JPS5939805A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
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- JPS5939805A JPS5939805A JP15014082A JP15014082A JPS5939805A JP S5939805 A JPS5939805 A JP S5939805A JP 15014082 A JP15014082 A JP 15014082A JP 15014082 A JP15014082 A JP 15014082A JP S5939805 A JPS5939805 A JP S5939805A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は除草剤組成物、特に水田雑草に対して優れた
除草活性を有する除草剤組成物に関するものである。
除草活性を有する除草剤組成物に関するものである。
わが国の水田用除草剤は使用時期の面から、初期用除草
剤、中期用除草剤、および後期用除草剤０３つに大別さ
れるが、前二者で使用量の大半を占めている。初期用除
草剤としては、２，４．６−）ジクロロフェニル−４−
二トロフェニルエーテルおヨヒ２．４−ジクロロフェニ
ル−４−ニトロ−３−メトキシフェニルエーテルが、又
中期用除草剤としては、５−（４−クロロベンジル）−
Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバメートと２−メチルチ
オ−４，６−ビス（エチルアミノ”）−８−）リアジン
との混合剤、Ｓ−エチル−Ｎ、Ｎ−ヘキサメチレンチオ
ールカーバメートと２−メチルチオ−４，６−ビス（エ
チルアミノ）−Ｓ−）リアジンとγ−（２−メチル−４
−クロロフェノキシ）酪酸エチルエステルとの混合剤、
および６−イツブロビルーＩＨ−２，１，３−ベンゾチ
アジアジン−（４）−３Ｈ−オン−２，２−ジオキシド
等がある。
剤、中期用除草剤、および後期用除草剤０３つに大別さ
れるが、前二者で使用量の大半を占めている。初期用除
草剤としては、２，４．６−）ジクロロフェニル−４−
二トロフェニルエーテルおヨヒ２．４−ジクロロフェニ
ル−４−ニトロ−３−メトキシフェニルエーテルが、又
中期用除草剤としては、５−（４−クロロベンジル）−
Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバメートと２−メチルチ
オ−４，６−ビス（エチルアミノ”）−８−）リアジン
との混合剤、Ｓ−エチル−Ｎ、Ｎ−ヘキサメチレンチオ
ールカーバメートと２−メチルチオ−４，６−ビス（エ
チルアミノ）−Ｓ−）リアジンとγ−（２−メチル−４
−クロロフェノキシ）酪酸エチルエステルとの混合剤、
および６−イツブロビルーＩＨ−２，１，３−ベンゾチ
アジアジン−（４）−３Ｈ−オン−２，２−ジオキシド
等がある。
初期用除草剤は雑草の発生始期での使用では極めて効果
的であるが、発生盛期で使用すると著しく効果が低下す
る。一方、中間用除草剤は雑草の発生始期から生育期ま
で有効であるが、発芽期での使用では水稲に対する薬害
が著しく、その使用期間は水稲の生育がかなり進んだ時
期に限定される。又、これらの除草剤は多年生雑草に対
する効果が充分でなく、さらに温度、土壌、水管理等の
条件によっては効果の低下や水稲への薬害の発生をきた
す事もしばしば見られる。近年では農作業の省力化の点
からも、−回の処理によって多年生雑草を含めたすべて
の雑草を防除できて、しかも使用適期幅が広く、水稲に
無害な除草剤の出現が望まれている。しかし既在除草剤
はこの様な要求を満足しているとは言えない。
的であるが、発生盛期で使用すると著しく効果が低下す
る。一方、中間用除草剤は雑草の発生始期から生育期ま
で有効であるが、発芽期での使用では水稲に対する薬害
が著しく、その使用期間は水稲の生育がかなり進んだ時
期に限定される。又、これらの除草剤は多年生雑草に対
する効果が充分でなく、さらに温度、土壌、水管理等の
条件によっては効果の低下や水稲への薬害の発生をきた
