JPS58201842A - ポリカ−ボネ−ト組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は耐溶剤性にすぐれ、かつ耐衝撃性が良好で、し
かも厚み依存性が小さいポリカーボネート組成物に関す
るものである。

４．４１−ジヒドロキＶジフェニルアルカン系ポリカー
ボネートなどの芳香族ポリカーボネートは機械的特性、
電気的特性、成形寸法安定性などがすぐれているため、
電気機器、通信機器、精密機械、自動車などの部品とし
て広く使用されている。しかしながら芳香族ポリカーボ
ネートは耐溶剤性が劣り、また成形品の厚みが増加する
と耐衝撃性が低下するという欠点を有している。これら
の欠点を改良するために各種のポリマーをブレンドする
方法などが検討されてはいるが、一つの特性を改良すれ
ば他の特性が低下してしまうなど、いまだ満足すべき方
法が見出されていない。

そこで本発明者らに上記の問題を解決すべく鋭意検討し
た結果、芳香族ポリカーボネートに対して特定のオレフ
ィン系共重合体を含有せしめることにより、芳香族ポリ
カーボネートの耐溶剤性および成形品厚さの増加した場
合の耐衝撃性が均衡に向上することを見出し本発明に到
達した。

すなわち、本発明は芳香族ポリカーボネート１００重量
部に対してα−オレフィンとα、β−不飽和酸のグリン
ジルエヌテルからなるオレフィン系共重合体１〜１００
重量部を含有せしめてなる耐溶剤性にすぐれ、かつ耐衝
撃性が良好でしかも厚み依存性が小さいポリカーポネー
ト組成物に関する。

本発明に用いる芳香族ポリカーボネートは二価のフェノ
ｌ−）ｖまたはその誘導体を原料としてエヌテル交換法
あるいはホスゲン法によって製造して得られるものであ
る。

二価のフェノールとは次の一般式で示されるものである
。

上記式中Ａｒ′はフェニレン核、ビフェニレン核、ナフ
チレン核などの芳香族を示し、２はメチル、エチルなど
のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、フェニル、ナフ
チルなどのアリール基、ハロゲン化アリール基、ベンジ
ル、フェニルエチルなどのアラルキル基、ハロゲン化ア
ラルキル基、脂環基ギ示し、Ｙはメチレン、エチレンな
どのアルキレン基、エチリデン、イソプロピリデンなど
のアルキリデン基、三級アミノ基、ｏｌＳ、５ｏ１８０
２、Ｃｏ１アミド基などである。

ｍおよびｎは各々、０〜４の整数である。ｐは少なくと
も１の整数、ｑは０または１、ｒは０または正の整数で
あり、ｑがＯであるときｒも０となる。

二価のフェノールの具体例としては、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−メタン、１．１−ビス（４−ヒドロキ
ンフエニ１ｖ）−エタン、１．２−ビス（４−ヒドロキ
ンフェニル）−エタン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ
フエニ）ｖ　）−プロパン、１．１−ヒス（４−ヒドロ
キシフェニル）−プロパン、２．２−ヒス（４−ヒドロ
キシ−３−クロロフエニＡｚ　）　−フロパン、２．２
−ヒス（４−ヒドロキン−３，５−シクロロフエニ）Ｖ
）−フロパン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−６−グ
ロモフエニ）ｖ）−プロパン、２．２−ビス（４−ヒド
ロキン−６，５−ジブロモフエニｔｖ　）　−ｙ”ロパ
ン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフエニ
）ｖ　）−プロパン、２．２−ビス（４−ヒトロキＶ−
５−メトキシフェニル）−プロパン、１．４−ビス（４
−ヒドロキシフェニ）Ｖ）−シクロヘキサン、１．１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン、１
．２−ヒス（４−ヒドロキンフエニ）Ｖ）−エチレン、
１．４−ヒス（４−ヒドロキシフェニル）−ベンゼン、
ビス（４−ヒドロキノエニ／Ｌ／）−フェニルメタン、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ジフェニルメタン、
１．１−ヒス（４−ヒドロキンフエニ）ｖ）　−２，２
，２−トリクロロエタン、ビス（４−ヒドロキシフエニ
）Ｖ）−ケトン、ビス（４−ヒドロキシフエニ）Ｖ）−
サルファイド、ビス（４−ヒドロキシフエニル）−スル
ホン、４，４／−ジセドロキシジフェニルエーテル、４
，４／−ジヒドロキシビフェニル、３．３’−ジヒドロ
キシビフェニル、ヒドロキノン、レゾルシノール、２，
６−シヒドロキシナフタレン、２．７−シヒドロキシナ
フタレン、フェノールフタレインなどであり、２．２−
ヒス（４−ヒドロキシフェニル）−フロ／＜７カ好’！
Ｌ、＜使用できる。二価のフェノールは二種以上を併用
してもよい。なお、少量であれば１．４−シクロヘキサ
ンジオールなとの脂環ジオ−）Ｌ／、１．６−ヘキサン
ジオールなどの脂肪族ジオール、ｐ−キシレングリコー
ルなどの芳香族基含有脂肪族ジオールなどを二価のフェ
ノールと併用して使用してもよい。

