JPS5935983A - 感熱転写媒体 - Google Patents
感熱転写媒体Info
- Publication number
- JPS5935983A JPS5935983A JP57145179A JP14517982A JPS5935983A JP S5935983 A JPS5935983 A JP S5935983A JP 57145179 A JP57145179 A JP 57145179A JP 14517982 A JP14517982 A JP 14517982A JP S5935983 A JPS5935983 A JP S5935983A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- ester
- transfer
- layer
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/38235—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by transferable colour-forming materials
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高濃度の画像が得られ、かつ多数回の転写画像
が得られる感熱転写媒体に関するものである。
が得られる感熱転写媒体に関するものである。
従来、感熱転写媒体としては、熱昇華性染料層を支持体
上に設けた転写シートと該シート裏面からの熱印字によ
って昇華性染料画像を受容する受容7−トからなるもの
や、熱可融性物質と顔料や染料の転写層を支持体に設け
た転写シートと受容シートとを組合せたものが知られ、
的者のものは、熱昇華性染料を使用するため、受容ノー
ト上の染料画像が保存性に劣り、転写画像上にオーバコ
ートを施さなければならず、また後者のものは、熱可融
性物質中に顔料あるいは染料を分散した転写層であるた
め、高濃度画像を得る目的で多量の顔料を含ませると転
写効率が低くなり、結果的に高濃度画像が得にくくなる
他、さらに熱感度を」−げるため、多量の熱可融性物質
を使用した場合は、多量の熱可融性物質が受容シート側
に移行するだめ、転写シートと受容シートを剥離する際
、スムーズに剥離せず、細線の画像部が不鮮明となる等
の欠点があった。
上に設けた転写シートと該シート裏面からの熱印字によ
って昇華性染料画像を受容する受容7−トからなるもの
や、熱可融性物質と顔料や染料の転写層を支持体に設け
た転写シートと受容シートとを組合せたものが知られ、
的者のものは、熱昇華性染料を使用するため、受容ノー
ト上の染料画像が保存性に劣り、転写画像上にオーバコ
ートを施さなければならず、また後者のものは、熱可融
性物質中に顔料あるいは染料を分散した転写層であるた
め、高濃度画像を得る目的で多量の顔料を含ませると転
写効率が低くなり、結果的に高濃度画像が得にくくなる
他、さらに熱感度を」−げるため、多量の熱可融性物質
を使用した場合は、多量の熱可融性物質が受容シート側
に移行するだめ、転写シートと受容シートを剥離する際
、スムーズに剥離せず、細線の画像部が不鮮明となる等
の欠点があった。
一方、熱により相互に反応して発色する物質をそれぞれ
別々の支持体上に担持せしめ、この相持層を相対向接触
せしめて熱印字を行う感熱転写媒体も知られているが、
この種のものは、反応型であるがために、対面接触時、
単に転写層が受容層に移行するだけでは十分な発色反応
が行われず、低濃度画像となるし、1−分な反応を促進
する目的で、加熱条件をより高温、長時間の熱印字とす
れば、受容シート上の画像はより高濃度画像となるもの
の、転写シート−1−においても発色反応が進行し、画
像形成が起るという欠点が認められる。
別々の支持体上に担持せしめ、この相持層を相対向接触
せしめて熱印字を行う感熱転写媒体も知られているが、
この種のものは、反応型であるがために、対面接触時、
単に転写層が受容層に移行するだけでは十分な発色反応
が行われず、低濃度画像となるし、1−分な反応を促進
する目的で、加熱条件をより高温、長時間の熱印字とす
れば、受容シート上の画像はより高濃度画像となるもの
の、転写シート−1−においても発色反応が進行し、画
像形成が起るという欠点が認められる。
本発明は前述の種々の感熱転写媒体に比較して、より高
熱感度、かつ高温1α画像が得られる感熱転写媒体を提
供すると共に、転写層から受容層への少量の染ネl成分
の移行によって多数回の高濃度転写画像が得られる感熱
転写媒体の提供を目的とする。
熱感度、かつ高温1α画像が得られる感熱転写媒体を提
供すると共に、転写層から受容層への少量の染ネl成分
の移行によって多数回の高濃度転写画像が得られる感熱
転写媒体の提供を目的とする。
即ち、本発明によれば、ロイコ染料と熱可溶融性物質を
主成分とする転写層を有する転写シートと、該ロイコ染
料に7・1する顕色剤と熱可溶融性物質を主成分とする
受容層を有する受容シートとからなり、該転写層及び受
容層に含唸れる熱可溶融性物質は、それらの転写層及び
受容層の形成時又は形成後において、一度熱溶融されて
いることを特徴とする感熱転写媒体が提供される。
主成分とする転写層を有する転写シートと、該ロイコ染
料に7・1する顕色剤と熱可溶融性物質を主成分とする
受容層を有する受容シートとからなり、該転写層及び受
容層に含唸れる熱可溶融性物質は、それらの転写層及び
受容層の形成時又は形成後において、一度熱溶融されて
いることを特徴とする感熱転写媒体が提供される。
本発明の感熱転写媒体は、転写シートに対し受容シート
をその受容層が転写シートの転写層に接触するようにし
て重ね、転写/−ト裏面あるいは受容シート裏面からの
熱印字によって、受容シート表面に所望の発色画像が形
成されるが、転写層及び受容層には熱可溶融性物質が添
加され、しかもこのものは層形成時又は層形成後におい
て熱可溶融性物質の融点以上の温度の熱処理を受け、一
度熱溶融されていることから、転写に際しての熱感度は
著しく高められ、受容シート上には高a度の発色画像が
形成されると共に、多数枚焼きが著l〜く向−1ニし、
転写回数を多数回にわたって行っても、得られる発色画
像濃度の低下は著しく少ない。
をその受容層が転写シートの転写層に接触するようにし
て重ね、転写/−ト裏面あるいは受容シート裏面からの
熱印字によって、受容シート表面に所望の発色画像が形
成されるが、転写層及び受容層には熱可溶融性物質が添
加され、しかもこのものは層形成時又は層形成後におい
て熱可溶融性物質の融点以上の温度の熱処理を受け、一
度熱溶融されていることから、転写に際しての熱感度は
著しく高められ、受容シート上には高a度の発色画像が
形成されると共に、多数枚焼きが著l〜く向−1ニし、
転写回数を多数回にわたって行っても、得られる発色画
像濃度の低下は著しく少ない。
本発明で用いる転写シートは、紙、合成紙、プラスチッ
クフィルム等の支持体上にロイコ染料及び熱可溶融性物
質を主成分とする転写層(染料層)を設けたものである
が、この場合のロイコ染料としては、従来より感圧紙や
感熱紙に対して用いられてきだものがいずれも適用でき
、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フェノチアジ
