JPS5945330A - 発泡性ポリシロキサン組成物 - Google Patents
発泡性ポリシロキサン組成物Info
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- JPS5945330A JPS5945330A JP57156399A JP15639982A JPS5945330A JP S5945330 A JPS5945330 A JP S5945330A JP 57156399 A JP57156399 A JP 57156399A JP 15639982 A JP15639982 A JP 15639982A JP S5945330 A JPS5945330 A JP S5945330A
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- C08J9/02—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by the reacting monomers or modifying agents during the preparation or modification of macromolecules
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な発泡性ボリシロキ・す゛ン組成物に関し
、特に発泡倍率および整泡性の改良された室温硬化性発
泡弾性ポリシロキザンポ［１成物に関する。
、特に発泡倍率および整泡性の改良された室温硬化性発
泡弾性ポリシロキザンポ［１成物に関する。
室温にてシリコーンゴム発泡体ケ得る方法には、従来、
！１＋ｆ公昭４５−１２６７５号公報に開示されている
ように、通常の室温硬化性シリコーンゴム弾性体を得る
際圧側らかの発泡剤をｈ５加するもの、また室温硬化性
シリコーンゴム組成物の硬化機構そのものが発泡性ケも
つものとがある。このうち後者の方法では、ケイ素原子
に直接結合【−た水素原子をもつイ１機ケイ素化合物と
、ケイ素原子Ｋ ｉＭ接結合した水酸基乞もつ有機ケイ
素化合物との脱水素反応による方法が知られており、脱
水′ｉＬ−，，反応乞促進する触媒に関（−で神々の方
法が公知である。すなわち、特公昭３３−９２９７号公
報や１時公昭４４−８７５５号公報では脱水素反応触媒
とし″Ｃ第４級アンモニウム塩、重金属のカルボンｒ欣
塩、アルカリ金統アルコキシド火、ｌ（ｑ公昭４５−９
７９４号公報ではヒドロキシアミン化合物やケイ素原子
に直接結合したアミノキシ基をもっ有機ケイ素化合物を
、ｔｌ”ケ公１イ（５１−４６３５２号公報では白金化
合物を用いることが開不されている。Ｉ２かしながら、
これらはい１゛れも一１ｉＱに発泡倍率が低く、また気
泡の整泡性が劣っているので、効果的な断熱効率火イ（
ｔようとする場合に、は小Ｊｓ合であるという欠点があ
った。
！１＋ｆ公昭４５−１２６７５号公報に開示されている
ように、通常の室温硬化性シリコーンゴム弾性体を得る
際圧側らかの発泡剤をｈ５加するもの、また室温硬化性
シリコーンゴム組成物の硬化機構そのものが発泡性ケも
つものとがある。このうち後者の方法では、ケイ素原子
に直接結合【−た水素原子をもつイ１機ケイ素化合物と
、ケイ素原子Ｋ ｉＭ接結合した水酸基乞もつ有機ケイ
素化合物との脱水素反応による方法が知られており、脱
水′ｉＬ−，，反応乞促進する触媒に関（−で神々の方
法が公知である。すなわち、特公昭３３−９２９７号公
報や１時公昭４４−８７５５号公報では脱水素反応触媒
とし″Ｃ第４級アンモニウム塩、重金属のカルボンｒ欣
塩、アルカリ金統アルコキシド火、ｌ（ｑ公昭４５−９
７９４号公報ではヒドロキシアミン化合物やケイ素原子
に直接結合したアミノキシ基をもっ有機ケイ素化合物を
、ｔｌ”ケ公１イ（５１−４６３５２号公報では白金化
