JPS5924687A - 型紙複写シ−トおよびこれを使用する型紙複写方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、繊維布等の裁断に用いる型紙複写シートおよ
びこれケ使用する型紙複写方法に関する。

衣服等の作成に当り、型紙に忠実な繊維布の裁断葡行う
必賛があるが、型紙は繰返し使用されるものであるため
、通常一旦池の物に型盆移してこｆｌ、盆繊維布の裁０
１時に使用するようにしておシ、型のコピ一方法として
は、ジアゾ複写、型紙の絢縁【鉛筆等で白紙に書き格子
等の方法が用いられている。しかし、これらの方法は、
複写のために高価な装置盆必要としたシ、手間がかかっ
たシし、逢た、精度的に問題が生じたりする等の欠点が
あった。即ち、ジアゾ複写による場合は、型紙が太−き
くかつ倒板も感光紙上に並べる必要があるため、装置と
して大型化はさけられず、ｌた、露光装置。

現像装置が必要であるため、益々装置は大型となりかつ
高価なものとなる。ｍＡ、感圧紙【用いて型紙の周縁ン
鉛筆等でなぞって型紙ケ転写する方法ケ用いる場合は、
一度に数枚感圧紙ｒ重ね合せることにより一回で数枚の
複写全行うことができるが、人手で型紙の周縁に沿って
鉛筆等でなぞる必要があるため手間がかかり、また、精
度的に誤差音生じ易い。

本発明は、上記のような従来用すられている方法の欠点
を改善した、簡単に正確な型紙の複写が得られる型紙複
写シートおよびこれケ使用する型紙複写方法ヶ提供しよ
うとするものである。

第１図は衣服の製作に用いらｎ、る型紙の一例に示す平
面図で、型紙１（１，’ａ、１ｂ＋１ｃ＊１ｄ）は、第
２図に示すように、複写シート２上にその形ｒ複写され
、この複写済複写シート２を積層された繊維布３上に重
ね合せ、複写シート２上の型紙複写輪郭に沿って裁断器
により複写シート２と繊維布３とを東ね合せた１１裁断
し、裁断された繊維布を縫合することによシ衣服の量産
が行わｎている。このため、型紙ｌは繰り返し複写シー
トに複写されて再使用されるのであるが、前記したよう
に、型紙を複写シートに複写する方法として用いらｎる
感光紙を用いる例えばジアゾ複写方法。

感圧紙を用いる手書複写方法には好１しくない改善点が
ある。

本発明は、型紙を複写シート上に乗せて簡単にその煩写
が取れるようにした複写シートを得ようとするもので、
不峨亜等を基材４とし、これに、ビヒクル中にフェノー
ル性化合物″ｆ、たは有機酸性化合′ｇＪを分散してな
るＡ液と、ビヒクル中に前記フェノール化合ｗＪｌたに
有機酸性化合物と反応して発色するロイコ染料７タ散し
てなるＢ液とを混合塗布あるいは分離塗布してなる型紙
複写シート２を得ることにあシ、この型紙複写シート２
上に型紙１を置いてアルコール類等を唄鱗等によシ塗布
することによシ、ロイコ染料とフェノール性化合物１ｆ
ｃは有機酸性化合物を反応発色させて型紙の複写が簡単
正確で行うことができるようにするものである。上記の
本発明について以下に更に評しく説明する。

１ず、本発明の型紙複写シートの形態、丁なわち、混合
塗布あるいは、分離塗布について説明を加える。

前者の混合塗布の場合は、発色剤と色剤がインキ中に混
在するため、それぞれの成分が、反応をおこさないよう
に分数状態で存在する必要があり、したがってインキに
使用する溶剤は、発色剤、色剤共に溶解性−のないもの
である事が必要である。

ここで使用できる溶剤としては、水、ｎ−−にブタン、
ヘキサン、エチルシクロ−、キサン等を洒択することが
できる。葦た使用する樹脂についても色剤、発色剤と反
応しない事が心安である。

