JPS59164664A - セメント製品白華防止剤 - Google Patents
セメント製品白華防止剤Info
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- JPS59164664A JPS59164664A JP4039483A JP4039483A JPS59164664A JP S59164664 A JPS59164664 A JP S59164664A JP 4039483 A JP4039483 A JP 4039483A JP 4039483 A JP4039483 A JP 4039483A JP S59164664 A JPS59164664 A JP S59164664A
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Landscapes
- Preparation Of Clay, And Manufacture Of Mixtures Containing Clay Or Cement (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はセメント製品の白華防止剤に関する。
従来、セメント製品の白華を防止することばは(1)
とんど不可能に近かった。該白華は、セメント硬化体表
面の乾燥に伴って水分が蒸発する際に、硬化体中の可溶
成分が硬化体の表面に析出することにより生ずる。その
ため従来の解決法としては、減水剤を併用して混練水を
減じたり、セメント粒子より細かい不活性物質を添加し
たり、また毛細管を充填したり、その他油脂、合成樹脂
を添加する方法が考えられてきたが、これらの方法によ
って白華が多少は減少したとしても、セメント製品の白
華を完全に防止できるような白華防止剤は、従来具い出
されていなかった。
面の乾燥に伴って水分が蒸発する際に、硬化体中の可溶
成分が硬化体の表面に析出することにより生ずる。その
ため従来の解決法としては、減水剤を併用して混練水を
減じたり、セメント粒子より細かい不活性物質を添加し
たり、また毛細管を充填したり、その他油脂、合成樹脂
を添加する方法が考えられてきたが、これらの方法によ
って白華が多少は減少したとしても、セメント製品の白
華を完全に防止できるような白華防止剤は、従来具い出
されていなかった。
本発明者らは、極めて白華し易い悪条件下においても白
華を生じることのない、また従来のものとは全く異なる
優れた白華防止剤を見い出し、本発明を完成した。
華を生じることのない、また従来のものとは全く異なる
優れた白華防止剤を見い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は一般式(1)
(2)
クロアルキル基、Aは炭素数1〜3のアルキレン基、V
は炭素数1〜5のアルキル基であり、Rとマとのアルキ
ル基の全炭素数は1〜7、aおよびbは0又は1の数、
Cは1又は2の数であり、a+bは2の数、dは1又は
2の数、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウムのイオンを示す。)で示される化合物から
なるセメント製品白華防止剤である。
は炭素数1〜5のアルキル基であり、Rとマとのアルキ
ル基の全炭素数は1〜7、aおよびbは0又は1の数、
Cは1又は2の数であり、a+bは2の数、dは1又は
2の数、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウムのイオンを示す。)で示される化合物から
なるセメント製品白華防止剤である。
本発明の白華防止剤を、後述する方法を用いてセメント
製品の内部または/および表面に含有させることにより
、該製品からの白華の発生を防止できる。
製品の内部または/および表面に含有させることにより
、該製品からの白華の発生を防止できる。
本発明の一般式(1)の化合物は、第1級または第2級
の全炭素数1〜7の脂肪族アミンまたはシクロアルキル
アミンにモノハロ酢酸をアルカリ存在下で付加させると
か、アクリル酸やメタクリル酸〔以下(メタ)アクリル
酸という。〕のエステルを付加させた後、アルカリ存在
下で加水分解するなどの方法により容易に得られる。炭
素数1〜7の脂肪族アミンの例としては、メチルアミン
、(3) エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチ
ルアミン、ヘキシルアミン、ジメチルアミン、ジエチル
アミン、ジプロピルアミン、メチルエチルアミン、メチ
ルプロピルアミン、メチルペンチルアミン、エチルプロ
ピルアミン、エチルブチルアミンなどが挙げられ、シク
ロアルキルアミンの例としては、シクロペンチルアミン
、シクロヘキシルアミン、メチルシクロヘキシルアミン
などが挙げられる。
の全炭素数1〜7の脂肪族アミンまたはシクロアルキル
アミンにモノハロ酢酸をアルカリ存在下で付加させると
か、アクリル酸やメタクリル酸〔以下(メタ)アクリル
酸という。〕のエステルを付加させた後、アルカリ存在
下で加水分解するなどの方法により容易に得られる。炭
素数1〜7の脂肪族アミンの例としては、メチルアミン
