JPS5933185A - 感熱転写媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は高濃度の画像が得られ、かつ多数回の転写画像
が得られる感熱転写媒体に関するものである。

従来、感熱転写媒体としては、熱昇華性染別層を支持体
上に設けた転写シートと該シート裏面からの熱印字によ
って昇華性染料画像を受容する受容シートからなるもの
や、熱可融性物質と顔料や染刺の転写層を支持体に設け
た転写シー１・と受容シートとを組合せたものが知られ
、前者のものは、・熱昇華性染料を使用するため、受容
シーｌ・上の染旧画像が保存性に劣り、転写画像上にオ
ー・々コートを施さなければならず、丑だ後者のものは
、熱可融性物質中に顔料あるいｄ：染料を分散［一た転
写層であるため、高濃度画像を得る目的で多・量の顔？
料を含捷せると転写効率が低くなり、結果的に高濃度画
像が得にくくなる他、さらに熱感度を」二げ？るため、
？多量の熱可融性物質を？使用した場合は、多量の熱可
融性物質が受容シー１・側に移行するため、？転写シー
トと受容シー１・を剥離する際、スムーズに剥離せず、
細線の画像部が不鮮明となる等の欠点があった。・ 一方、熱により相互に反応して発色する物質をそれぞれ
別々の支持体」二に担持せ１〜め、との担持層を相対向
接触せしめて熱印字を行う感熱転写媒体も知られている
が、この種のものは、反応型であるがために、対面接触
時、単に転写層が受容層に移行するだけでは十分な発色
反応が行われず、低濃度画像となるし、十分な反応を促
進する目的．：．．で、加熱条件を、より高蝉、長時間
の熱印字とすれ．ば、受容？フート？」二ｔＤ”’誦像
はより高濃度画像どなるものの、転写シート上において
も発．？色反応が進行−１〜、画像形成が起るという欠
点．で認められる。′？本発明は前述の種々の感熱転写
媒体に比較して、より高熱感度、かつ高濃度画像が得ら
れる感熱転写媒採を提？供すると共に、転写層から受容
層への少量の染料成分の移行によって多数回の高濃度転
写画像が得られる感熱転写媒体の提供を目的とする。

即ち、本発明によれば、ロイコ染料を主成分とする転写
層を有する転写シートと．、ロイコ染料に対する顕色剤
を主成分とする受容？層を有する受容シートとからなり
、前記転写層及び受容層のうち少なくとも転写層に：ば
熱可溶融性物質？が＊まれ、かつ該熱可溶融性物質は、
層形成時又は層形成後において、一度熱溶融されている
ことを特徴とする感熱転写媒体が提供される。

本発明の感熱転写媒体は、転写シートに対し受：・．．
寮．シー１・をその受容層が転写シートの転写層に接，
，，−１ｊ，：，ｄｉ／ｉ；．ようにして重ね、転写シ
ート裏面あるいは？受？容シート裏面からの熱印字によ
って、受容ンー：ト表面に所望め兇色画像が形成される
が、転写層：・羨は熱ッ溶融性物質，、添加？さ五、昌
、ｔ””ｔｏも。

は層形成時又は層形成後において熱可溶融性物質の融点
以上の温度の熱処理を受け、一度熱溶融さ．れ不い．る
ことかＩ’？、．．．輯写．に際しての熱感度は著しく
高められ、受容シー１・上に悴那濃．席の１発色画像が
形成される。

本発明で用いる．転写シー１・は、．紙、合成紙、プラ
スチックフイルム．等の支：持体上にロイ？コ染料及び
熱可溶融性物質を主成分とす・る転′零層″（染料層）
・を設？ｉた１の？で？あるがＪｌ？どの場合のロイコ
染料としては、？従来より？感圧紙や感熱紙に対して用
いられてきだも．のがいずれも適用でき、’：ＩＪ””
’７エール”，ｌ”ｆｉ７系、ン）２鼻シル氷、・？７
。７ヵア，７系、オーラミン系、スピロピラン系のもの
が好ましく適用される。これらのロイコ染料の具体例を
以下に示す。