後者の分離塗布の場合は、発色剤と色剤を分離塗布子な
わち色剤と発色剤を二層に分けて塗布するものでアシ、
上層、下層のどちらに色剤、発色剤をもってきてもよい
。

さらに、下層インキ、上層インキの条件とし、下層イン
キは、特になく、発色成分（色剤又は発色剤）の一方は
、分散、溶解状態等で艮く、印部１１によシ、発色成分
に、固型化するものである。

上層インキは、下層インキの上に塗布するものであり、
イ（用する溶剤は、上層に入ｎる発色成分（発色剤又は
色剤）の溶解性ｅ有さすかつ下層に入っている発色成分
（色剤又は発色剤）に対しても溶解性のないものである
ことが必要でるる。

１だ、混合、分離塗布に２けるインキは、上記の条件を
みた丁ものであれば水溶性、油溶性のタイプは問わない
ものである。

次に本発明に用いらｎる材料について説明する。

発色剤としては、フェノール性化合物、または有機散性
化合ワが有り、具体的には、例えば発色剤でめる゛電子
受答性切質としては、酸性白土、カオリン、ゼオライト
などの粘土酸や、シュウ酸。

マレイン酸、クエン酸、ステアリン酸、安息香酸。

没食子酸、リンゴ酸などの有機酸、あるいはっぎのよう
なフェノール性化合物類がある。

カテコール、ンゾルシン、ヒドロキノン、α−ナフトー
ル、β−ナフトール、３．５−キシレノール、チモール
、ヒロガロール、フロログルシン。

フロログルシンカルボン酸、４−タージャリーフチルフ
ェノール、４−フェニルフェノール、４−ヒドロキシジ
フェノキシド、４−ヒドロキシアセトフェノン、メチル
−４−ヒドロキシベンゾエート、４−ターシャリ−オク
チルカテコール、４゜４′−セカンダリ−ブチリデンジ
フェノール、２゜２′−ジヒドロキシジフェノール、　
４　、４’−イソプロピリデンジフェノール（ビスフェ
ノールＡ’）。

２−２′−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリ
−ブチルフェノール）　、　４　、４’−シクロ−・キ
シリデンフェノール、　４　、４’−イソプロピリデン
ビス（２−クロロフェノール）。そのバカ、フェノール
ホルムアルデヒド樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、
ハロゲン化ノボラック型フェノール樹脂なども使用でき
る。

次に、本発明において、色剤（発色染料）としては、そ
れ自体はとんど無色の物質であるが、ビスフェノールＡ
などの電子受容性物質と接触させると濃色に発色する性
質を有する物質で、つぎのようなものが用いられる。例
えば、■トリフェニルメタン糸のロイコ体：具体的には ３　、３−ヒス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリ
ド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６
ジメチルアミノフタリド（ＯＶＬ）。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフェニル、４−ヒドロキシ−４′−ジメチ
ルアミノトリフェニルメタンラクトン。

４．４′−ビスジヒドロキシ−３，３′−ビスジアミノ
トリノエニルメタンラクトン等 ■フルオラン糸のロイコ体；具体的には３−ジメチルア
ミノ−６−メドキシフルオラン。

３．６−ビス−β−メトキシエトキシフルオラン。

３−ジエチルアミン−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、３．７−ビスジエチルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−メドキシフルオラン等 ■スピロピラン系のロイコ体；具体的には３−フェニル
−８′−メトキシベンゾインドリノスピロビラン、８′
−メトキシベンゾインドリノスピロビラン、　４　、７
　、８’−トリメトキシベンゾインドリノスピロピラン
等 ■オーラミン糸のロイコ体：具体的には４．４′−ビス
ジメチルアミノ−３，４−りａルフζン、　４　、４’
−ビスジメチ ルアミノピペラジンハイドロール等 ■フェノチアジン系のロイコ体：具体的にはｐ−メトキ
シベンゾイルロイコメチレンブルー等が有る。

