JPS59177054A - 吸収材料 - Google Patents
吸収材料Info
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- JPS59177054A JPS59177054A JP59051264A JP5126484A JPS59177054A JP S59177054 A JPS59177054 A JP S59177054A JP 59051264 A JP59051264 A JP 59051264A JP 5126484 A JP5126484 A JP 5126484A JP S59177054 A JPS59177054 A JP S59177054A
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- pulp
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- polyolefin
- wetting agent
- wood pulp
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- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H5/00—Special paper or cardboard not otherwise provided for
- D21H5/12—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials
- D21H5/20—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials of organic non-cellulosic fibres too short for spinning, with or without cellulose fibres
- D21H5/202—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials of organic non-cellulosic fibres too short for spinning, with or without cellulose fibres polyolefins
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/48—Surfactants
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
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- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/10—Organic non-cellulose fibres
- D21H13/12—Organic non-cellulose fibres from macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H13/14—Polyalkenes, e.g. polystyrene polyethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、綿毛状(fluff)木材パルプを含有す
る吸収材料に関する。
る吸収材料に関する。
綿毛状木材パルプは、優れたがさだがさと軟らかさと高
い吸収能を持つために、吸収材料として良く知られてい
る。該パルプは、使い捨ておしめ。
い吸収能を持つために、吸収材料として良く知られてい
る。該パルプは、使い捨ておしめ。
女性用生理用品等広範な製品に用いられている。
しかし残念ながら綿毛状木材パルプは強度に乏しく該パ
ルプからつくられた製品は低い圧力の下でさえばらばら
にくずれる傾向がいちじるしい。
ルプからつくられた製品は低い圧力の下でさえばらばら
にくずれる傾向がいちじるしい。
この発明によれば、綿毛状木材パルプ組成物が提供され
、該組成物は分子量が約8000未満の非イオン性又は
陰イオン性の湿潤剤を約0.05〜約3重量%(下記ポ
リオレフィンの重量を基準として)を含む噴出された(
spurted)ポリオレフィンパルプ約3〜約30重
量%(ブレンドの総重量を基準として)と共に熔融する
ことにより固められた綿毛状木材パルプブレンドから成
ることを特徴としている。
、該組成物は分子量が約8000未満の非イオン性又は
陰イオン性の湿潤剤を約0.05〜約3重量%(下記ポ
リオレフィンの重量を基準として)を含む噴出された(
spurted)ポリオレフィンパルプ約3〜約30重
量%(ブレンドの総重量を基準として)と共に熔融する
ことにより固められた綿毛状木材パルプブレンドから成
ることを特徴としている。
