JPS59230639A - 排気ガス浄化用ハニカム触媒の製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は排気ガス浄化用ノ・ニカム触媒の製法に関する
ものである。詳しく述べると排気ガス中に含ま、れ、る
有害成分である炭化水素（以下ＨＣとする）、−酸化炭
素（以下ＣＯとする）および窒素酸化物（以下ＮＯｘと
する）を除去するだめのノ・ニカム触媒の製法に関する
ものであり、さらに詳しく述べると本発明は、内燃機関
が空気対燃料比の化学量論的当量点近辺で燃焼せしめら
れて運転される際、安定してその排ガス中のＨＣ，Ｃｏ
およ四　〇Ｘ びＯ・・を同時に１実質的に無害化でき、かつ８００℃
以上の高温に曝これても劣化が少ない排気ガス浄化用高
温耐久型モノリス触媒の製法に関するものである。

内燃機関の排気ガス中のＨＣＸＣＯおよびＮ　Ｏｘ　３
．、成分を１個の融媒コンバーターで同時除去するだめ
の触媒、いわゆる三元触媒は５３年規制対策車の一部に
装着され、最近では燃費改良対策のためもあって、三元
触媒装着車が増加している。この場合触媒の装着位置は
床下が多く、他にエンジンのマニホールド直下に装着す
るケースもある。

この三元触媒コンバーターを装備したエンジンは化学量
論的な空燃比（Ａ／Ｆ　）近辺で運転された時、上記３
成分を最も効果的に浄化した排ガスを排出するが、さら
１（三元触媒をより効果的に作用させるため、燃料を噴
射ポンプで一定Ａ／Ｆを保つように供給する電子制御燃
料噴射装置の他に、ベンチュリー気化器を用いて空燃比
を制御する方式を採用する。しかし制御方式によっては
Ａ／Ｆが化学量論的な当量点からかなり広いＡ／Ｆ範囲
に触媒が曝される場合があシ、また加減速等の急激な運
転の変化の場合にはハニカム触媒の温度急上昇による熔
融を防止するため、燃料供給が一部または全部カットで
れ、大巾にリーン雰囲気にさらされる場合もある。

すなわち、三元触媒は常に理想的なＡ／Ｆ運転時の排ガ
スに曝されるわけでなく、この様な条件下で触媒が高温
に曝される場合には触媒中に含まれる成分特にロジウム
と白金は熱的劣化を受は易い。従って広いＡ／Ｆ運転条
件下でも安定した浄化性能を示し、劣化の少ない三元触
媒が望まれることになる。また床下付近に塔載される三
元触媒に関しては温度がエンジン位置塔載と比べて相対
的に低いため触媒容量を太きくしたり、貴金属担持量を
増やす等して性能を上げる必要があシコスト高になる欠
点がある。

そこでエンジン直下の高い温度域で三元触媒が使用でき
れば反応速度が高いため触媒容量がコンパクトにできる
利点がありコスト的に有利である。

従って８００〜ｉ、ｏｏｏ℃の高温で劣化せず安定して
使用できる三元触媒が望まれていた。

本発明は８００℃以上の高温下Ａ／Ｆの広い範囲で安定
して高いＣｏ、ＨＣおよびＮ　Ｏｘ　３成分の浄化性能
を示す触媒組成物を提供し、かつ、その製造方法を提供
することを目的とする。

本発明は従って以下の如く特定することができるもので
ある。

ｆｉｌ　　活性アルミナにセリウムとジ“ルコニウムと
、鉄およびニッケルよシなる群から選ばれた少なくとも
１種と、式らに必要によりネオジム、ランタンおよびプ
ラセオジムよりなる群から選ばれた少なくとも１種およ
びさらに白金、パラジウムおよびロジウムよりなる群か
ら選ばれた少なくとも１穏を可溶性化合物または水易分
散性化合物の水溶液または水性分散液の形で添加混合し
、乾燥し焼成したのちえられた触媒組成物を水性媒体中
に分散せしめ、これを一体構造を有するハニカム担体に
担持処理せしめることを特徴とする排ガス中の炭化水素
、−酸化炭素および窒素酸化物同時浄化用高温耐熱性排
気ガス浄化用ハニカム触媒の製法。

