JPS5945879A - 植物組織の気相培養法およびその装置 - Google Patents
植物組織の気相培養法およびその装置Info
- Publication number
- JPS5945879A JPS5945879A JP57156277A JP15627782A JPS5945879A JP S5945879 A JPS5945879 A JP S5945879A JP 57156277 A JP57156277 A JP 57156277A JP 15627782 A JP15627782 A JP 15627782A JP S5945879 A JPS5945879 A JP S5945879A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- culture
- perforated plate
- tissue
- vegetable tissue
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は植物組織を気相中で大量生産しうる気相培養法
およびその装置に関する。さらに詳しくは１本発明はあ
らかじめ滅菌した培養槽の内部気相中に配置した多孔板
に植物組織全シードとして接種する工程とそしてあら刀
）しめ滅菌し所定の培養温度に調整した培養液を該多孔
板上の植物組織に所定期間供給する工程とを包含する植
物組織の気相培養法およびその装置に関する。
およびその装置に関する。さらに詳しくは１本発明はあ
らかじめ滅菌した培養槽の内部気相中に配置した多孔板
に植物組織全シードとして接種する工程とそしてあら刀
）しめ滅菌し所定の培養温度に調整した培養液を該多孔
板上の植物組織に所定期間供給する工程とを包含する植
物組織の気相培養法およびその装置に関する。
植物細胞または組織の従来の大量培養は、ジャーフチ−
メンタ−などのタンクを用い醗酵法に準じる液体培養に
より行われている。液体培養においては攪拌羽根や空気
による培養液の混合攪拌か不可欠である。攪拌は、エネ
ルギーを大量に消費するうえに、植物細胞を破壊したり
損傷する。特に１分化した植物組織系にこのような被害
が生じやすい。そのため、植物組織の天童培養は未だ達
成されていない。
メンタ−などのタンクを用い醗酵法に準じる液体培養に
より行われている。液体培養においては攪拌羽根や空気
による培養液の混合攪拌か不可欠である。攪拌は、エネ
ルギーを大量に消費するうえに、植物細胞を破壊したり
損傷する。特に１分化した植物組織系にこのような被害
が生じやすい。そのため、植物組織の天童培養は未だ達
成されていない。
本発明は、植物は本来静的生物であるとの事実？もとに
植物組織を気相中に静置しこれに培養液を供給すること
により組織を損傷することなく培養しうるとの本発明者
の新しい知見にもとづいて完成された。その目的とする
ところは、培養組織に物理的！Ｒ傷を与えることなく植
物組織特に分化組織ケ効率的に大量培養する方法とその
＠置を提供することにある。本発明の他の目的は９機械
的攪拌や通気攪拌を用いないため組織の損傷がない。
植物組織を気相中に静置しこれに培養液を供給すること
により組織を損傷することなく培養しうるとの本発明者
の新しい知見にもとづいて完成された。その目的とする
ところは、培養組織に物理的！Ｒ傷を与えることなく植
物組織特に分化組織ケ効率的に大量培養する方法とその
＠置を提供することにある。本発明の他の目的は９機械
的攪拌や通気攪拌を用いないため組織の損傷がない。
植物組織の気相培養法およびその装置全提供することに
ある。本発明のさらに他の目的は１機械的攪拌やｊｌ！
ｌ気攪拌が不要なため消費エネルギーが少くてすむ植物
組織の気相培養法およびその装！全提供することにある
。本発明のさらに他の目的は。
ある。本発明のさらに他の目的は１機械的攪拌やｊｌ！
ｌ気攪拌が不要なため消費エネルギーが少くてすむ植物
組織の気相培養法およびその装！全提供することにある
。本発明のさらに他の目的は。
培養液の使用量が著しく少い植物組織の気相培養法およ
びその装置を提供することにある。
びその装置を提供することにある。
以下に本発明を詳述する。
本発明の培養法は、あらかじめ滅菌した培養装置内に目
的の植物組織・例えば植物カルスやこれから誘導された
組織、全シードとして接種する工程と、そしてあらかじ
め滅菌し所定の培養温度に調整した培養液を上記シード
組織に連続的もしくは断続的に散布、噴霧もしくは滴下
などの手段で所定期間供給する工程と全包含する。
的の植物組織・例えば植物カルスやこれから誘導された
組織、全シードとして接種する工程と、そしてあらかじ
め滅菌し所定の培養温度に調整した培養液を上記シード
