JPS59165255A - 高密度記録媒体 - Google Patents
高密度記録媒体Info
- Publication number
- JPS59165255A JPS59165255A JP3914183A JP3914183A JPS59165255A JP S59165255 A JPS59165255 A JP S59165255A JP 3914183 A JP3914183 A JP 3914183A JP 3914183 A JP3914183 A JP 3914183A JP S59165255 A JPS59165255 A JP S59165255A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- conductive carbon
- recording medium
- chelator
- density recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B9/00—Recording or reproducing using a method not covered by one of the main groups G11B3/00 - G11B7/00; Record carriers therefor
- G11B9/06—Recording or reproducing using a method not covered by one of the main groups G11B3/00 - G11B7/00; Record carriers therefor using record carriers having variable electrical capacitance; Record carriers therefor
- G11B9/061—Record carriers characterised by their structure or form or by the selection of the material; Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of record carriers
- G11B9/063—Record carriers characterised by their structure or form or by the selection of the material; Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of record carriers characterised by the selection of the material
- G11B9/068—Moulding resin compositions
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高密度記録媒体に関する。
高密度記録媒体として、導電性カーボンを含む樹脂組成
物の成型物、例えばディスクの表面に微細な凹凸パター
ンを設け、種々の情報、例えば音声、映像、文字、数値
等を高密度に記録した静電容量方式のものが知られてい
る。通常、樹脂組成物をこの静電容量方式で用いるため
には、その電気的性質とじ５ては高い導電性と高し・均
一性が要求され、良好な記録および再生のために、全成
分中に占めるカーボンの割合がＳ〜６０重量係重量子し
くは／θ〜ｑＯ重量係となるよ−うに多量のカーボンが
添加されて℃・る。このように多量のカーボンを含む組
成物では表面の良好なものを得ることは困難であるが、
表面が良好なものでさえ保存中に表面がふくらんだり、
表面をつき破るように結晶化物が析出し、表面に設けた
微細な凹凸パターンを崩し、記録の欠損あるいは乱れを
生ずる欠点があり、また、記録を再生する際には再生針
をとばす原因ともなる。
物の成型物、例えばディスクの表面に微細な凹凸パター
ンを設け、種々の情報、例えば音声、映像、文字、数値
等を高密度に記録した静電容量方式のものが知られてい
る。通常、樹脂組成物をこの静電容量方式で用いるため
には、その電気的性質とじ５ては高い導電性と高し・均
一性が要求され、良好な記録および再生のために、全成
分中に占めるカーボンの割合がＳ〜６０重量係重量子し
くは／θ〜ｑＯ重量係となるよ−うに多量のカーボンが
添加されて℃・る。このように多量のカーボンを含む組
成物では表面の良好なものを得ることは困難であるが、
表面が良好なものでさえ保存中に表面がふくらんだり、