また、この発明によれば、綿毛状木材パルプ組成物の製
造方法は、噴出されたポリオレフィンパルプを分子量が
約8000未満の非イオン性又は陰イオン性湿潤剤によ
り、前記ポリオレフィン重量を基準にして約0.05〜
約3%の湿潤剤が保持されるように処理し、処理された
噴出ポリオレフィンパルプをブレンドの総重量を基準に
して約3〜約30重量%の割合で綿毛状木材パルプとブ
1′□レンドし、えられたブレンドを噴出ポリオレフィ
ンパルプを熔融することにより固めることを特徴として
いる。
造方法は、噴出されたポリオレフィンパルプを分子量が
約8000未満の非イオン性又は陰イオン性湿潤剤によ
り、前記ポリオレフィン重量を基準にして約0.05〜
約3%の湿潤剤が保持されるように処理し、処理された
噴出ポリオレフィンパルプをブレンドの総重量を基準に
して約3〜約30重量%の割合で綿毛状木材パルプとブ
1′□レンドし、えられたブレンドを噴出ポリオレフィ
ンパルプを熔融することにより固めることを特徴として
いる。
この発明により得られる吸収材料は吸収能を犠牲にする
ことなく良好な強度を示す。実際に、固められたブレン
ドは固められない綿毛状木材パルプよりも大きな吸収能
を示すことがわかった。
ことなく良好な強度を示す。実際に、固められたブレン
ドは固められない綿毛状木材パルプよりも大きな吸収能
を示すことがわかった。
木材パルプはクラフト法及び亜硫酸法(sulfite
process)の様な良く知られた化学的方法により
得ることができる。これらの方法のための最良の出発原
料は、松、ドーグラスもみ、ブルー(blue)もみ、
とうひ(spruce)及びアメリカつが(hen+1
ock)の様な長繊維の針葉樹から製造される。木材パ
ルプは地上に植えている木(ground wood)
がらtがつ種々の木材パルプ処理方法により得ることが
できる。木材パルプの製造及び使用についての詳細は当
業者によく知られるところである。
process)の様な良く知られた化学的方法により
得ることができる。これらの方法のための最良の出発原
料は、松、ドーグラスもみ、ブルー(blue)もみ、
とうひ(spruce)及びアメリカつが(hen+1
ock)の様な長繊維の針葉樹から製造される。木材パ
ルプは地上に植えている木(ground wood)
がらtがつ種々の木材パルプ処理方法により得ることが
できる。木材パルプの製造及び使用についての詳細は当
業者によく知られるところである。
噴出ポリオレフィンパルプもまたこの分野では良く知ら
れている。例えば、 ”Pu1p、 Syr+thet
ic”。
れている。例えば、 ”Pu1p、 Syr+thet
ic”。
Kirk−Othmer、 Encyclopedi
a of Chemical 丁ech−no1
ogy l第3版にューヨーク: 1982) 19巻
、P。
a of Chemical 丁ech−no1
ogy l第3版にューヨーク: 1982) 19巻
、P。
420〜435を参照されたい。該パルプは、熱可塑性
ポリマーからつくられた非常に微細で高度に枝分れした
不連続小繊維(fibril)である。それらの視覚的
な外観や寸法は木材パルプのそれにきわめて似ている。
ポリマーからつくられた非常に微細で高度に枝分れした
不連続小繊維(fibril)である。それらの視覚的
な外観や寸法は木材パルプのそれにきわめて似ている。
噴出ポリオレフィンパルプは大きい表面積(約3〜50
m/g) 、低い密度(水銀多孔性試験−mercu
ry porosimetry−で測定した結果。
m/g) 、低い密度(水銀多孔性試験−mercu
ry porosimetry−で測定した結果。
噴出ポリオレフィンでは約0.2g/cc、噴出ポリエ
チレンでは約0.4g/cc)y約1mmの平均の長さ
及び約5〜40ミクロンの平均直径をもつ。
チレンでは約0.4g/cc)y約1mmの平均の長さ
及び約5〜40ミクロンの平均直径をもつ。
噴出ポリオレフィンパルプを形成するための原料ポリマ
ーの例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−プロピレンコポリマー、プロピレンと1−ブテン
、4−メチル−ペンテン−1,1−ヘキセン等の様な他
の1−オレフィンとのコポリマーがあげられる。これら
のポリマーのいずれかに無水マレイン酸又はスチレン系
化合物がグラフトしたグラフト化噴出ポリオレフィンパ
ルプもまた有用である。いくつかの具体例において、噴
出ポリオレフィンパルプはこれらのポリマーのうちのた
だ1つのものから成る。他の具体例においては該パルプ
はこれらのポリマーの2粁又はそれ以上の混合物から成
る。好ましい噴出ポリオレフィンパルプはポリエチレン
からつくられたパルプである。
ーの例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−プロピレンコポリマー、プロピレンと1−ブテン
、4−メチル−ペンテン−1,1−ヘキセン等の様な他
