒子の形で、イソ７アネ
ー１・基と反応可能な前記化合物又は該化合物のポリオ
ールとの混合物中に分散して含有する、その際インシア
ネート基と、イソシアネート基と反応可能な基とか−ｊ
阪に０．５：１〜１ ： ０．５、有利には０．９ ：
Ｊ〜］ ： ０．９の量比で存在１−る。
しかし、不発明は前記１１：記載に１沢′ｉ：Ｊｌされ
るものではなく、特定の目的のためには上記数１直から
ずれることができる。再除去可能な金属ラベル用接着剤
としては、例えば著しく不足用のイソンアイ・−トを有
１−る混合物か適当である。
るものではなく、特定の目的のためには上記数１直から
ずれることができる。再除去可能な金属ラベル用接着剤
としては、例えば著しく不足用のイソンアイ・−トを有
１−る混合物か適当である。
分散したポリイソシアネート粒子はその表面が、室温で
はポリイソシアネート枚子と反応性化合物との）ｙ−１
，；が生じない程度に不ｌ占性化されていζ）。
はポリイソシアネート枚子と反応性化合物との）ｙ−１
，；が生じない程度に不ｌ占性化されていζ）。
不活性化剤はポリイソシアネート粒子の表面が化学的も
しくは物理的力によって結合されており、従ってポリイ
ソシアネート粒子とイソ７アネート反応性化合物又はそ
のポリオールとの混合物との間で相分周１１が生じるよ
うに選択−づ−ろのかｔノ利である。
しくは物理的力によって結合されており、従ってポリイ
ソシアネート粒子とイソ７アネート反応性化合物又はそ
のポリオールとの混合物との間で相分周１１が生じるよ
うに選択−づ−ろのかｔノ利である。
化学的不活性化のためには、存在−づ−るイソシアネー
ト基の０．０］〜２０当量係、有利には０．３〜５当量
％を不活性化剤と反応させる。
ト基の０．０］〜２０当量係、有利には０．３〜５当量
％を不活性化剤と反応させる。
不活性化を促進及び制御するために、適当なかつ有利に
は不活性化を選択的に促進１−る触媒を共用−」−るこ
ともてきる。
は不活性化を選択的に促進１−る触媒を共用−」−るこ
ともてきる。
不活１ｇユ化削としては、水、モノ−及びポリアミン、
モノ−及びポリアルコールが該当１−ル。特にＩｆ適で
あるのＱ」、長鎖状モノアミン、例えば一種のグラフト
シた乳化剤を形成するステアリルアミンである。高分子
ポリアミン例えばポリアミドアミン、及び・ヒ）・１１
ギ／ル基を末端位に有１−る重合体例えばヒドロキシル
基を末端位に有Ｉ−るポリブタジェン油は反応してグラ
フトした保護コロイドを形成する。ポリイソ７アネート
粒子の表面のイノノアネート基を不活性化するため、す
互わちイランアネート／ポリオール分散液を安定化する
ために特に適当であるのは、またインシアネート上に尿
素又はポリ尿素構造を形成づ−ろ反応である、それとい
うのもこれらは大抵のポリオール及びイＪ磯浴剤中て゛
不溶であるからである。このような尿素又はポリ尿素を
形成する物質は水及び第一級もしくは第二級アミンであ
り、この場合には短鎖状ジアミン例えはエチレンジアミ
ン又はプロピレンジアミンが有利である。これらの短鎖
状ジアミンから形成されたポリ原糸は長鎖状／アミノか
ら形成されたものよりも疎有機性でありかつ従って良好
にこ安定化作用１−る。有利な操作法は９″１も心性の
Ｕ＞末゛状二敏坏化トルイレンジイソノアネ−１・から
出発１−る。イソシア不−１・はポリオールとよりも著
しく、急速に第一級アミンと反ｊ心同−るのて、例えば
粉末状二量体化トルイレンジイノシア不一トを／アミン
含イーｊポリニーチロール中に努人１−ることにより直
接貯Ｊ畝ゲ定な混合物を得ることかできる。
モノ−及びポリアルコールが該当１−ル。特にＩｆ適で
あるのＱ」、長鎖状モノアミン、例えば一種のグラフト
シた乳化剤を形成するステアリルアミンである。高分子
ポリアミン例えばポリアミドアミン、及び・ヒ）・１１
ギ／ル基を末端位に有１−る重合体例えばヒドロキシル
基を末端位に有Ｉ−るポリブタジェン油は反応してグラ
フトした保護コロイドを形成する。ポリイソ７アネート
粒子の表面のイノノアネート基を不活性化するため、す
互わちイランアネート／ポリオール分散液を安定化する
ために特に適当であるのは、またインシアネート上に尿
素又はポリ尿素構造を形成づ−ろ反応である、それとい
うのもこれらは大抵のポリオール及びイＪ磯浴剤中て゛
不溶であるからである。このような尿素又はポリ尿素を
形成する物質は水及び第一級もしくは第二級アミンであ
り、この場合には短鎖状ジアミン例えはエチレンジアミ
ン又はプロピレンジアミンが有利である。これらの短鎖
状ジアミンから形成されたポリ原糸は長鎖状／アミノか
ら形成されたものよりも疎有機性でありかつ従って良好
にこ安定化作用１−る。有利な操作法は９″１も心性の
Ｕ＞末゛状二敏坏化トルイレンジイソノアネ−１・から
出発１−る。イソシア不−１・はポリオールとよりも著
しく、急速に第一級アミンと反ｊ心同−るのて、例えば
粉末状二量体化トルイレンジイノシア不一トを／アミン
含イーｊポリニーチロール中に努人１−ることにより直
接貯Ｊ畝ゲ定な混合物を得ることかできる。
この方法の利点は、尿素構造か面部て別のインンアネー
トと史に反応してヒウレノト（’ｔｌｊ造を形成１−る
ことにより牛じる、１−なわち不活１１−化削か架橋し
た系内に組込まれかつ不均一１１ユをあとに残さない。
トと史に反応してヒウレノト（’ｔｌｊ造を形成１−る
ことにより牛じる、１−なわち不活１１−化削か架橋し
た系内に組込まれかつ不均一１１ユをあとに残さない。
更に、適当な不活性化剤は、カルボキシル基、フェノー
ル性ヒトロギシル基、アミド基、ヒ！・ラント基又はア
ルコール性ヒドロキシル基を含付する化合物であり、そ
