JPS59142550A - ハロゲン化銀カラ−感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はカラー感光材料に関するものであり、特に現像
進行性を損うことなく保存中の感光材料のカブリの発生
を抑制する技術に関するものである。

カラー感光材料の保存中のカブリの発生を抑制するため
のカブリ抑制剤として種々のへテロ項化合物が有効であ
ることは良く知られている事実である。これらの従来技
術については、Ｔ、Ｈ１Ｊａｍｅｓ著の“１７ｈｅ　　
Ｔｈｅｏｒｙ　　ｏｆｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　ｐ
ｒｏｃｅｓｓ”ＦＯＲＴＨＥＤＩＴＩＯＮ　Ｐ　、Ｊ　
Ｙ＆−４ｃＯＪＫ詳しく述べられている。

具体的には下記に示すような化合物が知られている。

丁ｌわちアゾール類たとえばベンゾチアゾリウム塩、ニ
トロインダゾール類、ニトロベンズイミダゾール類、ク
ロロベンズイミダゾール類、ブロモベンズイミダゾール
類、メルカプトチアゾール類、メルカプトベンゾチアゾ
ール類、メルカプトベンゾチアゾール類、メルカプトチ
アジアゾール類、アミノトリアゾール類、ベンゾトリア
ゾール−、ニトロベンン゛トリアソ゛−ル類、メルカプ
トテトラゾール類（特にｌ−フェニル−ｊ−メルカプト
テトラゾール）など；メルカプトピリミジ７類；アザイ
ンデン類、たとえばトリアザインデン類、テトラアザイ
ンデン類（特に≠−ヒドロキシ置換（／　、ｊ　、ｊａ
　、７）テトラザインデン類）、ペンタアザインデノ類
など；ぺ／ゼンチオスルフオン酸、ベンゼンスルフィン
酸、ベンゼンスルフオン酸アミド等のような化合物を挙
げることができる。

しかしながら、従来公知のカプリ抑制剤は、顕著なカプ
リ抑制効果を示すものの減感作用を伴ったり現像時間を
延長した場合感匿上昇が少いという欠点を有する。また
、後述する一般式（１）の繰返し単位を有する化合物（
特公昭≠６−／ｊ≠７１号公報に記載）の場合も単独で
使用した場合、同様の欠点を有している。

また、カラー感光材料の保存中のカブリの発生を抑制す
る化合物としては、前記のへテロ壌化合物以外にもモノ
メチンシアニン色素、メロシアニン色素などの色素、な
どが知られている（特公昭ｊθ−３７５３１号公報、特
開昭５ｏ−ｉｓ３ｔ２６号公報、同ｓｌ／−−／／タタ
１７号公報など）。

しかしながら、これらの化合物は単独では充分なカブリ
抑制効果は得られない。

一般的にハロゲン化銀カラー感光材料において、二種類
の化合物を併用しても必ずしも二種類の化合物の各々の
作用効果が加成性的に生じることはない。したがって二
種類の化合物を併用するに際しては、極めて高度の選択
性が要求される。

本発明はこれらの問題点を解決すべくなされたもので、
第１の目的は減感作用が少くカブリが抑制され安定化さ
れたハロゲン化銀カラー感光材料を提供するにある。

第２の目的は、製造後長期間保存してもカブリの発生す
ることの少いノ・ロゲン化銀カラー感光材料を提供する
にある。

第３の目的は、現像時間を延長した場合、感鹿上昇の大
きいハロゲン化銀カラー感光材料を提供することにある
。

本発明の目的は、赤感性乳剤層、緑感性乳剤層及び宵感
性乳剤層を有するノ・ロゲン化銀カラー感光材料に下記
一般式（Ｉ）の繰返し単位を有する化合物と一般式（Ｉ
Ｉ）で表わされるモノメチンシアニン色素を同時に存在
させることにより達成された。

一般式（１） ％式％ 表わし、Ｈおよびｌ（、／は、それぞれ、水素原子、炭
素数・７〜／２のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、
スルホアルキル（またはその塙）基、カルボキシアルキ
ル（またはその項）基、アラルキル基、またはスルホ（
またはその塩）−、カルボキシル（またはその塩）−１
炭素数／〜≠のアルキル−１炭素数ｌ−グのアルコキシ
−もしくはハロゲン−の置換基をもつかあるいはもたな
い炭素数、ｆＧ−／コのアリール基、またはシクロアル
キル基を示し、またはＲおよび几′がともにアルキレン
環もしくは一〇−を含むアルキレン環を形成していても
よく、 ｋＬ２、ｋＬ３、Ｒ４および几、は、それぞれ、水素原
子または炭素数／、４ｔのアルキル基を表わし、Ｙ工、
Ｙ２、Ｙ３およびＹ４は、それぞれ、炭素数λ〜１２の
ポリメチレン基、炭素数ｌ−≠のアルキル基で置換され
た炭素数λ〜／２のポリメチレン基またはスルホ（また
はその塩）−、カルボキシル（またはその塙）−２炭素
数／〜≠のアルキル−もしくはハロゲン−の置換基をも
つかあるいはもたないアリレン基、またはシクロアルキ
レン基を表わし、 Ｚは一〇−１−８Ｏ−または−ＣＨ２−を表わし、 ｌおよびｍはＱまｆｃはｌを表わす。

一般式（ＩＩ） 」二記式中、Ｙ　およびＹ６はそれぞれビローリン、イ
ンドリン、チアゾリン、チアゾール、ベンゾチアゾール
、ナフトチアゾール、セレナゾール、ベンゾセレナゾー
ル、ナフトセレナゾール、オキサゾール、ベンゾオキサ
ゾール、ナフトオキサゾール、イミダゾール、ベンゾイ
ミダゾール、ピリジンおよびキノリンからなる群より選
ばれた含窒素複素環核を形成するに必要な非金属原子群
を表わし、これらの複素環核にはハロゲン原子、低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基、フェノキシ基、フェニル
基が置換されてもよい。

ｋＬ６とｋＬ８はそれぞれ置換されてもよく、炭素鎖が
酸素原子またはイオウ原子で中断されてもよい脂肪族基
をあられし、几。または）ｔ１８の少くとも１つはヒド
ロキシル基、カルボキシル基およびスルホ基のいずれか
の基を有する前記脂肪族基をあられす。