組織に連続的もしくは断続的に散布、噴霧もしくは滴下
などの手段で所定期間供給する工程と全包含する。
使用する培養装置は、第１図および第２図に示すように
、培養槽ｌでなる。この槽ｌは１例えば外部に加熱滅菌
および温度調節手段１１全備える。
、培養槽ｌでなる。この槽ｌは１例えば外部に加熱滅菌
および温度調節手段１１全備える。
槽１の上方部には植物組織投入用の植込口１００および
通気口１０１が設けられ、下方部には培養液収容部１２
が設けられている。この収容部１２の上方気相中には少
くとも一段の多孔板１３が配設されている。第１図は単
一の多孔板の場合を示し、第２図は多段の多孔板の場合
を示している。多孔：板１３は、目的の植物組織全保持
するものであり。
通気口１０１が設けられ、下方部には培養液収容部１２
が設けられている。この収容部１２の上方気相中には少
くとも一段の多孔板１３が配設されている。第１図は単
一の多孔板の場合を示し、第２図は多段の多孔板の場合
を示している。多孔：板１３は、目的の植物組織全保持
するものであり。
ステンレス製金網などの網状構造物金倉む。孔の大きさ
は扱う植物組織の種類などに依存して適宜選択される。
は扱う植物組織の種類などに依存して適宜選択される。
各多孔板１３上の植物組織】４の上方１１Ｃ／スル１５
が開口している。このノズル１５は、これと上記培養液
収容部１２とを接続する送液管１６ｉ介して鎖環ポンプ
１７により、収容部１２の培養液を植物組織１４に供給
するものである。多孔仮一段当りのノズル１５の設置数
は、多孔板１３上の植物組織１４に必要最小量の培養液
が均等に供給されうるよう任意に設定されうる。
が開口している。このノズル１５は、これと上記培養液
収容部１２とを接続する送液管１６ｉ介して鎖環ポンプ
１７により、収容部１２の培養液を植物組織１４に供給
するものである。多孔仮一段当りのノズル１５の設置数
は、多孔板１３上の植物組織１４に必要最小量の培養液
が均等に供給されうるよう任意に設定されうる。
ノズル１５からの培養液の供給は、連続的もしくは断続
的に行われる。ノズル１５による培養液の供給形態は、
噴霧、散布もしくは滴下であるがこれに限定されない。
的に行われる。ノズル１５による培養液の供給形態は、
噴霧、散布もしくは滴下であるがこれに限定されない。
第２図に示すような・多孔板１３が多段に設けられた培
養槽１においては、それら多孔板１３はそれぞれその一
端１３０が槽壁に枢着されている。
養槽１においては、それら多孔板１３はそれぞれその一
端１３０が槽壁に枢着されている。
そして、投入シードが最下段の多孔板から順次上段の多
孔板に接種さｋとように、最下段の多孔板を除く全ての
多孔板はシード投入前にその各他端１３１が持ち上げら
れ傾斜した状態で適当な係止手段により仮止めされる。
孔板に接種さｋとように、最下段の多孔板を除く全ての
多孔板はシード投入前にその各他端１３１が持ち上げら
れ傾斜した状態で適当な係止手段により仮止めされる。
多孔板にシードが接種され次第、その隣上の多孔板が上
記仮止めを解かれ所定位置に配置される。そして、そこ
にシードが接種される。
記仮止めを解かれ所定位置に配置される。そして、そこ
にシードが接種される。
以下に気相培養の実施例を示す。
実施例１
オ９ネ＝７’）ン（通称朝鮮ニンジン）の根から誘導し
たカルスをシードとして用いた。カルスは寒天を含む固
形のＭＳ培地（ムラシゲ−スクーグ培地）上で通常の培
養条件下で培養された。
たカルスをシードとして用いた。カルスは寒天を含む固
形のＭＳ培地（ムラシゲ−スクーグ培地）上で通常の培
養条件下で培養された。
培養液として、カイネチン０．ｌｐｐｍとインドール酪
酸２ＰＰｆ”ｆ”含むＭＳ培地を用いた。この培養液２
ノ全前記単−多孔板の培養槽１（容量５））に入れて滅
菌した。これに上記シード組織の所定量全植込口１００
から多孔板１３上に接種した。接種量は、１回目が８２
ｇ 、２回目が９９ｇそして３回目が１２１ｇ（いづれ
も湿重量）であった。植込口１００ Ｑ密閉して後、ポ
ンプ１７を駆動させ培養液収容部１２の培養液を送液管
１６ｉ介してノズル１５からシード組織に連続的に噴霧
供給した。
酸２ＰＰｆ”ｆ”含むＭＳ培地を用いた。この培養液２
ノ全前記単−多孔板の培養槽１（容量５））に入れて滅
菌した。これに上記シード組織の所定量全植込口１００
から多孔板１３上に接種した。接種量は、１回目が８２
ｇ 、２回目が９９ｇそして３回目が１２１ｇ（いづれ
も湿重量）であった。植込口１００ Ｑ密閉して後、ポ
ンプ１７を駆動させ培養液収容部１２の培養液を送液管
１６ｉ介してノズル１５からシード組織に連続的に噴霧
供給した。
供給量は毎分１００ｍ１であった。供給培養液のうち必