の場合アルコール性ヒトロキンル基を有１−る化合物は
１％未イ′１νりの水中７行ノリ・ｆ性を′有１−る。
ル性ヒトロギシル基、アミド基、ヒ！・ラント基又はア
ルコール性ヒドロキシル基を含付する化合物であり、そ
の場合アルコール性ヒトロキンル基を有１−る化合物は
１％未イ′１νりの水中７行ノリ・ｆ性を′有１−る。
カルボキシル基を含有１−る不活性化剤としてし」１、
例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸及び別の
組合＋ＪＪ能な酸の単独及び共重合体、酸性重縮合生成
物例えば酸過剰で製造されたポリエステル、不飽和重合
体例えば亜麻仁油又はボリン゛り／ジエン油に夕＝ｊ−
Ｊ”る無水マレイン酸のアダクトσつアルコール分解に
より得られる酸性爪合体が該当する。
例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸及び別の
組合＋ＪＪ能な酸の単独及び共重合体、酸性重縮合生成
物例えば酸過剰で製造されたポリエステル、不飽和重合
体例えば亜麻仁油又はボリン゛り／ジエン油に夕＝ｊ−
Ｊ”る無水マレイン酸のアダクトσつアルコール分解に
より得られる酸性爪合体が該当する。
フェノール性ヒドロキシル基を含有１−る不活性化剤と
して適当な化合物は、例えはフェノール、クレゾール、
カルダノール、ｐ −ｔｅｒｔ−）゛チルレフエノール
、２，２−ビス〔４−ヒドロキ７−フェニル〕−プロパ
ン及びこれらのフェノール体とアルテヒト′例工ばホル
ムアルデヒドとの架橋シテ（１ない縮合生成物（これは
レゾールとも称される）である。
して適当な化合物は、例えはフェノール、クレゾール、
カルダノール、ｐ −ｔｅｒｔ−）゛チルレフエノール
、２，２−ビス〔４−ヒドロキ７−フェニル〕−プロパ
ン及びこれらのフェノール体とアルテヒト′例工ばホル
ムアルデヒドとの架橋シテ（１ない縮合生成物（これは
レゾールとも称される）である。
不活性化剤として適当なアミド基を含有する化付物は、
例えば１１」心性ポリアミド及びアクリルアミド及びメ
タクリルアミドの重合体又はアクリルアミド及び／又は
メタクリルアミドとアクリル酸及び／又はメタクリル酸
エステルと０）共重合体である。
例えば１１」心性ポリアミド及びアクリルアミド及びメ
タクリルアミドの重合体又はアクリルアミド及び／又は
メタクリルアミドとアクリル酸及び／又はメタクリル酸
エステルと０）共重合体である。
ポリアクリレートのヒドラジン分解により得らレカつ”
Ｍ 法カ例工ｋｆ、 Ｍ 、 ／・ルートマン、 Ｉｔ
、 ｌ−−ベンコ、Ｕ 、 ｉ’ 、ホンクスベンダー
著、” ＯｒｇａｎｉｃＣｏａｔｉｎｇｓ−ＩＡｐｐｌ
ｉＣｄ ＰＯｌｙｍｅｒ ５ｃｉｅｎＣＣ”第４６巻、
１９８２年、第７１２９〜１１３２頁に記載されている
目ソリにドラシト 特殊な実施例では、物質混合物はなお伺加的に通常の軟
化剤例えばフクル酸、アジピン酸、Ｈニノ＜シン酸又は
燐酸のエステル、塩素化炭化水素、エボキン化天然油又
は低分子ポリエステルを含有−ｉ−ることかできる。
Ｍ 法カ例工ｋｆ、 Ｍ 、 ／・ルートマン、 Ｉｔ
、 ｌ−−ベンコ、Ｕ 、 ｉ’ 、ホンクスベンダー
著、” ＯｒｇａｎｉｃＣｏａｔｉｎｇｓ−ＩＡｐｐｌ
ｉＣｄ ＰＯｌｙｍｅｒ ５ｃｉｅｎＣＣ”第４６巻、
１９８２年、第７１２９〜１１３２頁に記載されている
目ソリにドラシト 特殊な実施例では、物質混合物はなお伺加的に通常の軟
化剤例えばフクル酸、アジピン酸、Ｈニノ＜シン酸又は
燐酸のエステル、塩素化炭化水素、エボキン化天然油又
は低分子ポリエステルを含有−ｉ−ることかできる。
軟化剤に関する詳細は、ワインマン（１）、〜Ｖｅｉ−
ｎｍｉｉｎｌ＋ ）著、 ”＋３ｅｓｃｈ夏ｃｈｔｕ
ｎｇ ｍｉｔ Ｌａｃｋｅｎ ｕｎｄＫｕｎｓｔｓ
ｔｏｆｆ ” Ｗ．Ａ． Ｃｏｌｏｍｂ出版社、シトソ
ソノノル１・在、１９６７年、第１０３頁以降に記載さ
れて（゛ろＱ特殊な加工末件を調整づーるため及び牛丁
別σつ効果を達成１−るために、本発明の物質混合物は
一収にイソシアネート基と反応可能な化合物中に例えば
０．１〜１５％の景て保獲コロイド、ｍ剤例えばベンジ
ン、エステル、ケ）・ン、ニー−ｊ−／ｌ／、り＋）
ニア −／Ｌ／及び顔料例えばカーボンブラック、二酸
化チタン、有機及び）ｐ、（Ｊ幾有色顔ネ・１、充填剤
例えば滑石、アルミツー、白亜及び石英粉、色素又Ｇま
その他の通常の助剤ン訝イＪすることかできる。
ｎｍｉｉｎｌ＋ ）著、 ”＋３ｅｓｃｈ夏ｃｈｔｕ
ｎｇ ｍｉｔ Ｌａｃｋｅｎ ｕｎｄＫｕｎｓｔｓ
ｔｏｆｆ ” Ｗ．Ａ． Ｃｏｌｏｍｂ出版社、シトソ
ソノノル１・在、１９６７年、第１０３頁以降に記載さ
れて（゛ろＱ特殊な加工末件を調整づーるため及び牛丁
別σつ効果を達成１−るために、本発明の物質混合物は
一収にイソシアネート基と反応可能な化合物中に例えば
０．１〜１５％の景て保獲コロイド、ｍ剤例えばベンジ
ン、エステル、ケ）・ン、ニー−ｊ−／ｌ／、り＋）
ニア −／Ｌ／及び顔料例えばカーボンブラック、二酸
化チタン、有機及び）ｐ、（Ｊ幾有色顔ネ・１、充填剤
例えば滑石、アルミツー、白亜及び石英粉、色素又Ｇま
その他の通常の助剤ン訝イＪすることかできる。
本発明の物質混合物の製造（ま、−ｉｉジに慣用の分散
機及び混合（幾を用いて実施−「る。ポリイソ／アネー
トは自利に（：１．４０℃未満、特に０〜２５℃の温度
でイソンアネ−１・基と反応可能な化＠物中に分散させ
る、この場舎該化合物に既に全量の不活性化剤を含量Ｊ
させて、ｔ６（か又は不活性化剤を混合物の分散」：程
の直後に加える。」易会によってはポリイソシアネート