ン系、オーラミン系、スピロピラン系のものが好ましく
適用される。これらのロイコ染料の具体例をり、下に示
す。
クフィルム等の支持体上にロイコ染料及び熱可溶融性物
質を主成分とする転写層(染料層)を設けたものである
が、この場合のロイコ染料としては、従来より感圧紙や
感熱紙に対して用いられてきだものがいずれも適用でき
、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フェノチアジ
ン系、オーラミン系、スピロピラン系のものが好ましく
適用される。これらのロイコ染料の具体例をり、下に示
す。
3.3−L”ス(1)−ツメチルアミノフェニル)−フ
タリド 3.3−ヒス(p−ツノチルアミノフェニル)−6−ツ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルノぐイオレツト
ラクトン) :+ 、 3− +”ス(I)−ジメチルアミノフェニ
ル)−〇−ジエチルアミノフタリド :3.3−ヒス(+1−ジメチルアミノフェニル)−6
−クロルフタリド 3.3−ビス(1)−ジブチルアミノフェニル)フタリ
i:′ 3−シクロヘキシルアミノ−6−クロルフルオラン 3−(N 、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−1−
(N、N−ジベンジルアミノ)フルオラン 3−ツメチルアミン−5,7−ツメチルフルオラン =5− 3−)エチルアミノ−7−メチルフルオラン3−ジエチ
ルアミノ−7,8−ベンズフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロルフルオラ
ン 3−ピロリツノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン 2−(N−(3’−tlフルオルメチルフェニル)アミ
ン)−6−ジニチルアミノフルオラン2−(3,6−ビ
ス()エチルアミノ)−9=(,10ルアニリノ)キサ
ンチル安息香酸ラクタム) 3−ジエチルアミノ−’t−(o−クロルアニリノ)フ
ルオラン 3−ジブチルアミノ−7−(θ−クロルアニリノ)フル
オラン 3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン 3−N−メチル−N−フクロヘキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン −6= 3=(2′−ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフエニ
ル)−3−(2′−ノドギン−5′−クロルフェニル)
フタリド 3−(2’−ヒトゝロキシー4′−ジメチルアミノフェ
ニル) −3−(2’−7トキシー57−二l・ロフェ
ニル)フタリ15 3−(2’−ヒISロキシー4′−ジエチルアミノフェ
ニル) −3−(2’−メI・キシ−5′−メチルフエ
ニル)フタリド 3−(2’−メトギシー4′−ジメチルアミノフェニル
)−3−(2’−ヒ1きワキシー4′−クロルー5′−
メチルフエニル)フタリド 本発明においては、前記ロイコ染料は、支持体に対し、
通常03〜30/m2.奸才しくは05〜50g /
lη2程度の割合で用いられる。
タリド 3.3−ヒス(p−ツノチルアミノフェニル)−6−ツ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルノぐイオレツト
ラクトン) :+ 、 3− +”ス(I)−ジメチルアミノフェニ
ル)−〇−ジエチルアミノフタリド :3.3−ヒス(+1−ジメチルアミノフェニル)−6
−クロルフタリド 3.3−ビス(1)−ジブチルアミノフェニル)フタリ
i:′ 3−シクロヘキシルアミノ−6−クロルフルオラン 3−(N 、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−1−
(N、N−ジベンジルアミノ)フルオラン 3−ツメチルアミン−5,7−ツメチルフルオラン =5− 3−)エチルアミノ−7−メチルフルオラン3−ジエチ
ルアミノ−7,8−ベンズフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロルフルオラ
ン 3−ピロリツノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン 2−(N−(3’−tlフルオルメチルフェニル)アミ
ン)−6−ジニチルアミノフルオラン2−(3,6−ビ
ス()エチルアミノ)−9=(,10ルアニリノ)キサ
ンチル安息香酸ラクタム) 3−ジエチルアミノ−’t−(o−クロルアニリノ)フ
ルオラン 3−ジブチルアミノ−7−(θ−クロルアニリノ)フル
オラン 3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン 3−N−メチル−N−フクロヘキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン −6= 3=(2′−ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフエニ
ル)−3−(2′−ノドギン−5′−クロルフェニル)
フタリド 3−(2’−ヒトゝロキシー4′−ジメチルアミノフェ
ニル) −3−(2’−7トキシー57−二l・ロフェ
ニル)フタリ15 3−(2’−ヒISロキシー4′−ジエチルアミノフェ
ニル) −3−(2’−メI・キシ−5′−メチルフエ
ニル)フタリド 3−(2’−メトギシー4′−ジメチルアミノフェニル
)−3−(2’−ヒ1きワキシー4′−クロルー5′−
メチルフエニル)フタリド 本発明においては、前記ロイコ染料は、支持体に対し、
通常03〜30/m2.奸才しくは05〜50g /
lη2程度の割合で用いられる。
本発明で用いる受容シートは、紙、合成紙、プラスチッ
クフィルム等の支持体上に、該ロイコ染料に対−(−る
顕色剤及び熱可溶融性物質を含有する受容層を設けたも
のである。この場合、顕色剤としては、電子受容性物質
、例えばフェノール性物質、有機酸又はその塩もし7く
はエステル等が適用され、実用性の点からは、好寸しく
は融点200C以下のものが適用される。本発明で好捷
しく適用される顕色剤の具体例を以下に示す。なお、カ
ッコ内の数字は融点を示す。
クフィルム等の支持体上に、該ロイコ染料に対−(−る
顕色剤及び熱可溶融性物質を含有する受容層を設けたも
のである。この場合、顕色剤としては、電子受容性物質
、例えばフェノール性物質、有機酸又はその塩もし7く
はエステル等が適用され、実用性の点からは、好寸しく
は融点200C以下のものが適用される。本発明で好捷
しく適用される顕色剤の具体例を以下に示す。なお、カ
ッコ内の数字は融点を示す。
4−1er+−ブチルフェノール(98)、4−ヒドロ
キンノフェニルエーテル(84)、1−ナフトール(9
8)、2−ナフトール(12+)、メチル−4−ヒドロ
ギシベンゾエ−1−(131) 、 4−ヒドロキン
アセトフェノン(109) 、 2 、2’−ノヒド
ロキシノフェニルエーテル(79)、4−フェニルフェ
ノール(166)、4−1er首−オクチルプノテコー
ル(109)、2.2′−ジヒISロキンジフェニル(
103) 、 4 、4′−メチレンビスフェノール
(160)、2,2′−メチレンビス(4−クロロフェ