表面をつき破るように結晶化物が析出し、表面に設けた
微細な凹凸パターンを崩し、記録の欠損あるいは乱れを
生ずる欠点があり、また、記録を再生する際には再生針
をとばす原因ともなる。
表面がふくらむのは成型物自体の歪に裁づくものと思わ
れるが、結晶化物の析出は組成物に配合された樹脂、導
電性カーボン、各種添加物′の−に含まれる不純物が原
因であると推定される。なかでも、導電性カーボンは良
好な導電性を得るために、用いられる量も多く、かつ、
超微細なものが用いられているため、導電゛性カーボン
が吸着した不純物量も多大となり、上記した結晶化物（
Ｊ１出の主原因となって℃・ると推定される。つまり−
、結晶化物析出は導電性カーボンを水洗して吸着した不
純物を減らすことによって可能となる。しかしながら、
導電性カーボンは超微細であるため、均一に水洗するこ
とは困難であり、かつ、吸着したものを完金属除去する
ことは不ｉｊＪ能である。また、微細なカーボンを水洗
するとその損失も多大となり、洗浄により固化してしま
う″ため、使用にあたり再び微粉化する必要かあるなど
問題が多い。
れるが、結晶化物の析出は組成物に配合された樹脂、導
電性カーボン、各種添加物′の−に含まれる不純物が原
因であると推定される。なかでも、導電性カーボンは良
好な導電性を得るために、用いられる量も多く、かつ、
超微細なものが用いられているため、導電゛性カーボン
が吸着した不純物量も多大となり、上記した結晶化物（
Ｊ１出の主原因となって℃・ると推定される。つまり−
、結晶化物析出は導電性カーボンを水洗して吸着した不
純物を減らすことによって可能となる。しかしながら、
導電性カーボンは超微細であるため、均一に水洗するこ
とは困難であり、かつ、吸着したものを完金属除去する
ことは不ｉｊＪ能である。また、微細なカーボンを水洗
するとその損失も多大となり、洗浄により固化してしま
う″ため、使用にあたり再び微粉化する必要かあるなど
問題が多い。
本発明の目的は、保存中に表面に結晶化物析出が生じな
し・高密度記録媒体を提供することにある。
し・高密度記録媒体を提供することにある。
本発明者らは導電性カーボンと樹脂の組成物に錯体形成
能を有する化合物を添加しておくならば導電性カーボン
として未精製のものを用いても結晶化物の析出が見られ
ないことおよび樹脂組成物表面のふくらみも少なくなる
ことを見出して本発明を完成するに至った。
能を有する化合物を添加しておくならば導電性カーボン
として未精製のものを用いても結晶化物の析出が見られ
ないことおよび樹脂組成物表面のふくらみも少なくなる
ことを見出して本発明を完成するに至った。
本発明の高密度記録媒体は導電性カーボンを配合してな
る樹脂組成物からなり、該組成物が錯体形成能を有する
化合物を含有することを特徴とするものである。
る樹脂組成物からなり、該組成物が錯体形成能を有する
化合物を含有することを特徴とするものである。
本発明において錯体形成能を有する化合物（以下、単に
キレータ−という）とは後に詳記するように、分子内に
水酸基、アミノ基、カルボニル基、チオール基、ピリジ
ル基、エーテル基等の配位基を有する化合物で、金属イ
オンと錯体を形成する能力を有する化合物のことである
。
キレータ−という）とは後に詳記するように、分子内に
水酸基、アミノ基、カルボニル基、チオール基、ピリジ
ル基、エーテル基等の配位基を有する化合物で、金属イ
オンと錯体を形成する能力を有する化合物のことである
。
本発明に用いる樹脂としては熱可塑性樹脂、熱硬化性樹
脂、紫外線硬化樹脂、エポキシ樹脂等の導電性カーボン
を添加して、成形加工することにより高密度記録媒体と
じつるものであれば℃・ずれて・もよく、これらは単独
であるいは２種以上の混 ゛合物で用いられる。
脂、紫外線硬化樹脂、エポキシ樹脂等の導電性カーボン
を添加して、成形加工することにより高密度記録媒体と
じつるものであれば℃・ずれて・もよく、これらは単独
であるいは２種以上の混 ゛合物で用いられる。
好ましく・熱ｂ］塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリア
ミド、ポリアクリレート、ポリウレタン、ポリカーボネ
ート、ポリアセタール等を例示することができる。また
、好まし℃・熱硬化性樹脂として、フェノール樹脂、ウ
レア樹脂、アミン樹１１に＋等をあげることができる。
リプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリア
ミド、ポリアクリレート、ポリウレタン、ポリカーボネ
ート、ポリアセタール等を例示することができる。また
