JPS59184232A - 樹脂用フイラ− - Google Patents
樹脂用フイラ−Info
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- JPS59184232A JPS59184232A JP58059068A JP5906883A JPS59184232A JP S59184232 A JPS59184232 A JP S59184232A JP 58059068 A JP58059068 A JP 58059068A JP 5906883 A JP5906883 A JP 5906883A JP S59184232 A JPS59184232 A JP S59184232A
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Landscapes
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- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は樹脂用フィラーに関Jる。更に8r細c5ニは
高い熱伝導性と電気抵抗を樹脂に伺りせしめる′4へ1
脂用フイラーに関するものである。
高い熱伝導性と電気抵抗を樹脂に伺りせしめる′4へ1
脂用フイラーに関するものである。
近年、電子工業の進歩は著しくIOやLSI等の電子部
品は小型化、高集積化の趨勢にあり、これに伴い素子の
動作中の発熱による部品特性の低下や破損を防止すべく
放熱性、換言すれば熱伝導性の優れた回路用基板や集積
回路用パンケージ等の電子部品用樹脂が要求されている
。
品は小型化、高集積化の趨勢にあり、これに伴い素子の
動作中の発熱による部品特性の低下や破損を防止すべく
放熱性、換言すれば熱伝導性の優れた回路用基板や集積
回路用パンケージ等の電子部品用樹脂が要求されている
。
この様な要求を満たず方法として、従来樹脂に金属酸化
物、例えば酸化アルミニウム、酸化マグネンウム、酸化
ベリリウムをフィラー (充填剤)として使用する方法
が教示されている。
物、例えば酸化アルミニウム、酸化マグネンウム、酸化
ベリリウムをフィラー (充填剤)として使用する方法
が教示されている。
へりリアは560X10 cal/”C・cm−scc
と金属並の良熱伝導率を有するが、へりリアは極めて毒
性が強く、又酸化アルミニウム、酸化マグネシウムは高
絶縁性は有するもののその熱伝導率はini々70〜9
0 X 10 cal/ ”C・(・m’se(’、で
あり、十分満足し得る放熱性を(【Jす・uしめるもの
でむよない。
と金属並の良熱伝導率を有するが、へりリアは極めて毒
性が強く、又酸化アルミニウム、酸化マグネシウムは高
絶縁性は有するもののその熱伝導率はini々70〜9
0 X 10 cal/ ”C・(・m’se(’、で
あり、十分満足し得る放熱性を(【Jす・uしめるもの
でむよない。
かかる事1n下に鍜の、本発明者らは取扱が容易で高絶
縁性を有しかつ、樹脂にir〕1 (H’l ;4.h
伝専性を(=75.せしめる樹脂用フィラーを見いだす
べく鋭意検i=t L、た結果、本発明を完成するに至
った。
縁性を有しかつ、樹脂にir〕1 (H’l ;4.h
伝専性を(=75.せしめる樹脂用フィラーを見いだす
べく鋭意検i=t L、た結果、本発明を完成するに至
った。
ずなわら本発明は金属アルミニウム粉′5)末を化学的
酸化法により処理し、金属粉末−ヒに酸化皮膜を形成し
た後、少なくとも20 (1’C以上の/IM度で加熱
処理せしめたことを特徴とする樹脂用フィラーを提供す
るにある。
酸化法により処理し、金属粉末−ヒに酸化皮膜を形成し
た後、少なくとも20 (1’C以上の/IM度で加熱
処理せしめたことを特徴とする樹脂用フィラーを提供す
るにある。
以−ト、本発明を更に詳細に説明する。
本発明に使用する金属アルミ、ニウム粉末しLアトマイ
ズ法等により製造される粒状粉、スタンプミルやボール
ミル等で粉砕することにより得られるフレーク状粉のい
ずれであ−っでも良く、その$′J法は限定されないが
、樹脂用フィラーとして分散性がRiいものが好ましく
、通常化学的酸化処理を施した後の形状で平均径1〜2
00 II、好ましくは5〜l 00 pのものが使用
される。
ズ法等により製造される粒状粉、スタンプミルやボール
ミル等で粉砕することにより得られるフレーク状粉のい
ずれであ−っでも良く、その$′J法は限定されないが
、樹脂用フィラーとして分散性がRiいものが好ましく
、通常化学的酸化処理を施した後の形状で平均径1〜2
00 II、好ましくは5〜l 00 pのものが使用
される。
金属アルミニウム粉末表面−・の酸化処理としては公知