ノール) (164)、2゜2′−メチレンビス(4−
メチル−5−+erl−ブチルフェノール) (125
)、4,4′−イソゾロピリデンノフェノール(156
) 、 4 、4’−インプロピリデンビス(2−ク
ロロフェノール)(90)、4,4′−イソプロピリデ
ンビス(2,6−ノプロモフエノール) (172)、
4.4’−イソプロピリデンビス(2−1erl−ブチ
ルフェノール) (110)、414′−イソプロピリ
デンビス(2−メチルフェノール)(136)、4,4
′−イソプロピリデンビス(2,6−ジメチルフェノー
ル) (168)、4 、4’ −see −ブチリデ
ンジフェノール(119) 、 4 、4’−セカン
ダリ−ブチリデンビス(2−メチルフェノール)(14
2) 、 4 、4’−シクロへキシリデンジフェノ
ール(18(1)、4,4′−シクロヘキシリデンビス
(2−メチルフェノール) ls+) 、サリチル酸(
163)、サリチル酸メタトリルエステル(74)、サ
リチル酸フェナシルエステル(110) 、 4−ヒド
ロキシ安息香酸メfルエステル(131)、4−ヒ1さ
ロキシ安息香酸エチルエステル(116)、4−ヒドロ
キシ安息香酸プロピルエステル(98)、4−ヒドロキ
シ安息香酸イソアミルエステル(86)、4−ヒドロキ
ン安息香酸ブチルエステル(71)、4−ヒドロキシ安
息香酸イソアミルエステル(50)、4 −ヒ150キ
シ安息香酸フェニルエステル(178) 、 4−ヒ
1:′ロギシ安息香酸ベンジルエステル(1,1t )
、−9= 4−ヒドロキン安息香酸シクロヘキシルエステル(11
9)、5−ヒドロキシサリチル酸(200)、5−クロ
ルサリチル酸(172)、3−クロルサリチル酸(17
8) 、チオサリチル酸(164)、2−クロロ−5−
二トロ安息香酸(165)、4−メトキシフェノール(
53)、2−ヒドロキシベンノルアルコール(87)、
2,5−ジメチルフェノール(75)、安息香酸(12
2) 、オルトトルイル酸(107)、メタトルイル酸
(111)、・ぞラドルイル酸(181,)、オル)・
クロル安息香酸(142) 、メタオキシ安息香酸(2
00)、2.4−ジヒ1きロキシアセトフエノン(97
)、レゾルシノール・モノベンゾニー) (135)
、 4−ヒドロキシベンゾフェノン(133) 、
2 、4−、)ヒドロキシベンゾフェノン(144)
、 2−ナフトイック・アシンド(184)、1−
ヒPロキンー2−ナフトイックアシ′/ド(195)、
3,4−2ヒドロキシ安息香酸エチルエステル(128
) 、 3 、4−ジヒドロキシ安息香酸フェニルエ
ステル(189) 、 4−ヒl’ロキシプロピオフ
エノン(150) 、サリシルサリシレート(148)
、フタル酸モノベンジルエステル 10− (107)。
キンノフェニルエーテル(84)、1−ナフトール(9
8)、2−ナフトール(12+)、メチル−4−ヒドロ
ギシベンゾエ−1−(131) 、 4−ヒドロキン
アセトフェノン(109) 、 2 、2’−ノヒド
ロキシノフェニルエーテル(79)、4−フェニルフェ
ノール(166)、4−1er首−オクチルプノテコー
ル(109)、2.2′−ジヒISロキンジフェニル(
103) 、 4 、4′−メチレンビスフェノール
(160)、2,2′−メチレンビス(4−クロロフェ
ノール) (164)、2゜2′−メチレンビス(4−
メチル−5−+erl−ブチルフェノール) (125
)、4,4′−イソゾロピリデンノフェノール(156
) 、 4 、4’−インプロピリデンビス(2−ク
ロロフェノール)(90)、4,4′−イソプロピリデ
ンビス(2,6−ノプロモフエノール) (172)、
4.4’−イソプロピリデンビス(2−1erl−ブチ
ルフェノール) (110)、414′−イソプロピリ
デンビス(2−メチルフェノール)(136)、4,4
′−イソプロピリデンビス(2,6−ジメチルフェノー
ル) (168)、4 、4’ −see −ブチリデ
ンジフェノール(119) 、 4 、4’−セカン
ダリ−ブチリデンビス(2−メチルフェノール)(14
2) 、 4 、4’−シクロへキシリデンジフェノ
ール(18(1)、4,4′−シクロヘキシリデンビス
(2−メチルフェノール) ls+) 、サリチル酸(
163)、サリチル酸メタトリルエステル(74)、サ
リチル酸フェナシルエステル(110) 、 4−ヒド
ロキシ安息香酸メfルエステル(131)、4−ヒ1さ
ロキシ安息香酸エチルエステル(116)、4−ヒドロ
キシ安息香酸プロピルエステル(98)、4−ヒドロキ
シ安息香酸イソアミルエステル(86)、4−ヒドロキ
ン安息香酸ブチルエステル(71)、4−ヒドロキシ安
息香酸イソアミルエステル(50)、4 −ヒ150キ
シ安息香酸フェニルエステル(178) 、 4−ヒ
1:′ロギシ安息香酸ベンジルエステル(1,1t )
、−9= 4−ヒドロキン安息香酸シクロヘキシルエステル(11
9)、5−ヒドロキシサリチル酸(200)、5−クロ
ルサリチル酸(172)、3−クロルサリチル酸(17
8) 、チオサリチル酸(164)、2−クロロ−5−
二トロ安息香酸(165)、4−メトキシフェノール(
53)、2−ヒドロキシベンノルアルコール(87)、
2,5−ジメチルフェノール(75)、安息香酸(12
2) 、オルトトルイル酸(107)、メタトルイル酸
(111)、・ぞラドルイル酸(181,)、オル)・
クロル安息香酸(142) 、メタオキシ安息香酸(2
00)、2.4−ジヒ1きロキシアセトフエノン(97
)、レゾルシノール・モノベンゾニー) (135)
、 4−ヒドロキシベンゾフェノン(133) 、
2 、4−、)ヒドロキシベンゾフェノン(144)
、 2−ナフトイック・アシンド(184)、1−
ヒPロキンー2−ナフトイックアシ′/ド(195)、
3,4−2ヒドロキシ安息香酸エチルエステル(128
) 、 3 、4−ジヒドロキシ安息香酸フェニルエ
ステル(189) 、 4−ヒl’ロキシプロピオフ
エノン(150) 、サリシルサリシレート(148)
、フタル酸モノベンジルエステル 10− (107)。
また1本発明において、転写層及び受容層に含有させる
熱可溶融+!1物質としては、融点又は軟化点がロイコ
染料よりも低いもの、通常、200C以下、好tl〜く
に]: 5 +1〜150C程度の融点又は軟化点を有
するものが任意に用いられる。熱可溶融性物質の使用量
に1:、ロイコ染料1千量部に対し、O1〜50市阻部
である。本発明において好寸しく用いられる熱可溶融性
物質を示すと次の通りである。
熱可溶融+!1物質としては、融点又は軟化点がロイコ
染料よりも低いもの、通常、200C以下、好tl〜く
に]: 5 +1〜150C程度の融点又は軟化点を有
するものが任意に用いられる。熱可溶融性物質の使用量
に1:、ロイコ染料1千量部に対し、O1〜50市阻部
である。本発明において好寸しく用いられる熱可溶融性
物質を示すと次の通りである。
(1) 下記一般式(1)又は(11)で表わされる
脂肪酸アミ 1+類 11、’N II C(月t” (+)(
式中、It2は炭素数1〜30のアルキル基、It ’
、 It3は炭素数10〜30のアルキル基、R4゜
1(,5は水素又は低級アルキル基である)との」:う
な脂肪酸アミドの具体例としては、例えば、以下のよう
なものが挙げられる。