、好まし℃・熱硬化性樹脂として、フェノール樹脂、ウ
レア樹脂、アミン樹１１に＋等をあげることができる。
本発明においては、必要に応じてエチレン−酢酸ヒニル
共重合体、エチレン−プロピレン共４道合体、プ９ジエ
ン系重合体、アクリルゴム等のゴムを添加したり、これ
らをグラフト重合の基祠樹脂としたりして改質した樹脂
を用℃・てもかまわなし）本発明に用いる導電性カーボ
ンとしては、アセチレンブランク、ファーネスブラック
、す〜マルブラック、チャンネルブラック、ランプブラ
ック等の導電性カーボンであれば℃・ずれでよく、市販
品では１１ケッチェンブラックＥ、Ｃ，！’ （商標）
、゛ギヤボッＩ−ｃｓｘ −／ ＷＯ＝ Ａ−コ°°（
商標）等が高導電性が得られるので好ましい。
共重合体、エチレン−プロピレン共４道合体、プ９ジエ
ン系重合体、アクリルゴム等のゴムを添加したり、これ
らをグラフト重合の基祠樹脂としたりして改質した樹脂
を用℃・てもかまわなし）本発明に用いる導電性カーボ
ンとしては、アセチレンブランク、ファーネスブラック
、す〜マルブラック、チャンネルブラック、ランプブラ
ック等の導電性カーボンであれば℃・ずれでよく、市販
品では１１ケッチェンブラックＥ、Ｃ，！’ （商標）
、゛ギヤボッＩ−ｃｓｘ −／ ＷＯ＝ Ａ−コ°°（
商標）等が高導電性が得られるので好ましい。
これらのカーボンは通常単独で用いられるか、ユ種以」
二を用いてもよいことはもちろんである。
二を用いてもよいことはもちろんである。
また、本発明においては、市販の導電性カーボンを精製
することなく用いうるのであるが、より良好な結果が得
られるので、精製しておくことは望ましい。
することなく用いうるのであるが、より良好な結果が得
られるので、精製しておくことは望ましい。
導電性カーボンの使用量は得ようとする導電性の程度、
使用するカーボンの種類等により適宜決定できるが、カ
ーボンの使用量が多くなると成形物の機械的強度が劣化
して割れ易くなるので、通常樹脂７００重量部当り５〜
７００重量部、好ましくは７０〜５０重量部が適当であ
る。夕重量部未満の添加では導電性が不足し、本発明の
高密度記録媒体とはならない。
使用するカーボンの種類等により適宜決定できるが、カ
ーボンの使用量が多くなると成形物の機械的強度が劣化
して割れ易くなるので、通常樹脂７００重量部当り５〜
７００重量部、好ましくは７０〜５０重量部が適当であ
る。夕重量部未満の添加では導電性が不足し、本発明の
高密度記録媒体とはならない。
本発明にお℃・では、導電性カーボンと樹脂との組成物
が更にキレータ−を金石することが必須であり、キレー
タ−の序在により結晶化物の析出を防止することができ
るのである。なぜギレーターの庁在が結晶化物の析出を
防止し５るのか不明であるが、ギレーターが結晶化物と
なる不純物を隠蔽し結晶化物となるのを阻害するため、
ある℃・は、キレータ−が結晶化物を均一に組成物中に
分散させる働きをしており、結晶化・物が析出してくる
のを防１シシているため等と（ｉＪｊ定されろ。
が更にキレータ−を金石することが必須であり、キレー
タ−の序在により結晶化物の析出を防止することができ
るのである。なぜギレーターの庁在が結晶化物の析出を
防止し５るのか不明であるが、ギレーターが結晶化物と
なる不純物を隠蔽し結晶化物となるのを阻害するため、
ある℃・は、キレータ−が結晶化物を均一に組成物中に
分散させる働きをしており、結晶化・物が析出してくる
のを防１シシているため等と（ｉＪｊ定されろ。
本発明に川（・得るギレーターとしては、前記のような
金底１イオンと結合して錯体を形成する能ガを有するも
のであれはいずれでも使用できるが、／分子中にユ個以
上の配位基を有するものが好ましい。また、樹脂中に配
位基を有するビニル化合物を共重合させておくことによ
っても本発明の目的を達することができる。
金底１イオンと結合して錯体を形成する能ガを有するも
のであれはいずれでも使用できるが、／分子中にユ個以
上の配位基を有するものが好ましい。また、樹脂中に配
位基を有するビニル化合物を共重合させておくことによ
っても本発明の目的を達することができる。
好ましいキレータ−を例示するならば、サリチル酸及び
そのエステル類、ユーヒドロキンベンゾフェノン類、ア
セチルアセトン、デヒドロ酢酸等の／、３−ジケトン類
、アセチル酢酸及びそのエステル類等のケトカルボン酸
誘導体類、酒石酸、クエン酸、グリコール酸等のヒドロ
キシカルボン酸類及びそのエステル類、サリチルアルデ
ヒド及びその誘導体もしくはシップ塩基類、蓚酸、リン
ゴ酸、フタール酸等の多価カルボン酸類、二） ＩＪロ
トリ酢酸、エチレンジアミンテト°う酢酸等のアミン酸