また、本発明において使用するポリカーボネートに、末
端基として力μホキシル基、アミノ基、水酸基などを導
入することによって、本発明組成物の耐衝撃性をより一
層高めることができる。

本発明に用いるポリカーボネートは平均分子量１０００
０〜１０００００の範囲のものが好ましく、１５０００
〜４００００の範囲のものがより好ましい。

平均分子量が１００００以下では十分な機械的性質が得
られず、＋ｏｏｏｏｏ以上では成形性が不良であり、い
ずれも好ましくない。

次に本発明に用いるα−オレフィンとα、β−不飽和酸
のグリシジルエステルからなるオレフィン系共重合体に
おけるα−オレフィンとはエチレン、プロピレン、ブテ
ン−１などであり、エチレンが好ましく使用される。ま
たα、β−不飽和酸のグリシジルエステル （式中、Ｒは水素原子！ｆたけ低級アルキル基である。

） で示される化合物であり、具体的にはアクリル酸グリシ
ジル、メタクリル酸グリンジル、エフクリル酸グリンジ
ルなどであ轢、メタクリル酸グリンジルが好捷しく使用
される。α、β−不飽和酸のグリシジルエステルの共重
合量は１−７５０重量％の範囲が適当である。

本発明におけるオレフィン系共重合体の好ましい例はエ
チレン／メタクリｌし酸グリフジル共重合体、プロピレ
ン／ツククリル酸グリシジル共重合体、エチレン／アク
リ！し酸グリシジル共重合体、などであり、エチレン／
メタクリル酸グリノジル共重合体が最も好ましく使用で
きる。

上記オレフィン系共重合体の添加量は芳香族ポリカー゛
ボネート１００重量部に対し、１〜１００重量部、好捷
しくけ３〜５０重量部である。添加量が１重量部以下で
は耐衝撃性の改良が十分でなく、１００重量部以上の場
合には、かえって機械的性質が損なわねる傾向があるた
め、いずれも好ましくない。゛ なお、本発明組成物に対して、トリフェニルアミン、２
、４、６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール
などの三級アミン、トリフニールホスファイト、トリイ
ソデンルホスファイトｆｘ　トノ亜リン酸エステル、ト
リアリルホスホニウムブロマイドなどのホスホニウム化
合物、トリフェニルホスフィンなどの三級ホスフィン、
ドテシルベンゼンスルホン酸す１−リウム、５、５−ジ
カルポメトキ／ベンゼンスルホン酸ナトリウムナトのス
ルホン酸金属塩、ラウリル硫酸ナトリウムなどの硫酸エ
ステル塩などを添加すると一層耐衝撃性を改良すること
ができる。これらの塩の添加量は芳香族ポリカーボネー
ト１００重量部に対して０．００１〜５重量部が好まし
い。

本発明組成物に対して、本発明の目的を損なわ々い範囲
で、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、着色剤、離
型剤、滑剤、難燃剤、帯電防止剤、ガラス繊維などの強
化剤など、通常の添加剤を一種以上添加することができ
る。

本発明組成物の製造方法は特に限定されるものではない
が、好１しくは芳香族ポリカーボネートとオレフィン系
共重合体を押出機内で溶融混線後、ペレット状に切断す
る方法が挙げられる。

本発明のポリカーボネート組成物は射出成形、押出成形
、溶媒キャスティングなどの通常の方法で溶易に成形す
ることが可能であり、得られた成形品はすぐれた性能を
発揮する。

以下、実施例によって本発明の効果を詳述する。

実施例 芳香族ポリカーボネート′ニーピロンＳ−２０００′（
商品名：三菱瓦斯化学制）１００重量部に対して表１に
示したオレフィン系共重合体１５重量部を２８０″Ｃに
設定したスクリュー押出機により溶融混合し、ペレット
を得た。

次ニこのペレットをスクリューインライン型の１７２イ
ンチの三種のアイゾツト衝撃試験片を得た。各試験片に
ついて測定を行ない表１の物性を得た。さらに四塩化炭
素中に２４時間浸漬後に曲げ試験を行なった。また、比
較のためにオレフィン系共重合体未添加の試料について
も同様にして物性を求めた。これらの結果を表１に示し
た、。

−１１− 表１の結果から明らかなように、本発明のポリカーボネ
ート組成物は耐溶剤性が大幅に改良され、かつ耐衝撃性
が良好でしかも成形品厚みが増加した場合の耐衝撃性の
低下が小さくなっていることがわかる。

特許出願人　東し株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 芳香族ポリカーボネート１００重量部に対してα−オレ
   フィンとα、β−不飽和酸のグリンジルエステルからな
   るオレフィン系共重合体１〜１００重量部を含有せしめ
   てなるポリカーボネート組成物。