JPS5935983A - 感熱転写媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は高濃度の画像が得られ、かつ多数回の転写画像
が得られる感熱転写媒体に関するものである。

従来、感熱転写媒体としては、熱昇華性染料層を支持体
上に設けた転写シートと該シート裏面からの熱印字によ
って昇華性染料画像を受容する受容７−トからなるもの
や、熱可融性物質と顔料や染料の転写層を支持体に設け
た転写シートと受容シートとを組合せたものが知られ、
的者のものは、熱昇華性染料を使用するため、受容ノー
ト上の染料画像が保存性に劣り、転写画像上にオーバコ
ートを施さなければならず、また後者のものは、熱可融
性物質中に顔料あるいは染料を分散した転写層であるた
め、高濃度画像を得る目的で多量の顔料を含ませると転
写効率が低くなり、結果的に高濃度画像が得にくくなる
他、さらに熱感度を」−げるため、多量の熱可融性物質
を使用した場合は、多量の熱可融性物質が受容シート側
に移行するだめ、転写シートと受容シートを剥離する際
、スムーズに剥離せず、細線の画像部が不鮮明となる等
の欠点があった。

一方、熱により相互に反応して発色する物質をそれぞれ
別々の支持体上に担持せしめ、この相持層を相対向接触
せしめて熱印字を行う感熱転写媒体も知られているが、
この種のものは、反応型であるがために、対面接触時、
単に転写層が受容層に移行するだけでは十分な発色反応
が行われず、低濃度画像となるし、１−分な反応を促進
する目的で、加熱条件をより高温、長時間の熱印字とす
れば、受容シート上の画像はより高濃度画像となるもの
の、転写シート−１−においても発色反応が進行し、画
像形成が起るという欠点が認められる。

本発明は前述の種々の感熱転写媒体に比較して、より高
熱感度、かつ高温１α画像が得られる感熱転写媒体を提
供すると共に、転写層から受容層への少量の染ネｌ成分
の移行によって多数回の高濃度転写画像が得られる感熱
転写媒体の提供を目的とする。

即ち、本発明によれば、ロイコ染料と熱可溶融性物質を
主成分とする転写層を有する転写シートと、該ロイコ染
料に７・１する顕色剤と熱可溶融性物質を主成分とする
受容層を有する受容シートとからなり、該転写層及び受
容層に含唸れる熱可溶融性物質は、それらの転写層及び
受容層の形成時又は形成後において、一度熱溶融されて
いることを特徴とする感熱転写媒体が提供される。

本発明の感熱転写媒体は、転写シートに対し受容シート
をその受容層が転写シートの転写層に接触するようにし
て重ね、転写／−ト裏面あるいは受容シート裏面からの
熱印字によって、受容シート表面に所望の発色画像が形
成されるが、転写層及び受容層には熱可溶融性物質が添
加され、しかもこのものは層形成時又は層形成後におい
て熱可溶融性物質の融点以上の温度の熱処理を受け、一
度熱溶融されていることから、転写に際しての熱感度は
著しく高められ、受容シート上には高ａ度の発色画像が
形成されると共に、多数枚焼きが著ｌ〜く向−１ニし、
転写回数を多数回にわたって行っても、得られる発色画
像濃度の低下は著しく少ない。

本発明で用いる転写シートは、紙、合成紙、プラスチッ
クフィルム等の支持体上にロイコ染料及び熱可溶融性物
質を主成分とする転写層（染料層）を設けたものである
が、この場合のロイコ染料としては、従来より感圧紙や
感熱紙に対して用いられてきだものがいずれも適用でき
、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フェノチアジ
ン系、オーラミン系、スピロピラン系のものが好ましく
適用される。これらのロイコ染料の具体例をり、下に示
す。

