JPS5929606A - 皮膚外用水中油型乳化組成物 - Google Patents

皮膚外用水中油型乳化組成物

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JPS5929606A
JPS5929606A JP13932782A JP13932782A JPS5929606A JP S5929606 A JPS5929606 A JP S5929606A JP 13932782 A JP13932782 A JP 13932782A JP 13932782 A JP13932782 A JP 13932782A JP S5929606 A JPS5929606 A JP S5929606A
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JP
Japan
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caseinate
oil
water
composition
polysaccharide
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JP13932782A
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English (en)
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Yoshitaka Uji
宇治 義隆
Yuji Shibayama
裕治 柴山
Yoichi Shirakawa
白川 洋一
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IWASEKENJIROU SHOTEN KK
Adeka Corp
Original Assignee
IWASEKENJIROU SHOTEN KK
Asahi Denka Kogyo KK
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    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
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    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75Anti-irritant

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、安定性を有しかつ皮膚刺激がなく光沢の優れ
た皮膚外用水中油型(0/W型)乳化組成物に関するも
のでおる。
従来0/w型のクリーム、乳液等を調製する場合の乳化
剤としては一般にトリエタノールアミン−ステアリン酸
系、苛性アルカリ−ステアリン酸、硼砂−蜜ロウ系、ポ
リオキシエチレン系活性剤から適宜二種又は三種以上を
選択して組合せた組成物を乳化剤としてエマルジョンを
調製していた。しかしながらトリエタノールアミン−ス
テアリン酸系の場合は公知のごとく、体質によってはア
レルギー性が認められる事が知られている。又、苛性ア
ルカリ−ステアリン酸系の場合は、pH調整が難かしい
などの使用上の問題点や高温時の乳化性が悪いなどの欠
点を有する。又、硼砂−蜜ロウ系では硼砂の使用量が多
いとアレルギー反応を生ずるおそれがおる。
またポリオキシエチレン系は刺激等の問題がある。
本発明者らは、上記の事情を考慮して種々検討・研究を
行なった結果、多糖類、カゼイン塩およびポリヒドロキ
シ化合物の水溶液からなる系が、油性物質を容易かつ均
一安定に乳化することを見出し、本発明を完成した。こ
れらの乳化機構は明らかでないが、これらは化学構造上
の共通点として水素結合等が容易であり、これにより、
安定なゾル又は弱いゲルを形成し、一種の界面錯化合物
が生じるため、安定な乳化物が得られるものと考えられ
る。又、通常のクリーム・乳液類を調製する場合にはセ
タノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアル
コール等の高級アルコールが用いられ、これらはエマル
ジョンのゲル安定化成分として不可欠の成分となってい
るが、本発明に於いては、これらの高級アルコールを使
用しないでクリーム・乳液類を14mすることも可能で
ある。これらの高級アルコールは公知のごとく、アレル
ギー反応を生ずるおそれのある物質であplこれらを使
用しないで安定な乳化組成物を形成することは驚異的で
