JPS5951848A - 創傷カバ−剤 - Google Patents
創傷カバ−剤Info
- Publication number
- JPS5951848A JPS5951848A JP57162925A JP16292582A JPS5951848A JP S5951848 A JPS5951848 A JP S5951848A JP 57162925 A JP57162925 A JP 57162925A JP 16292582 A JP16292582 A JP 16292582A JP S5951848 A JPS5951848 A JP S5951848A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wound
- covering agent
- polymer film
- microporous
- wound covering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は広域創傷部の修復治癒を助長するカバー剤に関
するものであって、更に詳しくは創傷部における組繊細
胞の生育を助長すると共に創傷部からでる体液を創傷部
面から除去し、一方外部からの細菌侵入による創傷部面
の感染を防止する、新規な創傷カバー剤を提供するもの
である。
するものであって、更に詳しくは創傷部における組繊細
胞の生育を助長すると共に創傷部からでる体液を創傷部
面から除去し、一方外部からの細菌侵入による創傷部面
の感染を防止する、新規な創傷カバー剤を提供するもの
である。
創傷部は火傷、皮膚剥離(植皮用)、物理的傷害などに
よって起生されるが、これらの治療法としては、硝酸銀
を含む軟膏基剤や、局所抗生剤を含む軟膏基剤などを用
いてなる被覆療法が一般的に行われている。
よって起生されるが、これらの治療法としては、硝酸銀
を含む軟膏基剤や、局所抗生剤を含む軟膏基剤などを用
いてなる被覆療法が一般的に行われている。
この療法は、創傷部に該軟骨を塗布することにより、体
液を吸収さぜると共にに111菌感染を防止し゛て治癒
しようとするものである。
液を吸収さぜると共にに111菌感染を防止し゛て治癒
しようとするものである。
しかして、該療法では積極的に組緑細胞の生育を助長す
る手段が採られていないために、完治までに長時間たか
るという欠点がある。
る手段が採られていないために、完治までに長時間たか
るという欠点がある。
近時かかる療法に代−2て、人間の皮膚ヲ用いるホモグ
ラフト法と、豚皮を用いるー・テログラフト法とが検討
され採用されている。
ラフト法と、豚皮を用いるー・テログラフト法とが検討
され採用されている。
しかし、ホモグラフト法は人間の皮膚を用いるためにそ
の応用範囲には自ずと限界があり、またへテログラフト
法においても、新鮮な豚皮では熱湯洗浄殺菌などの煩雑
な操作を必要とする上に、品質の均一なものが得られに
くいという問題がある。
の応用範囲には自ずと限界があり、またへテログラフト
法においても、新鮮な豚皮では熱湯洗浄殺菌などの煩雑
な操作を必要とする上に、品質の均一なものが得られに
くいという問題がある。
一方、凍結乾燥した豚皮を用いる試みもなされ、一部で
臨床テストもされているが、使用時無菌的に生理食塩水
に浸漬して軟化させるという煩雑な操作を必要とするう
えに、処置後豚皮上に水などが付着すると、水が浸入し
て治癒を遅らぜるなどの不都合がある。
臨床テストもされているが、使用時無菌的に生理食塩水
に浸漬して軟化させるという煩雑な操作を必要とするう
えに、処置後豚皮上に水などが付着すると、水が浸入し
て治癒を遅らぜるなどの不都合がある。
さらに、近時カバー剤として、ポリメチルク゛ルタメー
ト、ポリベンジルグルタメートやシリコーンゴム、ポリ
アミド又はポリエステルなどの繊維からなるフロック状
物、ポリビニルホルマールスポンジなどが提案されてい
るが、組織に対する付着性、体液の吸収性、透湿性など
の点において、未だ満足なものが見い出されていないの
が現状である。
ト、ポリベンジルグルタメートやシリコーンゴム、ポリ
アミド又はポリエステルなどの繊維からなるフロック状
物、ポリビニルホルマールスポンジなどが提案されてい
るが、組織に対する付着性、体液の吸収性、透湿性など
の点において、未だ満足なものが見い出されていないの
が現状である。
従って本発明の第1の目的は、創傷部組織への付着性が