３．３−Ｌ”ス（１）−ツメチルアミノフェニル）−フ
タリド ３．３−ヒス（ｐ−ツノチルアミノフェニル）−６−ツ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルノぐイオレツト
ラクトン） ：＋　、　３−　＋”ス（Ｉ）−ジメチルアミノフェニ
ル）−〇−ジエチルアミノフタリド ：３．３−ヒス（＋１−ジメチルアミノフェニル）−６
−クロルフタリド ３．３−ビス（１）−ジブチルアミノフェニル）フタリ
ｉ：′ ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン ３−（Ｎ　、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−１−
（Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン ３−ツメチルアミン−５，７−ツメチルフルオラン ＝５− ３−）エチルアミノ−７−メチルフルオラン３−ジエチ
ルアミノ−７，８−ベンズフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン ３−ピロリツノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２−（Ｎ−（３’−ｔｌフルオルメチルフェニル）アミ
ン）−６−ジニチルアミノフルオラン２−（３，６−ビ
ス（）エチルアミノ）−９＝（，１０ルアニリノ）キサ
ンチル安息香酸ラクタム） ３−ジエチルアミノ−’ｔ−（ｏ−クロルアニリノ）フ
ルオラン ３−ジブチルアミノ−７−（θ−クロルアニリノ）フル
オラン ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン ３−Ｎ−メチル−Ｎ−フクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン −６＝ ３＝（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−ノドギン−５′−クロルフェニル）
フタリド ３−（２’−ヒトゝロキシー４′−ジメチルアミノフェ
ニル）　−３−（２’−７トキシー５７−二ｌ・ロフェ
ニル）フタリ１５ ３−（２’−ヒＩＳロキシー４′−ジエチルアミノフェ
ニル）　−３−（２’−メＩ・キシ−５′−メチルフエ
ニル）フタリド ３−（２’−メトギシー４′−ジメチルアミノフェニル
）−３−（２’−ヒ１きワキシー４′−クロルー５′−
メチルフエニル）フタリド 本発明においては、前記ロイコ染料は、支持体に対し、
通常０３〜３０／ｍ２．奸才しくは０５〜５０ｇ　／　
ｌη２程度の割合で用いられる。

本発明で用いる受容シートは、紙、合成紙、プラスチッ
クフィルム等の支持体上に、該ロイコ染料に対−（−る
顕色剤及び熱可溶融性物質を含有する受容層を設けたも
のである。この場合、顕色剤としては、電子受容性物質
、例えばフェノール性物質、有機酸又はその塩もし７く
はエステル等が適用され、実用性の点からは、好寸しく
は融点２００Ｃ以下のものが適用される。本発明で好捷
しく適用される顕色剤の具体例を以下に示す。なお、カ
ッコ内の数字は融点を示す。