Ｒ７は水素原子または低級アルキル基を表わす。

好ましくは、一般式（１）において几、は水素原子、炭
素数ｌ−ｔのアルキル基、ヒドロキシアルキル基、スル
ホアルキル（またはその塩）基、カルボキシアルキル（
またはその場）基、アラルキル基、またはスルホ（また
はその塩）−、カルボキシル（またはその塩）−１炭素
数ｌ−≠ノアルキルー、炭素数ｌＮ４Ａのアルコ千シー
モジくはハロゲン−の置換基をもつかあるいはもたない
炭素数６〜１２のアリール基、またはシクロアルキル基
を示し、またはＲおよびｌ（、／がともにアルキレン環
もしくは一〇−を含むアルキレン基を形成していてもよ
く、Ｒ２、ｌＬ３、Ｒ４および几、は、それぞれ１．水
素原子または炭素数ｌ−２のアルキル基を表わし、Ｙ□
、Ｙ２、Ｙ３およびＹ４は、それぞれ、炭素数２〜弘の
ポリメチレン基、炭素数ｌ−ｔのアルキル基で置換され
た炭素数２〜≠のポリメチレン基、またはスルホ（また
バーｔ−〕塩）−、カルボキシル（またはその塩）−２
１文素数７−≠のアルキル−もしくはノ・ロゲンーの置
換基をもつかあるいはもたないアリレン基、またはシク
ロアルキレン基を表わし、Ｚは−ＣＨ２−を表わし、ｌ
およびｍはＱまたはｌを表わす。

また、好ましくは一般式（ｉｌ）において、Ｙ５、Ｙ　
は、ベンゾチアゾール、ナフトチアゾール、ベンゾセレ
ナゾール、ナフトセンナゾール、ベンゾオキサゾール、
ナフトオキサゾール、べ／シイミダゾールからなる群よ
り選ばれる含窒素複素環核を形成するに必蟹な非金属原
子群を表わし、これらの複素環核にはハロゲン原子、炭
素Ｉ３．／〜ｇのアルキル基、炭素数ｌ−♂のアルコキ
シ基、フェニル基が置換されていてもよい。また、ｋＬ
６、ｋＬ８は、炭素数／〜ｒのアルキル基を表わし、Ｒ
ｆたはＲ８の少なくとも７つはヒドロキシル基、カルボ
キシル基またはスルホ基を有する。

次に、本発明に用いられる一般式（１）の繰返し単位を
有する化合物の代表的なものを示すが、本発明に用いる
化合物がこれらに駆足されるものではない。

ヴ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−
工　　　　　　　　　ｃＩ　　　　　　　　　　　仁ヱ 仁　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
α＄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　辱′
４　　　　　　　　　　　　　　　　　　辱Δ　　　　
　　　　　　Δ Ｃロ 茎　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　尊Δ　
　　　　　　　　　　　　Δ 辱　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　＄Δ　　　　　　　　　　　　　　へ ｅｌ 辱　　　　　　　　　辱 」　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；次に
、本発明に用いられる一般式（１１）の化合物の代表的
なものを示すが、本発明に用いられる化合物がこれらに
限定されるものではない。

λ １１３ θ （ＣＨ２）３８０ａ ／２ ／３ Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３ ／弘 ／ｊ ／＆ Ｎ（Ｃ２）１５）３ ７ Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２ Ｉｒ ｌり Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３ コθ Ｎ　（Ｃ，Ｊ１５）３ コ１ ２．２ Ｎ　（Ｃ２Ｈ６）　３ ．２３ Ｎ　（Ｃ２）（５）３ ２≠ ＋２５ ｔ ７ ２ｇ コタ ０ ２ Ｎ　（Ｃ２１−１５）３ ３ ３≠ ｊ ｔ ３７ ３了 ３り Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３ 弘０ Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３ ≠１ Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３ 弘３ Ｎ（Ｃ２１１５）３ Ｎ（Ｃ２１−１５）３ ４ｊ ≠７ ≠♂ Ｎ（Ｃ２Ｆ（５）３ 弘り Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３ Ｑ Ｊ／ ２ ４Ｉ Ｃ２Ｈ５Ｃ１■２ｃＨ２ｏｃＨ２ｃＨ２ｓｏ３ｅｊ Ｎ（Ｃ２■１５）３ ７ ｔ Ｈ ｔ。

Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３ Ｉ 本発明の一般式（Ｉ）で表わされる繰り返し単位を有す
る化合物は公知のものであシ、特公昭≠＋−ｉｓ≠７７
号公報に記載されている方法によって容易に合成するこ
とができる。

本発明の一般式（ｎ）で表わされる化合物も公知であり
、従来から知られた方法によって容易に合成することが
できる。具体的には、英国特許第ｔｔｏ、グｏｒ号明細
書、米国特許第３．／ＩＩり。

ｉｏｓ号明細書などに記載された方法に従って容易に合
成することができる。

一般式（Ｉ）の繰返し単位を有する化合物の添加量は、
特に制限はないが、ハロゲン化銀乳剤層に用いる場合は
、ｏ、０／−５Ｏ（／１モルｈｇ、保護層または中間層
に用いる場合は、Ｏ，ＯＳ〜２　ｓ　Ｏｆ　／　ｋｇゼ
ラチンが好ましい。

一般式（ｎ）の化合物の添加量は、特に制限はないが、
ハロゲン化銀乳剤層に用いる場合は、０゜Ｏ７〜／、０
９１モルＡｇが好ましい。

一般式（ＩＩ）の化合物は、より好ましくは背感性乳剤
層に用いられ、また、一般式（Ｉ）の繰返し単位を有す
る化合物と一般式（ＩＩ）の化合物とを同一乳剤１−に
用いるのが特に好ましい。

一般式（１）の繰返し単位を有する化合物、一般式（１
）で表わされる化合物は、常用の方法によって写真乳剤
中に含有させることができる。通常はメタノール、エタ
ノール、水、セロソルブ水に可溶のケトン類などの溶媒
にとかして乳剤に加χる。添加する時期は乳剤製造工程
上いかなる段階でも良いが、一般には化学熟成の終了後
が好ましいＯ 本発明の写真感光材料の写真乳剤層にはノ・ロゲン化銀
として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および
塩化銀のいずれを用いてもよい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体のよ
うな規則的（ｒｅｇｕｌａｒ）な結晶体を有するもので
もよく、また球状、板状などのような変則的（ｉｒｒｅ
ｇｕｌａｒ　）な結晶形をもつもの、あるいはこれらの
結晶形の複合形をもつものでもよい。種々の結晶形の粒
子の混合から成ってもよ、い。

ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相をもってい
ても、均一な相から成っていてもよい。

また潜像が主として表面に形成されるような粒子でもよ
く、粒子内部に主として形成されるような粒子であって
もよい。

本発明に用いられる写真乳剤はＰ、Ｑｌａｆｋｉｄｅｓ
著Ｃｈｉｍｉｅ　　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉｑｕｅ　Ｐｂｏｔ
ｏｇｒａｐｂｉｑｕｅ（ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ１社刊、
１９６７年）、Ｇ、Ｆ。

ｐｕｆｆｉｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓ
ｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｔｈｅ　ｌ’ｏｃａｌ　
　ｐｒｅｓｓ刊、１９１４年）、’Ｓｌ　、、［、、７
，ｅ　ｌ　ｉｋｍａｕ　ｅＬ　ａｌ著Ｍａｋｉｇ　　ａ
ｎｄ　　Ｃｏａｔｉｎｇ　　ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　（’：ｌ’ｈｅ　ｌ；’ｏｃａｌ　
　Ｐｒｅｓｓ刊、ｌり６≠年）などに記載された方法を
用い゛て調製することができる。すなわち、酸性法、中
性法、アンモニア法等のいずれでもよく、“また可溶性
銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式としては片側
混貧法、同時混仕法、それらの組合せなどのいずれを用
いてもよい。

粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混曾法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のｐＡｇを一足に保つ方法、すなわちいわゆる
コンドロールド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。

この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。

別々に形成した一２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合し
て用いてもよい。

パロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程において、
カドミウム塩、匪鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させてもよい。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカブリを防＋ｈＬあるい
は写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含有
させることができる。すなわちアゾール類たとえばベン
ゾチアゾリウム塩、ニトロイノダゾール類、ニトロベン
ズイミダゾール類、クロロベンズイミダゾール［、−ｉ
ロモベンズイミダゾール類、メルカプトチアゾール類、
メルカプトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイミ
ダゾ−／Ｉ／類、メルカプトチアジアゾール類、アミノ
トリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニトロベンゾ
トリアゾール類、メルカプトテトラゾール類（特にｌ−
７エニルーｊ−メルカプトテトラゾ−／Ｉ／）など；メ
ルカプトピリミジン類；アザインデン類、たとえばトリ
アザインデン類、テトラアザインデン類（％に≠−ヒド
ロキシ置換（／。

３．３ａ、７）テトラザインデン類）、ペンタアザイン
デン類など；ベンゼンチオスルフォン酸、ベンゼンスル
フィン酸、ベンゼンスルフオン酸アミド等のようなカブ
リ防止剤または安定剤として知られた多くの化合物を加
えることができる。例えば米国特許３．りｊ弘、≠７弘
号、同３，２ｔコ・り≠７号、特公昭ｊλ−２１，１６
０号に記載されたものを用いることができる。

沈澱形成後あるいは物理熟成後の乳剤から可溶性塩類を
除去するためにはゼラチンをゲル化させて行なうターデ
ル水洗法を用い゛てもよく、また無機銀類、アニオン性
界面活性剤アニオン性ポリマー（たとえばポリスチレン
スルホｙ酸）、８るいはゼラチン誘導体（たとえばアシ
ル化ゼラチン、カルパモ身ル化ゼラチンなど）を利用し
た沈降法（フロキュレーショ／）を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えばＨ，Ｆｒ’１ｅｓｅｒ編Ｄ
ｉｅ　　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｒ　　ｄｅｒ　　ＰｈｏＬ
ｏｇｒａｐｈｉｓｃｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓｅ　　　ｍｉ
Ｌ　　　８ｉ１ｂｅｒｈ’ａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ（Ａｋ
ｒｄｅｍｉｓｃｈｅ　　ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓ
ｃｈａｆＬ。

ｉ９Ａｇ）６７ｓ〜７３≠頁に記載の方法を用いること
ができる。

すなわち、活性ゼラチンや銀と反応し得る硫黄を含む化
合物（例えば、チオ硫酸塩、チオ尿累類、メルカプト化
合物類、ローダニン類）を用いる硫黄増感法；還元性物
質（例えば、第一すず堪、アミン類、ヒドラジン誘導体
、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）を用い
る還元増感法；貴金属化合物（例えば、金錯塩のほか、
Ｐ　１％　Ｉｒ％Ｐｄなどの周期律表■族の雀属の錯塩
）を用いる貴金属増感法などを単独または組合せて用い
ることができる。

これらの具体例は、硫黄増感法については米国特許第１
Ｉｊ７≠、りｌ参考、同第２．≠１０゜Ａｒり号、同第
２，２７ｇ、り≠７号、同第２゜７２ざ、ＪＡＩｒ号、
同第３．ＡＨ＆、９５５号等、還元増感法については米
国特許第コ、り♂３，６０り号、同第コ、≠／り、７７
を号、同第ダ、θ５１、≠Ｓｇ号等、貴金属増感法につ
いては米国特許第２，３タタ、ｏｒ３号、同第２　、　
ＩＩ弘ｆ、。

ｏ３ｏ号、英国特許第ｔｉｔ　、Ｏｔ１号等の各明細書
に記載されている。

本発明の写真感光材料の写真乳剤ｌ−には感度上昇、コ
ントラスト上昇、または現像促進の目的で、例えばポリ
アルキレンオキシドまたはそのエーテル、エステル、ア
ミンなどの誘導体、チオエーテル化合物、チオモルフォ
リン類、四級アンモニウム塩化合物、ウレタン誘導体、
尿累詩導体、イミダゾール誘導体、３−ピラゾリドン類
等を含んでもよい。例えば米国特許λ、１７００．５３
２号、同２１μｍ２３．ｊ≠２号、同２，７／Ａ、０４
コ号、同Ｊ、ｔ／７，２１０−号、同３，７７２．０−
２／号、同３．ざｏｒ　、ｏｏ３号、英国特許ｌ。

≠Ｉｔ　、９９／号等に記載されたものを用いることが
できる。

写真乳剤の結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水性コロイ
ドも用いることができる。

たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等ｏ蛋白質；ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、セルローズ硫酸エステル類等の如きセルロース誘導
体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；ポ
リビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタ
ール１ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、
ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイ
ミダゾール、ポリビニルピラゾール等（７）単一あるい
は共重合体の如き多種の合成親水性高分子・物質を用い
ることができる。

