JPS59140244A - 光学的に透明な製品用のエラストマ−，ポリプロピレンブレンド - Google Patents
光学的に透明な製品用のエラストマ−，ポリプロピレンブレンドInfo
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- JPS59140244A JPS59140244A JP1222784A JP1222784A JPS59140244A JP S59140244 A JPS59140244 A JP S59140244A JP 1222784 A JP1222784 A JP 1222784A JP 1222784 A JP1222784 A JP 1222784A JP S59140244 A JPS59140244 A JP S59140244A
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- C08L23/12—Polypropene
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、実質的にエチレンプロピレンエラストマー及
びポリプロピレン、好ましくはランダム反応器コポリマ
ーから成る光学的に透明な製品用のブレンド配合物に関
する。
びポリプロピレン、好ましくはランダム反応器コポリマ
ーから成る光学的に透明な製品用のブレンド配合物に関
する。
光学的、に透明なフィルム製品は、医療用施設、特に流
体吸入の制御及び流体汚染の検出に透明度が重要である
ような施設に特別な用途がある。従来は可塑性のビニル
機質が使用されていたが、可塑剤の抽出性及び発がん性
の疑惑及びそれからの重大な逆反応の問題に遭遇した。
体吸入の制御及び流体汚染の検出に透明度が重要である
ような施設に特別な用途がある。従来は可塑性のビニル
機質が使用されていたが、可塑剤の抽出性及び発がん性
の疑惑及びそれからの重大な逆反応の問題に遭遇した。
たとえば米国特許第３，５１５，７７５号及び第４、．
０８７，４８５号のような望ましいフィルム製品の製造
に関する先行技術は多くのポリオレフィンブレンドを示
唆している。一般に、これらのブレンドは再現性が困難
であるか、光学的性質が不十分であるか、又は透明度を
付与するためにカレンダー仕上が必要であるためビニル
プラスチックをかえることができなかった。透明度の要
件の重要な面は、かかる性質がオートクレーブ滅菌後も
残存するということである。
０８７，４８５号のような望ましいフィルム製品の製造
に関する先行技術は多くのポリオレフィンブレンドを示
唆している。一般に、これらのブレンドは再現性が困難
であるか、光学的性質が不十分であるか、又は透明度を
付与するためにカレンダー仕上が必要であるためビニル
プラスチックをかえることができなかった。透明度の要
件の重要な面は、かかる性質がオートクレーブ滅菌後も
残存するということである。
実質的にエチレンプロピレンエラストマー、及びポリプ
ロピレン、好ましくはランダムポリプロピレン反応器コ
ポリマーから成るブレンドを・急冷すると光学的に透明
で可撓性であるフィルム及びその他の製品が得られるこ
とが見い出された。可塑剤を含まないプラスチックブレ
ンドは所望の可撓性を得るには高含量のエラストマーを
必要とし、プラスチックブレンドにエラストマーを導入
すると光学的性質が低下するので、前述の性質が得られ
ることは驚くべきことである。
ロピレン、好ましくはランダムポリプロピレン反応器コ
ポリマーから成るブレンドを・急冷すると光学的に透明
で可撓性であるフィルム及びその他の製品が得られるこ
とが見い出された。可塑剤を含まないプラスチックブレ
ンドは所望の可撓性を得るには高含量のエラストマーを
必要とし、プラスチックブレンドにエラストマーを導入
すると光学的性質が低下するので、前述の性質が得られ
ることは驚くべきことである。
エラストマーは非架橋エチレンプロピレンエラストマー
で、１２７°Ｏにおけるムーニー粘度ＭＬ（１＋８）が
約１０乃至４０、好ましくは１５乃至２５であり、エチ
レンが少くとも５０乃至８５重量％、好ましくは約６０
乃至８０重量％、残りは主としてプロピレンである。エ
チレンプロピレンエラストマーという用語は、エチレン
プロピレンコポリマー（ＥＰＭ）及びエチレンプロピレ
ンターポリマー（ＥＰＤ’Ｍ）の総称を意味する。典型
的な第三モノマーはＣ５乃至Ｃ１４の非共役ジオレフィ
ンである。かかる非共役ジオレフィンの非限定例には以