良好でしかも組繊細胞の生育を助長するHIl傷カバー
剤を提供することに茅〉乙。
良好でしかも組繊細胞の生育を助長するHIl傷カバー
剤を提供することに茅〉乙。
本発明の第2の目的は、創1ハ部からでる体液を除去し
うると共に外部からの水又は細菌類の侵入を防止し走創
傷カバー剤を提供−Iることにある。
うると共に外部からの水又は細菌類の侵入を防止し走創
傷カバー剤を提供−Iることにある。
かかる本発明の目的は、微孔性高分子フィルムの表面に
、生体親411 +!IE高分子フィルム層を形成する
ことにより達成さ4]る。
、生体親411 +!IE高分子フィルム層を形成する
ことにより達成さ4]る。
本発明の創傷カバー剤によりけ、創傷部−・の伺府性が
良好であると共に組繊細胞の生育を助長するので創傷部
の治癒も翳く、1.かも刊1菌などによる感染も防止さ
i7.7sという特徴をイ1−′j−る。
良好であると共に組繊細胞の生育を助長するので創傷部
の治癒も翳く、1.かも刊1菌などによる感染も防止さ
i7.7sという特徴をイ1−′j−る。
本発明の実施に当−1て使用される微孔性高分子フィル
ムとは、外部から水や+llI閉などを侵入させず、し
かも創傷部からでる体液を微孔を通L7て蒸散させるに
充分な孔径を有するれ・を孔を無数に涜するものであ、
)て、例えば微孔性フッ素樹脂フィルム、微孔性ポリウ
レタン樹脂フィルノ・、微孔性ポリオレフィン樹脂フィ
ルム、微孔性ポリスルホン樹脂フィルムなどの微孔性高
分子フィルムが用いられるが、とりわけ微孔性フッ素樹
脂フィルムは、特に4発水性が高く、シかも均一な微孔
を形成できるので好ましいものである。
ムとは、外部から水や+llI閉などを侵入させず、し
かも創傷部からでる体液を微孔を通L7て蒸散させるに
充分な孔径を有するれ・を孔を無数に涜するものであ、
)て、例えば微孔性フッ素樹脂フィルム、微孔性ポリウ
レタン樹脂フィルノ・、微孔性ポリオレフィン樹脂フィ
ルム、微孔性ポリスルホン樹脂フィルムなどの微孔性高
分子フィルムが用いられるが、とりわけ微孔性フッ素樹
脂フィルムは、特に4発水性が高く、シかも均一な微孔
を形成できるので好ましいものである。
微孔性高分子フィルムにおける微孔の孔径tよ、100
λ〜100μm、好ましくは1000λ〜1()μフッ
1の範囲であ−7で、100λ以下では体液の蒸散を阻
害するだめに好ましくなく 、 1(1071171
以上では水などが侵入するために好ましくないものであ
る。
λ〜100μm、好ましくは1000λ〜1()μフッ
1の範囲であ−7で、100λ以下では体液の蒸散を阻
害するだめに好ましくなく 、 1(1071171
以上では水などが侵入するために好ましくないものであ
る。
また本発明の実施に当って用いられる生体親Al性高分
子フィルム層としては、コラーゲン、ケラチン、キチン
などの蛋白質からなる、厚さ2000μm以下、好まし
くは](1〜500μmの範囲のものが誉げられるが、
とりわけコラーゲンからなるフィルムは、組繊細胞の生
育に大きく寄与するので好ましいものである。
子フィルム層としては、コラーゲン、ケラチン、キチン
などの蛋白質からなる、厚さ2000μm以下、好まし
くは](1〜500μmの範囲のものが誉げられるが、
とりわけコラーゲンからなるフィルムは、組繊細胞の生
育に大きく寄与するので好ましいものである。
これらの生体親和性高分子フィルムには、その柔軟性を
高め、皮膚に対する刺激をなくするために、グリセリン
、ポリエチレングリコールの如き多価アルコ−/L、で
、400〜5000の分子畦を有するものを、50重量
%以ドの[八で配合することができる0 また生体親和性高分子フィル7・自体を多孔質化してお
くと、体液の分北用が早い」!腎1Kに15.6ケフ(
ルムノ孔(0,05−’I 00 ttm ) t 、
Q r13L、 (、前ML微孔性あ1分子ノイルムか
ら+i6実に)と散されるので好まし7いものである。
高め、皮膚に対する刺激をなくするために、グリセリン
、ポリエチレングリコールの如き多価アルコ−/L、で
、400〜5000の分子畦を有するものを、50重量
%以ドの[八で配合することができる0 また生体親和性高分子フィル7・自体を多孔質化してお
くと、体液の分北用が早い」!腎1Kに15.6ケフ(
ルムノ孔(0,05−’I 00 ttm ) t 、
Q r13L、 (、前ML微孔性あ1分子ノイルムか
ら+i6実に)と散されるので好まし7いものである。
