JPS5911360A - 耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5911360A JPS5911360A JP11843382A JP11843382A JPS5911360A JP S5911360 A JPS5911360 A JP S5911360A JP 11843382 A JP11843382 A JP 11843382A JP 11843382 A JP11843382 A JP 11843382A JP S5911360 A JPS5911360 A JP S5911360A
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- JP
- Japan
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- copolymer
- epoxy group
- ethylene
- thermoplastic
- contg
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐熱性と耐衝撃性が均衡してすぐれた熱可塑性
ポリアリーレンポリエーテルポリスルホン系樹脂組成物
に関するものである。
ポリアリーレンポリエーテルポリスルホン系樹脂組成物
に関するものである。
熱可塑性ポリアリーレンポリエーテルポリスルホン樹脂
（以下、芳香族ポリスルホンと略称する。）は耐熱性の
すぐれた熱可塑性材料として電気・電子機器部品、航空
機部品、自動車部品、衛生食品機器部品などに広く活用
されているが、ノツチ付耐衝撃強度が小さいという欠点
を有するために、その用途範囲が単純部品１こ限定され
ているのが実情である。
（以下、芳香族ポリスルホンと略称する。）は耐熱性の
すぐれた熱可塑性材料として電気・電子機器部品、航空
機部品、自動車部品、衛生食品機器部品などに広く活用
されているが、ノツチ付耐衝撃強度が小さいという欠点
を有するために、その用途範囲が単純部品１こ限定され
ているのが実情である。
芳香族ポリスルホンの耐衝撃性改善につイテハ、従来か
ら多くの検討がなされている。その代表例はジエン系ゴ
ム変性グラフト共重合体の配合による改質であり、たと
えば特公昭４６−３７８９６、特公昭４６−３７９０５
、特公昭４８−５０９１ 、特公昭４９−１３８５５、
特公昭４９−２７６６８各号公報などに開示されている
。しかしながら、これは公知の方法で得られる芳香族ポ
リスルホン系組成物はいづれも耐衝撃性改良効果が不十
分であるか、または耐衝撃性が比較的すぐれていても、
耐熱性の低下が著しいため、耐熱性と耐衝撃性のバラン
スが悪いなど不満足な点が多（、さらに物性的な改良が
望ましている。
ら多くの検討がなされている。その代表例はジエン系ゴ
ム変性グラフト共重合体の配合による改質であり、たと
えば特公昭４６−３７８９６、特公昭４６−３７９０５
、特公昭４８−５０９１ 、特公昭４９−１３８５５、
特公昭４９−２７６６８各号公報などに開示されている
。しかしながら、これは公知の方法で得られる芳香族ポ
リスルホン系組成物はいづれも耐衝撃性改良効果が不十
分であるか、または耐衝撃性が比較的すぐれていても、
耐熱性の低下が著しいため、耐熱性と耐衝撃性のバラン
スが悪いなど不満足な点が多（、さらに物性的な改良が
望ましている。
そこで本発明者らは、芳香族ポリスルホンの耐熱性を犠
牲にすることなく、耐衝撃性を改良すべく鋭意検討した
結果、芳香族ポリス！ｖホンに対して特定のエポキン基
含有共重合体を溶融配合することが極めて効果的である
ことを見出し本発明に到達した。
牲にすることなく、耐衝撃性を改良すべく鋭意検討した
結果、芳香族ポリス！ｖホンに対して特定のエポキン基
含有共重合体を溶融配合することが極めて効果的である
ことを見出し本発明に到達した。
すなわち、本発明はＡ、芳香族ポリヌルホン５０〜９９
重量部に対し、Ｂエポキシ基含有共重合体１〜５０重量
部を加熱溶融配合してなる耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物
を提供するものである。
重量部に対し、Ｂエポキシ基含有共重合体１〜５０重量
部を加熱溶融配合してなる耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物
