JPS59178707A - 合成樹脂磁石用組成物及びそれからなる合成樹脂磁石 - Google Patents
合成樹脂磁石用組成物及びそれからなる合成樹脂磁石Info
- Publication number
- JPS59178707A JPS59178707A JP5480883A JP5480883A JPS59178707A JP S59178707 A JPS59178707 A JP S59178707A JP 5480883 A JP5480883 A JP 5480883A JP 5480883 A JP5480883 A JP 5480883A JP S59178707 A JPS59178707 A JP S59178707A
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- JP
- Japan
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- synthetic resin
- volume percent
- magnetic field
- group
- resin magnet
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- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/10—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure
- H01F1/11—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles
- H01F1/113—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles in a bonding agent
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は合成樹脂磁石用組成物及びそれ71)らなる合
成樹脂磁石に関し、更に詳しくは従−11の合成樹脂磁
石に比し、著しく大なる最大エネルギー積(以下、B
H,maXと記す。)を有する合成樹脂磁石用組成物及
び合成樹脂磁石に関する。
成樹脂磁石に関し、更に詳しくは従−11の合成樹脂磁
石に比し、著しく大なる最大エネルギー積(以下、B
H,maXと記す。)を有する合成樹脂磁石用組成物及
び合成樹脂磁石に関する。
磁石の磁気性能を表わす尺度としてB Hm?lXがあ
るが、これまでに提案されている合成樹脂磁石としては
実質的に高々B Hmax≦17メガガウスエルステツ
ド(以下、MGOeと記ス。)捷でしかイ々)らハ、て
いない。
るが、これまでに提案されている合成樹脂磁石としては
実質的に高々B Hmax≦17メガガウスエルステツ
ド(以下、MGOeと記ス。)捷でしかイ々)らハ、て
いない。
一般に、13 i(ma、xは合成樹脂磁石中の磁性体
粉末含量に支配される。即ち、磁性体粉末含量が多い程
、高くなることが知られている。然し乍ら、一般には磁
性体粉末含量を増すと加熱成型時の流動性が悪くなり、
成型出来なくなるか或いは成型出来たとしても磁場印加
による配向度(8留磁束密度を飽和磁束照度で除した値
〕は極端に低下してしまい、その結果としてi3I−(
maXは逆に低下してしまう。そのため、これ捷でに得
られているB Hrnaxは精々1.7 MGOe程度
にとどまっているのが実情である。従って、実用上その
用途は極めて制限された狭い範囲となっている。
粉末含量に支配される。即ち、磁性体粉末含量が多い程
、高くなることが知られている。然し乍ら、一般には磁
性体粉末含量を増すと加熱成型時の流動性が悪くなり、
成型出来なくなるか或いは成型出来たとしても磁場印加
による配向度(8留磁束密度を飽和磁束照度で除した値
〕は極端に低下してしまい、その結果としてi3I−(
maXは逆に低下してしまう。そのため、これ捷でに得
られているB Hrnaxは精々1.7 MGOe程度
にとどまっているのが実情である。従って、実用上その
用途は極めて制限された狭い範囲となっている。
本発明者らは力)たる実情に鑑み鋭■研究の結果、特定
化合物の添加により■長■ma:xは従来の1.7MG
Oeをは717> ニ越え、2. ]、 MGOe ト
驚異的に大きな13HmaXが得られることを見出し、
本発明を完成させたものである。
化合物の添加により■長■ma:xは従来の1.7MG
Oeをは717> ニ越え、2. ]、 MGOe ト
驚異的に大きな13HmaXが得られることを見出し、
本発明を完成させたものである。
即チ、本発明の第1は、マグネトプラムバイ1−型フェ
ライト粉末と、式 %式% (式中、R1及びR2は炭素数3〜20のアルキル基又
はアルコキシ基を示す)で表わされる物質と合成樹脂と
を基本成分としてなる合成樹脂磁石用組成物を内容とし
、本発明の第2は、マグネトプラムバイ1〜型フエライ
ト粉末と、式0式% (式中、」R1及び]R2は炭素数3〜20のアルキル
基又はアルコキシ基を示す)で表わされる物質と合成樹
脂を基本成分とする混合物を加熱イ各融下で磁場を刀・