脂肪酸アミ 1+類 11、’N II C(月t” (+)(
式中、It2は炭素数1〜30のアルキル基、It ’
、 It3は炭素数10〜30のアルキル基、R4゜
1(,5は水素又は低級アルキル基である)との」:う
な脂肪酸アミドの具体例としては、例えば、以下のよう
なものが挙げられる。
デ/ルアセトアミ1、デシルゾロピオンアミ+fi、ウ
ンデシルアセトアミ]゛、ウソデシルゾロピオンアミI
S、ラウリルアセトアミIS、ラウリルゾロピオンアミ
ドゝ、l・リゾジルアセトアミド。
ンデシルアセトアミ]゛、ウソデシルゾロピオンアミI
S、ラウリルアセトアミIS、ラウリルゾロピオンアミ
ドゝ、l・リゾジルアセトアミド。
トリデシルプロピオンアミIS″、ミリスチルアセトア
ミド、ミリスチルゾロピオンアミ+fi、ペンタデシル
アセトアミドゝ、ペンタデジルプロピオンアミl:″、
・eルミチルアセトアミ1キ、ノミルミチルゾロピオン
アミド、・ξルミチルブチラミド。
ミド、ミリスチルゾロピオンアミ+fi、ペンタデシル
アセトアミドゝ、ペンタデジルプロピオンアミl:″、
・eルミチルアセトアミ1キ、ノミルミチルゾロピオン
アミド、・ξルミチルブチラミド。
ヘゾチルアセトアミド、ヘゾチルゾロビオンアミド、ス
テアリルアセトアミ1、ステアリルプロピオンアミIS
、ステアリルブチラミド、ステアリル・々レルアミド、
ステアリルカッロンアミ1:″、ステアリルラウリンア
ミ1き、ステアリル・?ルミチンアミド、ステアリルス
テアリンアミ+:。
テアリルアセトアミ1、ステアリルプロピオンアミIS
、ステアリルブチラミド、ステアリル・々レルアミド、
ステアリルカッロンアミ1:″、ステアリルラウリンア
ミ1き、ステアリル・?ルミチンアミド、ステアリルス
テアリンアミ+:。
ノナデシルアセトアミド、ノナデ/ルプロビオンアミド
、ベヘニルアセトアミド、ベヘニルゾロピオンアミド、
ベヘニルステアリンアミド、ウンデカン酸メチルアミ1
5、ウンデカン酸エチルアミ1ε、ラウリン酸メチルア
ミド、ラウリン酸エチルアミド、トリデカン酸メチルア
ミド、トリデツノン酸エチルアミ1き、ミリスチン酸メ
チルアミド、ミリスチン酸エチルアミ15、ペンタデカ
ン酸メチルアミ15、ペンタデカン酸エチルアミド、ノ
ミルミチン酸メチルアミ15.ノξルミチン酸ツメチル
アミド、・ξルミチン酸ブチルアミ1:″、ステアリン
酸メチルアミドゝ、ステアリン酸エチルアミド、ステア
リン酸プロピルアミド、ステアリン酸ゾチルアミ1と、
ステアリン酸ジメチルアミド、ステアリン酸ジエチルア
ミI:″、ステアリン酸ジブチルアミド、ノナデカン酸
メチルアミ1す、ノナデカン酸エチルアミ1ζベヘン酸
メチルアミド、オレイン酸メチルアミド、オレイン酸エ
チルアミ1す。
、ベヘニルアセトアミド、ベヘニルゾロピオンアミド、
ベヘニルステアリンアミド、ウンデカン酸メチルアミ1
5、ウンデカン酸エチルアミ1ε、ラウリン酸メチルア
ミド、ラウリン酸エチルアミド、トリデカン酸メチルア
ミド、トリデツノン酸エチルアミ1き、ミリスチン酸メ
チルアミド、ミリスチン酸エチルアミ15、ペンタデカ
ン酸メチルアミ15、ペンタデカン酸エチルアミド、ノ
ミルミチン酸メチルアミ15.ノξルミチン酸ツメチル
アミド、・ξルミチン酸ブチルアミ1:″、ステアリン
酸メチルアミドゝ、ステアリン酸エチルアミド、ステア
リン酸プロピルアミド、ステアリン酸ゾチルアミ1と、
ステアリン酸ジメチルアミド、ステアリン酸ジエチルア
ミI:″、ステアリン酸ジブチルアミド、ノナデカン酸
メチルアミ1す、ノナデカン酸エチルアミ1ζベヘン酸
メチルアミド、オレイン酸メチルアミド、オレイン酸エ
チルアミ1す。
(2) 下記一般式(R1)で示される芳香族カルボ
ン酸アミ]と類 (式中 R,6は炭素数1〜30のアルキル基、 13
− R7、R8は水素、ハロゲン、低級アルキル基又は低級
アルコキシ基であり、nはO又は1である) このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。
ン酸アミ]と類 (式中 R,6は炭素数1〜30のアルキル基、 13
− R7、R8は水素、ハロゲン、低級アルキル基又は低級
アルコキシ基であり、nはO又は1である) このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。
N−ステアリルベンツアミド、N−パルモチルー2−ク
ロロペンツアミド、N−ステアリル−2−メチルペンツ
アミド、N−ステアリル−4−メチルペンツアミド、N
−ノミルミチル−2、4−)メチルペンツアミド、N−
ベヘニルペンツアミド、N−ベヘニル−2−メチルペン
ツアミド、N−ステアリルフェニルアセチルアミ)’、
N−ベヘニルフェニルアセチルアミ1す。
ロロペンツアミド、N−ステアリル−2−メチルペンツ
アミド、N−ステアリル−4−メチルペンツアミド、N
−ノミルミチル−2、4−)メチルペンツアミド、N−
ベヘニルペンツアミド、N−ベヘニル−2−メチルペン
ツアミド、N−ステアリルフェニルアセチルアミ)’、
N−ベヘニルフェニルアセチルアミ1す。
(3) 下記一般式(IV)及び(V)で表わされる
シクロヘキシル環を有するアミ1類 (式中、R9は炭素数1〜30のアルキル基又は置換も
しくは未置換のアリール基、RIOはは水素、ハロゲン
又は低級アルキル基である)= 14− (式中 1141は炭素数1〜30のアルキル基、It
、 121ri水素、・・ロゲン又は低級アルキル基で
ある) このような化合物の具体例としては、例えば。
シクロヘキシル環を有するアミ1類 (式中、R9は炭素数1〜30のアルキル基又は置換も
しくは未置換のアリール基、RIOはは水素、ハロゲン
又は低級アルキル基である)= 14− (式中 1141は炭素数1〜30のアルキル基、It
、 121ri水素、・・ロゲン又は低級アルキル基で
ある) このような化合物の具体例としては、例えば。
以下に示すようなものが挙げられる。
N−シクロへギシルアセトアミ1?、N−シクロへキン
ルプロビオンアミlS、N−シクロヘキシルステアリン
酸アミ12、N−シクロヘキンルRンツアミド、N−ン
クロヘギンルー2−メチルベンツアミ1:′、N−シク
ロへキシル−2−クロロベンツアミ1δ、N−7クロヘ
ギンルー2゜4−ツメチルベンツアミ1δ、N−ンクロ
ヘキンルノξルミチン酸アミ1ζN−(2−クロロヘキ
フル)・々ルミチン酸アミド、N−(2−メチルシクロ
ヘギシル)ステアリン酸アミド、N−ステアリルヘキザ
ヒ1之ロベンツアミ1す。
ルプロビオンアミlS、N−シクロヘキシルステアリン
酸アミ12、N−シクロヘキンルRンツアミド、N−ン
クロヘギンルー2−メチルベンツアミ1:′、N−シク
ロへキシル−2−クロロベンツアミ1δ、N−7クロヘ
ギンルー2゜4−ツメチルベンツアミ1δ、N−ンクロ
ヘキンルノξルミチン酸アミ1ζN−(2−クロロヘキ
フル)・々ルミチン酸アミド、N−(2−メチルシクロ
ヘギシル)ステアリン酸アミド、N−ステアリルヘキザ
ヒ1之ロベンツアミ1す。
(4) 下記一般式(■)で表わされるヒドロキシ安
息香酸のフェニルエステル類 (式中、Xはハロゲン、炭素数1〜30のアルキル基も
しくはアルコキシ基、ハロゲン、置換又は未置換のアリ
ールもしくはアルアルギル基、置換又は未置換のアルア
ルキルも17くはアルアルキルオキシ基、ノノルボン酸