す事もしばしば見られる。近年では農作業の省力化の点
からも、−回の処理によって多年生雑草を含めたすべて
の雑草を防除できて、しかも使用適期幅が広く、水稲に
無害な除草剤の出現が望まれている。しかし既在除草剤
はこの様な要求を満足しているとは言えない。
本発明はこれらの要望に合致した、田植直後の雑草発生
始期から生育期までの任意の時期に使用して的確な防除
効果を有し、かつ水稲に無害な除草組成物を提供する事
を目的としている。
始期から生育期までの任意の時期に使用して的確な防除
効果を有し、かつ水稲に無害な除草組成物を提供する事
を目的としている。
本発明はα−（２−ナフトキシ）グロビオンアニリド（
以下「化合物Ａ」と称す）、２−ベンゾチアゾール−２
−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド（以下「化合
物Ｂ」と称す）の化合物２種と、Ｎ−（α、α−ジメチ
ルベンジル）−α−ブロモターシャリ−ブチルアセトア
ミド（以下［化。
以下「化合物Ａ」と称す）、２−ベンゾチアゾール−２
−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド（以下「化合
物Ｂ」と称す）の化合物２種と、Ｎ−（α、α−ジメチ
ルベンジル）−α−ブロモターシャリ−ブチルアセトア
ミド（以下［化。
合物Ｃ」と称す）、１−（α、α−ジメチルベンジル）
−３−パラ） ＩＪル尿素（以下［化合Ｔｈｎｊと称す
）、Ｎ−（α−メチル−α−エチルバラクＷレペンジル
）−岬りロル吐フヤルアセトアミド（以下［化オルト
７エ二 合物Ｅ」と称す）のうちのいずれが１種の化合物とを有
効成分として含有している水田用除草剤組成物に関する
ものである。
−３−パラ） ＩＪル尿素（以下［化合Ｔｈｎｊと称す
）、Ｎ−（α−メチル−α−エチルバラクＷレペンジル
）−岬りロル吐フヤルアセトアミド（以下［化オルト
７エ二 合物Ｅ」と称す）のうちのいずれが１種の化合物とを有
効成分として含有している水田用除草剤組成物に関する
ものである。
化合物Ａ、 Ｂ、 ０． Ｄ、 Ｅはそれぞれ下記の化
学構造式（１）、（１）、（１）、ＧＶ）、（Ｖ）テ表
わされる。
学構造式（１）、（１）、（１）、ＧＶ）、（Ｖ）テ表
わされる。
Ｈ３
本発明に従う組成物に含まれる化合物はいずれも下記文
献記載の既知化合物である。
献記載の既知化合物である。
特公昭４６−１４０７７号公報、特開昭５４−１５４７
６２号公報、特開昭５５−４３０１４号公報、特開昭５
６−１１０６５５号公報、特公昭４８−３５４５４号公
報。
６２号公報、特開昭５５−４３０１４号公報、特開昭５
６−１１０６５５号公報、特公昭４８−３５４５４号公
報。
しかしながらその活性化合物を各々単独で使用した場合
、除草活性は常に充分満足できるものではなく使用でき
る草種、適期は限定され、水稲に対する薬害がしばしば
見うけられる。例えば化合物Ａは一年生広葉雑草および
ウリカワに対しては顕著な効果を示すが、イネ科雑草の
ヒエにはほとんど効果を示さない。
、除草活性は常に充分満足できるものではなく使用でき
る草種、適期は限定され、水稲に対する薬害がしばしば
見うけられる。例えば化合物Ａは一年生広葉雑草および
ウリカワに対しては顕著な効果を示すが、イネ科雑草の
ヒエにはほとんど効果を示さない。
化合物Ｂはヒーエには卓効を示すが、多年生雑草や広葉
雑草には効果が劣る。
雑草には効果が劣る。
化合物０． Ｄ、 Ｂはいずれもカヤツリグサ科雑草の
ホタルイには効果が高いが、ヒエや多年生雑草には効果
が劣り、いずれも使用時期によっては水稲に対する薬害
の心配がある。
ホタルイには効果が高いが、ヒエや多年生雑草には効果
が劣り、いずれも使用時期によっては水稲に対する薬害
の心配がある。
本発明による除草剤組成物は個々の活性化合物で防除困
難な雑草に対して補足しあうばかりでなく、各化合物の
相乗的除草効果により各活性化合物単独では到底防除す
る事ができない様な少量の薬量で、−年中雑草はもちろ
ん最近多発化してきている多年生雑草に対しても顕著な
防除効果を示し、しかも田植直後から生育期までの全期