を提供するものである。
本発明で用いる熱可塑性ポリアリーレンポリエーテ）Ｖ
ポリスルホン樹脂（芳香族ホリスルホン）は、アリー
レン結合（芳香核結合）、エーテル結合およびスルホン
結合の６者を８頃の結合単位とし、その組合せによって
構成される線状重合体である。末端ＯＨ基は通常、塩化
メチル、ヨウ化メチル、無水酢酸などと反応させて安定
化されている。
ポリスルホン樹脂（芳香族ホリスルホン）は、アリー
レン結合（芳香核結合）、エーテル結合およびスルホン
結合の６者を８頃の結合単位とし、その組合せによって
構成される線状重合体である。末端ＯＨ基は通常、塩化
メチル、ヨウ化メチル、無水酢酸などと反応させて安定
化されている。
たとえばその代表的な例として次のような構造式からな
るものが挙げられる。
るものが挙げられる。
例： ＩＣＩ社″ ボリエーテルスｐホン２００ Ｐ
６− これらの芳香族ポリスルホンは、たとえば特公昭４０−
１００６７号公報、特公昭４２−７７９９号公報、特公
昭４７−６１７号公報などに記載の方法によって容易を
こ製造することができる。
６− これらの芳香族ポリスルホンは、たとえば特公昭４０−
１００６７号公報、特公昭４２−７７９９号公報、特公
昭４７−６１７号公報などに記載の方法によって容易を
こ製造することができる。
本発明において使用する共重合体とは、エポキシ基含有
単量体１〜５０（好ましくは２〜２０）モ）ｖ％とエポ
キシ基を含有しない単量体９９〜５０（好ましくは９８
〜８０）モルチとから構成され４− るエポキシ基含有オレフィン系および／またはビニル系
共重合体類である。
単量体１〜５０（好ましくは２〜２０）モ）ｖ％とエポ
キシ基を含有しない単量体９９〜５０（好ましくは９８
〜８０）モルチとから構成され４− るエポキシ基含有オレフィン系および／またはビニル系
共重合体類である。
ここでいうエポキシ基含有単量体とは、一般式（Ｒはエ
チレン系不飽和結合を１個有する炭化水素基、Ｘは−Ｃ
Ｈ２−１−〇−または ｙｏ−、Ｒ’ ハ水素、または
メチル基である）で表わされるようなエポキシ基含有不
飽和単量体であり、具体的にはアクリル酸グリンジｐ１
メタクリｐ酸グリシジル、イタコン酸モノグリンジルエ
ステル、ブテントリカルボン酸グリンジルエステル、ブ
テントリカルボ ン ト リ グ リ シ 身 ル エ
ヌ テ ル 、 ２− メ チ ル ア リ 、ル
′グ リ ン シル エ − テ ル 、 ビ ニ
ル グ リ シ ジ ル エ ス テ ル、３．４−
エポキシブテン、６．４−エポキシ−６−メチ／Ｉ／−
１−ブテン、ビニルシクロヘキサンモノオキシド、Ｐ−
グリンジルヌチレンなどが挙げられる。これらのエポキ
シ基を有する不飽和単量体は２種以上を組合せて使用す
ることもできる。
チレン系不飽和結合を１個有する炭化水素基、Ｘは−Ｃ
Ｈ２−１−〇−または ｙｏ−、Ｒ’ ハ水素、または
メチル基である）で表わされるようなエポキシ基含有不
飽和単量体であり、具体的にはアクリル酸グリンジｐ１
メタクリｐ酸グリシジル、イタコン酸モノグリンジルエ
ステル、ブテントリカルボン酸グリンジルエステル、ブ
テントリカルボ ン ト リ グ リ シ 身 ル エ
ヌ テ ル 、 ２− メ チ ル ア リ 、ル
′グ リ ン シル エ − テ ル 、 ビ ニ
ル グ リ シ ジ ル エ ス テ ル、３．４−
エポキシブテン、６．４−エポキシ−６−メチ／Ｉ／−
１−ブテン、ビニルシクロヘキサンモノオキシド、Ｐ−
グリンジルヌチレンなどが挙げられる。これらのエポキ
シ基を有する不飽和単量体は２種以上を組合せて使用す
ることもできる。
また、上記エポキシ基を有する不飽和単量体と共重合さ
れるエポキシ基を含有しない不飽和単量体トハエチレン
、プロピレン、ブテン−１、デセン−１、オクタセン−
１、スチレンなどのオレフィン類：酢酸ビニル、プロピ
オン酸ビニル、安息香酸ビニルなどの飽和カルボン酸成
分に２〜６個の炭素原子を含むビニルエステル類ニアク
リル酸およびメタクリル酸のアルキルエステル類（アル
キル ：飽和アルコール成分に１〜１８個の炭素原子を含ムマ
レイン酸のモノ−およびジ−エステ）ｖ：アクリロニト
リ！し：ビニルエーテル類：およびアクＩＪ ）７酸ア
ミド系化合物などが挙げられ、これらは２種以上組合せ
て使用することもできる。なお上記のなかではエチレン