と不活性化剤との間の反応を選択１１′すに促進−４−
る触媒が存在するのが有利である。
機及び混合（幾を用いて実施−「る。ポリイソ／アネー
トは自利に（：１．４０℃未満、特に０〜２５℃の温度
でイソンアネ−１・基と反応可能な化＠物中に分散させ
る、この場舎該化合物に既に全量の不活性化剤を含量Ｊ
させて、ｔ６（か又は不活性化剤を混合物の分散」：程
の直後に加える。」易会によってはポリイソシアネート
と不活性化剤との間の反応を選択１１′すに促進−４−
る触媒が存在するのが有利である。
本発明の物＊混合物を製造するもう１つの方法（ま、ポ
リイソ／アネートをまず一般に４０℃未７１的、有利に
は１）〜２５′Ｃの温度でかつ場合により適当な触媒の
存在下に不活性化剤で処理し、次いでイソノアネート基
と反応可能な化合物又は該化合物とポリオールの混合物
中に分散させることより成る。
リイソ／アネートをまず一般に４０℃未７１的、有利に
は１）〜２５′Ｃの温度でかつ場合により適当な触媒の
存在下に不活性化剤で処理し、次いでイソノアネート基
と反応可能な化合物又は該化合物とポリオールの混合物
中に分散させることより成る。
本発明の物質混合物は２５℃で少なくとも３ケ月以上貯
蔵安定であり、しかも物質混合物の所定の用途に影響−
４−る月冶１の変化が観察されない。
蔵安定であり、しかも物質混合物の所定の用途に影響−
４−る月冶１の変化が観察されない。
本発明の物質混合物の硬化は一般（ｌこ７０〜１８０℃
で行なう。
で行なう。
本発明の物質混合物は液状もしくはペースト状形て使用
することができかつ被覆剤、接眉剤及Ｏ・封市削として
適当である。この場合、基体としては金属同えばスチー
ル、アルミニウム、銅、マダイ・シウム（これらは下塗
で被覆されていても、よい）及び非金檎例えばガラス、
セラミック、熱安定性プラスチック及び繊維基体か該当
Ｉ−る。
することができかつ被覆剤、接眉剤及Ｏ・封市削として
適当である。この場合、基体としては金属同えばスチー
ル、アルミニウム、銅、マダイ・シウム（これらは下塗
で被覆されていても、よい）及び非金檎例えばガラス、
セラミック、熱安定性プラスチック及び繊維基体か該当
Ｉ−る。
不発１９Ｊ Ｏ，）物質混合物は自動車のア／ダー７−
ル材料として肘に有利に使用１−ることができる。
ル材料として肘に有利に使用１−ることができる。
次に実施レリで本発明を詳＋ｆ＋Ｉｌｌに説明する、但
し本発明は以下の実施例に限疋されろもので（」、／、
Ｌ：い。
し本発明は以下の実施例に限疋されろもので（」、／、
Ｌ：い。
以下の実施１タリ中に記載の「部」及び１％」ば、他（
にとわりのない限り、「重計都」及び「重量％」である
。
にとわりのない限り、「重計都」及び「重量％」である
。
実施例］
Ａ）ヒドラジド基含有重合体の製造
還ｌＡし冷却器、２個の供給容器、イ程ｔ′ｌミ磯及び
温度計を備えたガラスから成る重合反応器内で、ブチル
グリコール／Ｉニーｔｏ部を僅かな窒素流下で１３０℃
１で加熱し、エチルへキシルアクリレート２２５部、メ
チルヌククリレート２２５部、エチルアクリレート５０
部、ドテンルメル力ブタン５部から成る第１フィートを
３時間以内でかつブチルグリコ−シフ０部及０ＪＬ−プ
チルベ／ゾエ−１・５部から成る第２フィートを４時間
以内で加えた。
温度計を備えたガラスから成る重合反応器内で、ブチル
グリコール／Ｉニーｔｏ部を僅かな窒素流下で１３０℃
１で加熱し、エチルへキシルアクリレート２２５部、メ
チルヌククリレート２２５部、エチルアクリレート５０
部、ドテンルメル力ブタン５部から成る第１フィートを
３時間以内でかつブチルグリコ−シフ０部及０ＪＬ−プ
チルベ／ゾエ−１・５部から成る第２フィートを４時間
以内で加えた。
６０℃に冷却しかつヒドラジンヒトフキシト２５部を加
えた。温度を１時間で１３０℃に高めかっこの温度に保
ち、次いで速流冷却器を上昇冷却器と交換しかつ温ＩＷ
を１６０℃に高めた。留出物７５１が得られた。次いで
、冷却しかつ重合体溶液をブチルグリコールで固体含量
５０％に調整した。得られた樹脂溶液（Ｊ、アミン価２
９．３を有していた。
えた。温度を１時間で１３０℃に高めかっこの温度に保
ち、次いで速流冷却器を上昇冷却器と交換しかつ温ＩＷ
を１６０℃に高めた。留出物７５１が得られた。次いで
、冷却しかつ重合体溶液をブチルグリコールで固体含量
５０％に調整した。得られた樹脂溶液（Ｊ、アミン価２
９．３を有していた。
剪 ヒドラジド基含有重合体及びポリエーテルポリオー
ルを有−３−る熱硬化性の貯蔵女定な混合物の製造 ｏ Ｈ（ｉｌｆｉ約・＋００及び分子量約４２０をイＪ
するグリセリン及びプロピレンオキシドをベースどする
ポリエーテルポリオール ７０部、プロピレンオキノド
をベースとして製造した分子−量約２００及び粘度３２
０ｍＰａ５を有するポリエーテルジオール１５０部及び
ウレトンオン形成を介して二量体化した微粒子状の２、
〕〕１−トルイレンジイソ／アネーＪ□１０５を最高ニ
ー１５ ’ｃの温度で高速攪拌機上で流動性ベース１゛
に棚上した。
ルを有−３−る熱硬化性の貯蔵女定な混合物の製造 ｏ Ｈ（ｉｌｆｉ約・＋００及び分子量約４２０をイＪ
するグリセリン及びプロピレンオキシドをベースどする
ポリエーテルポリオール ７０部、プロピレンオキノド
をベースとして製造した分子−量約２００及び粘度３２
０ｍＰａ５を有するポリエーテルジオール１５０部及び
ウレトンオン形成を介して二量体化した微粒子状の２、
〕〕１−トルイレンジイソ／アネーＪ□１０５を最高ニ
ー１５ ’ｃの温度で高速攪拌機上で流動性ベース１゛
に棚上した。