また生体親和性高分子フィル7、にけ、体液などにより
融解されるのを防止するために、紫外線照射などの光照
射又はアルデヒドの如と1化合物を用いて適度に架橋す
ることは好ましいことでちる。
融解されるのを防止するために、紫外線照射などの光照
射又はアルデヒドの如と1化合物を用いて適度に架橋す
ることは好ましいことでちる。
このように微孔性高分子フィル!、2:生体親和性高分
子フィルム層とkfX合して女る則(、%カバー剤には
、必要に応じて創傷治癒促進効果分有す己硫酸ムコ多楯
例えばコンドロイチン(碓峨、ヒアルロン硫1夜なと′
を前d己フィlレムj清に配合し7てオ?き、これを所
望形状に切断して創傷Eil肺とに外rI用羨塘テープ
で固定するか、或いは予めカバー削片の周辺部に額縁状
に生体適合性接着剤を形成して、l=′−いて固定する
などして用いられるものである0本発明の創傷カバー剤
は以上のように構成されているので、微孔性高分子フィ
ルムによって体液が蒸散されると共に水などの侵入が防
止されるので生体親和性高分子フィルム層が融解される
ことなく、゛また該フィルム層は組繊細胞の生育を助長
するので、創傷部を確実且つ早く治癒させるという効果
を有するものである。
子フィルム層とkfX合して女る則(、%カバー剤には
、必要に応じて創傷治癒促進効果分有す己硫酸ムコ多楯
例えばコンドロイチン(碓峨、ヒアルロン硫1夜なと′
を前d己フィlレムj清に配合し7てオ?き、これを所
望形状に切断して創傷Eil肺とに外rI用羨塘テープ
で固定するか、或いは予めカバー削片の周辺部に額縁状
に生体適合性接着剤を形成して、l=′−いて固定する
などして用いられるものである0本発明の創傷カバー剤
は以上のように構成されているので、微孔性高分子フィ
ルムによって体液が蒸散されると共に水などの侵入が防
止されるので生体親和性高分子フィルム層が融解される
ことなく、゛また該フィルム層は組繊細胞の生育を助長
するので、創傷部を確実且つ早く治癒させるという効果
を有するものである。
以下本発明の実施例を示す。
実施例1
1000λ〜1μmの孔径を有する微孔を有する微孔を
無数に有する、厚さ50μmのフッ素樹脂フィルムの片
面に、接着剤を部分的に塗布し、この塗布面にアルデヒ
ドで架橋した厚さ80μmのコラーゲンフィルム(グリ
セリン30重量%含有)を貼り合せ、創傷カバー剤を得
た。
無数に有する、厚さ50μmのフッ素樹脂フィルムの片
面に、接着剤を部分的に塗布し、この塗布面にアルデヒ
ドで架橋した厚さ80μmのコラーゲンフィルム(グリ
セリン30重量%含有)を貼り合せ、創傷カバー剤を得
た。
実施例2
実施例1で用いた微孔性フッ素樹脂フィルムの片面に接
着剤を部分的に塗布し、この塗布面にグルタルアルデヒ
ドで架橋した厚さ80μmのコラーゲンフィルム(グリ
セリン及びコンドロイチン硫酸を夫々30重畦チ含有)
を貼り合せ、創傷カバー剤を得た。
着剤を部分的に塗布し、この塗布面にグルタルアルデヒ
ドで架橋した厚さ80μmのコラーゲンフィルム(グリ
セリン及びコンドロイチン硫酸を夫々30重畦チ含有)
を貼り合せ、創傷カバー剤を得た。
実施例3
実施例1において、コラーゲンフィルムに孔径5μmの
微孔を有するものを使用したほかは、同様の操作にて創
傷カバー剤を得た。
微孔を有するものを使用したほかは、同様の操作にて創
傷カバー剤を得た。
第1表に実施例1〜3の特性結果を示す。第1表中の比
較例は、市販の凍結乾燥した豚皮を滅菌[、た生理食塩
水に無菌的に浸漬し、20分後に取り出して処置に甲い
たものである) 第1表中の試験は次のようにL5て行った。
較例は、市販の凍結乾燥した豚皮を滅菌[、た生理食塩
水に無菌的に浸漬し、20分後に取り出して処置に甲い
たものである) 第1表中の試験は次のようにL5て行った。
ウィスター系ラット背部の毛を剃り、中性石ケン液で洗
い、さらにアルコールで消毒し 2 rent X:3
Cm角の大きさの皮膚剥離創鴎部を4ケ所作り、10
匹を一群とした。この創傷R19mエチレンオキサイド
ガスで滅菌処哩した実施例1〜3のサンプル及び比較例
としての豚皮を貼り付け、周辺部を生体用接着剤で固定
し7、さらに″す′ンプル上にガーゼをのせて外科用接
着テープで固定した0処醇後2日おきに傷【」を観察1
〜だ。
い、さらにアルコールで消毒し 2 rent X:3
Cm角の大きさの皮膚剥離創鴎部を4ケ所作り、10
匹を一群とした。この創傷R19mエチレンオキサイド