基又は水酸基であり、0は0,1.2又は3であり、m
は1,2又は3である) このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。
息香酸のフェニルエステル類 (式中、Xはハロゲン、炭素数1〜30のアルキル基も
しくはアルコキシ基、ハロゲン、置換又は未置換のアリ
ールもしくはアルアルギル基、置換又は未置換のアルア
ルキルも17くはアルアルキルオキシ基、ノノルボン酸
基又は水酸基であり、0は0,1.2又は3であり、m
は1,2又は3である) このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。
4−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステル、4−ヒドロ
キシ安息香酸(2−メトキンフェニル)エステル、 4−ヒドロキシ安息香酸(2−メトキシ−4−メチルフ
ェニル)エステル、 4−ヒドロキシ安息香酸(3,S−ジオキンフェニル)
エステル、 3−ヒドロキシ安息香酸(4−カルブギンフェニル)エ
ステル。
キシ安息香酸(2−メトキンフェニル)エステル、 4−ヒドロキシ安息香酸(2−メトキシ−4−メチルフ
ェニル)エステル、 4−ヒドロキシ安息香酸(3,S−ジオキンフェニル)
エステル、 3−ヒドロキシ安息香酸(4−カルブギンフェニル)エ
ステル。
4−ヒIS″ロキシ安息香酸(4−ブトキシフェニル)
エステル。
エステル。
4−ヒドロキシ安息香酸(4−クロルフェニル)エステ
ル)。
ル)。
サリチル酸(2−クロロフェニル)エステル。
ザリチルM (4−クロロフェニル)エステル、ツリチ
ル酸(2、4−ジクロロフェニル)エステル。
ル酸(2、4−ジクロロフェニル)エステル。
サリチル酸(2、6−ジクロロフェニル)エステル、
サリチル酸(2,4,6−)ジクロロフェニル)エステ
ル、 −IJ−リチル酸(2−ブロモフェニル)エステル、−
IJ−IJ チル酸(4−ブロモフェニル)エステル、
サリチル酸(2,4−ジブロモフェニル)エステル、 一!J−IJ−r−ル酸(2,6−ジ7’ロモフエニル
)エステル、 サリチル酸(2,4,6−)ジブロモフェニル) 17
− エステル、 サリチル酸(3−メチルフェニル)エステル。
ル、 −IJ−リチル酸(2−ブロモフェニル)エステル、−
IJ−IJ チル酸(4−ブロモフェニル)エステル、
サリチル酸(2,4−ジブロモフェニル)エステル、 一!J−IJ−r−ル酸(2,6−ジ7’ロモフエニル
)エステル、 サリチル酸(2,4,6−)ジブロモフェニル) 17
− エステル、 サリチル酸(3−メチルフェニル)エステル。
すl)チル酸(2、4−ジメチルフェニル)エステル、
サリチル酸(4−タージャリゾチルフェニル)エステル
、 サリチル酸(4−ターシャリアミルフェニル)エステル
、 サリチル酸(2−メトキシフェニル)エステル、t I
J チル酸(2−エトギンフェニル)エステル。
、 サリチル酸(4−ターシャリアミルフェニル)エステル
、 サリチル酸(2−メトキシフェニル)エステル、t I
J チル酸(2−エトギンフェニル)エステル。
すIJ チル酸(3−メトキシフェニル)エステル、サ
リチル酸(4−ヒドロキンフェニル)エステル 、 f IJ チル酸(4−ベンジルフェニル)エステル。
リチル酸(4−ヒドロキンフェニル)エステル 、 f IJ チル酸(4−ベンジルフェニル)エステル。
サリチル酸(4−ベンゾイルフェニル)エステル、
すIJチル酸(2−メトキン−4−アリルフェニル)エ
ステル、 サリチル酸(アルファナフチル)エステル、サリチル酸
(ベータナフチル)エステル、= 18− ザリチル酸(4−クロロ−3−メチルフェニル)エステ
ル。
ステル、 サリチル酸(アルファナフチル)エステル、サリチル酸
(ベータナフチル)エステル、= 18− ザリチル酸(4−クロロ−3−メチルフェニル)エステ
ル。
ザリチル酸(3−ヒ1?ロキシフェニル)エステル、
すIJ チル酸(4−フロベニルフェニル)エステル、
5−クロロザリチル酸(3−メチルフェニル)エステル
、 3.5−ジクrJロサリチル酸(2−ノー・キシフェニ
ル)エステル。
、 3.5−ジクrJロサリチル酸(2−ノー・キシフェニ
ル)エステル。
(5) 下記一般式(Vll)で表わされる安息香酸
フェニルエステル類 (式中、 R,”’ Vl、水素、炭素数1〜30のア
ルキル基モL、 < Bアルコキシ基、ハロケン、二1
・ロ基、ニトリル基、アシルオキシ基、置換又ハ未置換
のアリールもしくはアルアルキル基又は置換又は未置換
のアシルオキシもしくはアルアルキルオキシ基、R+4
は水素、炭素数1〜30のアルキル基もしくはアルコキ
シ基、ハロゲン、ニトロ基、ニトリル基、アシルオキシ
基、置換又は未置換のアリールもしくはアルアルギル基
、置換又は未置換のアシルオキシもしくはアルアルギル
オキシ基又はアシル基である) このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。
フェニルエステル類 (式中、 R,”’ Vl、水素、炭素数1〜30のア
ルキル基モL、 < Bアルコキシ基、ハロケン、二1
・ロ基、ニトリル基、アシルオキシ基、置換又ハ未置換
のアリールもしくはアルアルキル基又は置換又は未置換
のアシルオキシもしくはアルアルキルオキシ基、R+4
は水素、炭素数1〜30のアルキル基もしくはアルコキ
シ基、ハロゲン、ニトロ基、ニトリル基、アシルオキシ
基、置換又は未置換のアリールもしくはアルアルギル基
、置換又は未置換のアシルオキシもしくはアルアルギル
オキシ基又はアシル基である) このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。
安息香酸フェニルエステル、
安息香酸−4−メーy−ルフェニルエステル。
安息香H−2、4−、)クロルフェニルエステル、安息
香酸−2,4,6−ドリクロルフエニルエステル、 安息香酸−2−メーy−ルー4−クロルフェニルエステ
ル、 安息香酸−3−ブロムフェニルエステル。
香酸−2,4,6−ドリクロルフエニルエステル、 安息香酸−2−メーy−ルー4−クロルフェニルエステ
ル、 安息香酸−3−ブロムフェニルエステル。
安息香酸−2,4−、)ブロムフェニルエステル、安息
香酸−3−ヨー1:″フェニルエステル、安息香酸−3
−二トロフェニルエステル、安息香酸−4−メチル−2
,6−シクロルフエニルエステル。
香酸−3−ヨー1:″フェニルエステル、安息香酸−3
−二トロフェニルエステル、安息香酸−4−メチル−2
,6−シクロルフエニルエステル。
安息香酸−4−イソゾロビルフェニルエステル、安息香
酸−4−1−ブチルフェニルエステル、安息香酸4−ベ
ンジルフェニルエステル、安息香酸−4−(1−ナフチ
ル)フェニルエステル、 安息香酸−2−ペンゾイルオキシフェニルエステル、 安息香酸−4−(2’−メチル)ジフェニルエステル、 安息香酸−2−フェニルエチルオキシフェニルエステル
、 安息香酸−2−アセトキシフェニルエステル、安息香酸
−4−メトギンフェニルエステル、安息香酸−4−(4
′−メチル)フェノキシフェニルエステル、 4−メチル安息香酸フェニルエステル、4−メトキシ安
息香酸フェニルエステル、4−フエノキシ安息香酸フェ
ニルエステル、 21− 4−アセトギン安息香酸フェニルニスデル、4−メトキ
