JPS5928972A - 血液浄化用吸着体及びその製造方法 - Google Patents
血液浄化用吸着体及びその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血液中の毒性物質を吸着除去する場合に用いる
血液浄化用吸着体及びその製造方法に関 １− する。
血液浄化用吸着体及びその製造方法に関 １− する。
腎不全や肝不全の患者は血液中の毒性物質、例えばクレ
アチニン、尿酸、尿素、蛋白結合物質等を排泄する機能
が低下してしまっているので血液中に毒性物質の蓄積が
起シ、生命が脅かされることになる。このため透析ある
いは吸着剤の使用により毒性物質を除去し血液の浄化を
図っている。
アチニン、尿酸、尿素、蛋白結合物質等を排泄する機能
が低下してしまっているので血液中に毒性物質の蓄積が
起シ、生命が脅かされることになる。このため透析ある
いは吸着剤の使用により毒性物質を除去し血液の浄化を
図っている。
しかしながら透析は半透膜を介した浄化法であるため、
中乃至大分子量の物質やビリルビンに代表される蛋白結
合物質の効果的な除去が一般に困難である。又、吸着剤
を直接血液と接触させ毒性物質を吸着除去する浄化法は
、吸着剤の種類を選択する事により血液中の種々の毒性
物質を除去する事が可能である。この場合、血液中の毒
性物質の吸着は、液相吸着により行なわれる。一般に液
相吸着では物質の拡散速度が気相に比べて小さく、吸着
速度は吸着剤の外表面積に依存するため、外表面積の大
きな粉末あるいは微粒子状の吸着剤の使用が望ましい。
中乃至大分子量の物質やビリルビンに代表される蛋白結
合物質の効果的な除去が一般に困難である。又、吸着剤
を直接血液と接触させ毒性物質を吸着除去する浄化法は
、吸着剤の種類を選択する事により血液中の種々の毒性
物質を除去する事が可能である。この場合、血液中の毒
性物質の吸着は、液相吸着により行なわれる。一般に液
相吸着では物質の拡散速度が気相に比べて小さく、吸着
速度は吸着剤の外表面積に依存するため、外表面積の大
きな粉末あるいは微粒子状の吸着剤の使用が望ましい。
しかしながら外表面積の大きな微粒子状の吸着剤等は、
そのままの状態では吸着 ２− 剤が人体内へ流入するため使用は困難である。そこで、
粉末あるいは微粒子状の吸着剤による血液浄化を有効に
行なうためには何らかの方法で吸着剤を固定化すること
が必要となる。このため高分子材料と吸着剤を混合させ
、球状あるいは膜状に固定化する方法が提案されている
。しかしながら、その状態を良好に保つためには吸着剤
量に対する高分子材料の量が多く必要となるため、吸着
剤表面の高分子材料の厚みが厚くなり、それだけ吸着力
が低下する欠点を有している。又、粒状の吸着剤を使用
する場合は表面の被覆のみで良いので被覆の厚さは薄く
する事が可能であるものの、吸着剤内部への毒性物質の
移動が遅いため、大きな吸着速度は期待できない欠点が
ある。
そのままの状態では吸着 ２− 剤が人体内へ流入するため使用は困難である。そこで、
粉末あるいは微粒子状の吸着剤による血液浄化を有効に
行なうためには何らかの方法で吸着剤を固定化すること
が必要となる。このため高分子材料と吸着剤を混合させ
、球状あるいは膜状に固定化する方法が提案されている
。しかしながら、その状態を良好に保つためには吸着剤
量に対する高分子材料の量が多く必要となるため、吸着
剤表面の高分子材料の厚みが厚くなり、それだけ吸着力
が低下する欠点を有している。又、粒状の吸着剤を使用
する場合は表面の被覆のみで良いので被覆の厚さは薄く
する事が可能であるものの、吸着剤内部への毒性物質の
移動が遅いため、大きな吸着速度は期待できない欠点が
ある。
従って本発明の目的は、支持体を使用することによシ、
膜全体としての強度を持たせ、吸着剤量に対するポリマ
ーの量を支持体を使用しない場合に比べて少なくして吸
着剤表面のポリマーの厚みを薄くシ、更に膜を多孔性の
膜とすることによって吸着体が粉末あるいは微粒子状の
吸着剤の外表面積を略そのまま保つ事を可能にし粉末ま
たは微粒子状の吸着剤を良好に固定した血液浄化用吸着
体及びその製造方法を提供することにある。
膜全体としての強度を持たせ、吸着剤量に対するポリマ
ーの量を支持体を使用しない場合に比べて少なくして吸
着剤表面のポリマーの厚みを薄くシ、更に膜を多孔性の
膜とすることによって吸着体が粉末あるいは微粒子状の
吸着剤の外表面積を略そのまま保つ事を可能にし粉末ま
たは微粒子状の吸着剤を良好に固定した血液浄化用吸着
