JPS59112906A - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
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- JPS59112906A JPS59112906A JP22266482A JP22266482A JPS59112906A JP S59112906 A JPS59112906 A JP S59112906A JP 22266482 A JP22266482 A JP 22266482A JP 22266482 A JP22266482 A JP 22266482A JP S59112906 A JPS59112906 A JP S59112906A
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- formula
- parts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特定のピラゾール誘導体と、カルボチオエー
ト系化合物と、トリアノン系化合物とを有効成分として
含有する除草組成物に関する。
ト系化合物と、トリアノン系化合物とを有効成分として
含有する除草組成物に関する。
一般に雑草は、同一地域において多種類のものが共存生
育し、また各個体の発芽、生育時期は−、様ではない。
育し、また各個体の発芽、生育時期は−、様ではない。
そのため除草剤の散布は多種類の、しかも生育段階の異
なる雑草を対象としておこなわれることになり、−回の
薬剤散布ですべての雑草を枯殺することは、実際はかな
り困難である。もし薬剤散布をおこなっても残存雑草が
あれば、遅れて発芽するもの、地上部が一旦枯死しなが
ら再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効果は半減
することになる。
なる雑草を対象としておこなわれることになり、−回の
薬剤散布ですべての雑草を枯殺することは、実際はかな
り困難である。もし薬剤散布をおこなっても残存雑草が
あれば、遅れて発芽するもの、地上部が一旦枯死しなが
ら再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効果は半減
することになる。
従って殺草スペクトルが広く、生育が進んだ雑草にも有
効で、かつ抑草効果が所定期間維持でざる除草剤の出現
が今も強く望まれている。
効で、かつ抑草効果が所定期間維持でざる除草剤の出現
が今も強く望まれている。
本発明者達は、特定のピラゾール誘導体と、カルボチオ
エート系化合物と、トリアジン系化合物とを配合して施
用した場合に、それぞれの単独施用或は二種配合施用で
は期待で外なかった程の着しく優れた除草作用がもたら
されること、特に水稲田において一回の薬剤散布によっ
て実質的にすべての雑草の止釘を抑制し、かつ以後の除
草作業を必要としない程艮期に抑草効果が持続すること
を見い出した。
エート系化合物と、トリアジン系化合物とを配合して施
用した場合に、それぞれの単独施用或は二種配合施用で
は期待で外なかった程の着しく優れた除草作用がもたら
されること、特に水稲田において一回の薬剤散布によっ
て実質的にすべての雑草の止釘を抑制し、かつ以後の除
草作業を必要としない程艮期に抑草効果が持続すること
を見い出した。
側３
Ｑは０または１である）、泌身φ、ｃＯｃＨ，−基（Ｘ
２は水素原子よたはハロゲン原子である）または４−ト
ルエンスルホニル基である〕で表わされるピラゾール誘
導体の少くとも一種と、（式中Ｒ２はアルキル基であり
、Ｘ３は）１０デン原子又はアルキル基であり、缶は０
，１又は２であり、ｎは０又は１〜５の整数である）で
表わされるカルボチオエート系化である）で表わされる
トリアジン系化合物の少くとも一種とを有効成分として
含有する除草組成物である。
２は水素原子よたはハロゲン原子である）または４−ト
ルエンスルホニル基である〕で表わされるピラゾール誘
導体の少くとも一種と、（式中Ｒ２はアルキル基であり
、Ｘ３は）１０デン原子又はアルキル基であり、缶は０
，１又は２であり、ｎは０又は１〜５の整数である）で
表わされるカルボチオエート系化である）で表わされる
トリアジン系化合物の少くとも一種とを有効成分として
含有する除草組成物である。
本発明に係る有効成分化合物の代表例を以下に示すが、
これらは特開昭５０−１２６ Ｆ３３０号、米国特許第
４２３０４、８１号、英国特許出願公開第２０４５７５
１号、米国特許第３１９８７８６号、特開昭５．６．９
９４０２号、特開昭５７−４５１０７号、特公昭３５−
１６６００号、米国特許第３，７９９，９２５号などに
