JPS59198398A - 核燃料再処理排ガスの処理方法 - Google Patents
核燃料再処理排ガスの処理方法Info
- Publication number
- JPS59198398A JPS59198398A JP58074661A JP7466183A JPS59198398A JP S59198398 A JPS59198398 A JP S59198398A JP 58074661 A JP58074661 A JP 58074661A JP 7466183 A JP7466183 A JP 7466183A JP S59198398 A JPS59198398 A JP S59198398A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- exhaust gas
- nuclear fuel
- nox
- tuff
- natural tuff
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Gasification And Melting Of Waste (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、原子力発電所の原子炉で使用済となった核
燃料を再処理する際に発生する放射性物質を含んだ排ガ
スを安全に処理する方法に関するものである。
燃料を再処理する際に発生する放射性物質を含んだ排ガ
スを安全に処理する方法に関するものである。
使用済の核燃料を再処理するために、燃料棒をせん断し
てこれを硝酸に溶解させる湿式法が採られているが、こ
の溶解工程で、硝酸の蒸気とともに、放射性ヨウ素をふ
くむヨウ素、トリチウム水をふ（む水、ＮＯｘ、Ｋｒ、
Ｘｅなどを含む排ガスが発生する。このうち硝酸ミスト
、水分（トリチウム水を含む）の大部分はミストキャッ
チャおよびシリカゲル脱湿塔によって捕捉されるが、そ
の排ガス中にはなお、ＮＯｘ約１ ｖｏｌ、％（Ｎ０２
はその９０％程度）、Ｉｔ ２０〜２００ ｐｐｍ、
ＣＯ２３００ｐｐｍ程度、Ｈ２０トレース（シリカゲル
脱湿塔の運転条件にもよるが、露点−１０〜−１５°ｄ
程度）、微量のＫｒ、Ｘｅ などの放射性ガス（残部
は突気）が含まれている。
てこれを硝酸に溶解させる湿式法が採られているが、こ
の溶解工程で、硝酸の蒸気とともに、放射性ヨウ素をふ
くむヨウ素、トリチウム水をふ（む水、ＮＯｘ、Ｋｒ、
Ｘｅなどを含む排ガスが発生する。このうち硝酸ミスト
、水分（トリチウム水を含む）の大部分はミストキャッ
チャおよびシリカゲル脱湿塔によって捕捉されるが、そ
の排ガス中にはなお、ＮＯｘ約１ ｖｏｌ、％（Ｎ０２
はその９０％程度）、Ｉｔ ２０〜２００ ｐｐｍ、
ＣＯ２３００ｐｐｍ程度、Ｈ２０トレース（シリカゲル
脱湿塔の運転条件にもよるが、露点−１０〜−１５°ｄ
程度）、微量のＫｒ、Ｘｅ などの放射性ガス（残部
は突気）が含まれている。
Ｉ２を除去する一つの方法として、Ａｇ乞担持させたゼ
オライト系吸着剤し、Ｉ２をヨウ化銀として回収する方
法が知られているが、効率が悪く、理論量の５〜１０倍
ものＡｇが必要であるという欠点がある。また［モレキ
ュラシープ１３ＸＪ、［ゼオラムＦ９Ｊ、［モレキュラ
シープ５ＡＪ、「ゼオラムＡ−５１などの商品名で市販
されているＸ型又はＡ型ゼオライトは、ＡｇなしでもＩ
２を吸着する能力があるという報告もなされている。し
かしながら、これらの主結晶格子中のＳｉ：Ａ、ｇの比
がほぼ等しいゼオライトのほとんどは耐久性がな（、酸
が存在すると容易に結晶構造自体が崩壊して吸着作用が
なくなり吸着剤として使用できなくなるという共通の欠
点を有している。前記のシリカゲル脱湿塔から出た排ガ
スはＮＯｘやＩ２を含有しているとともに、シリカゲル
脱湿塔で脱湿したといっても、前述のように露点−１０
〜−１５℃程度の水分を含有しているので、この排ガス
がゼオライトを充填した吸着塔に入ると、ゼオライト中
で酸乞生成し、吸着剤としてのゼオライトの崩壊を招ぎ
、実際の吸着操作に重大な支障をきたす。