３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）一フタリ
ド ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）一６−ジ
メチルアミノフタリＰ（別名クリ．スタルノ９イオレッ
トラクトン）． ３，３−ビス（ｐ−１メチルアミノフエニル）一６−）
エチルアミノフタ１八ド ３Ｉ３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−ク
ロルフタリｒ ３，ｌ３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフエニル）フタリ
Ｐ ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン ３−（，Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−．７
−（Ｎ，Ｎ−ジペンジルアミノ）フルオラン ３−ノメチルアミンー５，７−ジメチルフルオラン ３−ジエチルアミノー７−メチル．フルオラン３−ジエ
チルアミンー７，８−ペンズフルオラン ３−ジエチルアミノー６−メチル−７−クロルフルオラ
／ ３−ピロリノノ−６−メチル−７−アニ：リノフルオラ
．７１′一′？ ２−｛Ｎ一（３′一トリフルオルメチルフエニル）ナミ
ノ｝−６−ノエチルアミノフ？ルオラン２＝（３，ｅ−
ビス（ジ至チルアミノ）−９＝（，ｏ”−クロルアニリ
ノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝・． ３−ジエチルアミノー７−（ｏ−クールア＝リノ）フル
オラン ３−ジブチルアミノー７−．（．’ｏ−クロルアニリノ
）７ルオラン？？ ３＝Ｎ−メチルーＮ−ア５：ルアミノ′−６−メチル−
７−アニリノフルオラン ３・一Ｎ−メチルーＮ−シクロペキシルアミノー６−メ
チル−７−アニリノフルオラン ３−（２’−ヒドロキシ−４７−ジメチルアミノ・フエ
ニル．）寸３−（・２′−メトキシ−５，／ｐロルフエ
ニル）フタリ１ ３−（２！’−ヒドロキシ−４７−ノメチルアミノフエ
ニル）−３−（２’−メトギシ−５７−二１・口？フエ
ニル）フタリＰ ３−（２’−ヒドロキシ−４７−ジエチルアミノフエニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５′−メチルフエニル）
フタリド ３−（２’一メ１・キシ−４７−ジメチルアミノフェニ
ル）−”３−（２’−ヒＩＳロキシー４′−クロルー５
’−）チルフエニル）フタリト４？ 本発明においては、前記ロイコ染料は、支持体に対ｊ一
、通常ｏ．ａ〜３０１７ｍ２、好ましくは０５′〜５ｏ
ｙ／ｍ”程度の割合で用いられる。