次いで、２０℃に冷却しかつ順次にアミン価約４、ＯＦ
、１を有するポリアミドアミド（、） 、 ５ ｔ４１
５、フェニル水銀’ｆｏビオネート０２５％のブチルグ
リコール浴液１部及び重合体ｈＪＯＯ部を撹拌混入した
。
、１を有するポリアミドアミド（、） 、 ５ ｔ４１
５、フェニル水銀’ｆｏビオネート０２５％のブチルグ
リコール浴液１部及び重合体ｈＪＯＯ部を撹拌混入した
。
流動性ペーストか得られ、該ペーストはＬｌｏＣで２０
分間で軟質粘靭性材料に硬化（〜、該月利は良好な耐水
性及び光沢のある燐酸亜鉛化もしくは下塗りしたスヂー
ル板に対して良好なｆ＝Ｊ溜ｊ」三を示しｌこ。この９
呼性に基づき、該ペーストは自動組構１点体の継目刺止
拐（９」として使用例能である。
分間で軟質粘靭性材料に硬化（〜、該月利は良好な耐水
性及び光沢のある燐酸亜鉛化もしくは下塗りしたスヂー
ル板に対して良好なｆ＝Ｊ溜ｊ」三を示しｌこ。この９
呼性に基づき、該ペーストは自動組構１点体の継目刺止
拐（９」として使用例能である。
：３０℃で；３ケ月間貯蔵した後、該ペースト並びに貯
蔵したペーストかも製造したシールの品質は変化しなか
った。
蔵したペーストかも製造したシールの品質は変化しなか
った。
実施例２
カルホキフル基含有重行体及びポリエーテルポリオール
を有１−る熱架橋１Ｊ■能な混合物攪拌−、還流冷却器
、２個の供給茶器及び温度計を備えた重合反応器に、分
子量約１０６０を有するポリエーテルジオール４５０部
及び分子量約２０００を有−「るプロピレンオキシドを
ベースとするポリエーテルジオール４５０部を１４０℃
に加熱した。ヒドロキングロピルアクリレート ５０部
、アクリル酸５０部、エチルへキシルアクリレート４０
０部、スチレン１１００部及び２−ヒドロキシエチルメ
ルカプタン９部から成る第１フイードを３時間でかつ１
−ブチルベルベンゾエート４５部から成るフィード２を
４時間で加えた。引続き、更に１４０℃で２時間改行さ
せかつ次いで冷却した。
を有１−る熱架橋１Ｊ■能な混合物攪拌−、還流冷却器
、２個の供給茶器及び温度計を備えた重合反応器に、分
子量約１０６０を有するポリエーテルジオール４５０部
及び分子量約２０００を有−「るプロピレンオキシドを
ベースとするポリエーテルジオール４５０部を１４０℃
に加熱した。ヒドロキングロピルアクリレート ５０部
、アクリル酸５０部、エチルへキシルアクリレート４０
０部、スチレン１１００部及び２−ヒドロキシエチルメ
ルカプタン９部から成る第１フイードを３時間でかつ１
−ブチルベルベンゾエート４５部から成るフィード２を
４時間で加えた。引続き、更に１４０℃で２時間改行さ
せかつ次いで冷却した。
得られた桐料を遊星型捏和機で混練した。それにウレト
ジオン形成を弁して二量体化した微粉末状の２．４−１
ルイレンジイソシアネ一ト１７０部を配合した。滑らか
な均一のペーストが生成した後１１Ｎ 次＜アミン価約
２００を有するポリアミドアミン樹脂８部、ジプチル錫
ジラウレート５部、ジアザビ７クロオクタン５部及び微
粉末状乾燥白亜７００部を滑らかな均一なペーストが生
じるまで混練した。
ジオン形成を弁して二量体化した微粉末状の２．４−１
ルイレンジイソシアネ一ト１７０部を配合した。滑らか
な均一のペーストが生成した後１１Ｎ 次＜アミン価約
２００を有するポリアミドアミン樹脂８部、ジプチル錫
ジラウレート５部、ジアザビ７クロオクタン５部及び微
粉末状乾燥白亜７００部を滑らかな均一なペーストが生
じるまで混練した。
このペーストは１１０〜１５０℃の温度で約１０叫の層
厚さで発泡した軟質弾性材料に架橋し、該材料はカーペ
ットの裏張り又は自動車構造体内の消音材料として使用
可能である。
厚さで発泡した軟質弾性材料に架橋し、該材料はカーペ
ットの裏張り又は自動車構造体内の消音材料として使用
可能である。
該ペーストは室温で少な（とも３ケ月安定であった。同
イ求なペーストをボυアミド゛アミン樹脂の安定化添加
物を使用せずに製造した場合、貯蔵゛ヴ定性は１ケ月未
満であった。
イ求なペーストをボυアミド゛アミン樹脂の安定化添加
物を使用せずに製造した場合、貯蔵゛ヴ定性は１ケ月未
満であった。
実施例３
Ａ）ポリチオールの製造
β−メルカプトプロピオン酸１５９部、分子量約２００
０を有するグリセリン及びプロピレンオキシドをベース
とするポリエーテルトリオール６５０部、ｐ −）ルエ
ンスルホン酸ｏ、５グリヒベンゼン１００部を水排出装
置を備えた攪拌容器内で煮沸した。
０を有するグリセリン及びプロピレンオキシドをベース
とするポリエーテルトリオール６５０部、ｐ −）ルエ
ンスルホン酸ｏ、５グリヒベンゼン１００部を水排出装
置を備えた攪拌容器内で煮沸した。
ベンゼン／水の共沸混合物を除去した。この場合、水
２５部が得られた。該反応混合物を真空下で７０℃で数
時間保持した。得られたボリナオ重合体は分子量約２２
ＪＯ〜２２３０及び平均官能価３を有してい ｌこ。
２５部が得られた。該反応混合物を真空下で７０℃で数
時間保持した。得られたボリナオ重合体は分子量約２２
ＪＯ〜２２３０及び平均官能価３を有してい ｌこ。
Ｂ）ポリチオールを有１″る貯蔵安定性の熱硬化性材料
の製造 ポリチオールＡ７５０γｆｌｓを冷却した実験用捏和機
内でウレトジオン基を介°して二量体化、した微粉末状
の２，４〜トル・ｆレンジインシアネート、９０部と一
緒に均一に混練した。アミン制約４００を有するポリア
ミド゛アミン樹脂Ｌ８部をカＵえがっ約２０℃で２０分
間更に混合［また。次いで、ブチルグリコール中のジア
ザビス７りロオクタンの３３％溶液７．５都を配合した
。良好に流動性のペーストが得られ、該ペーストは３ケ