本発明に用いられている写真乳剤は、メチン色素類その
他によって青感領域、緑感領域および赤感領域が分光増
感されてよい。

有用な増感色素は例えばドイツ特許り２り、０ｔｒｏ号
、米国特許第２．弘２３，７≠を号、同λ。

５０３．７７６号、同コ、ｊｌり、ｏｏｉ号、同２、り
／２，３２２号、同３．４ｓ＆、りｊり号、同３，１ａ
７Ｊｔ、Ｉり７号、同３，６り１／−，２／７号、同≠
、０２３，３１７り号、同ａ、ｏ≠Ａ、ｊ７２号、英国
特許ｌ、λ≠２．ｓｒｇ号、特公昭≠≠−ｌ参０３０号
、同ｊ２−コ弘を弘≠号て記載されたものである。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に強色増感
の目的でしばしば用いられる。その代表例は米国特許コ
、Ａｆざ、ｊ≠ｊ号、同２゜７７７．２２９号、同３，
３９７，０４０号、四３　、ｊｌ、２．０６２号、同３
，５２７．ｌ、ＩＩＩ号、同３．ｔ／７．．２２３号、
同３，１．Ｊ、♂、り６弘号、同３．ｌｔｌ、、ｔｉｇ
ｏ号、同３．Ａ７２．ｆりを号、同Ｊ、４７９．！２Ｊ
’号、同３，７０３゜３７７号、同３．．ｖｉａ、ｔｏ
７号、四３．♂３７．１４２号、同≠、０２１．，７０
７号、英国特許／　、　Ｊ！４ｔ　、Ｊ、１１号、同３
，３９７．０４０、特公昭≠３−グア３を号、同６３−
１２．Ｊ７ｊ号、特開昭ｔ、、ｚ−ｉｉｏ、ｔｉＩｒ号
、同３．！−１０り、り２／号に記載されている。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
拭あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。たとえは
含チッ素異節壌基で置換されたアミノスチルベン化合ｆ
０（たとえば米国特許λ、２３３，３９０号、同ｊ　、
　１．Ｊｓ　、７．２／号、に記載のもの）、芳香族有
機酸ホルムアルデヒド縮合Ｊ吻（たとえば米国特許３．
７ｕ３．ｓ、１０号に記載のもの）、カドミウム塩、ア
ザインデン化合物などを含んでもよい。米国特許Ｊ、ｌ
、／ｊ。

１ｓ１３号、同３．ｔ／Ｊ、ｔ≠１号、同３，１．／７
．２り５号、同３，６３５，７λ１号に記載の組合せは
特に有用である。

本発明の写真感光材料の写真乳剤層□には色形成カプラ
ー、すなわち発色現像処理において芳香族１級アミン現
像薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体や、アミンフ
ェノール誘導体など）との酸化カップリングによって発
色しうる化合物を例えば、マゼンタカプラーとして、ｊ
−ピラゾロ／カプラー、ピラゾロベンツイミダゾールカ
プラー、シアノアセチルクマロンカプラー、開鎖アシル
アセトニトリルカプラー等があり、イエローカプラーと
して、アシルアセトアミドカプラー（例えばベンゾイル
アセトアニリド類、ピバロイルアセトアニリド類）、等
があり、シアンカプラーとして、ナフトール力ゾン−１
およびフェノールカプラー、等がある。これらのカプラ
ーは分子中にバラスト基とよばれる疎水基金ゼする非拡
散のものが望ましい。カプラーは銀イオンに対し７当量
性あるいは２当量性のどちらでもよい。また色補正の効
果をもつカラードカプラー、あるいは現像にともなって
現像抑制剤を放出するカプラー（いわゆルＤＩＲカプラ
ー）であってもよい。

またＤＩＲカプラー以外にも、カップリング反応の生成
物が無色であって現像抑制剤を放出する無呈色ＤＩ几カ
ップリング化合物を含んでもよい。

カプラーをハロゲン化銀乳剤層に導入するには公知の方
法たとえば米国特許２，３２２，０２７号に記載の方法
などが用いられる。たとえばフタ−ル酸アルキルエステ
ル（ジブチルフタレート、ジオクチルフタレートなど）
、リン酸エステル（ジフェニルフォスフェート、トリフ
ェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェート、
ジオクチルブチルフォスフェート）、クエン酸エステル
（たとえばアセチルクエン酸トリブチル）、安息香酸エ
ステル（たとえば安息香酸オクチル）、アルキルアミド
（たとえばジエチルラウルアミド）、脂肪酸エステル類
（たとえばジブトキシエチルサクシネート、ジオクチル
アゼレート）、トリメシン酸エステル類（たとえばトリ
メシン酸トリブチル）など、または沸点約３００Ｃ乃至
／６０　°Ｃの有機溶媒、たとえば酢酸エチル、酢酸ブ
チルのごとき低級アルキルアセテート、フロピオン敗エ
チル、２級ブチルアルコール、メチルイソブチルケトン
、β−エトキシエチルアセテート、メチルセロソルブア
セテート等に溶解したのち、親水性コロイドに分散され
る。上記の高沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒とを混合し
て用いてもよい。

本発明のカラー感光材料（は、その他種々の公知の添加
剤、例えば、染料、硬膜剤、界面活性剤、退色防止剤、
現像促進剤、ＵＶ吸収剤、マット剤、螢光増白剤、を挙
げることができる。

これらの具体例については、例えばリサーチ・ディスク
ロージャー（ｋＬｅｓ　ｅａ　ｒ　ｃｈ　］）ｉｓｃｌ
ｏｓｕｒｅ　）／７１．号、ＲＤ−／７１．グ３などに
記載されている。

本発明の写真感光材料において写真乳剤層その他の層は
写真感光材料に通常用いられているプラスチックフィル
ム、紙、布などの可撓性支持体またはガラス、陶器、金
属などの剛性の支持体に塗布される。可撓性支持体とし
て有用なものは、硝酸セルロース、酢酸セルロース、酢
ｅ酪ｍセルロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の半曾
成または合成高分子から成るフィルム、バライタ層また
はα−オレフィンポリマー（例えばポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン／ブテン共重合体）等を塗布また
はラミネートした紙等である。

支持体は染料や顔料を用いて着色されてもよい。

遮光の目的で黒色にしてもよい。これらの支持体の表面
は一般に、写真乳剤層等との接着をよくするために丁塗
処理される。支持体表面は′Ｆ塗処理の前または後に、
コロナ放心、紫外線照射、火焔処理等を施してもよい。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料としては具体的に
は、カラーネガフィルム、カラー反転フィルムなどの撮
影用カラーフィルムの他カラーベーパーなどのプリント
用感材など倉卒げることができる。

本発明の感光材料の４真処理には、例えばリサーチ・デ
ィスクロージャー（ｌもｅｓｅａｒｃｈｌ）ｉ　５ｃｌ
ｏｓｕｒｅ　）　／　７６号第Ｊｒ〜３０頁（１−ＬＤ
−／７ｔｌ１３）に記載されているような、公知の方法
及び公知の処理液のいずれをも適用することができる。

