JPS59179817A - 抗菌性繊維の製造法 - Google Patents
抗菌性繊維の製造法Info
- Publication number
- JPS59179817A JPS59179817A JP5081483A JP5081483A JPS59179817A JP S59179817 A JPS59179817 A JP S59179817A JP 5081483 A JP5081483 A JP 5081483A JP 5081483 A JP5081483 A JP 5081483A JP S59179817 A JPS59179817 A JP S59179817A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber
- antibacterial agent
- fibers
- antibacterial
- undrawn
- Prior art date
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- Pending
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Treatment Of Fibers During Manufacturing Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は抗菌性繊維の製造法に関するものである。
繊維製品に対して抗菌性を付与することは防黴。
防臭など実用上天きな意味があり、広く展開され。
種々の抗菌剤が検討されている。古くは有機水銀系、有
機すず系などの化合物が使用されたが、安全性に問題が
あり、より安全性の高い第4級アンモニウム塩、ベンゾ
イミダゾール系化合物などが検討され、天然繊維製品を
中心に実用化されている。また、天然繊維ばかりでなく
比較釣菌の発生しにくい合成繊維にも抗菌性が要求され
ている。
機すず系などの化合物が使用されたが、安全性に問題が
あり、より安全性の高い第4級アンモニウム塩、ベンゾ
イミダゾール系化合物などが検討され、天然繊維製品を
中心に実用化されている。また、天然繊維ばかりでなく
比較釣菌の発生しにくい合成繊維にも抗菌性が要求され
ている。
一方;上記の抗菌性付与は現在専ら繊維製品を後加工す
る方法で行われているが、工程の複雑化を伴う他、後加
工では繊維の交絡点が接着されやすいので、製品の風合
が悪くなるという問題がある。
る方法で行われているが、工程の複雑化を伴う他、後加
工では繊維の交絡点が接着されやすいので、製品の風合
が悪くなるという問題がある。
本発明者は一ヒ記の問題を解決すべく種々検討した結果
、繊維に、ハロゲン化フェノール系抗菌剤をスピンフィ
ニツシユ法で付与し、固着することにより、耐久性良好
な抗菌性繊維が、操業性よく得られることを知り2本発
明に到達した。
、繊維に、ハロゲン化フェノール系抗菌剤をスピンフィ
ニツシユ法で付与し、固着することにより、耐久性良好
な抗菌性繊維が、操業性よく得られることを知り2本発
明に到達した。
すなわち1本発明は、ハロゲン化フェノール系抗菌剤を
含有する液を未延伸繊維に付着させた後。
含有する液を未延伸繊維に付着させた後。
抗菌剤の固着処理と繊維の延伸を同時又は別々に行うこ
とを特徴とする抗菌性繊維の製造法を要旨とするもので
ある。
とを特徴とする抗菌性繊維の製造法を要旨とするもので
ある。
本発明において3ハロゲン化フエノール系抗菌剤として
は一般に繊維の抗菌処理加工に用いられるものが通用さ
れ得るが2人体に対する安全性。
は一般に繊維の抗菌処理加工に用いられるものが通用さ
れ得るが2人体に対する安全性。
繊維との密着性などの点を考慮すると2.4.4′−ト
リクl:]ロー2′−ヒドロキシジフェニルエーテルが
最も好ましい化合物の−っである。
リクl:]ロー2′−ヒドロキシジフェニルエーテルが
最も好ましい化合物の−っである。
次に本発明でいう未延伸繊維とは、ポリエチレンテレフ
タシー1−.ポリブチレンチレフタレ−1〜。
タシー1−.ポリブチレンチレフタレ−1〜。
ポリーp−]1チレンオギシヘンソ゛エートなと゛及び
これらを主成分とするポリエステル、ナイロン6゜ナイ
ロン12.ナイロン46.ナイロン66、ナイロン61
0など及びこれらを主成分とするポリアミド。