下のものが含まれる。
で、１２７°Ｏにおけるムーニー粘度ＭＬ（１＋８）が
約１０乃至４０、好ましくは１５乃至２５であり、エチ
レンが少くとも５０乃至８５重量％、好ましくは約６０
乃至８０重量％、残りは主としてプロピレンである。エ
チレンプロピレンエラストマーという用語は、エチレン
プロピレンコポリマー（ＥＰＭ）及びエチレンプロピレ
ンターポリマー（ＥＰＤ’Ｍ）の総称を意味する。典型
的な第三モノマーはＣ５乃至Ｃ１４の非共役ジオレフィ
ンである。かかる非共役ジオレフィンの非限定例には以
下のものが含まれる。
Ａ 直鎖状非環式ジエン： 例えば１．４−ヘキサジエ
ン及び１，６−オクタジエン Ｂ 分岐状非環式ジエン： 例えば５−メチル＝１，４
−へキサジエン、３，７−シメチルー１，６−オクタジ
エン、３，７−シメチルー１，７−オクタジエン、及び
ジヒドロミルセンの混合異性体、及びジヒドロオシメン
。
ン及び１，６−オクタジエン Ｂ 分岐状非環式ジエン： 例えば５−メチル＝１，４
−へキサジエン、３，７−シメチルー１，６−オクタジ
エン、３，７−シメチルー１，７−オクタジエン、及び
ジヒドロミルセンの混合異性体、及びジヒドロオシメン
。
Ｃ単環状脂環式ジエン： 例えば１，４−シクロへキサ
ジエン、１，５−シクロオクタジエン及び１．５−シク
ロドデカジエン。
ジエン、１，５−シクロオクタジエン及び１．５−シク
ロドデカジエン。
Ｄ 多環状脂環式融合及び架橋環状ジエン：例えばテト
ラヒドロインデン、メチルテトラヒドロインデン、アル
ケニル、アルキリデン、シクロアルケニル及びシクロア
ルキリデンノルボルネン、例えば５−メチレン−２−ノ
ルボルネン（ＭＮＢ）、５−エチリデン−２〜ノルボル
ネン（ＥＮＢ）、５−フロベニル−２−ノルボルネン、
５−インプロピリデン−２−ノルボルネン、５−（４−
シクロペンテニル）−２−ノルボルネン、及び５−シフ
旦ヘキシリチンー２−ノルボルネン。
ラヒドロインデン、メチルテトラヒドロインデン、アル
ケニル、アルキリデン、シクロアルケニル及びシクロア
ルキリデンノルボルネン、例えば５−メチレン−２−ノ
ルボルネン（ＭＮＢ）、５−エチリデン−２〜ノルボル
ネン（ＥＮＢ）、５−フロベニル−２−ノルボルネン、
５−インプロピリデン−２−ノルボルネン、５−（４−
シクロペンテニル）−２−ノルボルネン、及び５−シフ
旦ヘキシリチンー２−ノルボルネン。
５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）が好まし
い。
い。
これらのエチレン／高級α−オレフィンコポリマー及び
ターポリマーは従来の方法Ｏこより調製でき、その調製
は本発明の一部を構成するものではない。
ターポリマーは従来の方法Ｏこより調製でき、その調製
は本発明の一部を構成するものではない。
本発明に有用なブレンドには、高結晶性のアイツタクチ
ツク又はシンジオタクチックポリプロピレンを使用する
。ポリプロピレンはまた少量のα−オレフィンコモノマ
ー（２乃至１６個の炭素原子）を含むランダムポリプロ
ピレン反応器コポリマーとも呼ばれるコポリマーでもよ
い。使用しうるコモノマーの量は約１乃至約２０重置部
、好ましくは約２乃至約１８重量％、最も好ましくは約
２乃至約１５重置部であり、好ましいコモノマーはエチ
レンである。これらは先行技術に認められる物質である
。たとえば「モダーン・プラスチックス・エンサイクロ
ウビープイア（Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｌａｓ−ｔｉｃｓ Ｅ
ｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ） １９８１〜１９８２年）
第５３２及び５３３頁参照。ランダム反応器コポリマー
は、剛性が低く、光学的性質が良好なので特に好ましい
。約３チのエチレンを含み、２３０℃における溶融流量
（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８条件Ｌ）条件、０のランダムコ
ポリマーが特に有用である。
ツク又はシンジオタクチックポリプロピレンを使用する
。ポリプロピレンはまた少量のα−オレフィンコモノマ
ー（２乃至１６個の炭素原子）を含むランダムポリプロ
ピレン反応器コポリマーとも呼ばれるコポリマーでもよ
い。使用しうるコモノマーの量は約１乃至約２０重置部
、好ましくは約２乃至約１８重量％、最も好ましくは約