（２＋　　触媒１リツトル当シセリウム酸化物がＣｅＯ
２として５〜３０ｆ１ジルコニウム酸化物がＺ　ｒ　０
２と−して１〜８２、鉄酸化物がＦｅ２Ｏ３としてＯ〜
１０ｆ１ニッケル酸化物がＮ　ｉ　Ｏとして０〜１０７
（ただしＦ　ｅ　２０３　＋　Ｎ　ｔ　Ｏとして０．５
〜１５グ）、ネオジム酸化物がＮｄ２Ｏ３として０〜１
０？、ランタン酸化物がＬａＯとして０〜】０７、プラ
セオジム醇化物がＰｒ６Ｏ１１として０〜１０７そして
活性アルミナがＡ　Ｉ　２０３として５０〜２００９．
８らに白金、ノくラジウムおよびロジウム力）らなる白
金族元素のうち少なくとも１種が金属として０．０１〜
１０７の範囲それぞれ担持せしめられてなることを特徴
とする」１記ｉ１１記載の方法。

（３）　　セリウム酸化物含量がジルコニウムと鉄とニ
ッケルの各酸化物の合計含量より多いことを特徴とする
上記［＋１４たは（２）記載の方法。

本発明において使用される一体構造を有するノ・ニカム
担体としては通常セラミツクツ・ニカム担体と称される
ものであればよく、とくにコージェライト、ムライト、
αアルミナ、ジルコニア、チタニア、リン酸チタン、ア
ルミニウムチタネート、ベクライト、スボジュメン、ア
ルミノ・シリケート、珪酸マグネシウムなどを材料とす
るノ・二カム担体が好−ましく、中でもコージェライト
質のものが特に内燃機関用として好ましい。その他ステ
ンレス製またはフエクラロイなどの酸化抵抗性の耐熱金
属を用いて一体構造体としたものも使用される。これら
モノリス担体は、押出成型法や、シート状素子を巻き固
める方法で製造されたもので、そのガズ通過口（セル型
状）も６角、４角、３角サラにコルゲーション型のいず
れでも採用しうる。

セル密度（セル数／単位断面積）ｉｌ−１：１５０〜６
００セル／　１ｎｃｈ２であれば十分に使用可能で好結
果を与える。

本発明において用いる活性アルミナとしては比表面積５
０〜１８０ｍ２／？の活性アルミナが好ましく、その結
晶形としてγ、δ、θ、χ、に＼ηとなりうるものが使
用可能である。これらのうち特に好ましいアルミナは比
表面積７０〜１６０　ｍ２／？　（７）γおよびδ形の
活性アルミナであり、完成触媒１を当シ５０〜２００１
の間の量で担持される。

セリウム源としては硝酸セリウム、酢酸セリウム、蓚酸
セリウム、炭酸セリウム、水酸化セリウム、酸化セリウ
ムが好ましく用いられる。

ジルコニウム源としては硝酸ジルコニル、酢酸ジルコニ
ル、水酸化ジルコニル、酸化ジルコニウムが好ましく用
いられる。

鉄源としては硝酸鉄、水酸化鉄、酸化鉄、飽酸鉄、蓚酸
鉄アン毛ニウムが好捷しく用いられる。

ニッケル源としては硝酸ニッケル、酢酸ニッケル、炭酸
ニッケル、水酸化ニッケル、醇化ニッケルが好ましく用
いられる。

まだ本発明において必要により用いられるネオジム、ラ
ンタン、プラセオジム源としては、いずれも、硝酸塩、
酢酸塩、蓚酸塩、炭酸塩、水酸化物、酸化物の形が好ま
しい。