の1−オレフィンとのコポリマーがあげられる。これら
のポリマーのいずれかに無水マレイン酸又はスチレン系
化合物がグラフトしたグラフト化噴出ポリオレフィンパ
ルプもまた有用である。いくつかの具体例において、噴
出ポリオレフィンパルプはこれらのポリマーのうちのた
だ1つのものから成る。他の具体例においては該パルプ
はこれらのポリマーの2粁又はそれ以上の混合物から成
る。好ましい噴出ポリオレフィンパルプはポリエチレン
からつくられたパルプである。
ブレンドに用いられる噴出ポリオレフィンパルプの量は
、ブレンド総重量の約3〜約30重量%である。あるブ
レンドについての最適の量は2選択された噴出ポリオレ
フィンパルプ及び最終の吸収材料に望まれる物性により
変る。一般に噴出ポリオレフィンパルプのパーセントが
増す程、また吸収材料の強度も増すことがみい出された
。
、ブレンド総重量の約3〜約30重量%である。あるブ
レンドについての最適の量は2選択された噴出ポリオレ
フィンパルプ及び最終の吸収材料に望まれる物性により
変る。一般に噴出ポリオレフィンパルプのパーセントが
増す程、また吸収材料の強度も増すことがみい出された
。
噴出ポリオレフィンパルプを処理するために用いられる
湿潤剤は1種又は2種以上の陰イオン性又は非イオン性
湿潤剤で、これらは各々約8000未満の分子量をもつ
ものである。この様な湿潤剤としては2例えば、ポリオ
キシエチレンモノステアラートエステル、ビス(ヒドロ
キシエチル)タローアミン、ナトリウムジオクチルスル
ホクシナート、ポリオキシエチレンジオレアートエステ
ル。
湿潤剤は1種又は2種以上の陰イオン性又は非イオン性
湿潤剤で、これらは各々約8000未満の分子量をもつ
ものである。この様な湿潤剤としては2例えば、ポリオ
キシエチレンモノステアラートエステル、ビス(ヒドロ
キシエチル)タローアミン、ナトリウムジオクチルスル
ホクシナート、ポリオキシエチレンジオレアートエステ
ル。
ナトリウムラウリルスルフアート、エトキシ化ソルビタ
ンラウラート、ナトリウムアルキルスルホナートがあげ
られる。エトキシ化ソルビタンラウラ−1〜及びナトリ
ウムアルキルスルホナートが好ましい湿潤剤である。
ンラウラート、ナトリウムアルキルスルホナートがあげ
られる。エトキシ化ソルビタンラウラ−1〜及びナトリ
ウムアルキルスルホナートが好ましい湿潤剤である。
この発明においてなされた限定に従わない湿潤剤では良
い結果かえられない。例えば分子量が約25.000の
ポリビニルアルコール−このものは広く潤滑剤として用
いられる −は最終生成物の吸収能に逆の効果を与える
。
い結果かえられない。例えば分子量が約25.000の
ポリビニルアルコール−このものは広く潤滑剤として用
いられる −は最終生成物の吸収能に逆の効果を与える
。
噴出ポリオレフィンパルプの湿潤剤による処理は、広範
な通常の方法により行なわれる。1つの好ましい方法は
、ポリオレフィンパルプを、湿潤剤を含む水溶液中に直
接噴出させ、湿潤剤を繊維表面上に吸収させる方法であ
る。その他の方法としては、湿潤剤溶液をパルプ上にス
プレーする方法、湿潤剤をブレンド工程中にパルプスラ
リーに加える方法があげられる。
な通常の方法により行なわれる。1つの好ましい方法は
、ポリオレフィンパルプを、湿潤剤を含む水溶液中に直
接噴出させ、湿潤剤を繊維表面上に吸収させる方法であ
る。その他の方法としては、湿潤剤溶液をパルプ上にス
プレーする方法、湿潤剤をブレンド工程中にパルプスラ
リーに加える方法があげられる。
上記処理は、ポリオレフィンパルプの重量を基準として
約0,05〜約3%好ましくは約0.1〜約1%の湿潤
剤がパルプ中に留まる様に行われる。
約0,05〜約3%好ましくは約0.1〜約1%の湿潤
剤がパルプ中に留まる様に行われる。
留まる湿潤剤の量が前記範囲より少ないと吸収能が不十
分であり、留まる湿潤剤の量が前記範囲より多いと最終
生成物の強度を低下させる。噴出ポリオレフィンパルプ
上に留まる湿潤剤の量は、処理に用いる湿潤剤溶液の濃
度を変えたり2合成パルプの表面積を変えたり又はその
両者を変えることにより、制御することができる。
分であり、留まる湿潤剤の量が前記範囲より多いと最終
生成物の強度を低下させる。噴出ポリオレフィンパルプ
上に留まる湿潤剤の量は、処理に用いる湿潤剤溶液の濃
度を変えたり2合成パルプの表面積を変えたり又はその
両者を変えることにより、制御することができる。
木材パルプで及び処理された噴出ポリオレフィンパルプ
は、既知のブレンド法2例えは通常の紙製造法によりバ
ルブシートを製造する方法又はトライブレンド法等によ
りブレンドすることができる。次いで木材パルプ及び噴
出ポリオレフィンパルプは通常の方法−例えばハンマー
ミリング(hammermilling) rエアフォ
ーミング(air form−ing)−により綿毛状
にされ綿毛状パッドにされる。あるいはまた、噴出ポリ
オレフィンパルプ及び木材パルプはブレンドの前に綿毛