本発明で用いる受容シ一トは、紙、合成紙、プラスチッ
クフイルム等の支持体上に、該ロイコ染料に対する顕色
剤を含有する受容層を設けたものである。この場合、顕
色剤としては、電子受容性物質、例えばフェノール性物
質、有機酸又はその塩もしくはエステル等が適用され、
実用性の点からは、好ましくは融点２０６℃以下のもの
が適用される。本発明で好ましく適用される顕色剤の具
体例を以″「に示子。？な昼、カッ」内あ数字は融点を
ボす。″′？・？ ４−”ｌｅ’ｒｔニゾ？チ？ルフ１ノール（９ｓ）’Ｊ
’”４Ｌｌｅ”Ｎｏギンジフエニルエニテル（８’４．
）、’Ｉ−）−フ１・ール（９８）、２−ナフトニル（
ｌ２１）、ンチルー４・−ア１ｓユキッベ，ゾエニ１、
（１３？）、４．”’Ｌ４一口？キシア士トフエノン（
１”””Ｏ”；ａ’）、２．２’−ジヒＰ口？キシジフ
エニル王一テル（７”９’）、４−フェニルフェノール
（１６６）、４−１ｅｒＬ−オクチル力テコール（１’
０”９）、２，２′−ジ？ヒＰ−キミジフェニル（ｌｏ
ａ．）、４，４′−メチレンビスフェノール”’（］６
０）、２，２′−メチレンピス（４−クロロフェノール
）（１６４）、２，２′−メチレンビス（４−メチルー
５−ｔｅ＋１−プチルフェノール）（１２５）、４，４
′一イソゾロ♂リデンジフェノール（ｘ’ｓ６）：４．
４’一イジプロぎリデンビス（２−クロロフェノール）
（９０）、４，４′−イソプロビリデンビス（２，６一
ジプロモフェノール）（１７２）、４，４′−イソプロ
ピリ？ンビス（２＝’ｔｅ目」ブチルフェシール）（１
．１０）、４，４′−イソプロ？ピリデンビス（２一メ
チルフェノール）（１３６’）、４，４′−インゾロビ
リデンビス（２．６−７１′・メチルフェノール）（１
．６８）、４．４’−ｓｅｅ−プチリデンジフェノール
（ｔ１９）、４，４′−セカンダリープチリデンビス（
２−メチルフェノール）（１４２）、４．４’一シクロ
へキシリデンノフェノール（１８０）、４，４′−シク
ロへキンリデンピス（２−メチルフエノー．ル）（１８
４）、サリチル酸（１６３）、ザリチル酸メタトリルエ
ステル（７４）、サリチル酸フエナシルエステル（ＩＩ
ＯＬ４−ヒドロキシ安息香ｅメ１チルエステ？ル（１３
１）、４−ヒドロキシ安息香酸エチルエステル（１１６
）、４−ヒ１ロキシ安息香酸プロビルエステル（９８）
、’４”−ヒドロキシ安息香酸インゾロビルエステル（
８６）′、４−ヒドロキシ安息香酸プ，チルエステル（
７１）、４Ｔ−ヒＰロキシ安息香酸インアミルエステル
（５０）、４−ヒ１口キシ安息香酸フエニルエステ？ル
（１７８）、４一ヒドロキシ安息香酸ベンνルエスプル
（１ｉｌ：）、４−ヒ１？ロキシ安息香？酸シクロヘキ
シルエステル（１１９）、５−ヒ＋’＝ロキシサリチル
酸（２０（＋）、５−クロノ１サリチル酸（１７２）、
３−クロルザリチル酸（１’７８）、チオサリチ？ル酸
（１６７１．）、２一クロロ−５一旦トロ安息香酸（１
６５Ｌ４−メトキシフェノール（５３）、２−ヒドロキ
シペ／ジルアルコール（８７）、２．５−ジメチルフェ
ノール（’７５）、安息香酸（１２２）、オルトトルイ
ル酸（１０７）、メタトルイル酸（１１１）、一ξラト
ルイル酸（４ｓｉ）、オルトクロル安息香酸（１４２）
、メタオキン安息香酸（”２００）、２．４−ジヒドロ
キンアセトフエノン（９７）、レゾルシノール・モノペ
ンゾエート’（ｔａｓ）”、４−ヒ１ロキシベンゾフエ
ノン（１’ａａ’）、”２．４ニノヒ１口キシペンゾフ
エノン（１４４Ｌ２−ナフトイツクリアジ／′ド（１８
４）、１一嘔Ｐロキシー２−ナントイックアシンｌ−”
（１９５）、３．４−ジヒドロキシ安息香酸エチルエス
テル（１２８）、３．４−．）ヒＰロキシ安息香酸フエ
ニルエステル（１８９）、４−ヒ１口キシゾ口ピオフエ
ノン（１５０）、サリシルサリシレー｝（１４８Ｌフタ
ル酸モノＫンジルエステルまた、本発明において、転写
層及び必要Ｋｔ．し受容層に含有させる熱可溶融性物質
としては、融点又は軟化点がロイコ染料よりも低いもの
、通常、２００℃以下、．好ましくぱ苧０−１５０’Ｃ
程度の融点又は軟化点を有するものが任意に用いられる
。

熱可溶融性物質の使用量は、ロイコ染別１重１け部に対
しＯ．１〜５０重量部である。本発明において好ましく
用いられ．る熱可溶融性物質を示すと次の通りである。

（１）下記一般式（Ｉ）又は（■）で表わされる脂肪酸
アミ１類 ＲＩＮＩ］ＣＯＲ，２（■） （式中、Ｒ１２は炭素数１〜３ｏのアルキル基、ＲＺＢ
３は炭素数１．ｏ〜３０のアルキル基、Ｒ４，Ｂ．５は
水素又は低級アルキル革である）このような脂肪酸アミ
１の具体例としては、例えば、以下のようなものが挙げ
られる。