４−１ｅｒ＋−ブチルフェノール（９８）、４−ヒドロ
キンノフェニルエーテル（８４）、１−ナフトール（９
８）、２−ナフトール（１２＋）、メチル−４−ヒドロ
ギシベンゾエ−１−（１３１）　、　　４−ヒドロキン
アセトフェノン（１０９）　、　　２　、２’−ノヒド
ロキシノフェニルエーテル（７９）、４−フェニルフェ
ノール（１６６）、４−１ｅｒ首−オクチルプノテコー
ル（１０９）、２．２′−ジヒＩＳロキンジフェニル（
１０３）　、　　４　、４′−メチレンビスフェノール
（１６０）、２，２′−メチレンビス（４−クロロフェ
ノール）　（１６４）、２゜２′−メチレンビス（４−
メチル−５−＋ｅｒｌ−ブチルフェノール）　（１２５
）、４，４′−イソゾロピリデンノフェノール（１５６
）　、　　４　、４’−インプロピリデンビス（２−ク
ロロフェノール）（９０）、４，４′−イソプロピリデ
ンビス（２，６−ノプロモフエノール）　（１７２）、
４．４’−イソプロピリデンビス（２−１ｅｒｌ−ブチ
ルフェノール）　（１１０）、４１４′−イソプロピリ
デンビス（２−メチルフェノール）（１３６）、４，４
′−イソプロピリデンビス（２，６−ジメチルフェノー
ル）　（１６８）、４　、４’　−ｓｅｅ　−ブチリデ
ンジフェノール（１１９）　、　　４　、４’−セカン
ダリ−ブチリデンビス（２−メチルフェノール）（１４
２）　、　　４　、４’−シクロへキシリデンジフェノ
ール（１８（１）、４，４′−シクロヘキシリデンビス
（２−メチルフェノール）　ｌｓ＋）　、サリチル酸（
１６３）、サリチル酸メタトリルエステル（７４）、サ
リチル酸フェナシルエステル（１１０）　、　４−ヒド
ロキシ安息香酸メｆルエステル（１３１）、４−ヒ１さ
ロキシ安息香酸エチルエステル（１１６）、４−ヒドロ
キシ安息香酸プロピルエステル（９８）、４−ヒドロキ
シ安息香酸イソアミルエステル（８６）、４−ヒドロキ
ン安息香酸ブチルエステル（７１）、４−ヒドロキシ安
息香酸イソアミルエステル（５０）、４　−ヒ１５０キ
シ安息香酸フェニルエステル（１７８）　、　　４−ヒ
１：′ロギシ安息香酸ベンジルエステル（１，１ｔ　）
、−９＝ ４−ヒドロキン安息香酸シクロヘキシルエステル（１１
９）、５−ヒドロキシサリチル酸（２００）、５−クロ
ルサリチル酸（１７２）、３−クロルサリチル酸（１７
８）　、チオサリチル酸（１６４）、２−クロロ−５−
二トロ安息香酸（１６５）、４−メトキシフェノール（
５３）、２−ヒドロキシベンノルアルコール（８７）、
２，５−ジメチルフェノール（７５）、安息香酸（１２
２）　、オルトトルイル酸（１０７）、メタトルイル酸
（１１１）、・ぞラドルイル酸（１８１，）、オル）・
クロル安息香酸（１４２）　、メタオキシ安息香酸（２
００）、２．４−ジヒ１きロキシアセトフエノン（９７
）、レゾルシノール・モノベンゾニー）　（１３５）　
、　　４−ヒドロキシベンゾフェノン（１３３）　、　
　２　、４−、）ヒドロキシベンゾフェノン（１４４）
　、　　２−ナフトイック・アシンド（１８４）、１−
ヒＰロキンー２−ナフトイックアシ′／ド（１９５）、
３，４−２ヒドロキシ安息香酸エチルエステル（１２８
）　、　　３　、４−ジヒドロキシ安息香酸フェニルエ
ステル（１８９）　、　　４−ヒｌ’ロキシプロピオフ
エノン（１５０）　、サリシルサリシレート（１４８）
　、フタル酸モノベンジルエステル　１０− （１０７）。

また１本発明において、転写層及び受容層に含有させる
熱可溶融＋！１物質としては、融点又は軟化点がロイコ
染料よりも低いもの、通常、２００Ｃ以下、好ｔｌ〜く
に］：　５　＋１〜１５０Ｃ程度の融点又は軟化点を有
するものが任意に用いられる。熱可溶融性物質の使用量
に１：、ロイコ染料１千量部に対し、Ｏ１〜５０市阻部
である。本発明において好寸しく用いられる熱可溶融性
物質を示すと次の通りである。

（１）　　下記一般式（１）又は（１１）で表わされる
脂肪酸アミ　１＋類 １１、’Ｎ　ＩＩ　Ｃ（月ｔ”　　　　　　　（＋）（
式中、Ｉｔ２は炭素数１〜３０のアルキル基、Ｉｔ　’
　、　Ｉｔ３は炭素数１０〜３０のアルキル基、Ｒ４゜
１（，５は水素又は低級アルキル基である）との」：う
な脂肪酸アミドの具体例としては、例えば、以下のよう
なものが挙げられる。

デ／ルアセトアミ１、デシルゾロピオンアミ＋ｆｉ、ウ
ンデシルアセトアミ］゛、ウソデシルゾロピオンアミＩ
Ｓ、ラウリルアセトアミＩＳ、ラウリルゾロピオンアミ
ドゝ、ｌ・リゾジルアセトアミド。