２乃至約１５重置部であり、好ましいコモノマーはエチ
レンである。これらは先行技術に認められる物質である
。たとえば「モダーン・プラスチックス・エンサイクロ
ウビープイア（Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｌａｓ−ｔｉｃｓ Ｅ
ｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ） １９８１〜１９８２年）
第５３２及び５３３頁参照。ランダム反応器コポリマー
は、剛性が低く、光学的性質が良好なので特に好ましい
。約３チのエチレンを含み、２３０℃における溶融流量
（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８条件Ｌ）条件、０のランダムコ
ポリマーが特に有用である。
約１乃至８０重量％のエラストマー及び約２０乃至９９
重重量のポリプロピレンをブレンドに使用する。
重重量のポリプロピレンをブレンドに使用する。
特定の最終用途における種々の価格及び／又は性能の目
的を果すためζこは、活性成分の他に種々の構成成分を
組成物に配合しうる。たとえば、加工助剤（たとえば、
ステアリン酸）、潤滑剤（たとえば、オレアミド、オイ
ル）、粘着防止剤、酸化防止剤、発泡剤及び非抽出性低
分子量ポリエチレン又はスリップ剤のような酸化ポリエ
チレンろうのような物質を使用しつる。ポリプロピレン
及び反応器コポリマーは、価格又は性能（たとえば可撓
性、軟化点など）が最適となるように一層にブレンドす
る。
的を果すためζこは、活性成分の他に種々の構成成分を
組成物に配合しうる。たとえば、加工助剤（たとえば、
ステアリン酸）、潤滑剤（たとえば、オレアミド、オイ
ル）、粘着防止剤、酸化防止剤、発泡剤及び非抽出性低
分子量ポリエチレン又はスリップ剤のような酸化ポリエ
チレンろうのような物質を使用しつる。ポリプロピレン
及び反応器コポリマーは、価格又は性能（たとえば可撓
性、軟化点など）が最適となるように一層にブレンドす
る。
本発明の組成物、すなわち前述のポリオレフィンプラス
チック及びエラストマーのブレンドの調製は数種の方法
で実施しつる。ポリオレフィンプラスチック及びエラス
トマーを、たとえば乾脈フンンドし、次いで配合押出機
に送ることにより接触させる。あるいは、ポリオレフィ
ンプラスチック及びエラストマーを直接配合押出機、高
剪断連続ミキサー、二本ロール機、バンバリーのような
密閉式ミキサーのような混合装置に供給してもよい。前
述の任意成分は、この混合作業中に組成物に添加しうる
。フィルムラインの押出機又は射出成形又は押出吹込成
形機中で溶融混合することもできる。総括すると、目的
はすべての構成成分を均一に分散させることであり、プ
ラスチック成分を溶融するのに十分な剪断及び熱を供給
することにより容易に成しうる。しかしながら、混合の
時間及び温度は、分子量の低下や構成成分の揮発を回避
するように通常当業者により成されるように制御すべき
である。
チック及びエラストマーのブレンドの調製は数種の方法
で実施しつる。ポリオレフィンプラスチック及びエラス
トマーを、たとえば乾脈フンンドし、次いで配合押出機
に送ることにより接触させる。あるいは、ポリオレフィ
ンプラスチック及びエラストマーを直接配合押出機、高
剪断連続ミキサー、二本ロール機、バンバリーのような
密閉式ミキサーのような混合装置に供給してもよい。前
述の任意成分は、この混合作業中に組成物に添加しうる
。フィルムラインの押出機又は射出成形又は押出吹込成
形機中で溶融混合することもできる。総括すると、目的
はすべての構成成分を均一に分散させることであり、プ
ラスチック成分を溶融するのに十分な剪断及び熱を供給
することにより容易に成しうる。しかしながら、混合の
時間及び温度は、分子量の低下や構成成分の揮発を回避
するように通常当業者により成されるように制御すべき
である。
本発明のブレンドは、公知の方法によりフィルム、フィ
ラメント、棒材、保護塗料、金型成形及び押出成形品等
を製造するのに使用しつる。これらの組成物は、融液を
急冷するという条件で、吹込成形容器のような透明度を
必要とする物の製造に特に有用である。
ラメント、棒材、保護塗料、金型成形及び押出成形品等
を製造するのに使用しつる。これらの組成物は、融液を
急冷するという条件で、吹込成形容器のような透明度を
必要とする物の製造に特に有用である。
本発明及びその利点は、以下の例から一層よく理解され
よう。
よう。