デシルアセトアミｌξ、デシルプロピオンアミＰ，ウン
デシルアセトアミド、ウンデシルプロビオンアミ１、ラ
ウリルアセｉ・アミ１５′、ラウリルプ口ビオンアミド
、トリデシルアセトアミ１之、トリデシルプロピオンア
ミド、ミリスチルアセ１・アミド、ミリスチルプロピオ
ンアミ１之、ペンタデンルアセトアミｐＸペンタデシル
プロピオンアミＩＦ１・ぐルミチルアセトアミＩＦ、・
ξルミチルプロピオンアミド、ノξルミチルブチラミド
、ヘプチルアセ｝・アミド、ヘゾチルゾ口一オンアミド
、ステアリルアセ１・アミ１：″、ステアリルプロピオ
．ンアミＰ１ステアリルゾチラミ１、ステアリルノζレ
ルアミド、ステア．リルカプロンアミＰ１ステアリルラ
ウリンアミＰ１ステアリルノξルミチンアミド、ステア
リルステアリンアミ１、イナデシルアセトアミ］：′、
ノナデシルプロピオンアミ．；ｓ、ヘヘニルア七トアミ
１サ、ペヘニルゾ口ビオンアミ１５、ペヘニルステアリ
ンアミド、ウィデカン酸メチルアミ１？、ウンデカン酸
エチルてミＩＦ１ラウリ．ン酸メチル．．アミＰ１ラウ
リン酸エチルアミド、トリデカン酸メチルアミド、１・
リデカン酸エチルアミド、ミリスチン酸メチルアミＰ１
ミリスチン酸エチルアミド、Ｋンタデカン酸メチルアミ
ド、ペンタデカン酸エチルアミＦ＋，，（２ルミチン酸
メチルアミ１？、・ぐルミチン酸ジメチルアミｌ？、ノ
ξルミチン酸プチルアミト：．、ステアリン酸メチルア
ミド、ステアリン酸エチ：ルアミＰ１ステてリン酸プロ
ピルアミ．．ｌ７１ステア．リン酸プチルアミド、ス．
テアリン酸ジメチルアミド、ステアリン酸？．エチ．ル
アミド、ステアリン酸ジブチルアミト、ノナデカン酸．
メチルアミ｝４１ノナデカン酸エチルアミト、ペヘン酸
メチルアミド、オレイン酸メｆｚレアミ１、オレイン酸
エチルアミＰ０ （２）下記一般式（ＩＩＩ）で示され．る芳香族カルゼ
ン酸アミＰ類 （式中、ＲＯは炭素数１〜３０のアルキル基、Ｒ，？，
Ｂ８は水素、・・ロゲン、低級アルキル基又は低１級ア
ルコキシ基であり、ｎは０又は１である）このような化
合物の具体例としては、例えば以下に示すようなものが
挙げあれる。

Ｎ−，ステアリルペンツアミ１、Ｎ−・ｑルミチ＃．−
２−＝ク．ロロペンツアミＰ、Ｎ−ステアリルー２−メ
トキシペンツアミ．ｐ，Ｎ−ステアリルー４−メチルベ
ン．ツアミ・ド、Ｎ一ノξルミチルー・２，，４−シメ
・チルベンツ．アミ１、Ｎ−ベへニルペ．ンッ．アミ１
♂、Ｎ−ペヘニル−２−メチルベンツアミ，Ｆ’、，．
，Ｎ−ステアリルフエニ・ルアセチルアミ．．．Ｐ、．
Ｎ−ペヘニ．ルブエニルアセチルアミド。：（３）下記
一般式（ニ）及び（ｖ）で表わされるシクロヘキ．シル
環を．有するアミ．Ｐ類． （式中、Ｒ９．は炭素．数１〜３．０の．アルキル基又
は置換もしくは未置換のフエニル基，ＲＩＧは水素、ハ
ロゲン又は低級アルキル基．である）（式中、凡１１ぱ
炭素数１〜３０のアルギル蒸、Ｒ，＋２は水素、・・ロ
グン又は低級アルキル基である）このような化合物の具
体例としては、例えば、以下に示すようなものが挙げら
れる。

Ｎ−シクロへキシルアセトアミＹ，Ｎ−シクロへキシル
ゾ口ビオンアミド、Ｎ−シクロヘギンルステアリン酸ア
ミド、Ｎ−シクロへキシルペンツアミド、Ｎ−シクロへ
キ７ル−２−メチルベンツアミド、Ｎ−シクロへキシル
−２−クロロペンツアミド、Ｎ−シクロへキシル−２．
４−ジメチルペンツアミド、Ｎ−シクロへキシルノξル
ミチン酸アＳＹ、Ｎ−（２．＝４口口ヘキシル）ノξル
ミチン酸アミド、Ｎ−（２−メチルシクロヘキシル）ス
テアリン酸アミｐ、Ｎ−ステアリ亡ヘキサヒ１已ペンツ
アミド。．（４）下記一般式酵）で表わされるヒＰ口キ
シ安息香酸ノフエニルエステル類１ （式中、Ｘは・・ロゲン、炭素数１〜ｉｏのアルキル基
もしくはアルコキシ基、ハロゲン、置換又は未置要のア
リールもしくはナルアル牟ル基、置換又は未置換のアリ
ールオキジもしくはアルアルキルオキシ基、カルボン酸
基又は水酸基士あり、ｎはＯ’＋１．２又は３であり、
ｍは′１，２又は３である）′ こめような化合物の具体例と・しては、例えば、以下に
示すようなものが挙げられる。

