JPS604713B2 - 植物組織の気相培養法およびその装置 - Google Patents
植物組織の気相培養法およびその装置Info
- Publication number
- JPS604713B2 JPS604713B2 JP57156277A JP15627782A JPS604713B2 JP S604713 B2 JPS604713 B2 JP S604713B2 JP 57156277 A JP57156277 A JP 57156277A JP 15627782 A JP15627782 A JP 15627782A JP S604713 B2 JPS604713 B2 JP S604713B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- culture
- culture solution
- plant tissue
- perforated plate
- storage section
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は植物組織を気相中で大量生産しうる気相培養法
およびその装置に関する。
およびその装置に関する。
さらに詳しくは、本発明はあらかじめ滅菌した培養槽の
内部気相中に配置した多孔板に植物組織をシードとして
接種する工程とそしてあらかじめ滅菌し所定の培養温度
に調整した培養液を該多孔板上の植物線織に所定期間供
給する工程とを包含する植物組織の気相培養法およびそ
の装置に関する。植物細胞または組織の従来の大量培養
は、ジャーファーメンターなどのタンクを用い醗酵法に
準じる液体培養により行われている。
内部気相中に配置した多孔板に植物組織をシードとして
接種する工程とそしてあらかじめ滅菌し所定の培養温度
に調整した培養液を該多孔板上の植物線織に所定期間供
給する工程とを包含する植物組織の気相培養法およびそ
の装置に関する。植物細胞または組織の従来の大量培養
は、ジャーファーメンターなどのタンクを用い醗酵法に
準じる液体培養により行われている。
液体培養においては凝梓羽根や空気による培養液の混合
櫨拝が不可欠である。蝿群は、エネルギーを大量に消費
するうえに、橘物細胞を破壊したり損傷する。特に、分
化した植物組織系にこのような被害が生じやすい。その
ため、植物組織の大量培養は未だ達成されていない。本
発明は、植物は本来静的生物であるとの事実をもとに植
物組織を気相中に静遣しこれに培養液を供給することに
より組織を損傷することなく培養しうるとの本発明者の
新しい知見にもとづいて完成された。
櫨拝が不可欠である。蝿群は、エネルギーを大量に消費
するうえに、橘物細胞を破壊したり損傷する。特に、分
化した植物組織系にこのような被害が生じやすい。その
ため、植物組織の大量培養は未だ達成されていない。本
発明は、植物は本来静的生物であるとの事実をもとに植
物組織を気相中に静遣しこれに培養液を供給することに
より組織を損傷することなく培養しうるとの本発明者の
新しい知見にもとづいて完成された。
その目的とするところは、培養組織に物理的損傷を与え
ることなく植物組織等に分化組織を効率的に大量培養す
る方法とその装置を提供することにある。本発明の他の
目的は、機械的燈枠や通気燈拝を用いないため組織の損
傷がない、植物組織の気相培養法およびその装置を提供
することにある。本発明のさらに他の目的は、機械的燈
拝や通気蝿梓が不要なため消費エネルギーが少くてすむ
植物組織の気相培養法およびその装瞳を提供することに
ある。本発明のさらに他の目的は、培養液の使用量が著
しく少し、植物組織の気相培養法およびその装置を提供
することにある。以下に本発明を詳述する。本発明の培
養法は、あらかじめ滅菌した培養装置内に目的の植物組
織、例えば植物カルスやこれから誘導された組織、をシ
ードとして接種する工程と、そしてあらかじめ滅菌し所
定の培養温度に調整した培養液を上記シード組織に連続
的もしくは断続的に散布、贋霧もしくは滴下などの手段
で所定期間供給する工程とを包含する。
ることなく植物組織等に分化組織を効率的に大量培養す
る方法とその装置を提供することにある。本発明の他の
目的は、機械的燈枠や通気燈拝を用いないため組織の損
傷がない、植物組織の気相培養法およびその装置を提供
することにある。本発明のさらに他の目的は、機械的燈
拝や通気蝿梓が不要なため消費エネルギーが少くてすむ
植物組織の気相培養法およびその装瞳を提供することに
ある。本発明のさらに他の目的は、培養液の使用量が著
しく少し、植物組織の気相培養法およびその装置を提供
することにある。以下に本発明を詳述する。本発明の培
養法は、あらかじめ滅菌した培養装置内に目的の植物組
織、例えば植物カルスやこれから誘導された組織、をシ
ードとして接種する工程と、そしてあらかじめ滅菌し所
定の培養温度に調整した培養液を上記シード組織に連続
的もしくは断続的に散布、贋霧もしくは滴下などの手段
で所定期間供給する工程とを包含する。
使用する培養装置は、第１図および第２図に示すように
、培養槽１でなる。
、培養槽１でなる。
この槽１は、例えば外部に加熱滅菌および温度調節手段
１１を備える。槽１の上方部には植物組織投入用の植込
ロー００および通気ロー０１が設けられ、下方部には培
