JPS59174646A - 樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、すぐれた衝撃特性を有する樹脂組成物に関す
る。

ポリアリーレンエステルとポリカーボネートからなる組
成物は特公昭５０−２７０６１号公報に開示されている
ように、ポリアリーレンエステル１−９９重量％、ポリ
カーボネート９９〜１重量％とからなる組成範囲で耐衝
撃性と耐熱変形性をかね合わせたすぐれた組成物が得ら
れることか知られている。

しかし、該組成物の耐衝撃性は、ある特定の条件におい
て極めて良好な値を示すが、他の条件では著しく値が低
いという欠点を有している。

即ち、成形品に設けられたノ・ソチ（切欠き）の先端径
が大きい場合には高い衝撃強度を有するが、ノ・ソチの
先端径が小さい場合には著しく衝撃強度が低くなること
である。このような衝撃強度のノツチ依存性を改良し、
鋭いノツチが形成された場合においても高い衝撃強度を
有する組成物が強く要望されている。

本発明者は上記の状況に鑑み、鋭意研究した結果、該ポ
リアリーレンエステルとポリカーボネートからなる組成
物に、α−オレフィンとα。

β−不飽和酸のグリシジルエステルからなるオレフィン
系共重合体を配合することにより、該ポリアリーレンエ
ステルとポリカーボネートからなる組成物の特長を維持
し、すぐれｔコ衝撃特性を有する組成物を得ることがで
きることを見い出し、本発明に達した。

本発明は、（５）ポリアリーレンエステル１〜９９重量
％とポリカーボネート９９〜１重量％からなる組成物５
０〜９９．５重量％、伜）α−オレフィンとα、β−不
飽和酸のグリシジルエステル５０〜０．５重量％からな
ることを特徴とする樹脂組成物である。

本発明で使用するポリアリーレンエステルは二価フェノ
ールまたはその誘導体と芳香族二塩基酸またはその誘導
体から合成されるポリエステルである。

具体的には二価フェノールは次の一般式で示されるもの
である。

上記中Ａｒはフェニレン核、ビフェニレン核またはナフ
チレン核の如き芳香核を示し、ｋは水素原子、アルキル
基（例えばメチル基及びエチル基）、ハロゲン化アルキ
ル基、アリール基（例エバフェニル基及びナフチル基）
、ハロゲン化アリール基、アラルキル基（例えばベンジ
ル基及びフェニルエチル基）、ハロゲン化アラルキル基
、アルキル置換アリール基、ハロゲン化アルキル置換ア
リール基、脂環基または／）ロゲン化脂環基を示し、Ｘ
はメチレン基、エチレン基、プロピレン基、エチリデン
基、プロピリデン基及びイソプロピリデン基の如きアｐ
レキレン基またはアルキリデン基：芳香族基、第三級ア
ミノ基（−Ｎ（ａｌｋ）　　）、エーテル基（−０−）
、カルボニル基（ＣＯ−）、或いは硫黄含有基、例えば
サルファイド（−５−）、スルフォキサイド（−ＳＯ−
）またはスルフォニル（−５０２−）基により相互に連
結された二つまたはそれ以上のアルキレン若しくはアル
キリデン基を示す。

Ｘはまた脂環基、または硫黄含有基、例えばサルファイ
ド、スルフォキサイド或いはスルフォニル基、エーテル
基、カルボニル基または第三級アミノ基でもよい。Ｙは
ハロゲン原子、ニトロ基またはに′若しくはＯＲ′（た
だし、ｋ′は既述せる筑と同意義を有する）で示される
基、ｍはＯ乃至Ｘ上の置換・可能の水素原子の数までの
整数ｎはＯ乃至芳香族核Ａｒ上の置換可能な水素原子の
数までの整数、ｐは少なくとも１の整数、９は０乃至１
の整数、Ｔは整数（ただし９がＯであるとき番４ｒはＯ
でもよい）を示す。

上式で示したジフェノールにおいて、−個社の置換基Ｙ
があるときは、これ等置換基は同一でも別異でもよい、
同じことが及およびに′についてもいえる。芳香族核の
置換基Ｙと水酸基はオルソ−、メタ−またはパラ−位置
の何れでもよい。