４−ヒ戸ロギシ安息香酸フエニルエステル、４−ヒ１？
ロキシ安息香酸（２−メｌ・キシフ玉ニル）エステル、
４−ヒドロキシ安息香酸（２−メト？ギシ−４−メチル
フエニル）エステル、４一ヒＰロキシ安息香酸（３．５
−ジオキシフエニル）エステル、３−ヒドロキシ安息香
酸（４＝カル昶ギシフエニル）エステル、４−ヒ１ロキ
シ安息香酸（４−ゾトキシフエニル）エステル、４−ヒ
ドロキシ安息香酸（４−クロルフエニル）エステル、サ
リ？チル酸（２−クロロフエニル）エステル、サリチル
酸（４−１口口フエニル）エステル、サリチル酸（２；
．４−ジクロ口フエニル）エステル、サリ？チル酸（２
．６＝シクロロフエニル）エステル、サリチル酸（２，
４．６＝ト１）クロロフエニル）エステル、サ？リチル
酸（２＝７”ロモフエニル）エステル、サリチル酸（４
−プロモフエニル）．エステル、サリチル酸（２．，４
−ジゾロモフエニル）エステル、’サＩＪチ．４酸”’
（２’＋６’−．Ｊプロモフエニル）エステル、サリチ
ル酸（２，４，′６−トリゾｊモフエニル）エステル、
サリヂル酸（３−メチルフエニル）エステル、’−’ｌ
ｊ−ＩＪｆル酸（２，’４”＝＝シメチルブエニル）エ
ステル、ザリチ・ル酸（４−ターシャリ：プチルフエニ
ル）エステル、サリチル酸（４−タ−シャ＋）アミルフ
エニル）エステル、サリチル酸・（２−メトキシフエニ
ル）エステル、サリチル酸（２−エトキシフエニル）エ
ステル、サリチル酸（３−メ１・キジフエニル）エステ
ル、サリチルＥ１２（４−ヒＰロキシフ霊ニル）エステ
ル、ザリチル酸（４−ペンジルフエニル）王ステル、サ
リチル酸（４−ペンゾイルフエニル）エステル、サリチ
ル酸（２−メトキシ−４−アリルフエニル）エステル、
サリチル酸（アルファナフチル）エステル？、ザリチル
酸（ベータナフチル）エステル、サリチル酸（４−クロ
ロ−３−メチルフエニル）エステル、ザリチル酸（３−
ヒドロキシフエニル）エステル、サリチル酸（”４−，
，。イーｙ＊７．＝ｃ−／ｌ／”）ｘＺヵ７．、５？一
，００ｆｌＪｆ＃酸（３−メｆルフエニル）エステ？ル
、３，？５−ジクロロサリチル酸（２−メトキクフ？エ
ニル）エス針ル。

（５）下記一般式（ホ）で表わさ″れる？安息香酸フエ
＝ルエステル類？ （式中、几１３ぱ水素、炭素数１〜３０のアルキ／１４
モＬｌｊ：アルコキシ基、ハロゲン、ニトア基、二１・
リル基、アシルオキシ基、置換又封未置換のアリールも
しくはアルアルキル基又は置換又は未置換のアリールオ
キシもしくはアルアルキルオキシ基、Ｒ１４は水素、炭
素数１〜３０のアルキル基もしくはアルコキシ基、ハロ
ゲン、ニトロ基、二１・リル基、アンルオギシ基、置換
又は未置換のアリールもしくはアルアルギル基、置換又
は未置換の７リールオキシもしくはアルアルキルオキシ
基又はアシル基である）このような化合物の具体例とし
ては、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。

