JPS59199097A - セメント排水の処理方法 - Google Patents
セメント排水の処理方法Info
- Publication number
- JPS59199097A JPS59199097A JP7404283A JP7404283A JPS59199097A JP S59199097 A JPS59199097 A JP S59199097A JP 7404283 A JP7404283 A JP 7404283A JP 7404283 A JP7404283 A JP 7404283A JP S59199097 A JPS59199097 A JP S59199097A
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- JP
- Japan
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- wastewater
- waste
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- water
- cement
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
くはセメント排水を中和すると共に微意に溶存する６価
クロムイオンを基準濃度以下に実質的に除去することを
目的とする。
クロムイオンを基準濃度以下に実質的に除去することを
目的とする。
セメント排水は多量のカルシウムイオンが溶存して強ア
ルカリ性を示すために、そのまま放流することは環境汚
染の問題があり、現在は硫酸で中和処理し、必要により
循環使用後、放流している。しかして、セメント排水中
には多（の場合を価クロムイオンが溶存し、特に当該排
水を循環使用して放流する場合、６価クロムイオンは濃
縮されてくるのでその除去は不［＋１欠となって（る。
ルカリ性を示すために、そのまま放流することは環境汚
染の問題があり、現在は硫酸で中和処理し、必要により
循環使用後、放流している。しかして、セメント排水中
には多（の場合を価クロムイオンが溶存し、特に当該排
水を循環使用して放流する場合、６価クロムイオンは濃
縮されてくるのでその除去は不［＋１欠となって（る。
ところで、を価クロム含有排／にの処理方法は、従来よ
りいくつかの提案があるが、例えば亜硫酸塩、金属鉄、
硫酸第１鉄を添加して還元処理する方法あるいは活性炭
もしくはフミン酸などで還元もしくは吸着分離する方法
がある。しかして、かかる処理方法をセメント排水に適
用することには問題がある。例えば亜硫酸ンーダでＣｒ
６＋ を還元する場合、ｐＨ 、？ 以下に厳密に低下
しなければならないが、その１奈、硫酸でｐＨ調整すれ
ば排水にセメントコロイドがｄｔ人していると安定にｐ
Ｈ３以下にけることはできない。
りいくつかの提案があるが、例えば亜硫酸塩、金属鉄、
硫酸第１鉄を添加して還元処理する方法あるいは活性炭
もしくはフミン酸などで還元もしくは吸着分離する方法
がある。しかして、かかる処理方法をセメント排水に適
用することには問題がある。例えば亜硫酸ンーダでＣｒ
６＋ を還元する場合、ｐＨ 、？ 以下に厳密に低下
しなければならないが、その１奈、硫酸でｐＨ調整すれ
ば排水にセメントコロイドがｄｔ人していると安定にｐ
Ｈ３以下にけることはできない。
また硫酸第１鉄のみを用いる賜行はセメント排水が強ア
ルカリであるために多量の硫酸第１鉄を消費しなければ
ならないため、処理コストが大きくなるのみならず汚泥
処理−などの後続の二次処理が問題となってくる。
ルカリであるために多量の硫酸第１鉄を消費しなければ
ならないため、処理コストが大きくなるのみならず汚泥
処理−などの後続の二次処理が問題となってくる。
他方、活性炭等で処理するのはｐ淋以下り酸゛性域でな
ければならず、また吸着処理はセメント排水の如１５Ｂ
ｉ濁状の排水についてはそのまま処理することは不適で
ある。
ければならず、また吸着処理はセメント排水の如１５Ｂ
ｉ濁状の排水についてはそのまま処理することは不適で
ある。
従って、従来、６価クロムイオンを含有するセメント排
水の処理についてはいずれも適当な方法は見当らず、如