養液収容部１２が設けられている。この収容部１２の上
方気相中には少くとも一段の多孔板１３が鞍設されてい
る。第１図は単一の多孔板の場合を示し、第２図は多段
の多孔板の場合を示している。多孔板１３は、目的の植
物組織を保持するものであり、ステンレス製金網などの
絹状構造物を含む。孔の大きさは扱う植物組織の種類な
どに依存して適宜選択される。各多孔板１３上の植物組
織１４の上方にノズル１５が閉口している。このノズル
１５は、これと上記培養液収容部１２とを接続する送液
管１６を介して循環ポンプ１７により、収容部１２の培
養液を植物組織１４に供給するものである。多孔板一段
当りのノズル１５の設置数は、多孔板１３上の植物組織
１４に必要最小量の培養液が均等に供給されうるよう任
意に設定されうる。ノズル１５からの培養液の供給は、
連続的もしくは断続的に行われる。ノズル１５による培
養液の供給形態は、贋霧、散布もしくは滴下であるがこ
れに限定されない。第２図に示すような、多孔板１３が
多段に設けられた培養槽１においては、それら多孔板１
３はそれぞれの一端１３０が槽壁に枢着されている。
１１を備える。槽１の上方部には植物組織投入用の植込
ロー００および通気ロー０１が設けられ、下方部には培
養液収容部１２が設けられている。この収容部１２の上
方気相中には少くとも一段の多孔板１３が鞍設されてい
る。第１図は単一の多孔板の場合を示し、第２図は多段
の多孔板の場合を示している。多孔板１３は、目的の植
物組織を保持するものであり、ステンレス製金網などの
絹状構造物を含む。孔の大きさは扱う植物組織の種類な
どに依存して適宜選択される。各多孔板１３上の植物組
織１４の上方にノズル１５が閉口している。このノズル
１５は、これと上記培養液収容部１２とを接続する送液
管１６を介して循環ポンプ１７により、収容部１２の培
養液を植物組織１４に供給するものである。多孔板一段
当りのノズル１５の設置数は、多孔板１３上の植物組織
１４に必要最小量の培養液が均等に供給されうるよう任
意に設定されうる。ノズル１５からの培養液の供給は、
連続的もしくは断続的に行われる。ノズル１５による培
養液の供給形態は、贋霧、散布もしくは滴下であるがこ
れに限定されない。第２図に示すような、多孔板１３が
多段に設けられた培養槽１においては、それら多孔板１
３はそれぞれの一端１３０が槽壁に枢着されている。
そして、投入シードが最下段の多孔板から順次上段の多
孔板に接種されうるように、最下段の多孔板を除く全て
の多孔板はシード投入前にその各他端１３１が持ち上げ
られ傾斜した状態で適当な係止手段により仮止めされる
。多孔板にシードが接種され次第、その隣上の多孔板が
上記仮止めを解かれ所定位置に配置される。そして、そ
こにシードが接種される。以下に気相培養の実施例を示
す。
孔板に接種されうるように、最下段の多孔板を除く全て
の多孔板はシード投入前にその各他端１３１が持ち上げ
られ傾斜した状態で適当な係止手段により仮止めされる
。多孔板にシードが接種され次第、その隣上の多孔板が
上記仮止めを解かれ所定位置に配置される。そして、そ
こにシードが接種される。以下に気相培養の実施例を示
す。
実施例 １
オタネニンジン（通称朝鮮ニンジン）の根から誘導した
カルスをシードとして用いた。
カルスをシードとして用いた。
カルスは寒天を含む固形のＭＳ塔地（ムラシゲースクー
グ培地）上で通常の培養条件下で培養された。培養液と
して、カィネチン０．１側とインドール酪酸２脚を含む
ＭＳ塔地を用いた。この培養液２そを前記単一多孔板の
培養槽１（容量５そ）に入れて滅菌した。これに上記シ
ード組織の所定量を楯込口１００から多孔板１３上に接
種した。接種量は、１回目が８２夕、２回目が９９タそ
して３回目が１２１夕（いずれも湿重量）であった。櫨
込口１００を密閉して後、ポンプ１７を駆動させ培養液
収容部１２の培養液を送液管１６を介してノズル１５か
らシード組織に連続的に贋霧供給した。供給量は毎分１
００肌であった。供給培養液のうち必要量が植物組織１
４に収容され、残余は多孔板１３から培養液収容部１２
へ流下した。流下した培養液は再びポンプ１７により送
液管１６を通ってノズル１５から植物組織に供給された
。培養液はこのようなサイクルを繰り返して循環した。
植物組織は、このようにして２５ｑ０にて４週間培養さ
れた。比較例として液体培養が採用された。
グ培地）上で通常の培養条件下で培養された。培養液と
して、カィネチン０．１側とインドール酪酸２脚を含む
ＭＳ塔地を用いた。この培養液２そを前記単一多孔板の
培養槽１（容量５そ）に入れて滅菌した。これに上記シ
ード組織の所定量を楯込口１００から多孔板１３上に接
種した。接種量は、１回目が８２夕、２回目が９９タそ
して３回目が１２１夕（いずれも湿重量）であった。櫨
込口１００を密閉して後、ポンプ１７を駆動させ培養液
収容部１２の培養液を送液管１６を介してノズル１５か
らシード組織に連続的に贋霧供給した。供給量は毎分１
００肌であった。供給培養液のうち必要量が植物組織１
４に収容され、残余は多孔板１３から培養液収容部１２
へ流下した。流下した培養液は再びポンプ１７により送
液管１６を通ってノズル１５から植物組織に供給された
。培養液はこのようなサイクルを繰り返して循環した。
植物組織は、このようにして２５ｑ０にて４週間培養さ