安息香酸７エニルエステル、安息香酸−４＝メチルフエ
ニルエステル、安息香酸−２，４一ジクロルフエニルエ
ステル、安息香酸−２．４．６−トリクロルフエニルエ
ステル、安息香酸一２−．７’ｆルー４−クロルフエニ
ルエステル、安息香酸７３−プロムフエニルエステル、
安息香酸−２．４−）プロムフエニルエステル、安息香
Ｈ−３−ヨードフエニルエステル、安息香ｅ−３一二ト
拓フエニルエステル、？安惠香’７−１・−メｆルー２
．６−．）クロルフエニルエステル、安，ｔ蕃酸−４−
イソゾロビルフ？エニルエステル、委息香酸二４”ｔ＝
”’ｉチルフエニルエステル、安息香酸−４−ペン〉ル
フエニルエ豆テル、安息香酸−４−（ビーナフチル）フ
呈ニル蘂ステル、安息香酸２；ンゾイルオキシフ王ニル
エス芙ル、安息香酸−４’−（２′−冫チル）ジフエニ
ルエステル、安息香酸−２−フェニルエチルオキシフエ
ニルエステル、安息香酸−２−ア七トキシフエニルエス
テル、安息香酸−４−メトキシフエニルエステル、安息
香＝−４−１（４’一メチル）フエノキシフエニルエス
テル、４：一メチル？安息香酸フエニルエステル、′４
−メトキシ安息香酸フエニルエステル、４−フェノキシ
安息香酸フエニルエステル、４−アセトキシ安息香酸フ
エニルエステル、４−メトキシ安息香酸−４’／−メト
キシフエニルエステ’Ａｙ、２’−７セトキシ安息香酸
フエニしレエステル、２−ペンソイルオキシ安息香酸フ
エニルエステル、２−ニトｔ’安息香酸−４−メチルフ
エニルエステル、４−＝ト０安息香ｅ／−４−メチルフ
エニルエステル、４−ベンゾイルオキシ．ペンゾフエノ
ン、２−ペンゾイルオキシ−４７−メチルベンゾフエノ
ン。

（６）下記一般式（Ｖｌｌｌ）で表わされるペンゾイル
オキシ安息香酸エステル類 （式中Ｂ＋５は水素、炭素数１〜３０のアルキル基もし
くはアルコキシ基又はノ・ロゲン、Ｒ１６は炭素数１〜
３０のアルキル基、置換又は未置換のアリールもしくは
アルアルキノ七基である）このような化合物の具体例と
しては、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。

４−ペンゾイルオキシ安息香酸メチルエステル、４−ペ
ンゾイルオキシ安息香酸エチルエステル、４−ペンゾイ
ルオキシ安息香酸一〇一プロビルエステル、４−ペンゾ
イルオキシ安息香酸ペンジルエステル、４−ペンゾイル
オキシ安息香酸フエニルエステル、２−ペンゾイルオキ
シ安息香酸フエニルエステル、４−（４’−メチルヘン
ソイルオキシ）安息香酸エチルエステル、４−（．４’
一メトキシペンゾイルオキシ）安息香酸エチルエステル
、４−（４′−クロロペンゾイルオキシ）安息香酸エチ
ルエステル。．・・まだ、本発明においては、受容層に
対し、多孔質填料を含有させることができる。受容層に
対して多孔質填料を含有させる時には、転写層からの熱
溶融反応成分は速やかに受容シート側に移行し、受容シ
ート側で画像形成・がなされると共に、少量の転写量で
あ．つても、多孔質填料上でロイコ染料と顕色剤．の・
発色反応が十分に行われて、発色画像の著しい高濃度化
が達成される。．この場合．、多孔質填料としては、特
定の吸油量を持つことが条件となり、具体的には、５０
ｔａｌ／ＩＱＯ’ｇ（Ｊ．．ＩＳＫ−５１０１法による
）以上、好ましくは１５０ｍｌ／１００ｇ以」ニのもの
が使用される。この多孔質填料としては例えば、シリカ
、ケイ酸アルミニウム、アルミナ、水酸化アルミニウム
、水酸化マグネシウム、尿素一ホルマリン樹脂、スチレ
ン樹脂等の無機及び有機の微粉末が挙げられ、これらの
多孔質填料は顕色剤１重量部に対し、０．０５〜ＩＯ重
量部の割合で用いられ、特に、０，１〜３重量部の範囲
で使用することが熱感度、画像濃度の点から好ましい。

支持体に対して前記転写層又は受容層を設ける場合、そ
の結合剤としては慣用のものが用いられ、例えば、ポリ
ビニルアルコール、メトキシセルロース、ヒＰロキシエ
チルセルロース、カルゼキシメチルセルロース、ポリビ
ニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸
、デンゾン、ゼラチン、ポリスチレン、塩化ビニルー酢
酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレニトなどのよ
うな水溶性、有ａ溶媒可溶性又は水性エマルジョン形成
性のものを用いることができる。

本発明の感熱転写媒体は、前記した各層形成成分を水等
の溶媒と共に、ヂールミル、アトライタ一等の粉砕混合
手段によって分散溶解せ（一めで各層形成液を調製し、
？これを各支持体上に乾燥付着量０３〜３ｏ．ｇ’／ｍ
”となるように塗布することたよって得るズとができる
。この場合、熱可溶融性物質を含む転写層は、層形成時
（乾燥時）又は層形成後、いったん熱溶融させ、その後
凝固させる。