次にインキに使用する溶剤についてに、色剤又は発色剤
が分散系であるインキを作成する場合には色剤又は発色
剤を溶解しないものである必要があり、水、ｎ−へブタ
ン、−・キサン、エチルシクロ−、キサン等がある。

又、分離塗布に使用するインキの場合は、色剤又は発色
剤を、溶解してもよく、既知の溶剤を自由に選択するこ
とができる。

次に樹脂については、使用する溶剤によシ選択丁れば艮
い、さらに、発色のために使用する溶剤たとえばエタノ
ール等によシ、溶解又は膨潤するものであればより望ｌ
しい。

樹脂としては、例えばメチルセルロース、メトキシセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース。

カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ソーダおよび
その誘導体のセルロース誘導体類、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルアセテート、ポリカーボネート糸樹脂、
ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、フェノール系
樹脂、アミノ−ブラスト糸樹脂、アクリル酸、メタクリ
ル酸、イタコン酸、フマール酸、マレイン酸等の不飽和
カルボ２ン眼類又はこｎら不飽和カルボン酸類のエステ
ル誘畳体、Ｎ：）　ＩＪル誘導体若しくは開削アミド訪
専体類、塩化ビニル、塩化ビニジアン。酢酸ビニル。

スチレン、ビニルピロリドン、ビニルメチルエーチル、
ブタジェン、エチレン、プロピレン等の各種のビニル単
量体の単独重合体又はそれらの共重合体類、各種のでん
粉、あるＩＡＩ’ｌヒドキシエチルでん粉、カルボキシ
メチルでん粉、酸化でん粉。

陽性でん粉などのでん粉誘導体、アルギン酸ソーダ、ア
ラビアゴム、カゼイン、ゼラチン、ゼイン。

ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、ポリア
クリルアミド、ポリビニルピロリドン、スチレン−無水
マレイン酸共重合体の塩、ビニルメチルエーテル−無水
マレイン酸共重合体の塩、スチレン−ブタジェンラテッ
クスなどヲ１に用する事ができる。

使用する基材としては、紙、不織布、フィルム等を選択
でき、特に不織布は、裁断物とのなじみが良く使いや丁
いものであった。ｌだ、不織布の場合耐水性に富み、寸
法安定性に富むものである。

本発明では、上記のような材料ケ使用して、ビヒクル中
にフェノール性化合ｗＪｌたは有機酸性化合？Ｉｋ含む
Ａ液、およびビヒクル中に上記のフェノール性化合＊ｉ
たは有機酸性化合物と反応して発色するロイコ染料を言
むＢ液を製造する。

而して、その製造に当っては、例えば、サンドミルにて
攪拌して製造し得る。

こうして得たＡ液、Ｂ液を混合し、不織布にグラビア印
刷を行ない型紙複写シート２を得た。第３図は型紙複写
シート２の断面図で、印刷塗布層５には未反応状態にあ
る発色物質６．７が存在してｂる。

ぼた、Ａｇ、Ｂ液をＡ液を先に、Ｂ液を後から、または
、Ｂ液を先にＡ液を後から不織布にグラビア印刷を行な
い、Ａ液、Ｂ液を塗布層が第４図に示すように塗布層８
，９になるように分離塗布して型紙複写シートを得るこ
ともできる。

なお、Ａ液、Ｂ液には心安に応じ適宜の結着剤。

充填剤、消泡剤等を用いればよい。

こうして得られた型紙複写シートは、これに型紙を直い
た後アルコール類、脂肪族炭化水素類。

芳香族知エステル等の、ビヒクルを溶解または膨潤′２
！ぜ、かつロイコ染料ｌたはフェノール性化合物、有機
酸性物の一方またけ両省全溶解させる溶剤を塗布するこ
とによシ、ロイコ染料とフェノール性化合物ｌたは有機
酸性物を反応せしめ、溶解状態互たは乾燥状態で発色せ
しめるものでるる。