例１
種々のグレードのＥＰエラストマーとホモポリプロピレ
ンのブレンドを第１表に示すようにノくンバリー混合及
び水中ペレット製造した。次いでペレットを２．５４ｃ
ｍ（１インチ）の、２４／、 Ｌ／Ｄ３ＨＰの押出機に
供給し、冷却ロール上でフィルムの形に流延した。各フ
ィルムの光学的性質を力”−ドナーＸＬ−２１１曇り度
測定器で測定した。
ンのブレンドを第１表に示すようにノくンバリー混合及
び水中ペレット製造した。次いでペレットを２．５４ｃ
ｍ（１インチ）の、２４／、 Ｌ／Ｄ３ＨＰの押出機に
供給し、冷却ロール上でフィルムの形に流延した。各フ
ィルムの光学的性質を力”−ドナーＸＬ−２１１曇り度
測定器で測定した。
各グレードのＥＰエラストマーの特性は表中に示しであ
る。未変性ホモポリプロピレンを対照標準フィルムとし
て流延した。データに示されるように、光学的性質（一
つ度及び光沢度）は使用するエラストマーのグレードに
依存して変化する。ムーニー粘度が１５、エチレン含量
が７８％のＥＰＤＭを用いた場合に、曇り度が最１灰で
光沢度が最高のフィルムが得られた。ムーニー粘度が高
い工ラストマーを用いた場合には一般に曇り度が高かっ
た。エチレン含量が４３％の場合にはフィルム表面が粘
着性であった。フレンドは６０％のエラストマーを含有
するけれども、その光学的性質は驚くべきことに未変性
ホモポリプロピレンの性能に匹献し、得られたフィルム
は高含量のエラストマーのために非常に回内性である。
る。未変性ホモポリプロピレンを対照標準フィルムとし
て流延した。データに示されるように、光学的性質（一
つ度及び光沢度）は使用するエラストマーのグレードに
依存して変化する。ムーニー粘度が１５、エチレン含量
が７８％のＥＰＤＭを用いた場合に、曇り度が最１灰で
光沢度が最高のフィルムが得られた。ムーニー粘度が高
い工ラストマーを用いた場合には一般に曇り度が高かっ
た。エチレン含量が４３％の場合にはフィルム表面が粘
着性であった。フレンドは６０％のエラストマーを含有
するけれども、その光学的性質は驚くべきことに未変性
ホモポリプロピレンの性能に匹献し、得られたフィルム
は高含量のエラストマーのために非常に回内性である。
例２
例１と同一のエラストマー数種を第２表に示すランダム
反応器コポリアーポリプロピレンと混合し、同様にして
フィルムに加工した。第１表及び第２表のデータを比較
すると、ホモポリマーに比べ反応器コポリマーの方がわ
ずか番こ良好な光学的性質を示す。他のグレードのＥＰ
ＤＭに比べて、またポリオレフィンそのものと比較して
も、この例も韮だＥＰ−４グレードのＥＰＤＭの場合に
非常に良好な光学的性質が得られるが、剛性は非常に低
下していることに注目すべきである。
反応器コポリアーポリプロピレンと混合し、同様にして
フィルムに加工した。第１表及び第２表のデータを比較
すると、ホモポリマーに比べ反応器コポリマーの方がわ
ずか番こ良好な光学的性質を示す。他のグレードのＥＰ
ＤＭに比べて、またポリオレフィンそのものと比較して
も、この例も韮だＥＰ−４グレードのＥＰＤＭの場合に
非常に良好な光学的性質が得られるが、剛性は非常に低
下していることに注目すべきである。
例３
ＥＰ−４エラストマーとランタム反応器コポリマーのペ
レット（例２と同じ）を乾朦ブレンドし、押出機に供給
してフィルムに流延した。第３表に示したように評価さ
れた組成物から、高剪断密閉式混合の利点を利用するこ
と゛なく、この種のエラストマーについては幅広い組成
で良好な光学的性質が得られることが判明する。使用し
た押出機は２．５４Ｃｍ（１インチ）のＫ１１ｌｉｏｎ
Ｍｏｄｅｌ ＫＬ −１００（Ｌ／Ｄ比２４／１）で
あった。
レット（例２と同じ）を乾朦ブレンドし、押出機に供給
してフィルムに流延した。第３表に示したように評価さ
れた組成物から、高剪断密閉式混合の利点を利用するこ
と゛なく、この種のエラストマーについては幅広い組成
で良好な光学的性質が得られることが判明する。使用し
た押出機は２．５４Ｃｍ（１インチ）のＫ１１ｌｉｏｎ
Ｍｏｄｅｌ ＫＬ −１００（Ｌ／Ｄ比２４／１）で
あった。
例４
第４表に示すブレンドをバンバリー混合し、水中ペレッ
ト製造して約ｏ、３ｃＩｎ（１／８インチ）のペレット
とした。小さな実験室用押出様でフィルムを流延したと
ころ、優れた光学的性質が得られた。
ト製造して約ｏ、３ｃＩｎ（１／８インチ）のペレット
とした。小さな実験室用押出様でフィルムを流延したと
ころ、優れた光学的性質が得られた。