れた。比較例として液体培養が採用された。
液体培養槽としては上記本発明装置と同一形状同一容量
のジャーファーメンターに櫨梓羽根として６仇奴径のデ
ィスクタービン２枚をとりつけたものを用いた。
のジャーファーメンターに櫨梓羽根として６仇奴径のデ
ィスクタービン２枚をとりつけたものを用いた。
上記培養液と同一の培養液を同量用いた。通気は毎分１
／２ベッドボリュームの空気量にて行った。結果を表１
に示す。
／２ベッドボリュームの空気量にて行った。結果を表１
に示す。
表１は、本発明の気相培養の生産性が比較例の液体培養
に比較し著しく優れていることを示している。実施例
２ ワサビの根から誘導したカルスをシードとして用いた。
に比較し著しく優れていることを示している。実施例
２ ワサビの根から誘導したカルスをシードとして用いた。
容量２その培養装置に培養液１〆を用いたこと、シード
の接種量が１回目に３８夕、２回目に４６タそして３回
目に６２夕（いずれも湿重量）であったこと、シード組
織への培養液の供給量が毎分５０机‘であったこと、ノ
ズルからの培養液の供給が散布によりなされたこと、そ
して培養が２２０の温度のもとで３週間行われたことを
除いてはすべて実施例１と同様に行われた。その結果を
表２に示す。表２から明らかなように、本発明の気相培
の生産性は比較例の液体培養に比較して著しく優れてい
る。表 １ 表 ２ 実施例 ３ クチナシの芽先から誘導したカルスを用い、実施例２と
同様な条件下で培養した。
の接種量が１回目に３８夕、２回目に４６タそして３回
目に６２夕（いずれも湿重量）であったこと、シード組
織への培養液の供給量が毎分５０机‘であったこと、ノ
ズルからの培養液の供給が散布によりなされたこと、そ
して培養が２２０の温度のもとで３週間行われたことを
除いてはすべて実施例１と同様に行われた。その結果を
表２に示す。表２から明らかなように、本発明の気相培
の生産性は比較例の液体培養に比較して著しく優れてい
る。表 １ 表 ２ 実施例 ３ クチナシの芽先から誘導したカルスを用い、実施例２と
同様な条件下で培養した。
そのときの組織の生長曲線を第３図に示す。本発明の気
相培養が比較例の液体培養に比較してその生産性におい
て優れていることが第３図から認められる。実施例 ４
サルトリィバラの芽先から誘導したカルスを用い実施例
２と同様な条件下で培養した。
相培養が比較例の液体培養に比較してその生産性におい
て優れていることが第３図から認められる。実施例 ４
サルトリィバラの芽先から誘導したカルスを用い実施例
２と同様な条件下で培養した。
そのときの培養組織の生長曲線を第４図に示す。この図
から、本発明の気相培養が比較例の液体培養に比較して
その生産性において優れていることがわかる。
から、本発明の気相培養が比較例の液体培養に比較して
その生産性において優れていることがわかる。
第１図は本発明の装置の一実施例の単一式培養装置を示
す正面断面図、第２図は別の実施例の多段式培養装置を
示す正面断面図、第３図および第４図はそれぞれ本発明
の培養法による植物組織の生長曲線である。 １・・・・・・培養槽、１１・・・・・・加熱滅菌およ
び温度調節手段、１２・・・…培養液収容部、１３・・
・・・・多孔板、１４・・・・・・植物組織、１６・・
・・・・ノズル、１６・・・・・・送液管、１７・・・
・・・循環ポンプ、１００・・・・・・槽込口、１０１
・・・・・・通気口。 第１図 第２図 第３図 第４図
す正面断面図、第２図は別の実施例の多段式培養装置を
示す正面断面図、第３図および第４図はそれぞれ本発明
の培養法による植物組織の生長曲線である。 １・・・・・・培養槽、１１・・・・・・加熱滅菌およ
び温度調節手段、１２・・・…培養液収容部、１３・・
・・・・多孔板、１４・・・・・・植物組織、１６・・
・・・・ノズル、１６・・・・・・送液管、１７・・・
・・・循環ポンプ、１００・・・・・・槽込口、１０１
・・・・・・通気口。 第１図 第２図 第３図 第４図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ （１） あらかじめ滅菌した培養槽の内部の気相中
に配置した多孔板に植物組織をシードとして接種する工
程と、そして（２） あらかじめ滅菌し所定の培養温度
に調整した培養液を該多孔板上の植物組織に所定期間供
給する工程と、を包含する植物組織の気相培養法。 ２ 滅菌および温度調節手段を備えた培養槽でなり、該
培養槽は、（１） その内部下方に位置する培養液収容
部と、（２） 該培養液収容部の上方に配設され植物組
織を保持する少くとも一段の多孔板と、（３） 該各多
孔板上の植物組織の上方で開口するノズルと、（４）
該ノズルを該培養液収容部に接続する送液管と、（５）
該送液管に接続され該培養液収容部の培養液を該送液
管を介して該ノズルから該多孔板上の植物組織に供給す