処理温度は普通１ｌｒ０Ｃからｊｏ　０ｃの間に選ばれ
るが、／１０Ｃよシ低い温度またはｓ　ｏ　ＱＣを越え
る温度としてもよい。

色素像を形成する場合には常法が適用できる。

たとえば、ネガポジ法（例えば“ＪｏｕｒｎＢｌ　　ｏ
ｆｔｈｅ　　５ｏｃｉｅｔｙ　　ｏｆ　　Ｍｏｔｉｂｎ
　　ｐｉｃｔｕｒｅａｎｄ　　’ｌ’ｅｌｅｖｉｓｉｏ
ｎ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ　　”　、４／巻（ｌりｊ３
年）、６６７〜７０１頁に記載されている）；黒白現像
主薬を含む現像液で現像してネガ銀像をつく９、ついで
少なくとも一回の一様な露光または他の適当なカプリ処
理を行ない、引き続いて発色現像を行なうことにより色
素陽画像を得るカラー反転法；色素を含む写真乳剤層を
露光後現像して銀画像をつくシ、これを漂白触媒として
色素を漂白する銀色素漂白法などが用いられる。

カラー現像液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性
水溶液から成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族アミ
ン現像剤、例えばフェニレンジアミン類（例えば≠−ア
ミノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリ／、３−メチル−弘−ア
ミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、≠−アミノーＮ−エ
チルーＮ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル
−ｐ　−７ミ／−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチ
ルアニリン、Ｊ−７１チル−≠−アミノ−Ｎ−エチル−
Ｎ−β−メタンスルホアミドエチルアニリン、≠−アミ
ノー３−メチルーＮ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチル
アニリンなど）を用いることができる。

この他り、Ｆ、Ａ０Ｍａｓｏｎ著ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　（’ｈｅｍｉｓＬｒｙ　（
Ｆｏｃａｌ　ｐｒｅｓｓ刊、１９１４年）の２２７．−
２コタ頁、米国特許λ、／りｓ、ｏｉｓ号、同λ、ｊ９
λ、３６≠号、特開昭≠ｒ−ａ弘２３．３号などに記載
のものを用いてよい。

カラー現像液はそのほかｐＨ緩衝剤、現像抑制剤ないし
カブリ防止剤などを含むことができる。

また必要に応じて、硬水軟化剤、保恒剤、有機溶剤、現
像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、かぶらせ
剤、補助現像薬、粘性付与剤、ポリカルボン酸系キレー
ト剤、酸化防止剤などを含んでもよい。

これら添〃口剤の具体例はリサーチ・ディスクロージャ
ー（几Ｄ−／７１，１１３）の他、米国特許第≠、０１
３．７２３号、西独公開（ＯＬ８　）λ。

６ココ、り５０号などに記載されている。

発色現像後の写真乳剤層は通常、漂白処理される。漂白
処理は足着処理と同時に行なわれてもよいし、個所に行
なわれてもよい漂白剤としては鉄（Ｉｎ）、コバルト（
ｌ［［）、クロム（Ｖｌ）、銅（Ｉｆ）などの多価金属
の化合物、過酸類、キノン類、ニトロン化合物などが用
いられる。

漂白または漂白足着液には、米国特許３．０≠２．５２
０号、同３，２≠ｌ、り乙を号、特公昭ｔｉｓ−ｇｓｏ
ｂ号、特公昭Ｉｔｓ−４１Ｊｔ号などに記載の漂白促進
剤、特開昭５３−６６７３２号に記載のチオール化合物
の他、種々゛の添加剤を加えることもできる。

実施例１ トリアセチルセルロース支持体上に下記の乳剤層または
補助層を下記の順で塗布して試料を作成した。

第１層；ハレーション防止層 黒色コロイド銀を含んだゼーラチン層 第λ層；中間層 ２、ｊ−ジー【−オクチルハイドロキノ／を、ジブチル
フタレート１００ｃｃ及び酢酸エチル１００ｃｃに溶解
し、ｉｏ％ゼラチンに水溶ｒＬ／　ｋｔｉと高速攪拌し
て得られた乳化物１ｋＱを、ＩＯ％ゼラチン／　ｋｇに
混合し、乾燥膜厚になるように塗布した。

第３ノー；低感赤感乳剤層 シアンカプラーであるλ−（ヘプタフルオロブチルアミ
ド）　−ｊ　（，２／　　（２／／、弘〃−ジー【−ア
ミノフェノキ／）ブチルアミド１−フェノール１００ｙ
と、トリクレジルホスフェート１００ｃｃ及び酢酸エチ
ル／　００　ｃｃに溶解し、ｌＯチゼラチン水溶液１ｋ
ｇと高速攪拌して得られた乳化物ｓｏｏｇを、赤感性の
低感沃臭化銀乳剤／　ｋｇ　（７０ｇ、ゼラチンｔｏｙ
を含み、ヨード含量は≠。

Ｏモルチ）に混合し、乾燥膜厚λμになるように塗布し
た（銀量０．ｓｆ／ｍ２）。

第弘層；高感赤感乳剤層 シアンカプラーである２−（ヘプタフルオロブチルアミ
ド）−４−（２／−（２“、≠“−ジ−ｔ−アミノフェ
ノキシ）ブチルアミド１−フェノールｉｏｏｇを、トリ
クレジルホスフェート１０ＯＣＣ及び酢酸エチルｉｏｏ
　　に溶解し、１０％ゼラチン水溶液／　ｋｇと高速攪
拌して得られた乳化物ｉｏｏｏｇを、赤感性の高感沃臭
化銀乳剤／　ｋｇ（銀７０ｙ１ゼラチンｔｏｇを含み、
ヨード含量は≠、θモルチ）に混合し、乾燥膜厚コμに
なるように塗布した（銀量Ｏ０Ｉｒｇ／ｍ２）。

第ｊ層；中間層 コ、ｊ−ジーｔ−オクチルハイドロキノンを、ジブチル
フタレート１００ＣＣ及び酢酸エチル１ＯＯｃｃに溶解
し、７０％ゼラチンに水ｇＱ／　ｋＱと高速攪拌して得
られた乳化物／ｋｇを、１０％ゼラチン／　ｋｇに混合
し、乾燥膜厚になるように塗布した。

第を層；低感緑感乳剤層 シアンカプラー　の代シにマゼンタカプラーで必る／−
（λ、≠、６−ドリクロロフエニル）−３−（ｊ−（２
，４Ａ−ジー【−アミルフェノキシアセタミド）ベンズ
アミドＪ−ｓ−ピラゾロンを用いた他は第１層の乳化物
と同様にして得られた乳化物ｓｏｏｇを、緑感性の低感
沃臭化銀乳剤／　ｋｇ（銀７０ｇ、ゼラチン６０ｇを含
み、ヨード含量は２．５モル％）に曵合し、乾燥膜）ｒ
４．ｔ、ｏμになるように塗布した（銀量（７、７ｇ／
　７７Ｊ　　）。