またはこれらの混合物を用いてもよい。

１掲の一般式で示されかつ本発明方法実施に当り好適な
るジフェノールの例は次の如くである。

ビス（４−ヒドロキシフェニル）−メタン、ビス（４−
ヒドロキシ−８−メチルフェニル）−メタン、ビス（４
−ヒドロキシ−８，５−ジクロロフェニル）−メタン、
ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）−
メタン、ビス（４−ヒドロキシ−８，５−ジフルオロフ
ェニル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
ケトン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−サルファイ
ド、ビス（４−ヒドロキシナフチル）−スルフォン、４
．４−ジヒドロ専シジフェニルエーテル、１．１−ヒス
（４−ヒドロキシフェニル）−エタン、２．２−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、２．２−ビス（
ヒドロ専シー８−メチルフェニル）−プロパン、２．２
−ビス（４−ヒドロキシ−８−クロロフェニル）−プロ
パン、２．２−ヒス（４−ヒドロキシ−８，５−ジクロ
ロフェニル）−プロパン、２．２−ビス（４−ヒドロキ
シナフチル）−プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−フェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル
）−ジフェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル
）−４−メチルフェニルメタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−２，２，２−トリクロロエタン、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）−（４−クロロフェニ
ル）−メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキジフェニル
）−シクロへ毒サン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−シクロへキサシルメタン、４．４−ジヒドロキシジフ
ェニル、２．２−ジヒドロキシジフェニル、２．６−ジ
ヒドロキシナフタレンの如きジヒドロキシナフタレン、
ヒｊ　　　　　ドロキノン、レゾルシノール、２．６−
シヒドロキシトルエン、２．６−シヒドロキシクロロベ
ンゼン、３．６−シヒドロキシトルエン。

二価フェノールの誘導体とは具体的には前記二価フェノ
ールのアルキル、フェニルなどのジエステルである。ま
たこれらの混合物を用いてもよい。

芳香族二塩酸は次の一般式で示されるものである。

ＨＯＯＣ−Ａｒ’　−ＣＯＯＨ 上式中、Ａｒ’は０−フェニレン基、ｍ−フェニレン基
、Ｐ−フェニレン基及びナフチレン基の如きアリレン基
を示し、これらのアリレン基はアルキル基またはハロゲ
ン原子で置換されてもよい。

またこれらの混合物を用いてもよい。

芳香族二塩基酸の誘導体とは前記芳香族二塩基酸のジク
ロリドまたはアルキル、フェニルなどのジエステルであ
る。またこれらの混合物を用いてもよい。

芳香族二塩基酸の誘導体とは前記芳香族二塩基酸のジク
ロリドまたはアルキル、フェニルなどのジエステルであ
る。またこれらの混合物を用いてもよい。

本発明組成物の成分として使用されるポリアリーレンエ
ステルは前記の二価フェノールまたはその誘導体と前記
の芳香族二塩基酸またはその誘導体を界面重縮合法溶液
重縮合法、溶融重縮合法などの任意の方法で合成される
。

好マしいポリアリーレンエステルはビスフェノールＡ（
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−フロパン）
残基およびテレフタル酸残基およびイソフタル酸残基か
らなる構造を有するものである。

これは、ユニチカ（株）よりＦＵポリマーＪとして、１
市されている。

本発明で使用するＰＣは４，４−ジオキシジアリルアル
カン系ポリカーボネートであり、たトエハヒス（４−ヒ
ドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エタン、２゜２−（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、ビス（４−ヒドロキシ−８，５−ジクロロフェ
ニル）メタン、２．２−（４−ヒドロキシ−８゜５−し
メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）フェニルメタン等の４゜４−ジオキシジフェニル
アルカンとホスゲンあるいはジフェニルカーボネートよ
り得られるポリカーボネートである。

本発明で用いるα−オレフィンと、α、β−不飽和酸の
グリシジルエステルからなるオレフィン系共重合体にお
けるα−オレフィントハエチレン、プロピレン、ブテン
−１などであり、エチレンがより好ましい。またα、β
−不飽和酸のグリシジルエステルとは、一般式 （式中、技は水素原子または低級アルキル基である。） で示される化合物であり、具体的にはアクリル酸グリシ
ジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジ
ルなどであり、メタクリル酸グリシジルがより好ましい
。

α、β−不飽和酸のグリシジルエステルの共重合量は１
〜５０モル％の範囲が適当である。

さらに、４０モル％以下であれば上記の共重合体と共重
合可能である不飽和モノマー、すなわちビニルエーテル
類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエス
テル酸、メチル、エチル、プロピルなどのアクリル酸お
よびメタクリル酸のエステル類、アクリロニトリル、ス
チレン、−酸化炭素などを１種以上共重合せしめてもよ
い。