より、各々公知の化合物である。
これらは特開昭５０−１２６ Ｆ３３０号、米国特許第
４２３０４、８１号、英国特許出願公開第２０４５７５
１号、米国特許第３１９８７８６号、特開昭５．６．９
９４０２号、特開昭５７−４５１０７号、特公昭３５−
１６６００号、米国特許第３，７９９，９２５号などに
より、各々公知の化合物である。
Ａ ： ピラゾール誘導体
Ａ−１１，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−５−ヒドロキシピラゾール Ａ−２Ｌ３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾ
イル）−５−７エナシルオキシピラゾール Ａ−３’ １．３−シ゛メチル−４，−（２，４−ジク
ロロベンゾイル）−５−（４−メチル７エナシルオキシ
）ピラゾールＡ−４１，３−シ゛メチル−４−（２，４
−ジクロロベンゾイル）−５−ピバロイルメトキシピラ
ゾール Ａ−５１，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−５−（２，２−シ゛メチルー３−クロロプロ
ピオニルメトキシ）ピラゾール Ａ−６１，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−５４２−２−ジメチル−３−ブロモプロピオ
ニルメトキシ）ピラゾール Ａ−７１，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−５−（２−メチルフェナシルオキシ）ピラゾ
ールＡ−８１，３−ツメチル−４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−（３−メチル７エナシルオキシ）ピ
ラゾールＡ−９１，３−ツメチル−４−（２，４−ジク
ロロベンゾイル）−５−ビ５ｐＶリルー４−トルエンス
ルホネートＢ ： カルボチオエート系化合物 Ｂ−Ｉ Ｓ−エチル−ヘキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン
−１−カルボチオエート Ｂ−２３−（４−クロロブチル）−へキサヒドロ−ＩＨ
−７ゼビンー１−カルボチオエート Ｂ−３５−（５−クロロペンチル）−へキサヒドロ−Ｉ
Ｈ−アゼピン−１−カルボチオエート Ｂ−４３−エチル−３，６−ジメチルへキサヒドロ−Ｉ
Ｉ４−アゼビン−１−カルボチオエート Ｂ−５，９−（３−クロロプロピル）−３，６−ジメチ
ルへキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−１−カルボチオエー
ト１３−６ ３−（４−クロロブチル）−３，６−ジメ
チルへキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−１−カルボチオエ
ートＣ： トリアジン系化合物 Ｃ−１２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ／）
−８−トリアジン Ｃ−２２−メチルチオ−４−（１，２−ジメチルプロと
ルアミ／）−６−ニチルアミノーＳ−）リアジン上記本
発明に係る有効成分化合物Ａ、ＢおよびＣの実用的な配
合重量比は、製剤品１００重量部における比で示すと、
Ａ：Ｂ：Ｃ＝３〜１５：３〜１５：０．５〜５であり、
望ましくは５〜１０：５〜１０：０．７〜３である。本
発明除草組成物の施用適量は気象条件、土壌条件、薬剤
の製剤形態、施用時期、施用方法などの相違により１概
に規定できないが、一般に１アール当りの総有効成分化
合物量が１０〜１００ｇであり、望ましくは２０〜８０
ｇである。本発明除草組成物の適当な施用時期は、雑草
発生期から２〜４葉期の開であり、移植水稲田の場合は
一般に水稲移植前か或は移植後３〜２０日である。
ゾイル）−５−ヒドロキシピラゾール Ａ−２Ｌ３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾ
イル）−５−７エナシルオキシピラゾール Ａ−３’ １．３−シ゛メチル−４，−（２，４−ジク
ロロベンゾイル）−５−（４−メチル７エナシルオキシ
）ピラゾールＡ−４１，３−シ゛メチル−４−（２，４
−ジクロロベンゾイル）−５−ピバロイルメトキシピラ
ゾール Ａ−５１，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−５−（２，２−シ゛メチルー３−クロロプロ
ピオニルメトキシ）ピラゾール Ａ−６１，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−５４２−２−ジメチル−３−ブロモプロピオ