トリデシルプロピオンアミＩＳ″、ミリスチルアセトア
ミド、ミリスチルゾロピオンアミ＋ｆｉ、ペンタデシル
アセトアミドゝ、ペンタデジルプロピオンアミｌ：″、
・ｅルミチルアセトアミ１キ、ノミルミチルゾロピオン
アミド、・ξルミチルブチラミド。

ヘゾチルアセトアミド、ヘゾチルゾロビオンアミド、ス
テアリルアセトアミ１、ステアリルプロピオンアミＩＳ
、ステアリルブチラミド、ステアリル・々レルアミド、
ステアリルカッロンアミ１：″、ステアリルラウリンア
ミ１き、ステアリル・？ルミチンアミド、ステアリルス
テアリンアミ＋：。

ノナデシルアセトアミド、ノナデ／ルプロビオンアミド
、ベヘニルアセトアミド、ベヘニルゾロピオンアミド、
ベヘニルステアリンアミド、ウンデカン酸メチルアミ１
５、ウンデカン酸エチルアミ１ε、ラウリン酸メチルア
ミド、ラウリン酸エチルアミド、トリデカン酸メチルア
ミド、トリデツノン酸エチルアミ１き、ミリスチン酸メ
チルアミド、ミリスチン酸エチルアミ１５、ペンタデカ
ン酸メチルアミ１５、ペンタデカン酸エチルアミド、ノ
ミルミチン酸メチルアミ１５．ノξルミチン酸ツメチル
アミド、・ξルミチン酸ブチルアミ１：″、ステアリン
酸メチルアミドゝ、ステアリン酸エチルアミド、ステア
リン酸プロピルアミド、ステアリン酸ゾチルアミ１と、
ステアリン酸ジメチルアミド、ステアリン酸ジエチルア
ミＩ：″、ステアリン酸ジブチルアミド、ノナデカン酸
メチルアミ１す、ノナデカン酸エチルアミ１ζベヘン酸
メチルアミド、オレイン酸メチルアミド、オレイン酸エ
チルアミ１す。

（２）　　下記一般式（Ｒ１）で示される芳香族カルボ
ン酸アミ］と類 （式中　Ｒ，６は炭素数１〜３０のアルキル基、　１３
− Ｒ７、Ｒ８は水素、ハロゲン、低級アルキル基又は低級
アルコキシ基であり、ｎはＯ又は１である） このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。

Ｎ−ステアリルベンツアミド、Ｎ−パルモチルー２−ク
ロロペンツアミド、Ｎ−ステアリル−２−メチルペンツ
アミド、Ｎ−ステアリル−４−メチルペンツアミド、Ｎ
−ノミルミチル−２、４−）メチルペンツアミド、Ｎ−
ベヘニルペンツアミド、Ｎ−ベヘニル−２−メチルペン
ツアミド、Ｎ−ステアリルフェニルアセチルアミ）’、
Ｎ−ベヘニルフェニルアセチルアミ１す。

（３）　　下記一般式（ＩＶ）及び（Ｖ）で表わされる
シクロヘキシル環を有するアミ１類 （式中、Ｒ９は炭素数１〜３０のアルキル基又は置換も
しくは未置換のアリール基、ＲＩＯはは水素、ハロゲン
又は低級アルキル基である）＝　１４− （式中　１１４１は炭素数１〜３０のアルキル基、Ｉｔ
、　１２１ｒｉ水素、・・ロゲン又は低級アルキル基で
ある） このような化合物の具体例としては、例えば。

以下に示すようなものが挙げられる。

Ｎ−シクロへギシルアセトアミ１？、Ｎ−シクロへキン
ルプロビオンアミｌＳ、Ｎ−シクロヘキシルステアリン
酸アミ１２、Ｎ−シクロヘキンルＲンツアミド、Ｎ−ン
クロヘギンルー２−メチルベンツアミ１：′、Ｎ−シク
ロへキシル−２−クロロベンツアミ１δ、Ｎ−７クロヘ
ギンルー２゜４−ツメチルベンツアミ１δ、Ｎ−ンクロ
ヘキンルノξルミチン酸アミ１ζＮ−（２−クロロヘキ
フル）・々ルミチン酸アミド、Ｎ−（２−メチルシクロ
ヘギシル）ステアリン酸アミド、Ｎ−ステアリルヘキザ
ヒ１之ロベンツアミ１す。