、(3) エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチ
ルアミン、ヘキシルアミン、ジメチルアミン、ジエチル
アミン、ジプロピルアミン、メチルエチルアミン、メチ
ルプロピルアミン、メチルペンチルアミン、エチルプロ
ピルアミン、エチルブチルアミンなどが挙げられ、シク
ロアルキルアミンの例としては、シクロペンチルアミン
、シクロヘキシルアミン、メチルシクロヘキシルアミン
などが挙げられる。
これらアミン類と反応させる両性化剤としては、例えば
モノクロル酢酸、モノクロル酢酸ソーダ、モノクロル酢
酸メチル、モノクロル酢酸エチル、モノブロム酢酸、モ
ノブロム酢酸ソーダなどのモノハロ酢酸やその塩ならび
にエステル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、
メタクリル酸ブチルなどの(メタ)アクリル酸ニス・チ
ル類や、その他クロトン酸メチル、クロトン酸エチル、
クロトン酸プロピル、クロトン酸ブチル(4) 等種々のものを挙げることができる。
モノクロル酢酸、モノクロル酢酸ソーダ、モノクロル酢
酸メチル、モノクロル酢酸エチル、モノブロム酢酸、モ
ノブロム酢酸ソーダなどのモノハロ酢酸やその塩ならび
にエステル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、
メタクリル酸ブチルなどの(メタ)アクリル酸ニス・チ
ル類や、その他クロトン酸メチル、クロトン酸エチル、
クロトン酸プロピル、クロトン酸ブチル(4) 等種々のものを挙げることができる。
本発明の一般式(1)の化合物は酸の形でも使用され得
るが、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属、カルシウム、マグネシウムのようなアルカリ土類
金属、アンモニア、モノエタノールアミン、トリエタノ
ールアミンのようなアミン類などの塩として用いること
が好ましい。
るが、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属、カルシウム、マグネシウムのようなアルカリ土類
金属、アンモニア、モノエタノールアミン、トリエタノ
ールアミンのようなアミン類などの塩として用いること
が好ましい。
一般式(1)の化合物を以下に具体的に示す。
CH3NHCH2C0OH,CH3NHCH2COON
a 、CHa N (CH2COONa )2、C2H
5NHCH2COONH4、C2H5N (CH2Co
o)2Ca 、C4Hg NHCH2COONa 。
a 、CHa N (CH2COONa )2、C2H
5NHCH2COONH4、C2H5N (CH2Co
o)2Ca 、C4Hg NHCH2COONa 。
C4HQ N (CH2COONa )2、C6H13
NHCH2COONa 、eNHcH2COONa 、
CH3NHCH2CH2COONa 、C2H5NHC
H2CH2COONa 、C3H7NHCH2CH2C
OONa 、Ca HQ NHCH2CH2COONa
、、C5H11NHCH2CH2COONa 。
NHCH2COONa 、eNHcH2COONa 、
CH3NHCH2CH2COONa 、C2H5NHC
H2CH2COONa 、C3H7NHCH2CH2C
OONa 、Ca HQ NHCH2CH2COONa
、、C5H11NHCH2CH2COONa 。
Ca H13NHCH2CH2COONa 、 @NH
CH2CH2COONa 、 CH3NHCH2CH
(5) (CHa )COONa 、、C2H5NHCH’2
CH(CH3)COONa 、C3H7NHCH2
CH(CH3)COONa 、C4HQ NHCH2C
H(CH3)COONa 、Ce H13NHCH2
CH(CHa )COONa 、<Ei>NHCH2C
H(CH3)COONaなど種々のものが挙げられる。
CH2CH2COONa 、 CH3NHCH2CH
(5) (CHa )COONa 、、C2H5NHCH’2
CH(CH3)COONa 、C3H7NHCH2
CH(CH3)COONa 、C4HQ NHCH2C
H(CH3)COONa 、Ce H13NHCH2
CH(CHa )COONa 、<Ei>NHCH2C
H(CH3)COONaなど種々のものが挙げられる。
一般式(1)で示される化合物のうちで、RとWとのア
ルキル基の全炭素数1〜7のものが白華防止剤として使
用可能である。そして、aが1、bが0で示される化合
物が白華防止効果の上で好ましく、さらにRの炭素数が
3〜5の範囲内にあり、かつaが1、bが0で示される
化合物が白華防止効果の点でより好ましい。この場合、
Rの炭素数が7を超えると、セメント製品の強度を低下
させるとともに、同時に白華防止効果をも低下させるこ
ととなって好ましくない。また、一般式(1)中のAは
炭素数1〜3のアルキレン基がよく、さらには炭素数2
のアルキレン基であることがより好ましい。炭素数1の
アルキレン基の場合には白華防止効果が若干低くなり、
炭素数3のアルキ(6) レン基の場合には白華防止効果は増加するもののセメン
ト製品の強度を若干低下させる傾向がある。
ルキル基の全炭素数1〜7のものが白華防止剤として使