ニルメトキシ）ピラゾール Ａ−７１，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−５−（２−メチルフェナシルオキシ）ピラゾ
ールＡ−８１，３−ツメチル−４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−（３−メチル７エナシルオキシ）ピ
ラゾールＡ−９１，３−ツメチル−４−（２，４−ジク
ロロベンゾイル）−５−ビ５ｐＶリルー４−トルエンス
ルホネートＢ ： カルボチオエート系化合物 Ｂ−Ｉ Ｓ−エチル−ヘキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン
−１−カルボチオエート Ｂ−２３−（４−クロロブチル）−へキサヒドロ−ＩＨ
−７ゼビンー１−カルボチオエート Ｂ−３５−（５−クロロペンチル）−へキサヒドロ−Ｉ
Ｈ−アゼピン−１−カルボチオエート Ｂ−４３−エチル−３，６−ジメチルへキサヒドロ−Ｉ
Ｉ４−アゼビン−１−カルボチオエート Ｂ−５，９−（３−クロロプロピル）−３，６−ジメチ
ルへキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−１−カルボチオエー
ト１３−６ ３−（４−クロロブチル）−３，６−ジメ
チルへキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−１−カルボチオエ
ートＣ： トリアジン系化合物 Ｃ−１２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ／）
−８−トリアジン Ｃ−２２−メチルチオ−４−（１，２−ジメチルプロと
ルアミ／）−６−ニチルアミノーＳ−）リアジン上記本
発明に係る有効成分化合物Ａ、ＢおよびＣの実用的な配
合重量比は、製剤品１００重量部における比で示すと、
Ａ：Ｂ：Ｃ＝３〜１５：３〜１５：０．５〜５であり、
望ましくは５〜１０：５〜１０：０．７〜３である。本
発明除草組成物の施用適量は気象条件、土壌条件、薬剤
の製剤形態、施用時期、施用方法などの相違により１概
に規定できないが、一般に１アール当りの総有効成分化
合物量が１０〜１００ｇであり、望ましくは２０〜８０
ｇである。本発明除草組成物の適当な施用時期は、雑草
発生期から２〜４葉期の開であり、移植水稲田の場合は
一般に水稲移植前か或は移植後３〜２０日である。
なお、本発明除草組成物の施用に際して前記有効成分化
合物Ａ、ＢおよびＣは通常の農薬製剤法に準じて各種補
助剤と配合し、例えば乳剤、水和剤、粒剤なとの形態に
製剤されるが、有効成分化合物を一緒に混合、製剤して
もよいし、或は別々に製剤したものをさらに混合しても
よい。
合物Ａ、ＢおよびＣは通常の農薬製剤法に準じて各種補
助剤と配合し、例えば乳剤、水和剤、粒剤なとの形態に
製剤されるが、有効成分化合物を一緒に混合、製剤して
もよいし、或は別々に製剤したものをさらに混合しても
よい。
製剤に使用する補助剤としては、硅藻土、消石灰、炭酸
カルシウム、滑石、ホワイトカーボン、カオリン、ベン
トナイト、シータライトなどの固形担体；トルエン、キ
シレン、ソルベントナフサ、エタノール、ジオキサン、
アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル
−２−ピロリドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソーダ、ア
ルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグニンスルホン酸
ンーグ、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエナレンソルビタン脂肪
酸エステルなどの展着剤、界面活性剤などが挙げられる
が、もちろんこれらのみに限定されるものではない。
カルシウム、滑石、ホワイトカーボン、カオリン、ベン
トナイト、シータライトなどの固形担体；トルエン、キ
シレン、ソルベントナフサ、エタノール、ジオキサン、
アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル
−２−ピロリドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソーダ、ア
ルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグニンスルホン酸
ンーグ、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエナレンソルビタン脂肪