本舛明で用いる１臀写シ一トにおいて、その．表向に設
ける１転写層は、支持体の全表面にわたって均一に設け
たいわゆる無地（無画像｝状のも夕であってもよく、ま
た、あらかじめ、所要の画像状に設けたものであっても
よい。無画像の転写層を持つ転写シートはく支持体の表
面に、？転写層形成液を単に塗布することによって得る
ことができる。

一方、画像状の転写層を持つものは、支持体の表面に、
転写層形成液を、凸版印刷もしくは、グラビヤ印刷法な
どにより、所要の画像（文字を含む）状に塗布すること
によって得ることができるし、あるいは前記した転写シ
ートの無画像の転写層の表面に、紙、合成紙、プラスチ
ックフイルム等の適当な支持体面を重ね、その支持体側
又は転写シ一ト側から、タイプライターや鉄筆などの抑
圧手段や、熱ヘッドや熱ペン等の加熱抑圧手段により、
画像状に押圧し、転写シートの無画像の転写層を、他の
適当な支持体表面に画像状に付着させて得ることができ
る。

本発明の感熱転写を行うには、例えば、画像状の転写層
を持つ転写シートを用い？る場合、この転写層の面に受
容シートを、・その受容層が接触するようにして重ね、
これを加熱ロール間を通すことによって行うことができ
、一方、無画像の転写層を持つ転写シートを用いる場合
には、転写ジートの転写層の而に受容シートの受容層を
重ね、転写シートの裏面から、サーマ次ブリ冫ターを用
い．て直接加熱印字することによって行うことができる
Ｌ、あるいは、転写シードの転写層の面に受容シートの
受容層を重ねると共に、さらにその転写シートの裏面に
黒色のインクで記載した原図を密着させ、・受容シート
面の側から赤外線を照射し、その原図における黒色画像
部のみを選択的に高温に加熱することによって行うこと
ができる（なお、この場合の転写シート及び受容シー１
・はいずれも赤外線に対して透過憔のものであるととが
必要である）。．′・” 本発明におけると：のような感熱転写においては、前記
の１一作をぐ同一？の転写シートを用い、繰返し行うこ
とにより、多数枚のコピーを容易に得ることができる。

また、多色のコピーを得る場合には、異なる色調のロイ
コ染料を発色主成分とした転写シーｉ・を作成し、例え
ば青色のロイコ染料による転写シートと赤色のロイコ染
料による転写ンー１・を作成し、同一の受容シート」二
に転写により転写画像を形成すれば、同一シート上に青
色と赤色の発色画像が形成でき・る。・・ 本発明においては、ロイコ染料とその顕色剤とを、別：
々の支持体上に含有せしめているので、従来の感熱紙に
見られたようなその製造時や保存時における発色力ブリ
の問題は全く生じず、さらに、計られたコピーは、その
非画像部には顕色剤のみが存在するだけで、？ロイコ染
料は存在しないことから、これを加熱しても発色は生じ
ない（即ち、完全定着性のものである）。また、少量の
加熱エネルギーによって高濃度画像が得られ、かつ、．
多数枚のコピーが得られるだめ、経済的でもある。

次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。

実施例１ ３−Ｎ−）チルーＮ−シクロへギシルーアミノ＝６−メ
チル−７−アニリノフルオラン２０ｇＮ−ステアリルペ
ンズアミ＋？’２’Ｏ’．゛エチルセルロニス（５％水
ｍ液）”５０”ｇ水２００ｇ より：成る組成物をゼールミルを用いて２４時間分散し
た後、ワイヤー・ぐーを用いて１２μ厚の粗面化したポ
リエステルフイルムの表面に塗布乾燥し（付ｌｊＬ１．
ｓｇ／ｍ２・）、次いでＮ−ステアリルペンズアミドの
融点（８６℃）以上の温度（・１００℃）にて熱処理を
行い、本発明の転写シートを得た．（転写シー｝Ａ−＝
１）。比較の為に前記熱処理を行なわない他は同様にし
て転写シートを作成した（転写シ一トＣ−１）。さらに
比較の為にＮ＝７テアリルペンズアｐ’．’．，｝，４
を除いた他は同様にして転写シートを作成した（転写シ
ー｝０−２）。六万、４−ピ・ドロキシ安息香酸ア寸ゾ
チルエステル２？０ｇ・シリカ微粒子．：ＩＯｇ ・ポリビ１Ｌ−ルアルコール（１０係水溶液）２０ｇ水
？．．１００ｇ より成る組成物を♂−ルミルを用いて２４時間分散した
後ワイヤー・々一を用いて」二質紙（３５’ｇ／ｍ２）
の表面に塗布乾燥して伺着量１２＋５ｇ／’ｍ２の受容
シートＢ′二１を作成した。？ このようにして得た受容シー１−（Ｂ−’ｌ）の受容層
に各々の転写シートの転写層を接触させ転写シートの裏
面よりサーマルベッドを内蔵したサーマルプリンターを
用いて印字した。得られた転写画像濃度を÷タペス濃度
計（ＲＤ−５１’４）を用いて測定しだ６その結果を表
−１に示す。