あシ、又安全性の面からも意義のあることである。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明の皮膚外用水中油型乳化組成物は、当該組成物の
総重量を基準にして、0.01〜1.5重量%の多糖類
、0.1〜8.0重量%のカゼイン塩および無水物とし
て1.0〜30.0重量%のポリヒドロキシ化合物を必
須成分として含有する水溶液に油性物質を配合、又は油
性物質及び水を配合してなるものである。
本発明に用いられる多糖類とは、例えばザン:l−)、
fンフロー、キサンタンガム、カー)”ラン、サクシノ
グルカン、Nα271ガム、ンゾフィラン等の微生物産
生多糖類、グアーガム、ローカストビーンガム、クイン
シードガム、タラガム等の種子多糖類、アラビノガラク
タンガム。
アラビアガム、トラガントガム、カラヤガム等の樹脂多
糖類、カラギーナン、アルギン酸等の海藻多糖類および
ペクチン等の果実多糖類等の水溶性多糖類からなる群よ
り選ばれた一種又は二種以上の混合物からなるものであ
る。上記の多糖類は一例であって、水溶性のものなら、
これらに限定されるものではない。又、上記多糖類の配
合tVi、当該組成物の総重量を基準にして0.01〜
1.5重に1% 好ましくは0.05〜1.0重敞チで
ある。0.01重量%以下では効果がなく、1.5重量
%以上では硬化現象のため好ましくない。本発明に用い
られるカゼイン塩としては、例えばカゼインナトリウム
、カゼインカリウム、カゼインカルシウム等の無機塩、
カゼインモノエタノールアミン、カゼインジェタノール
アミン、カゼイントリエタノールアミン等の有機アミン
塩、カゼインアルギニン、カゼインリジン等の塩基性ア
ミノ酸塩からなる群より選ばれた一種又は二種以上の混
合物である。これらは−例であって、これらのものに限
定されるものではない。又、上記カゼイン塩の配合量は
、当該組成物の総重量を基準にして、0.1〜8.0重
量%、好ましくは0.5〜5.0重量%である。
0.1重量%以下では一般に乳化が悪く、フィーリング
の良い感じを与えるのが難かしく、多すぎるとエマルジ
ョンの稠度が低下し乳化安定性が悪くなり、又使用感も
悪くなる場合がある。
本発明に用いられるポリヒドロキシ化合物としては、例
えばエチレングリコール、ジェチレングリコール、ジグ
ロピレングリコール、それ以上のポリプロピレングリコ
ール類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグ
リセリン類、ソルビトール、マンニトール、キンリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール、グルコース、フラ
クトニス等の単糖類、三糖類、三糖類、澱粉の加水分解
によって得られる各種転化糖、水アメ、デキストリン、
異性化糖、シラツゾ、ジャム類、ハチミツ、グリセリン
や糖アルコール、糖類のgo、po付加物等からなる群
より選ばれた一種又は二種以上の混合物で多る。上記の
ポリヒドロキシ化合物は一例であって、実質的には水溶
性であれば用いることができ、上記のものに限定される
ものではない。又、上記ポリヒドロキシ化合物の配合量
は、当該組成物の線型′jiを基準にして無水物換算で
1.0〜30.0重itチ、好ましくは3.0〜20.
0重量%である。
本発明に用いられる油性物質としては、例えば流動パラ
フィン、スクワラン、ワセリン等の液状又はペースト状
炭化水素類、オクチルドデシルミリステー)・、イソプ
ロピルパルミテート。
ブチルステアレート、セチルイソオクタノエート等のエ
ステル油、同形パラフィン、マイクロクリスタリンワッ
クス、セレシンワックス、蜜ロウ、鯨ロウ尋のワックス
類、オリーブ油、大豆油、サフラワー油、アーモンド油
、アボカド油等の植物油、ミンク油、タードル油等の動
物    油、セタノール、ステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アル
コール、ステアリン酸、パルミチン酸等の高級脂肪酸を
挙げることができる。同、必要に応じて、重油性物質(
比較的HLBの低い界面活性剤)として、グリセリンモ
ノステアレート、エチレングリコールモノステアレート
、プロピレングリコールモノステアレート等の極性ワッ
クス類を配合することができる。これらは−例であって
、これらに限られるものではない。
又、上記油性物質の配合量は通常0.5〜80重蓋襲で
おる。
本発明に於いて、多糖類、カゼイン塩およびポリヒドロ
キシ化合物を必須成分として含有する水溶液に配合され
ている水の量は、当該組成物の総重量を基準にして、通
常3.0〜40.0重量%、好ましくは7.0〜50.