第７層：高感緑感乳剤層 シアンカプラーの代りにマゼンタカプラーである／−（
２，弘、を−トリクロロフェニル）−３−（Ｊ−（，２
，弘−ジー【−アミルフェノキシアセタミド）ベンズア
ミドＪ−ｓ−ビラゾロンヲ用いた他は第１層の乳化物と
同様にして得られた乳化物ｉｏｏｏｇを、緑感性の高感
沃臭化銀乳剤ｌＩｃｇ（銀７０（１，ゼラチンｔｏｙを
含み、ヨード含量は−０ｊモ／Ｉ／％）に混合し、乾燥
膜厚コ、θμになるように塗布した（塗布銀量０．７Ｑ
／η２　）っ第♂層；中間層 第３層で用いた乳化ハｌ　／　ｋｇを、ｌＯチゼラチン
／　ｋｇに混合し、乾燥膜厚ｌμになるように塗布した
。

第り層；黄色フィルタ一層 黄色コロイド銀を含む乳剤を、乾燥膜厚ｌμになるよう
に塗布した。

第１Ｏ層；低感青感乳剤層 シアンカプラーの代りにイエローカプラーであル、α−
（ピパロイル）−α−（／−ベンジル−ｊ−エトキシ−
３−ヒダントイニル）−，２１０ｏ−ｊ−ドデシルオキ
シカルボ゛ニルアセトアニリドを用いた他は第１層の乳
化物と同様にして得られた乳化物／　０００９を、背恩
性の低感沃臭化銀乳剤’　ｋｔｊ（銀７　（１’　ｙ％
　セフ　ｆ　／　Ａ　（７ｙを含み、ヨード含量は２．
５モル％）に混合し、乾燥膜厚コ。

θμになるように塗布した（塗布銀量０　、　Ａ　１１
７ｍ２）。

！／／’ｊｍ；高感Ｈ感乳剤層 シアンカプラーの代シにイエローカプラーである、α−
（ピバロイル）−α−（／−べ／ジルーｊ−エトキシー
３−ヒダントイニル）−２−クロｏ　−ｊ　−）”テシ
ルオキシカルボニルアセＩ−７ニリドを用いた他は第１
層の乳化物と同様にして得られた乳化物１ｏｏｏｙを、
宵感性の高感沃臭化銀乳剤／　ｋｔｉ　（銀７０ｇ、ゼ
ラチン６ｏｇを含み、ヨード含量は２．５モル％）に混
合し、乾燥膜厚λ。

θμになるように塗布した（塗布銀量／、Ｏｆ／ｎｔ２
）。

第７２層；第２保護層 、窮３層で用いた乳化剤／　ｋｇを、１０％ゼラチン１
ｋｇに混合し、乾燥膜厚λμになるように塗布した。

第１３層：第１保護層 化学増感していない微粒子乳剤（粒子サイズＯ１／ｊμ
、１モルチ沃臭化録乳剤）を含む１０％ゼラチン水溶液
を、銀塗布量０，３ｆ／ｎｌ　　、乾燥膜厚ｌμになる
ように塗布した。

以上の如くして作製した試料を試料番号１０／とし、こ
れを以後の比較対照試料とする。本文に記載した一般式
（Ｌ）の繰返し単位を有する棟々の化合物と一般式（Ｕ
）で表わされる檎々の化合物とを第／Ｑ層低感腎臓乳剤
層および第１１層高感Ｈ感乳剤ノーの各々に表−７の如
く添加して試料１０２〜／２７を調製した。

得られた試料を≠ざ００　°にの光源にて、露光面照度
１ｏｏｏルツクスのもとにて白色光にてセンシトメトリ
ー用ウェッジを通して露光し、次いで後記の反転処理を
行って色画像を得た。また、ＡＯ’ＣＸＡ０％）Ｌ）１
ｉ／（て−２Ｂ１１ｔｌニー’）ｌｆを行った後、同様
の露光、処理を行ない色画像を得た。

ここで用いた処理工程及び処理液は以丁の通りである。

処理工程 工程　　　　時間（分）　　　温度 第１現像　　　　　ふ　　　　ＪＩＳ”Ｃ水洗　　　　
　　コ　　　　　　〃 反転　　　　　　２　　　　　　〃 発色現像　　　　　ｔ　　　　　　〃 調整　　　　　　コ　　　　　　〃 漂白　　　　　　ｔ　　　　　　〃 定着　　　　　　≠　　　　　　〃 水洗　　　　　　ｌ　　　　　　〃 安定　　　　　ｌ　　　　常　温 乾燥 く第１現像浴〉 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０
０ｇ１テトラポリリン酸ナトリウム　　　　　　２ｇ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２０１／ハイドロキ
ノン・モノスルフ ォネート　　　　　　　　　　　　３０ｆ炭酸ナトリウ
ム（／水塩）　　　　　　３０ｇ１−フエニ／Ｉ／曽≠
−メチル・ 弘−ヒドロキシメチル−３ ピラゾリドン　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　コ、ｓｙチオシアン酸カリ
ウム　　　　　　／　、、２ｙヨウ化カリウム（Ｏ０ｌ
チ溶 液）　　　　　　　　　　　　　−２ｙｔｔｌ水を加え
て　　　　　　　　　　１ｏｏｏｚ（く反転浴〉 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０
０、．１ニトリロ・Ｎ−Ｎ−Ｎ−トリ メチレンホスホン酸ＡＮａ 塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｙ塩化
第１スズ（２水塙）　　　　　　　　／ｆｐ−アミノフ
ェノール　　　　　　０．／／／水酸化ナトリウム　　
　　　　　　　　♂ｙ氷酢酸　　　　　　　　　　　　
　　／３＠１水を加えて　　　　　　　　　　１ｏｏｏ
、１１（く発色現像浴〉 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０
０．１テトラポリリン酸ナトリウム　　　　　　λｆ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　７ｇ第３リン酸
ナトリウム（／２ 水塩）　　　　　　　　　　　　　　　３ｔ’１臭化カ
リウム　　　　　　　　　　　　　／ｙ沃化カリウム（
０、／％浴溶液　　　タＯａｔ水酸化ナトリウム　　　
　　　　　　　３ｆシトラジ／酸　　　　　　　　　　
ｉ、５ｇＮ−エチル−Ｎ−（β−スル ホアミドエチル）−３−メ チルアミノアニリン硫酸塩　　　　ｌ１ｇエチレンジア
ミ７　　　　　　　　　　　３ｆ／水を加ニー［７００
０＠１ く調整浴〉 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０
．０１１亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　ｌコダエ
チレンジアミンテトラ酢酸 ナトリウム（２水塩）　　　　　　　　Ｉｆチオグリセ
リン　　　　　　　　　０．４′耐水酢酸　　　　　　
　　　　　　　　　３簿を水に加Ｌ’Ｃ／　０００７１
／ 〈漂白浴〉 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ざ
００１１エチレンジアミンテトラ酢酸 ナトリウム（ユ水堪）　　　　　　２．Ｏｆｌエチレン
ジアミンテトラ酢酸 秩（ｌ［）アンモニウム（コ 水塩）　　　　　　　　　　　　／２０．０１臭化カリ
ウム　　　　　　　　　１００．０ｇ水を加えて　　　
　　　　　　　　　１．Ｏβ〈定着浴〉 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｔｒ
ｏｏ耐チオ硫酸アンモニウム　　　　　ざθ、Ｏｇ岨硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　ｓ　、ｏｙ度叱硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　５．０ｇ水をガロえて　　　
　　　　　　　　　１．Ｑｌく安定浴〉 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０　ｍｌホルマリン（３７重量％）　　　　　ｊ、０ｔ
ｎｌ富士ドライウェル　　　　　　　　　ｓ、ｏＨ（水
を加えて　　　　　　　　　　　ｉ、ｏＨ２得られた試
料についてそのイエロー画像の光学濃度を青フィルター
を通して測定しカブリ抑制作用を評価した。特性曲線よ
り一足濃［（Ｄ＝／。