るための循環ポンプと、を有する植物組織の気相培養装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57156277A JPS604713B2 (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 植物組織の気相培養法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57156277A JPS604713B2 (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 植物組織の気相培養法およびその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5945879A JPS5945879A (ja) | 1984-03-14 |
| JPS604713B2 true JPS604713B2 (ja) | 1985-02-06 |
Family
ID=15624294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57156277A Expired JPS604713B2 (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 植物組織の気相培養法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604713B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63158551U (ja) * | 1987-04-06 | 1988-10-18 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62128799U (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-14 | ||
| US4857464A (en) * | 1986-02-21 | 1989-08-15 | Bio-Rational Technologies, Inc. | Mist cultivation of cells |
| CA2372488C (en) | 1999-05-06 | 2009-01-27 | Universite Laval | Scalable bioreactor culture process and system for the maturation of conifer somatic embryos |
-
1982
- 1982-09-08 JP JP57156277A patent/JPS604713B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63158551U (ja) * | 1987-04-06 | 1988-10-18 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5945879A (ja) | 1984-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62248479A (ja) | 細胞のミスト培養 | |
| Yoeup et al. | Micropropagation of woody plants using bioreactor | |
| JPS604713B2 (ja) | 植物組織の気相培養法およびその装置 | |
| US20090017529A1 (en) | Scalable wall bioreactor for culture of plant and animal tissues | |
| CN109337815A (zh) | 一种便于取放培养基的生物技术用细胞培养装置 | |
| CN105210866B (zh) | 一种间歇浸没式兰科植物类原球茎增殖快繁方法 | |
| CN1063224C (zh) | 气升式周期浸没光照植物细胞组织器官培养方法及培养反应器 | |
| JPH0420280A (ja) | 気相培養装置 | |
| CN101953296B (zh) | 压力脉动超声雾化培养装置及其培养方法 | |
| CN107278553B (zh) | 辣椒丰产的种植方法 | |
| JPH06343457A (ja) | 加圧培養方法および培養容器 | |
| CN207201633U (zh) | 一种喷溅式植物培养装置 | |
| JP2791115B2 (ja) | 気相培養装置 | |
| KR100239220B1 (ko) | 식물의 조직 및 기관 배양용 배지 자동순환식 생물반응기 | |
| JP3021211B2 (ja) | 気相培養装置および大量培養可能な気相培養装置 | |
| JP2810683B2 (ja) | 球根類の増殖方法 | |
| JPS629840Y2 (ja) | ||
| JPH03505278A (ja) | 発酵装置 | |
| CN220023754U (zh) | 一种用于菌菇种植的菌箱 | |
| CN215012354U (zh) | 一种水雾栽培机 | |
| CN220044388U (zh) | 一种批量化移栽收集冬虫夏草子囊孢子装置 | |
| CN216600999U (zh) | 一种蔬菜种子新品种无菌培养装置 | |
| JPH0814B2 (ja) | ユリなどの液体リン片培養方法及び培養装置 | |
| JPH0421472B2 (ja) | ||
| JPH088860B2 (ja) | 植物細胞の培養方法及びその装置 |