合物を用いることが開不されている。Ｉ２かしながら、
これらはい１゛れも一１ｉＱに発泡倍率が低く、また気
泡の整泡性が劣っているので、効果的な断熱効率火イ（
ｔようとする場合に、は小Ｊｓ合であるという欠点があ
った。
本発明はかかる欠点をこと？二とく一掃し、かつ発泡倍
率および気泡整泡性に優れた発泡性ポリシロキザン組成
・物を提供するものである。
率および気泡整泡性に優れた発泡性ポリシロキザン組成
・物を提供するものである。
Ｊなわら、不発１工１」は
は異種または同種の置換または非置換の脂肪族不飽和炭
化水素基を除く１価の炭化水素基、ｎは２００〜５，０
００の数ヶ示す）で表わされるα、ω−ジヒドロキシポ
リジオルガノシロキサン １００重＋ａ部 は異種または同種の置換または非置換の脂肪族不飽和炭
化水素基を除（１価の炭化水素基、ｍは２〜４６の数な
示す）で表わされる低重合度α、ω−ジヒドロキシボリ
ジオルガノシロキザン ０．０５〜５０重量部 脂肪族不飽和炭化水素基を除（１価炭化水素基、ａは０
，１．２から選ばれる数、ｂは１゜２．３から選ばれる
数、ただし、ａ＋ｂは１１２．３から選ばれる数を示す
）で表わされる単位を１分子中に少なくとも２個有する
ポリオルガノハイドロジエンンロ・Ｖリーン、（Ａｔ
十（Ｂｌのシラノール基１モルあたりｓｌ−Ｈ基カｏ、
ｓ〜３０モルの範囲となる− （ＤＪ （ＡＩまたは（Ｂｌ成分と（Ｃ１成分との脱
水素度Ｒ−１火促進する白金または白金系化合物、前記
（Ａ）＋ｆＢｌ ＋ （Ｃ１谷成分の爪＆４総和に対し
て白金金Ｊｉ（ｉとして０．１〜２００ ｐｐｍ を必須成分とｌ−て含有する発泡性ボリンロキサン組成
物に関するものであり、発泡倍率および整泡性に優れた
発泡性ポリシロキサン組成物を提供するものである。
化水素基を除く１価の炭化水素基、ｎは２００〜５，０
００の数ヶ示す）で表わされるα、ω−ジヒドロキシポ
リジオルガノシロキサン １００重＋ａ部 は異種または同種の置換または非置換の脂肪族不飽和炭
化水素基を除（１価の炭化水素基、ｍは２〜４６の数な
示す）で表わされる低重合度α、ω−ジヒドロキシボリ
ジオルガノシロキザン ０．０５〜５０重量部 脂肪族不飽和炭化水素基を除（１価炭化水素基、ａは０
，１．２から選ばれる数、ｂは１゜２．３から選ばれる
数、ただし、ａ＋ｂは１１２．３から選ばれる数を示す
）で表わされる単位を１分子中に少なくとも２個有する
ポリオルガノハイドロジエンンロ・Ｖリーン、（Ａｔ
十（Ｂｌのシラノール基１モルあたりｓｌ−Ｈ基カｏ、
ｓ〜３０モルの範囲となる− （ＤＪ （ＡＩまたは（Ｂｌ成分と（Ｃ１成分との脱
水素度Ｒ−１火促進する白金または白金系化合物、前記
（Ａ）＋ｆＢｌ ＋ （Ｃ１谷成分の爪＆４総和に対し
て白金金Ｊｉ（ｉとして０．１〜２００ ｐｐｍ を必須成分とｌ−て含有する発泡性ボリンロキサン組成
物に関するものであり、発泡倍率および整泡性に優れた
発泡性ポリシロキサン組成物を提供するものである。
本発明で用（・られる（Ａ）成分は、一般式とおり〕で
表わされるα、ω−ジヒドロキシボリジオルガノシロキ
ザンで、特に硬化後のポリシロキサン発泡体に優れた機
樺す！１、度を−りえるために重合度ｎが２００〜３，
０００の範囲であることが必要である。ｎが２００未満
では硬化後のボリシロキ°す゛ン発泡体の伸びが十分で
なく、もろい発泡体となり、ｎが３，０００を越えると
均一な組成物が得に＜＜、取扱い作業上も好ましくない
。ｎの好ましい範囲は４００〜２，０００である。Ｒお
よびＲはｆｔ’ｆ換または非＃換の脂肪族不飽和炭化水
素基を除く１価の炭化水素基であり、ブチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基な
どのアルキル基；フェニル基、ナフチル基などのアリー
ル基；クロロブチル基、 ３，３．３− ）リフルオ
