JPS5945340A - タイヤ用ゴム組成物 - Google Patents

タイヤ用ゴム組成物

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JPS5945340A
JPS5945340A JP15556982A JP15556982A JPS5945340A JP S5945340 A JPS5945340 A JP S5945340A JP 15556982 A JP15556982 A JP 15556982A JP 15556982 A JP15556982 A JP 15556982A JP S5945340 A JPS5945340 A JP S5945340A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
rubber
alkali salt
styrene
emulsion polymerization
rubber composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP15556982A
Other languages
English (en)
Inventor
Yasushi Okamoto
康 岡本
Masashi Yoshida
誠志 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication of JPS5945340A publication Critical patent/JPS5945340A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は低板がり抵抗性、ウェットスキツド性を同時に
改善し、タイヤに好適1こ用いられるゴム組成物に関す
る。
高価格オイル下の社会的要請である省エネルギーをタイ
ヤ性能の上で発現゛させる為には、低板がり抵抗性が必
須であることは従来から知られていたが、一般に低板が
り抵抗性を示すゴム材料は湿潤路面での路面把握力、云
ゆるウェットスキツド性が劣る傾向にあり、両者の性能
は相反するものと考えられて来た。
そこで、この隙路を打破すべく種々の検討、提案がなさ
れているが、概ね溶液重合系ゴムを中心として規定した
組成物が多い。
然るに、これ文従来一般に知られた知見であるが溶液重
合系のゴムは乳化重合によるスヂレンブタジエン共重合
ゴム(以下 エマルシヨンや破断伸度が低く、タイヤ走
行時のタイヤトレッド表面のカットやひび割れが発生し
易す(、又タイヤ成型加硫時にモールド欠けが発生し易
いといった傾向がある。そこで、エマルジせンSDRを
中心としたゴム組成物で先述の低板がり抵抗性とウェッ
トスキツド性を兼ね備えたものを開発することは実用的
に加工、成型し安定に使用するタイヤを仕上げる上で重
要な問題である。
本発明者等はエマルジーンSBRを構成する因Tを種々
検討した結果、通常5〜6重貫チ含まれる有機酸分(乳
化剤の転化したもの)に着目した。従来エマルジョンS
BRでは使用する乳化剤の種類は略々固定していてロジ
ン酸石鹸の如き樹脂酸石鹸や、脂肪酸石鹸を単独乃至は
種々組み合わせて使用している。
そこで、手記以外の乳化剤を種々検討して得られたエマ
ルジぢン5IIRをジエン系ゴムとブレンド使用するこ
とにより低転がり抵抗性とウェットスキツド性を両立改
良すると共1こ、エマルジーンSBRのもつ本質的特徴
である加工性を保持し、充分な破壊強度や破断伸度をも
確保するタイヤ用ゴム組成物を完成【7たものである。
即ち、炭素数8〜80の炭化水素置換基を有するコハク
酸のハーフアミドアルカリ塩又はハーフェステルアルカ
リ塩を有効成分とする乳化剤を用いて乳化重合したムー
ニー粘度が40〜80 (too℃)、スチレン含量が
20〜40重量パーセントであるようなスチレンブタジ
ェン共重合ゴム(ハ))20〜100重量部とジエン系
ゴム(B180〜0重量部とからなるゴムを主成分とす
るタイヤ用ゴム組成物である。
ここで、乳化重合は通常のレドックス触媒系のスルホキ
シレート処方に依るものであるが、乳化剤を上記以外の
ものとすると低転がり抵抗性が劣る。又ムーニー粘度が
40より小さいとり・fヤ用ゴムとしての一般的物性(
強度、モジュラスなど)が劣り、80より大きいと加工
性が劣る。又、スチレン含量が20重量パーセントより
小さいと、ウェットスキツド性に劣り、40重員パーセ
ントより大きいとゴム的領域からはずれて樹脂的領域と
なり不都合である。
ゴム組成物中に占めるスチレンブタジェン共重合ゴム内
の割合が20重量パーセントより小さいと低転がり抵抗
性がやや不足であり、かつ加工性もやや不充分である。
又、ジエン系ゴム的のガラス転移点温度が一50℃より
高いと、スチレンブタジェン共重合ゴム(A+とのゴノ
・組成物において、低転がり抵抗性、1クエツトスキツ
ド性及び加工性等の向」:効果が出現しない。
以下に、実施例にて本発明を更に詳しく説明するが、実
施例により何等限定されるものではない。
実施例 表1に示すゴノ、組成物で、試験片を作成し、下記試験
法により転がり抵抗指数、ウェブ1−スキッド及びモー
ルド欠り指数を測定した。
又5BRA−1〜A−7に用いられた乳化重合用の乳化
剤は以下の通りである。
八−1ブチレンオリゴマー(炭素数12のもの46%、
炭素数15のもの15チ、炭素数16のもの15%を含