（４）　　下記一般式（■）で表わされるヒドロキシ安
息香酸のフェニルエステル類 （式中、Ｘはハロゲン、炭素数１〜３０のアルキル基も
しくはアルコキシ基、ハロゲン、置換又は未置換のアリ
ールもしくはアルアルギル基、置換又は未置換のアルア
ルキルも１７くはアルアルキルオキシ基、ノノルボン酸
基又は水酸基であり、０は０，１．２又は３であり、ｍ
は１，２又は３である） このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。

４−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステル、４−ヒドロ
キシ安息香酸（２−メトキンフェニル）エステル、 ４−ヒドロキシ安息香酸（２−メトキシ−４−メチルフ
ェニル）エステル、 ４−ヒドロキシ安息香酸（３，Ｓ−ジオキンフェニル）
エステル、 ３−ヒドロキシ安息香酸（４−カルブギンフェニル）エ
ステル。

４−ヒＩＳ″ロキシ安息香酸（４−ブトキシフェニル）
エステル。

４−ヒドロキシ安息香酸（４−クロルフェニル）エステ
ル）。

サリチル酸（２−クロロフェニル）エステル。

ザリチルＭ　（４−クロロフェニル）エステル、ツリチ
ル酸（２、４−ジクロロフェニル）エステル。

サリチル酸（２、６−ジクロロフェニル）エステル、 サリチル酸（２，４，６−）ジクロロフェニル）エステ
ル、 −ＩＪ−リチル酸（２−ブロモフェニル）エステル、−
ＩＪ−ＩＪ　チル酸（４−ブロモフェニル）エステル、
サリチル酸（２，４−ジブロモフェニル）エステル、 一！Ｊ−ＩＪ−ｒ−ル酸（２，６−ジ７’ロモフエニル
）エステル、 サリチル酸（２，４，６−）ジブロモフェニル）　１７
− エステル、 サリチル酸（３−メチルフェニル）エステル。

すｌ）チル酸（２、４−ジメチルフェニル）エステル、 サリチル酸（４−タージャリゾチルフェニル）エステル
、 サリチル酸（４−ターシャリアミルフェニル）エステル
、 サリチル酸（２−メトキシフェニル）エステル、ｔ　Ｉ
Ｊ　チル酸（２−エトギンフェニル）エステル。

すＩＪ　チル酸（３−メトキシフェニル）エステル、サ
リチル酸（４−ヒドロキンフェニル）エステル　、 ｆ　ＩＪ　チル酸（４−ベンジルフェニル）エステル。

サリチル酸（４−ベンゾイルフェニル）エステル、 すＩＪチル酸（２−メトキン−４−アリルフェニル）エ
ステル、 サリチル酸（アルファナフチル）エステル、サリチル酸
（ベータナフチル）エステル、＝　１８− ザリチル酸（４−クロロ−３−メチルフェニル）エステ
ル。

ザリチル酸（３−ヒ１？ロキシフェニル）エステル、 すＩＪ　チル酸（４−フロベニルフェニル）エステル、 ５−クロロザリチル酸（３−メチルフェニル）エステル
、 ３．５−ジクｒＪロサリチル酸（２−ノー・キシフェニ
ル）エステル。

（５）　　下記一般式（Ｖｌｌ）で表わされる安息香酸
フェニルエステル類 （式中、　Ｒ，”’　Ｖｌ、水素、炭素数１〜３０のア
ルキル基モＬ、　＜　Ｂアルコキシ基、ハロケン、二１
・ロ基、ニトリル基、アシルオキシ基、置換又ハ未置換
のアリールもしくはアルアルキル基又は置換又は未置換
のアシルオキシもしくはアルアルキルオキシ基、Ｒ＋４
は水素、炭素数１〜３０のアルキル基もしくはアルコキ
シ基、ハロゲン、ニトロ基、ニトリル基、アシルオキシ
基、置換又は未置換のアリールもしくはアルアルギル基
、置換又は未置換のアシルオキシもしくはアルアルギル
オキシ基又はアシル基である） このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。