類、エタノールアミン、ジェタノールアミン、グロバノ
ールアミン等のアルカノールアミン類、ジピリジル、０
−フェナンスロリン等のへテロサイクリック化合物類、
グリシン、ロイシン、グルタミン酸、システィン等のア
ミノ酸及びそのニスデル類、ジメチルグリオキシム等の
グリオキシム類、エヂレンジアミン、ジエチレントリア
ミン、プロピレンジアミン等のアミン類及びその誘導体
、ｇ−ヒドロキシキノリン等のアミノフェノール類、亜
リン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸等のリン酸類のエ
ステル類、ツー（Ω−ヒドロキ。
そのエステル類、ユーヒドロキンベンゾフェノン類、ア
セチルアセトン、デヒドロ酢酸等の／、３−ジケトン類
、アセチル酢酸及びそのエステル類等のケトカルボン酸
誘導体類、酒石酸、クエン酸、グリコール酸等のヒドロ
キシカルボン酸類及びそのエステル類、サリチルアルデ
ヒド及びその誘導体もしくはシップ塩基類、蓚酸、リン
ゴ酸、フタール酸等の多価カルボン酸類、二） ＩＪロ
トリ酢酸、エチレンジアミンテト°う酢酸等のアミン酸
類、エタノールアミン、ジェタノールアミン、グロバノ
ールアミン等のアルカノールアミン類、ジピリジル、０
−フェナンスロリン等のへテロサイクリック化合物類、
グリシン、ロイシン、グルタミン酸、システィン等のア
ミノ酸及びそのニスデル類、ジメチルグリオキシム等の
グリオキシム類、エヂレンジアミン、ジエチレントリア
ミン、プロピレンジアミン等のアミン類及びその誘導体
、ｇ−ヒドロキシキノリン等のアミノフェノール類、亜
リン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸等のリン酸類のエ
ステル類、ツー（Ω−ヒドロキ。
ジフェニル）ベンゾトリ乙ゾール類、ユ、２′−ジヒド
ロギンジフェニルエーテル、ス、２′−ジヒドロキシジ
フェニルメタン、λ、ａ′−ジヒトロギシｉ）フェニル
アミン等のジヒドロキシ芳香族化合物類等のいわゆるキ
レート試薬類をあげることができる。更に、ギレーター
として用いうる篩分子化合物を例示するならば、ポリビ
ニルピロリドン、無水マレイン酸系共重合体、アクリル
酸系共重合体、ポリアクリルアミ八 ポリエチレンイミ
ン、デンプン、セルロ〜ｊ等の多糖類にアクリル酸等を
グラフト中台させたもの、ヒドロキシエチルセルロース
、ヒドロギシプロビルセルロース等のセルロース誘導体
、可溶性フェノール樹脂、ポリエーテル及びその誘導体
、可落性尿素樹脂、ポリヒドロキシアクリレート、ポリ
ビニルアルコール等の水溶性高分子化合物及びイオン交
換樹脂を微粉化したものをあげることができ′する。こ
れらギレーターは申独であるいは２種以上の混合物で川
（・られる。
ロギンジフェニルエーテル、ス、２′−ジヒドロキシジ
フェニルメタン、λ、ａ′−ジヒトロギシｉ）フェニル
アミン等のジヒドロキシ芳香族化合物類等のいわゆるキ
レート試薬類をあげることができる。更に、ギレーター
として用いうる篩分子化合物を例示するならば、ポリビ
ニルピロリドン、無水マレイン酸系共重合体、アクリル
酸系共重合体、ポリアクリルアミ八 ポリエチレンイミ
ン、デンプン、セルロ〜ｊ等の多糖類にアクリル酸等を
グラフト中台させたもの、ヒドロキシエチルセルロース
、ヒドロギシプロビルセルロース等のセルロース誘導体
、可溶性フェノール樹脂、ポリエーテル及びその誘導体
、可落性尿素樹脂、ポリヒドロキシアクリレート、ポリ
ビニルアルコール等の水溶性高分子化合物及びイオン交
換樹脂を微粉化したものをあげることができ′する。こ
れらギレーターは申独であるいは２種以上の混合物で川
（・られる。
キレータ−の使用量としては用℃・る導電性カーボン中
の不純物量、キレータ−の種類により異なるが、通常樹
脂７００重量部当り０００７〜５０重量部が望ましい。
の不純物量、キレータ−の種類により異なるが、通常樹
脂７００重量部当り０００７〜５０重量部が望ましい。
キレータ−を樹脂組成物に含有させる方法としては、カ
ーボンと樹脂を混ぜる際に添加する方法が通常とりうる
が、その他、前もってカーボンあるいは樹脂に添加して
おく方法、カーボンとｍ脂の混合物に更に添加する方法
等種々あり、高密度記録媒体としたときにキレータ−が
含有されているならばいずれの方法をも取りうる。
ーボンと樹脂を混ぜる際に添加する方法が通常とりうる
が、その他、前もってカーボンあるいは樹脂に添加して
おく方法、カーボンとｍ脂の混合物に更に添加する方法
等種々あり、高密度記録媒体としたときにキレータ−が
含有されているならばいずれの方法をも取りうる。
