JPS5918154A - 磁器組成物 - Google Patents
磁器組成物Info
- Publication number
- JPS5918154A JPS5918154A JP57126951A JP12695182A JPS5918154A JP S5918154 A JPS5918154 A JP S5918154A JP 57126951 A JP57126951 A JP 57126951A JP 12695182 A JP12695182 A JP 12695182A JP S5918154 A JPS5918154 A JP S5918154A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dielectric
- ceramic
- ceramic composition
- temperature
- multilayer ceramic
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、Ｐｂｋ＠’ｂ複合ペロプスカイト型化合物で
あるＰｂ （Ｍｃｒ％Ｆｅ５ＡＷ％）０３及びＰｂ （
Ｍｇ、Ｎｂ％）０３を主成分とする磁器組成物に関する
ものであり、その目的とするところは、高誘電率で誘電
体損失が小さく、絶縁抵抗が高く、なおかつ１０００℃
以下の低温で焼結が可能な高誘電率系の磁器組成物を提
供することにある。
あるＰｂ （Ｍｃｒ％Ｆｅ５ＡＷ％）０３及びＰｂ （
Ｍｇ、Ｎｂ％）０３を主成分とする磁器組成物に関する
ものであり、その目的とするところは、高誘電率で誘電
体損失が小さく、絶縁抵抗が高く、なおかつ１０００℃
以下の低温で焼結が可能な高誘電率系の磁器組成物を提
供することにある。
従来、高誘電率系の磁器組成分としてはチタン酸バリウ
ムＢ ａ Ｔ １Ｏ３ｆ主成分として、これにジルコン
酸カルシウムＣａ ′Ｚ：ｒＯ３，チタン酸カルシウム
ＣａＴＬＯ３，スズ酸カルシウムｃａｓｎｏｓ ＋チタ
ン酸ストロンチウムＳ ｒ Ｔ ｚ０３などを適量添加
して特性を改善したものが実用化されている。これらの
磁器の焼結温度は概数１３００℃〜１４００℃と高いも
のであった。
ムＢ ａ Ｔ １Ｏ３ｆ主成分として、これにジルコン
酸カルシウムＣａ ′Ｚ：ｒＯ３，チタン酸カルシウム
ＣａＴＬＯ３，スズ酸カルシウムｃａｓｎｏｓ ＋チタ
ン酸ストロンチウムＳ ｒ Ｔ ｚ０３などを適量添加
して特性を改善したものが実用化されている。これらの
磁器の焼結温度は概数１３００℃〜１４００℃と高いも
のであった。
近年、電子機器分野の発展とともに、電子機器の小形・
軽量化が著しく、従来円板形状で用いられていた磁器コ
ンデンサにおいても、小形で大芥量を達成するために積
層構造を持った積層セラミックコンデンサが開発され広
く使用されてきている。積層セラミックコンデンサにお
いては図面に示すように、磁器誘電体１の上下に内部電
極２を配して、小さな単板コンデンサを多数個並列に接
続し、積み重ねた構造をとっており、内部電極２は交互
に左右いずれかの外部電極３に接続されている。
軽量化が著しく、従来円板形状で用いられていた磁器コ
ンデンサにおいても、小形で大芥量を達成するために積
層構造を持った積層セラミックコンデンサが開発され広
く使用されてきている。積層セラミックコンデンサにお
いては図面に示すように、磁器誘電体１の上下に内部電
極２を配して、小さな単板コンデンサを多数個並列に接
続し、積み重ねた構造をとっており、内部電極２は交互
に左右いずれかの外部電極３に接続されている。
この積層セラミックコンデンザでは、その製造上内部電
極をセラミック誘電体に埋込んだ状態で焼結する必要が
あるが、従来の高誘電率系の磁器組成物では前述のよう
に焼成温度が１０００℃以上と高いため、内部電極の材
料としてはこのような高温でも安定な白金、あるいはパ
ラジウムのような高価な貴金属を使わざるを得なかった
。従って１０００℃以下の低温で焼結できる磁器誘電体
材料を開発し、これを積層セラミックコンデンサに用い
ることができれば、内部電極材料として銀糸合金、ニッ
ケル系合金などの安価な金属材料を使用することができ
るため、低コストの積層セラミックコンデンサを供給す
ることが可能となる。
極をセラミック誘電体に埋込んだ状態で焼結する必要が
あるが、従来の高誘電率系の磁器組成物では前述のよう