安息香酸フェニルエステル、 安息香酸−４−メーｙ−ルフェニルエステル。

安息香Ｈ−２、４−、）クロルフェニルエステル、安息
香酸−２，４，６−ドリクロルフエニルエステル、 安息香酸−２−メーｙ−ルー４−クロルフェニルエステ
ル、 安息香酸−３−ブロムフェニルエステル。

安息香酸−２，４−、）ブロムフェニルエステル、安息
香酸−３−ヨー１：″フェニルエステル、安息香酸−３
−二トロフェニルエステル、安息香酸−４−メチル−２
，６−シクロルフエニルエステル。

安息香酸−４−イソゾロビルフェニルエステル、安息香
酸−４−１−ブチルフェニルエステル、安息香酸４−ベ
ンジルフェニルエステル、安息香酸−４−（１−ナフチ
ル）フェニルエステル、 安息香酸−２−ペンゾイルオキシフェニルエステル、 安息香酸−４−（２’−メチル）ジフェニルエステル、 安息香酸−２−フェニルエチルオキシフェニルエステル
、 安息香酸−２−アセトキシフェニルエステル、安息香酸
−４−メトギンフェニルエステル、安息香酸−４−（４
′−メチル）フェノキシフェニルエステル、 ４−メチル安息香酸フェニルエステル、４−メトキシ安
息香酸フェニルエステル、４−フエノキシ安息香酸フェ
ニルエステル、　２１− ４−アセトギン安息香酸フェニルニスデル、４−メトキ
シ安息香酸−４′−メトギンフェニルエステル、 ２−アセトキシ安息香酸フェニルエステル、２−ペンゾ
イルオキシ安息香酸フェニルエステル　。

２−＝　）　ｏ安息香酸−４−メーｙ−ルフェニルエス
テル、 ４−＝　）　ｏ安息香＋ＭＬ−４−メーｙ−ルフェニル
エステル、 ４−投ンゾイルオキシベンゾフェノン、２−ペンツイル
オキシ−４７−メチルベンゾフェノン。

（６）　　下記一般式（４）で表わされるペンゾイルオ
キシ安息香酸エステル類 （式中、Ｒ＋５は水素、炭素数１〜３０のアルキル基も
しくはアルコキシ基又はハロゲン、Ｒ１６２２− 目、炭素数１〜３０のアルギル基、置換又は未置換のア
リールもｌ〜くけアルアルキル基である） このような化合物の具体例と１７では、例えば、以−［
に示すようなものが挙げられる。

４−ペンゾイルオギン安息香酸メチルエステル、４−ペ
ンゾイルオギノ安息香酸エチルエステル、４−ペンゾイ
ルオギ７安息香酸−１１−ゾロピルエステル、 ４−ベンゾイルオキ７安息香酸ベンジルエステル、 ４−ベンゾイルオキシ安息香酸フェニルエステル。

２−ベンゾイルオキシ安息香酸フェニルエステル。

４−　（４’−メチルベンゾイルオキシ）安息香酸エチ
ルエステル、 ４−　（４’−メｌ−キシペンゾイルオキシ）安息香酸
エチルエステル。

４−（４′−１０ロペンゾイルオキシ）安息香酸エチル
エステル。

丑だ、本発明においては、受容層に対し、多孔質填料を
含有させることができる。受容層に対して多孔質填料を
含有させる時には、転写層からの熱溶融反応成分は速や
かに受容シート側に移行し、受容シート側で画像形成が
なされると共に、少量の転写量であっても、多孔質填料
上でロイコ染料と顕色剤の発色反応が十分に行われて、
発色画像の著しい高濃度化が達成される。この場合、多
孔質填料としては、特定の吸油量を持つことが条件とな
り、具体的には、５０　ｍｌ／　１００　ｇ　（Ｊ　Ｉ
　Ｓ　Ｋ５１０１法による）以上、好ましくは１５０　
ｍ１７１００ｇ以上のものが使用される。この多孔質填
料としては例えば、シリカ、ケイ酸アルミニウム、アル
ミナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン樹脂等の無機及び有機の微
粉末が挙げられ、これらの多孔質填料は顕色剤１重量部
に対し、００５〜１０重量部の割合で用いられ、特に、
０１〜３重量部の範囲で使用することが熱感度、画像濃
度の点から好ましい。