ロプロピル基などの置換された１価の炭化水素基が例示
され、同種のもので力、つても、異種のものであっても
よい。これらのうち、合成の容易さや経済性および硬化
後の物性の割に組成物の粘度が低いことから、Ｒ，Ｒは
ともにメチル基であることが好ましい。
表わされるα、ω−ジヒドロキシボリジオルガノシロキ
ザンで、特に硬化後のポリシロキサン発泡体に優れた機
樺す！１、度を−りえるために重合度ｎが２００〜３，
０００の範囲であることが必要である。ｎが２００未満
では硬化後のボリシロキ°す゛ン発泡体の伸びが十分で
なく、もろい発泡体となり、ｎが３，０００を越えると
均一な組成物が得に＜＜、取扱い作業上も好ましくない
。ｎの好ましい範囲は４００〜２，０００である。Ｒお
よびＲはｆｔ’ｆ換または非＃換の脂肪族不飽和炭化水
素基を除く１価の炭化水素基であり、ブチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基な
どのアルキル基；フェニル基、ナフチル基などのアリー
ル基；クロロブチル基、 ３，３．３− ）リフルオ
ロプロピル基などの置換された１価の炭化水素基が例示
され、同種のもので力、つても、異種のものであっても
よい。これらのうち、合成の容易さや経済性および硬化
後の物性の割に組成物の粘度が低いことから、Ｒ，Ｒは
ともにメチル基であることが好ましい。
本発明で用いられる（Ｂ）成分は、発泡性ポリシロキサ
ン組成物の発泡倍率向上と良好な整泡性を付与する成分
であり、一般式 のとおり）で表わされるｊ％重合度−４６の１氏重合１
ｆ〔α、 （ｒ）−ジヒドロ；Ｖンボリオノ１ガノ・ン
ロ＝Ｙザンである。Ｆｔ 、ｌ（と１−て＆：１、Ｒ，
ｎ と同１子のものがｙｌ＋示され、異４１ハのもの
で、臼）っても、同紳のものであってもよく、介す又の
容、Ｗ・さやＴｊン嗜’、 ｒｈ ｔ／Ｉ三を考慮する
と、ともにブチル基“（、ニス；、Φごとが好ましく・
。欧合瓜ｍは２〜４６のｑ’ｊ；囲であり、好ましくは
２〜２４の１ｌｉｉＴ囲で；ｂる。ｍが４６Ｊ：り人き
（・と、本発明の主目的である発１ｆｔＩＯ’！ｉ率の
太き（・ｊ液泡性に優れたボリシロキ゛リーン発泡体が
イクられす、好ましくない。（ＢＪ成号の７贋加ｂｔは
、（Ａ＋成分１００ ＠要部あたり、０． ［Ｊ ５〜
５０ ？Ｊｒ、 、ＬＱ部、好ましくは１〜２ Ｏｊｌ
ｉ量部である。（Ｂｌ成分の添加袖が０．０５重に８１
５未満で（４１、発泡ｊｉｔ率が人きく、整泡性の筺れ
た組成物が１：、に（い、、また、５０重ｈヤ部を越え
ると架橋反１イ１、がｌ５１１古され、十分な機械的強
度がイ１ノられ１↓（・０本発明で用いられる（Ｃ１成
分は、（Ａ）および（Ｂｌ成分との反応で水素ガスを発
生し、しかも架橋を与える成分である。この（Ｃ）成分
は、一般式おり〕で表わされる単位を１分子中に少な（
とも２１固有するポリオルガノノ−イドロジエンシロキ
サンである。Ｒ５は脂肪族不飽和炭化水素基を除く１価
の炭化水素基であり、炭素数１〜乙のアルキル基である
ことが好ましい。この例としてはメチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などが
例示されるが、工業的に入手しやすく、安価なことから
メチル基が好ましい。ケイ素原子に直結する水素原子は
分子末端にあっても側鎖にあってもよ（・。また、分子
の形状は直鎖状、環状、分岐状の（・１れであってもよ
（・。（０）成分をよ、 （Ａｌ ＋ （Ｂ）成分のシ
ラノール基１モルあたり３１− Ｈ基が０．５〜６０モ
ル、好ましくヲ゛よ３．０〜２０モルとなるｉｌ’ｌ！
囲で用いられる。０．５モル未カンでは発泡倍率の太き
い、整泡性に優れたホ１１成物をｑｒｔに＜＜、ｇｏモ
ルを越えると十分な機械的強度が得られない。
ン組成物の発泡倍率向上と良好な整泡性を付与する成分
であり、一般式 のとおり）で表わされるｊ％重合度−４６の１氏重合１