本発明に使用するセリウム、ジルコニウムおよび鉄およ
び／またはニッケルの含量は完成触媒ｌｔ尚りセリア（
Ｃｅ０２）として５〜３１１１１１Ｆ、ジルコニア（Ｚ
ｒＯ：）として１〜８７．０化鉄（Ｆｅ２０ｓ）として
Ｏ〜】０２、酸化ニッケル（Ｎｉｐ）として０〜１０７
、（ただしＦｅ２Ｏ３＋ＮｉＯとして０．５〜１５７）
の範囲であり、また必要に応じて使用されるネオジミア
（Ｎｄ２０３）、ランタナ（Ｌａ２０３）、プラセオジ
ムア（Ｐｒ６０ｘｘ）は各々０−１０Ｓ’、とくに合計
で０−１５９の範囲であり、更にＣｅＯ２含量はＺｒＣ
ｈ、Ｆ　ｅ　２０３、Ｎ　ｉ　Ｏの総計の含量よシ多い
ことが好ましい。

本発明にかかる触媒は、とくＫその触媒性能を高水準洗
えるために上記の元素と白金族元素即ち、白金、パラジ
ウム、ロジウムとを次の方法にて調整した製造方法で作
ることが必要である。すなわち、（１）一体構造を有す
るハニカム担体に、活性アルミナにセリウム、ジルコニ
ウムおよび鉄および／＝ｌ：たはニッケルおよび必要に
よりネオジム、　　・ランタン、プラセオジム、さらに
白金族金属の可溶性塩または微粉末状水酸化物、酸化物
等の水溶液または水性分散液を添加混合し、乾燥、焼成
して後、水性媒体を加えてスラリー化したものを担持さ
せ、次いで乾燥あるいは必要により焼成して完成触媒と
するか、まだは （２）一体構造を有するハニカム担体に、活性アルミナ
にセリウム、ジルコニウム、および鉄および／またはニ
ッケルおよび必要によりネオジム、ランタン、プラセオ
ジムの可溶性塩または微粉末秋水酸化物、酸化物等の水
溶液または水性分散液を添加混合し、乾燥、焼成して固
定化した後、さらに白金族金属の可溶性塩の水溶液を混
合し、乾燥焼成または水素／９素気流中で還元焼成して
後、水性媒体を加えてスラリー化したものを担持させ、
次いで乾燥あるいは必要によシ焼成して完成触媒とする
。

これらの製造方法忙おいて乾燥は２００℃以下、好まし
くは１００−１８０℃で、焼成は２００〜９００℃、好
ましくは４００〜８００℃の間で行う。

本発明において、活性アルミナ、ジルコニウム、および
鉄および／またはニッケルおよび必要によりネオジム、
ランタン、プラセオジムを前記の範囲で使用し、かつ前
記の製造方法で触媒を製造することが必要であるが、そ
の理由としては、もともと前記元素の使用が三元触媒と
して主として広いＡ／Ｆ範囲で高活性を示し、Ａ／Ｆの
当量点近辺で高いＣＯ，ＨＣ，ＮＯｘの浄化性能を示し
、高温における劣化を少なくさせているものの、前記方
法によシ製造することにより、ハニカム担体に全ての触
媒元素が均一に分散され、特に白金族金属が均一に分散
担持されるため、より一層劣化が少く、高活性を維持せ
しめることができるからである。

それに対し従来通常実施されている製造方法たとえばア
ルミナ等を担持し、次いで白金族金属を担持して完成触
媒とする方法やアルミナ等の水性媒体のスラリー中に白
金族金属の水溶性化合物をと劣化しやすいことが知見さ
れた。

以下実施例にて本発明を更に詳細に説明する。

実施例　ｌ 市販コージェライト質ハニカム担体（エヌ・コア社製）
を用いて触媒を調製した。ノ・二カム担体は断面で１イ
ンチ平方当り３００個のガス流通セルを有し、外径３３
ｍ１長式７６閣の円筒状妬切つたもので約６５ｍ７！の
体積を有していた。

硝酸第一セリウＡ　〔Ｃｅ（ＮＯ３）３　・６Ｈ２０）
１０６．７５’、硝酸ジルコニル［ｚｒＯ（ＮＯ３）２
・２Ｈ２０］　４１．７　ｙｌ、硝酸第二鉄〔Ｆｅ（Ｎ
Ｏ３）３・９Ｈ２０］　３８゜９２、塩化パラジウム〔
ＰｄＣｌ２・２　Ｈ２０）　ｌ　０．５２　ｆ　、塩化
ロジウム［：ＲｈＣ１５・３Ｈ２０〕１．３４２を純水
４５０７に加えて調製した水溶液と活性アルミナ（表面
積１００ｍ２／Ｓ’　　を有する）５ｏｏｙを十分に混
合し、１３０℃で３時間乾燥した後、６００℃で２時間
焼成した。