何に低コストで安定的に無害化するかということは業界
の強く要望されるところであった。
水の処理についてはいずれも適当な方法は見当らず、如
何に低コストで安定的に無害化するかということは業界
の強く要望されるところであった。
本発明者らは、かかる叙上の事実に鑑み鋭意研究の結果
不発明を完成したものであって、その要旨とするところ
は、セメント排水に炭酸ガスを導入してｐｆ（調整し、
かつ第１鉄塩を添加することを特徴とするセメント排水
の処理方法である。
不発明を完成したものであって、その要旨とするところ
は、セメント排水に炭酸ガスを導入してｐｆ（調整し、
かつ第１鉄塩を添加することを特徴とするセメント排水
の処理方法である。
本発明におけるセメント排水は、６価クロムイオンを含
有する排水、特に放Ｕｌｔ基準濃度（Ｃｒ： ０．５１
）ｐＩ、１１）を越える６価クロムイオン含有のセメン
ト排水を対象とする。
有する排水、特に放Ｕｌｔ基準濃度（Ｃｒ： ０．５１
）ｐＩ、１１）を越える６価クロムイオン含有のセメン
ト排水を対象とする。
セメント排水は通常懸濁状であるが、処理に当っては、
そのままの排水は勿論、懸濁状のセメント粒子を分離し
た排水あるいは予め１１７ｉｊ （ｇ等である程度の中
和処理した排水であっても差支えない。本発明者らの実
＠心こよれば、セメント排水中のＣｒ’＋はｐＨ６，５
−ｇ、！； の範囲で実質的に還元されて除去できる
ことがわかった。従って、ｐｆ−１調整剤としては、通
常用いられている硫酸でもよいわけであるが、本発明で
は、炭酸ガス（ＣＯ２ガス）の導入により行うことが必
要である。
そのままの排水は勿論、懸濁状のセメント粒子を分離し
た排水あるいは予め１１７ｉｊ （ｇ等である程度の中
和処理した排水であっても差支えない。本発明者らの実
＠心こよれば、セメント排水中のＣｒ’＋はｐＨ６，５
−ｇ、！； の範囲で実質的に還元されて除去できる
ことがわかった。従って、ｐｆ−１調整剤としては、通
常用いられている硫酸でもよいわけであるが、本発明で
は、炭酸ガス（ＣＯ２ガス）の導入により行うことが必
要である。
ここに、本発明において、Ｃ０２ガスの尋人というのは
、セメント排水に直接Ｃ０２ガスの導入を意味すること
は勿論、間接的に導入する場合、例えば予め水に００２
を導入して飽和炭酸水を用意しておき、その炭酸水をＪ
）Ｈ調整のための中和剤として使用することをも含むも
のである。
、セメント排水に直接Ｃ０２ガスの導入を意味すること
は勿論、間接的に導入する場合、例えば予め水に００２
を導入して飽和炭酸水を用意しておき、その炭酸水をＪ
）Ｈ調整のための中和剤として使用することをも含むも
のである。
本発明において、通常の硫酸の代り（・ご、ＣＯ２ガス
を用いる理由は、処理操作が安全かつ容易に行なえるこ
と、排水中にセメントコロイドを含有していてもｐＨ調
整が着実に行いうること、過剰の中和がａけられること
即ち、過剰のＣｏ２ガスを導入してもｐＨ４以下になら
ぬこと及び＋＋ Ｃａ が溶解度の小さい炭酸カルシウムとして実質的
に除去すること等によるものである。他方第１鉄塩を用
いる利点は、Ｃｒ を（”ｒ に還元する至ｉｐＨ
で同時に凝集剤として作用し、懸濁質を容易に凝集沈殿
させるが、このｐＨはまた殆んど後続処理を必要としな
い範囲であるこするに当り使用する添加量は、次の反応
式；％式％ の理論量よりも少な（とも１００％以上が適当であり、
その上限は経済的な理由から自ずと限定されよう。しか
し、多くの場合、理論量ないしんＳ倍量が特に好ましい
。
を用いる理由は、処理操作が安全かつ容易に行なえるこ
と、排水中にセメントコロイドを含有していてもｐＨ調
整が着実に行いうること、過剰の中和がａけられること
即ち、過剰のＣｏ２ガスを導入してもｐＨ４以下になら
ぬこと及び＋＋ Ｃａ が溶解度の小さい炭酸カルシウムとして実質的
に除去すること等によるものである。他方第１鉄塩を用
いる利点は、Ｃｒ を（”ｒ に還元する至ｉｐＨ
で同時に凝集剤として作用し、懸濁質を容易に凝集沈殿
させるが、このｐＨはまた殆んど後続処理を必要としな
い範囲であるこするに当り使用する添加量は、次の反応
式；％式％ の理論量よりも少な（とも１００％以上が適当であり、