ｆ〔α、 （ｒ）−ジヒドロ；Ｖンボリオノ１ガノ・ン
ロ＝Ｙザンである。Ｆｔ 、ｌ（と１−て＆：１、Ｒ，
ｎ と同１子のものがｙｌ＋示され、異４１ハのもの
で、臼）っても、同紳のものであってもよく、介す又の
容、Ｗ・さやＴｊン嗜’、 ｒｈ ｔ／Ｉ三を考慮する
と、ともにブチル基“（、ニス；、Φごとが好ましく・
。欧合瓜ｍは２〜４６のｑ’ｊ；囲であり、好ましくは
２〜２４の１ｌｉｉＴ囲で；ｂる。ｍが４６Ｊ：り人き
（・と、本発明の主目的である発１ｆｔＩＯ’！ｉ率の
太き（・ｊ液泡性に優れたボリシロキ゛リーン発泡体が
イクられす、好ましくない。（ＢＪ成号の７贋加ｂｔは
、（Ａ＋成分１００ ＠要部あたり、０． ［Ｊ ５〜
５０ ？Ｊｒ、 、ＬＱ部、好ましくは１〜２ Ｏｊｌ
ｉ量部である。（Ｂｌ成分の添加袖が０．０５重に８１
５未満で（４１、発泡ｊｉｔ率が人きく、整泡性の筺れ
た組成物が１：、に（い、、また、５０重ｈヤ部を越え
ると架橋反１イ１、がｌ５１１古され、十分な機械的強
度がイ１ノられ１↓（・０本発明で用いられる（Ｃ１成
分は、（Ａ）および（Ｂｌ成分との反応で水素ガスを発
生し、しかも架橋を与える成分である。この（Ｃ）成分
は、一般式おり〕で表わされる単位を１分子中に少な（
とも２１固有するポリオルガノノ−イドロジエンシロキ
サンである。Ｒ５は脂肪族不飽和炭化水素基を除く１価
の炭化水素基であり、炭素数１〜乙のアルキル基である
ことが好ましい。この例としてはメチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などが
例示されるが、工業的に入手しやすく、安価なことから
メチル基が好ましい。ケイ素原子に直結する水素原子は
分子末端にあっても側鎖にあってもよ（・。また、分子
の形状は直鎖状、環状、分岐状の（・１れであってもよ
（・。（０）成分をよ、 （Ａｌ ＋ （Ｂ）成分のシ
ラノール基１モルあたり３１− Ｈ基が０．５〜６０モ
ル、好ましくヲ゛よ３．０〜２０モルとなるｉｌ’ｌ！
囲で用いられる。０．５モル未カンでは発泡倍率の太き
い、整泡性に優れたホ１１成物をｑｒｔに＜＜、ｇｏモ
ルを越えると十分な機械的強度が得られない。
本発明の（Ｄｌ成分は、（Ａ＋および（Ｒ１成分とｆｏ
ｌ成分との脱水素反応を促進する触媒作ＪＴ１に一／ｉ
えるものであり、これには白金金属、塩化白金酸、白金
とオレフィン系化合物との錯体、白金とビニル４ 含有
シランやシロキサンとの錯体、白金（７）ホスファイト
錯体、白金のホスフィン錯体７ｆどが例示される。これ
らの５ら、硬化前の組成物の安定性および：１ｌｉ４度
な発泡速度を与えることから、塩化白金酸または白金と
オレフィン系化合物との錯体が好ましい。
ｌ成分との脱水素反応を促進する触媒作ＪＴ１に一／ｉ
えるものであり、これには白金金属、塩化白金酸、白金
とオレフィン系化合物との錯体、白金とビニル４ 含有
シランやシロキサンとの錯体、白金（７）ホスファイト
錯体、白金のホスフィン錯体７ｆどが例示される。これ
らの５ら、硬化前の組成物の安定性および：１ｌｉ４度
な発泡速度を与えることから、塩化白金酸または白金と
オレフィン系化合物との錯体が好ましい。
（■〕）成分はｆＡｌ ４− （Ｂ） −１−（Ｃ１’
？’を成分の重Ｍ預１え和に対して白金金属として０．
１〜２００ ｐｐｍ 、好ましくは１〜ｓ ｏ ｐｐｍ
のＱＩｊ４囲で用いられる。配１合量が０．１ ｐｐｍ
未膚では脱水素反応ス＊度が著しく遅（なり、また２
００ ｐｐｍ ｆ越えると硬化後のポリシロキザン組成
物の耐熱性が低下し、また紅済的にも不オリである。
？’を成分の重Ｍ預１え和に対して白金金属として０．
１〜２００ ｐｐｍ 、好ましくは１〜ｓ ｏ ｐｐｍ
のＱＩｊ４囲で用いられる。配１合量が０．１ ｐｐｍ
未膚では脱水素反応ス＊度が著しく遅（なり、また２
００ ｐｐｍ ｆ越えると硬化後のポリシロキザン組成