酸エステルなどの展着剤、界面活性剤などが挙げられる
が、もちろんこれらのみに限定されるものではない。
次に本発明除ｔｊｃ組成物の植物試験例を示す。
試験例１
１／ＨＬ（１００アールポツトに水田土壌を入れてノビ
エ種子を播種し、その」二を軽く覆土した。ヒエが発′
！Ｊ−後湛水して水深的４ｃ＋ｎとし、２葉期にまで生
育したときに、後記配合例１に準し所定量に調整した供
試薬剤の粒剤を散布した。薬剤散布後４週間口に残存ヒ
エを抜き取り、風乾型を測定して無処理区に対する百分
率を算出し、これを残存率として示して第１表の結果を
得た。
エ種子を播種し、その」二を軽く覆土した。ヒエが発′
！Ｊ−後湛水して水深的４ｃ＋ｎとし、２葉期にまで生
育したときに、後記配合例１に準し所定量に調整した供
試薬剤の粒剤を散布した。薬剤散布後４週間口に残存ヒ
エを抜き取り、風乾型を測定して無処理区に対する百分
率を算出し、これを残存率として示して第１表の結果を
得た。
第１表
試験例２
１／１０．０００アールポツトに水田土壌を詰め、湛水
してホタルイの種子を播種して温室内で生育させた。ホ
タルイか発芽したときに水深的４ｃｍとし、ホタルイが
２葉期に達した時に、前記試験例１と同様に、所定量に
調整した供試薬剤の粒剤を散布した。薬剤散布後４週間
口に残存ホタルイを抜き取り、試験例１と同様にして残
存率を求め第２表の結果を得た。
してホタルイの種子を播種して温室内で生育させた。ホ
タルイか発芽したときに水深的４ｃｍとし、ホタルイが
２葉期に達した時に、前記試験例１と同様に、所定量に
調整した供試薬剤の粒剤を散布した。薬剤散布後４週間
口に残存ホタルイを抜き取り、試験例１と同様にして残
存率を求め第２表の結果を得た。
第２表
試験例３
１／１０，０００アールポツトに水田土壌を詰め、湛水
して水深的４ｃｍとし、そこへウリカワの塊茎を植え込
んで温室内で生育させた。ウリカワが３葉期に達したと
きに、前記試験例１と同様に所定量に調製した供試薬剤
の粒剤を散布した。薬剤散布後４週間口に残存ウリカワ
を抜き取り試験例１と同様にして残存率を求め第３表の
結果を得た。
して水深的４ｃｍとし、そこへウリカワの塊茎を植え込
んで温室内で生育させた。ウリカワが３葉期に達したと
きに、前記試験例１と同様に所定量に調製した供試薬剤
の粒剤を散布した。薬剤散布後４週間口に残存ウリカワ
を抜き取り試験例１と同様にして残存率を求め第３表の
結果を得た。
試験例４
１／１０，０００アールポ・ノドに水田土壌を詰め、飽
）１（してコナギの種子を播種し、温室内で生育させた
。コナギが発芽したとぎに水深的４ｃｍとし、コナギカ
Ｃ３葉期！、”７ した時に、前記試験例１と同様に、
所定量！ご調整しすこ０（試薬剤の粒剤を散布した。薬
剤散布後４週間口をこ残存コナギを抜外取り、試験例１
と同様にして残存１を求め、第４表の結果を得た。
）１（してコナギの種子を播種し、温室内で生育させた
。コナギが発芽したとぎに水深的４ｃｍとし、コナギカ
Ｃ３葉期！、”７ した時に、前記試験例１と同様に、
所定量！ご調整しすこ０（試薬剤の粒剤を散布した。薬
剤散布後４週間口をこ残存コナギを抜外取り、試験例１
と同様にして残存１を求め、第４表の結果を得た。
次に本発明除草組成物の配合例を記載する。
配合例１
（１） １．３−ジメチル−４−＜２．４−ジクロロ
ベン゛／゛イル）−５−７エナシルオキシピラゾール （２） Ｓ−エチル−ヘキサヒドロ−Ｉ Ｈ−アゼピ
ン−１−カルボチオエート
６重量部（３） ２−メチルチオ−４，６−ビス（
エチルアミノ）−８−）リアジン
１．５重量部（４） ポリオキシエチレ
ングリフールドデシルフェニルエーテル
２重量部（５） ベントナイト
５４．５重量部（６）アセトン
適 量（７） ジ−クライ
ト ２２重量部（８） アルキ
ル７リールスルホネートとポリオキシエチレンアルキル
ホスフェートの混合物 ６重量部以上（１）〜
（６）の各成分と（７）、（８）の各成分とを別々に混
合、粉砕し、アセトンを除去した。その後これらを混合
、粉砕、造粒して粒剤を得すこ。
ベン゛／゛イル）−５−７エナシルオキシピラゾール （２） Ｓ−エチル−ヘキサヒドロ−Ｉ Ｈ−アゼピ
ン−１−カルボチオエート
６重量部（３） ２−メチルチオ−４，６−ビス（
エチルアミノ）−８−）リアジン
１．５重量部（４） ポリオキシエチレ
ングリフールドデシルフェニルエーテル
２重量部（５） ベントナイト
５４．５重量部（６）アセトン
適 量（７） ジ−クライ
ト ２２重量部（８） アルキ
ル７リールスルホネートとポリオキシエチレンアルキル
ホスフェートの混合物 ６重量部以上（１）〜
（６）の各成分と（７）、（８）の各成分とを別々に混