これらを主成分とするポリエステル、ナイロン6゜ナイ
ロン12.ナイロン46.ナイロン66、ナイロン61
0など及びこれらを主成分とするポリアミド。
ポリエチレン、ポリプロピレンなと及びこれらを主成分
とするポリオレフィン、ポリアクリロニトリル系ポリマ
ーなどからなる繊維であって1通常未延伸繊維と呼ばれ
る延伸前の繊維を意味し、一部延伸を施しまた半延伸繊
維も含まれる。
とするポリオレフィン、ポリアクリロニトリル系ポリマ
ーなどからなる繊維であって1通常未延伸繊維と呼ばれ
る延伸前の繊維を意味し、一部延伸を施しまた半延伸繊
維も含まれる。
本発明の特徴は特定の抗菌剤を未延伸繊維に付着させた
後、抗菌剤の固着と繊維の延伸を同時又は別々に行うこ
とである。すなわち、/8融紡糸。
後、抗菌剤の固着と繊維の延伸を同時又は別々に行うこ
とである。すなわち、/8融紡糸。
乾式紡糸、湿式紡糸などの方法で紡出された未延伸繊維
にハロゲン化フェノール系抗菌剤を乳化液。
にハロゲン化フェノール系抗菌剤を乳化液。
懸濁液2/8液などの形で含む液、好ましくは紡糸油剤
として使用される液を適量付着させ、しかる後、■繊維
の延伸時に適度の熱を作用させ、抗菌剤を固着させる。
として使用される液を適量付着させ、しかる後、■繊維
の延伸時に適度の熱を作用させ、抗菌剤を固着させる。
■繊維の延伸前に熱を作用させ。
抗菌剤含有皮膜を形成させてから延伸を行う、■繊維の
延伸後、熱を作用させる。などの方法が適用される。こ
れらの方法によれば繊維製品に表面処理を施す、いわゆ
る後加工法に比し、工程が単純化される効果の他、抗菌
剤と繊維の密着性が優れているという利点もある。そし
て繊維表面部に存在する抗菌剤のけは繊維に対して01
1〜3重量%、好ましくは0.3〜2重量%であること
が、[柴業性、抗菌効果の点から適当である。
延伸後、熱を作用させる。などの方法が適用される。こ
れらの方法によれば繊維製品に表面処理を施す、いわゆ
る後加工法に比し、工程が単純化される効果の他、抗菌
剤と繊維の密着性が優れているという利点もある。そし
て繊維表面部に存在する抗菌剤のけは繊維に対して01
1〜3重量%、好ましくは0.3〜2重量%であること
が、[柴業性、抗菌効果の点から適当である。
また、抗菌剤と繊維とのバインダーとして皮膜形成性樹
脂成分を使用してもさしつかえない。特に通常防汚剤と
して使用される含フツ素ポリマーを使用すると防汚性と
抗菌性とを兼備する繊維が一挙に得られるメリットがあ
る。
脂成分を使用してもさしつかえない。特に通常防汚剤と
して使用される含フツ素ポリマーを使用すると防汚性と
抗菌性とを兼備する繊維が一挙に得られるメリットがあ
る。
本発明で得られる繊維は靴下、肌着5カーペツトなど抗
菌性を要求される製品に好ましく用いられ、その二に業
的価値は高いものがある。
菌性を要求される製品に好ましく用いられ、その二に業
的価値は高いものがある。
以下実施例によって本発明をさらに具体的に説明するが
、抗菌性(防黴性)の測定は、11sZ−2911−6
・2・2に拠ったものである。(部は重量部を示す。)
。
、抗菌性(防黴性)の測定は、11sZ−2911−6
・2・2に拠ったものである。(部は重量部を示す。)
。
実施例1
2、 4. 4’−1−リクロロー2′−ヒドロキシシ
フヱニルエ〜チル5部を紡糸油剤(ポリエチレングリコ
ール糸界面活性剤を主成分とする液)95部に分14に
、させた。
フヱニルエ〜チル5部を紡糸油剤(ポリエチレングリコ
ール糸界面活性剤を主成分とする液)95部に分14に
、させた。
この分散液を付着量10重量%の条件で、溶融紡糸り金
から走下する16fのナイロン6未延伸糸に付与しなか
ら2糸条を1200m / min T:t’Mき取っ
た。
から走下する16fのナイロン6未延伸糸に付与しなか
ら2糸条を1200m / min T:t’Mき取っ
た。
次いで延伸温度150’c 、延伸時間1秒、延伸倍率
3.2の条件で延伸し、 70d/1.6fの延伸糸を
得た。
3.2の条件で延伸し、 70d/1.6fの延伸糸を
得た。
上記延伸糸を40g/mの密度で筒編後1常法により精
練し2青色酸性染料を含む浴中で98°C,30分間染
色し、水洗、乾燥した。
練し2青色酸性染料を含む浴中で98°C,30分間染
色し、水洗、乾燥した。
染色布の防黴性は3級であり、この性能はボームランド