月以上貯蔵安定でありがっ月０〜ｉ４０’ｃＫ加熱づ−
ることにより９Ｊｆｊ性材料に転化することかできた。
の製造 ポリチオールＡ７５０γｆｌｓを冷却した実験用捏和機
内でウレトジオン基を介°して二量体化、した微粉末状
の２，４〜トル・ｆレンジインシアネート、９０部と一
緒に均一に混練した。アミン制約４００を有するポリア
ミド゛アミン樹脂Ｌ８部をカＵえがっ約２０℃で２０分
間更に混合［また。次いで、ブチルグリコール中のジア
ザビス７りロオクタンの３３％溶液７．５都を配合した
。良好に流動性のペーストが得られ、該ペーストは３ケ
月以上貯蔵安定でありがっ月０〜ｉ４０’ｃＫ加熱づ−
ることにより９Ｊｆｊ性材料に転化することかできた。
ドイツ連邦共和国６７１８グリユー
ンシユタツト・アム・ヴ工−ル
ハウス１６７−
＠発明者 ゲールハルト・モスラー
ドイッ連邦共和国４４００ミュンス
ター・フメルプリンク１３
０発 明 者 ベルンハルト・ルベルトドイツ連邦共
和国４４００ミュンス ター・ダールヴエーク２゜ 手続補正書（自発） 昭和５８年１０月２６日 特許庁長官 殿 １、事件の表示 特願昭５８−１３０５１１ 号 λ 発明の名称 ポリイソシアネートと、イソシアネート基と反応可能な
化合物とから成る貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物及び
該混合物の製法４、代理人 〒１０３ 住 ｍ 東京都中央区八重洲１１泪９番９号東京建物
ビル（電話２７１−８５００代表）５、補正により増加
する発明の数 ２６、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄 ７、補正の内容 （１）明細書第１頁第６行乃至第５頁第１２行の特許請
求の範囲を別紙の通りに訂正する。
和国４４００ミュンス ター・ダールヴエーク２゜ 手続補正書（自発） 昭和５８年１０月２６日 特許庁長官 殿 １、事件の表示 特願昭５８−１３０５１１ 号 λ 発明の名称 ポリイソシアネートと、イソシアネート基と反応可能な
化合物とから成る貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物及び
該混合物の製法４、代理人 〒１０３ 住 ｍ 東京都中央区八重洲１１泪９番９号東京建物
ビル（電話２７１−８５００代表）５、補正により増加
する発明の数 ２６、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄 ７、補正の内容 （１）明細書第１頁第６行乃至第５頁第１２行の特許請
求の範囲を別紙の通りに訂正する。
特許請求の範囲
（１）ポリイソシアネートと、インシアネート基と反応
可能な化合物の少なくとも１種とから成り、場合により
保護コロイド、溶剤、軟化剤、顔料、充ＩＩ剤、色素又
はその他の塗料技術で慣用の助剤等の添加物を含有する
、室温で貯蔵安定性の熱硬化ｔ’ｌ物賀混合物において
、ポリイソシアネートかｌｊ７．子直径０．１〜１５０
μ簡有する分離したｔ◇了の形で、１よりも大きな官能
価をイｌするアミ７基、ヒドラジド基、メルカプを基及
び／又はカルボ−１−シルＪＡを含量１°する■合、重
縮合もしくは重付加生成物中に分散されており、該生成
物は場合により・部分ポリオールと交換されていてもよ
くかつ場合により１・ｎｔ＋！ ７ａ加物を含有し、か
つポリイソシアネート粒子の表面が不活性化され、その
場合存在する仝イソシアネート基の０．０１〜２０当ｒ
ｉＬ％が不活性化されていることを特徴とする、ポリイ
ソシアネートと、イソシアネート基と反応可能な化合物
とから成る貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物。
可能な化合物の少なくとも１種とから成り、場合により
保護コロイド、溶剤、軟化剤、顔料、充ＩＩ剤、色素又
はその他の塗料技術で慣用の助剤等の添加物を含有する
、室温で貯蔵安定性の熱硬化ｔ’ｌ物賀混合物において
、ポリイソシアネートかｌｊ７．子直径０．１〜１５０
μ簡有する分離したｔ◇了の形で、１よりも大きな官能
価をイｌするアミ７基、ヒドラジド基、メルカプを基及
び／又はカルボ−１−シルＪＡを含量１°する■合、重
縮合もしくは重付加生成物中に分散されており、該生成
物は場合により・部分ポリオールと交換されていてもよ
くかつ場合により１・ｎｔ＋！ ７ａ加物を含有し、か
つポリイソシアネート粒子の表面が不活性化され、その
場合存在する仝イソシアネート基の０．０１〜２０当ｒ
ｉＬ％が不活性化されていることを特徴とする、ポリイ
ソシアネートと、イソシアネート基と反応可能な化合物
とから成る貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物。
（２）不活性化のために第一級もしくは第二級アミノ、
水、又はカルボキシル基、フ、メール性ヒト「１キンル
基、ヒドラジド基、アミドＪ、（又はアル′：１−ル性
ヒトｌｊキシル基を含量ｊ゛する化合物を使用し、その
場合アルコール性ヒト「１キシル基をイ１する化合物が
１％未溝の水中溶解性をイ１する、特許ａｌ’ｆ求の範
囲第１項記載の物質混合物。
水、又はカルボキシル基、フ、メール性ヒト「１キンル
基、ヒドラジド基、アミドＪ、（又はアル′：１−ル性
ヒトｌｊキシル基を含量ｊ゛する化合物を使用し、その
場合アルコール性ヒト「１キシル基をイ１する化合物が
１％未溝の水中溶解性をイ１する、特許ａｌ’ｆ求の範
囲第１項記載の物質混合物。
（３）ポリイソシアネートの表面の不活性化後、混合物
中にイｉ在する反応性ＮＧＯ基と、インシアネー）Ｍと