に焼成温度が１０００℃以上と高いため、内部電極の材
料としてはこのような高温でも安定な白金、あるいはパ
ラジウムのような高価な貴金属を使わざるを得なかった
。従って１０００℃以下の低温で焼結できる磁器誘電体
材料を開発し、これを積層セラミックコンデンサに用い
ることができれば、内部電極材料として銀糸合金、ニッ
ケル系合金などの安価な金属材料を使用することができ
るため、低コストの積層セラミックコンデンサを供給す
ることが可能となる。
本発明は上記のような背景のもとに、種々の複合ペロブ
スカイト型化合物について研究を重ねた結果、Ｐｂ（Ｍ
ｇｙ４Ｆｅ３ＡＷ％）ｏ３で表わされる化合物とＰｂ（
Ｍｇ３ＡＮｂ％）０３で表わされる化合物を用いること
により、誘電率が高く、誘電体損失が小さく、絶縁抵抗
が高く、なおかつ低温で焼結可能な磁器誘電体材料の開
発に成功したものである。
スカイト型化合物について研究を重ねた結果、Ｐｂ（Ｍ
ｇｙ４Ｆｅ３ＡＷ％）ｏ３で表わされる化合物とＰｂ（
Ｍｇ３ＡＮｂ％）０３で表わされる化合物を用いること
により、誘電率が高く、誘電体損失が小さく、絶縁抵抗
が高く、なおかつ低温で焼結可能な磁器誘電体材料の開
発に成功したものである。
以下本発明の実施例について詳細に説明する。
まず焼結によ’） Ｐｂ（Ｍｑ３ＡＦ １ｉｌｙ４Ｗ％
）〇−びｐｂ（ｙｇ％Ｎｂ％）０３の比率が次表に示
すモル比となるように酸化鉛、酸化鉄、酸化タングステ
ン、酸化マグネシウム、酸化ニオブを適量秤量し、これ
をボールミルを用いて混合した。この粉体原料を７５０
℃〜８６０℃で仮焼した後、再びボールミルを用いて粉
砕し、この粉砕原料にポリビニールアルコールを加えて
造粒し、直径１３ｗｎ、厚み０８期の円板形状に成形し
た。その後９２０℃〜９８０℃の温度で、マグネシア質
匡鉢中で焼成したのち、両面に銀を主成分とする電極を
付与し、誘電体試料とした。このようにして作成した試
料について電気特性を測定した結果を次表に示す。ここ
で誘電率ε８及び誘電体損失ｔａｎδは同波数１匹で２
６℃測定した。また絶縁抵抗ＩＲは直流５０Ｖを印加し
て、室温中で測定した。なお表中の焼成温度は、焼結し
て誘電体磁器を作成するための最低温度である。
）〇−びｐｂ（ｙｇ％Ｎｂ％）０３の比率が次表に示
すモル比となるように酸化鉛、酸化鉄、酸化タングステ
ン、酸化マグネシウム、酸化ニオブを適量秤量し、これ
をボールミルを用いて混合した。この粉体原料を７５０
℃〜８６０℃で仮焼した後、再びボールミルを用いて粉
砕し、この粉砕原料にポリビニールアルコールを加えて
造粒し、直径１３ｗｎ、厚み０８期の円板形状に成形し
た。その後９２０℃〜９８０℃の温度で、マグネシア質
匡鉢中で焼成したのち、両面に銀を主成分とする電極を
付与し、誘電体試料とした。このようにして作成した試
料について電気特性を測定した結果を次表に示す。ここ
で誘電率ε８及び誘電体損失ｔａｎδは同波数１匹で２
６℃測定した。また絶縁抵抗ＩＲは直流５０Ｖを印加し
て、室温中で測定した。なお表中の焼成温度は、焼結し
て誘電体磁器を作成するための最低温度である。
（以下余白）
表中試料塵１及び６は本発明の範囲外のものであり、比
較のため示したものである。即ち、ｐｂ（Ｍｇ 、Ｆ
ｅ３ＡＷ３Ａ）ｏ３のモル比Ｘが０９０を超えると誘電
体損支ｔａｎδが大きく実用的でなく、またＸが０６６
未満では焼成温度が高くなり、さらに高価な酸化ニオブ
の比率が大きくなるため、実用的でない。
較のため示したものである。即ち、ｐｂ（Ｍｇ 、Ｆ
ｅ３ＡＷ３Ａ）ｏ３のモル比Ｘが０９０を超えると誘電
体損支ｔａｎδが大きく実用的でなく、またＸが０６６
未満では焼成温度が高くなり、さらに高価な酸化ニオブ
の比率が大きくなるため、実用的でない。
以上詳述したように、本発明のｐｂ（Ｍｇ％ＦｅＲ鶏）
０３−ｐｂ（ＭｇイＮｂ％）０３系磁器組成物を用いれ
ば誘電率ε８が３５１０〜４日６０と大きく、誘電体損
失ｔａｎδが０７％〜２６係と小さく、また絶縁抵抗Ｉ
Ｒが６、ｌＸ１０ Ω・ｃｍと高い値を示し、温度に
よる容量変化率の小さい高性能の新規な誘電体磁器組成
物が得られる。さらに焼成温度が９２０℃〜９８０℃と
低温であるために積層セラミックコンデンサに使用した
場合に内部電極として銀糸合金、ニッケル系合金などの
安価な金属を用いることができるため、積層セラミック
コンデンサの低コスト化を図る上で非常に有効な価値が
あるものである。