００）のイエロー濃度を得るに必要な露光量の逆数でも
って感度を表示した。

得られた結果を表−ｌに示す。

表−／より一般式（１）の繰返し単位を有する化付物と
一般式（ｎ）で表わされる化合物とを併用することによ
り減感作用が少く、カブリが抑制されることがわかる。

・また、一般式（１）の繰返し単位を有する化合物を単
独で用いた場合と同等のカブリ抑制効果を得た時にも１
０分現像での感度上昇が大きいこともわかる。

実施例２ セルローストリアセテートフィルム支持体上に、下記に
示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材料を作
製した。

第１層；ハレーション防止層 黒色コロイド銀を含むゼラチン層 第λ層；中間層 ２、ｊ−ジー【−オクチルハイドロキノンの乳化分数物
を含むゼラチン層 第３ノー；第１赤感乳剤ノー 沃臭化銀乳剤（沃化銀；５モル％）・・・・・・銀糸布
ＭＥ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　／、７　　タ　≦〆　／ノ１１　　”Ｊ？ｌ　
／％色素１・・・・・・銀１モルに対してＡ×１０　　
’モル 増感色素■・・・・・・銀１モルに対して１．３ｘ１０
　　　モル カプラーＡ・・団・銀１モルに対してｏ　、ｏ４′モル
カプラーＣ・・・・・・銀１モルに対して０．００３モ
ル カプラーＤ・・・・・・銀１モルに対してｏ、ｏｏｏｔ
モル 第μ層；第２赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀；≠モルＳ）・・・・・・銀塗布
量　　　　　　　　　　　　　１．≠Ｉ　／　ｎｔ　２
増感色素■・・・・・・銀１モルに対して３×７０−５
モル 増感色素■・・・・・・銀１モルに対して１、λ×ｌｏ
　　モル カプラーＥ・・・・・・銀１モルに対して０．０２モル
カプラーＣ・・・・・・銀１モルに対して０．００／１
モル 第ｊ層；中間層 第２層と同じ 第２層；嬉ｌ緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀；弘モル％）■・・塗布銀量　　
　　　　　　　　　　　　　　　１．ｓｆ／ｍ２増感色
Ｅｌ・・・・・・銀１モルに対して３×ｌＯモル 増感色素■・・・・・・銀１モルに対して１ｘｌＯモル カプラーＢ・・・・・・銀１モルに対してＯ０θｊモル
カプラーＭ・・・・・・銀１モルに対して０、θｏｔｒ
モル カプラーＤ・・・・・・銀１モルに対してｏ、ｏｏｉｓ
モル 第７層；第１官感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀；５モル％）・・・・・・塗布銀
ｔ　　　　　　　　　　　　１．６ｆ／／ｍ２増感色素
■・・・・・・銀１モルに対してλ、ｊ×７０　　モル 増感色ぶ■・・・・・・銀１モルに対して０、ｌＸ１０
　　　モル カプラーＢ・・・・・・銀１モルに対して０．０２モル
カプラーＭ・・・・・・銀１モルに対して０．００３モ
ル カプラーＤ・・・・・・銀１モルに対して０．０００３
モル 第を層；イエローフィルタ一層 ゼラチン水溶液中に黄色コロイド銀と２・ｊ−ジー【−
オクチルノ・イドロキノンの乳化分散物とを含むゼラチ
ン層。

第９層；第１官感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀；６モル％）・・・・・・塗布銀
量　　　　　　　　　　　　　／　、　ｓｆ／ｍ　２カ
プラーＹ・・・・・・銀１モルに対して００．２ｓモル
第ｉｏ層；第２Ｗｇ乳剤層 沃臭化銀（沃化銀；乙モルチ）・・・・・・（と布銀量
／、Ｉｆ／ｍ２ カプラーＹ・・・・・・銀１モルに対して０００２モル
第１１層；保護層 トリメチルメタノアクリレート粒子（直径約７゜ｊμ）
を含むゼラチン層を塗布。