状にされてもよい。綿毛状にする工程とブレンド工程と
の順序は特に問題にならない。
は、既知のブレンド法2例えは通常の紙製造法によりバ
ルブシートを製造する方法又はトライブレンド法等によ
りブレンドすることができる。次いで木材パルプ及び噴
出ポリオレフィンパルプは通常の方法−例えばハンマー
ミリング(hammermilling) rエアフォ
ーミング(air form−ing)−により綿毛状
にされ綿毛状パッドにされる。あるいはまた、噴出ポリ
オレフィンパルプ及び木材パルプはブレンドの前に綿毛
状にされてもよい。綿毛状にする工程とブレンド工程と
の順序は特に問題にならない。
最後に、えられた綿毛状パッドを、噴出ポリオレフィン
パルプを熔融するのに十分な温度と時間。
パルプを熔融するのに十分な温度と時間。
加熱することにより一体化する。一体化は綿毛状パッド
の強度を高めるだけでなく吸収能をも高めることがわか
った。熔融は、綿毛状パッドの温度を、噴出ポリオレフ
ィンパルプの融点以上に上げることにより起るであろう
。例えば、いくつかの型の噴出ポリエチレンパルプの融
点は115°Cでア!J 、’一方噴出ポリプロピレン
パルプの融点は160〜165°Cである。噴出ポリオ
レフィンパルプを熔融するための方法は、当分野ではよ
く知られている。代表的な方法としては、カレンダー。
の強度を高めるだけでなく吸収能をも高めることがわか
った。熔融は、綿毛状パッドの温度を、噴出ポリオレフ
ィンパルプの融点以上に上げることにより起るであろう
。例えば、いくつかの型の噴出ポリエチレンパルプの融
点は115°Cでア!J 、’一方噴出ポリプロピレン
パルプの融点は160〜165°Cである。噴出ポリオ
レフィンパルプを熔融するための方法は、当分野ではよ
く知られている。代表的な方法としては、カレンダー。
赤外ヒーター、ドライヤー(pull−through
drier)等の用いる方法があげられる。正確な条
件−これは当業者ならば簡単に決定できるであろう −
は、用いられる特定のブレンドについて各々決定されな
ければならない。加熱時間−これも当業者ならば簡単に
決定できるであろう −は、一般は1秒〜約10分の範
囲である。
drier)等の用いる方法があげられる。正確な条
件−これは当業者ならば簡単に決定できるであろう −
は、用いられる特定のブレンドについて各々決定されな
ければならない。加熱時間−これも当業者ならば簡単に
決定できるであろう −は、一般は1秒〜約10分の範
囲である。
この発明の実施態様として現在量も良いと考えられる態
様を以下の実施例で例示する。この発明はこれらの実施
例に限定されるものではない。
様を以下の実施例で例示する。この発明はこれらの実施
例に限定されるものではない。
これらの実施例において、吸収率及び総吸収量は、 1
974年3月5〜6日に開催されたM o n blo
v e nProduct Technologyに
関する”Technical Sympo−s i u
m ”の内容を記載した”INDA Symposi
um Papers”p、129−149に示された方
法により測定した。すべての%は特に断りのない限り重
量基準である。引張り強度はブレンドの2インチ(5,
08cm)幅の帯について決定した。
974年3月5〜6日に開催されたM o n blo
v e nProduct Technologyに
関する”Technical Sympo−s i u
m ”の内容を記載した”INDA Symposi
um Papers”p、129−149に示された方
法により測定した。すべての%は特に断りのない限り重
量基準である。引張り強度はブレンドの2インチ(5,
08cm)幅の帯について決定した。
実施例1−5
処理された噴出ポリオレフィンパルプの製造これらの実
施例は、エトキシ化ソルビタンモノラウラートで処理さ
れた噴出ポリエチレンパルプと漂白された軟質木材クラ
フトパルプとを用いた。
施例は、エトキシ化ソルビタンモノラウラートで処理さ
れた噴出ポリエチレンパルプと漂白された軟質木材クラ
フトパルプとを用いた。
好ましい態様を示すもので1両者のブレンドを水中で漉
いた後ハンマーミルして綿毛状パッドを形成し一体化す
るものである。
いた後ハンマーミルして綿毛状パッドを形成し一体化す
るものである。
十分に高い密度のポリエチレンをヘキサンに溶解し、1
2重量%のポリエチレンを含む溶液を形成した。この溶
液を140℃の温度に加熱し。
2重量%のポリエチレンを含む溶液を形成した。この溶
液を140℃の温度に加熱し。
105kg/cm(1500psi)の圧力とし該圧力
を維持した。えられた溶液を2合成パルプ重量を基準に
して0.7重量%の工l〜キシ化ソルビタンモノラウラ
ート(分子量8000未満)を含むフラッシュタンク中
に噴出した。えられた噴出ポリエチレンパルプを脱水し
約42%の固型分を含む湿潤ラップを形成した。イソプ
ロパツールによる抽出によって分析した結果、乾燥重量