表−１からわかるように、本発明品（Ａ−ｔ）は比較例
（ａ−ｌ，ｃ−２）に比べ画像濃度が優れている。

実施例２ クリスタルノぐイオレットラクトン１０ｇ安息香酸４−
メ１・キシフエニルエステル１０ｇメチルセルロース（
５％水溶液）２０ｇ水１００ｇ より成る組成物をゼールミルを用いて２４時間分散した
後、厚さ１２μ厚の粗面化されたポリエステルフイルｌ
２の表面にワイヤー・々一を用いて塗布乾燥して、付着
量５ｇ／ｍ２とし、次いで安息香酸一４−メトキシフエ
ニルエステルの融点（ｑｏ℃）以上の温度（１００℃）
で熱処理を行い転写シー１・（Ａ＝２）を得た。次いで
、この転写シートの塗布面と上質紙とを接触させ、上質
紙の背後からタイプライターのキーの印字圧をかり鏡像
的関係にある転写印像シート（Ａ−２′）を作成した。

？一方、 ４，４′−イソプロピリデンノフェノール１．．Ｏｇ４
−ヒドロキシ安息香酸フ・エニルエステル・１．０ｇ尿
素−ホル・マリン樹脂微粒子・５ｇ ポリビニルアルコール（１０％水ｉｆ［）１０ｇ水１０
０ｇ より成る組成物をゼールミルを用いて２４時間分散した
後、ワイヤー・冫一を用いて上質紙（３５ｇ／ｍ′２）
の表面に塗布乾燥して付着量５ｇ／ｍ２の受容ンート（
Ｂ−２）を作成した。゛ このようにして得た受容シー１−”（Ｔ３−２）の受容
層に転写印像シー｝．（Ａ−２．’）の表面を接触させ
、．受容シー１・の裏而より８５℃の熱ロールの間を通
過させることにより加熱したところ、青色の鮮明な発色
画像が得られた。・比較の為に上記転写シー｝’（Ａ−
２）を作成する際に熱処理を行なわなかった他は同様に
して転写画像を得て熱転写を行ったところ、その濃度は
本発明よりも明らかに劣っていた。

実施例３ 実施例２の本発明の転写印像シー｝（Ａ−２’）と、実
施例２の受容シー１−（Ｂ−２）を用い、実施例２の操
作を１０回繰シ返し転写画像を得だが、ＩＯ枚目の濃度
は１枚目とほとんど同様であった。

実施例４ 実施例２の転写シートの転写層のクリスタル・冫イオレ
ットラクトンの代りに、３−ジエチルアミノー６−クロ
ルフルオランを用いて赤色発色のための転写シート（Ａ
．−３）を作成し、実施例２と同様操作にて赤色発色用
の鏡像を有する転写印ｒ象シー｝（Ａ−３’）を作成し
た。

実施例２によって得だ鮮明な青色画像を有する受容シー
｝（Ｂ−２）の表面と本実施例で得た転写印像シート（
Ａ．−３’）の表面とを接触させ、受容シートの裏面か
ら同様操作にて温度１００℃の加４ｏ−ルの間を通過さ
せたところ、鮮明な赤色画像が形成され、青色と赤色画
像の２色の転写画像を得た。

特許出願人株式会社リコー 代理人弁理士池浦敏明

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ロイコ染料を主成分とする転写層を有する転写シ
   ートと、ロイコ染料に対する顕色剤を主成分とする受容
   層を有する受容シートとからなり、前記転写層及び受容
   層のうち少なくとも転写層には熱可溶融性物質が含まれ
   、かつ該熱可溶融、性物質は、層形成時又は層形成後に
   おいて、一度熱溶融されていることを特徴とする感熱転
   写媒体。