、酢酸ビニル、アクリｌし酸エステル類が好ましく、と
くにエチレンが好ましい。マタ少量であれば、グクジエ
ン、ヘキサジエンなどのジエン系モノマや一酸化炭素な
どを共重合してもよい。
れるエポキシ基を含有しない不飽和単量体トハエチレン
、プロピレン、ブテン−１、デセン−１、オクタセン−
１、スチレンなどのオレフィン類：酢酸ビニル、プロピ
オン酸ビニル、安息香酸ビニルなどの飽和カルボン酸成
分に２〜６個の炭素原子を含むビニルエステル類ニアク
リル酸およびメタクリル酸のアルキルエステル類（アル
キル ：飽和アルコール成分に１〜１８個の炭素原子を含ムマ
レイン酸のモノ−およびジ−エステ）ｖ：アクリロニト
リ！し：ビニルエーテル類：およびアクＩＪ ）７酸ア
ミド系化合物などが挙げられ、これらは２種以上組合せ
て使用することもできる。なお上記のなかではエチレン
、酢酸ビニル、アクリｌし酸エステル類が好ましく、と
くにエチレンが好ましい。マタ少量であれば、グクジエ
ン、ヘキサジエンなどのジエン系モノマや一酸化炭素な
どを共重合してもよい。
本発明におけるエポキシ基含有共重合体の好ましい例と
しては、エチレン／メタクリル酸グリシジ／ｌｚ共重合
体、エチレン／酢酸ビニール／メタクリル酸グリンジル
共重合体、エチレン／−酸化炭素／メタクリル酸グリン
シル共重合体、エチレン／アクリル酸グリシジル共重合
体、エチレン／アクリ）７酸グリンジル／酢酸ビニル共
重合体、エチレン／アリルグリシジルエーテル共重合体
およびアクリル酸ブチル／アクリル酸グリシジｌし共重
合体などが挙げられ、これらは２種以上を併用すること
もできる。なお、上記の中ではとくにエチレン／メタク
リル酸グリシジル共重合体が好ましい。
しては、エチレン／メタクリル酸グリシジ／ｌｚ共重合
体、エチレン／酢酸ビニール／メタクリル酸グリンジル
共重合体、エチレン／−酸化炭素／メタクリル酸グリン
シル共重合体、エチレン／アクリル酸グリシジル共重合
体、エチレン／アクリ）７酸グリンジル／酢酸ビニル共
重合体、エチレン／アリルグリシジルエーテル共重合体
およびアクリル酸ブチル／アクリル酸グリシジｌし共重
合体などが挙げられ、これらは２種以上を併用すること
もできる。なお、上記の中ではとくにエチレン／メタク
リル酸グリシジル共重合体が好ましい。
本発明の組成物は芳香族ポリスルホン５０〜９９重量部
とエポキシ基含有共重合体１〜５０（好ましくは２〜４
０）重量部から構成される。芳香族ポリスルホンが５０
重量部より少なくなると芳香族ポリスルホンの特徴であ
る耐熱性が低下し、また９９重重量上り多くなると、芳
香族ポリスルホンの耐衝撃性改良効果が不十分になるた
め、好ましくない。
とエポキシ基含有共重合体１〜５０（好ましくは２〜４
０）重量部から構成される。芳香族ポリスルホンが５０
重量部より少なくなると芳香族ポリスルホンの特徴であ
る耐熱性が低下し、また９９重重量上り多くなると、芳
香族ポリスルホンの耐衝撃性改良効果が不十分になるた
め、好ましくない。
本発明の組成物を加熱溶融混合調製するにあたっては、
通常のゴムまたはプラスチックスを溶融ブレンドするの
に用いられる装置、たとえば、熱ロール、バンバリーミ
キサ−、プラベンダー、押出機などを利用することがで
きる。溶融混合操作は、均一な配合物が得られるまで継
続され、混合温度は２３０〜３４０（好ましくは２５０
−３２０）℃が適当である。
通常のゴムまたはプラスチックスを溶融ブレンドするの
に用いられる装置、たとえば、熱ロール、バンバリーミ
キサ−、プラベンダー、押出機などを利用することがで
きる。溶融混合操作は、均一な配合物が得られるまで継
続され、混合温度は２３０〜３４０（好ましくは２５０
−３２０）℃が適当である。
本発明の組成物は、さ０らに必要に応じて他の熱可塑性
樹脂類、たとえば、ポリカーボネート、ナイロン６、ナ
イロン６６、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリスチレン、スチレン／アクリロ
ニトリル共重合体、スチレン／アクリロニトリル／ブタ
ジェングラフト共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン／アクリル酸エステル共重合体、エチレン
／酢酸ビニル共重合体、エチレン／プロピレン共重合体
、ポリメタクリル酸メチル、ポリアセタール、ボリフエ