オライト系吸着剤し、Ｉ２をヨウ化銀として回収する方
法が知られているが、効率が悪く、理論量の５〜１０倍
ものＡｇが必要であるという欠点がある。また［モレキ
ュラシープ１３ＸＪ、［ゼオラムＦ９Ｊ、［モレキュラ
シープ５ＡＪ、「ゼオラムＡ−５１などの商品名で市販
されているＸ型又はＡ型ゼオライトは、ＡｇなしでもＩ
２を吸着する能力があるという報告もなされている。し
かしながら、これらの主結晶格子中のＳｉ：Ａ、ｇの比
がほぼ等しいゼオライトのほとんどは耐久性がな（、酸
が存在すると容易に結晶構造自体が崩壊して吸着作用が
なくなり吸着剤として使用できなくなるという共通の欠
点を有している。前記のシリカゲル脱湿塔から出た排ガ
スはＮＯｘやＩ２を含有しているとともに、シリカゲル
脱湿塔で脱湿したといっても、前述のように露点−１０
〜−１５℃程度の水分を含有しているので、この排ガス
がゼオライトを充填した吸着塔に入ると、ゼオライト中
で酸乞生成し、吸着剤としてのゼオライトの崩壊を招ぎ
、実際の吸着操作に重大な支障をきたす。
この発明は、上記のような従来法の欠点を除去するため
になされたもので、モルデナイト系またはクリノプチロ
ライト系天然凝灰岩吸着剤の方法で水素化することによ
って得られた改質天然凝灰岩が、良好な耐酸性とともに
ＮＯｘよりも辣わめてすぐれたＩ２吸着性を有すること
を見出し、この改質天然凝灰岩からなる吸着剤で核燃料
再処理排ガスを吸着処理すること、および必要であれば
上記の工程で処理された排ガスを、改質されていないモ
ルデナイト系またはクリノプチロライト系天然凝灰岩か
らなる吸着剤を用いて吸着酸化処理してＩ２の少ないガ
ス中のＮＯｘを除去することにより、水の影響を受ける
ことなく効果的に１２および必要に応じてＮＯｘ′？：
吸着除去できるようにした方法を提供することを目的と
している。
になされたもので、モルデナイト系またはクリノプチロ
ライト系天然凝灰岩吸着剤の方法で水素化することによ
って得られた改質天然凝灰岩が、良好な耐酸性とともに
ＮＯｘよりも辣わめてすぐれたＩ２吸着性を有すること
を見出し、この改質天然凝灰岩からなる吸着剤で核燃料
再処理排ガスを吸着処理すること、および必要であれば
上記の工程で処理された排ガスを、改質されていないモ
ルデナイト系またはクリノプチロライト系天然凝灰岩か
らなる吸着剤を用いて吸着酸化処理してＩ２の少ないガ
ス中のＮＯｘを除去することにより、水の影響を受ける
ことなく効果的に１２および必要に応じてＮＯｘ′？：
吸着除去できるようにした方法を提供することを目的と
している。
この発明で使用される改質天然凝灰岩は、東北地方、中
国地方、光用地方などで天然に産出するモルデナイト系
またはクリノプチロライト系天然凝灰岩を適当な方法で
水素化および活性化することによって得られたものであ
る。この水素化は、原石を破砕した適当な粒度の粒子を
水洗したのち風乾し、この粒子をたとえばＩＮ−ＨＣＩ
Ｊ中で１００℃で３０時間還流し、ついで水洗および風
乾することによって行うことができる。このＨＣ１処理
は、該天然凝灰岩が酸に強いために可能であるが、Ｎ）
１４Ｃｌで処理したのち、加熱してＮＨ３７とばして水
素化してもよい。この水素化された粒子＆！ 、Ｎ２の
ような不活性ガス中で、たとえば５５０°Ｃに１時間加
熱することによって活性化される。このようにして改質
された天然凝灰岩は、Ｉ２とＮＯｘの共べ・嘔を 存下ではＮＯｘよりもＩ２に対して良好な吸着剤、を有
することが見出された。
国地方、光用地方などで天然に産出するモルデナイト系
またはクリノプチロライト系天然凝灰岩を適当な方法で
水素化および活性化することによって得られたものであ
る。この水素化は、原石を破砕した適当な粒度の粒子を
水洗したのち風乾し、この粒子をたとえばＩＮ−ＨＣＩ
Ｊ中で１００℃で３０時間還流し、ついで水洗および風
乾することによって行うことができる。このＨＣ１処理
は、該天然凝灰岩が酸に強いために可能であるが、Ｎ）
１４Ｃｌで処理したのち、加熱してＮＨ３７とばして水
素化してもよい。この水素化された粒子＆！ 、Ｎ２の
ような不活性ガス中で、たとえば５５０°Ｃに１時間加