要量が植物組織１４に吸収され、残余は多孔板１３から
培養液収容部１２へ流下した。流下した培養液は再びポ
ンプ１７により送液管１６を通ってノズル１５がら植物
組織に供給された。培養液はこのようなサイクルを繰り
返して循環した。植物組織は、このようにして２５℃に
て４週間培養された。
要量が植物組織１４に吸収され、残余は多孔板１３から
培養液収容部１２へ流下した。流下した培養液は再びポ
ンプ１７により送液管１６を通ってノズル１５がら植物
組織に供給された。培養液はこのようなサイクルを繰り
返して循環した。植物組織は、このようにして２５℃に
て４週間培養された。
比較例として液体培養が採用された。
液体培養槽としては上記本発明装置と同−形状同一容喰
のジャーファーメンタ−に攪拌羽根として６０＋ｍｇ径
のディスクタービン２枚ｔとりつけたものを用いた。上
記培養液と同一の培養液を同量用いた。通気は毎分１／
２ベツドボリユームの空気量にて行った。
のジャーファーメンタ−に攪拌羽根として６０＋ｍｇ径
のディスクタービン２枚ｔとりつけたものを用いた。上
記培養液と同一の培養液を同量用いた。通気は毎分１／
２ベツドボリユームの空気量にて行った。
結果を表１に示す。表１は９本発明の気相培養の生産性
が比較例の液体培養に比較し著しく優れていることｔホ
している。
が比較例の液体培養に比較し著しく優れていることｔホ
している。
実施例２
ワサビの根から誘導したカルス會シードとして用いた。
容量２ノの培養装置に培養液ｌノを用いたこと、シード
の接種量が１１句目に３８ｇ、２回目に４６ｇそして３
回目に６２ｇ（いづれも湿重量）であったこと、シード
組織への培養液の供給鼠が毎分５０ ｍ、／であったこ
と、ノズルからの培養液の供給が散布によりなされたこ
と、そして培養が２２℃の温度のもとて３週間行われた
ことを除いて他はすべて実施例１と同様に行われた。そ
の結果を表２に示す。表２から明らかなように１本発明
の気相培養の生産性は比較例の液体培養に比較して著し
く優れている。
の接種量が１１句目に３８ｇ、２回目に４６ｇそして３
回目に６２ｇ（いづれも湿重量）であったこと、シード
組織への培養液の供給鼠が毎分５０ ｍ、／であったこ
と、ノズルからの培養液の供給が散布によりなされたこ
と、そして培養が２２℃の温度のもとて３週間行われた
ことを除いて他はすべて実施例１と同様に行われた。そ
の結果を表２に示す。表２から明らかなように１本発明
の気相培養の生産性は比較例の液体培養に比較して著し
く優れている。
表 １
気相１． ８２ ４ ４８３ ３２．５ ０．９６（
不発１男’２． ９９ ４ ５９２
３８．４ １．０８３、１２１ ４ ６３５４０．３
１．１７液体１． ８３ ４ ２７６ １９．０ ０
．４９（比較例’２． １０２ ４ ３３
５ ２０．８ ０．５７３、１１９ ４ ３８６２
５．１０．ｆｉ６表２ 気相 １ ３８ ３ １６２ ９．９３（不
発１男）２ ４６ ３ １８５
１１．５３液体１ ３４ ３ ９８ ５．６
２（比較例）２ ４７ ３ １２４
６．３４３ ６４ ３ １４６ ７．７５ 実施例３ クチナシの芽先から誘導したカルス全円い、実施例２と
同様な条件下で培養した。そのときの組織の生長曲線を
第３図に示す。本発明の気相培養が比較例の液体培養に
比較してその生産性において優れていることが第３図か
ら認められる。
不発１男’２． ９９ ４ ５９２
３８．４ １．０８３、１２１ ４ ６３５４０．３
１．１７液体１． ８３ ４ ２７６ １９．０ ０
．４９（比較例’２． １０２ ４ ３３
５ ２０．８ ０．５７３、１１９ ４ ３８６２
５．１０．ｆｉ６表２ 気相 １ ３８ ３ １６２ ９．９３（不
発１男）２ ４６ ３ １８５
１１．５３液体１ ３４ ３ ９８ ５．６
２（比較例）２ ４７ ３ １２４
６．３４３ ６４ ３ １４６ ７．７５ 実施例３ クチナシの芽先から誘導したカルス全円い、実施例２と
同様な条件下で培養した。そのときの組織の生長曲線を
第３図に示す。本発明の気相培養が比較例の液体培養に
比較してその生産性において優れていることが第３図か
ら認められる。
実施例４
サルトリイバラの芽先から誘導したカルスを用い実施例
２と同様な条件下で培養した。そのときの培養組織の生
長曲線を第４図に示す。この図から１本発明の気相培養
が比較例の液体培養に比較してその生産性において優れ
ていることかわかる。
２と同様な条件下で培養した。そのときの培養組織の生
長曲線を第４図に示す。この図から１本発明の気相培養
が比較例の液体培養に比較してその生産性において優れ
ていることかわかる。
第１図は本発明の装置の一実施例の単一式培養装置を示
す正面断面図、第２図は別の実施例の多段式培養装置’