次に本発明の詳細な説明する。

実施例　１ インキＮａ　１　（Ａ液） ビスフェノールＡ　　　　　　　　　　１０部クりセル
Ｌ（ヒドロキシエチル　　　５部セルロース、バーキュ
レス社製） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８５部イ
ンキＮα２（Ｂ液） ＯＶＬ（クリスタルバイオレット　　５部ラクトン）（
保土谷化学製） クルセルＬ　　　　　　　　　　　　　５部水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　９０部インキＮα１
とインキＮα２は各々ガラスピーズを入れた攪拌機にて
１時間分散して得た。

この各々の２′Ｍ、分離型溶剤溶解発色インキで使用前
に組合せてインキＮ［Ｌ　ＬとインキＮａ２を重量比で
２：１の割合に混合し、プロペラミキサーにて攪拌して
溶剤溶解発色インキを得た。この溶剤溶解発色インキを
グラビア印刷方式によシ、レーヨン不織布（３（１／−
）に印刷した。インキの塗布量は約３グ／ｍ’であった
。

この型紙複写シートにベース型紙（板紙５００ｔ　／　
ｒｒ？　）　”ｉｔ：置き、エチルアルコールを噴霧し
たところ、エチルアルコールが噴霧されたところは青く
発色した。その後ベース型紙を取り除いたところ、その
部分は最初の状態を保ち、白くベース型紙の複写ができ
た。

実施例、２ インキ〜α３ ２．４−ジヒドロキシ安息香酸　　１０部クりセルＬ　
　　　　　　　　　　５部水　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　８５部実施例１で用いたインキＮα１
のかわシにインキＮａ　３を用い、実施例１と同様の操
作を行ない、同様の効果を得た。

実施例 インキＮα４（Ａ液） ２．４−ジヒドロキシ安息香は　　１０部ブチラール樹
脂　　　　　　　　　　７部トロール　　　　　　　　
　　　　　　　８３部インキ１すα５　（ＢＷ）（イン
キＮα２と同じ）ＯＶＬ　　　　　　　　　　　　Ｓ部 りルセルＬ　　　　　　　　　　　　５部水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　９０部インキＮα４
とインキＮ１５Ｕ、各々ガラスピーズを入れた攪拌機に
て１時間分散して得た。

上記で得たインキをレーヨン不織布（３（Ｈ’／ｍ’）
にグラビア印刷にて印刷を行った。印刷ｆｌ’Ｅず、イ
ンキＮα４を印刷乾燥後、インキＮ［Ｌ　５全印刷した
。

塗布量は固型分でインキＮＩＬ　４は２９／ｌｔ？、イ
ンキＮ［Ｌ　５は１．５ｒ／ｌｆであった。

こうして作成した型紙複写シートにベース型紙（板紙５
ｏｕｒ／ｉ）ｉ置き、エチルアルコールを噴霧したとこ
ろ、エチルアルコールが噴霧さ扛たところは青く発色し
た。その後ベース型紙を取り除いたところ、その部分は
最初の状態を保ち、白くベース型紙の被写ができた。

実施例　４ インキＮα６（Ｂ液） ＯＶＬ　　　　　　　１０部 ブチラール樹脂　　　１０部 トロール　　　　　　　８０部 インキＮα７（Ａ液） ２．４−ジヒドロキシ安息香酸　　１５部クりセルＬ　
　　　　　　　　　　　４部水　　　　　　　　　　　
　　８１部 インキＮα６とインキＮα７は各々ガラスピーズを入れ
た攪拌機にて１時間分散して得た。

上記で′４たインキをレーヨン不織布（ａｏｓ７靜）に
グラビア印刷にて印刷を行った。印刷は１ずインキＮ［
Ｌ　６を印刷、乾燥後インキＮａ　７全印刷した。

塗布量は固型分でインキＮｌ１６は１．５ｆ／ｍ”、イ
ンキＮα１１１．１ｒ／ｌｒ？であった。

こうして作成した型紙複写シートにベース型紙（板、１
１ｔ５００ｆ／ｌｔｔ”）ｉ置き、エチルアルコールを
噴霧したところ、エチルアルコールが噴霧さｎたところ
は背く発色した。その後ベース型紙を取り除いたところ
、その部分は最初の状態を保ち、白くベース型紙の複写
ができた。