支持体に対して前記転写層又は受容層を設ける場合、そ
の結合剤としては慣用のものが用いられ、例えば、　ポ
＋）ｚニルアルコール、メトキシセルロース、ヒ１？ロ
キシエヂルセルロース、カル昶キシメチルセルロース、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアク
リル酸、デンプン、ゼラチン１．ＩＦリスチレン、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、月？リブチルメタクリレ
ートなどのような水溶液、有機溶媒可溶性又は水性エマ
ルジョン形成性のものを用いることができる。

本発明の感熱転写媒体は、前記した各層形成成分を水等
の溶媒と共に、＋＋？−ルミル、アトライター等の粉砕
混合手段によって分散溶解せしめて各層形成液を調製し
、これを各支持体上に乾燥付着量０３〜３０ｇ／ｍ２と
なるように塗布することによって得ることができる。こ
の場合、熱可溶融性物質を含む転写層及び受容層は、層
形成時（乾燥時）又は層形成後、いったん熱溶融させ、
その後、凝固させる。

本発明で用いる転写シートにおいて、その表面　２５− に設ける転写層は、支持体の全表面にわたって均一に設
けたいわゆる無地（無画像）状のものであってもよく、
捷だ、あらかじめ、所要の画像状に設けたものであって
もよい。無画像の転写層を持つ転写シートは、支持体の
表面に、転写層形成液を単に塗布することによって得る
ことができる。

一方、画像状の転写層を持つものは、支持体の表面に、
転写層形成液を、凸版印刷もしくは、グラビヤ印刷法な
どにより、所要の画像（文字を含む）状に塗布すること
によって得ることができるし、あるいは前記した転写シ
ートの無画像の転写層の表面に、紙、合成紙、プラスチ
ックフィルム等の適当な支持体面を重ね、その支持体側
又は転写シート側から、タイプライタ−や鉄筆などの抑
圧手段や、熱ヘッドや熱ペン等の加熱抑圧手段により、
画像状に押圧し、転写シートの無画像の転写層を、他の
適当な支持体表面に画像状に付着させて得ることができ
る。

本発明の感熱転写を行うには、例えば、画像状の転写層
を持つ転写シートを用いる場合、この転−２６＝ 互層の而に受容シートを、その受容層が接触するように
して重ね、これを加熱ロール間を通すことによって行う
ことができ、一方、無画像の転写層を持つ転写シートを
用いる場合には、転写シートの転写層の面に受容シート
の受容層を重ね、転写シートの裏面から、ザーマルゾリ
ンターを用いて直接加熱印字することによって行うこと
ができるし、あるいｄ：、転写シートの転写層の面に受
容シートの受容層を市ねると共に、さらにその転写シー
トの裏面に黒色のインクで記載した原図を密着させ、受
容シート面の側から赤外線を照射し、その原図における
黒色画像部のみを選択的に高温に加熱することによって
行うことができる（なお、この場合の転写シート及び受
容／−１・はいずれも赤外線に対して透過性のものであ
ることが必要である）。

本発明におけるこのような感熱転写においては、前記の
操作を、同一の転写ノートを用い、繰返し行うことによ
り、多数枚のコピーを容易に得ることができる。寸だ、
多色のコピーを得る場合には、異なる色調のロイコ染料
を発色も成分とした転写シートを作成し、例えば青色の
ロイコ染料による転写シートと赤色のロイコ染料による
転写シートを作成し、同一の受容シート上に転写により
転写画像を形成すれば、同一シート上に青色と赤色の発
色画像が形成できる。

