JPS5911629A - 表面清浄化方法 - Google Patents
表面清浄化方法Info
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- JPS5911629A JPS5911629A JP11993882A JP11993882A JPS5911629A JP S5911629 A JPS5911629 A JP S5911629A JP 11993882 A JP11993882 A JP 11993882A JP 11993882 A JP11993882 A JP 11993882A JP S5911629 A JPS5911629 A JP S5911629A
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- Japan
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- wafer
- processing chamber
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- oxide film
- wafers
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- Pending
Links
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の属する技術分野〕
この発明は、表面清浄化技術、特に半導体表面の清浄化
技術に係わる。
技術に係わる。
半導体集積回路製造工程において、表面清浄化工程は随
所で必要とされる。表面を構成する材料によって便用す
る薬品、方法は多少異なるが、基本的には酸化−還元作
用の組み合せである。たとえはMO8型集積回路製造工
程におけるゲート酸化膜形成前には、硫酸−過酸化水素
混液中での煮弗、塩酸−過酸化水素混液中での煮弗、希
弗酸中の浸漬、および水洗の4工程で表面清浄化が行な
われる。しかしながら、水中にはバクテリアが存在し、
ており、水洗は酸溶液を洗い流すために不可決であるが
、同時にバクテリア汚染を伴う。このバクテリア汚染は
、ゲート酸化膜質不良の原因となるという難点があった
。
所で必要とされる。表面を構成する材料によって便用す
る薬品、方法は多少異なるが、基本的には酸化−還元作
用の組み合せである。たとえはMO8型集積回路製造工
程におけるゲート酸化膜形成前には、硫酸−過酸化水素
混液中での煮弗、塩酸−過酸化水素混液中での煮弗、希
弗酸中の浸漬、および水洗の4工程で表面清浄化が行な
われる。しかしながら、水中にはバクテリアが存在し、
ており、水洗は酸溶液を洗い流すために不可決であるが
、同時にバクテリア汚染を伴う。このバクテリア汚染は
、ゲート酸化膜質不良の原因となるという難点があった
。
本発明は、上記難点を鑑みてなされたもので、その目的
とするところは、溶液および水を使用することなく、乾
式方法で行なう表面清浄化方法を提供することにあり、
酸素・水素両ラジカルを発生せしめ表面に作用させるこ
とを特徴とする。
とするところは、溶液および水を使用することなく、乾
式方法で行なう表面清浄化方法を提供することにあり、
酸素・水素両ラジカルを発生せしめ表面に作用させるこ
とを特徴とする。
本発明は、0.圧力g、ITorr下で2.45 GH
z +7) ? イクロ波を印加することにより放電さ
せ、発生せしめた酸素ラジカル詔よび鳩圧力I Tor
rで、紫外光照射により励起・解離せしめ、発生した水
素ラジカルを順次Siウェーハ表面に作用させる。
z +7) ? イクロ波を印加することにより放電さ
せ、発生せしめた酸素ラジカル詔よび鳩圧力I Tor
rで、紫外光照射により励起・解離せしめ、発生した水
素ラジカルを順次Siウェーハ表面に作用させる。
本発明によればゲート酸化膜質のすぐれた素子を得るこ
とができる。
とができる。
萬1図に、本発明を実施するにあたり製作・使用した装
置の概略を示す。この装置は、2つの処理室1,2、ウ
ェーハロード室3、アンロード室および中間室5から構
成され、各部屋は、ゲートバルブ6.7,8,9により
仕切られている。ウェーハロード、アンロード室3,4
は、ソープションポンプ31 、32とクライオポンプ
29,30.処理室l、23よび中間室5は、ターボ分
子ポンプ10゜11 、12を使用して排気する。各部