用可能である。そして、aが1、bが0で示される化合
物が白華防止効果の上で好ましく、さらにRの炭素数が
3〜5の範囲内にあり、かつaが1、bが0で示される
化合物が白華防止効果の点でより好ましい。この場合、
Rの炭素数が7を超えると、セメント製品の強度を低下
させるとともに、同時に白華防止効果をも低下させるこ
ととなって好ましくない。また、一般式(1)中のAは
炭素数1〜3のアルキレン基がよく、さらには炭素数2
のアルキレン基であることがより好ましい。炭素数1の
アルキレン基の場合には白華防止効果が若干低くなり、
炭素数3のアルキ(6) レン基の場合には白華防止効果は増加するもののセメン
ト製品の強度を若干低下させる傾向がある。
上記本発明の白華防止剤を用いて処理されるセメント製
品とは、通常知られているモルタルまたはコンクリート
構造体、セメント二次製品、さらには後述する本発明に
よって処理されたセメント製品をも含むものである。こ
こで使用されるセメントは、ポルトランドセメント、混
合セメント、白色セメント等である。
品とは、通常知られているモルタルまたはコンクリート
構造体、セメント二次製品、さらには後述する本発明に
よって処理されたセメント製品をも含むものである。こ
こで使用されるセメントは、ポルトランドセメント、混
合セメント、白色セメント等である。
セメント製品の白華防止は、上記一般式(1)で示され
る本発明の白華防止剤を、セメント製品の内部または/
および表面に含有(添加または/および含浸)させるこ
とによって達成できる。白華防止剤をセメント製品に含
有させる方法としては以下の方法がある。
る本発明の白華防止剤を、セメント製品の内部または/
および表面に含有(添加または/および含浸)させるこ
とによって達成できる。白華防止剤をセメント製品に含
有させる方法としては以下の方法がある。
第1の方法は、セメント製品の原料を混練する際に上記
白華防止剤をセメントに対し0.2重量%以上、好まし
くは1.0〜3.0重量%(内削)添加し、本発明の白
華防止剤をセメント製品全体に均質に分散させる方法で
ある。
白華防止剤をセメントに対し0.2重量%以上、好まし
くは1.0〜3.0重量%(内削)添加し、本発明の白
華防止剤をセメント製品全体に均質に分散させる方法で
ある。
(7)
第2の方法は、セメントの凝結(始発)時間以降のでき
るだけ早い時期に、セメント製品を上記白華防止剤に浸
漬するか、刷毛等で塗布するか、または噴霧することに
より本白華防止剤をセメント製品の表面に含浸させる方
法である。この第2の方法は少量の白華防止剤の使用で
目的を達成できるので、第1の方法よりも好ましい。す
なわち、第2の方法は、一般式(1)で示される化合物
を、通常、水溶液ないし水分散液(濃度は通常10重量
%〜100重量%)にしてセメント製品をこれに含浸さ
せる方法である。この場合、セメント製品の表面に含浸
させる本白華防止剤の量は、一般に純分として20g/
n(以上、好ましくは50g/+yr以上である。
るだけ早い時期に、セメント製品を上記白華防止剤に浸
漬するか、刷毛等で塗布するか、または噴霧することに
より本白華防止剤をセメント製品の表面に含浸させる方
法である。この第2の方法は少量の白華防止剤の使用で
目的を達成できるので、第1の方法よりも好ましい。す
なわち、第2の方法は、一般式(1)で示される化合物
を、通常、水溶液ないし水分散液(濃度は通常10重量
%〜100重量%)にしてセメント製品をこれに含浸さ
せる方法である。この場合、セメント製品の表面に含浸
させる本白華防止剤の量は、一般に純分として20g/
n(以上、好ましくは50g/+yr以上である。
さらに、第3の方法として第1および第2の方法を併用
した方法があり、この方法は第1または第2の方法に比
してさらに一段とその白華防止効果が大きい。
した方法があり、この方法は第1または第2の方法に比
してさらに一段とその白華防止効果が大きい。
これら第1、第2あるいは第3の方法を実施することに
よってほとんどの白華を防止できるが、(8) もし特に白華の発生し易い条件下で時間の経過等により
わずかに白華が発生したような場合には、第2の方法を
繰り返し実施することによって白華をそれ以上進行させ
ないようにすることが可能である。
よってほとんどの白華を防止できるが、(8) もし特に白華の発生し易い条件下で時間の経過等により
わずかに白華が発生したような場合には、第2の方法を
繰り返し実施することによって白華をそれ以上進行させ
ないようにすることが可能である。
以上、本発明の白華防止剤を使用することによって、セ
メント製品、例えば化粧コンクリートや打放しコンクリ
ート等の表面、タイルやブロック類の目地等から析出す
る白華を完全に防止することができる。
メント製品、例えば化粧コンクリートや打放しコンクリ
ート等の表面、タイルやブロック類の目地等から析出す
る白華を完全に防止することができる。
以下実施例によって本発明を説明する。なお、実施例中
の配合例で、部および%は夫々重量部および重量%を示
す。
の配合例で、部および%は夫々重量部および重量%を示
す。
実施例 1
方法■:
普通ポルトランドセメント1部、砂3部、水0.75部
の割合で配合し、かつ、さらに表−1に示す本発明の各