これらオレフィン系共重合体をポリアリーレンエステル
１〜９９重量％、ポリカーボネート９９〜１重量％とか
らなる組成物（以下ＡＣ組成物と記す）へ配合する量は
、ＡＣ組成物とオレフィン系共重合体の合計量に対して
ＡＣ組成物５０〜９９．５重量％、該オレフィン系共重
合体５０〜０．５重量％が適当であり、ＡＣ組成物が９
９．５重量％を越え、オレフィン系共重合体が０．５重
量％未満の場合には、目的とする衝撃強度を改良する効
果が不十分で、またＡＣ組成物が５０重量％未満、該オ
レフィン系共重合体が５０重量％を越えた場合には、Ａ
Ｃ組成物の特徴である耐熱変形性の低下が著しく、好ま
しくない。

本発明の組成物の配合手段は特に限定されない。

該オレフィン系共重合体を各々別々に溶融混合機に供給
することが可能であり、またあらかしめこれら原料類を
乳鉢、ヘンシェフ１／　ｊ　キサ−、リ ボールミル、Ｗポンプレンダ−などを利用して予備混合
してから溶融混合機に供給することもできる。

なお、本発明組成物に対して、本発明の目的難燃剤、難
燃助剤、帯電防止剤などの通常の添加剤を１種以上添加
することができる。

また、少量の他の熱可塑性樹脂（たとえば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリサルホン、ポリ
エーテルサルホン、変性ポリフェニレンオキサイド、ポ
リフェニレンサルファイドなど）、熱硬化性樹脂（例え
ばフェノール樹脂、エポキシ樹脂など）またはガラス繊
維、カーボン繊維、ボロン繊維、炭化ケイ素繊維、アス
ベスト繊維、金属線維などの補強剤、クレー、マイカ、
シリカ、グラファイト、ガ、ラスビーズ、アルεす、炭
酸カルシウムなどの充填剤もその目的に応じて適当量を
配合することも可能である。

以下実施例により本発明を説明するが、これらは単なる
例示であり、本発明はこれに限定されることはない。

実施例１〜４ 下記構造を主たる構造とするポリアリーレンエステル（
ユニチカ（株）製、ＵポリマーＵ−１００） （但シ、１１ｎ／ｎ＝約５７５） と、ポリカーボネート（三菱ガス化学（株）製、ニーピ
ロンＳ−２０００）およびエチレングリシジルメタクリ
レート共重合体（住友工製ＰＣＭ−１０）により、２６
０〜８００゛Ｃで溶融混練した後、ストランドを水冷、
切断してペレットを得た。

得られたペレットを２８０〜８２０°Ｃで射出成形しく
住人−ネスタール４７／２ｇ射出成形機使用）、アイゾ
・・Ｉト衝撃試験乃（１２，７Ｘ　６４　Ｘ　６．４ｍ
、ノツチなし）と熱変形温度測定用試験片（１２，７ｘ
１２７ｘ６．４■）を得た。アイゾツト衝撃試験片には
さらに、各種の先端径を有するノツチ刃を使用し、切削
加工により、ノ・ソチを形成させた。

アイゾツト衝撃試験、熱変形温度測定はそれぞれＡＳＴ
Ｍ　　Ｄ−２５６、Ｄ−６４８に準拠した。

比較例１〜４ 実施例１〜４に用いたポリアリーレンエステルとポリカ
ーボネートおよびエチレン−グリシジルメタクリレート
共重合体を第１表に示した割合で混合し、実施例１〜４
と同様の加工を行い、物性を測定した。

実施例の組成物はノ・ソチ依存性が小さく、極めてすぐ
れた衝撃特性と耐熱変形性を合わせもっていることが比
較例との対比で明らかである。

（Ｃ０８Ｌ　　２３１０２ ６７１０２ ６９１００　） ０発　明　者　浅井邦明 高槻市塚原２丁目４０番地住友化 学工業株式会社内 ０発　明　者　鈴木端朗 高槻市塚原２丁目４０番地住友化 学工業株式会社内

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ＾　ポリアリーレンエステル１〜９９重量％と、ポリカ
   ーボネート９９〜１重量％からなる組成物５０〜９９．
   ５重量％および （Ｂ）　　α−オレフィンとα、β−不飽和酸のグリシ
   ジルエステルからなるオレフィン系共重合体５０〜０．
   ５重量％からなみことを特徴とする樹脂組成物。