体及びその製造方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、粉末あるいは微粒子状の吸着剤の
吸着能力を損わずに、しかもポリマーが吸着剤と支持体
との橋渡し及び吸着剤表面のコーティングを果すため、
吸着剤が人体内へ流入することが一切なく、血液との適
合も円滑な血液浄化用吸着体及びその製造方法を提供す
ることにある。
吸着能力を損わずに、しかもポリマーが吸着剤と支持体
との橋渡し及び吸着剤表面のコーティングを果すため、
吸着剤が人体内へ流入することが一切なく、血液との適
合も円滑な血液浄化用吸着体及びその製造方法を提供す
ることにある。
本発明は、支持体上に載置した血液中の毒性物質を吸着
せしめる粉末もしくは微粒子状の吸着剤の表面に、その
膜厚が１０乃至４００μの範囲にあるポリマーによる多
孔性の膜を被覆し、前記吸着剤の外表面積と略等しい外
光面積を具備して成ることを特徴とする血液浄化用吸着
体、並びに血液中の毒性物質を吸着する粉末もしくは微
粒子状の吸着剤をポリマーと混合させ、それを融解法あ
るいは溶液法による製膜法によって支持体上に多孔性の
膜を形成し、前記吸着剤を支持体に固定して得られるこ
とを特徴とする血液浄化用吸着体の製造方法である。
せしめる粉末もしくは微粒子状の吸着剤の表面に、その
膜厚が１０乃至４００μの範囲にあるポリマーによる多
孔性の膜を被覆し、前記吸着剤の外表面積と略等しい外
光面積を具備して成ることを特徴とする血液浄化用吸着
体、並びに血液中の毒性物質を吸着する粉末もしくは微
粒子状の吸着剤をポリマーと混合させ、それを融解法あ
るいは溶液法による製膜法によって支持体上に多孔性の
膜を形成し、前記吸着剤を支持体に固定して得られるこ
とを特徴とする血液浄化用吸着体の製造方法である。
実施例においては、製膜法として溶液法を使用したが、
多孔性の膜が製膜出来る周知の方法であればよく、融解
法であってもよいこと言を俟たない。
多孔性の膜が製膜出来る周知の方法であればよく、融解
法であってもよいこと言を俟たない。
又、実施例ではポリマーとしてポリウレタンを使用した
例を示しているが、その他ポリウレタン、ポリスルホン
、ポリスチレン、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、セルロース系等多孔性に製膜出来る材料であれ
ばよく、又斜上の材料を一種あるいは二種以上合わせて
もよいこと言を俟九々い。
例を示しているが、その他ポリウレタン、ポリスルホン
、ポリスチレン、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、セルロース系等多孔性に製膜出来る材料であれ
ばよく、又斜上の材料を一種あるいは二種以上合わせて
もよいこと言を俟九々い。
更に、実施例において支持体として、ポリエチレンを使
用したが、吸着剤とポリマーの混合物を支持体上で製膜
するため、製膜条件によシ熱又は溶媒の影響が考えられ
るので、それらに対して安定な本の、例えばプラスチッ
ク、金属、セラミック、布等であっても良い。従って、
支持体としてはハードなものでもソフトなもので吃良い
。
用したが、吸着剤とポリマーの混合物を支持体上で製膜
するため、製膜条件によシ熱又は溶媒の影響が考えられ
るので、それらに対して安定な本の、例えばプラスチッ
ク、金属、セラミック、布等であっても良い。従って、
支持体としてはハードなものでもソフトなもので吃良い
。
また、好ましい実施態様として、上記支持体の ５−
表面形状は、平滑な面よシ、小突起状、メツシュ状など
の面に形成されている。
の面に形成されている。
以下本発明を具体的な実施例とともに説明する。
先ず、血液中の毒性物質を吸着する吸着剤として粒状活
性炭を４０μ以下の粉末あるいは微粒子状とする。そし
て、その活性炭１０ ｆを５ｔのポリウレタン（１０’
／ｖ ％ポリウレタンのテトラヒドロフラン溶液５０−
）と混合する。次に厚さ１００μのポリエチレン製の支
持体の両面に混合された懸濁液を流し、片面５０μの厚
みの膜を製膜する。直ちに、その膜を水中に浸し、ポリ
ウレタンを固定すると共に、溶媒であるテトラヒドロフ
ランを水に抽出する。更に、８０℃の熱水中に浸し溶媒
を完全に抽出して吸着体を得る。
性炭を４０μ以下の粉末あるいは微粒子状とする。そし
て、その活性炭１０ ｆを５ｔのポリウレタン（１０’
／ｖ ％ポリウレタンのテトラヒドロフラン溶液５０−
）と混合する。次に厚さ１００μのポリエチレン製の支
持体の両面に混合された懸濁液を流し、片面５０μの厚
みの膜を製膜する。直ちに、その膜を水中に浸し、ポリ
