JPS595010B2 - γ−アルミナ多孔質耐火物の製造方法 - Google Patents
γ−アルミナ多孔質耐火物の製造方法Info
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- JPS595010B2 JPS595010B2 JP52016786A JP1678677A JPS595010B2 JP S595010 B2 JPS595010 B2 JP S595010B2 JP 52016786 A JP52016786 A JP 52016786A JP 1678677 A JP1678677 A JP 1678677A JP S595010 B2 JPS595010 B2 JP S595010B2
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- alumina
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は改良したオコシ状のγ−アルミナ多孔質耐火物
の製造方法に関するものである。
の製造方法に関するものである。
従来のアルミナ多孔質耐火物はアルミナ粒子に結合剤と
してのムライト微粉末を配合して充分混練し、これを成
形した後結合力を高めるために、1400〜1700℃
前後の高温度で焼成せしめて造られる。
してのムライト微粉末を配合して充分混練し、これを成
形した後結合力を高めるために、1400〜1700℃
前後の高温度で焼成せしめて造られる。
しかし、この方法にあっては原料として活性なγ−アル
ミナを用いても、高温度で焼成するため、焼成時に該γ
−アルミナが活性のないα−アルミナに変態してしまい
、これによって得られたアルミナ多孔質耐火物は不活性
なα−アルミナからなるものとなった。
ミナを用いても、高温度で焼成するため、焼成時に該γ
−アルミナが活性のないα−アルミナに変態してしまい
、これによって得られたアルミナ多孔質耐火物は不活性
なα−アルミナからなるものとなった。
このようなことから、活性なγ−アルミナ多孔質耐火物
を得るために、γ−アルミナ粗粒子に結合力の強い結合
剤(たとえばアルミナセメント)を加えて、γ−アルミ
ナがα−アルミナに変態しないような低温度で加熱処理
せしめる方法が一部採用されていた。
を得るために、γ−アルミナ粗粒子に結合力の強い結合
剤(たとえばアルミナセメント)を加えて、γ−アルミ
ナがα−アルミナに変態しないような低温度で加熱処理
せしめる方法が一部採用されていた。
しかしながら、この方法にあっては得られた耐火物中の
γ−アルミナ粗粒子は添加した結合剤により実質的に活
性化が阻害され、充分な活性を示さなかった。
γ−アルミナ粗粒子は添加した結合剤により実質的に活
性化が阻害され、充分な活性を示さなかった。
これに対し、本発明者は鋭意研究を重ねた結果、γ−ア
ルミナ粗粒子とアルミナ水和物微粉末とを所定の割合で
配合し、水の存在下で混練してγ−アルミナ粗粒子の粒
界にアルミナ水和物微粉末を介在させ、これを1000
℃以下で加熱処理したところ、充分な結合強度と適度な
通気性を有すると共に、該アルミナ水和物微粉末が加熱
処理により、γ−アルミナに略100%近く変換されて
全体がγ−アルミナ体となり、高温度下での触媒性、と
くに吸湿性、ガス吸着性、消炎性等の優れたオコシ状の
γ−アルミナ多孔質耐火物が得られることを見い出した
。
ルミナ粗粒子とアルミナ水和物微粉末とを所定の割合で
配合し、水の存在下で混練してγ−アルミナ粗粒子の粒
界にアルミナ水和物微粉末を介在させ、これを1000
℃以下で加熱処理したところ、充分な結合強度と適度な
通気性を有すると共に、該アルミナ水和物微粉末が加熱
処理により、γ−アルミナに略100%近く変換されて
全体がγ−アルミナ体となり、高温度下での触媒性、と
くに吸湿性、ガス吸着性、消炎性等の優れたオコシ状の
γ−アルミナ多孔質耐火物が得られることを見い出した
。
以下、本発明の詳細な説明する。
まず、粒径1〜10闘のγ−アルミナ粗粒子60〜80
重量%と325メツシユパスのアルミナ水和物微粉末
40〜20重量係とを水の存在下で充分混練して原料と
する。
重量%と325メツシユパスのアルミナ水和物微粉末
40〜20重量係とを水の存在下で充分混練して原料と
する。
つづいて、この原料を鋳込成形法或いはプレス成形法な
どにより所望形状に成形した後、この成形体を1000
℃以下の温度で加熱処理せしめてγ−アルミナ多孔質耐
火物を造る。
どにより所望形状に成形した後、この成形体を1000
℃以下の温度で加熱処理せしめてγ−アルミナ多孔質耐
火物を造る。
本発明に使用するγ−アルミナ粗粒子の大きさを上記範
囲に限定した理由はその粒径を1羽未満にすると、細か
くなり過ぎて得られた耐火物がオコシ状の多孔質体とな
らず、吸湿性、消炎性等を効果的に発揮できず、一方そ
の粒径が10uを越えると、得られた耐火物の結合強度
が阻害されるからであり、好ましい大きさは2〜6關の
範囲である。
囲に限定した理由はその粒径を1羽未満にすると、細か
くなり過ぎて得られた耐火物がオコシ状の多孔質体とな
らず、吸湿性、消炎性等を効果的に発揮できず、一方そ