屋と真空ポンプ間に排気バルブ13 、14 、15
、16 、17を備える。処理室1では酸化処理が行な
われる。処理室1に接続された石英管18の途中に設け
られたアプリケーター19へ、マイクロ波発振器側から
マイクロ波を印加し、導入されたO、ガスを放電し、酸
素ラジカルを祐生せしめる。発生した酸素ラジカルは、
分散′ハ蜀で処理室内に一様に導入分散される。試料ス
テージ21は、5枚のウェーハを載置可能であり処理の
一様性を確保するため、回転可能な構造となっており、
また表面処理反応を効率よく進めるため基板温度を上げ
られる様ヒーターnを内蔵する。中間室5には、ウェー
ハを処理室1から2へ搬送するための搬送装置が備えら
れている。処理室2は、処理室1と同様“に、ヒーター
を備え回転可能な試料ステージ22備える。ガス導入管
乙から導入された水素ガスは、光導入用石英窓ハから導
入された紫外光により励起され、水素ラジカルを生じる
構造となっている。
置の概略を示す。この装置は、2つの処理室1,2、ウ
ェーハロード室3、アンロード室および中間室5から構
成され、各部屋は、ゲートバルブ6.7,8,9により
仕切られている。ウェーハロード、アンロード室3,4
は、ソープションポンプ31 、32とクライオポンプ
29,30.処理室l、23よび中間室5は、ターボ分
子ポンプ10゜11 、12を使用して排気する。各部
屋と真空ポンプ間に排気バルブ13 、14 、15
、16 、17を備える。処理室1では酸化処理が行な
われる。処理室1に接続された石英管18の途中に設け
られたアプリケーター19へ、マイクロ波発振器側から
マイクロ波を印加し、導入されたO、ガスを放電し、酸
素ラジカルを祐生せしめる。発生した酸素ラジカルは、
分散′ハ蜀で処理室内に一様に導入分散される。試料ス
テージ21は、5枚のウェーハを載置可能であり処理の
一様性を確保するため、回転可能な構造となっており、
また表面処理反応を効率よく進めるため基板温度を上げ
られる様ヒーターnを内蔵する。中間室5には、ウェー
ハを処理室1から2へ搬送するための搬送装置が備えら
れている。処理室2は、処理室1と同様“に、ヒーター
を備え回転可能な試料ステージ22備える。ガス導入管
乙から導入された水素ガスは、光導入用石英窓ハから導
入された紫外光により励起され、水素ラジカルを生じる
構造となっている。
欠に実際の処理方法について説明する。
P型5i(10,0)比抵抗6〜8Ωαの基板を側杖準
備し、10枚ずつA、82群に分割する。まずA群のS
i基板を石英ビーカーに入れ、硫酸−過酸化水素混液(
容量比2二l)中で10分間煮外し、つづいて水洗を行
なう。水洗終了後塩酸−過戚化水累−水(容jil:l
:3)混液中で煮弗し、水洗を行なう。次K l /
100弗酸水溶液中に該Si基板を浸漬し、基板表面の
シリコン酸化膜を除去した後10分10j水洗を行なう
。次にBn″基板をカセットに入れ、第1図図示の装置
のウェーハロード室3にセットする。ロード室3をl
X 10 ”J:’orr 以下まで排気した後ゲート
バルブ6を開いて、5枚のSi基板を処理¥1に導入後
ゲートバルブを閉じる。次に0.ガス導入管18力)ら
20 CC/rn In の流速で0.カスを導入し
、500Wのマイクロ波をアプリケーター19から印加
してり、ガスを放電せめる。またヒーを動作させ、基板
温度を約200℃とする。この状態で10分間処理を行
なう。次にゲートバルブ7と8を開いて処理室1のS1
ウエーハを処理室2に搬送し、ゲートバルブ7と8を閉
じた後ゲートバルブ6を開いて新たなSlウェーハを処
理室lに導入し、同様の処理を行なう。一方処理呈2で
は、1チガスを100mJ/min流量で導入し、はぼ
loO’f’orr程度に維持し、処理呈上部から50
0 WH?ランプを使用して紫外光を照射し、水素ラジ
カルを発生せしめ、81表面に作用させる。上記方法に
より、8群のウェーハ10枚の処理を順次行1よう。
備し、10枚ずつA、82群に分割する。まずA群のS
i基板を石英ビーカーに入れ、硫酸−過酸化水素混液(
容量比2二l)中で10分間煮外し、つづいて水洗を行
なう。水洗終了後塩酸−過戚化水累−水(容jil:l
:3)混液中で煮弗し、水洗を行なう。次K l /
100弗酸水溶液中に該Si基板を浸漬し、基板表面の
シリコン酸化膜を除去した後10分10j水洗を行なう
。次にBn″基板をカセットに入れ、第1図図示の装置