物の耐熱性が低下し、また紅済的にも不オリである。
本発明の発泡性ボリシロキ゛リン組成物には、本発明の
目的な川わない範囲ｅコお（・て必要に応じて、希釈剤
と［７ての両末端または片末ＣｉＭがトリオルガノシリ
ル基で閉塞されたボリジオノ１．ガノシロキサンや少遍
のビニル基乞含有するシラン化合物またはシロキサンを
併用できイ）０．また、その他の充檀利、顔ｘ−・ト、
染１：にト、耐熱性１ｉｉＩ Ｊ二剤、難燃性向上剤な
どの添加剤も併用することができる。
目的な川わない範囲ｅコお（・て必要に応じて、希釈剤
と［７ての両末端または片末ＣｉＭがトリオルガノシリ
ル基で閉塞されたボリジオノ１．ガノシロキサンや少遍
のビニル基乞含有するシラン化合物またはシロキサンを
併用できイ）０．また、その他の充檀利、顔ｘ−・ト、
染１：にト、耐熱性１ｉｉＩ Ｊ二剤、難燃性向上剤な
どの添加剤も併用することができる。
以下、本発明を具体的天施例に基づいて暑しホする。な
お、実施例中、部はすべて重鼠部ケ示す。
お、実施例中、部はすべて重鼠部ケ示す。
実施例１
２５℃における粘度が３，５０００Ｐのα、Ｏ）−ジヒ
ドロキシポリジメチルシロキサン（Ａ−１）、シボリジ
メチルシロキザン（＋３−１）、平均構れ、２５℃にお
ける粘度が１００ ｃＰのポリメヂルハイドロジエンシ
ロキザン（０−１）、お、ｊ：び塩化白金酸５％を含む
イソプロヒルアルコール溶液（Ｄ−１）を第１表の配合
比（部〕で混合し、試料１０〜１９を４４だ。２０℃、
６０％ＲＨで１時間の条件で硬化させ、その発泡倍率と
整泡性を測定し、第１表に示した。なお、試料１０およ
び１５は低重合１．艷のｎ 、 （＋３−ジヒドロキシ
ポリジメチルシロキサンχ添加しない比較例である。
ドロキシポリジメチルシロキサン（Ａ−１）、シボリジ
メチルシロキザン（＋３−１）、平均構れ、２５℃にお
ける粘度が１００ ｃＰのポリメヂルハイドロジエンシ
ロキザン（０−１）、お、ｊ：び塩化白金酸５％を含む
イソプロヒルアルコール溶液（Ｄ−１）を第１表の配合
比（部〕で混合し、試料１０〜１９を４４だ。２０℃、
６０％ＲＨで１時間の条件で硬化させ、その発泡倍率と
整泡性を測定し、第１表に示した。なお、試料１０およ
び１５は低重合１．艷のｎ 、 （＋３−ジヒドロキシ
ポリジメチルシロキサンχ添加しない比較例である。
第 １
実施例２
わされ、２５℃における粘度が４，５００ａＰのα。
ω−ジヒドロキシポリメチルフェニルシロキサン（Ａ−
２）、平均構造式 の低重合度α、ω−ジヒドロキシボリジメヂルシロキサ
ン（Ｂ −２） 、 Ｈ８１Ｃ１５と（ｅｌ１３）２Ｓ
ｉＨＯ／のモル比１：３の共加水分解物ポリメチルハイ
ドロジエンシロキサン（ａ−２）および白金を２％含む
、白金のテトラメチルテトラヒニルシクロテトラシロキ
サン錯体（Ｄ−２）を第２表に示した配合比（部）で混
合し、試料２０〜２７乞得た。実施例１と同様の条件で
硬化させ、その発泡倍率と整泡性乞測定し、第２表に示
した。
２）、平均構造式 の低重合度α、ω−ジヒドロキシボリジメヂルシロキサ
ン（Ｂ −２） 、 Ｈ８１Ｃ１５と（ｅｌ１３）２Ｓ
ｉＨＯ／のモル比１：３の共加水分解物ポリメチルハイ
ドロジエンシロキサン（ａ−２）および白金を２％含む
、白金のテトラメチルテトラヒニルシクロテトラシロキ
サン錯体（Ｄ−２）を第２表に示した配合比（部）で混
合し、試料２０〜２７乞得た。実施例１と同様の条件で
硬化させ、その発泡倍率と整泡性乞測定し、第２表に示
した。
なお、試料２ｏおよび２４は低重合度のα、ω−ジヒド
ロキシポリジメチルシロキサンを添加しない比較例試料
である。
ロキシポリジメチルシロキサンを添加しない比較例試料
である。
実施例３
２５℃における粘度が１０，０００ｃＰのα、ω−ジヒ
ドロキシポリジメヂルシロキザン（Ａ−３）ｒポリジメ
チルシロキサン（Ｂ−５）、平均構造れ、２５℃におけ