その上限は経済的な理由から自ずと限定されよう。しか
し、多くの場合、理論量ないしんＳ倍量が特に好ましい
。
また、使用する第ｌ欽塩は、多（の場合、硫酸第ｌ欽塩
であるが、塩化第１鉄塩であっても特に差支えなく、こ
れらは、結晶または水溶液のいずれの状態であってもよ
い。
であるが、塩化第１鉄塩であっても特に差支えなく、こ
れらは、結晶または水溶液のいずれの状態であってもよ
い。
次に、本発明においてセメント排水を処理するに当り、
ＣＯ２ガスを導入後第ｌ鉄塩を添加する場合、逆に、第
１鉄塩を添加後Ｃ０２ガスでｐＨ調整（同時に放流水基
準のｐＨに調整さ４ｔている）する場合が主として考え
られ、いずれの態様で行うかは、それぞれの現場事情に
応じて行えばよいが、好ましくは前者の方法かＣｒ”の
除去が有利に行われる。
ＣＯ２ガスを導入後第ｌ鉄塩を添加する場合、逆に、第
１鉄塩を添加後Ｃ０２ガスでｐＨ調整（同時に放流水基
準のｐＨに調整さ４ｔている）する場合が主として考え
られ、いずれの態様で行うかは、それぞれの現場事情に
応じて行えばよいが、好ましくは前者の方法かＣｒ”の
除去が有利に行われる。
また、還元処理後は、必要に応じて、公知の有機または
無機の凝集剤を添加してもよ（Ｃｒ６＋は基準ｊ１１以
下の値で実質的に除去されて無害化することができる。
無機の凝集剤を添加してもよ（Ｃｒ６＋は基準ｊ１１以
下の値で実質的に除去されて無害化することができる。
従って、処理排水はそのまま放流できることは勿論、用
水として循環使用することができる。
水として循環使用することができる。
か（して本発明の方法によれば′帛にｐ［（が高いセメ
ント排水をｐ）ｉｇ、！ｉ〜Ａ、５Ｗａでｃｒ をＣ
ｒ５＋に還元して除去できることは亜硫酸法の如きｐＨ
Ｊ 以下に低下する必要がめる方法と比べて酸所要量
が少な（、放流のためのｊＪＨ再調整などの後処理を必
要とせず優れた方法ということができろ。
ント排水をｐ）ｉｇ、！ｉ〜Ａ、５Ｗａでｃｒ をＣ
ｒ５＋に還元して除去できることは亜硫酸法の如きｐＨ
Ｊ 以下に低下する必要がめる方法と比べて酸所要量
が少な（、放流のためのｊＪＨ再調整などの後処理を必
要とせず優れた方法ということができろ。
以下に実施例を掲げて本発明を説明する。
実施例／
Ｃｒ” ： ２ｐｐｍ、 Ｃａ ： ４’θＯｐｐｍ
が溶存している模擬排水（ｐＨ約／、２Ｊ ）にＣＯ２
ガスを導入して任意のｐＨにｐＨｍｕした後反応理論量
の／、Ｓ倍ＩＡ（グｇ ｍｇ／ｌ）の硫酸第１鉄を添加
して充分攪拌させた後、３０分後に濾過分離した。
が溶存している模擬排水（ｐＨ約／、２Ｊ ）にＣＯ２
ガスを導入して任意のｐＨにｐＨｍｕした後反応理論量
の／、Ｓ倍ＩＡ（グｇ ｍｇ／ｌ）の硫酸第１鉄を添加
して充分攪拌させた後、３０分後に濾過分離した。
この分離液中のＣｒ’＋ を原子吸光法そこよる測定法
で調べたところ第１図の結果が得られた１、実施例λ 実施例／と同じ模擬排水に反応ｆｆｌ１論績の７．５倍
量の硫酸第１鉄（りｇ ｍｇ／ｌりを添加し、次いでＣ
Ｏ２ガスを導入して所定のｐＨにｐＨ＋ｌ整処理後同様
にして３０分後に濾過分離した。この分流液中のＣｒ’
＋ を調べたところ、第２図に示す結果が得られた。
で調べたところ第１図の結果が得られた１、実施例λ 実施例／と同じ模擬排水に反応ｆｆｌ１論績の７．５倍
量の硫酸第１鉄（りｇ ｍｇ／ｌりを添加し、次いでＣ
Ｏ２ガスを導入して所定のｐＨにｐＨ＋ｌ整処理後同様
にして３０分後に濾過分離した。この分流液中のＣｒ’
＋ を調べたところ、第２図に示す結果が得られた。
実施例３
Ｃｒ” ： ／ ｐｐｍ、 Ｃａ ： ’ｌθＯｐ
ｐｍ を溶存するセメント排水（ｐｎ ：約／ｒ、ｓ
）にＣＯ２ガスを導入してｐＨ調整し、硫酸第１鉄を
所定量（理論量のへ〇倍及びハＳ倍）添加して３θ分間
攪拌混合したのち、濾過分離した上澄液中のＣｒｔ ＋
の溶存量を硫酸第１鉄の添加光（埋嗣量を／とした割合
で表わす〕とＣ０２中和Ｑこおける各ｐ）（との関係に
おいて調べたところ第３図の結果が得られた。第３図中
−△−はＦｅ５Ｏａ添加量が理論量（／、０倍）の場合
、−□−，−はｉ、ｓ倍の場合のデータを示す。
ｐｍ を溶存するセメント排水（ｐｎ ：約／ｒ、ｓ