げた後、冷却固化させてなる合成樹脂礎石を内容とする
ものである。
ライト粉末と、式 %式% (式中、R1及びR2は炭素数3〜20のアルキル基又
はアルコキシ基を示す)で表わされる物質と合成樹脂と
を基本成分としてなる合成樹脂磁石用組成物を内容とし
、本発明の第2は、マグネトプラムバイ1〜型フエライ
ト粉末と、式0式% (式中、」R1及び]R2は炭素数3〜20のアルキル
基又はアルコキシ基を示す)で表わされる物質と合成樹
脂を基本成分とする混合物を加熱イ各融下で磁場を刀・
げた後、冷却固化させてなる合成樹脂礎石を内容とする
ものである。
本発明で用いられるマグネトプラムバイト型フエライ1
−粉末トシては、MO・nFe2O3(MはBa、Sr
で、nは4.5〜65)なる組成の粉末が好適に選ばれ
る。本発明の組成物中の配合割合は、13丁Ima、X
G 1.3 MGOe以上とする為には65俸積パー
セン1−以上必要である。但し、72俸積パーセントを
越えると溶融流動性が極端に低下し、成型し難くなるか
或いは成型できても配向度が低下する傾向を示す。従っ
て、フェライト粉末の配合量は65〜72体積パーセン
トが好適である。ちなみに本発明の特定物質を添加しな
い場合には、フェライト粉末の量が65にく績パーセン
トを越えると流動性か不良となり、成型出来ない71)
或いは成型出来たとしても配向度の著しいイ氏下が観察
され、目標とするB f−I maXf直は得られない
。
−粉末トシては、MO・nFe2O3(MはBa、Sr
で、nは4.5〜65)なる組成の粉末が好適に選ばれ
る。本発明の組成物中の配合割合は、13丁Ima、X
G 1.3 MGOe以上とする為には65俸積パー
セン1−以上必要である。但し、72俸積パーセントを
越えると溶融流動性が極端に低下し、成型し難くなるか
或いは成型できても配向度が低下する傾向を示す。従っ
て、フェライト粉末の配合量は65〜72体積パーセン
トが好適である。ちなみに本発明の特定物質を添加しな
い場合には、フェライト粉末の量が65にく績パーセン
トを越えると流動性か不良となり、成型出来ない71)
或いは成型出来たとしても配向度の著しいイ氏下が観察
され、目標とするB f−I maXf直は得られない
。
本発明に用いられる特定物質は、式
0式%
[
で表わされるものであり、R1及び」?2は炭素数3〜
20個のアルギル基或いはアルコキシ基であることを特
徴とし、これらは単独又は混合して用いられ、その配合
h(は0.1〜50体積パーセントが適当である。01
俸積パーセント未満では、混合体の溶融時の流動性か極
端に悪くなり十分な効果を発揮し得ない。又、5体積パ
ーセントを越えても効果の増大は極めて僅かで唸リ、コ
スト的に無意味である。
20個のアルギル基或いはアルコキシ基であることを特
徴とし、これらは単独又は混合して用いられ、その配合
h(は0.1〜50体積パーセントが適当である。01
俸積パーセント未満では、混合体の溶融時の流動性か極
端に悪くなり十分な効果を発揮し得ない。又、5体積パ
ーセントを越えても効果の増大は極めて僅かで唸リ、コ
スト的に無意味である。
に記特定物質の添加方法は特に制限されないが、どちら
かといえば予めフエライ1−粉末に塗布した力が、より
少ないFA加量で効果が期待出来る。伶布方法は該物質
をそのまま添加、或いは稀釈剤に稀釈した后添加し、回
転刃ミギザー、リボンゾレングー等既に知られた混合方
法か採用出来る。稀釈剤を使用した場合は、処理層減圧
、加熱等の適当な方法で稀釈剤を除去しておく方が良い
。
かといえば予めフエライ1−粉末に塗布した力が、より
少ないFA加量で効果が期待出来る。伶布方法は該物質
をそのまま添加、或いは稀釈剤に稀釈した后添加し、回
転刃ミギザー、リボンゾレングー等既に知られた混合方
法か採用出来る。稀釈剤を使用した場合は、処理層減圧
、加熱等の適当な方法で稀釈剤を除去しておく方が良い
。
本発明で用いられる合成樹脂としては、既に知らizた
熱可塑性樹脂或いは熱硬化性樹脂が使用出来る。熱可塑
性樹脂指としては、例えば塩化ビニル樹脂、塩化ビニリ
デン樹脂、酢酸ビニル樹1指、ビニルアルコール樹1指
、ビニルアセクール樹脂、ノ千ルメタアクリレート樹脂
、ポリスチレン樹脂、ポリアミ1−゛樹脂、ポリエチレ
ン樹脂、ポリプロピレン樹脂、フッ素樹脂等が使用出来
る。熱硬化性樹脂としては、例えばフェノール樹脂、ポ
リエステル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン系樹脂、メ
ラミン樹脂、アルギツト樹脂、多官能ビニル共重合体等
の既に知られたものが使用出来る。これらはそれそり、
単独で、又は組合せて用いることかできる。合成樹脂の
一配合量は、他の構成成分との関連で35〜28体積パ
ーセン1−が好j灼である。尚、安定剤、抗酸化剤、滑
剤等の添加助剤は適宜目的に応じて添加出来る。
熱可塑性樹脂或いは熱硬化性樹脂が使用出来る。熱可塑
性樹脂指としては、例えば塩化ビニル樹脂、塩化ビニリ
デン樹脂、酢酸ビニル樹1指、ビニルアルコール樹1指
、ビニルアセクール樹脂、ノ千ルメタアクリレート樹脂
、ポリスチレン樹脂、ポリアミ1−゛樹脂、ポリエチレ
ン樹脂、ポリプロピレン樹脂、フッ素樹脂等が使用出来