上記のようにして得られた触媒成分含有アルミナを水中
に分散してスラリーを調製し、前記ハニカム担体をこの
スラリー中に１分間浸漬し、その後スラリーよシ引き上
げ、セル内の過剰スラリーを圧縮空気でブローしてつま
りをなくし、次いで１３０℃で３時間乾燥して完成触媒
を得た。

この触媒１リツトルあたりＡｌ２Ｏ３１３０？、Ｃｅ０
２１１　ｙ、ＺｒＯ２５ｆ’、Ｆｅ２Ｏ３２ｆ、　　Ｐ
ｄ１．３６４　ｒ、Ｒｈ　０．１３６　ｆが担持され”
”＋（イた。

実施例　２〜４ 実施例１におけるのと同様な手法で完成触媒を調製した
。但し、触媒組成を第１表に示すように変化させた。

第　１　表　　　触媒１リツトルあたシ担持量（ｒ／ｌ
）実施例　５−１ 実施例ＩＫおけるのと同様な手法で硝酸ネオジム［Ｎｄ
　（ＮＯ３）　３・６　Ｈ２０、ｌを水溶液忙加え、完
成触媒を調製した。即ち硝酸第１セリウム１５７．６　
ｆ、硝酸ジルコニル１８．１　ｒ、硝酸第二鉄８４．３
　ｆ、硝酸ネオジム５４．３　ｒ、塩化パラジウム１１
．４０Ｆ、塩化ロジウム１゜４５ｇを純水４５０？に加
えて調製した水溶液と活性アルミナ５００７を混合し１
３０℃で３時間乾燥後、６００℃で２時間焼成して得ら
れた触媒成分含有アルミナを使用して、実施例】におけ
る、のと同様な手法で完成触媒を得た。

この触媒１リツトルあたり、Ａｌ２Ｏ３１２０り、Ｃｅ
Ｏ２１ｓｙ、Ｚｒ０２２ｆ、Ｆｅ２Ｏ３４？、Ｎｄ２０
３５２、Ｐｄ　１．３６４り、Ｒｈ　０．１３６　ｙが
担持されていた。

実施例　５−２ 実施例５−１におけるのと同様な手法で完成触媒を調製
した。但し、耐酸ネオジムの代わりに硝酸ラングｙ　［
Ｌａ（ＮＯ３）３・６Ｈ２０〕を使用した。

触媒１リツトルあたりＡｌ２Ｏ３１２０？、Ｃｅ０２１
５７、ＺｒＯ２２？、Ｆｅ２０３４ｒ、Ｌａ２Ｏ３５り
、Ｐｄ１．３６４ｒ、Ｒｈ　Ｏ，１３６？が担持されて
いた。

実施例　５−３ 実施例５−１におけるのと同様な手法で完成触媒を調製
した。但し、硝酸ネオシームの代わり釦硝酸プラセオジ
・ム（Ｐｒ（ＮＯ３）３・６Ｈ２０）を使用した。

触媒１リツトルあたり、Ａｌ　２０３　ｉ　２０　ｆｔ
、Ｃｅ　Ｏ２１５グ、ＺｒＯ２２？、Ｆｅ２Ｏ３４？、
Ｐｒ６０１１５Ｓ’５Ｐｄ１．３６４ｒ、Ｒｈ００１３
６ｔが担持されていた。

実施例　６ 実施例１におけるのと同様な手法で硝酸ニッケル〔Ｎ１
（ＮＯ３）・６　Ｈ２０：］を水溶液に加え、完成触媒
を調製した。即ち、硝酸第１セリウム１０６．７９、硝
酸ジルコニル４１．７　ｆ、硝酸第二鉄３８．９　ｆ、
硝酸ニッケル３６．３り、塩化パラジウムＩ　Ｏ，５２
７、塩化ロジウム１．３４５’を純水４５０７に加えて
調製した水溶液と活性アルミナ５００２を十分に混合し
、１３０℃で３時間乾燥後、６００℃で２時間焼成して
触媒成分含有アルミナを得た。このアルミナを用い、実
施例１におけるのと同様な手法で完成触媒を得た。