の方法が適合するが、例えばアルカリ−りし7ム酸塩、
クロム酸塩、リン酸−クロム酸塩、リン酸亜td、リチ
ウJ、塩−りい酸塩等の溶液党各I+・アルカリ或いは
酸性溶〆夜中に温情−1しめる方法、更には加圧蒸気を
用いる方法等が挙げられるか、就中加圧蒸気による処理
、或いは添加剤とし、てアンモニア、アミン、アル:1
ルアミン等を含む西温水による処理力法は金属゛lル
ミニうム粉末の表面に緻密なヘ−マ・イト皮膜或いはハ
イヤライトを含む擬ヘーマイ1−皮膜を形成−仕しめる
ので1llj奨される。
の方法が適合するが、例えばアルカリ−りし7ム酸塩、
クロム酸塩、リン酸−クロム酸塩、リン酸亜td、リチ
ウJ、塩−りい酸塩等の溶液党各I+・アルカリ或いは
酸性溶〆夜中に温情−1しめる方法、更には加圧蒸気を
用いる方法等が挙げられるか、就中加圧蒸気による処理
、或いは添加剤とし、てアンモニア、アミン、アル:1
ルアミン等を含む西温水による処理力法は金属゛lル
ミニうム粉末の表面に緻密なヘ−マ・イト皮膜或いはハ
イヤライトを含む擬ヘーマイ1−皮膜を形成−仕しめる
ので1llj奨される。
金属アルミニウムの表面に形成される酸化皮膜U金属ア
ルミニウム粉末に電気絶縁性を付す−ヒしぬるものであ
り、酸化皮膜のjγさは通常(1,05〜5μ、好まし
くは0.2へ2/!が)葭当・である。
ルミニウム粉末に電気絶縁性を付す−ヒしぬるものであ
り、酸化皮膜のjγさは通常(1,05〜5μ、好まし
くは0.2へ2/!が)葭当・である。
アトマ・イス法等により得られる金属アルミニウJ1わ
)末はその表面に0.(11#程度の酸化皮膜を有する
か、この稈度の酸化皮膜では信頼性のある電気絶縁性を
得ることはできず、本発明のことく0.0577以上の
酸化皮膜が必要である。又酸化皮膜の上限は特に制限さ
れないが、皮欣厚が厚くなれば金属アルミニウムの占め
る容積が低下し、結果として熱伝導率が低Fするので、
樹脂成形体とし′ζ要求される物性を勘案し適宜選択す
れば良く、通常は5μ程度が適当である。
)末はその表面に0.(11#程度の酸化皮膜を有する
か、この稈度の酸化皮膜では信頼性のある電気絶縁性を
得ることはできず、本発明のことく0.0577以上の
酸化皮膜が必要である。又酸化皮膜の上限は特に制限さ
れないが、皮欣厚が厚くなれば金属アルミニウムの占め
る容積が低下し、結果として熱伝導率が低Fするので、
樹脂成形体とし′ζ要求される物性を勘案し適宜選択す
れば良く、通常は5μ程度が適当である。
本発明に於いて、化学的酸化処理に付しノコアルミニ・
′)1、粉末は、次いで200℃以上、好ましくは50
0°C以上アルジニウムの融点以下の温度で5分以」二
、好ましくは30分〜1日加熱処理される。加;・ハ処
理を施さない場合には、樹脂フィラー吉し′(の適用時
に於いて素子動作中の発熱等によリハイートライトや屏
へ一フィト皮股が経時変化を示し、結晶水を放出し、配
線腐食の原因、更には4へ4脂成形体の絶縁t1゛能、
p1シ伝導率等の変化をきたずので々rfニジ<ない。
′)1、粉末は、次いで200℃以上、好ましくは50
0°C以上アルジニウムの融点以下の温度で5分以」二
、好ましくは30分〜1日加熱処理される。加;・ハ処
理を施さない場合には、樹脂フィラー吉し′(の適用時
に於いて素子動作中の発熱等によリハイートライトや屏
へ一フィト皮股が経時変化を示し、結晶水を放出し、配
線腐食の原因、更には4へ4脂成形体の絶縁t1゛能、
p1シ伝導率等の変化をきたずので々rfニジ<ない。
他力、該加熱処理を施す場合には、当然のことながら素
子動作中の発熱に起因する酸化皮膜の経時変化は生しな
いばかりか、500°C以上で加熱処VqIi’る場合
には1号られる皮膜が吸湿能を有するT相を主体とする
遷移アルミナを形成しているためトランジスタ、Ic、
LSIのパッケージとしてθL用されζいるエポキシ樹
脂等のフィラーとして適用した場合には該エポキシ樹脂
の欠点である透湿性に起因する配線の腐食が1へ1脂中
に透過してきた水分がフィラーに吸着される為防止し得
るとの特性をも付与するものである。
子動作中の発熱に起因する酸化皮膜の経時変化は生しな
いばかりか、500°C以上で加熱処VqIi’る場合
には1号られる皮膜が吸湿能を有するT相を主体とする
遷移アルミナを形成しているためトランジスタ、Ic、
LSIのパッケージとしてθL用されζいるエポキシ樹
脂等のフィラーとして適用した場合には該エポキシ樹脂
の欠点である透湿性に起因する配線の腐食が1へ1脂中
に透過してきた水分がフィラーに吸着される為防止し得
るとの特性をも付与するものである。
この様にして得られた酸化皮膜を有する金属アルミニラ
Jい粉末は通常の樹脂用フィラーと同様に使用すればよ
く、対象とする樹脂もポリエステル、フェノールやエポ
キシ等の熱硬化性樹脂やポリエチレン、ポリ塩化ビニル