間に渡り、水稲に対する薬害がない。
難な雑草に対して補足しあうばかりでなく、各化合物の
相乗的除草効果により各活性化合物単独では到底防除す
る事ができない様な少量の薬量で、−年中雑草はもちろ
ん最近多発化してきている多年生雑草に対しても顕著な
防除効果を示し、しかも田植直後から生育期までの全期
間に渡り、水稲に対する薬害がない。
本発明除草剤組成物はある組成比率にて特に強力な相乗
効果をあられすが、３種の活性化合物の混合割合はかな
り広い範囲内で変化してよい。
効果をあられすが、３種の活性化合物の混合割合はかな
り広い範囲内で変化してよい。
特に化合物Ａ１重量部に対し、化合物８２〜０．２重量
部、化合物０−Ｅのうちいずれか一種を２〜０２重量部
とするのが望ましい。
部、化合物０−Ｅのうちいずれか一種を２〜０２重量部
とするのが望ましい。
本発明の除草剤組成物は使用に当って粒剤に製剤するの
が最も効果的である。すなわち前記活性化合物をベント
ナイト、クレー、タルク、石灰石などを用いて増量し、
リグニンスルホン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、ア
ルキルベンゼンスルホン酸ソーダなどの結合剤を加えて
水で練り合わせ押出造粒後乾燥する方法、または適当な
溶媒に溶解して、粒状ケイソウ土、バーミニキライト等
に均一に吸着させる方法等によって粒剤として製剤する
のが最も望ましい。また粒剤の他、水利剤または粉剤等
に製剤し水で稀釈の上散布したり、または直接散布して
もよい。さらに必要に応じて殺虫剤、殺菌剤または他の
除草剤との混合使用や製剤化も可能である。
が最も効果的である。すなわち前記活性化合物をベント
ナイト、クレー、タルク、石灰石などを用いて増量し、
リグニンスルホン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、ア
ルキルベンゼンスルホン酸ソーダなどの結合剤を加えて
水で練り合わせ押出造粒後乾燥する方法、または適当な
溶媒に溶解して、粒状ケイソウ土、バーミニキライト等
に均一に吸着させる方法等によって粒剤として製剤する
のが最も望ましい。また粒剤の他、水利剤または粉剤等
に製剤し水で稀釈の上散布したり、または直接散布して
もよい。さらに必要に応じて殺虫剤、殺菌剤または他の
除草剤との混合使用や製剤化も可能である。
次に本発明の除草剤組成物の実施例をあげるが本発明は
これのみに限定されるものではない。
これのみに限定されるものではない。
なお実施例中の混合割合はすべて重量比である。
実施例１ 粒 剤
化合物へ７％、化合物Ｂ３．５％、化合物０５％、ベン
トナイト６０％、タルク２１５％、アルキルナフタリン
スルホン酸縮合物２％、およびジオクチルスルホンサク
シネート１％を混合した後適量の水を加えて混練し、造
粒機を用いて通常の方法で造粒し粒剤とする。
トナイト６０％、タルク２１５％、アルキルナフタリン
スルホン酸縮合物２％、およびジオクチルスルホンサク
シネート１％を混合した後適量の水を加えて混練し、造
粒機を用いて通常の方法で造粒し粒剤とする。
実施例２ 粒 剤
化合物Ａ７％、化合物Ｂ ３．５％、化合物Ｄ６％、ベ
ントナイト４０５係、タルク４０チ、リグニンスルホン
酸ソーダ２チ、およびドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ１％を混合した後適量の水を加えて混練し、造粒機を
用いて通常の方法で造粒し粒剤とする。
ントナイト４０５係、タルク４０チ、リグニンスルホン
酸ソーダ２チ、およびドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ１％を混合した後適量の水を加えて混練し、造粒機を
用いて通常の方法で造粒し粒剤とする。
実施例３ 粒 剤
化合物Ａ１０ｑ６、化合物Ｂ５係、化合物Ｅ６係、ベン
トナイト５１％、クレー２５５チ、アルキルベンゼンス
ルホン酸ソーダ２チおよびポリビニルアルコール０５％
を均一に粉砕、混合した後適量の水を加えて混練し、造
粒機を用いて通常の方法により造粒し粒剤とする。
トナイト５１％、クレー２５５チ、アルキルベンゼンス