この触媒１リツトルあたシ、Ａｌ２Ｏ，１３０ｇ、Ｃｅ
ｎ２１１　ｙ、Ｚｒ０２５ｙ、Ｆｅ２Ｏ３２？、Ｎ　ｉ
　０２２、Ｐｄ　１．３６４ｓ’、Ｒｈ０．１３６ｒが
担持されていた。

実施例　７ ジルコニルの原料として酢酸ジルコニル水溶液（Ｚｒ　
　２００７／／＝）、鉄の原料として酢酸第二鉄［Ｆｅ
（ＣＨ３ＣＯＯ）３・４Ｈ２０）を使用した以外は実施
例】におけるのと同様の方法で完成媒触を調製した。

実施例　８ セリウムの原料として酢酸セリウム［Ｃｅ　（ＣＨ３Ｃ
Ｏ０）ｓを使用した以外は実施例１におけるのと同様の
方法で完成触媒を調製した。

実施例　９ 実施例１におけるのと同様な手法で完成触媒を調製した
。但し鉄源として、硝酸第二鉄の代わシに酸化第二鉄（
Ｆｅ２ｅｓ）を用いた。

即ち、硝酸ｍｌセリウム１０６゜７２、硝酸ジルコニル
４１．７７、塩化パラジウム８゜９０？、塩化ロジウム
３．４１９を純水４５０２に加えて調製した水溶液と酸
化第二鉄７．７２および活性アルミナ５００Ｆを十分に
混合し、１３０℃で３時間乾燥後、６００℃で２時間焼
成して触媒成分含有アルミナを得だ。このアルミナを用
い実施例１におけるのと同様な手法で完成触媒を得た。

この触媒１リツトルあたり、Ａｌ２Ｏ３１３Ｏｆ。

ＣｅＯ２１１ｆ、ＺｒＯ２５Ｓ’、Ｆｅ２０３２？、Ｐ
ｄ１．３６４　？、Ｒｈ　０．１３６　Ｆが相持されて
いた。

実施例　１０ パラジウムの原料として硝酸パラジウム硝酸水溶液〔濃
度Ｐｄｘｏｏｒ／ｚ）、ロジウムの原料として硝酸ロジ
ウム［Ｒｈ　（ＮＯ３）　３・２Ｈ２０］を使用した以
外は実施例１におけるのと同様の方法で完成触媒を調製
した。

実施例　１１ 硝酸第１セリウム１０６．７ｒ、硝酸ジルコニル４１．
７　ｆ、硝酸第２鉄３８．９り、塩化白金酸［Ｈ２Ｐ　
ｔ　Ｃｌ　６　ｅ６　Ｈ２０）　１３．９３　ｆ　、塩
化ロジウム１．３４９を純水４５０ｆに溶解した水溶液
と活性アルミナ５００ｙを十分に混合し、１３０℃で３
時間乾燥した後で６００℃で２時間焼成して得られた触
媒成分含有アルミナを使用して、実施例１にお゛けるの
と同様な手法で完成触媒を得た。

この触媒１リツトルあたりＡｌ２Ｏ，１３Ｏｆ、Ｃｅ０
２１１　ｙ、ＺｒＯ２５９、Ｆｅ２Ｏ３２ｙ、ｐｔｌ、
３６４　ｆ、Ｒｈ　Ｏ，１３６ｆが担持されていた。

実施例　１２および１３ 実施例１１におけるのと同様な手法で触媒を調製した。

但し、触媒組成第２表に示すように変化させた。

実施例　１４ 実施例１におけるのと同様な手法で完成触媒を調製した
。但し、触媒成分含有アルミナ調製方法を以下のように
行った。

硝酸第−セリウム１０６．７Ｓ’、硝酸ジルコニル４１
．７　？、硝酸第二鉄３８．９　ｒを純水４５０７に加
えて調製した水溶液と活性アルミナ５００２と十分に混
合し、１３０℃で３時間乾燥した後、７００℃で２時間
焼成して得られたＣｅ、　Ｚｒ、　Ｆｅを含むアルミナ
に塩化パラジウム１０゜５２２、塩化ロジウム１．３４
９を純水４５ｏ２に加えて調製した水溶液とを十分に混
合し、１３０℃で３時間乾燥した後、６００℃で２時間
焼成した。