シ安息香酸−4′−メトギンフェニルエステル、 2−アセトキシ安息香酸フェニルエステル、2−ペンゾ
イルオキシ安息香酸フェニルエステル 。
酸−4−1−ブチルフェニルエステル、安息香酸4−ベ
ンジルフェニルエステル、安息香酸−4−(1−ナフチ
ル)フェニルエステル、 安息香酸−2−ペンゾイルオキシフェニルエステル、 安息香酸−4−(2’−メチル)ジフェニルエステル、 安息香酸−2−フェニルエチルオキシフェニルエステル
、 安息香酸−2−アセトキシフェニルエステル、安息香酸
−4−メトギンフェニルエステル、安息香酸−4−(4
′−メチル)フェノキシフェニルエステル、 4−メチル安息香酸フェニルエステル、4−メトキシ安
息香酸フェニルエステル、4−フエノキシ安息香酸フェ
ニルエステル、 21− 4−アセトギン安息香酸フェニルニスデル、4−メトキ
シ安息香酸−4′−メトギンフェニルエステル、 2−アセトキシ安息香酸フェニルエステル、2−ペンゾ
イルオキシ安息香酸フェニルエステル 。
2−= ) o安息香酸−4−メーy−ルフェニルエス
テル、 4−= ) o安息香+ML−4−メーy−ルフェニル
エステル、 4−投ンゾイルオキシベンゾフェノン、2−ペンツイル
オキシ−47−メチルベンゾフェノン。
テル、 4−= ) o安息香+ML−4−メーy−ルフェニル
エステル、 4−投ンゾイルオキシベンゾフェノン、2−ペンツイル
オキシ−47−メチルベンゾフェノン。
(6) 下記一般式(4)で表わされるペンゾイルオ
キシ安息香酸エステル類 (式中、R+5は水素、炭素数1〜30のアルキル基も
しくはアルコキシ基又はハロゲン、R1622− 目、炭素数1〜30のアルギル基、置換又は未置換のア
リールもl〜くけアルアルキル基である) このような化合物の具体例と17では、例えば、以−[
に示すようなものが挙げられる。
キシ安息香酸エステル類 (式中、R+5は水素、炭素数1〜30のアルキル基も
しくはアルコキシ基又はハロゲン、R1622− 目、炭素数1〜30のアルギル基、置換又は未置換のア
リールもl〜くけアルアルキル基である) このような化合物の具体例と17では、例えば、以−[
に示すようなものが挙げられる。
4−ペンゾイルオギン安息香酸メチルエステル、4−ペ
ンゾイルオギノ安息香酸エチルエステル、4−ペンゾイ
ルオギ7安息香酸−11−ゾロピルエステル、 4−ベンゾイルオキ7安息香酸ベンジルエステル、 4−ベンゾイルオキシ安息香酸フェニルエステル。
ンゾイルオギノ安息香酸エチルエステル、4−ペンゾイ
ルオギ7安息香酸−11−ゾロピルエステル、 4−ベンゾイルオキ7安息香酸ベンジルエステル、 4−ベンゾイルオキシ安息香酸フェニルエステル。
2−ベンゾイルオキシ安息香酸フェニルエステル。
4− (4’−メチルベンゾイルオキシ)安息香酸エチ
ルエステル、 4− (4’−メl−キシペンゾイルオキシ)安息香酸
エチルエステル。
ルエステル、 4− (4’−メl−キシペンゾイルオキシ)安息香酸
エチルエステル。
4−(4′−10ロペンゾイルオキシ)安息香酸エチル
エステル。
エステル。
丑だ、本発明においては、受容層に対し、多孔質填料を
含有させることができる。受容層に対して多孔質填料を
含有させる時には、転写層からの熱溶融反応成分は速や
かに受容シート側に移行し、受容シート側で画像形成が
なされると共に、少量の転写量であっても、多孔質填料
上でロイコ染料と顕色剤の発色反応が十分に行われて、
発色画像の著しい高濃度化が達成される。この場合、多
孔質填料としては、特定の吸油量を持つことが条件とな
り、具体的には、50 ml/ 100 g (J I
S K5101法による)以上、好ましくは150
m17100g以上のものが使用される。この多孔質填
料としては例えば、シリカ、ケイ酸アルミニウム、アル
ミナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン樹脂等の無機及び有機の微
粉末が挙げられ、これらの多孔質填料は顕色剤1重量部
に対し、005〜10重量部の割合で用いられ、特に、
01〜3重量部の範囲で使用することが熱感度、画像濃
度の点から好ましい。
含有させることができる。受容層に対して多孔質填料を
含有させる時には、転写層からの熱溶融反応成分は速や
かに受容シート側に移行し、受容シート側で画像形成が
なされると共に、少量の転写量であっても、多孔質填料
上でロイコ染料と顕色剤の発色反応が十分に行われて、
発色画像の著しい高濃度化が達成される。この場合、多
孔質填料としては、特定の吸油量を持つことが条件とな
り、具体的には、50 ml/ 100 g (J I
S K5101法による)以上、好ましくは150
m17100g以上のものが使用される。この多孔質填
料としては例えば、シリカ、ケイ酸アルミニウム、アル
ミナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン樹脂等の無機及び有機の微
粉末が挙げられ、これらの多孔質填料は顕色剤1重量部
に対し、005〜10重量部の割合で用いられ、特に、
01〜3重量部の範囲で使用することが熱感度、画像濃
度の点から好ましい。
支持体に対して前記転写層又は受容層を設ける場合、そ
の結合剤としては慣用のものが用いられ、例えば、 ポ
+)zニルアルコール、メトキシセルロース、ヒ1?ロ
キシエヂルセルロース、カル昶キシメチルセルロース、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアク
リル酸、デンプン、ゼラチン1.IFリスチレン、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、月?リブチルメタクリレ
ートなどのような水溶液、有機溶媒可溶性又は水性エマ
ルジョン形成性のものを用いることができる。
の結合剤としては慣用のものが用いられ、例えば、 ポ
+)zニルアルコール、メトキシセルロース、ヒ1?ロ
キシエヂルセルロース、カル昶キシメチルセルロース、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアク
リル酸、デンプン、ゼラチン1.IFリスチレン、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、月?リブチルメタクリレ
ートなどのような水溶液、有機溶媒可溶性又は水性エマ
ルジョン形成性のものを用いることができる。
本発明の感熱転写媒体は、前記した各層形成成分を水等
の溶媒と共に、++?−ルミル、アトライター等の粉砕
混合手段によって分散溶解せしめて各層形成液を調製し
、これを各支持体上に乾燥付着量03〜30g/m2と
なるように塗布することによって得ることができる。こ
の場合、熱可溶融性物質を含む転写層及び受容層は、層
形成時(乾燥時)又は層形成後、いったん熱溶融させ、
その後、凝固させる。
の溶媒と共に、++?−ルミル、アトライター等の粉砕
混合手段によって分散溶解せしめて各層形成液を調製し
、これを各支持体上に乾燥付着量03〜30g/m2と
なるように塗布することによって得ることができる。こ
の場合、熱可溶融性物質を含む転写層及び受容層は、層
形成時(乾燥時)又は層形成後、いったん熱溶融させ、
その後、凝固させる。
本発明で用いる転写シートにおいて、その表面 25−
に設ける転写層は、支持体の全表面にわたって均一に設
