JPS59207561A - 固体電解質電池 - Google Patents
固体電解質電池Info
- Publication number
- JPS59207561A JPS59207561A JP58081983A JP8198383A JPS59207561A JP S59207561 A JPS59207561 A JP S59207561A JP 58081983 A JP58081983 A JP 58081983A JP 8198383 A JP8198383 A JP 8198383A JP S59207561 A JPS59207561 A JP S59207561A
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- JP
- Japan
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- anode
- cathode
- battery
- iodine
- solid electrolyte
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明はリチウム陰極、固体ヨウ化すテクム電解質及び
ヨウ素陽極とで構成される固体電解質電池に係り．特に
陽極の改良に関するものであるっロ）従来技術 従来のこの種電池の陽極としてはポリビニルビリジン，
ビリジニウム塩、フェノテアジンなどの電子供与体をヨ
ウ素に付加しＴこヨウ素錯体が用ｐｚられていた。
ヨウ素陽極とで構成される固体電解質電池に係り．特に
陽極の改良に関するものであるっロ）従来技術 従来のこの種電池の陽極としてはポリビニルビリジン，
ビリジニウム塩、フェノテアジンなどの電子供与体をヨ
ウ素に付加しＴこヨウ素錯体が用ｐｚられていた。
ところで上記のヨウ素錯体は融廃が比較的低いものであ
る。例えばブチルピリジニウムアイオダイド−ヨウ素錯
体は室温で液状形態をとるＴこめシリカやアルミナなど
の担体を１２合して電極としている。又ポリ−２一ビニ
ルピリジンーヨウＺｆ体は約５０℃で液状形態となる。
る。例えばブチルピリジニウムアイオダイド−ヨウ素錯
体は室温で液状形態をとるＴこめシリカやアルミナなど
の担体を１２合して電極としている。又ポリ−２一ビニ
ルピリジンーヨウＺｆ体は約５０℃で液状形態となる。
従って，これらのヨウ素錯体を陽極として用いて組立て
た昂７｛ｉ！を高温下で放電或いは保存し１こ場
−合，陽極形状が変形し、陽極と陽極端子部−との接触
不良を起して電８池性能が劣化下ろという問題があっＴ
こ。又前述のヨウ素Ｍ体構成物質問の結合力は比較的弱
い１こめ陽極からヨウ素が倣）！ｆ Ｌ 、このヨウ素
によって正負４祈端子部はや絶駈夛パッキングオが感蝕
されろといつ間：項があった。
た昂７｛ｉ！を高温下で放電或いは保存し１こ場
−合，陽極形状が変形し、陽極と陽極端子部−との接触
不良を起して電８池性能が劣化下ろという問題があっＴ
こ。又前述のヨウ素Ｍ体構成物質問の結合力は比較的弱
い１こめ陽極からヨウ素が倣）！ｆ Ｌ 、このヨウ素
によって正負４祈端子部はや絶駈夛パッキングオが感蝕
されろといつ間：項があった。
レ匂 発明の目的
本発明は従来電池における上記問題点を解消して′電池
性能を向上させることを目的と下る。
性能を向上させることを目的と下る。
（ニ）発明の構成
本発明による固体電解質電池はリチウム陰極と、固体ヨ
ウ化すチウム屯解質と， ７Ｂ移金＋ｒ；ｉ，カルコゲ
ナイドとピリジン山を何丁る化合物との混合物にヨウ素
を付加し１こヨウ素錯体よりなる陽極とで構成される。
ウ化すチウム屯解質と， ７Ｂ移金＋ｒ；ｉ，カルコゲ
ナイドとピリジン山を何丁る化合物との混合物にヨウ素
を付加し１こヨウ素錯体よりなる陽極とで構成される。
不発明におい℃、遷移金属カルコゲナイドとしては二硫
化タンタル（ＴａＳ２ ）、二硫化ニオブ（ＮｂＳ２）
、、ｍｉｔ化モジモリブデンＭ ｏ Ｓ ２ ）、ニテ
ｌレル化タングステン（ｖｒ Ｔ ｅ ２） 、二ｈｉ
ｆ化チタン（’ｌ’ ｚ Ｓ２ ）、 ニセレン化ニオ
ブ（Ｎ ｂ Ｓ ｅ２）などが挙げられる。
化タンタル（ＴａＳ２ ）、二硫化ニオブ（ＮｂＳ２）
、、ｍｉｔ化モジモリブデンＭ ｏ Ｓ ２ ）、ニテ
ｌレル化タングステン（ｖｒ Ｔ ｅ ２） 、二ｈｉ
ｆ化チタン（’ｌ’ ｚ Ｓ２ ）、 ニセレン化ニオ
ブ（Ｎ ｂ Ｓ ｅ２）などが挙げられる。