ガスで滅菌処哩した実施例1〜3のサンプル及び比較例
としての豚皮を貼り付け、周辺部を生体用接着剤で固定
し7、さらに″す′ンプル上にガーゼをのせて外科用接
着テープで固定した0処醇後2日おきに傷【」を観察1
〜だ。
第 1 表
実施例1〜3のサンプルは比較例の豚皮に対して、処置
は簡単に行え、創1易部への付着性も何ら遜色のない接
着性を示した。また治癒程度は実施例1〜2のサンプル
は融解が少なく、豚皮より優れ、実施例3のサンプルで
比較例と同程度であ−・た0 上記実施例からも明らかな如く、本発明の創傷カバー剤
によれば、取り扱い及び治癒効果の点において、従来の
豚皮より優れ、また感染による融解も少ない事実が顕著
であるO 特許出願人 日東電気工業株式会社
は簡単に行え、創1易部への付着性も何ら遜色のない接
着性を示した。また治癒程度は実施例1〜2のサンプル
は融解が少なく、豚皮より優れ、実施例3のサンプルで
比較例と同程度であ−・た0 上記実施例からも明らかな如く、本発明の創傷カバー剤
によれば、取り扱い及び治癒効果の点において、従来の
豚皮より優れ、また感染による融解も少ない事実が顕著
であるO 特許出願人 日東電気工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)微孔性高分子フィルムの表面に生体親和性高分子フ
ィルム層を形成してなることを特徴とする創傷カバー剤
。 2)微孔性高分子フィルムが微孔性フッ素樹脂フィルム
である特許請求の範囲第1項記載の創傷カバー剤。 3)微孔性高分子フィルムの平均孔径が100人〜10
0 pmである特許請求の範囲第1〜2項の各れかに記
載の創傷カバー剤。 4)生体親和性高分子フィルムか゛°コラーゲンフィル
ムである特許請求の範囲第1項記載の創傷カバー剤。 5)コラーゲンフィルムが多価アルコール類ヲ含むもの
である特許請求の範囲第4項記載の創傷カバー剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57162925A JPS6027535B2 (ja) | 1982-09-18 | 1982-09-18 | 創傷カバ−剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57162925A JPS6027535B2 (ja) | 1982-09-18 | 1982-09-18 | 創傷カバ−剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5951848A true JPS5951848A (ja) | 1984-03-26 |
JPS6027535B2 JPS6027535B2 (ja) | 1985-06-29 |
Family
ID=15763838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57162925A Expired JPS6027535B2 (ja) | 1982-09-18 | 1982-09-18 | 創傷カバ−剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6027535B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60177848U (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-26 | 株式会社 高研 | 人工皮膚 |
-
1982
- 1982-09-18 JP JP57162925A patent/JPS6027535B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60177848U (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-26 | 株式会社 高研 | 人工皮膚 |
JPS6314857Y2 (ja) * | 1984-05-02 | 1988-04-26 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6027535B2 (ja) | 1985-06-29 |
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