の粒径が10uを越えると、得られた耐火物の結合強度
が阻害されるからであり、好ましい大きさは2〜6關の
範囲である。
本発明に使用するアルミナ水和物微粉末の大きさを上記
範囲に限定した理由は、その粒度が325メツシユを越
える大きい粒径にすると、取扱い上充分な強度を有する
多孔質耐火物が得られないからである。
範囲に限定した理由は、その粒度が325メツシユを越
える大きい粒径にすると、取扱い上充分な強度を有する
多孔質耐火物が得られないからである。
本発明において、γ−アルミナ粗粒子とアルミナ水和物
微粉末との配合割合を上記範囲に限定した理由は該アル
ミナ水和物微粉末の量を200重量部満にすると、取扱
い上充分な結合強度を有するγ−アルミナ多孔質耐火物
が得られず、一方その量が400重量部越えると、γ−
アルミナ粗粒子の粒界が該微粉末で埋められ通気性が低
下して吸湿性、消炎性の優れたオコシ状のγ−アルミナ
多孔質耐火物が得られないからである。
微粉末との配合割合を上記範囲に限定した理由は該アル
ミナ水和物微粉末の量を200重量部満にすると、取扱
い上充分な結合強度を有するγ−アルミナ多孔質耐火物
が得られず、一方その量が400重量部越えると、γ−
アルミナ粗粒子の粒界が該微粉末で埋められ通気性が低
下して吸湿性、消炎性の優れたオコシ状のγ−アルミナ
多孔質耐火物が得られないからである。
本発明におけるγ−アルミナ粗粒子とアルミナ水和物微
粉末とを水の存在下で混練するにあたっては、たとえば
(1)γ−アルミナ粗粒子とアルミナ水和物微粉末との
混合物に水に加えて攪拌機で混練するか、或いは(2)
γ−アルミナ粗粒子に所定量の水を配合したスリップ状
のアルミナ水和物微粉末を加え、攪拌機で混練するか、
いずれかの方法により行なわれるが、とくにスリップ状
のアルミナ水和物微粉末を用いると、結合強度の高いγ
−アルミナ多孔質耐火物となるため有効である。
粉末とを水の存在下で混練するにあたっては、たとえば
(1)γ−アルミナ粗粒子とアルミナ水和物微粉末との
混合物に水に加えて攪拌機で混練するか、或いは(2)
γ−アルミナ粗粒子に所定量の水を配合したスリップ状
のアルミナ水和物微粉末を加え、攪拌機で混練するか、
いずれかの方法により行なわれるが、とくにスリップ状
のアルミナ水和物微粉末を用いると、結合強度の高いγ
−アルミナ多孔質耐火物となるため有効である。
この場合、水の配合量はγ−アルミナ粗粒子とアルミナ
水和物微粉末との混合物100重量部に対して15〜3
0重量部加えることが望ましい。
水和物微粉末との混合物100重量部に対して15〜3
0重量部加えることが望ましい。
この理由は水の配合量を15重量部未満にする払混練に
際してγ−アルミナ粗粒子の粒界にアルミナ水和物微粉
末を充分かつ均一に介在できず、手で強く押すとボロボ
ロ剥れてしまうような結合強度が不十分なγ−アルミナ
多孔質耐火物となる。
際してγ−アルミナ粗粒子の粒界にアルミナ水和物微粉
末を充分かつ均一に介在できず、手で強く押すとボロボ
ロ剥れてしまうような結合強度が不十分なγ−アルミナ
多孔質耐火物となる。
また、水の配合量が30重量部を越えると、成形に支障
をきたしたり、加熱処理時間が長くなったりして好まし
くない。
をきたしたり、加熱処理時間が長くなったりして好まし
くない。
本発明において、成形体の加熱処理温度を上記範囲に限
定した理由はその加熱処理温度が1000℃を越えると
、得られた多孔質耐火物中に不活性のα−アルミナが多
く存在するようになるからである。
定した理由はその加熱処理温度が1000℃を越えると
、得られた多孔質耐火物中に不活性のα−アルミナが多
く存在するようになるからである。
好ましい加熱処理温度は1000〜700℃の範囲であ
る。
る。
なお、本発明においては必要に応じて上記γ−アルミナ
粗粒子とアルミナ水和物微粉末との混合物に対して水と
共にアルミニウムヒドロキシクロライド(A4.(OH
)5Ct24H20)を少量添加したものを出発原料と
して用いてもよい。
粗粒子とアルミナ水和物微粉末との混合物に対して水と
共にアルミニウムヒドロキシクロライド(A4.(OH
)5Ct24H20)を少量添加したものを出発原料と
して用いてもよい。
このようにすれば、加熱処理時に該アルミニウムヒドロ
キシクロライドがアルミナに変換されて結合作用を発揮
するため、得られたγ−アルミナ多孔質耐火物の結合強
度を著しく向上できる。
キシクロライドがアルミナに変換されて結合作用を発揮
するため、得られたγ−アルミナ多孔質耐火物の結合強
度を著しく向上できる。
この場合のアルミニウムヒドロキシクロライドの添加量
は上記γ−アルミナ粗粒子とアルミナ水和物微粉末との
混合物100重量部に対し5〜10重量添加することが
好ましい。
は上記γ−アルミナ粗粒子とアルミナ水和物微粉末との
混合物100重量部に対し5〜10重量添加することが
好ましい。
次に、本発明の詳細な説明する。
実施例 1
平均粒径2〜4闘ゐγ−アルミナ粗粒子70重量係およ
び325メツシユパスのアルミナ水和物微粉末30重量
部からなる混合物100重量部に対し水20重量部を添
加して充分混練し、これを鋳込成形法により成形して直
径50藺、厚さ201rlJnの円盤状の成形体とした