実施例
〔実施例′１〕
陽極の作成、市販−級試泌の二硫化タンタル１０９を２
−ビニルピリジン゛ｌｏＯｍＡに混合した後、６０℃で
一晟夜放置し２−ビニルピリジンを重合させる。そして
この生成物を洗浄乾燥後、ヨウ素と１：１の重量割合で
混合して陽極活物質としてのヨウ素錯体を得る。この活
物質粉末を加圧成形して直径２０１１１＋、厚み１．２
ｆｆの陽極と１−る。
−ビニルピリジン゛ｌｏＯｍＡに混合した後、６０℃で
一晟夜放置し２−ビニルピリジンを重合させる。そして
この生成物を洗浄乾燥後、ヨウ素と１：１の重量割合で
混合して陽極活物質としてのヨウ素錯体を得る。この活
物質粉末を加圧成形して直径２０１１１＋、厚み１．２
ｆｆの陽極と１−る。
電池の作成について第１図を参照して説明するに、陽極
缶山の内医面に固着しＴこ陽極集電体（２１に前記陽極
（３１を圧名すると共に、陰極缶（４１の内底面に固着
し１こ陰極集覗体（５）に直径２０四、厚み０６萌のリ
チウム圧廷＆よりなる負極（６）を圧着し、陰、陽極缶
を前記陰、陽極が対向する如く市ね、陽極缶ｔｌ＋の開
０ （＋家を絶縁バッキング（７）を介して１玄砿缶ｆ
４１にかしめ利口してｒＥ油（ＡＪを得る。尚、（８）
は陰、陽極の接触時にその界面に形「戊さ才し１こヨウ
化リチウム固体電解質である。又市７１７寸法は直径２
４訂、厚み昌Ｑ ＭＥでＩ）っＴこ。
缶山の内医面に固着しＴこ陽極集電体（２１に前記陽極
（３１を圧名すると共に、陰極缶（４１の内底面に固着
し１こ陰極集覗体（５）に直径２０四、厚み０６萌のリ
チウム圧廷＆よりなる負極（６）を圧着し、陰、陽極缶
を前記陰、陽極が対向する如く市ね、陽極缶ｔｌ＋の開
０ （＋家を絶縁バッキング（７）を介して１玄砿缶ｆ
４１にかしめ利口してｒＥ油（ＡＪを得る。尚、（８）
は陰、陽極の接触時にその界面に形「戊さ才し１こヨウ
化リチウム固体電解質である。又市７１７寸法は直径２
４訂、厚み昌Ｑ ＭＥでＩ）っＴこ。
比較の１こめ陽楡活物質としてポリ−２−ビニルピリジ
ンとヨウ素のン昆合窃からｆｆるヨウ素１；、体を用い
ることを除いて他は実施例１と同様の比較電池 （Ａ）
を ｆ乍１フ又 し １こ。
ンとヨウ素のン昆合窃からｆｆるヨウ素１；、体を用い
ることを除いて他は実施例１と同様の比較電池 （Ａ）
を ｆ乍１フ又 し １こ。
〔実施例２〕
陽極のｆＩＥ成；市販−級試薬の二１１１を化タンタル
１０ｖをピリジン１［］０ｙｙｂＡ中に入れｊ謀拌しな
がら６０℃に保持下る。ついでこれにブチルアイオダイ
ドを１０ｙ−入れて重合させる。そしてこの生成物を洗
浄乾燥ｊ４）、ヨウ素と１＝１の重量割合で混合して陽
極活物質としてのヨウ素錯体を得る。この活物質粉末を
加圧成形し１直径２０Ｍ＝、厚み１２Ｍの陽極とする。
１０ｖをピリジン１［］０ｙｙｂＡ中に入れｊ謀拌しな
がら６０℃に保持下る。ついでこれにブチルアイオダイ
ドを１０ｙ−入れて重合させる。そしてこの生成物を洗
浄乾燥ｊ４）、ヨウ素と１＝１の重量割合で混合して陽
極活物質としてのヨウ素錯体を得る。この活物質粉末を
加圧成形し１直径２０Ｍ＝、厚み１２Ｍの陽極とする。
以下実施例１と同様の方法で電池（ＢＪを得る。
比較の１こめに、陽極活物質としてブチルピリジニウム
アイオダイド−ヨウ素錯体を用いることを除いて他は実
施例１と同様の比較室′／ＩＩ！（ＢＪを作成した。
アイオダイド−ヨウ素錯体を用いることを除いて他は実
施例１と同様の比較室′／ＩＩ！（ＢＪを作成した。
第２図は上記各電池を電池組立後６０℃で１ケ月保存し
た後２０℃で１００にΩ定抵抗放電した時の放電特性を
示Ｔ。
た後２０℃で１００にΩ定抵抗放電した時の放電特性を
示Ｔ。
（へ）発明の効果
８２図より明白なるように本発明電池（Ａ）（Ｂ）は比
較電池（Ａ’ ） （Ｂ’月二比して電池電圧及び電池
容量が改善され１いる。
較電池（Ａ’ ） （Ｂ’月二比して電池電圧及び電池
容量が改善され１いる。
又、上記各′電池に用いた各陽極をガラスビンに密閉し
６０℃で保存したところ１本発明電池に用いた陽極は初
期の形状を保持していたが、比較電池に用いた陽極は溶
解して形状変化を来Ｔこし、且ガラスビンはヨウ素が遊
離しＴこことを示す着色が認められＴこ。
６０℃で保存したところ１本発明電池に用いた陽極は初
期の形状を保持していたが、比較電池に用いた陽極は溶
解して形状変化を来Ｔこし、且ガラスビンはヨウ素が遊
離しＴこことを示す着色が認められＴこ。