本発明においては、ロイコ染料とその顕色剤とを、別々
の支持体上に含有せしめているので、従来の感熱紙に見
られたようなその製造時や保存時における発色カブリの
問題は全く生じず、さらに、得られたコピーは、その非
画像部には顕色剤のみが存在するだけで、ロイコ染料は
存在しないとどから、これを加熱しても発色は生じない
（即ち、完全定着性のものである）。また、少量の加熱
エイ・ルギーに」＝つて高濃度画像が得られかつ、多数
枚のコピーが得られるため、経済的でもある。

次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。

実施例１ クリスタルノミイオレットラクトン　　２０ｇＮ−ステ
アリルベンズアミド　　　　２０ｇエチルセルロース（
５％水溶液）　　　５０　ｇ水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２００ｇより成る組成物
をボールミルを用いて２４時間分散した後ワイヤー・ζ
−を用いて２５ｇ／ｍ”のタイプ用紙の表面に塗布乾燥
しく封着ｉｉｔ　２　ｇ　／　【１’　）　、次いでＮ
−ステアリル竪ンズアミ１之の融点（８６ｒ）以上の温
度（１００ｔＺ’　）にて熱処理を行い転写紙（Ａ−１
）を得た。

一方、 ４−ヒドロキシ安息香酸ローブチルエステル　　　２０
ｇＮ−ステアリルベンズアミド　　　　２０ｇシリカ微
粒子　　　　　　　　　　　２０ｇポリビニルアルコー
ル（１０％水溶１）　　　　　　２０ｇ水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇより
成る組成物をボールミルを用いて２４時間分散した後ワ
イヤーパーを用いて」二装置（５２ｇ／ｍ２）の表面に
塗布乾燥しく付着Ｍ３ｇ／ｍ２）、次いでＮ−ステアリ
ルベンズアミＩ３の融点（８６Ｃ）以上の温度（１００
℃）にて熱処理を行い本発明の受容紙　２９− を得た（受容紙Ｂ−１）。比較の為に前記熱処理を行わ
ない他は同様にして受容紙を作成した（受容紙Ｃ−１）
。更に比較の為にＮ−ステアリルベンズアミドを除いた
他は同様にして転写受容紙を作成した（受容紙Ｃ−２）
。この様にｌ〜で得だ各受容紙の受容層に転写紙の染料
層を接触させ、供給紙の裏面よりザーマルヘッドを内蔵
したザーマルプリンターを用いて印字した。得られた転
写画像濃度をマクベス濃度計（１１，Ｄ−５１４）を用
いて測定した。その値を表−１に示す。

表　　−１ 表−１から明らかな様に本発明品（Ｂ−１）は比較例（
ｃ−１，０−２）に比べ画像濃度が優れている。

実施例２ 実施例１の転写紙（Ａ−１，）及び各受容紙（Ｂ−１。

０−１．０−２）を用い１受容紙に転写紙の染料層を　
３０− 接触させ供給紙の裏面より１００Ｃの熱ロールの間を通
過させ転写画像を得る。得られた受容紙の濃度をマクベ
ス濃度用を用い測定した後前回使用し／こ同一の転写紙
を用い、新しい受容紙に転写画像を得ていく。順次この
作業を繰り返１〜．１枚目の濃度が４１．’Ｉられなく
なる迄転写を行い多枚数の転写画像を得、それらのａＩ
ｕをマク４スａ度泪（ＩｔＪ）−５１４）を用いて測定
ｌ〜だ。その値を表−２に示す。

表−２の結果から、本発明品（Ｂ−１）は比較例（（３
−］、（Ｌ−２）に比べ多枚数焼きが優れていることが
わかる。

特許出願人　株式会社リコー 代理人　弁理士　池浦敏明 　３１− ４６５−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ロイコ染料と熱可溶融性物質を主成分とする転写
   層を有する転写シートと、該ロイコ染料に対する顕色剤
   と熱可溶融性物質を主成分とする受容層を有する受容シ
   ートとからなり、該転写層及び受容層に含まれる熱可溶
   融性物質は、それらの転写層及び受容層の形成時又は形
   成後において、−産熱溶融されていることを特徴とする
   感熱転写媒体。