後、この成形体を800℃の温度下で3時間加熱処理せ
しめてγ−アルミナ多孔質耐火物を得た。
び325メツシユパスのアルミナ水和物微粉末30重量
部からなる混合物100重量部に対し水20重量部を添
加して充分混練し、これを鋳込成形法により成形して直
径50藺、厚さ201rlJnの円盤状の成形体とした
後、この成形体を800℃の温度下で3時間加熱処理せ
しめてγ−アルミナ多孔質耐火物を得た。
得られた多孔質耐火物は図に示す如くオコシ状となって
おり、気孔率70凱圧縮強度10にり7cmであり、6
00℃の使用状況下で良好な触媒性を有するものであっ
た。
おり、気孔率70凱圧縮強度10にり7cmであり、6
00℃の使用状況下で良好な触媒性を有するものであっ
た。
実施例 2
平均粒径2〜41ulのγ−アルミナ粗粒子70重量係
および325メツシユパスのアルミナ水和物微粉末30
重量部からなる混合物100重量部に対し水25重量部
およびアルミニウムヒドロキシクロライド粉末5重量部
を加え充分混練した後、前記実施例1と同様な条件下で
成形焼成せしめて円盤状のγ−アルミナ多孔質耐火物を
得た。
および325メツシユパスのアルミナ水和物微粉末30
重量部からなる混合物100重量部に対し水25重量部
およびアルミニウムヒドロキシクロライド粉末5重量部
を加え充分混練した後、前記実施例1と同様な条件下で
成形焼成せしめて円盤状のγ−アルミナ多孔質耐火物を
得た。
得られた多孔質耐火物はオコシ状のものであり、気孔率
70%、圧縮強度15Ky/c4で、実施例1と同様な
特性を有するものであった。
70%、圧縮強度15Ky/c4で、実施例1と同様な
特性を有するものであった。
以上詳述した如く、本発明によれば十分な結合強度と適
度な通気性を有すると吉もに、略100係近く活性なγ
−アルミナからなり、高温下での吸湿性、ガス吸着性、
消炎性に優れ、広範囲な用途に適用できるγ−アルミナ
多孔質耐火物を得ることができる。
度な通気性を有すると吉もに、略100係近く活性なγ
−アルミナからなり、高温下での吸湿性、ガス吸着性、
消炎性に優れ、広範囲な用途に適用できるγ−アルミナ
多孔質耐火物を得ることができる。
図は本発明方法により得られたγ−アルミナ多孔質耐人
物の斜視図である。
物の斜視図である。
Claims (1)
- 1 粒径1〜10maのγ−アルミナ粗粒子60〜80
重N%と325メツシユ以下のアルミナ水和物微粉末4
0〜20重量係とを水の存在下で混練して混合物とし、
これを成形した後、この成形体を1000℃以下で加熱
処理せしめることを特徴とするγ−アルミナ多孔質耐火
物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52016786A JPS595010B2 (ja) | 1977-02-18 | 1977-02-18 | γ−アルミナ多孔質耐火物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52016786A JPS595010B2 (ja) | 1977-02-18 | 1977-02-18 | γ−アルミナ多孔質耐火物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53102312A JPS53102312A (en) | 1978-09-06 |
| JPS595010B2 true JPS595010B2 (ja) | 1984-02-02 |
Family
ID=11925855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52016786A Expired JPS595010B2 (ja) | 1977-02-18 | 1977-02-18 | γ−アルミナ多孔質耐火物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS595010B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60127612U (ja) * | 1984-02-03 | 1985-08-27 | パイオニア株式会社 | 磁気ヘツド装置 |
| JPH01124906U (ja) * | 1988-02-18 | 1989-08-25 |
-
1977
- 1977-02-18 JP JP52016786A patent/JPS595010B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60127612U (ja) * | 1984-02-03 | 1985-08-27 | パイオニア株式会社 | 磁気ヘツド装置 |
| JPH01124906U (ja) * | 1988-02-18 | 1989-08-25 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53102312A (en) | 1978-09-06 |
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