を基準とした湿潤剤濃度は0.65%であった。
を維持した。えられた溶液を2合成パルプ重量を基準に
して0.7重量%の工l〜キシ化ソルビタンモノラウラ
ート(分子量8000未満)を含むフラッシュタンク中
に噴出した。えられた噴出ポリエチレンパルプを脱水し
約42%の固型分を含む湿潤ラップを形成した。イソプ
ロパツールによる抽出によって分析した結果、乾燥重量
を基準とした湿潤剤濃度は0.65%であった。
ブ」信4上1υ4戒。
前記の方法によりつくられた処理された噴出ポリエチレ
ンパルプを漂白された軟質木材クラフトパルプと種々の
割合で2両者を約2%の濃度で水中に分散することによ
りブレンドし2次いで通常の紙製造装置を用いてシーI
〜状にした後説水、乾燥した。ブレンド中の噴出ポリエ
チレン及び木材パルプの量、得られたパッドの密度を表
1に示す。
ンパルプを漂白された軟質木材クラフトパルプと種々の
割合で2両者を約2%の濃度で水中に分散することによ
りブレンドし2次いで通常の紙製造装置を用いてシーI
〜状にした後説水、乾燥した。ブレンド中の噴出ポリエ
チレン及び木材パルプの量、得られたパッドの密度を表
1に示す。
えられたバルブシートを使い捨ておしめの製造に通常使
用されるハンマーミルを用いてハンマーミルし、綿毛状
パッドにした。
用されるハンマーミルを用いてハンマーミルし、綿毛状
パッドにした。
この綿毛状パッドを150℃の炉中に10分間装いて処
理された噴出ポリオレフィンパルプを熔融した。
理された噴出ポリオレフィンパルプを熔融した。
各実施例において、1%塩水溶液の吸収率及び総吸収量
を測定した。典型的な結果を表1に示す。
を測定した。典型的な結果を表1に示す。
拳
表1
−1 0 0.022 12.1 0.4 100
2 5 0.020 13.2 0.75 100
3 10 0.023 13.6 0.90’ 1
004 20 0.022 13.7 1.0 10
05 50 0.025 ※ ※
※※測定不能 実施例に の実施例は、エトキシ化ソルビタンモノラウラートで処
理された噴出ポリエチレンパルプ及び漂白軟質木材クラ
フト綿毛状パルプのブレンドを用いた好ましい態様を示
すもので2両者のブレンドを空気で漉いて綿毛状パッド
を形成した後一体化するものである。
2 5 0.020 13.2 0.75 100
3 10 0.023 13.6 0.90’ 1
004 20 0.022 13.7 1.0 10
05 50 0.025 ※ ※
※※測定不能 実施例に の実施例は、エトキシ化ソルビタンモノラウラートで処
理された噴出ポリエチレンパルプ及び漂白軟質木材クラ
フト綿毛状パルプのブレンドを用いた好ましい態様を示
すもので2両者のブレンドを空気で漉いて綿毛状パッド
を形成した後一体化するものである。
処理された噴出ポリオレフィンパルプの湿潤ランプを前
述の様に形成した。次いで該湿潤ラップを環境温度で乾
燥し細かく分解した後バグ(bag)中で漂白軟質木材
クラフト綿毛状パルプと予備ブレンドした。最終のブレ
ンドは予備ブレンド物をFitzミル中に通すことによ
り行った。
述の様に形成した。次いで該湿潤ラップを環境温度で乾
燥し細かく分解した後バグ(bag)中で漂白軟質木材
クラフト綿毛状パルプと予備ブレンドした。最終のブレ
ンドは予備ブレンド物をFitzミル中に通すことによ
り行った。
通常の装置を用いて、ブレンドを空気で漉いた。
該ブレンドは20%の噴出ポリオレフィンパルプを含ん
でいた。空気で漉かれたパッドの密度を表2に示す。こ
のパッドを149℃(300°F)で炉中において10
分間加熱した。典型的な吸収能を表2にて示す。比較の
ために、噴出ポリオレフィンパルプを用いない吸収パッ
ドについての比較例をも示した。
でいた。空気で漉かれたパッドの密度を表2に示す。こ
のパッドを149℃(300°F)で炉中において10
分間加熱した。典型的な吸収能を表2にて示す。比較の
ために、噴出ポリオレフィンパルプを用いない吸収パッ
ドについての比較例をも示した。
表−λ
比較例 0.014 13.4 0.5
1006 0.013 14.1
0.8 100実施例7 この実施例は、実施例6のブレンドを熱板プレス(pl
ateルpress)で一体化する好ましい態様を示す
ものである。
1006 0.013 14.1
0.8 100実施例7 この実施例は、実施例6のブレンドを熱板プレス(pl
ateルpress)で一体化する好ましい態様を示す
ものである。
実施例6のブレンドを150℃で低圧において熱板プレ
スで2分間一体化した。典型的な強度及び吸収性能を表
3に示す。比較のために、噴出ポリオレフィンパルプを
含まない吸収パッドについての比較例も示した。
スで2分間一体化した。典型的な強度及び吸収性能を表
3に示す。比較のために、噴出ポリオレフィンパルプを
含まない吸収パッドについての比較例も示した。
Lユ
増産0.027 11.9 0.6 100
0.0025(0,035)7 0.043 12.