ニレンオキンドなどを添加配合することもてきる。また
必要に応じて顔料、補強剤、充填剤、酸化防止剤、各種
安定剤、可塑剤、滑剤または離型剤などの各種添加剤を
補助的に添加することもできる。また発泡剤を配合して
発泡材料を形成することもできる。
樹脂類、たとえば、ポリカーボネート、ナイロン６、ナ
イロン６６、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリスチレン、スチレン／アクリロ
ニトリル共重合体、スチレン／アクリロニトリル／ブタ
ジェングラフト共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン／アクリル酸エステル共重合体、エチレン
／酢酸ビニル共重合体、エチレン／プロピレン共重合体
、ポリメタクリル酸メチル、ポリアセタール、ボリフエ
ニレンオキンドなどを添加配合することもてきる。また
必要に応じて顔料、補強剤、充填剤、酸化防止剤、各種
安定剤、可塑剤、滑剤または離型剤などの各種添加剤を
補助的に添加することもできる。また発泡剤を配合して
発泡材料を形成することもできる。
上記添加剤として、具体的には、例えば酸化チブ
タン、カーボンムラツク、カドミウム赤、住友化学（樽
社製シアニンブルーＨＢなどの顔料、ガラス繊維、炭素
繊維、アスベストなどの補強剤、炭ａｔカルシウム、ク
レー、タルり、セルロース粉、シリカなどの充填剤、６
．５−ジーｔｅｒｔ −４−ヒドロキントルエン、４．
４′−プチリデンビヌ（６−ｔｅｒｔ −ブチル−ｍ−
フレジー）Ｖ ）などのヒンダードフェノール系酸化防
止剤、シフエニ！レモノイソデシルホスファイト、ラウ
リル−ｔｅｒｔ−プチルフエニルホヌファイトなどのホ
スファイト系安定剤、ステアリン酸金属塩などの有機金
属塩系安定剤、ジオクチルフタレート、ジメチルフタレ
ートなどのフタル酸誘導体、ジー（２−エチルへキシル
アゼレート）、ジイソオクチルアゼレートなどのアゼラ
イン酸ｉ導体、ブチルオレートなどのオレイン酸誘導体
、ベンゼンスルホンブチルアミドなどのスルホン酸誘導
体などで代表される可塑剤類、シリコーン系離型剤、エ
チレンビスステアリルアミド、メチレンビスステアリル
アミド、オクチルアルコ−／し、セチｌレアルコール、
植物油（例えば、用研ファインケミカル社製に一３ＷＡ
Ｘ）、鉱物油（例工ば、日本サンオイル社製サンセン−
２５０）などの滑剤、重炭酸ナトリウム、Ｎ＋Ｎ’−ジ
ニトロソペンタメナレンテトラミン、アゾジカルボンア
ミド、ベンゼンスルホニルヒドラジドなどの発泡剤が挙
げられる。
社製シアニンブルーＨＢなどの顔料、ガラス繊維、炭素
繊維、アスベストなどの補強剤、炭ａｔカルシウム、ク
レー、タルり、セルロース粉、シリカなどの充填剤、６
．５−ジーｔｅｒｔ −４−ヒドロキントルエン、４．
４′−プチリデンビヌ（６−ｔｅｒｔ −ブチル−ｍ−
フレジー）Ｖ ）などのヒンダードフェノール系酸化防
止剤、シフエニ！レモノイソデシルホスファイト、ラウ
リル−ｔｅｒｔ−プチルフエニルホヌファイトなどのホ
スファイト系安定剤、ステアリン酸金属塩などの有機金
属塩系安定剤、ジオクチルフタレート、ジメチルフタレ
ートなどのフタル酸誘導体、ジー（２−エチルへキシル
アゼレート）、ジイソオクチルアゼレートなどのアゼラ
イン酸ｉ導体、ブチルオレートなどのオレイン酸誘導体
、ベンゼンスルホンブチルアミドなどのスルホン酸誘導
体などで代表される可塑剤類、シリコーン系離型剤、エ
チレンビスステアリルアミド、メチレンビスステアリル
アミド、オクチルアルコ−／し、セチｌレアルコール、
植物油（例えば、用研ファインケミカル社製に一３ＷＡ
Ｘ）、鉱物油（例工ば、日本サンオイル社製サンセン−
２５０）などの滑剤、重炭酸ナトリウム、Ｎ＋Ｎ’−ジ
ニトロソペンタメナレンテトラミン、アゾジカルボンア
ミド、ベンゼンスルホニルヒドラジドなどの発泡剤が挙
げられる。
本発明の組成物はすぐれた物理的、機械的、化学的、電
気的、熱的性質を有しており、多くの成形用途ｔこ活用
することかできる。たとえば自動車部品、電気、電子機
器部品、給配水機器部品、事務機部品、航空機部品、特
殊機械部品などに有用である。
気的、熱的性質を有しており、多くの成形用途ｔこ活用
することかできる。たとえば自動車部品、電気、電子機
器部品、給配水機器部品、事務機部品、航空機部品、特
殊機械部品などに有用である。