ウレタンを固定すると共に、溶媒であるテトラヒドロフ
ランを水に抽出する。更に、８０℃の熱水中に浸し溶媒
を完全に抽出して吸着体を得る。
発明者の経験ではポリマー、支持体としていずれのもの
が選択されたとして本吸着剤の表面に被覆される膜厚が
次に詳述する範囲内となることが肝要である。
が選択されたとして本吸着剤の表面に被覆される膜厚が
次に詳述する範囲内となることが肝要である。
膜厚は１０乃至４００μとし、これは使用するポリマー
、吸着剤の大きさ、形状あるいは使用の用途−ρ − に合わせて選択されるべきである。乙のように膜厚を限
定したのは次の理由による。即ち、（１）Ｎ厚が厚い場
合（４００μ以上）には、吸着体内部で吸着剤が密にな
り多孔性な膜を形成させたにもがかわらず、毒性物質の
内部拡散が遅く、吸着剤の吸着能力を充分に活用できな
いこと； （ｉｔ）膜厚が薄い場合（１０μ以下）には
、強度の点で問題があシ、使用頻度が重なると、膜が損
傷して吸着剤が血液中に溶出し、吸着剤が体内へ流入す
ることを惹起したシあるいは吸着体の表面に血小板等の
生体成分が吸着あるいは凝集してしまうとと；のためで
ある。
、吸着剤の大きさ、形状あるいは使用の用途−ρ − に合わせて選択されるべきである。乙のように膜厚を限
定したのは次の理由による。即ち、（１）Ｎ厚が厚い場
合（４００μ以上）には、吸着体内部で吸着剤が密にな
り多孔性な膜を形成させたにもがかわらず、毒性物質の
内部拡散が遅く、吸着剤の吸着能力を充分に活用できな
いこと； （ｉｔ）膜厚が薄い場合（１０μ以下）には
、強度の点で問題があシ、使用頻度が重なると、膜が損
傷して吸着剤が血液中に溶出し、吸着剤が体内へ流入す
ることを惹起したシあるいは吸着体の表面に血小板等の
生体成分が吸着あるいは凝集してしまうとと；のためで
ある。
しかして、本発明によれば、吸着体として粉末あるいは
微粒子状の吸着剤の吸着能力を損なわずに活用できると
ともに、ポリマーが吸着剤と支持体との橋渡し及び吸着
剤表面のコーティングの作用をするため、吸着剤が人体
内へ流入することが一切なく、シかも生体適合性の点で
も優れ血液との適合も円滑になされ得る血液浄化用吸着
体を得ることができる。
微粒子状の吸着剤の吸着能力を損なわずに活用できると
ともに、ポリマーが吸着剤と支持体との橋渡し及び吸着
剤表面のコーティングの作用をするため、吸着剤が人体
内へ流入することが一切なく、シかも生体適合性の点で
も優れ血液との適合も円滑になされ得る血液浄化用吸着
体を得ることができる。
更に、本発明の特質すべき効果として、支持体を使用す
ることにより、層全体としての強度を保ち、吸着剤量に
対するポリマー量を少なくして吸着剤表面のポリマーの
厚みを薄くシ、更に膜を多孔性とすることによって吸着
体が吸着剤の外表面積と略等しい外表面積を具備してい
るため毒性物質の吸着が極めて良好であり、腎不全、肝
不全等の患者の血液中の毒性物質の除去を動車よく行な
い得る吸着体を得ることができる。
ることにより、層全体としての強度を保ち、吸着剤量に
対するポリマー量を少なくして吸着剤表面のポリマーの
厚みを薄くシ、更に膜を多孔性とすることによって吸着
体が吸着剤の外表面積と略等しい外表面積を具備してい
るため毒性物質の吸着が極めて良好であり、腎不全、肝
不全等の患者の血液中の毒性物質の除去を動車よく行な
い得る吸着体を得ることができる。
次に、雑種成人を開腹手術し、総胆管を結紮した後、３
乃至４週間後の黄痘犬血清を検液としく１）粒状活性炭
、（ＩＩ）４０μ以下に粉砕した微粒子炭、（ｍ）本発
明による吸着体の３種類を検体として行なった血液中の
毒性物質の吸着能力の比較は表（１）の通りである。
乃至４週間後の黄痘犬血清を検液としく１）粒状活性炭
、（ＩＩ）４０μ以下に粉砕した微粒子炭、（ｍ）本発
明による吸着体の３種類を検体として行なった血液中の
毒性物質の吸着能力の比較は表（１）の通りである。
表（１）
上記の実験は、検液５０−のそれぞれに、各吸着剤ある
いは吸着体０．２５Ｆを加え、３７℃、１２０ ｃｐｍ
の条件で１２０分間振とうを行ない、総ビリルビンの濃
度を測定したものである。その結果、本発明法による吸
着体は微粒子状吸着剤が持っている吸着能力を損わずに
微粒子状の吸着剤を膜状に固定し、体外循環による血液
浄化法に使用するに好適な吸着体である事が分かった。
いは吸着体０．２５Ｆを加え、３７℃、１２０ ｃｐｍ
の条件で１２０分間振とうを行ない、総ビリルビンの濃
度を測定したものである。その結果、本発明法による吸
着体は微粒子状吸着剤が持っている吸着能力を損わずに