る。熱硬化性樹脂としては、例えばフェノール樹脂、ポ
リエステル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン系樹脂、メ
ラミン樹脂、アルギツト樹脂、多官能ビニル共重合体等
の既に知られたものが使用出来る。これらはそれそり、
単独で、又は組合せて用いることかできる。合成樹脂の
一配合量は、他の構成成分との関連で35〜28体積パ
ーセン1−が好j灼である。尚、安定剤、抗酸化剤、滑
剤等の添加助剤は適宜目的に応じて添加出来る。
本発明組成物の成ハy方法は、」二記組成物を加熱m酬
(下で磁場をかけ、フェライト粒子を配向させ、然る後
冷却固化させることを特徴とするものであり、その成’
4f、IJ形態は創出成型、押出成型、プレス成型痔既
に知られた公知の方法のいずれでも使用出来る。印加磁
場の強さは5000エルステッド以」二必要であり、望
ま(シ〈は1万エルステツl’、更に蹟脣しくは2万エ
ルステツドである。西己向度(ま13 Hmax≧18
とする為には0.85以上必要である。
(下で磁場をかけ、フェライト粒子を配向させ、然る後
冷却固化させることを特徴とするものであり、その成’
4f、IJ形態は創出成型、押出成型、プレス成型痔既
に知られた公知の方法のいずれでも使用出来る。印加磁
場の強さは5000エルステッド以」二必要であり、望
ま(シ〈は1万エルステツl’、更に蹟脣しくは2万エ
ルステツドである。西己向度(ま13 Hmax≧18
とする為には0.85以上必要である。
この様にして得られ之高いB Hmaxをもつ合成樹脂
磁石は、リング状、歯車状、円盤状、各種異型等目的に
応じて任意の形状に作ることができる。従来の1.7M
GOe以下の合成樹脂磁石に比べた場合の用途としては
モーター、発電機、マグネットロール、電子ブザー、ス
ピーカー、・\ラドホン、有極リレー、センザーマグネ
ツ1−等があげられ、特にこれらの分野での■小型化、
■性能向上(例えばモーターではトルクの向上〕への貢
献が期待される。
磁石は、リング状、歯車状、円盤状、各種異型等目的に
応じて任意の形状に作ることができる。従来の1.7M
GOe以下の合成樹脂磁石に比べた場合の用途としては
モーター、発電機、マグネットロール、電子ブザー、ス
ピーカー、・\ラドホン、有極リレー、センザーマグネ
ツ1−等があげられ、特にこれらの分野での■小型化、
■性能向上(例えばモーターではトルクの向上〕への貢
献が期待される。
本発明の特徴は、il記した特定物質を添加することで
あり、これにより磁性体粉末含量を増大させても加熱成
型時の流動性を良好に保つことが出来、従来以上のフェ
ライト含率にしても良好に成型出来る。又、加熱成型時
の流動1生が良好ということは、i fcフェライト粒
子の+?1転を容易にさせることであり、磁場を印加し
た時のフェライト粒子の配向度を著しく向上させること
が出来るということになり、フェライト含率を増加出来
ることとlff1乗して、B T−I ITlaXを驚
異的に向−1ニさせることが可能である。
あり、これにより磁性体粉末含量を増大させても加熱成
型時の流動性を良好に保つことが出来、従来以上のフェ
ライト含率にしても良好に成型出来る。又、加熱成型時
の流動1生が良好ということは、i fcフェライト粒
子の+?1転を容易にさせることであり、磁場を印加し
た時のフェライト粒子の配向度を著しく向上させること
が出来るということになり、フェライト含率を増加出来
ることとlff1乗して、B T−I ITlaXを驚
異的に向−1ニさせることが可能である。
実施例1〜7
Sr0・5.3Fe203を主体とするマク不1“プラ
ムバイト型フエライ1−粉末(平均粒径12/l)9第
1表の通りの配合割合で特定物質、合成樹脂、及び添加
剤とを混合し、32ミリ混練機で混練した後、冷却固化
したものを粉砕しベレット化した。然る後、得られたベ
レットを第1表に記した配向度になる採番こ加熱溶融さ
せた状態で第1表に記した磁場を印加した後、冷却した
。
ムバイト型フエライ1−粉末(平均粒径12/l)9第
1表の通りの配合割合で特定物質、合成樹脂、及び添加
剤とを混合し、32ミリ混練機で混練した後、冷却固化
したものを粉砕しベレット化した。然る後、得られたベ
レットを第1表に記した配向度になる採番こ加熱溶融さ
せた状態で第1表に記した磁場を印加した後、冷却した
。
その結果、第1表に記したとうり、その最大エネルギー
積責が1,8〜211ψGOeと馨しく高いものが得ら
れた。
積責が1,8〜211ψGOeと馨しく高いものが得ら
れた。
比1咬例1〜3
本発明の特定物質を使用せずに、或いは公知の添加剤を
使用し、第1表に示した配合割合で、実施例と同じ操作
を天施した。
使用し、第1表に示した配合割合で、実施例と同じ操作
を天施した。
その結果、得らり、た樹脂磁石の最大エネルギー積はい
ずれも1.8未満てあった。
ずれも1.8未満てあった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■、 マグネトプラムバイト型フェライト粉末と、式 %式% (式中、R1及びR2は炭素数3〜20のアル−キル截
又はアルコキシ基を示す)で表わされる物質と合成樹脂