反応可能な基とか１°０５〜０５：１の比で存在する、
特許請求の範囲第１項又は第２項記載の物質混合物。
中にイｉ在する反応性ＮＧＯ基と、インシアネー）Ｍと
反応可能な基とか１°０５〜０５：１の比で存在する、
特許請求の範囲第１項又は第２項記載の物質混合物。
（４）ポリイソシアネートと、イソシアネート１人と反
応可能な化合物の少なくとも１種とから成り、場合によ
り保護：Ｊ ＩＩＩＦ５１８剤、軟化剤、顔ｒ［、充填
剤、色素又はその他の塗料技術で慣用の助剤等の添加物
を含量１する、室温で貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物
において、ポリイソシアネートかＲ７−直径Ｏ１〜１５
０μｍを有する分離した杓子の形で、ｌよりも大きな官
１１に価を佇するアミ７ノ、（、ヒｌシジト基、メルカ
プト基及び／又はノノル９）′＋ンル基を６イｊ゛する
重合、重縮合もしくは重イ・１加牛成物中に分散されて
おり、該生成物は場合により−・部分ポリオールと交換
されていてもよくかつ場合により上記添加物を含有し、
かつポリイソシアネート粒子の表面が不活性化され、そ
の場合存在する全インシアネート基の０．０１〜２０当
ｈ【％か不活性化されている、ポリイソシアネートと、
インシアネート基と反応可能な化合物とから成る貯蔵安
定１！１の熱硬化性物質混合物を製造する方法において
、ポリイソシアネートを１よりも大きな官能価をイ１す
るアミ７基、メルカプトＪ１を及び／又はカルボキシル
Ｊｉ＆を含有する重合、重縮合もしくは重（＝Ｉ加生成
物に分散させ、該生成物は場合により−・部分ポリオー
ルと交換されていてもよく、その際該生成物中に予め不
活性化剤を含有させておくか又はポリイソシアネートの
分散液に少なくとも一部分後から添加するこきを特徴と
する、ポリイソシアネートと、イノン゛）′ネートノ、
（と反応可能な化合物から成る貯蔵安定ｉ１１の熱硬化
Ｉ１１物質混合物の製法。
応可能な化合物の少なくとも１種とから成り、場合によ
り保護：Ｊ ＩＩＩＦ５１８剤、軟化剤、顔ｒ［、充填
剤、色素又はその他の塗料技術で慣用の助剤等の添加物
を含量１する、室温で貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物
において、ポリイソシアネートかＲ７−直径Ｏ１〜１５
０μｍを有する分離した杓子の形で、ｌよりも大きな官
１１に価を佇するアミ７ノ、（、ヒｌシジト基、メルカ
プト基及び／又はノノル９）′＋ンル基を６イｊ゛する
重合、重縮合もしくは重イ・１加牛成物中に分散されて
おり、該生成物は場合により−・部分ポリオールと交換
されていてもよくかつ場合により上記添加物を含有し、
かつポリイソシアネート粒子の表面が不活性化され、そ
の場合存在する全インシアネート基の０．０１〜２０当
ｈ【％か不活性化されている、ポリイソシアネートと、
インシアネート基と反応可能な化合物とから成る貯蔵安
定１！１の熱硬化性物質混合物を製造する方法において
、ポリイソシアネートを１よりも大きな官能価をイ１す
るアミ７基、メルカプトＪ１を及び／又はカルボキシル
Ｊｉ＆を含有する重合、重縮合もしくは重（＝Ｉ加生成
物に分散させ、該生成物は場合により−・部分ポリオー
ルと交換されていてもよく、その際該生成物中に予め不
活性化剤を含有させておくか又はポリイソシアネートの
分散液に少なくとも一部分後から添加するこきを特徴と
する、ポリイソシアネートと、イノン゛）′ネートノ、
（と反応可能な化合物から成る貯蔵安定ｉ１１の熱硬化
Ｉ１１物質混合物の製法。
（５） ：Ｉ！リイソンアネートと、インシアネートＪ
、（と反応可能な化合物の少なくとも１神とから成り、
場合により保護コロイド、溶剤、軟化剤、顔１−１、充
填剤、色素又はその他の塗料技術て慣用の助剤７ｔの添
加物を金子１する、室１．Ａで貯蔵安定性の！ｌＡ硬化
Ｖ１物質混合物において、ポリイソシアネートが粒子ｉ
［Ｊ径０１〜１５０μｍをイｒする分離した杓子の形で
、１よりも大きな官能価をイ１するアミ７基、ヒドラジ
ド基、メルノＪブト１．（及び／又はノノルボキンル基
を含有する重合、重縮合もしくは重伺加生成物中に分散
されており、該生成物は場合により一部分ポリＡ−ルと
交換されていてもよくかつ場合により」二記添加物を含
有し、かつポリイソシアネート粒子の表面が不活性化さ
れ、その場合存在する全インシアネート基の００１〜２
０当量％が不活性化されている、ポリインシアネートと
、インシアネート基と反応可能な化合物とから成る貯蔵
安定性の熱硬化性物質混合物を製造する方法に於て、ポ
リイソシアネートをまず不活性化剤で処理し、次いて１
より６大きな官能価をｆ］するアミ７基、メルカプト基
及び／又はカルボ半シル基を金子１し、場合により一部
分ポリオールと交換されていてもよい、重合、重縮合も
しくは市伺加生成物に分散させることを特徴とする、ボ
リイソンアネ０トと、インシアネート基と反応可能な化
合物とから成る貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物の製法
。
、（と反応可能な化合物の少なくとも１神とから成り、
場合により保護コロイド、溶剤、軟化剤、顔１−１、充
填剤、色素又はその他の塗料技術て慣用の助剤７ｔの添
加物を金子１する、室１．Ａで貯蔵安定性の！ｌＡ硬化
Ｖ１物質混合物において、ポリイソシアネートが粒子ｉ
［Ｊ径０１〜１５０μｍをイｒする分離した杓子の形で
、１よりも大きな官能価をイ１するアミ７基、ヒドラジ
ド基、メルノＪブト１．（及び／又はノノルボキンル基
を含有する重合、重縮合もしくは重伺加生成物中に分散