リー30a後もほとんど低下しなかった。
リー30a後もほとんど低下しなかった。
なお、抗菌剤を付与しない通1將のナイロン6u!A維
の場合は1級であった。
の場合は1級であった。
実施例2
2−パーフルオロオクチルコニチルアクリレ−を主成分
とするポリマーの水性乳化液(有効成分30重量%)8
部,2、/1.4’−トリクロロ−2′一ヒドロギシシ
フエニルエーテル4部及び紡糸油剤液88部からなる分
散液を実施例1と同様にナイロン6未延伸糸に(=1着
させた。次いで延伸倍率3.4倍で冷延伸後,160°
c,2秒間熱処理し,70d/161の延伸糸とした。
とするポリマーの水性乳化液(有効成分30重量%)8
部,2、/1.4’−トリクロロ−2′一ヒドロギシシ
フエニルエーテル4部及び紡糸油剤液88部からなる分
散液を実施例1と同様にナイロン6未延伸糸に(=1着
させた。次いで延伸倍率3.4倍で冷延伸後,160°
c,2秒間熱処理し,70d/161の延伸糸とした。
この延伸糸について実施例1と同様に筒榎,楕練,染色
したとごろ,染色布の防黴性は3級を示し7た。また、
この布は撥水・撥油性も良好であった。
したとごろ,染色布の防黴性は3級を示し7た。また、
この布は撥水・撥油性も良好であった。
特許出願人 ユニチカ株式会社
Claims (2)
- (1)ハロゲン化フェノール系抗菌剤を含有する液を未
延伸繊維に付着させた後、抗菌剤の固着処理と繊維の延
伸を同時又は別々に行うことを特徴とする抗菌性繊維の
製造法。 - (2)抗菌剤が2. 4. 4’−1−リクロロー2′
−ヒドロキシジフェニルエーテルである特許請求の範囲
第1項記載の抗菌性繊維の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5081483A JPS59179817A (ja) | 1983-03-26 | 1983-03-26 | 抗菌性繊維の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5081483A JPS59179817A (ja) | 1983-03-26 | 1983-03-26 | 抗菌性繊維の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59179817A true JPS59179817A (ja) | 1984-10-12 |
Family
ID=12869229
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5081483A Pending JPS59179817A (ja) | 1983-03-26 | 1983-03-26 | 抗菌性繊維の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59179817A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62184126A (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-12 | 帝人株式会社 | ビルト・インで抗菌性を付与されたポリアミドヤ−ン及びその製造法 |
CN105908287A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-08-31 | 金利芬 | 一种新型高效抗菌纤维制备方法 |
-
1983
- 1983-03-26 JP JP5081483A patent/JPS59179817A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62184126A (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-12 | 帝人株式会社 | ビルト・インで抗菌性を付与されたポリアミドヤ−ン及びその製造法 |
CN105908287A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-08-31 | 金利芬 | 一种新型高效抗菌纤维制备方法 |
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