上記のようにして得られた触媒成分含有アルミナ番使用
し、実施例１におけるのと同様な手法で完成触媒を得た
。

この触媒１リツトルあたり、Ａｌ２Ｏ３，１３０ｒ、Ｃ
ｅ０２１１　ＳＪ、ＺｒＯ２５ｆ　、　Ｆｅ　２０３２
グｌＰｄ１．３６４　ｒ、Ｒｈ０３１３６グが担持され
ていた。

比較例　ｌ 実施例１におけるのと同様の市販コージェライト担体を
用いて触媒を調製した。

活性アルミナを水性媒体に分散させスラリーを調製し、
ハニカム担体をこのスラリーに１分間浸漬し、その後ス
ラリーより引き上げ、セル内の過剰スラリーを圧縮空気
でブローしてっまりをなくし、次いで１３０℃で３時間
乾燥後、７ｏｏ℃で２時間焼成した。担持アルミナ量は
触媒１リツトルあたり１３０７であった。

上記のようＫして得られたアルミナ被膜の形成された担
体を硝酸第一セリウム、硝酸ジルコニル、硝酸第二鉄の
混合水溶液忙浸漬して、１３０℃で３時間乾燥後、６０
０℃で２時間焼成した。

その後、上記処理した担体を塩化白金酸水溶液に浸漬し
、１３０℃で３時間乾燥後５ｏｏ℃で２時間焼成した。

次いで塩化ロジウム水溶液に浸漬し、１３０℃で３時間
乾燥後５００℃で２時間焼成して完成触媒を得た。

この触媒１リツトルあたシ、Ａ１．０３１３　ＯＳ’、
ＣｅＯ，，１１ｙ、　ＺｒＯ２ｓ　　ｙ、　Ｆｅ２Ｏ３
２Ｆ、　Ｐｄ］、、３６４ｒ、Ｒｈ　Ｏ，１３６ｒが担
持されていた。

比較例　２ 実施例１におけ仝のと同様の市販コージェライト担体を
用いて触媒を調製した。

硝酸第−セリウム１９４．Ｏｆ、硝酸ジルコニル３３、
．４　？、硝酸第二鉄５８．４１を純水４５０りに加え
て調製した水溶液と活性アルミナ５００７を十分に混合
し、１３０℃で３時間乾燥後６００℃で２時間焼成して
得られた、Ｃｅ、ＺｒＸＦｅを含有するアルミナと水性
媒体でスラリーを調製し、ハニカム担体をこのスラリー
に１分間浸漬し、その後スラリーより引き上げセル内の
過剰のスラリーを圧縮空気でブローしてつまりをなくシ
、次いで１３０℃で３時間乾燥後７００℃で１時間焼成
した。

上記のようにして得られたＣｅ、ＺｒＸＦｅを含有する
アルミナ被膜の形成された担体を塩化白金酸水溶液に浸
漬し、１３０℃で３時間乾燥後５００℃で２時間焼成し
た。次いで塩化ロジウム溶液に浸漬し、１３０℃で３時
間乾燥後５ｏｏ℃で２時間焼成・して完成触媒を得た。

この触媒１リツトルあたりＡｌ２Ｏ３］　３　ＯＳ’。

ＣｅＯ２２’ＯＶ　’％　ＺｒＯ２４Ｓ’、Ｆｅ２Ｏ３
３ｆ、Ｐｄ１．３−６４５’、Ｒｈ　Ｏ，１３６？が担
持されテいた。

比較例　３〜５ 比較例２におけるのと同様な手法で完成触媒を得た。但
し、触媒組成を第３表に示すように変化させた。

第　３　表　　触媒１リツトルあたシ担持量　（？／１
）比較例　６ 比較例１におけるのと同様な手法で完成触媒を得た。但
し触媒組成を第４表に示すように変化させた。

第　４　表　　　触媒１リツトルあたり担持量　　　（
ｇ／ｌ）実施例　１５ 実施例１から１４寸での触媒と比較例１から６までの各
触媒の高温耐久性を評価するために、以下に示す耐久走
行を行ったあと、三元反応活性を５周べた。