のウェーハロード室3にセットする。ロード室3をl
X 10 ”J:’orr 以下まで排気した後ゲート
バルブ6を開いて、5枚のSi基板を処理¥1に導入後
ゲートバルブを閉じる。次に0.ガス導入管18力)ら
20 CC/rn In の流速で0.カスを導入し
、500Wのマイクロ波をアプリケーター19から印加
してり、ガスを放電せめる。またヒーを動作させ、基板
温度を約200℃とする。この状態で10分間処理を行
なう。次にゲートバルブ7と8を開いて処理室1のS1
ウエーハを処理室2に搬送し、ゲートバルブ7と8を閉
じた後ゲートバルブ6を開いて新たなSlウェーハを処
理室lに導入し、同様の処理を行なう。一方処理呈2で
は、1チガスを100mJ/min流量で導入し、はぼ
loO’f’orr程度に維持し、処理呈上部から50
0 WH?ランプを使用して紫外光を照射し、水素ラジ
カルを発生せしめ、81表面に作用させる。上記方法に
より、8群のウェーハ10枚の処理を順次行1よう。
該S1ウ工−ハ2520枚を、炉に導入し、xooo’
co。
co。
気流中で酸化を行lよい、4ooXの熱酸化j換26を
形成する(第2図(a) ) 、酸化終了後ただぢに該
3iウ工−ハ加枚を減圧−CV I)炉に導入し、5i
t(4流、肴50m1/min、温$ 620 ℃圧カ
0.I Torrで4oooX膜厚の多結晶Si膜27
を堆積する。つづいて、1000’C1POC1,流通
下で、10分間リン拡散を行なった後、l/20フン酸
水溶液中に浸漬して、リン拡散後処理を行なう。
形成する(第2図(a) ) 、酸化終了後ただぢに該
3iウ工−ハ加枚を減圧−CV I)炉に導入し、5i
t(4流、肴50m1/min、温$ 620 ℃圧カ
0.I Torrで4oooX膜厚の多結晶Si膜27
を堆積する。つづいて、1000’C1POC1,流通
下で、10分間リン拡散を行なった後、l/20フン酸
水溶液中に浸漬して、リン拡散後処理を行なう。
該ウェーハ上にポジ型フォトレジスト(東京応化社R0
FP)L−800)を使用してレジス1゛パターン28
を形成し硝2図(”) 、同時型プラズマエツチング装
置(YへMATO科学社M ) K CF4102 a
合g ス(流瀘比1 : 1 、5Qml!/m1n)
を導入し、RF @カ200Wの条件下で多結晶Si膜
27のエツチングを行なう。次に、硫酸−過酸化水素混
液中で煮弗することにより、レジスト膜28を除去する
6g2図(C)。
FP)L−800)を使用してレジス1゛パターン28
を形成し硝2図(”) 、同時型プラズマエツチング装
置(YへMATO科学社M ) K CF4102 a
合g ス(流瀘比1 : 1 、5Qml!/m1n)
を導入し、RF @カ200Wの条件下で多結晶Si膜
27のエツチングを行なう。次に、硫酸−過酸化水素混
液中で煮弗することにより、レジスト膜28を除去する
6g2図(C)。
このようにして形成したMO8型バラクタ−におけるS
i酸化膜の耐圧を測定した代艮結果を第3図(a) 、
(b)に示す。いずれもウェーハ内150ヵ所でS
i O,Jjの耐圧測定を行ない、ヒストグラムで示し
たものである。図中XモードおよびYモードが不良に対
応する。不良モードの全測定点中における割合を、A、
B両群の全ウェーハ別に第4図に示す。明らかにB群、
すなわち、本発明の表面清浄化方法を採用したウェーハ
の方が低い不良率を示している。
i酸化膜の耐圧を測定した代艮結果を第3図(a) 、
(b)に示す。いずれもウェーハ内150ヵ所でS
i O,Jjの耐圧測定を行ない、ヒストグラムで示し
たものである。図中XモードおよびYモードが不良に対
応する。不良モードの全測定点中における割合を、A、
B両群の全ウェーハ別に第4図に示す。明らかにB群、
すなわち、本発明の表面清浄化方法を採用したウェーハ
の方が低い不良率を示している。
なお本発明の重要性は、本発明にあたって使用した装置
にあるわけではなく、方法自体にある。
にあるわけではなく、方法自体にある。
それゆえ、酸化処理と還元処理を連結された装置で連続
的に行なわすとも同様の効果が認められた。
的に行なわすとも同様の効果が認められた。
第1図は、本発明で使用する装置の概略図であり、第2
図は、MOSバラクタ−製造工程を示す図、第3図は、
耐圧測定結果(ウェーハ1枚中、150点測定した場合
の耐圧分布)、第4図は、本光明実施例における側杖の
