JPS59146157A - 非水電解液二次電池 - Google Patents
非水電解液二次電池Info
- Publication number
- JPS59146157A JPS59146157A JP58019496A JP1949683A JPS59146157A JP S59146157 A JPS59146157 A JP S59146157A JP 58019496 A JP58019496 A JP 58019496A JP 1949683 A JP1949683 A JP 1949683A JP S59146157 A JPS59146157 A JP S59146157A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- negative electrode
- lithium
- positive electrode
- nonaqueous electrolyte
- electrolyte secondary
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/40—Alloys based on alkali metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明はリチウムを活物質とする負極と、三酸化モリブ
デン、五酸化バナジウム、ａ化チタンなどを活物質とす
る正極とを備えに非水電解液二次’ｉｔ池に関テるもの
である。
デン、五酸化バナジウム、ａ化チタンなどを活物質とす
る正極とを備えに非水電解液二次’ｉｔ池に関テるもの
である。
（ロ）従来技術
この種電池の問題点は負極活物質であるリチウムが、充
電の際に負極表面に樹枝状に成長し−Ｃ正極に接し、内
部短絡を引起子πめ充放電サイクルが極めて短かいこと
である。
電の際に負極表面に樹枝状に成長し−Ｃ正極に接し、内
部短絡を引起子πめ充放電サイクルが極めて短かいこと
である。
この対策として負極をリチウムーアｙｉニウム合金で構
成することが提案されている。
成することが提案されている。
これはリチウム単独の場合、放電によってリチウムがイ
オンとなって溶出すると負極表面が凹凸状となり、その
後の充電の際、リチウムが凸部に集中的に電析して樹枝
状に成長するのに対し、リチウム−アルミニウム合金の
場合には充γａ時にリチウムが負極の基イ本となるアル
ミニウムと合金を形成するように復元するためリチウム
の樹枝状成長が抑制されるという利点を奏するにめであ
る。
オンとなって溶出すると負極表面が凹凸状となり、その
後の充電の際、リチウムが凸部に集中的に電析して樹枝
状に成長するのに対し、リチウム−アルミニウム合金の
場合には充γａ時にリチウムが負極の基イ本となるアル
ミニウムと合金を形成するように復元するためリチウム
の樹枝状成長が抑制されるという利点を奏するにめであ
る。
而して、一般にこの種電池の負極として用いられるリチ
ウム−アルミニウム合金はアルミニウム粉末とリチウム
細片とを混合し、リチウムの融点温度まで加熱するとい
う溶融法によって製造したものが用いられているが、こ
の場合たとえ水分量を可及的に抑制したアルゴン雰囲気
下で製造しても微量の水分Ｃ：よる影響は防げず表面に
リチウムの酸化物などの不純物が生成し、この不純物が
充放電中Ｃ＝電解液中に溶解してサイクル特性の劣化を
招いたり、或いは均一なりチウム−アルミニウム合金が
得られる結果、リチウム−アルミニラ入会金負極の深部
に３けるリチウムが反応に関与し錐いという不都合があ
る。
ウム−アルミニウム合金はアルミニウム粉末とリチウム
細片とを混合し、リチウムの融点温度まで加熱するとい
う溶融法によって製造したものが用いられているが、こ
の場合たとえ水分量を可及的に抑制したアルゴン雰囲気
下で製造しても微量の水分Ｃ：よる影響は防げず表面に
リチウムの酸化物などの不純物が生成し、この不純物が
充放電中Ｃ＝電解液中に溶解してサイクル特性の劣化を
招いたり、或いは均一なりチウム−アルミニウム合金が
得られる結果、リチウム−アルミニラ入会金負極の深部
に３けるリチウムが反応に関与し錐いという不都合があ
る。
ｌ／場 発明の目的
本発明は上記従来電池の不都合に看目し、不純物の生成
が少なく、且対極に灯る側に活物質としＣのリチウムの
濃度が大なるリチウム−アルミニウム合金を負極として
用い、サイクル特性の同上を計ることを目的とする。
が少なく、且対極に灯る側に活物質としＣのリチウムの
濃度が大なるリチウム−アルミニウム合金を負極として
用い、サイクル特性の同上を計ることを目的とする。
に）発明の構成