種白華防止剤をセメントに対し1.0%添加して10
X 10 x 40cmのセメントモルタル角柱体を成
型し、24時間湿空養生(20℃、RH90%)しく9
) た後、脱型した。これらのモルタル角柱体を長手方向に
20111巾で切断し、各1010X10X2の供試体
を作製した。
の割合で配合し、かつ、さらに表−1に示す本発明の各
種白華防止剤をセメントに対し1.0%添加して10
X 10 x 40cmのセメントモルタル角柱体を成
型し、24時間湿空養生(20℃、RH90%)しく9
) た後、脱型した。これらのモルタル角柱体を長手方向に
20111巾で切断し、各1010X10X2の供試体
を作製した。
得られた供試体の厚み方向IC11を7℃の水中に浸漬
するとともに、その全体を7℃、R■50%、風速0.
2〜0.3 m / seeの環境容器中にて放置して
白華の発生度合を目視観察し、表−1の結果を得た。
するとともに、その全体を7℃、R■50%、風速0.
2〜0.3 m / seeの環境容器中にて放置して
白華の発生度合を目視観察し、表−1の結果を得た。
方法■:
普通ポルトランドセメント1部、砂3部、水0.75部
の割合で配合し、10 X 10 x 40cmのセメ
ントモルタル角柱体を成型し、24時間湿空養生(20
°C1R1190%)した後、脱型した。このモルタル
角柱体を長手方向に2印中で切断し、各10X10X2
■の供試体を作製した。
の割合で配合し、10 X 10 x 40cmのセメ
ントモルタル角柱体を成型し、24時間湿空養生(20
°C1R1190%)した後、脱型した。このモルタル
角柱体を長手方向に2印中で切断し、各10X10X2
■の供試体を作製した。
次に、その供試体表面に表−1に示す本発明の各種白華
防止剤(50部濃度の水溶液または水分散液)を純分と
して90 g / rdの割合で塗布した後、方法■と
同様にして白華の発生度合を目視観察し、表−1の結果
を得た。
防止剤(50部濃度の水溶液または水分散液)を純分と
して90 g / rdの割合で塗布した後、方法■と
同様にして白華の発生度合を目視観察し、表−1の結果
を得た。
(10)
方法■:
普通ポルトランドセメント1部、砂3部、水0.75部
の割合で配合し、かつ、さらに表−1に示す本発明の各
種白華防止剤をセメントに対し0.7%添加して10
X 10 X 40cmのセメントモルタル角柱体を成
型し、24時間湿空養生(20℃、R890%)した後
、脱型した。これらのモルタル角柱体を長平方向に20
部巾で切断し、各1010Xl0X2の供試体を作製し
た。
の割合で配合し、かつ、さらに表−1に示す本発明の各
種白華防止剤をセメントに対し0.7%添加して10
X 10 X 40cmのセメントモルタル角柱体を成
型し、24時間湿空養生(20℃、R890%)した後
、脱型した。これらのモルタル角柱体を長平方向に20
部巾で切断し、各1010Xl0X2の供試体を作製し
た。
これら供試体に、更に本発明の各種白華防止剤(50部
濃度の水溶液または水分散液)を純分として50g/r
dの割合で塗布した後、方法■と同様にして白華の発生
度合を目視観察し、表−1の結果を得た。
濃度の水溶液または水分散液)を純分として50g/r
dの割合で塗布した後、方法■と同様にして白華の発生
度合を目視観察し、表−1の結果を得た。
なお、白華防止剤を全く含まず、また白華防止剤を全く
塗布しなかった供試体についても白華度合を観察し、そ
の結果を比較例として表−1に併せて示す。
塗布しなかった供試体についても白華度合を観察し、そ
の結果を比較例として表−1に併せて示す。
本頁以下余白
(11)
表−1
尚、表−1中において、◎印は4ケ月後でも全く白華が
認められないもの、○印は4ケ月後でも(12) 殆ど白華が認められないもの、Δ印は4ケ月後に若干、
白華が認められるもの、×印は3〜4日で著しく白華が
認められるものをそれぞれ示す。
認められないもの、○印は4ケ月後でも(12) 殆ど白華が認められないもの、Δ印は4ケ月後に若干、
白華が認められるもの、×印は3〜4日で著しく白華が
認められるものをそれぞれ示す。
特 許 出 願 人 日本セメント株式会社三洋化成工
業株式会社 代 理 人 弁理士 船 越 康 弘(13) 手続補正書 昭和58年3月18日 2、発明の名称 セメント製品白華防止剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 4、代理人 8601〜13 !li! 075−5
71−11226、補正の対象 (1) 7、補正の内容 1 特許請求の範囲の欄 別紙の通り 2 発明の詳細な説明の欄 (1)第3頁第5行目にra+bは2」とあるのを、「
a+b+Cは2」と補正する。
業株式会社 代 理 人 弁理士 船 越 康 弘(13) 手続補正書 昭和58年3月18日 2、発明の名称 セメント製品白華防止剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 4、代理人 8601〜13 !li! 075−5
71−11226、補正の対象 (1) 7、補正の内容 1 特許請求の範囲の欄 別紙の通り 2 発明の詳細な説明の欄 (1)第3頁第5行目にra+bは2」とあるのを、「