０３−ｐｂ（ＭｇイＮｂ％）０３系磁器組成物を用いれ
ば誘電率ε８が３５１０〜４日６０と大きく、誘電体損
失ｔａｎδが０７％〜２６係と小さく、また絶縁抵抗Ｉ
Ｒが６、ｌＸ１０ Ω・ｃｍと高い値を示し、温度に
よる容量変化率の小さい高性能の新規な誘電体磁器組成
物が得られる。さらに焼成温度が９２０℃〜９８０℃と
低温であるために積層セラミックコンデンサに使用した
場合に内部電極として銀糸合金、ニッケル系合金などの
安価な金属を用いることができるため、積層セラミック
コンデンサの低コスト化を図る上で非常に有効な価値が
あるものである。
加えて、低温での焼結が可能なため、焼成に用いる電気
炉の保全が容易になるばかりでなく、使用電力の上から
も省エネルギー化が図れるものである。従って積層セラ
ミソクコンデンザのみでな〈従来の円板形磁器コンデン
ザに応用した場合においても、製造コスト上有利となる
ものである。
炉の保全が容易になるばかりでなく、使用電力の上から
も省エネルギー化が図れるものである。従って積層セラ
ミソクコンデンザのみでな〈従来の円板形磁器コンデン
ザに応用した場合においても、製造コスト上有利となる
ものである。
図面は積層セラミックコンデンサの一例を示す一部切欠
斜視図である。 １・・・・・・磁器誘電体、２・・・・・・内部電極、
３・・・・・・外部電極。
斜視図である。 １・・・・・・磁器誘電体、２・・・・・・内部電極、
３・・・・・・外部電極。
Claims (1)
- （Ｍｇ３ＡＮｂ％）０３からなる二成分組成物をｐｂ（
Ｍｑ３Ａ ” Ｈ”Ａ ）” ”ｑ５Ａ”Ｘ ）１−１
０３ ト表ｂ Ｌ タ時に組成比Ｘが０６５≦Ｘ≦０９
０の範囲内にあることを特徴とする磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57126951A JPS5918154A (ja) | 1982-07-20 | 1982-07-20 | 磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57126951A JPS5918154A (ja) | 1982-07-20 | 1982-07-20 | 磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5918154A true JPS5918154A (ja) | 1984-01-30 |
| JPH0353267B2 JPH0353267B2 (ja) | 1991-08-14 |
Family
ID=14947927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57126951A Granted JPS5918154A (ja) | 1982-07-20 | 1982-07-20 | 磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5918154A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5831918A (en) * | 1994-02-14 | 1998-11-03 | Micron Technology, Inc. | Circuit and method for varying a period of an internal control signal during a test mode |
-
1982
- 1982-07-20 JP JP57126951A patent/JPS5918154A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5831918A (en) * | 1994-02-14 | 1998-11-03 | Micron Technology, Inc. | Circuit and method for varying a period of an internal control signal during a test mode |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0353267B2 (ja) | 1991-08-14 |
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