）にＣＯ２ガスを導入してｐＨ調整し、硫酸第１鉄を
所定量（理論量のへ〇倍及びハＳ倍）添加して３θ分間
攪拌混合したのち、濾過分離した上澄液中のＣｒｔ ＋
の溶存量を硫酸第１鉄の添加光（埋嗣量を／とした割合
で表わす〕とＣ０２中和Ｑこおける各ｐ）（との関係に
おいて調べたところ第３図の結果が得られた。第３図中
−△−はＦｅ５Ｏａ添加量が理論量（／、０倍）の場合
、−□−，−はｉ、ｓ倍の場合のデータを示す。
実施例グ
実施例／と同じ模擬排水（Ｃｒ 、２ ｐｐ１１］、
Ｃａ”４ｔｏｏｐｐｍ）をｐＨ７，ｊｕに炭酸ガスでｐ
Ｈ調整した後に、硫酸第１鉄を加え、硫酸第７鉄の添加
量と処理排水中のＯ，Ｒ，Ｐ（ｍＶ）との関係を測定し
たところ、第グ図の結果が得られた。図中Ｆｅ５Ｏｊ・
’７ Ｈ２Ｏ／、θ は上記模擬排水、２ｓθｍ、ｇに
Ｆｅ５０． ＊りＨ２Ｏ（／ Ａθｏ ｍ１ｌＡ） ５
ｍｌ 添加した場合に当る。
Ｃａ”４ｔｏｏｐｐｍ）をｐＨ７，ｊｕに炭酸ガスでｐ
Ｈ調整した後に、硫酸第１鉄を加え、硫酸第７鉄の添加
量と処理排水中のＯ，Ｒ，Ｐ（ｍＶ）との関係を測定し
たところ、第グ図の結果が得られた。図中Ｆｅ５Ｏｊ・
’７ Ｈ２Ｏ／、θ は上記模擬排水、２ｓθｍ、ｇに
Ｆｅ５０． ＊りＨ２Ｏ（／ Ａθｏ ｍ１ｌＡ） ５
ｍｌ 添加した場合に当る。
従って、この結果から明らかなように、硫酸第１鉄の添
加量は、処理液中の酸化還元′覗位（０，Ｒ，１））を
測定し、０．Ｒ，ｐ（ｍＶ）が２００ｍＶ前後のところ
で理論量となるので、これを目安にｃｒ の除去効
率を考鷹して硫酸第１鉄の添加Ｗ理を行えばよ（、セメ
ント排水の処理操作線 はへ果的に行うことができる。
加量は、処理液中の酸化還元′覗位（０，Ｒ，１））を
測定し、０．Ｒ，ｐ（ｍＶ）が２００ｍＶ前後のところ
で理論量となるので、これを目安にｃｒ の除去効
率を考鷹して硫酸第１鉄の添加Ｗ理を行えばよ（、セメ
ント排水の処理操作線 はへ果的に行うことができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌ セメント排水に炭酸ガスおよび第１鉄塩を導入およ
び添加して中和かつＣｒ６＋ を除去することを特徴と
するセメント排水の処理方法。 ユ セメント排水に炭酸ガスを導入後硫酸第１鉄塩を添
加する特許請求の範囲第１項記載のセメント排水の処理
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7404283A JPS59199097A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | セメント排水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7404283A JPS59199097A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | セメント排水の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59199097A true JPS59199097A (ja) | 1984-11-12 |
Family
ID=13535716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7404283A Pending JPS59199097A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | セメント排水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59199097A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63218587A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-09-12 | 住友金属鉱山株式会社 | 水蒸気養生軽量気泡コンクリ−トの製造方法 |