合、粉砕し、アセトンを除去した。その後これらを混合
、粉砕、造粒して粒剤を得すこ。
配合例２
（１） Ｌ３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベ
ンゾイル）−５−ピラゾリル ４−トルエンスルホネー
ト８重皿部 （２） Ｓ−エチル−ヘキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−
１−カルボチオエート
６重量部（３） ２−メチルチオ−４−（１，２
−ジメチルプロピルアミノ）〜６−ニチルアミ／−８−
トリアジン １重量部（４） ポリオキシ
エチレングリコールドデシルフェニルエーテル
２重量部（５）ベントナイ
ト ５５重量部（６）アセトン
過 量（７） ：）
−クライト ２２重量部（８）
アルキルアリールスルホネートとポリオキシエチレンア
ルキルホスフェートの混合物 ６重１８１ｓ以
上（１）〜（６）の各成分と（７）、（８）の各成分と
を別々に混合、粉砕し、アセトンを除去した。その後こ
れらを混合、粉砕、造粒して粒剤を得た。
ンゾイル）−５−ピラゾリル ４−トルエンスルホネー
ト８重皿部 （２） Ｓ−エチル−ヘキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−
１−カルボチオエート
６重量部（３） ２−メチルチオ−４−（１，２
−ジメチルプロピルアミノ）〜６−ニチルアミ／−８−
トリアジン １重量部（４） ポリオキシ
エチレングリコールドデシルフェニルエーテル
２重量部（５）ベントナイ
ト ５５重量部（６）アセトン
過 量（７） ：）
−クライト ２２重量部（８）
アルキルアリールスルホネートとポリオキシエチレンア
ルキルホスフェートの混合物 ６重１８１ｓ以
上（１）〜（６）の各成分と（７）、（８）の各成分と
を別々に混合、粉砕し、アセトンを除去した。その後こ
れらを混合、粉砕、造粒して粒剤を得た。
配合例３
（Ａ粒剤）
１．３−ツメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾイル
）−５−７工ナシルオキシピラゾール８重量部、ジ−ク
ライト２５重量部、ポリオキシエチレングリフールオレ
イルエーテル１重量部および本ワイドカーボン１重量部
を混合、粉砕し、これをトリポリ燐酸ソーダ３重量部、
リグニンスルホン酸ソーダ２重ｆｆ１ｅ、ｆ’デシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ２重量部およびベントナイト５
８重量部を混合、粉砕したものとさらに混合し、粉砕し
、造粒してＡ粒剤とした。
）−５−７工ナシルオキシピラゾール８重量部、ジ−ク
ライト２５重量部、ポリオキシエチレングリフールオレ
イルエーテル１重量部および本ワイドカーボン１重量部
を混合、粉砕し、これをトリポリ燐酸ソーダ３重量部、
リグニンスルホン酸ソーダ２重ｆｆ１ｅ、ｆ’デシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ２重量部およびベントナイト５
８重量部を混合、粉砕したものとさらに混合し、粉砕し
、造粒してＡ粒剤とした。
（Ｂ粒剤）
Ｓ−エナル−へキサヒト′ローＩ Ｈ−アゼピン−１−
カルボチオエート６重量部、ホワイ１カーボン１重量部
、リグニンスルホン酸ソーダ５重量部およびクレー８８
重量部を混合、粉砕、造粒してＢ粒剤とした。
カルボチオエート６重量部、ホワイ１カーボン１重量部
、リグニンスルホン酸ソーダ５重量部およびクレー８８
重量部を混合、粉砕、造粒してＢ粒剤とした。
（Ｃ粒剤）
ベントナイト６３．５重量部、ノークライト３０重量部
およびリグニンスルホン酸ソーダ５重里部を混合し、造
粒した。これに適量のアセトンで希釈した２−メチルチ
オ−４，６−ビス（エチルアミノ）−８−）リアノン
１．５重量部をスプレーしてＣ粒剤とした。
およびリグニンスルホン酸ソーダ５重里部を混合し、造
粒した。これに適量のアセトンで希釈した２−メチルチ
オ−４，６−ビス（エチルアミノ）−８−）リアノン
１．５重量部をスプレーしてＣ粒剤とした。
Ａ粒剤、Ｂ粒剤およびＣ粒剤を所定割合で混合して粒剤
を得た。
を得た。
配合例４
（１） １．３−ツメチル−４−（２，４−７クロロ
ベンゾイル）−５−７エナシルオキシビラゾール
８重量部（２）Ｓ−エチル−ヘキサヒトローＩＨ−
アゼピン−１−カルボチオエート
６重量部（３） ２−メチルチオ−４，
６−ビス（エチルアミノ）−Ｓ−トリアジン
１．５重量部（４）ジ−クライ
ト ６２．５重量部（５） ホワイ
トカーボン １５重量部（６）
す７タレンスルホン酸ソーダとホルムアルデヒドとの縮