とを基本成分としてなる合成樹脂磁石用組成物。 2、 マクネトプラムバイト 〜72体積パーセントと、式 (式中、1(1及びR2は炭素数3〜20のアルキjし
爪又は1ルコキシ基を示すンで表わされる物質01〜5
体積パーセントと合成樹脂35〜28体積パーセントと
を基本成分とする特許請求の範囲第1項記1敗の組成物
。 3 マグネトプラムハイlー型フエライト粉末と、式 %式% ( (式中、R,及びR2は炭素数3〜20のアルギル基又
はアルコキシ基を示すンで表わされる物質と合成樹脂を
基本成分とする混合物を加熱溶融°13で磁場を刀・げ
た後、冷却固化させてなる合成樹脂磁石。 4 マグ不トプラムハイト型フェライト粉末6 5〜7
2体積パ体積パーセント式 (式中、R1及びR2は炭素数3〜20のアルキル基又
はアルコキシ基を示す]で表わされる物質01〜5体積
パーセントと合成樹脂35〜28体積パーセントを基本
成分とする混合物を加熱溶融下で磁場を刀・げた後、冷
却固化させてなり、配向度が085以上である特許請求
の範囲第3項記I洩の磁石。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5480883A JPS59178707A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | 合成樹脂磁石用組成物及びそれからなる合成樹脂磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5480883A JPS59178707A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | 合成樹脂磁石用組成物及びそれからなる合成樹脂磁石 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59178707A true JPS59178707A (ja) | 1984-10-11 |
Family
ID=12981018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5480883A Pending JPS59178707A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | 合成樹脂磁石用組成物及びそれからなる合成樹脂磁石 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59178707A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62199002A (ja) * | 1986-02-27 | 1987-09-02 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 合成樹脂磁石用組成物、それからなる合成樹脂磁石及びマグネツトロ−ル |
JPS63164202A (ja) * | 1986-12-25 | 1988-07-07 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 樹脂永久磁石組成物 |
JP2008244322A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Tdk Corp | 複合磁石、その製造装置及び製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59170130A (ja) * | 1983-03-17 | 1984-09-26 | Daihachi Kagaku Kogyosho:Kk | プラスチツクス又はゴム磁石組成物 |
-
1983
- 1983-03-29 JP JP5480883A patent/JPS59178707A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59170130A (ja) * | 1983-03-17 | 1984-09-26 | Daihachi Kagaku Kogyosho:Kk | プラスチツクス又はゴム磁石組成物 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62199002A (ja) * | 1986-02-27 | 1987-09-02 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 合成樹脂磁石用組成物、それからなる合成樹脂磁石及びマグネツトロ−ル |
JPS63164202A (ja) * | 1986-12-25 | 1988-07-07 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 樹脂永久磁石組成物 |
JP2008244322A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Tdk Corp | 複合磁石、その製造装置及び製造方法 |
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