実施例　５ インキＮα８ トリフェニルメタン・フタリド系　２５部ロイコ染料（
ＣＶＬ　　保土谷化学製）ビニルトルエンブタジェン樹
脂１５　ＨＢ（プライオライドＶＴ　　グツドルイヤー
社製） エチルシクロヘキサン　　　　　　６０部インキＮα９ レゾルシン酸　　　　　　　　　　２５都ビニルトルエ
ンブタジエン樹脂　　１５部（プライオライドＶＴ　　
グツドルイヤー社製） エチルシクロ−・キサ７　　　　　６２部インキＮ［Ｌ
　８とインキＮα９は各々ガラスピーズを入ｎた攪拌機
にて１時間分散して得た。

この各々が二液分離型紙複写用インキでインキ１（１８
とインキＮａ　９　ｋ重量比で１：４の割合に混合しエ
チルシクロ−・キサンをインキ希釈剤として便用し、粘
度をザンカツプ＋４にて１１〜１５秒に調整しグラビア
印刷によシ、純白ロール３０ｒ／ｍ’にベタ印刷を行な
った。塗布量は、乾燥状態で約５ｆ／−であった。

こうして得られた型紙複写シートに、ベース型紙（板紙
５０（１／ｍ’）を置き、エチルアルコールを噴霧した
ところエチルアルコールが噴霧されたところは青く発色
した。ぞの後ベース型紙ヶ取シ除いたところその部分は
最初の状態を保ち、白くベース型紙の複写ができた。

′！Ｅた、エチルアルコールのカｂ　Ｄ　ニ）　／Ｉ／
、：Ｃ７、ＭＥＫ等によっても噴霧により、型紙複写シ
ートは、肯く発色した。ｌた型紙複写シートにエタノー
ルを含浸させたフェルトベンで任意の文字を書いたとこ
ろ青く鮮明に発色した。

実施例　６ インキ１〜［Ｌｌｏ ビスフェノールＡ　　　　　　　７部 リンゴば　　　　　　　　　　　　５部すリチル敵　　
　　　　　　　　１部 ブチラール樹脂（積木化学製）　　　７部エタノール　
　　　　　４０部 ＭＥＫ　　　　　　　　２０部 トロール　　　　　　　　　２０部 Ｎ（ｌＩＯインキは、上記組成にて、攪拌機で１時間攪
拌し完全溶解した透明インキとした。

１４α１０インキを、上質紙４０　ｔ／ｎ？にグラビア
印刷にてベタ印刷を行なった。塗布量は固型分で４　Ｖ
　／　ｎ？でめった。またこのときの残留浴剤ば、１０
　ｍＷ／ｌｎ”であった。

次に実施例５で作成したインキＮα８を、グラビア印刷
を行なった０塗布量は、固型分でｔ　ｙ７ｔｒｔ”であ
った。

こうして得られた型紙複写シートにベース型紙（ＰＥシ
ー）　１　ｔｒａｎ厚）　ｋ　置キ、エチルアルコール
を噴霧したところエチルアルコールが唄精烙扛たところ
は、青く発色した。

その後ベース型紙を取シ除すたところこの昔ハ分は最初
の状態を保ち白くベース型紙複写ができた。

ぼり、エチルアルコールノカワリニトルエンＭＢＫ等に
よっても噴霧によシ型紙複写シートは青く発色した。

逢だ、型紙複写シートにエタノールを含浸させたフェル
トペンで任意の文字を書いたところ青く鮮明に発色した
。

実施例　フ インキＮａ１ｌ ＯＶ　Ｌ　　　　　　　　　　　　１．６部ブチラール
樹脂（積木化学製）　　１４部（ニスレックスＢＬ−１
） エタノール　　　　　　　　　　　２０部ｔＫＫ　　　
　　　　　　　　　１５部トロール　　　　　　　　　
　　　　　３５部インキＮａ１ｌは、上記組成にて、ボ
ールミルにて、１時間練肉しインキを作成した。