合物 ２重量部（７）
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩
５重量
部以上の各成分を混合、粉砕して水和剤を得た。
ベンゾイル）−５−７エナシルオキシビラゾール
８重量部（２）Ｓ−エチル−ヘキサヒトローＩＨ−
アゼピン−１−カルボチオエート
６重量部（３） ２−メチルチオ−４，
６−ビス（エチルアミノ）−Ｓ−トリアジン
１．５重量部（４）ジ−クライ
ト ６２．５重量部（５） ホワイ
トカーボン １５重量部（６）
す７タレンスルホン酸ソーダとホルムアルデヒドとの縮
合物 ２重量部（７）
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩
５重量
部以上の各成分を混合、粉砕して水和剤を得た。
特許出願人 石原産業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 わされるピラゾール誘導体の少なくとも一種と、（式中
Ｒ２はアルキル基で′あり、Ｘ３はハロゲン原子又はア
ルキル基であり、ｍはＯｔｌ又は２であり、ｎは０又は
１〜５の整数である）で表わされるカルボチオエート系
化合物の少なくとも一種と、 （式中Ｒりはエチル基または１．２−Ｅ／メチルプロピ
ル基である）で表わされるトリアジン系化合物の少なく
とも一種とを有効成分として含有することを特徴とする
除草組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22266482A JPS59112906A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22266482A JPS59112906A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 除草組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59112906A true JPS59112906A (ja) | 1984-06-29 |
Family
ID=16785989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22266482A Pending JPS59112906A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59112906A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5464638A (en) * | 1977-11-02 | 1979-05-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Herbicidal composition for paddy rice field |
| JPS5535037A (en) * | 1978-09-04 | 1980-03-11 | Sankyo Co Ltd | Herbicidal composition |
| JPS5748901A (en) * | 1980-09-08 | 1982-03-20 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Herbicidal composition for paddy field |
-
1982
- 1982-12-17 JP JP22266482A patent/JPS59112906A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5464638A (en) * | 1977-11-02 | 1979-05-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Herbicidal composition for paddy rice field |
| JPS5535037A (en) * | 1978-09-04 | 1980-03-11 | Sankyo Co Ltd | Herbicidal composition |
| JPS5748901A (en) * | 1980-09-08 | 1982-03-20 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Herbicidal composition for paddy field |
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