0 0.7 100 0.15(2,1)こ
れまでに述べた手順に従えば、当業者は過度の実験をし
なくても2本発明の吸収材料を製造することができるで
あろう。
0.0025(0,035)7 0.043 12.
0 0.7 100 0.15(2,1)こ
れまでに述べた手順に従えば、当業者は過度の実験をし
なくても2本発明の吸収材料を製造することができるで
あろう。
特許出願人 バーキュリーズ・インコーポレーテッド代
理人弁理士松井政広(外1名) 365
理人弁理士松井政広(外1名) 365
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1o 約8000未満の分子量をもつ非イオン性又は
陰イオン性の湿潤剤を下記ポリオレフィンの重量を基準
にして約0.05〜約3重量%含む噴出ポリオレフィン
パルプ約3〜約30重量%(ブレンドの総重量を基準に
して)と共に熔融することにより一体化された綿毛状木
材パルプブレンドからなることを特徴とする。綿毛状木
材パルプ組成物。 2、特許請求の範囲第1項に記載の綿毛状木材パルプ組
成物において、噴出ポリオレフィンパルプがポリエチレ
ン又はポリプロピレンパルプであることを特徴とする組
成物。 3、 特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の綿毛状
木材パルプ組成物において、湿潤剤がポリオキシエチレ
ンモノステアラートエステル、ビス(ヒドロキシエチル
)タローアミン、ナトリウムジオクチルスルホスクシナ
ート、ポリオシキエチレンジオレアートエステル、エト
キシ化ソルビタンラウラート、ナトリウムアルキルスル
ホナート又はナトリウムラウリルスルフアートであるこ
とを特徴とする組成物。 4、 噴出ポリオレフィンパルプを約8000未満の分
子量をもつ陰イオン性又は非イオン性の湿潤剤により、
前記ポリオレフィンの重量を基準にして約0.05〜約
3重量%の湿潤剤が保持されるように処理し、この処理
された噴出ポリオレフィンパルプをブレンドの総重量を
基準として約3〜約30重量%の割合で綿毛状木材パル
プとブレンドし、得られるブレンドを噴出ポリオレフィ
ンパル−プを熔融することにより一体化することを特徴
とする綿毛状木材パルプ組成物の製造方法。 5、特許請求の範囲第4項に記載の綿毛状木材パルプ組
成物の製造方法において、噴出ポリオレフィンパルプが
ポリエチレン又はポリプロピレンパルプであることを特
徴とする方法。 6、特許請求の範囲第4項又は第5項に記載の綿毛状木
材パルプ組成物の製造方法において、湿潤剤がポリオキ
シエチレンモノステアラ−1−エステル、ビス(ヒドロ
キシエチル)タローアミン、ナトリウムジオクチルスル
ホクシナート、ポリオキシエチレンジオレアートエステ
ル、エトキシ化ソルビタンラウラート、ナトリウムアル
キルスルホナート又はナトリウムラウリルスルファ−1
〜であることを特徴とする方法。
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US477120 | 1983-03-21 |
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JPH0536063B2 JPH0536063B2 (ja) | 1993-05-28 |
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DE (1) | DE3463683D1 (ja) |
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