| EP0706975A3 (en) * | 1994-10-11 | 1998-01-07 | Mario Marti | Method for the removal of Cr6+ compounds from waste materials |
| FR2775682A1 (fr) * | 1998-03-09 | 1999-09-10 | Carboxyque Francaise | Traitement d'effluents aqueux par injection d'anhydride carbonique |
| KR100350688B1 (ko) * | 1999-10-30 | 2002-08-30 | 현대건설주식회사 | 시멘트 폐수 처리장치 |
| US6787041B2 (en) | 2001-06-28 | 2004-09-07 | Ch2M Hill, Inc. | Carbon dioxide enhanced complex-adsorption process for metal or metalloid removal from water |
| JP2016002501A (ja) * | 2014-06-16 | 2016-01-12 | 株式会社システック | コンクリート又はセメント構造体排水の処理装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5738986A (en) * | 1980-08-18 | 1982-03-03 | Nippon Chiyuutetsukan Kk | Treatment of waste water |
-
1983
- 1983-04-28 JP JP7404283A patent/JPS59199097A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5738986A (en) * | 1980-08-18 | 1982-03-03 | Nippon Chiyuutetsukan Kk | Treatment of waste water |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63218587A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-09-12 | 住友金属鉱山株式会社 | 水蒸気養生軽量気泡コンクリ−トの製造方法 |
| EP0706975A3 (en) * | 1994-10-11 | 1998-01-07 | Mario Marti | Method for the removal of Cr6+ compounds from waste materials |
| FR2775682A1 (fr) * | 1998-03-09 | 1999-09-10 | Carboxyque Francaise | Traitement d'effluents aqueux par injection d'anhydride carbonique |
| EP0941970A1 (fr) * | 1998-03-09 | 1999-09-15 | Carboxyque Française | Traitement d'effluents aqueux par injection d'anhydride carbonique |
| KR100350688B1 (ko) * | 1999-10-30 | 2002-08-30 | 현대건설주식회사 | 시멘트 폐수 처리장치 |
| US6787041B2 (en) | 2001-06-28 | 2004-09-07 | Ch2M Hill, Inc. | Carbon dioxide enhanced complex-adsorption process for metal or metalloid removal from water |
| JP2016002501A (ja) * | 2014-06-16 | 2016-01-12 | 株式会社システック | コンクリート又はセメント構造体排水の処理装置 |
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