に示す正面断面図、第３図および第４図はそれぞれ本発
明の培養法による植物組織の生長曲線である。 １・・・培養槽、１１−・加熱滅菌および温度調節手段
、１２−・培養液収容部、１３・・・多孔板、１４・・
・植物組織、１５・・・ノズル、１６・・・送液・＠、
１７・−・循環ポンプ、１００・・・植込０．１０１・
・・通気口。 以上 代理人 弁理士 山 本 秀 策 第１図 第２図 第゛３ 図 一一一液斗倍を 第４図 −液←１
す正面断面図、第２図は別の実施例の多段式培養装置’
に示す正面断面図、第３図および第４図はそれぞれ本発
明の培養法による植物組織の生長曲線である。 １・・・培養槽、１１−・加熱滅菌および温度調節手段
、１２−・培養液収容部、１３・・・多孔板、１４・・
・植物組織、１５・・・ノズル、１６・・・送液・＠、
１７・−・循環ポンプ、１００・・・植込０．１０１・
・・通気口。 以上 代理人 弁理士 山 本 秀 策 第１図 第２図 第゛３ 図 一一一液斗倍を 第４図 −液←１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ｉｌｌ あらかじめ滅菌した培養槽の内部の気
相中に配置した多孔板に植物＃Ａ織全全シードして接種
する工程と、そして ）２） あらかじめ滅菌し所定の培養温度に調整した
培養ｇを該多孔板上の植物組織に所定期Ｐ！Ｉ共給する
工程と・ を包含する植物組織の気相培養法。 ２、滅菌および温度調節手段全備えた培養槽でなり、該
培養槽は。 ｉｌｌ その内部下方に位置する培養液収容部と。 （２１該培養液収容部の上方に配設されｉｌ物組織會保
持する少くとも一段の多孔板と。 （３）該各条孔板上の植物組織の上方で開口するノズル
と。 （４）該ノズルを該培養液収容部に接続する送液管と。 （５）該送液管に接続され該培養液収容部の培養液を該
送液管を介して該ノズルから該多孔板上の植物組織に供
給するための循環ポンプと。 を有する植物組織の気相培養装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57156277A JPS604713B2 (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 植物組織の気相培養法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57156277A JPS604713B2 (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 植物組織の気相培養法およびその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5945879A true JPS5945879A (ja) | 1984-03-14 |
| JPS604713B2 JPS604713B2 (ja) | 1985-02-06 |
Family
ID=15624294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57156277A Expired JPS604713B2 (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 植物組織の気相培養法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604713B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62128799U (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-14 | ||
| EP0234868A2 (en) * | 1986-02-21 | 1987-09-02 | Bio Rational Technologies Inc. | Mist cultivation of cells |
| WO2000068357A1 (en) * | 1999-05-06 | 2000-11-16 | Universite Laval | Scalable bioreactor culture process and system for the maturation of conifer somatic embryos |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63158551U (ja) * | 1987-04-06 | 1988-10-18 |
-
1982