る粘度が８０ ｃＰのフェニル基含有ポリメチルハイド
ロジエンシロキサン（Ｃ−３）、塩化白金酸５％を含む
オクタツール溶液（Ｄ−３）および各種充填材を第３表
に示した混合比（部）で混合し、試料３０〜６８を得た
。実施例１と同様の条件で硬化させ、この試料の発泡倍
率と整泡性を測定し、第３表に示した。なお、試料３０
．５３およｒＪ’ ３６は低重合度のα、ω−ジヒドロ
キシボリジメヂルシロキ゛す゛ン乞添加しない比較例試
料でま）るっ 第 ３ 表 実施例４ 実施例１で調製した比較例試料１５に低重合度σ、ω−
ジヒドロキシポリジメルガノシロキサ０Ｈ３０Ｈ３０Ｈ
。
ドロキシポリジメヂルシロキザン（Ａ−３）ｒポリジメ
チルシロキサン（Ｂ−５）、平均構造れ、２５℃におけ
る粘度が８０ ｃＰのフェニル基含有ポリメチルハイド
ロジエンシロキサン（Ｃ−３）、塩化白金酸５％を含む
オクタツール溶液（Ｄ−３）および各種充填材を第３表
に示した混合比（部）で混合し、試料３０〜６８を得た
。実施例１と同様の条件で硬化させ、この試料の発泡倍
率と整泡性を測定し、第３表に示した。なお、試料３０
．５３およｒＪ’ ３６は低重合度のα、ω−ジヒドロ
キシボリジメヂルシロキ゛す゛ン乞添加しない比較例試
料でま）るっ 第 ３ 表 実施例４ 実施例１で調製した比較例試料１５に低重合度σ、ω−
ジヒドロキシポリジメルガノシロキサ０Ｈ３０Ｈ３０Ｈ
。
を第４表に示す配合比（部）で配合し、試料４０〜４３
を得た。実施例１と同様の条件で硬化させ、この試料の
発泡倍率と整泡性を測定し、第４表に示した。
を得た。実施例１と同様の条件で硬化させ、この試料の
発泡倍率と整泡性を測定し、第４表に示した。
第４表
井
Ｅう
出願人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｒは）°イ種または回イ重のｊＮ換市たｔよ非置換の脂
肪族不ｔ４′４和炭化水紫基を除（１価の炭化水素基、
ｎは２００〜３．Ｏｎ ｏの数をがず）で表わされるα
、ω−ジヒドロヤシボリジオルガノシロキν−ン １ｏ
ｏ ｉｊｔは部Ｒは！Ｉ４種または同神の１Ｉｌ１４
″換またげ非置換の脂肪族不１嘱和炭化水素基ン除く１
価の炭化水素基、ｍは２〜４６の数を示す）で表わされ
る低重合度α、ω−ジヒドロキシポリジオルガノシロキ
サン ０．０５〜５０ ＠ ｋｋ 部脂肪族不飽和炭化
水素基を除く１価炭化水素基、ａはｏ、１．２から選ば
れる数、ｂは１，２．３からβＮばれる数、ただし、ａ
＋ｂは１．２．３から選ばれる数を示す〕で表わされる
単位を１分子中に少なくとも２個有するポリオルガツノ
・イドロジエンシロキサン、（Ａ） ＋ （Ｂ）のシラ
ノール基１モルあたりＳｉ −Ｈ基が０．５〜３０モル
の１１＋１眞囲となる量 （Ｉ）ｌ （Ａ）または（Ｂｌ成分と（０１成分との
脱水素反応を促進する白金または白金系化合物、前記（
Ａ） ＋ （Ｂｌ ＋ （０）各成分の重Ｎ総和に対し
て白金金属として０．１〜２００ ｐｐｍ ｔ必須成分として含有する発泡性ポリシロキサン組成物
。 ２、 （Ａ）のＲ、Ｒかともにメチル基である牛￥許
請求の範囲弔１項記載の組成物。 ５、 （Ａ）のα、ω−ジヒドロキシポリジオルガノ
シロギザンの重合度ｎが４００〜２．（１００である／
Ｉｆｆｒ請求の範囲第１）自記載の組成物。 ４、 （Ｂ）のＲ、Ｒかともにメチル基である特許請
求の範囲第１項ｄ１）代の組成物。 ５、 （Ｂｌのα、ω−ジヒドロキシボリジオルガノ
シロキづンの重合度ｍが２〜２４である特Ｈ′「請求の
範囲第１項記載の組成物。 ６、 （Ｂｌの添加針が（Ａ） １００ ｊ（ａ滑部
に対して１〜２０ Ｊｌｊ鼠部である特ｊ’ｌ’ ｓ＃
求の範囲第１項記載の組成物。 ７、 （Ｃ１のＲかメチル基である１ｉＩｒπＦ請求
のＩＩ＋１１．間第１項記載の組成物。 ａ、 （Ｃ）の添加量がｆＡｔ ＋ （ＢＪのシラノ