等の熱可塑性樹脂、更にはシリコーンゴム等のゴム類等
が挙げられ、その樹脂に対する配合量は多ければ多い程
熱伝導性の改良になるが、成形性との兼ね合いから自ず
と範囲があり、通常樹脂100重量部に対し100〜5
00重量部の範囲で使用される。
Jい粉末は通常の樹脂用フィラーと同様に使用すればよ
く、対象とする樹脂もポリエステル、フェノールやエポ
キシ等の熱硬化性樹脂やポリエチレン、ポリ塩化ビニル
等の熱可塑性樹脂、更にはシリコーンゴム等のゴム類等
が挙げられ、その樹脂に対する配合量は多ければ多い程
熱伝導性の改良になるが、成形性との兼ね合いから自ず
と範囲があり、通常樹脂100重量部に対し100〜5
00重量部の範囲で使用される。
又樹脂に対するフィラーの分散性を向上せしめ 。
る目的より酸化皮膜を形成せしめたアルミニウム粉末表
面を加熱処理前或いは該処理後に化学的又は/及び物理
的に処理し、粉末表面を平〆hにすることがllI奨さ
れる。
面を加熱処理前或いは該処理後に化学的又は/及び物理
的に処理し、粉末表面を平〆hにすることがllI奨さ
れる。
該処理方法としては例えば酢酸等の酸性熔dkやアルカ
リ性水溶液中に艷:清せしめる方法や回転]ラノ・中に
粉末を挿入し粉末間の接触によりrlJI磨−1!しめ
る方法か具体例として挙けられる。
リ性水溶液中に艷:清せしめる方法や回転]ラノ・中に
粉末を挿入し粉末間の接触によりrlJI磨−1!しめ
る方法か具体例として挙けられる。
以ト述べた如く本発明の樹脂用フィラーは金属アルミニ
ウム粉末と酸化アルミニウムの相互の特性をrりみに利
用し7かつ、樹脂用フィラーとしての適用時の条件を勘
案し、該酸化皮膜を特定温度で加熱処理することにより
優れた熱伝導率と電気絶縁抵抗を樹脂にイ」与せしめる
のみならす、使用時に於りるフィラーの経時変化(水放
出)が少なくかつ、樹脂成形体に防湿能をも付与せしめ
るもので、その1゛業的値は頗る大なるものである。
ウム粉末と酸化アルミニウムの相互の特性をrりみに利
用し7かつ、樹脂用フィラーとしての適用時の条件を勘
案し、該酸化皮膜を特定温度で加熱処理することにより
優れた熱伝導率と電気絶縁抵抗を樹脂にイ」与せしめる
のみならす、使用時に於りるフィラーの経時変化(水放
出)が少なくかつ、樹脂成形体に防湿能をも付与せしめ
るもので、その1゛業的値は頗る大なるものである。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例
■)フィラーの製造
下向粒径50 /7の金属アルミニウム、15)末40
0gをo、5ffiffi%の1−リエタノールアミン
を含むイオン交換水に入れ、攪拌しつつ50°Cに加熱
し、1″5時間反応させた後、該粉末を蒔、過、水洗し
、120°(゛で1時間軸t:W L、約1/IIゾの
部)\イートライ1を含む擬ヘーマイト皮股をイ1−
Jるアルミ−ラム粉末(以下試料1と称す)を冑た。
0gをo、5ffiffi%の1−リエタノールアミン
を含むイオン交換水に入れ、攪拌しつつ50°Cに加熱
し、1″5時間反応させた後、該粉末を蒔、過、水洗し
、120°(゛で1時間軸t:W L、約1/IIゾの
部)\イートライ1を含む擬ヘーマイト皮股をイ1−
Jるアルミ−ラム粉末(以下試料1と称す)を冑た。
次いて該試料1を2 (10g分取し、55(ビ0の温
度で1時間加熱処理し試料2を青た。この様にして得た
試料2は約1メツ厚の主としこγ型結晶構造の酸化皮膜
を自し−どいた。
度で1時間加熱処理し試料2を青た。この様にして得た
試料2は約1メツ厚の主としこγ型結晶構造の酸化皮膜
を自し−どいた。
2)フィラーとしての物性A111定
り記により得た試料1及び試料2各100gにエポキシ
樹脂30gと硬化剤2.1gを加え混l!し7.100
kg/CrAlの圧力で加圧成形し厚さ20 +I11
の成形体を得た。この様にして得られた成形体の熱伝導
率及び体積固有抵抗は第1表の様であった。
樹脂30gと硬化剤2.1gを加え混l!し7.100
kg/CrAlの圧力で加圧成形し厚さ20 +I11
の成形体を得た。この様にして得られた成形体の熱伝導
率及び体積固有抵抗は第1表の様であった。
尚、比較の為市販の酸化アルミニウド粉末(゛1′均粒
径5 [1/7、α化率] 0 (1%)100gを用
いた他は−1−記と同様にして成形体を青、その!“熱
伝導率、体積固有抵抗をδlII定した。その結果を合
わ−1て第1表に示す。
径5 [1/7、α化率] 0 (1%)100gを用
いた他は−1−記と同様にして成形体を青、その!“熱
伝導率、体積固有抵抗をδlII定した。その結果を合
わ−1て第1表に示す。
第 1 表
次いC得られた樹脂成形体を25°C1飽和湿度雰囲気
の密閉容器中に72時間保持した後、重量を測定し、更