インパルスヒートシーラーでフィルム力）ら袋ヲ二次加
工し、約８００ｇの水を充填した。充填した袋は歌い感
触及び顕著な透視鮮明度を示した。袋を１２１℃（２５
０°Ｆ）において寸法を変化させることなくオートクレ
ーブ滅陥したところ、滅菌後も非常に高度の透視鮮明度
が保持された。
工し、約８００ｇの水を充填した。充填した袋は歌い感
触及び顕著な透視鮮明度を示した。袋を１２１℃（２５
０°Ｆ）において寸法を変化させることなくオートクレ
ーブ滅陥したところ、滅菌後も非常に高度の透視鮮明度
が保持された。
例５
例４の組成物を吹込成形して可撓性の容器を製造し、水
を充填して蒸気滅菌した。容器はオートクレーブ滅菌前
後に良好な透視鮮明度を示した。
を充填して蒸気滅菌した。容器はオートクレーブ滅菌前
後に良好な透視鮮明度を示した。
第 ２ 表
例２
フィルム ＧＨＩＪ
ＰＰＲＣ（溶融流量４
エチレン含量３％） ４０ ’ ４０ ４
０ １００ＥＰ−２６０−−−− ＥＰ−４−６０−− ＥＰ−５＝ −６０− Ａ、０． ０．３ ０．３
０．３ −スリップ剤 ０．
２ ０．２ ０．２ −厚さ、ミル
６．０ ５．９ ５．９ ４．９曇
り度、チ ５６ ８
２７ １０第 ３ 表 例３ フィルム ＫＬＭＮＯ ＰＰＲＣ８０７０６０５０４０ ＥＰ−４２０３０４０５０’６０ 厚さ、ミル５．４ ６．０ ’７．１ ６．
２ ６．８曇り度、％ ２０ １
８ １４ ２１ １５光沢度、４５１％
２８． ３３ ３８ −３４ ４６１チ
割緋モジュラ ラスｐｓｉ−ＭＤ ４２，３００ ３９，４００
３３，３００ ２４，０００ ２２，７００第
４ 表 例４ ＰＰＲＣ７０７０ ＢＰ−４３０− ＥＰ−６３０ Ａ、Ｏ，’ ０．３ ０．３ 酸化ＰＥろう １．０ １．０曇り度、％
９ １２ＢＰ−４： １５ＭＬ
（Ｌ＋８）１２７°Ｑ工チレン含量７８チ分子量分布の
広いＥＰＤＭ ＥＰ−６： ２３ＭＬ（１＋８）１２７°Ｑ工チレン
含量６７％分子量分布の狭いＥ、 Ｐ Ｍ 本発明の利点は当業者には明らかであろう。光学的透明
度、耐衝撃性、引裂抵抗、耐久性のある製品を幅広い種
類の装置で加工して腫遺しつるブレンドが提供される。
０ １００ＥＰ−２６０−−−− ＥＰ−４−６０−− ＥＰ−５＝ −６０− Ａ、０． ０．３ ０．３
０．３ −スリップ剤 ０．
２ ０．２ ０．２ −厚さ、ミル
６．０ ５．９ ５．９ ４．９曇
り度、チ ５６ ８
２７ １０第 ３ 表 例３ フィルム ＫＬＭＮＯ ＰＰＲＣ８０７０６０５０４０ ＥＰ−４２０３０４０５０’６０ 厚さ、ミル５．４ ６．０ ’７．１ ６．
２ ６．８曇り度、％ ２０ １
８ １４ ２１ １５光沢度、４５１％
２８． ３３ ３８ −３４ ４６１チ
割緋モジュラ ラスｐｓｉ−ＭＤ ４２，３００ ３９，４００
３３，３００ ２４，０００ ２２，７００第
４ 表 例４ ＰＰＲＣ７０７０ ＢＰ−４３０− ＥＰ−６３０ Ａ、Ｏ，’ ０．３ ０．３ 酸化ＰＥろう １．０ １．０曇り度、％
９ １２ＢＰ−４： １５ＭＬ
（Ｌ＋８）１２７°Ｑ工チレン含量７８チ分子量分布の
広いＥＰＤＭ ＥＰ−６： ２３ＭＬ（１＋８）１２７°Ｑ工チレン
含量６７％分子量分布の狭いＥ、 Ｐ Ｍ 本発明の利点は当業者には明らかであろう。光学的透明
度、耐衝撃性、引裂抵抗、耐久性のある製品を幅広い種
類の装置で加工して腫遺しつるブレンドが提供される。
製品は優れた低温特性を有し、容易にヒートシール溶封
でき、十分可撓性である。寸法を変化させることなく、
乃）つ光学的透明度を評価しうるほど損失することなく
、１２１”Ｑ （２５０°Ｆ）において蒸気により滅菌
しつる。
でき、十分可撓性である。寸法を変化させることなく、
乃）つ光学的透明度を評価しうるほど損失することなく
、１２１”Ｑ （２５０°Ｆ）において蒸気により滅菌
しつる。
本発明は、特定の実施例として提供した特定例に限定さ
れず、かつ本発明の精神から逸脱することなく変種を作
成しうることは理解されよう。
れず、かつ本発明の精神から逸脱することなく変種を作
成しうることは理解されよう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） 実質的ｌこ以下の成分： （Ａ）エチレン含量が少くとも５０重量％で、１２７°
Ｃにおけるムーニー粘度ＭＬ（１＋８）が約１０乃至４
０のエチンンプロピンンエラストマー約１乃至８０重量
％、及び （Ｂ）ポリプロピレン及びランダムポリプロピレン反応
器コポリマーから成る群から選択したポリプロピレンポ