Ｎｕｌｌインキに不滅布３０７／靜（レーヨン製）にグ
ラビア印刷にてベタ印刷を行なった。塗布量は、固型分
で２グ／１１？であった。

次に実施例５で作成したインキＮ［Ｌ　９　’ｚグラビ
ア印刷、した。塗布量は固型分で３１ｆ／ｌｒ？であっ
た。

こうして得らｎ型紙被写シートにベース型紙（８００１
１’　／　ｍ２）を置き、エチルアルコールを噴霧した
ところエチルアルコールが噴霧されたところは、青く発
色した。

その後ベース型紙音数り除いたところその部分は、最初
の状態を保ち白くベース型紙複写ができた。互り、エチ
ルアルコールのかわシにトルエンＭＥＫ等によっても噴
霧により型紙被写シートは青く発色した。

以上説明したように、本発明によれば、型紙複写シート
上に型紙を置き、こｎに型紙複写シートに含浸または塗
布層れたロイコ染料とこれと反応して発色せしめる物質
とを反応状態にもたら丁ための物質全噴楊または塗布す
ることにより、簡単正確に型紙の複写盆石うことがでさ
る型紙複写シートが得られる。

【図面の簡単な説明】

第１図は衣服製造に除し用いられる型紙の形状を示す平
面図、第２図は型紙を複写された型紙媛写シートを積層
繊維作土に重ね合せた状態を示す斜視図、第３図、第４
図はいずれも本、発明による型紙複写シートの断面図を
示すもので、第３図は発色成分を一層と！た場合・第４
図″０１１槓層塗布した場合を示す図、である。 １（Ｌａ、１ｂ、１ｃ、１ｄ）−型紙、２・・・型紙複
写シート、３・・・繊維布、４・・・型紙複写シート基
材、５・・・塗布層、６．７・・・未反応状態にある発
色物質、８，９・・・未反応状態に積層塗布された塗布
層。 代理人　弁理士　今　　　　誠

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）不織布等の基材に、ビヒクル中にフェノール性化
   合物または有機酸性化合物ケ混合してなるＡ液と、ビヒ
   クル中に前記フェノール性化合物ｌたは有機酸性化合物
   と反応して発色するロイコ染料紮混合してなるＢ液と葡
   、未反応状態に塗布してなる型紙複写シート。
2. （２）　　ビヒクル中にフェノール性化合物または有機
   酸性化合初盆混合してなるＡ液と、ビヒクル中に前記フ
   ェノール性化合物電たは有機酸性化合物と反応して発色
   するロイコ染料お分散してなるＢ液とケ混合塗布してな
   る、特許４７４求の範囲第１項記載の型紙複写シート。
3. （３）　　ビヒクル中にフェノール性化合物ｌたは有機
   酸性化合物ケ混合してなるＡ液と、ビヒクル中に前記フ
   ェノール性化合物’Ｅ７’Ｃは有機酸性化合物と溶解状
   態で反応して発色するロイコ染料盆混合してなるＢ液と
   葡分離塗布してなる、特許請求の範囲第１項記載の型紙
   複写シート。
4. （４）不織布等の基材に、ビヒクル中にフェノール性化
   合物または有機酸性化合物に混合してなるＡ液と、ビヒ
   クル中に前記フェノール性化合物ｌたは有機酸性化合物
   と反応して発色するロイコ染料ｒ混合してなるＢ液とｔ
   、未反応状態に塗布してなる型紙複写シート″ｆｒ：Ｉ
   Ｉ！！遺し、次に該型紙複写シートの上に型紙を置き、
   しかる後、これに溶剤【塗布することにより、上記のロ
   イコ染料を発色させること’に％徴とする型紙複写方法
   。