熱することによって活性化される。このようにして改質
された天然凝灰岩は、Ｉ２とＮＯｘの共べ・嘔を 存下ではＮＯｘよりもＩ２に対して良好な吸着剤、を有
することが見出された。
図のグラフは、改質によるＩ２吸着性の変化をしらべる
テストの結果を示している。このテストは、適当なカラ
ム内に各天然凝灰岩吸着剤を充填して層高１２．７ｃＩ
ｒＬの吸着層を形成し、このカラムの頂部から底部に向
けてテストガス１４４１１ｗｍ速２、３ ｃｍ／ ｓｅ
ｅ で流すことによって行われた。テストガスは、空
気（露点−５５〜−６０℃）をキャリアガスとし、その
中に０．００４容量％のＩＣＹ添加したものである。こ
の結果から、改質天然凝灰岩吸着剤が、活性化だけを受
けた非改質天然凝灰岩吸着剤には見られないすぐれたＩ
２吸着性を有していることが明らかである（図中、○印
が改質、・印が非改質）。天然凝灰岩が水素化によって
１２吸着性を示すようになる理由は明確ではないが、水
素化されていないモルデナイト系天然凝灰岩のポアサイ
ズが４〜５Ａ、クリノプチロライト系のものでは３〜５
Ａであるのに対して、水素化されたものではポアサイズ
が約１ＯＡに増大していることから、このポアサイズの
増大によってＩ２を吸着する性質が格段に向上したこと
が一つの理由であると考えられる。
テストの結果を示している。このテストは、適当なカラ
ム内に各天然凝灰岩吸着剤を充填して層高１２．７ｃＩ
ｒＬの吸着層を形成し、このカラムの頂部から底部に向
けてテストガス１４４１１ｗｍ速２、３ ｃｍ／ ｓｅ
ｅ で流すことによって行われた。テストガスは、空
気（露点−５５〜−６０℃）をキャリアガスとし、その
中に０．００４容量％のＩＣＹ添加したものである。こ
の結果から、改質天然凝灰岩吸着剤が、活性化だけを受
けた非改質天然凝灰岩吸着剤には見られないすぐれたＩ
２吸着性を有していることが明らかである（図中、○印
が改質、・印が非改質）。天然凝灰岩が水素化によって
１２吸着性を示すようになる理由は明確ではないが、水
素化されていないモルデナイト系天然凝灰岩のポアサイ
ズが４〜５Ａ、クリノプチロライト系のものでは３〜５
Ａであるのに対して、水素化されたものではポアサイズ
が約１ＯＡに増大していることから、このポアサイズの
増大によってＩ２を吸着する性質が格段に向上したこと
が一つの理由であると考えられる。
なおゼオライト系吸着剤においては水素化は公知であり
、その技術も一般化しているが、この場合の水素化は耐
酸性の向上を目的とするものであり、また通常のゼオラ
イトを水素化してもＩ２に対する吸着性はほとんど向上
しない。
、その技術も一般化しているが、この場合の水素化は耐
酸性の向上を目的とするものであり、また通常のゼオラ
イトを水素化してもＩ２に対する吸着性はほとんど向上
しない。
上記の改質天然凝灰岩吸着剤からなる吸着層を通過した
ガスは、この吸着剤の良好なＩ２吸着性によって１２’
％＝はとんど含まないものとなっているが、核燃料再処
理排ガスに含まれているＮｏはＩ２により置換展開され
追い出されてほとんど吸着されないので、ＩｔＹ除去す
るための第１吸着工程に引続いて、ＮＯｘを除去するた
めの第２吸着工程が必要である。この第２吸層工程は、
ＮＯｘに対して吸着性を有する通常の吸着剤を用いて行
うことができるが、最も良好な結果は、モルデナイト系
またはクリノプチロライト系天然凝灰岩に活性化処理外
−＋ｆ施したの着剤を用いた場合に得られる。この非改
質天然凝灰岩吸着剤では、Ｎ０２はそのまま吸着される
が、Ｎｏは吸ＮされたのちにＮ０２に酸化された形態で
保持される。この酸化性態は、上記の天然凝灰岩に銅、
クロム、鉄、コバルト、ニッケル等の金属を活性センタ
ーとして担持させてお（ことによってさらに向上する。
ガスは、この吸着剤の良好なＩ２吸着性によって１２’
％＝はとんど含まないものとなっているが、核燃料再処
理排ガスに含まれているＮｏはＩ２により置換展開され
追い出されてほとんど吸着されないので、ＩｔＹ除去す
るための第１吸着工程に引続いて、ＮＯｘを除去するた
めの第２吸着工程が必要である。この第２吸層工程は、