0重量−である。
この水は乳化作用に重要な役目を果たし、次の段階で配
合される油性物質を可溶化又は良好な乳化をするのに必
要十分条件となるものでsb、この水の量が少なくても
多すぎても良くない結果となる。
本発明の組成物は、上記のように、多糖類、カゼイン塩
およびポリヒドロキシ化合物を必須成分として含有する
水溶液に油性物質を配合してそれを可溶化、又は乳化せ
しめることによって形成され、又、その後さらに水を加
えて乳化せしめることによっても形成できる。上記のよ
うにすることによって効率のよい乳化がゾル又は弱いゲ
ル条件下で行なわれるため、エマルジョン粒子サイズが
均一に一定化し、極めてツヤが有り、シラトリとしたフ
ィーリングの良い感触を有し、しかも安全性、安定性に
優れた水中−9−一−^1 油型のエマルジョンが調製できる。
本発明に於いては、防腐剤、保湿剤、殺菌剤、紫外線吸
収剤、顔料、薬効剤、香料その他を適宜配合して、スキ
ンクリーム、乳液、クレンジングクリーム、メイクアッ
プクリーム等の化粧品(医薬部外品を含む)や親水軟膏
等の医薬外用剤等を調調製することができる。又これら
の乳化組成物は皮膚に対して刺激を実質上与えず、皮膚
に対する作用が温和である。
以下に、本発明の水中油型乳化組成物の実施例を示す。
これらの実施例は本発明をより詳しく説明するためのも
のであ如、本発明の範囲を限定するものでなく、種々の
変更が可能でおる。
同、実施例中の〔チ〕とおるものはいずれも重量%を示
す。
〔実施例1〕 ・スキンクリーム (1)ザンコート            0.2(2
)マルチトール          3.0(3)カゼ
イ/カリウム        1.010− (4)グリセリン          6.0(5)バ
ラオキシ安息香酸メチル    0.1(6)精製水 
    15.0 (7)ステアリン酸          4・0(8)
  鯨   ロ   ウ              
            4.0(9)  エチレング
リコールモノステアレー)  5.001  グリセリ
ンモノステアレート6.00υスクワラン      
     6.002 オクチルドデシルミリステート
7.0(1階 バラオキシ安息香酸プロピル     
0.1針            100.0・調製方
法 CD上記(1)〜(6)の成分を加熱溶解して、80℃
の混合物を調製する。
〔■〕上記(7)〜θ謙の成分を80℃に加熱溶解する
(1〕上記Q4)の成分を80℃に加熱する。
〔■〕次いで、〔■〕をホモミクサーで攪拌しながら〔
■〕を加えて乳化を行ない、その後〔I〕を加える。攪
拌しながら30℃まで冷却し、水中油型のエマルジョン
(スキンクリーム)を得た。
得うれたエマルジョンの一部を取り出し、40℃の恒温
槽中に放置してエマルジョンの耐熱安定性を調べたとこ
ろ、30日間経過してもエマルジョンは破壊されず、こ
のことから安定なエマルジョンが得られたことがわかる
〔実施例2〜5〕 実施例1に於けるザンコートの代わシに、ローカストビ
ーンガム、グアーガム、カラヤガム。
ペクチンを用いて実施例1に準じてエマルジョンを得た
。これらの実施例2〜5で得られたエマルジョンは、実
施例1で得られたエマルジョン同様に充分に乳化され、
同様の安定性を有していた。
〔実施例6〜9〕 実施例1に於けるマルチトールの代わりにソルビトール
、マンニトール、グルコース、キシリトールを用い、グ
リセリンの半in 1#3−ブチレングリコールに交換
して、実施例1に準じてエマルジョンを得た。これらの
実施例6〜0で得られたエマルジョンは実施例1で得ら
れたエマルジョン同様に充分乳化され、同様の安定性を
有していた。
〔実施例IO′3−クレンジングクリーム(1)  ’
J’ンコート            0.2(2)カ
ゼインナトリウム       2.0(3)マルチト
ール          2.0(4)グリセリン  
        5.0(5)ハラオキシ安息香酸メチ
ル      0.1(6) ?!1製氷      
 18.1(7)流動パラフィン         5
0.0(8)ワセリン            12.