されており、該生成物は場合により一部分ポリＡ−ルと
交換されていてもよくかつ場合により」二記添加物を含
有し、かつポリイソシアネート粒子の表面が不活性化さ
れ、その場合存在する全インシアネート基の００１〜２
０当量％が不活性化されている、ポリインシアネートと
、インシアネート基と反応可能な化合物とから成る貯蔵
安定性の熱硬化性物質混合物を製造する方法に於て、ポ
リイソシアネートをまず不活性化剤で処理し、次いて１
より６大きな官能価をｆ］するアミ７基、メルカプト基
及び／又はカルボ半シル基を金子１し、場合により一部
分ポリオールと交換されていてもよい、重合、重縮合も
しくは市伺加生成物に分散させることを特徴とする、ボ
リイソンアネ０トと、インシアネート基と反応可能な化
合物とから成る貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物の製法
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （＋）ポリイソシアネートと、インシアネート基と反応
可能な化合物の少な（とも１種とから成り、場合により
保護コロイド、溶剤、軟化剤、顔料、充填剤、色素又は
その他の塗料技術で慣用の助剤等の添加物を含有する、
室温で貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物において、ポリ
インシアネートが粒子直径０．１〜１５０μｍを有する
分離した粒子の形で、１よりも大きな官能価を有するア
ミノ基、ヒドラジド基、メルカプト基及び／又はカルボ
キシル基を含イ１−づ−る止金、重縮合もしくは重（＝
ｊ加生成物中に分散されており、該生成物は場合により
一部分ポリオールと交換されていてもよ（かつ場合によ
り上記添加物を含有し、かつポリインシアネート粒子の
表面が不活性化され、その場合存在する全インタアイ・
−ト基の０．０１〜２０当量係が非活性化されているこ
とを特徴と１−る、ポリイソシアネートと、インシアネ
ート基と反ＬＬ、１ ”ｆ能な化合物とから成る貯蔵安
定性の熱硬化性物質混合物。 （２）不活性化のために第一級もしくは第二級アミン、
水、又はカルボキシル基、フェノール性ヒドロギシル基
、ヒドラジド基、アミド基又はアルコール性ヒドロキシ
ル基を含イ〕１−る化合物を使用し、その場合アルコー
ル性ヒドロキシル基を有する化合物が１％未渦の水中溶
解性を有−づ−る、特許請求の範囲第１項記載り物質混
合物。 （３）ポリインシアネートの表面の不活性化後、混合物
中に存在する反応性ＮＣＯ基と、インシアネート基と反
応可能な基とが１ ： ０．５〜０．５ ： Ｉの比で
存在Ｊ−る、特許請求の範囲第１項又は第２項記載の物
質混合物。 （４）ポリイソシアネートと、イソンアイ・−１・基と
反応可能な化合物の少なくとも１種とから成り、場合に
より保膿コロイド、溶剤、軟化剤、顔料、充填剤、色素
又はその他の塗料技術で慣用の助剤等の添加物を含イＪ
−Ｊ−る、室温で貯蔵安定性σ）熱硬化性物質混合物に
おいて、ポリイソシアネートが粒子直径０．１〜１５０
μｍを有１−る分離した粒子θつ形で、１よりも大きな
官能価を有１″るアミノ基、ヒドラジド基、メルカプト
基及び／又はカルボキシル基を含イ」１−るＩＴ＋−舎
、重縮合もしくは重イゴ加生成物中に分散されており、
該生成物は場合により一部うナポリオールと交換されて
いてもよくかつ場合により上記添加物を含有し、かつポ
リイソシアネート粒子の表面か不活性化され、その場合
存在する全イノソア不−１・基のＯ，［月〜２０当−辰
係かｚ′、活性化されている ′″″ −、ポ
リイソシアネ−１・と、インシアネート基と反応可能な
化付物とかｒ）成４）貯峨安定１（１，の熱硬化性物質
混合物を製造ツーる方法において、ポリインシアネート
を１よりも大きな官能価を有１−るアミノ基、メルカプ
ト基及び／又はカルボキシル基を含有Ｊ−る重合、重縮
合もしくは重旬加生成物に分散させ、該生成物は場合に
より一部分ポリオールと父挨されてし・てもよく、その
際該生成物中に予め不活性化剤を含有させておくか又（
まポリイソシアネートの分散７（ｌに少なくとも一部分
後から添加′１−ることを特徴と１−る、ポリイソシア
ネートと、イソシアネー］・基と反応白丁能な化合物と
から成る貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物の製法。 （５）ポリイソンアネ−１・と、インシアネート基と反
応Ｉ′ＩＪ能な化合物の少な（とも１種とから成り、場
合により保護コロイド、溶剤、軟化剤、顔料、充填剤、
色素又はその他の塗料技術で慣用の助剤等の添加物を含
有づーる、室温で貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物にお
いて、ポリイノシアネ−１・か粒子直径０．３〜１５０
μｍを有１−る分離した粒子の形で、Ｊよりも大きな官
能価を有するアミン基、ヒドラジド基、メルカプト基及
び／又（１、〕Ｊ ／ｌ／ボキー／ル基を含有する重合
、重縮合もしくは重イ」加生成物中に分散されており、
該生成物は場合により一ｔＩＳ分ポリオールと父侯され
て（・てもよ（かつ場合により上記疹加物を含有し、か
つポリイソシアネート粒子の表面が不活性化され、その
場合存在丁子 る全イソシアネート基のＯ．０１〜２０当量％かｉ活性
化されている ー ′ 〜 、ポリイソソアネ−１
・と、インシアネート基と反応可能な化合物とから成る
貯蔵安定性の熱硬化性物質混合物を製造する方法に於て
、ポリイノ７アネー！・をまず不活１′１化剤で処ｊｌ