本発明においては、必要に応じ安定剤、可塑剤、酸化防
止剤、界面活性剤、滑剤、レベリング剤等の添加物を添
加しておくこともできる。
止剤、界面活性剤、滑剤、レベリング剤等の添加物を添
加しておくこともできる。
本発明の高密度記録媒体は樹脂が熱可塑性樹脂において
はスタンピングあるいはインジェクションにより、熱硬
化性樹脂等の反応硬化性の樹脂においては記録金型中で
硬化させることにより製造される。
はスタンピングあるいはインジェクションにより、熱硬
化性樹脂等の反応硬化性の樹脂においては記録金型中で
硬化させることにより製造される。
本発明の高密度記録媒体では結晶化物の析出が効果的に
防止されているので、静電容量方式ビデオディスクある
いはオーディオデスクとして良好に用いうるものである
。また樹脂組成物としても導電性に欠陥がな℃・のでＩ
Ｃケース等にも有効に用いられるものであり、その用途
は広い。
防止されているので、静電容量方式ビデオディスクある
いはオーディオデスクとして良好に用いうるものである
。また樹脂組成物としても導電性に欠陥がな℃・のでＩ
Ｃケース等にも有効に用いられるものであり、その用途
は広い。
以下実施例により本発明を説明する。
実施例／〜１０
プロピレンを３重量％含む塩化ビニル樹脂（平均重合度
Ｆ−グ３０）１００重量部、導電性カーボン”キャボッ
トｃｓｘ−／ ３Ｏ−Ａ−，２” （商標）、２０重量
部、有機錫系安定剤Ｓ重量部、脂肪酸エステル系肩側コ
重量部、レベリング剤０７重量部（（第１表に示すキレ
ータ−を第４表に示す量添加し、ヘンシェルミキサー中
で７２０℃に昇温ブレンドし、この〕゛レレンド７６０
℃のロールでＳ分間混練したのち、７ｇ０℃で熱プレス
して厚さ、：ｌｒｒｒｍのシートを得た。得られたシー
トの湿熱保存による結晶化物の析出状態な調べた。
Ｆ−グ３０）１００重量部、導電性カーボン”キャボッ
トｃｓｘ−／ ３Ｏ−Ａ−，２” （商標）、２０重量
部、有機錫系安定剤Ｓ重量部、脂肪酸エステル系肩側コ
重量部、レベリング剤０７重量部（（第１表に示すキレ
ータ−を第４表に示す量添加し、ヘンシェルミキサー中
で７２０℃に昇温ブレンドし、この〕゛レレンド７６０
℃のロールでＳ分間混練したのち、７ｇ０℃で熱プレス
して厚さ、：ｌｒｒｒｍのシートを得た。得られたシー
トの湿熱保存による結晶化物の析出状態な調べた。
試験方法：試験片を相対湿度ｇＯチ、温度左０℃の恒温
恒湿室に保存し、２７時間毎に拡大鏡により表面状態を
調べて判断する。試験結果を第１表に示す。なお、第１
表中の評価は下記による。
恒湿室に保存し、２７時間毎に拡大鏡により表面状態を
調べて判断する。試験結果を第１表に示す。なお、第１
表中の評価は下記による。
◎：全く変化なしく良好）
○：結晶化物の析出がわずかにみられる。
△：結晶化物の析出がかなりある。
×：結晶化物の析出が著しい。
比較例／
実施例／にお（・て、キレータ−を全く添加しない他は
実施例／と同様にして厚さ２ｍｍのシートを１Ｍだ。
実施例／と同様にして厚さ２ｍｍのシートを１Ｍだ。
得られたシートの試験結果を第１表に示す。
実施例／／〜／２及び比較例ユ
実施例／１．２及び比較例／洸おいて、導電性カーボン
として１′ケッチェンブラックＥ、Ｃ０１１を用いた他
は実施例／、２及び比較例／と同様にして厚さ、ｌ ｍ
ｍのシートを冑た。
として１′ケッチェンブラックＥ、Ｃ０１１を用いた他
は実施例／、２及び比較例／と同様にして厚さ、ｌ ｍ
ｍのシートを冑た。
得られたシートの試験結果を第７表に示す。１ケッチェ
ンブラックＥ、Ｃ，”では初期に結晶化物め析出が少な
いことがわかる。しかしながら、長期にわたる場合には
１１キャボットＣ３Ｘ−／３Ｏ−Ａ−２１１と差がみら
れない。
ンブラックＥ、Ｃ，”では初期に結晶化物め析出が少な
いことがわかる。しかしながら、長期にわたる場合には
１１キャボットＣ３Ｘ−／３Ｏ−Ａ−２１１と差がみら
れない。
実施例／３
実施例グにおいて、樹脂としてアルギルビニルエーテル
をｇル、量係含む塩化ビニル樹脂（？！；００）を用い
る他は実施例グと戸様にして厚さ２閣のシートを１Ａだ
。
をｇル、量係含む塩化ビニル樹脂（？！；００）を用い
る他は実施例グと戸様にして厚さ２閣のシートを１Ａだ
。
得られたシートの試験結果を第２表に示す。
実施例／４
実施例グにお℃・て、樹脂として／−ヘキセンをＳ重量
係合む塩化ビニル樹脂（ｐ−１１ｇｏ＞を用℃・る他は
実施例グと同様にして厚さ２咽のシートを得た。
係合む塩化ビニル樹脂（ｐ−１１ｇｏ＞を用℃・る他は
実施例グと同様にして厚さ２咽のシートを得た。
得られたシートの試験結果を第２表に示す。