0(9)セチルイソオクタノニー)     IQ、0
θ〔メチルポリシロキサン      0.5計   
           100.0・調製方法 〔l〕上記(1)〜(6)の成分を加熱溶解して、80
℃の混合物を調製する。
Cu1l)上記(7)〜αBの成分を80℃に加熱溶解
する。
[1)次いで(I)をホモきキサ−で攪拌しながら〔■
〕を加えて乳化を行なう。その後、攪拌しながら30℃
まで冷却し、水中油型の安定なエマルジョン(クレンジ
ングクリーム)を得た。
得られたエマルジョンは、皮膚に対する作用が温和であ
った。
(実m例11)  ・ミルキーローション(1)ザンコ
ート0.1 (2)カゼイントリエタノールアミン塩1.0(3)マ
ルチトール         5.0(4)グリセリン
         5.0(5)  i、3−ブチレン
グリコール     5,0(6)ハラオキシ安息香酸
メチル     0.1(力精製水         
  15.0(8)  エチレングリコールモノステア
レート  2.0(9)  グリセリンモノステアレー
ト1.5(Illlジスラン         5・0
(lυ オクチルドデシルミリステート5.00z  
パラオキシ安息香酸プロピル      0.1α3)
精製水           57・2計      
      100.0@調製方法 CI)上記(1)〜(力の成分を加熱溶解して80℃の
混合物tl−調製する。
(II)上記(8)〜0々の成分を80℃に加熱溶解す
る。
〔厘〕上記(国の成分を80℃に加熱する。
(IV)次いで(I’llをホモミクサーで攪拌しなが
ら〔u〕を加えて乳化を行ない、その後〔I〕を加える
。攪拌しながら30℃まで冷却し、水中油型の安定なエ
マルジョン(ミルキーローション) ヲ得*。
得られたエマルジョンは皮膚5二対する作用が温和であ
った。
〔実施例12〕  φ親水軟膏 ・配合成分及、び配合割合 fil  ザンコート              1
  〔v〕(2)  マルチトール         
  20(3)カゼインナトリウム        1
0(4)精製水            150(5)
プロピレングリコール      120(6)ハラオ
キン安息香酸エチル      0.25(カ パラオ
キシ安息香酸プロピル     0.15(8)ステア
リルアルコール      220(9)白色ワセリン
          250全  t        
   1000拳調製方法 (IF第十改正日本薬局方(第二部)親水軟膏の製法に
準じて上記(1)〜(6)の成分を加熱溶解して75℃
の混合物をw4製する。
〔「〕上記(7)〜(9)の成分を75℃に加熱溶解す
る。
(IN)上記(10の成分を75℃に加熱する。
[IV)次いで、〔I〕をホモミキサーで攪拌しなから
[10を加えて乳化を行なう。その後[1]を加えて、
固まる迄攪拌冷却を行ない、水中油型の安定なエマルジ
ョン1(親水軟膏)を得た。
得られたエマルジョンは皮膚に対する作用が温和であっ
た。
特許出願人 株式会社岩瀬健次部商店 旭電化工業株式会社 −17−−33

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)多糖類、カゼイン塩およびポリヒドロキシ化合物
    を必須成分として含有する水溶液に、油性物質を配合、
    又は油性物質と水を配合してなる皮膚外用水中油型乳化
    組成物。
  2. (2)多糖類が微生物産生多糖類、種子多糖類、樹脂多
    糖類、海藻多糖撃および果実多糖類等の水溶性多糖類か
    らなる群よシ選ばれた一種又は二種以上の混合物からな
    り、その配合量が当該組成物の総重量を基準にして0.
    01〜1.5重量%である、特許請求の範囲第(1)項
    記載の皮膚外用水中油型乳化組成物。
  3. (3)  ポリヒドロキシ化合物がアルキレングリコー
    ル、グリセリンポリアルキレンオキサイド、糖アルコー
    ル、糖および糖誘導体からなる群よシ選ばれた一種又は
    二種以上の混合物からなり、その配合量が当該組成物の
    総重量を基準にして無水物換算で1.0〜50.0重J
    t%である、特許請求の範囲第(1)項記載の皮膚外用
    水中油型乳化組成物。
  4. (4)  カゼイン塩がカゼインナトリウム、カゼイン
    カリウム、カゼインカルシウム、カゼイントリエタノー
    ルアミンおよびカゼインアルギニン等の群より選ばれた
    一種又は二種以上の混合物からなり、その配合量が当該
    組成物の総重量を基準にして0.1〜8.0重量%であ
    る、特許請求の範囲第(1)項記載の皮膚外用水中油型
    乳化組成物。
  5. (5)水溶液に含まれる水の量が当該組成物の総重量を
    基準にして6.0〜40.0重量%である、特許請求の
    範囲第(1)項記載の皮膚外用水中油型乳化組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02502461A (ja) * 1987-12-11 1990-08-09 ローヌ‐エレクトラ ソシエテ アノニム 乳汁成分を含有する化粧品
JP2013082705A (ja) * 2011-09-30 2013-05-09 Fujifilm Corp 化粧料

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JPS5865208A (ja) * 1981-10-12 1983-04-18 Asahi Denka Kogyo Kk 化粧品
JPS591404A (ja) * 1982-06-28 1984-01-06 Shiseido Co Ltd 乳化組成物

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