ＮＯｘに対して吸着性を有する通常の吸着剤を用いて行
うことができるが、最も良好な結果は、モルデナイト系
またはクリノプチロライト系天然凝灰岩に活性化処理外
−＋ｆ施したの着剤を用いた場合に得られる。この非改
質天然凝灰岩吸着剤では、Ｎ０２はそのまま吸着される
が、Ｎｏは吸ＮされたのちにＮ０２に酸化された形態で
保持される。この酸化性態は、上記の天然凝灰岩に銅、
クロム、鉄、コバルト、ニッケル等の金属を活性センタ
ーとして担持させてお（ことによってさらに向上する。
以上のよう′にこの発明によれば、水累化によって改質
されたモルブナ−ｆ ト系またはクリノプチロライト系
天然凝灰岩吸着剤７用いて排ガス中のＩ２を効果的に除
去するようにしたので、以上の処理で■、の除去を考慮
する必要がなくなり、ＮｏＸ、Ｙ除去するための第２吸
着工程が容易になる効果が得られる。また天然凝灰岩は
本質的に耐酸性が良好であるので、処理すべぎ排ガスが
ある程度の水分（たとえば露点的−１０℃）乞含有して
いても支障はなく、前処理としての脱水工程が大幅に簡
素化できる効果も期待される。なおこの発明における各
段層工程は、複数塔乞用いた追込み方式、１塔を脱着例
あてる連続方式にすることが望ましい。
されたモルブナ−ｆ ト系またはクリノプチロライト系
天然凝灰岩吸着剤７用いて排ガス中のＩ２を効果的に除
去するようにしたので、以上の処理で■、の除去を考慮
する必要がなくなり、ＮｏＸ、Ｙ除去するための第２吸
着工程が容易になる効果が得られる。また天然凝灰岩は
本質的に耐酸性が良好であるので、処理すべぎ排ガスが
ある程度の水分（たとえば露点的−１０℃）乞含有して
いても支障はなく、前処理としての脱水工程が大幅に簡
素化できる効果も期待される。なおこの発明における各
段層工程は、複数塔乞用いた追込み方式、１塔を脱着例
あてる連続方式にすることが望ましい。
図は改質天然凝灰岩と非改質天然凝灰岩のＩ２吸着特性
を示すグラフである。
を示すグラフである。
Claims (2)
- （１）使用済核燃料を再処理のために硝酸に溶解させる
際に発生する■２およびＮＯｘを含む排ガスを処ｑする
方法において、モルデナイト系またはクリノプチロライ
ト系天然凝灰岩を水素化した吸着剤により上記排ガス中
の主として■、を吸着除去することを特徴とする核燃料
再処理排ガスの処理方法。 - （２）使用済核燃料を再処理のために硝酸に溶解させる
際に発生する■２およびＮＯｘを含む排ガスを処理する
方法において、モルデナイト系またはクリノプチロライ
ト系天然凝灰岩を水素化した吸着剤により上記排ガス中
の主として■、を吸着除去する第１吸着工程と、この第
１吸着工程を経たガスに対して、モルデナイト系天然凝
灰岩またはクリノプチロライト系天然凝灰岩からなる吸
着剤による吸着酸化処理を受げさせて上記ガス中の主と
してＮＯｘを除去する第２吸着工程とを備えたことを特
徴とする核燃料再処理排ガスの処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58074661A JPS59198398A (ja) | 1983-04-27 | 1983-04-27 | 核燃料再処理排ガスの処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58074661A JPS59198398A (ja) | 1983-04-27 | 1983-04-27 | 核燃料再処理排ガスの処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59198398A true JPS59198398A (ja) | 1984-11-10 |
| JPH0214678B2 JPH0214678B2 (ja) | 1990-04-09 |
Family
ID=13553636