- 1982-09-08 JP JP57156277A patent/JPS604713B2/ja not_active Expired
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62128799U (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-14 | ||
| EP0234868A2 (en) * | 1986-02-21 | 1987-09-02 | Bio Rational Technologies Inc. | Mist cultivation of cells |
| US4857464A (en) * | 1986-02-21 | 1989-08-15 | Bio-Rational Technologies, Inc. | Mist cultivation of cells |
| WO2000068357A1 (en) * | 1999-05-06 | 2000-11-16 | Universite Laval | Scalable bioreactor culture process and system for the maturation of conifer somatic embryos |
| US7235402B2 (en) | 1999-05-06 | 2007-06-26 | Universite Laval | Scalable bioreactor culture process and system for the maturation of conifer somatic embryos |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS604713B2 (ja) | 1985-02-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5136804A (en) | System for germination, propagation and growing plants in ultrasonic-fog conditions (aeroponics) | |
| US5707868A (en) | Variable-volume reactor-type device and process for culturing cellular material | |
| JPS62248479A (ja) | 細胞のミスト培養 | |
| SU1252334A1 (ru) | Установка дл твердофазной ферментации | |
| EP0095804A2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Züchtung von Gewebezellen | |
| JPS5945879A (ja) | 植物組織の気相培養法およびその装置 | |
| JPH0838156A (ja) | 藻類の培養方法およびその装置 | |
| JPS62502374A (ja) | 植物細胞及び植物器官の試験管培養ならびに完全な植物体のミクロ増殖及び再生の方法及び装置 | |
| JPS6328588B2 (ja) | ||
| JP2859694B2 (ja) | 気相培養装置 | |
| CN105210866B (zh) | 一种间歇浸没式兰科植物类原球茎增殖快繁方法 | |
| JPH06343457A (ja) | 加圧培養方法および培養容器 | |
| CN1063224C (zh) | 气升式周期浸没光照植物细胞组织器官培养方法及培养反应器 | |
| JP3021211B2 (ja) | 気相培養装置および大量培養可能な気相培養装置 | |
| JPS629840Y2 (ja) | ||
| JPH06233639A (ja) | ユリなどの液体リン片培養方法及び培養装置 | |
| CN216600999U (zh) | 一种蔬菜种子新品种无菌培养装置 | |
| CN215012354U (zh) | 一种水雾栽培机 | |
| JPH0670756A (ja) | 液相気相二段階培養法およびその装置 | |
| CN217308487U (zh) | 一种林业幼苗培育装置 | |
| JPS63109772A (ja) | 植物細胞等の培養方法 | |
| JPH03191776A (ja) | 培養装置 | |
| JPH03505278A (ja) | 発酵装置 | |
| JPH088860B2 (ja) | 植物細胞の培養方法及びその装置 | |
| JPH03160983A (ja) | 培養装置 |