に150”Cの電気炉中で2時間加熱保持し、デシケ=
り中で放冷し、各々の樹脂成形体の重りを測定し、成形
体の吸水能と水放出性を調べた。その結果を上記テスト
前の小量を基に百分率で第2表にしめず。
の密閉容器中に72時間保持した後、重量を測定し、更
に150”Cの電気炉中で2時間加熱保持し、デシケ=
り中で放冷し、各々の樹脂成形体の重りを測定し、成形
体の吸水能と水放出性を調べた。その結果を上記テスト
前の小量を基に百分率で第2表にしめず。
第 2,1−
第2表より、化学的酸化処理後史に20(ビ(:見トの
温度で加熱処理することに、Lす17たフィシを使用す
る場合には、水分吸着能に優れ、かつフィラ′−中より
の水放出(酸化物の経時変化)がないことが明らかであ
る。
温度で加熱処理することに、Lす17たフィシを使用す
る場合には、水分吸着能に優れ、かつフィラ′−中より
の水放出(酸化物の経時変化)がないことが明らかであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)金属アルミニウノ\粉末を化学的酸化法により処理
し、金属粉末」二に酸化皮膜を形成した後、少な(とも
200℃以−ヒの温度で加熱処理せしめたことを特徴と
する樹脂用フィラー。 2)金属アルミニウム粉末が0.05〜5μ厚の酸化皮
膜を有する特許請求の範囲第1項記載の樹脂用フィラー
。 3)金属アルミニウム粉末が平均径1〜200ノ!であ
る舶許請求の範囲第1項記載の樹脂用フィラー。 4)酸化皮膜を有する金属アルミニウム、粉末表面が化
学的及び/又は物理的処理により平滑化されζいる特許
請求の範囲第1項記載の樹脂用ソイフ−0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58059068A JPS59184232A (ja) | 1983-04-04 | 1983-04-04 | 樹脂用フイラ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58059068A JPS59184232A (ja) | 1983-04-04 | 1983-04-04 | 樹脂用フイラ− |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59184232A true JPS59184232A (ja) | 1984-10-19 |
Family
ID=13102662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58059068A Pending JPS59184232A (ja) | 1983-04-04 | 1983-04-04 | 樹脂用フイラ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59184232A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06200079A (ja) * | 1992-12-29 | 1994-07-19 | Okayasu Rubber Kk | 冷却用熱伝導体 |
JP2000053864A (ja) * | 1998-08-10 | 2000-02-22 | Fuji Kobunshi Kogyo Kk | 熱伝導性・電気絶縁性シリコーンゴム組成物およびシリコーンゲル組成物 |
JP2000072967A (ja) * | 1998-08-26 | 2000-03-07 | Matsushita Electric Works Ltd | 熱伝導性シリコーンゴム組成物の製造方法及び熱伝導性シリコーンゴム組成物 |
-
1983
- 1983-04-04 JP JP58059068A patent/JPS59184232A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06200079A (ja) * | 1992-12-29 | 1994-07-19 | Okayasu Rubber Kk | 冷却用熱伝導体 |
JP2000053864A (ja) * | 1998-08-10 | 2000-02-22 | Fuji Kobunshi Kogyo Kk | 熱伝導性・電気絶縁性シリコーンゴム組成物およびシリコーンゲル組成物 |
JP2000072967A (ja) * | 1998-08-26 | 2000-03-07 | Matsushita Electric Works Ltd | 熱伝導性シリコーンゴム組成物の製造方法及び熱伝導性シリコーンゴム組成物 |
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