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58074661A Granted JPS59198398A (ja) | 1983-04-27 | 1983-04-27 | 核燃料再処理排ガスの処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59198398A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5874664A (ja) * | 1981-10-30 | 1983-05-06 | Nippon Steel Chem Co Ltd | ２，６−ルチジンの分離精製方法 |
-
1983
- 1983-04-27 JP JP58074661A patent/JPS59198398A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5874664A (ja) * | 1981-10-30 | 1983-05-06 | Nippon Steel Chem Co Ltd | ２，６−ルチジンの分離精製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0214678B2 (ja) | 1990-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4786483A (en) | Process for removing hydrogen sulfide and mercury from gases | |
| US3658467A (en) | System for total iodine retention | |
| US4234456A (en) | Iodine adsorbent | |
| US5190908A (en) | Racked bed for removal of residual mercury from gaseous hydrocarbons | |
| US3363401A (en) | Process for the recovery of gaseous sulphuric compounds present in small quantities in residual gases | |
| JPS59198398A (ja) | 核燃料再処理排ガスの処理方法 | |
| JPS59198396A (ja) | 核燃料再処理排ガスの処理方法 | |
| JPS59198395A (ja) | 核燃料再処理排ガスの処理方法 | |
| JPS59198397A (ja) | 核燃料再処理排ガスの処理方法 | |
| JPS59198394A (ja) | 核燃料再処理排ガスの処理方法 | |
| JPS59198399A (ja) | 核燃料再処理排ガスの処理方法 | |
| JP2018091732A (ja) | 放射性ヨウ素化合物の除去方法及びその吸着剤 | |
| JP2015188858A (ja) | ＮＯｘ吸着剤及びその製造方法 | |
| JPH0565837B2 (ja) | ||
| JP2019113484A (ja) | 放射性ヨウ素含有流体の除染方法 | |
| JPH09169519A (ja) | ケイ素に富むゼオライト、その製法及び気体から水銀を除去する方法 | |
| JP3198107B2 (ja) | 吸着剤及びその製造方法 | |
| JP3576189B2 (ja) | 悪臭の除去方法と悪臭成分吸着剤 | |
| JPH0567920B2 (ja) | ||
| JP3486767B2 (ja) | 排ガス中の有害物質除去装置、その方法および有害物質除去用活性炭 | |
| RU2346347C1 (ru) | Сорбент для улавливания летучих форм радиоактивного иода на основе силикагеля | |
| JPH02122812A (ja) | ガス中のアンモニア吸着分離方法 | |
| JPS63248491A (ja) | アクチニド元素含有廃水の処理方法 | |
| JPS6352720B2 (ja) | ||
| JP3545029B2 (ja) | 排ガス浄化方法 |