a+b+Cは2」と補正する。
(2)
1、特許請求の範囲
1、次の一般式(1)で示される化合物からなるセメン
ト製品白華防止剤 (式中、Rは炭素数1〜7のアルキル基又はシクロアル
キル基、Aは炭素数1〜3のアルキレン基、R′は炭素
数1〜5のアルキル基であり、RとVとのアルキル基の
全炭素数は1〜7、aおよびbはO又は1の数、Cは1
又は2の数であり、主+b+cは2の数、dは1又は2
の数、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウムのイオンを示す。) (1)
ト製品白華防止剤 (式中、Rは炭素数1〜7のアルキル基又はシクロアル
キル基、Aは炭素数1〜3のアルキレン基、R′は炭素
数1〜5のアルキル基であり、RとVとのアルキル基の
全炭素数は1〜7、aおよびbはO又は1の数、Cは1
又は2の数であり、主+b+cは2の数、dは1又は2
の数、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウムのイオンを示す。) (1)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の一般式(1)で示される化合物からなるセメン
ト製品白華防止剤 (H) a (式中、Rは炭素数1〜7のアルキル基又はシクロアル
キル基、Aは炭素数1〜3のアルキレン基、R′は炭素
数1〜5のアルキル基であり、RとR′とのアルキル基
の全炭素数は1〜7、aおよびbは0又は1の数、Cは
1又は2の数であり、a+bは2の数、dは1又は2の
数、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウムのイオンを示す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4039483A JPS59164664A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | セメント製品白華防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4039483A JPS59164664A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | セメント製品白華防止剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59164664A true JPS59164664A (ja) | 1984-09-17 |
Family
ID=12579444
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4039483A Pending JPS59164664A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | セメント製品白華防止剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59164664A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6016845A (ja) * | 1983-07-04 | 1985-01-28 | 恒和化学工業株式会社 | セメント凝結遅延剤 |
US5009713A (en) * | 1986-02-25 | 1991-04-23 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | Cement composition and a process for preparation thereof |
CN112279547A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-01-29 | 漳州庆铭工艺品有限公司 | 一种驱除低碱硫铝酸盐水泥制品表面晶体的组合物溶液和方法 |
-
1983
- 1983-03-10 JP JP4039483A patent/JPS59164664A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6016845A (ja) * | 1983-07-04 | 1985-01-28 | 恒和化学工業株式会社 | セメント凝結遅延剤 |
US5009713A (en) * | 1986-02-25 | 1991-04-23 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | Cement composition and a process for preparation thereof |
CN112279547A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-01-29 | 漳州庆铭工艺品有限公司 | 一种驱除低碱硫铝酸盐水泥制品表面晶体的组合物溶液和方法 |
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