ール基１モルあたり８１−Ｈ基が３．０〜２０モルの範
囲となる猾である特Ｈ′■”請求の範囲第１項記載の組
成物。 ９（Ｄ）の白金系化合物が塩化白金酸であるｈ ｔｔＴ
請求の範囲第１．１Ｊ４記載の組成物。 １０、 （Ｄ）の白金系化合物が白金とオレフィン系
化合物との錯体である特ｄ′１°請求の範囲第１項記載
の組成物。 １１ （ＤＪ酸成分添加紙が（Ａｌ ＋ （Ｂｌ ＋
（ＣＩ各成分の重黛総和九対して白金金属と（２て１
〜５０ ｐｐｍである將許請求の範囲第１項記載の組成
物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57156399A JPS5945330A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 発泡性ポリシロキサン組成物 |
| US06/527,154 US4461851A (en) | 1982-09-08 | 1983-08-26 | Foam-forming organopolysiloxane composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57156399A JPS5945330A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 発泡性ポリシロキサン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5945330A true JPS5945330A (ja) | 1984-03-14 |
| JPS6221818B2 JPS6221818B2 (ja) | 1987-05-14 |
Family
ID=15626883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57156399A Granted JPS5945330A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 発泡性ポリシロキサン組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4461851A (ja) |
| JP (1) | JPS5945330A (ja) |
Cited By (1)
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| US5216037A (en) * | 1991-06-24 | 1993-06-01 | Shin-Etsu Chemical Co, Ltd. | Room temperature vulcanizable, foamable polysiloxane composition |
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| JPS5236140B2 (ja) * | 1973-03-17 | 1977-09-13 | ||
| JPS5129543B2 (ja) * | 1973-06-06 | 1976-08-26 |
-
1982
- 1982-09-08 JP JP57156399A patent/JPS5945330A/ja active Granted
-
1983
- 1983-08-26 US US06/527,154 patent/US4461851A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6221818B2 (ja) | 1987-05-14 |
| US4461851A (en) | 1984-07-24 |
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