市販の電子制御方式のエンジン（８気筒４４００ｎ：　
）を使用し、定常運転（回転数３０００ｒｐｍ）６０秒
間、減速（最低回転数１８００ｒｐｒｎ、　　減速時に
は燃料がカットでれ、大過剰の酸素雰囲気に曝される。

）７秒間という周期のモード運転を行い、入口温度８１
０℃、ＳＶ　３’５０，０００ｈｒ　　ｌという条件で
、マルチコンバーターにつめられた触媒を５０時間エー
ジングした。

三元反応活性の評価は、エンジン排ガスを用いてＡ／Ｆ
振動振動上って行った。使用したエンジンは４気筒１８
００ＣＣで、Ａ／Ｆを１４．１から１５．１の間を０．
１間隔で、Ｃ０１ＨＣ１Ｎｏの浄化率を測定した。各測
定Ａ／Ｆ値においては、１秒周期でＡ／Ｆを±０゜５振
動させた。また測定温度は入口４００℃、ＳＶは９０，
０００ｈｒ　　”であった。

上記のようにして測定した値を横軸にＡ／Ｆ。

縦軸に浄化率をとってプロットして三元特性曲線を作成
し、Ｃ０ＸＮｏ浄化率曲線の交点（クロス・オーバー・
ポイントと呼ぶ）の浄化率と、その交点のＡ／Ｆ値にお
けるＨＣ浄化率と、Ｃ０１ＮＯ両方とも浄化率８０係以
上を示すＡ／Ｆの範囲（８０係ウインドウと呼ぶ）とを
求めて、触媒の高温耐久性を評価した。

評価結果を第５表に示したが、本発明触媒は比較例に比
べＣＯとＮＯ浄化率曲線の交点（クロス・オーバー・ポ
イントと呼ぶ）が高＜、８０％つイントウも広く高温耐
久性にすぐれていた。

第　５　表　　　エンジン評価結果

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　活性アルミナにセリウムとジルコニウムと、
   鉄およびニッケルよシなる群から選ばれた少なくとも１
   種と、さらに必要によりネオジム、ランタンおよびプラ
   セオジムよシする群から選ばれた少なくとも１種および
   さらに白金、パラジウムおよびロジウムよりなる群から
   選ばれた少なくとも１種を可溶性化合物または水易分散
   性化合物の水溶液または水性分散液の形で添加混合し、
   乾燥し焼成したのちえられた触媒組成物を水性媒体中に
   分散せ［７め、これを一体構造を有するハニカム担体に
   担持処理せしめることを特徴とする排ガス中の炭化水素
   、−酸化炭素および窒素酸化物同時浄化用高温耐熱性排
   気ガス浄化用ハニカム触媒の製法。
2. （２）触媒１リツトル当シ、セリウム酸化物がＣｅＯ２
   として５〜３０１、ジルコニウム酸化物がＺｒＯ２とし
   て１〜８１、鉄酸化物がＦ　ｅ　２０３としてθ〜１０
   ７、ニッケル酸化物がＮ　ｉＯとして０〜１０ｆ（ただ
   しＦｅ２Ｏ３＋ＮｔＯとしてＯ０５〜１５？）、ネオジ
   ム酸化物がＮｄ２Ｏ５としてＯ〜１０７、ランタン酸化
   物がＬａＯとしてＯ〜１０？、プラセオジム酸化物がＰ
   ｒ６Ｏ１１として０〜１０グそして活性アルミナがＡｌ
   ２Ｏ３として５０〜２００り、さら忙白金、パラジウム
   およびロジウムかうする白金族元素のうち少なくとも１
   種が金属として０．０１〜ＩＯＳ’の範囲それぞれ担持
   せしめられてなることを特徴とする特許請求の範囲（１
   ）記載の方法。 ＋３１　　セリウム酸化物含量がジルコニウムと鉄とニ
   ッケルの各酸化物の合計量より多いことを特徴とする特
   許請求の範囲（１）または（２）記載の方法。