微粒子状の吸着剤を膜状に固定し、体外循環による血液
浄化法に使用するに好適な吸着体である事が分かった。
Claims (2)
- （１） 支持体上に載置した血液中の毒性物質を吸着
せしめる粉末もしくは微粒子状の吸着剤の表面に、°そ
の膜厚が１０乃至４００μの範囲にあるポリマーによる
多孔性の膜を被覆し、前記吸着剤の外表面積と略等しい
外表面積を具備して成ることを特徴とする血液浄化用吸
着体。 - （２）血液中の毒性物質を吸着する粉末もしくは微粒子
状の吸着剤をポリマーと混合させ、それを融解法あるい
は溶液法による製膜法によって支持体上に多孔性の膜を
形成し、前記吸着剤を支持体に固定して得られることを
特徴とする血液浄化用吸着体の製造方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57137914A JPS5928972A (ja) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | 血液浄化用吸着体及びその製造方法 |
| EP83304513A EP0105579B1 (en) | 1982-08-10 | 1983-08-04 | Adsorber for haemoperfusion |
| DE8383304513T DE3368870D1 (en) | 1982-08-10 | 1983-08-04 | Adsorber for haemoperfusion |
| US06/863,470 US4728432A (en) | 1982-08-10 | 1986-05-14 | Method for decontaminating blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57137914A JPS5928972A (ja) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | 血液浄化用吸着体及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5928972A true JPS5928972A (ja) | 1984-02-15 |
Family
ID=15209628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57137914A Pending JPS5928972A (ja) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | 血液浄化用吸着体及びその製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4728432A (ja) |
| EP (1) | EP0105579B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5928972A (ja) |
| DE (1) | DE3368870D1 (ja) |
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1982
- 1982-08-10 JP JP57137914A patent/JPS5928972A/ja active Pending
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1983
- 1983-08-04 EP EP83304513A patent/EP0105579B1/en not_active Expired
- 1983-08-04 DE DE8383304513T patent/DE3368870D1/de not_active Expired
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1986
- 1986-05-14 US US06/863,470 patent/US4728432A/en not_active Expired - Fee Related
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| DE3368870D1 (en) | 1987-02-12 |
| EP0105579A1 (en) | 1984-04-18 |
| EP0105579B1 (en) | 1987-01-07 |
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