各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤や界面活性
剤を添加した。

以上の如くして作製した試料を試料１０１と、した。

試料を作るのに用いた化合物 増感色素ｌ：アンヒドロ−ｓ−，ｓ’−ジクロロ−３・
３′−ジー（γ−スルホプロピル）−７−ニチルーチア
カルボシアニンヒドロキサイド・ピリジニウム塩 増感色素…：アンヒドローターエチル−３−３′−ジー
（ｒ−スルホゾロビル）−≠・ｊ＠≠Ｉ・ｊ′−ジベン
ゾチアカルボシアニンヒドロキサイド・トリエチルアミ
ン塩 増感色素１１１：アンヒドロ−ターエチル−ｓ−ｓ’−
ジクロロ−３＠３１−ジー（γ−スルホプロピル）オキ
サカルボシアニン・ナトリウム塩増感色素■：アンヒド
ロー５・Ａ＊ｊ’　・６フーテトラクロローｌ・ｌ′−
ジエチル−３・３１−シー［β−〔β−（ｒ−スルホプ
ロポキシ）エトキシ〕エチルイミダゾロカルボシアニン
ヒドロキサイドナトリウム塩 カプラーＡ カプラーＥ ＯＣＨ２ＣＨ２８ＣＨ２ＣＯＯＨ カプラーＢ 力ゾラーＣ カプラーＤ α カプラーＹ 以上の如くして作製した試料を試料番号２０／とし、こ
れを以後の比較対照試料とする。本文に記載した一般式
（１）の繰返し単位を有する種々の化合物と一般式（Ｕ
）で表わされる種々の化合物とを第り層第１Ｗ感乳剤層
および第１０層第２青感乳剤層の各々に表−２の如く添
加して試料２０２〜．２２７を調製した。

得られた試料を≠ざＯθ０にの光源にて、露光面照度１
０００ルツクスのもとにて白色光にてセンシトメトリー
用ウェッジを通して露光し、次いで後記の処理を行って
色画像を得た。また、６００Ｃｘ　Ａ　Ｏ％几Ｈにてλ
日間エージングを行った後、同様の露光、処理を行ない
色画像を得た。

ここで用いた現像処理は下記の通りにｊｆｆ　　０ｃで
行なった。

１、　カラー現像・・・・・・・・・３分ｌｊ秒２　漂
　　　白・・・・・・・・・６分３０秒３　水　　　洗
・・・・・・・・・３分／Ｊ秒ＩＡ　　に　　着・・・
・・・・・・６分３０秒ｊ　水　　　洗・・・・・・・
・・３分ｉｓ秒ｔ、安　　定・・・・・・・・・３分ｉ
ｓ秒各工程に用いた処理液組成は下記のものである。

くカラー現像液〉 ニトロ玉酢酸ナトリウム　　　　　　ｉ、ｏｐ唾硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　≠、ｏｇ炭酸ナトリウム　
　　　　　　　３０．Ｏｆ臭化カリ　　　　　　　　　
　　　　／、≠１ヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　コ
、≠ｆ≠−（Ｎ−エチル−Ｎ−βヒド ロキシエチルアミノ）−コー メチルーアニリン硫酸基　　　　≠、６ｆ水を加えて　
　　　　　　　　　　　／１く漂白液〉 臭化アンモニウム　　　　　　ｉｔｏ、ｏｙアンモニア
水（λｔチ）　　　　　２３．０耐エチレンジアミン−
四酢酸ナト リウム鉄塩　　　　　　　　　１３０　　ｇ氷酢酸　　
　　　　　　　　　　１ａｔｔｔｔ水を加えて　　　　
　　　　　　　／１〈定着液〉 テトラポリリン酸ナトリウム　　　、ｚ、ｏＩＩ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　弘、ｏｇチオ硫酸アンモニ
ウム（７０チ）／７３，０ｖｔ１重亜硫酸ナトリウム　
　　　　　　弘、４ｙ水を〃ｎえて　　　　　　　　　
　　　／　　ｌ〈安定液〉 ホルマリン　　　　　　　　　　　１．０ＭＩ水を加え
、て　　　　　　　　　　　　／　　ｌ得られた試料に
ついてそのイエロー画像の光学誤度を青フィルターを通
して測定し、カブリ抑制作用を評価した。特性曲線より
１最低濃度十濃度０．２」のイエロー濃度を得るに必要
な露光量の逆数でもって感度を表示した。

又、カブリの値は、最低濃度からマスク濃度を引いた値
を表わす。

得られた結果を表−２に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 赤感性乳剤層、緑感性乳剤層及び青感性乳剤層を有する
   ・・ロゲン化銀カラー感光制料に、下記一般式（Ｉ）の
   繰返し単位を有する化合物及び一般式（ｌｉ）で表わさ
   れる化合物を含有させたことを特徴とするハロゲン化銀
   カラー感光材料。 一般式（１） ％式％ 表わし、■および几′は、それぞれ、水素原子、炭素数
   ｌ〜１２のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、スルホ
   アルキル（またはその堰）基、カルボキシアルキル（ま
   たはその塩）基、アラルキル基、またはスルホ（または
   その塩）−、カルボキシル（またはその塩）−１炭素数
   ｌ−≠のアルキル−１炭素赦ｌ−≠のアルコキシ−モジ
   くはハロゲン−の置換基をもつかあるいはもたない炭素
   数ｔ〜／コノアリール基、またはシクロアルキル基を示
   し、または凡およびｌ（、／がともにアルキレン環もし
   ぐは−〇−を含むアルキレン環を形成していてもよく、 几２＼）Ｌ３、ｌ（，４および几、は、それぞれ、水素
   原子または炭紫数ｌ−弘のアルキル基を表わし、Ｙ□、
   Ｙ２、Ｙ３およびＹ４は、それぞれ、炭素数シ〜／２の
   ポリメチレン基、炭素数／−≠のアルキル基で置換され
   た炭素数λ〜／コのポリメチレン基またはスルホ（また
   はその塩）−、カルボキシル〔またはその塩〕−１炭素
   故／〜≠のアルキル−もしくはハロゲン−の置換基をも
   つがあるいはもたないアリレン基、またはシクロアルキ
   レン基を表わし、 Ｚは一〇−１−：ｄ０２−４ｆｒニーは−ＣＨ２−’ｃ
   Ｈわし、 ｌおよびｍはＯまたはｌを表わす。 一般式（ＩＩ） 上記式中、Ｙ５およびＹ６はそれぞれピローリン、イン
   ドリン、チアゾリン、チアゾール、ベンゾチアゾール、
   ナフトチアゾール、セレナゾール、ベンゾセレナゾール
   、ナフトセレナゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾ
   ール、ナフトオキサゾール、イミダゾール、ベンゾイミ
   ダゾール、ピリジンおよびキノリンからなる群より選ば
   れた含窒素複素環核を形成するに必要な非金属原子群を
   表わし、これらの複素環核にはハロゲン原子、低級アル
   キル基、低級アルコキシ基、フェノキシ基、フェニル基
   が置換されてもよい。 凡。と凡、はそれぞれ置換されてもよく、炭素鎖が酸素
   原子またはイオウ原子で中断されてもよい脂肪族基をあ
   られし、ル。またはｋＬ８の少くと４１つけヒドロキシ
   ル基、カルボキシル基およびスルホ基のいずれかの基を
   有する前記脂肪族基をあられす。 几７は水素原子または低級アルキル基を表わす。