実施例／Ｓ
実施例ヶにおいて、樹脂としてエチレン−酢酸ビニル共
重合体（酢酸ビニル分１ｉ−０重量係）を３重量係合む
塩化ビニルグラフト共重合体（π−’！！；０）を用い
る他は実施例ｑと同様にして厚さ、２扉のシートを得た
。
重合体（酢酸ビニル分１ｉ−０重量係）を３重量係合む
塩化ビニルグラフト共重合体（π−’！！；０）を用い
る他は実施例ｑと同様にして厚さ、２扉のシートを得た
。
得られたシートの試験結果を第２表に示す。
実施例／乙
実施例グにお（・て、まず〜ンシエルミキサーに導電性
カーボンを入れ、更に水２０重量部とキレータ−（デヒ
ドロ酢酸）を除々に添加して十分ブレンドしたのち、水
分をできるだけ蒸発さぜ、次（・で樹脂、安定剤等を添
加した他は実施例グと同様にしてｊ９さ、２ｍｍのシー
トを得た。
カーボンを入れ、更に水２０重量部とキレータ−（デヒ
ドロ酢酸）を除々に添加して十分ブレンドしたのち、水
分をできるだけ蒸発さぜ、次（・で樹脂、安定剤等を添
加した他は実施例グと同様にしてｊ９さ、２ｍｍのシー
トを得た。
得られたシルトの試験結果を第２表に示す。
等電ビ］−カーボンを１１ｆ１もってキレータ−で処理
し−（おいても良（・ことがわかる。
し−（おいても良（・ことがわかる。
Claims (1)
- ／ 導電性カーボンを配合してなる樹脂組成物からなり
、該組成物が錯体形成能を有する化合物を含有すること
を特徴とする高密度記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3914183A JPS59165255A (ja) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | 高密度記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3914183A JPS59165255A (ja) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | 高密度記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59165255A true JPS59165255A (ja) | 1984-09-18 |
Family
ID=12544825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3914183A Pending JPS59165255A (ja) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | 高密度記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59165255A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60147473A (ja) * | 1984-01-12 | 1985-08-03 | Masahiko Ishiwata | 導電性高分子材料の製造方法 |
| JP2000273317A (ja) * | 1999-02-12 | 2000-10-03 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | エレクトロニクスデバイス用の電気的安定性をもつ導電性および抵抗性材料 |
| JP2008248079A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Tokai Rubber Ind Ltd | 電子写真装置半導電性部材用高分子組成物およびそれを用いた半導電性部材 |
-
1983
- 1983-03-11 JP JP3914183A patent/JPS59165255A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60147473A (ja) * | 1984-01-12 | 1985-08-03 | Masahiko Ishiwata | 導電性高分子材料の製造方法 |
| JP2000273317A (ja) * | 1999-02-12 | 2000-10-03 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | エレクトロニクスデバイス用の電気的安定性をもつ導電性および抵抗性材料 |
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