以下、実施例をあげて本発明をさらに詳述する。
なお、本実施例に示すチおよび部の値は特にことわらな
い限りそれぞれ重量％および重量部を意味する。
い限りそれぞれ重量％および重量部を意味する。
実施例１〜４および比較例１〜６
ポリヌルホン（ユニオンカーバイド社製″Ｕｄθ１Ｆ−
１７００１）６０〜９０部および第１表に示した種類の
エポキシ基含有共重合体５〜６５部をそれぞれ第１表の
組成でリボンプレンダーを使用してトライブレンドした
のち、ダルメージ型スクリューを備えた３ ０ ｍｕφ
押出機（処理温度２５０〜３１０℃）により、溶融混練
し、て、目的組成物ペレットを得た。次にこのペレット
射出成形機（バレ／’ ？Ｍ度２５０−３１０′Ｃ，射
出圧カフ ｏ ｏ −１０［１０ｋｇ／Ｊ ） ｔこか
けて物性試験片を作成し、機械的物性を測定したところ
、次の第１表のような結果が得られた。
１７００１）６０〜９０部および第１表に示した種類の
エポキシ基含有共重合体５〜６５部をそれぞれ第１表の
組成でリボンプレンダーを使用してトライブレンドした
のち、ダルメージ型スクリューを備えた３ ０ ｍｕφ
押出機（処理温度２５０〜３１０℃）により、溶融混練
し、て、目的組成物ペレットを得た。次にこのペレット
射出成形機（バレ／’ ？Ｍ度２５０−３１０′Ｃ，射
出圧カフ ｏ ｏ −１０［１０ｋｇ／Ｊ ） ｔこか
けて物性試験片を作成し、機械的物性を測定したところ
、次の第１表のような結果が得られた。
１１−
第 １ 表
注二串エポキシ基含有共重合体の種類
Ａ：エチレン／メタグリル酸グリシジｗ （９０／１０
ＭＪｔＪｔ ）共重合体、ＭＩ＝３ Ｂ エチレン／酢酸ビニル／メタクリル酸グリシジル（
９０１５１５重量比）共重合体、Ｍ Ｉ ＝ ２．５１
２− 第１表の結果から明らかなようｔこエポキシ基含有共重
合体と含有せしめた実施例１〜４の組成物は、比較例１
のポリヌルホン単独の値および比較例２のエポキシ基含
有共重合体の添加量の少ない組成物と比較して、特に耐
衝撃性（ノツチ付ぎアイゾツト衝撃強さ）の点ですぐれ
た改良効果を示した。
ＭＪｔＪｔ ）共重合体、ＭＩ＝３ Ｂ エチレン／酢酸ビニル／メタクリル酸グリシジル（
９０１５１５重量比）共重合体、Ｍ Ｉ ＝ ２．５１
２− 第１表の結果から明らかなようｔこエポキシ基含有共重
合体と含有せしめた実施例１〜４の組成物は、比較例１
のポリヌルホン単独の値および比較例２のエポキシ基含
有共重合体の添加量の少ない組成物と比較して、特に耐
衝撃性（ノツチ付ぎアイゾツト衝撃強さ）の点ですぐれ
た改良効果を示した。
また、実施例１．２．３の順にエポキシ基含有共重合体
添加量を増加していくと、添加量に応じてアイゾツト衝
撃強度は向上するが、曲げ特性および熱変形温度が徐々
ｔこ低下する傾向を示す。そして比較例５のようにエポ
キシ基含有共重合体添加量が５０チ以上になると、曲げ
特性および熱変形湿度が大幅に低下してしまい、実用価
値のないものになってしまう。
添加量を増加していくと、添加量に応じてアイゾツト衝
撃強度は向上するが、曲げ特性および熱変形温度が徐々
ｔこ低下する傾向を示す。そして比較例５のようにエポ
キシ基含有共重合体添加量が５０チ以上になると、曲げ
特性および熱変形湿度が大幅に低下してしまい、実用価
値のないものになってしまう。
以上のように、本実施例組成物は、とくに耐衝撃性にす
ぐれ、しかも曲げ特性と耐熱性のバランスのすぐれたも
のであった。
ぐれ、しかも曲げ特性と耐熱性のバランスのすぐれたも
のであった。
実施例５および比較例４．５
ポリヌルホン（工Ｃ工社製ｌポリエーテルヌルホン２０
０Ｐ＃）８５部およびエチレン／メタクリ／Ｌ／酸グリ
シジｌしく９５１５比）共重合体１５部をトライブレン
ドしたのち、圧縮比２，６／１のスクリューを備えた４
０順φ単軸押出機に供給し、溶融混練して均一配合ペレ
ットを得た。
０Ｐ＃）８５部およびエチレン／メタクリ／Ｌ／酸グリ
シジｌしく９５１５比）共重合体１５部をトライブレン
ドしたのち、圧縮比２，６／１のスクリューを備えた４
０順φ単軸押出機に供給し、溶融混練して均一配合ペレ
ットを得た。
次に上記で得た均一配合ペレットを実施例１と同様に射
出成形機にかけて、物性試験片を作成し物性を測定した
ところ第２表に示したような結果を得た。
出成形機にかけて、物性試験片を作成し物性を測定した
ところ第２表に示したような結果を得た。