１１１．、次いて１よりも大きな官能価を有Ｉ−るアミ
ノ基、メルカプト基及び／又はカルボキシル基を介イー
ノし、場合により一部分ポリオールと交換されて℃・て
もよい、重合、重縮合もしくは重伺加生成物に分散させ
ることを特徴とする、ポリイノ７アネー１・と、イソシ
ア不−１・基と反応可能な化合物とから成る貯蔵安定性
の熱硬化性物質混合物の製法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823228723 DE3228723A1 (de) | 1982-07-31 | 1982-07-31 | Lagerstabile, hitzehaertbare stoffmischungen aus polyisocyanat und mit isocyanatgruppen reaktionsfaehigen verbindungen, verfahren zu deren herstellung und verwendung |
| DE3228723.2 | 1982-07-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5962618A true JPS5962618A (ja) | 1984-04-10 |
| JPH0350769B2 JPH0350769B2 (ja) | 1991-08-02 |
Family
ID=6169869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58139511A Granted JPS5962618A (ja) | 1982-07-31 | 1983-08-01 | ポリイソシアネートと、イソシアネート基と反応可能な化合物とから成る貯蔵安定性の液状又はペースト状熱硬化性物質混合物及び該化合物の製法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4525570A (ja) |
| EP (1) | EP0100508B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5962618A (ja) |
| AT (1) | ATE44159T1 (ja) |
| BR (1) | BR8304076A (ja) |
| DE (2) | DE3228723A1 (ja) |
| ES (1) | ES524563A0 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08253730A (ja) * | 1995-02-21 | 1996-10-01 | Rhone Poulenc Chim | 塗料またはワニス用組成物およびそれからできた塗膜 |
| JPH08259653A (ja) * | 1995-02-21 | 1996-10-08 | Rhone Poulenc Chim | 塗料またはワニス用組成物およびそれからできた塗膜 |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3403499A1 (de) * | 1984-02-02 | 1985-08-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von hitzehaertbaren polyurethanharnstoff-reaktiv-klebstoffmassen |
| DE3418430A1 (de) * | 1984-05-18 | 1985-11-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung desaktivierter suspensionen von feinteiligen polyisocyanaten in hoehermolekularen verbindungen, desaktivierte suspensionen und ihre verwendung zur polyurethanherstellung |
| DE3418429A1 (de) * | 1984-05-18 | 1985-11-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von festen polyisocyanaten retardierter reaktivitaet, polymerumhuellte, feinteilige polyisocyanate und ihre verwendung |
| DE3429149A1 (de) * | 1984-08-08 | 1986-02-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von stabilisierten polyaminen, stabilisierte polyamine retardierter reaktivitaet und ihre verwendung zur polyurethanherstellung |
| DE3517333A1 (de) * | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung stabiler dispersionen feinteiliger polyisocyanate und deren verwendung |
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