けたいわゆる無地(無画像)状のものであってもよく、
捷だ、あらかじめ、所要の画像状に設けたものであって
もよい。無画像の転写層を持つ転写シートは、支持体の
表面に、転写層形成液を単に塗布することによって得る
ことができる。
けたいわゆる無地(無画像)状のものであってもよく、
捷だ、あらかじめ、所要の画像状に設けたものであって
もよい。無画像の転写層を持つ転写シートは、支持体の
表面に、転写層形成液を単に塗布することによって得る
ことができる。
一方、画像状の転写層を持つものは、支持体の表面に、
転写層形成液を、凸版印刷もしくは、グラビヤ印刷法な
どにより、所要の画像(文字を含む)状に塗布すること
によって得ることができるし、あるいは前記した転写シ
ートの無画像の転写層の表面に、紙、合成紙、プラスチ
ックフィルム等の適当な支持体面を重ね、その支持体側
又は転写シート側から、タイプライタ−や鉄筆などの抑
圧手段や、熱ヘッドや熱ペン等の加熱抑圧手段により、
画像状に押圧し、転写シートの無画像の転写層を、他の
適当な支持体表面に画像状に付着させて得ることができ
る。
転写層形成液を、凸版印刷もしくは、グラビヤ印刷法な
どにより、所要の画像(文字を含む)状に塗布すること
によって得ることができるし、あるいは前記した転写シ
ートの無画像の転写層の表面に、紙、合成紙、プラスチ
ックフィルム等の適当な支持体面を重ね、その支持体側
又は転写シート側から、タイプライタ−や鉄筆などの抑
圧手段や、熱ヘッドや熱ペン等の加熱抑圧手段により、
画像状に押圧し、転写シートの無画像の転写層を、他の
適当な支持体表面に画像状に付着させて得ることができ
る。
本発明の感熱転写を行うには、例えば、画像状の転写層
を持つ転写シートを用いる場合、この転−26= 互層の而に受容シートを、その受容層が接触するように
して重ね、これを加熱ロール間を通すことによって行う
ことができ、一方、無画像の転写層を持つ転写シートを
用いる場合には、転写シートの転写層の面に受容シート
の受容層を重ね、転写シートの裏面から、ザーマルゾリ
ンターを用いて直接加熱印字することによって行うこと
ができるし、あるいd:、転写シートの転写層の面に受
容シートの受容層を市ねると共に、さらにその転写シー
トの裏面に黒色のインクで記載した原図を密着させ、受
容シート面の側から赤外線を照射し、その原図における
黒色画像部のみを選択的に高温に加熱することによって
行うことができる(なお、この場合の転写シート及び受
容/−1・はいずれも赤外線に対して透過性のものであ
ることが必要である)。
を持つ転写シートを用いる場合、この転−26= 互層の而に受容シートを、その受容層が接触するように
して重ね、これを加熱ロール間を通すことによって行う
ことができ、一方、無画像の転写層を持つ転写シートを
用いる場合には、転写シートの転写層の面に受容シート
の受容層を重ね、転写シートの裏面から、ザーマルゾリ
ンターを用いて直接加熱印字することによって行うこと
ができるし、あるいd:、転写シートの転写層の面に受
容シートの受容層を市ねると共に、さらにその転写シー
トの裏面に黒色のインクで記載した原図を密着させ、受
容シート面の側から赤外線を照射し、その原図における
黒色画像部のみを選択的に高温に加熱することによって
行うことができる(なお、この場合の転写シート及び受
容/−1・はいずれも赤外線に対して透過性のものであ
ることが必要である)。
本発明におけるこのような感熱転写においては、前記の
操作を、同一の転写ノートを用い、繰返し行うことによ
り、多数枚のコピーを容易に得ることができる。寸だ、
多色のコピーを得る場合には、異なる色調のロイコ染料
を発色も成分とした転写シートを作成し、例えば青色の
ロイコ染料による転写シートと赤色のロイコ染料による
転写シートを作成し、同一の受容シート上に転写により
転写画像を形成すれば、同一シート上に青色と赤色の発
色画像が形成できる。
操作を、同一の転写ノートを用い、繰返し行うことによ
り、多数枚のコピーを容易に得ることができる。寸だ、
多色のコピーを得る場合には、異なる色調のロイコ染料
を発色も成分とした転写シートを作成し、例えば青色の
ロイコ染料による転写シートと赤色のロイコ染料による
転写シートを作成し、同一の受容シート上に転写により
転写画像を形成すれば、同一シート上に青色と赤色の発
色画像が形成できる。
本発明においては、ロイコ染料とその顕色剤とを、別々
の支持体上に含有せしめているので、従来の感熱紙に見
られたようなその製造時や保存時における発色カブリの
問題は全く生じず、さらに、得られたコピーは、その非
画像部には顕色剤のみが存在するだけで、ロイコ染料は
存在しないとどから、これを加熱しても発色は生じない
(即ち、完全定着性のものである)。また、少量の加熱
エイ・ルギーに」=つて高濃度画像が得られかつ、多数
枚のコピーが得られるため、経済的でもある。
の支持体上に含有せしめているので、従来の感熱紙に見
られたようなその製造時や保存時における発色カブリの
問題は全く生じず、さらに、得られたコピーは、その非
画像部には顕色剤のみが存在するだけで、ロイコ染料は
存在しないとどから、これを加熱しても発色は生じない
(即ち、完全定着性のものである)。また、少量の加熱
エイ・ルギーに」=つて高濃度画像が得られかつ、多数
枚のコピーが得られるため、経済的でもある。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例1
クリスタルノミイオレットラクトン 20gN−ステ
アリルベンズアミド 20gエチルセルロース(
5%水溶液) 50 g水
200gより成る組成物
をボールミルを用いて24時間分散した後ワイヤー・ζ
−を用いて25g/m”のタイプ用紙の表面に塗布乾燥
しく封着iit 2 g / 【1’ ) 、次いでN
−ステアリル竪ンズアミ1之の融点(86r)以上の温
度(100tZ’ )にて熱処理を行い転写紙(A−1
)を得た。
アリルベンズアミド 20gエチルセルロース(
5%水溶液) 50 g水
200gより成る組成物
をボールミルを用いて24時間分散した後ワイヤー・ζ
−を用いて25g/m”のタイプ用紙の表面に塗布乾燥
しく封着iit 2 g / 【1’ ) 、次いでN
−ステアリル竪ンズアミ1之の融点(86r)以上の温
度(100tZ’ )にて熱処理を行い転写紙(A−1
)を得た。
一方、
4−ヒドロキシ安息香酸ローブチルエステル 20
gN−ステアリルベンズアミド 20gシリカ微
粒子 20gポリビニルアルコー
ル(10%水溶1) 20g水
100gより
成る組成物をボールミルを用いて24時間分散した後ワ
イヤーパーを用いて」二装置(52g/m2)の表面に
塗布乾燥しく付着M3g/m2)、次いでN−ステアリ
ルベンズアミI3の融点(86C)以上の温度(100
℃)にて熱処理を行い本発明の受容紙 29− を得た(受容紙B−1)。比較の為に前記熱処理を行わ
ない他は同様にして受容紙を作成した(受容紙C−1)
。更に比較の為にN−ステアリルベンズアミドを除いた
他は同様にして転写受容紙を作成した(受容紙C−2)
。この様にl〜で得だ各受容紙の受容層に転写紙の染料
層を接触させ、供給紙の裏面よりザーマルヘッドを内蔵
したザーマルプリンターを用いて印字した。得られた転
写画像濃度をマクベス濃度計(11,D−514)を用