本発明は正極と、４気化学的法にて得タリテウムーアル
ミニウム合金よりなる負極と、ノ＋＝水電解液とを備え
た非水電解液二次電池を描案するものである。
ミニウム合金よりなる負極と、ノ＋＝水電解液とを備え
た非水電解液二次電池を描案するものである。
（ホ）実施例
以下本発明の一実施例を図面（二基づき説明するに、第
１図にＨい”〔、目）１２）はステンＶス製の正。
１図にＨい”〔、目）１２）はステンＶス製の正。
負極缶であって、ポリプロピレン製絶縁バッキング（３
）により隔離されＣいるつ （４）は活物質どし〔の二硫化チタン（Ｔｊ−８ｔ）に
アセチレンブラック導電剤及びフッ素樹脂結着剤を８［
］：１０：１０（重量比）の割合で混合した正極合剤を
成型してなる正極であって正極缶ｉｌｌの内面に固着し
Ｔこ正極集電体（５）に圧接されている而し”Ｃ，ｔ６
＋は本発明の要旨と−［るすｔラム−アルミニウム合＆
よりなる負極であつ０１次の製造法に゛Ｃ作成されたも
のである。即ちアルミニウム粉末の成型体を陰４１ｉｌ
！−リチウム板を陽楢とし、これら陰陽極とプロピレン
カーボネートと１．２ジノトキＩ／エタンどの等体積混
合溶媒（二過塩素酸リチウムを１モ’／ｌ溶解（］に非
非水電解液中１１浸し２ｍＡで６０時間光゛屈してアシ
ミニラム成型体にリチウムを１析させ゛Ｃ１皐πリチウ
ムーア！レミニウム合きであり−Ｃ，リチウム譲度の大
なる表面が正極側に対向するように負極缶ｉ２１の内底
面に固着せる負極集゛〆に体（７）に圧着されている。
）により隔離されＣいるつ （４）は活物質どし〔の二硫化チタン（Ｔｊ−８ｔ）に
アセチレンブラック導電剤及びフッ素樹脂結着剤を８［
］：１０：１０（重量比）の割合で混合した正極合剤を
成型してなる正極であって正極缶ｉｌｌの内面に固着し
Ｔこ正極集電体（５）に圧接されている而し”Ｃ，ｔ６
＋は本発明の要旨と−［るすｔラム−アルミニウム合＆
よりなる負極であつ０１次の製造法に゛Ｃ作成されたも
のである。即ちアルミニウム粉末の成型体を陰４１ｉｌ
！−リチウム板を陽楢とし、これら陰陽極とプロピレン
カーボネートと１．２ジノトキＩ／エタンどの等体積混
合溶媒（二過塩素酸リチウムを１モ’／ｌ溶解（］に非
非水電解液中１１浸し２ｍＡで６０時間光゛屈してアシ
ミニラム成型体にリチウムを１析させ゛Ｃ１皐πリチウ
ムーア！レミニウム合きであり−Ｃ，リチウム譲度の大
なる表面が正極側に対向するように負極缶ｉ２１の内底
面に固着せる負極集゛〆に体（７）に圧着されている。
（８）はポリプロピレン不織布よりなるセパレータであ
って、このセパレータにはプロピレンカーボネートと１
，２ジメトキヅエタンとの等体積混合溶媒に過塩素酸リ
チウムを１モル／ｌ 溶解しに゛電解液が含浸されＣい
る。
って、このセパレータにはプロピレンカーボネートと１
，２ジメトキヅエタンとの等体積混合溶媒に過塩素酸リ
チウムを１モル／ｌ 溶解しに゛電解液が含浸されＣい
る。
第２図は本発明Ｍ池ｉＡｌと、溶融法により得ｆこリチ
ウム−アルミニウム合きを負極として用いた従来電池Ｉ
ＢＩと、リチウム単独を負極として用いに従来１４池１
ｃＩとのサイクル特性比較図を示し、サイクル条件は充
放電ｔΔ２ＦｊｌＡ、充′亀終止電圧５Ｖ。
ウム−アルミニウム合きを負極として用いた従来電池Ｉ
ＢＩと、リチウム単独を負極として用いに従来１４池１
ｃＩとのサイクル特性比較図を示し、サイクル条件は充
放電ｔΔ２ＦｊｌＡ、充′亀終止電圧５Ｖ。
放電終止ＷＬ玉１Ｖとしに。又電池容量はいづれも１２
０ｍＡＨである。
０ｍＡＨである。
（へ）発明の効果
第２図よりリチウム単独負極を用いた電池１ｃ＋に比し
てリチウム−アルミニウム合金を負極として用いに電池
ＩＡＩＩＢＪの方がサイクル特性に優れていることが明
白であり、且πとえリチウム−アルミニウム合金を負極
として用いても、特に本発明電池のように電気化学的法
にて得たりチウム−アルミニウム合金を用いれば、さら
に特性が向上することがわかる。
てリチウム−アルミニウム合金を負極として用いに電池
ＩＡＩＩＢＪの方がサイクル特性に優れていることが明
白であり、且πとえリチウム−アルミニウム合金を負極
として用いても、特に本発明電池のように電気化学的法
にて得たりチウム−アルミニウム合金を用いれば、さら
に特性が向上することがわかる。
この理由を考察するに、溶融法に比して電気化学的法に
よれば非水電解液中での製造であるため雰囲気中の水分
による影響をうけずリチウムの酸化物などの不純物の生
成が抑制されると共に表裏両面のリチウム濃度が異なる
ため、リチウム濃度の大なる側を正極側（二対向させて
用いることによリリチウムの利用率の同上が計れるにめ
であると考える。