本発明電池による効果を考察するに２本発明電池におい
て陽極に加えた遷移金属カルコゲナイドはその結晶構造
が層状であり、この層間にピリジンやその誘導体が入り
安定しｔこ層間化合物が形成されることになり、その結
果融点が高くなって溶解され難く、且ヨウ素の遊離が抑
制される１こめであると考えられる。
て陽極に加えた遷移金属カルコゲナイドはその結晶構造
が層状であり、この層間にピリジンやその誘導体が入り
安定しｔこ層間化合物が形成されることになり、その結
果融点が高くなって溶解され難く、且ヨウ素の遊離が抑
制される１こめであると考えられる。
このようじ盈移金属、カルコゲナイドとピリジン環を有
する化合物との混合物にヨウ素を付加したヨウ素錯体を
陽極とすることにより、固体電解質電池の電池性能を改
善することができるものでありその工業的価値は極めて
大である。
する化合物との混合物にヨウ素を付加したヨウ素錯体を
陽極とすることにより、固体電解質電池の電池性能を改
善することができるものでありその工業的価値は極めて
大である。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明電池の縦断面図、＄２図は本発明電池と
比較電池との放電特性比較図を夫々示す。 ＋Ｉ＋・・・陽極缶、（３１・・・陽極、（４）・・・
陰極缶、（６１・・・陰極。 （７）・・・絶縁バッキング、（８１・・・固体電解質
、（ＡＪ（Ｂし・本発明電池、（Ｘ）（Ｂ）・・・比較
電油。
比較電池との放電特性比較図を夫々示す。 ＋Ｉ＋・・・陽極缶、（３１・・・陽極、（４）・・・
陰極缶、（６１・・・陰極。 （７）・・・絶縁バッキング、（８１・・・固体電解質
、（ＡＪ（Ｂし・本発明電池、（Ｘ）（Ｂ）・・・比較
電油。
Claims (1)
- ■ リチウム陰極と、固体ヨウ化リチウム電解質と、遷
移金属カルコゲナイドとピリジン環を有下る化合物との
混合物にヨウ素を付加したヨウ素錯体Ｊりなる陽極とで
構成し１こ固体電解質電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58081983A JPS59207561A (ja) | 1983-05-10 | 1983-05-10 | 固体電解質電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58081983A JPS59207561A (ja) | 1983-05-10 | 1983-05-10 | 固体電解質電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59207561A true JPS59207561A (ja) | 1984-11-24 |
| JPH0554222B2 JPH0554222B2 (ja) | 1993-08-12 |
Family
ID=13761711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58081983A Granted JPS59207561A (ja) | 1983-05-10 | 1983-05-10 | 固体電解質電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59207561A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010020960A (ja) * | 2008-07-09 | 2010-01-28 | Toyota Central R&D Labs Inc | 非水電解質電池 |
-
1983
- 1983-05-10 JP JP58081983A patent/JPS59207561A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010020960A (ja) * | 2008-07-09 | 2010-01-28 | Toyota Central R&D Labs Inc | 非水電解質電池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0554222B2 (ja) | 1993-08-12 |
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