む混合物)に無水マレイン酸を付加させて得られた買換
コハク酸無水物(ケン化価: 400 )をケン化当量
のジメチルアミン(50%水溶液)と10〜20℃で1
時間反応させて、置換コハク酸ハーフアミドのジメチル
アミン塩を得た。これを乳化剤A−3とする。
A−2A−1で使ったものと同じ置換コノ)り酸無水物
をベンゼンに溶解し、温度を20〜25℃Iこ保ちなが
ら、アニ/モニアプfスを1時間溶液中に吹込み、析出
物を乾燥して、置換コハク酸ハーフアミドのアンモニウ
ム塩を得た。これを乳化剤A−2とする。
A−3A−1で使ったものと同じ置換コノ1り酸無水物
を、その0.6ケン化当量のエチルアルコールに溶解し
たのぢ、エチルアルコールの沸騰温度で1時間加熱反応
させた。
反応液からエチルアルコールを減圧下に留去せしめ置換
コハク酸のハ・−フエチルエステル(酸価175)を得
た。これを中和当量の水酸化カリウムで中和して、上記
置換コハク酸ハーフェステルのカリウム塩を得tこ。
これを乳化剤A−3とする。
A−4プロピレンオリゴマー(炭素M12のもの76%
、炭素数11のもの17%を含む混合物)に無水マレイ
ン酸を伺加させて得られる置換コハク酸無水物(ケン化
価: 420 )をケン化当量の半分のジエチルアミン
と20〜25℃で反応させて酸価170の買換コハク酸
のハーフアミドを得た。
これを中和当量の水酸化カリウムで中和して、ハーフア
ミドのカリウム塩を得た。これを乳化剤A−4とする。
A−5A4で使ったものと同じ置換コハク酸無水物とそ
の066当量のメヂルアルコールをメヂルアルコールの
沸騰温度で2時間加熱反応させた。反応液からメヂルア
ルコールを減圧下に留去ぜしめ買換コハク酸のハーフメ
ヂルエステル(酸価190)を得、これを中和当量の水
素化カリウムで中和してハーフェステルのカリウム塩を
得た。これを乳化剤A−5とする。
A−6ブチレンオリゴマー′(炭素数11〜12のもの
15%、炭素数13〜14のもの19チ、炭素数15〜
j6のもの62%、炭素数47〜18のもの4%を含む
混合物)に無水マレイン酸を付加させて得られる置換コ
ハク酸無水物(ケン化価: 351 )に、そのケン化
当量の半分のジメチルアミンを10〜20℃で反応させ
て酸価186の置換コハク酸ハーフアミドを得た。これ
を中和当量の水酸化カリウムで中和してハーフアミドの
カリウム塩を得た。これを乳化剤A−6とする。
A−7ブチレンオリゴマー(C工。〜□6 のもの9%
・C17〜18のもの16%・C19〜20のもの53
俤、02□〜22のもの11%、C23〜24のもの1
1 %を含む)と無水マレイン酸を付加させて得られる
置換コハク酸無水物(ケン化価: 263 )をA−(
3と同様にジメチルアミンと反応させて酸価135の置
換コハク酸アミドを得た。これを中和当量の水酸化ナト
リウムで中和してハーフアミドのナトリウム塩を得た。
これを乳化剤A−7とする。
試験方法 ■ 転がり抵抗指数 東洋ボールドウィン社製、動的固体粘弾性測定器を用い
、加硫シートを初期伸長0.6%、振巾0.1%、周波
数J I Hz、温度70℃での動的損失の測定値を以
て指数とする。この値が小さいほど低板がり抵抗性を示
す。
■ ウェットスキッド スタンレイ社製、ポータプルスキッドレジスタンステス
ターを用いて、厚さ6.5rnrnの加硫シートにて測
定する。接触路面として温度20℃の水を噴霧したアス
ファルト面を選定した。数値の大きい程良好である。
■ モールド欠は指数 加硫ゴムシートの破断強度をJISK−63011こ準
拠して測定した値を以て指数とした。数値の大きいほど
モールド欠けが発生しにくいことを示す。
用されているSDRを主成分とした組成物(比較例3)
や天然ゴムを主成分とした組成物(比較例4)に比べて
転がり抵抗指数とウェットスキツド性のバランスが改良
されており、又、モールド欠は指数も好ましい水準とな
っている。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)炭素数8〜8oの炭化水素置換基を有するコハク
    酸のハーフアミドアルカリ塩またはハーフェステルアル
    カリ塩を有効成分とする乳化剤を用いて乳化重合した、
    ムーニー粘度が40〜80(100℃)、スヂレン含量
    が20〜40重(4)パーセントであるような、スヂレ
    ンブタジェン共重合ゴム(A120〜100重量部と、
    ジエン系ゴム四80〜0重渣部とからなるゴムを主成分
    とするタイヤ用ゴム組成物。
  2. (2)  前記ジエン系ゴムのガラス転移点温度が一5
    0℃以下であるような特許請求の範囲第1項記載のタイ
    ヤ用ゴム組成物。
JP15556982A 1982-09-07 1982-09-07 タイヤ用ゴム組成物 Pending JPS5945340A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62171636A (ja) * 1986-01-17 1987-07-28 アルベルト ハントマン ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング ウント コムパニー コマンデイツト ゲゼルシヤフト 受け容器又はソーセージ外皮をソーセージ肉で充填する機械
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