よれば非水電解液中での製造であるため雰囲気中の水分
による影響をうけずリチウムの酸化物などの不純物の生
成が抑制されると共に表裏両面のリチウム濃度が異なる
ため、リチウム濃度の大なる側を正極側（二対向させて
用いることによリリチウムの利用率の同上が計れるにめ
であると考える。
第１図は本発明電池の縦断面図、第２図は本発明電池と
従来電池とのサイクル特性比較図を示すｉｌ＋・・・正
極缶、（２）・・・負極缶、（３）・・・絶縁バッキン
グ、（り・・・正極、（６）・・・負ｉ、 ｆ８＋・
・・セパレータ、 （ん・・・本発明電池、 ＩＢＩ
ｃＩ・・・従来電池。
従来電池とのサイクル特性比較図を示すｉｌ＋・・・正
極缶、（２）・・・負極缶、（３）・・・絶縁バッキン
グ、（り・・・正極、（６）・・・負ｉ、 ｆ８＋・
・・セパレータ、 （ん・・・本発明電池、 ＩＢＩ
ｃＩ・・・従来電池。
Claims (1)
- ■ 正極と、電気化学的法にて得にリチウム−アルミニ
ウム合金よりなる負極と、非水電解液とを備えに非水電
解液二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58019496A JPS59146157A (ja) | 1983-02-07 | 1983-02-07 | 非水電解液二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58019496A JPS59146157A (ja) | 1983-02-07 | 1983-02-07 | 非水電解液二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59146157A true JPS59146157A (ja) | 1984-08-21 |
Family
ID=12000977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58019496A Pending JPS59146157A (ja) | 1983-02-07 | 1983-02-07 | 非水電解液二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59146157A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61208748A (ja) * | 1985-03-12 | 1986-09-17 | Hitachi Maxell Ltd | リチウム有機二次電池の製造方法 |
| JPS61208750A (ja) * | 1985-03-12 | 1986-09-17 | Hitachi Maxell Ltd | ボタン形リチウム有機二次電池 |
| JPH06231755A (ja) * | 1993-06-08 | 1994-08-19 | Hitachi Maxell Ltd | ボタン形リチウム有機二次電池およびその製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5686463A (en) * | 1979-12-18 | 1981-07-14 | Toshiba Battery Co Ltd | Organic solvent battery |
-
1983
- 1983-02-07 JP JP58019496A patent/JPS59146157A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5686463A (en) * | 1979-12-18 | 1981-07-14 | Toshiba Battery Co Ltd | Organic solvent battery |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61208748A (ja) * | 1985-03-12 | 1986-09-17 | Hitachi Maxell Ltd | リチウム有機二次電池の製造方法 |
| JPS61208750A (ja) * | 1985-03-12 | 1986-09-17 | Hitachi Maxell Ltd | ボタン形リチウム有機二次電池 |
| JPH06231755A (ja) * | 1993-06-08 | 1994-08-19 | Hitachi Maxell Ltd | ボタン形リチウム有機二次電池およびその製造方法 |
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