第 ２ 表
第２表の結果から明らかなように、エポキシ基含有共重
合体を含有せしめた実施例５の組成物の物性は比較例４
のポリスルホン単独の物性および比較例５のエボキン基
を含有しないエチレン／メタクリル酸エチ／ｌ／ （９
５／ ５ ）共重合体を含有せしめた組成物の物性と比
較して、特にアイゾツト衝撃強さの点ですぐれた改良効
果を示した。
合体を含有せしめた実施例５の組成物の物性は比較例４
のポリスルホン単独の物性および比較例５のエボキン基
を含有しないエチレン／メタクリル酸エチ／ｌ／ （９
５／ ５ ）共重合体を含有せしめた組成物の物性と比
較して、特にアイゾツト衝撃強さの点ですぐれた改良効
果を示した。
特許出願人 東し株式会社
１５−
３７９−
Claims (1)
- Ａ、熱可塑性ポリアリーレンポリエーテルポリスルホン
樹脂５０〜９９重量部に対し、Ｂ、エポキシ基含有共重
合体１〜５０重量部を加熱溶融配合してなる耐衝撃性熱
可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11843382A JPS5911360A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | 耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11843382A JPS5911360A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | 耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5911360A true JPS5911360A (ja) | 1984-01-20 |
Family
ID=14736515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11843382A Pending JPS5911360A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | 耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5911360A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4567216A (en) * | 1983-12-22 | 1986-01-28 | Union Carbide Corporation | Thermoplastic modified epoxy compositions |
| US4972031A (en) * | 1988-10-05 | 1990-11-20 | Imperial Chemical Industries Plc | Plastic moulding composition comprising an uncured or partly cured thermoset resin precursor and a polyarylsulphone |
| EP0720901A1 (en) * | 1994-12-29 | 1996-07-10 | " 3P" Licensing B.V. | Process for encapsulating an electronic component, an electronic component thus encapsulated, and encapsulating material designed therefor |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5228836A (en) * | 1975-08-29 | 1977-03-04 | Sanyo Electric Co Ltd | Integration circuit which prepares potential memory element |
-
1982
- 1982-07-09 JP JP11843382A patent/JPS5911360A/ja active Pending
Patent Citations (1)
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