リマー約２０乃至９９重量％、 力１ら成る光学的ζこ透明な製品を形成しつるブレン
ド。 （２、特許請求の範囲第１項記載のブレンドにおいて、
成分（Ａ）中のエラストマーのエチレン含量が約６０乃
至８０％であり、ムーニー粘度が１５乃至２５であるブ
レンド。 （３）特許請求の範囲第２項記載のブレンドｌこおいて
、成分（Ｂ）中のポリプロピレンがランダム反応器コポ
リマーであるブレンド。 （４）特許請求の範囲第３項記載のブレンド（こおいて
、前記コポリマーが約２乃至１５重量％のエチレンを含
む方法。 （５）特許請求の範囲第４項記載のブレンドにおいて、
前記コポリマーが約３％のエチレンを含み、２３０°Ｃ
における溶融流量が４．０であるブレンド。 （６）類許請求の範囲第５項記載のブレンドにおいて、
前記エラストマーがエチレン、プロピレン、５−エチリ
デン−２−ノルボルネンを含有するブレンド。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46151083A | 1983-01-27 | 1983-01-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59140244A true JPS59140244A (ja) | 1984-08-11 |
Family
ID=23832850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1222784A Pending JPS59140244A (ja) | 1983-01-27 | 1984-01-27 | 光学的に透明な製品用のエラストマ−，ポリプロピレンブレンド |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0120562A2 (ja) |
| JP (1) | JPS59140244A (ja) |
| AU (1) | AU2383684A (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60212443A (ja) * | 1984-04-09 | 1985-10-24 | Toa Nenryo Kogyo Kk | ポリプロピレン組成物 |
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| IT1256663B (it) * | 1992-12-15 | 1995-12-12 | Himont Inc | Composizioni polipropileniche aventi buona trasparenza e migliorata resistenza all'urto. |
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| DE10236502B4 (de) * | 2002-08-09 | 2004-10-14 | Nordenia Deutschland Gronau Gmbh | Siegelfähige Folie für Aufreißverpackungen |
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| EP3052316B1 (en) * | 2013-09-30 | 2020-11-25 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Polymer compositions and articles made therefrom |
-
1984
- 1984-01-26 EP EP84300497A patent/EP0120562A2/en not_active Withdrawn
- 1984-01-26 AU AU23836/84A patent/AU2383684A/en not_active Abandoned
- 1984-01-27 JP JP1222784A patent/JPS59140244A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2383684A (en) | 1984-08-02 |
| EP0120562A2 (en) | 1984-10-03 |
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