ウェーハ中での不良率を示す図である。 1・・・処理室 2・・・処理室3・・・ウェ
ーハロード室 4・・・ウェーハアンロート室5・・・
中間室 6・・・ゲートバルブ7・・・ゲート
バルブ 8・・・ゲートバルブ9・・・ゲートバルブ
10・・・ターボ分子ポンプ11・・・ターボ分子
ポンプ 12・・・ターボ分子ポンプ13・・・排気バ
ルブ 14・・・排気バルブ15・・・排気バルブ
16・・・排気バルブ17・・・排気バルブ
18・・・石英管】9・・・アプリケーター 加・・
・マイクロ波発撮器21・・・試料ステージ n・・
・ヒーターる・・・ガス導入管 24・・・石英窓
5・・・Siウェーハ 26・・・熱酸化膜d・・・
多結晶シリコン膜間・・・レジストパターン29.30
・・・クライオポンプ 31 、32・・・ソープションポンプ〇 へ1×七
−F′ Φ 8群XE−ド゛409. △を羊
Yfl−F’ ^2 ・ BKが1)′
〒二 −F′代理人 弁理士 則近憲佑 (ほか1
名)第 3 図(皮) 第4図 ウェー八Ak号
図は、MOSバラクタ−製造工程を示す図、第3図は、
耐圧測定結果(ウェーハ1枚中、150点測定した場合
の耐圧分布)、第4図は、本光明実施例における側杖の
ウェーハ中での不良率を示す図である。 1・・・処理室 2・・・処理室3・・・ウェ
ーハロード室 4・・・ウェーハアンロート室5・・・
中間室 6・・・ゲートバルブ7・・・ゲート
バルブ 8・・・ゲートバルブ9・・・ゲートバルブ
10・・・ターボ分子ポンプ11・・・ターボ分子
ポンプ 12・・・ターボ分子ポンプ13・・・排気バ
ルブ 14・・・排気バルブ15・・・排気バルブ
16・・・排気バルブ17・・・排気バルブ
18・・・石英管】9・・・アプリケーター 加・・
・マイクロ波発撮器21・・・試料ステージ n・・
・ヒーターる・・・ガス導入管 24・・・石英窓
5・・・Siウェーハ 26・・・熱酸化膜d・・・
多結晶シリコン膜間・・・レジストパターン29.30
・・・クライオポンプ 31 、32・・・ソープションポンプ〇 へ1×七
−F′ Φ 8群XE−ド゛409. △を羊
Yfl−F’ ^2 ・ BKが1)′
〒二 −F′代理人 弁理士 則近憲佑 (ほか1
名)第 3 図(皮) 第4図 ウェー八Ak号
Claims (2)
- (1) 酸素ラジカルおよび水素ラジカルを順次表面
に作用させることを特徴とする表面清浄化方法。 - (2) マイクロ波放電により発生せしめた酸素う四
組1項記載の表面清浄化方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11993882A JPS5911629A (ja) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | 表面清浄化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP11993882A JPS5911629A (ja) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | 表面清浄化方法 |
Publications (1)
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JPS5911629A true JPS5911629A (ja) | 1984-01-21 |
Family
ID=14773876
Family Applications (1)
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JP11993882A Pending JPS5911629A (ja) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | 表面清浄化方法 |
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JP (1) | JPS5911629A (ja) |
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- 1982-07-12 JP JP11993882A patent/JPS5911629A/ja active Pending
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