いて測定した。その値を表−1に示す。
gN−ステアリルベンズアミド 20gシリカ微
粒子 20gポリビニルアルコー
ル(10%水溶1) 20g水
100gより
成る組成物をボールミルを用いて24時間分散した後ワ
イヤーパーを用いて」二装置(52g/m2)の表面に
塗布乾燥しく付着M3g/m2)、次いでN−ステアリ
ルベンズアミI3の融点(86C)以上の温度(100
℃)にて熱処理を行い本発明の受容紙 29− を得た(受容紙B−1)。比較の為に前記熱処理を行わ
ない他は同様にして受容紙を作成した(受容紙C−1)
。更に比較の為にN−ステアリルベンズアミドを除いた
他は同様にして転写受容紙を作成した(受容紙C−2)
。この様にl〜で得だ各受容紙の受容層に転写紙の染料
層を接触させ、供給紙の裏面よりザーマルヘッドを内蔵
したザーマルプリンターを用いて印字した。得られた転
写画像濃度をマクベス濃度計(11,D−514)を用
いて測定した。その値を表−1に示す。
表 −1
表−1から明らかな様に本発明品(B−1)は比較例(
c−1,0−2)に比べ画像濃度が優れている。
c−1,0−2)に比べ画像濃度が優れている。
実施例2
実施例1の転写紙(A−1,)及び各受容紙(B−1。
0−1.0−2)を用い1受容紙に転写紙の染料層を
30− 接触させ供給紙の裏面より100Cの熱ロールの間を通
過させ転写画像を得る。得られた受容紙の濃度をマクベ
ス濃度用を用い測定した後前回使用し/こ同一の転写紙
を用い、新しい受容紙に転写画像を得ていく。順次この
作業を繰り返1〜.1枚目の濃度が41.’Iられなく
なる迄転写を行い多枚数の転写画像を得、それらのaI
uをマク4スa度泪(ItJ)−514)を用いて測定
l〜だ。その値を表−2に示す。
30− 接触させ供給紙の裏面より100Cの熱ロールの間を通
過させ転写画像を得る。得られた受容紙の濃度をマクベ
ス濃度用を用い測定した後前回使用し/こ同一の転写紙
を用い、新しい受容紙に転写画像を得ていく。順次この
作業を繰り返1〜.1枚目の濃度が41.’Iられなく
なる迄転写を行い多枚数の転写画像を得、それらのaI
uをマク4スa度泪(ItJ)−514)を用いて測定
l〜だ。その値を表−2に示す。
表−2の結果から、本発明品(B−1)は比較例((3
−]、(L−2)に比べ多枚数焼きが優れていることが
わかる。
−]、(L−2)に比べ多枚数焼きが優れていることが
わかる。
特許出願人 株式会社リコー
代理人 弁理士 池浦敏明
31−
465−
Claims (1)
- (1)ロイコ染料と熱可溶融性物質を主成分とする転写
層を有する転写シートと、該ロイコ染料に対する顕色剤
と熱可溶融性物質を主成分とする受容層を有する受容シ
ートとからなり、該転写層及び受容層に含まれる熱可溶
融性物質は、それらの転写層及び受容層の形成時又は形
成後において、−産熱溶融されていることを特徴とする
感熱転写媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57145179A JPS5935983A (ja) | 1982-08-20 | 1982-08-20 | 感熱転写媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57145179A JPS5935983A (ja) | 1982-08-20 | 1982-08-20 | 感熱転写媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5935983A true JPS5935983A (ja) | 1984-02-27 |
Family
ID=15379250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57145179A Pending JPS5935983A (ja) | 1982-08-20 | 1982-08-20 | 感熱転写媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5935983A (ja) |
-
1982
- 1982-08-20 JP JP57145179A patent/JPS5935983A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0157679B2 (ja) | ||
JPS59232892A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS5935983A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS59111891A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS60116492A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS61291184A (ja) | レ−ザ−記録方法 | |
JPH025193B2 (ja) | ||
JPS6270089A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS6085987A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS60101078A (ja) | 画像記録方法 | |
JPS59131490A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS6071291A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS61188191A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS6063194A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS5933187A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS5976291A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS61188190A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS5933185A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS5933186A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS5935986A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS59192593A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS6071290A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPH0219797B2 (ja) | ||
JPS5952691A (ja) | 感熱転写媒体 | |
JPS6071287A (ja) | 感熱転写媒体 |