ルホン酸ソーダ２チおよびポリビニルアルコール０５％
を均一に粉砕、混合した後適量の水を加えて混練し、造
粒機を用いて通常の方法により造粒し粒剤とする。
以下、試験例により本発明組成物の除草効果を具体的に
説明する。
説明する。
試験例１ 雑草発芽始期における除草試験水田用土壌を
アール／ ２．０００ワグネルポツトに入れ、虜れにＮ
、Ｐ２Ｏ５およびに２０として各１ｇを含む化成肥料で
全層に施肥し、適量の水を加えて充分にかきまぜ湛水状
態とする。あらかじめ温室で生育させた水稲苗（葉令２
．５）の２本を一株とし、ポット当りその２株を深さ３
ｃｍにそう苗して、これにタイヌビエ、ホタルイ、ヘラ
オモダカの種子を播種した。またこれにウリカワの塊茎
を移植し、湛水法３ｃｍに保ちながら温室で生育させた
。
アール／ ２．０００ワグネルポツトに入れ、虜れにＮ
、Ｐ２Ｏ５およびに２０として各１ｇを含む化成肥料で
全層に施肥し、適量の水を加えて充分にかきまぜ湛水状
態とする。あらかじめ温室で生育させた水稲苗（葉令２
．５）の２本を一株とし、ポット当りその２株を深さ３
ｃｍにそう苗して、これにタイヌビエ、ホタルイ、ヘラ
オモダカの種子を播種した。またこれにウリカワの塊茎
を移植し、湛水法３ｃｍに保ちながら温室で生育させた
。
そう苗１０日後雑草発生始期に供試化合物の所定量を前
記実施例に示した方法に準じて製剤した粒剤を用いて処
理した。処理後は１日あたり１ ｃｍの漏水を与えた。
記実施例に示した方法に準じて製剤した粒剤を用いて処
理した。処理後は１日あたり１ ｃｍの漏水を与えた。
薬剤処理１ケ月後に除草効果及び水稲の薬害について調
査した。その結果を次の第１表に示す。
査した。その結果を次の第１表に示す。
この表中で各草種に対する除草効果と薬害は下記の評仙
１基準に従い、「０」から「９」までの１０段階の数値
を用いて表わし、水稲に対する薬害程度の表示区分は「
甚害」 「人害」 「中寄」「小書」 「微香」および
「無害」の６段階とした。
１基準に従い、「０」から「９」までの１０段階の数値
を用いて表わし、水稲に対する薬害程度の表示区分は「
甚害」 「人害」 「中寄」「小書」 「微香」および
「無害」の６段階とした。
評価基準
０ 残草量対無処理比 ８５以上（重量％）１
“ ７１−８４２”５６−７０ ３”４１−５５ ４”３１−４０ ５ “ ２１−３０６
″ １１−２０７”６−１０ ８ “ １−５ ９〃０ 無害 ： 薬害症状なし 微香 ： 回復大 小書 ： 減収予想５％以下 中寄 ： “ ６−１５チ 人害 ： “ １６−５０％ 甚害 ： “ ３１％以上 第１表 特開昭５９−３９８０５（４） 試験例２ 圃場試験 水田一般雑草が自然混在している水田を、通常の方法で
耕起、施肥（Ｎ、 Ｐ２Ｏ５，Ｋ２Ｏとして各１ ｋＱ
／α）、代かき、および整地を行ない、−区１０７ノ／
（２，５’、ｍ Ｘ ４ ｍ、 ）に区画し、これに
葉令２５の水稲稚苗２本を一株としてあぜ間隔３３ｃｍ
、横間隔１５ｃｍで移植した。移植後は湛水法を３〜５
ｃｍに保ちながら雑草発芽始期（田植６日後）およびタ
イヌビエの３０〜３５葉期（田植１５日後）に前記実施
例に示した方法に準じて調製した供試化合物の混合また
は単剤粒剤を手まきで散布した。
“ ７１−８４２”５６−７０ ３”４１−５５ ４”３１−４０ ５ “ ２１−３０６
″ １１−２０７”６−１０ ８ “ １−５ ９〃０ 無害 ： 薬害症状なし 微香 ： 回復大 小書 ： 減収予想５％以下 中寄 ： “ ６−１５チ 人害 ： “ １６−５０％ 甚害 ： “ ３１％以上 第１表 特開昭５９−３９８０５（４） 試験例２ 圃場試験 水田一般雑草が自然混在している水田を、通常の方法で
耕起、施肥（Ｎ、 Ｐ２Ｏ５，Ｋ２Ｏとして各１ ｋＱ
／α）、代かき、および整地を行ない、−区１０７ノ／
（２，５’、ｍ Ｘ ４ ｍ、 ）に区画し、これに
葉令２５の水稲稚苗２本を一株としてあぜ間隔３３ｃｍ
、横間隔１５ｃｍで移植した。移植後は湛水法を３〜５
ｃｍに保ちながら雑草発芽始期（田植６日後）およびタ
イヌビエの３０〜３５葉期（田植１５日後）に前記実施
例に示した方法に準じて調製した供試化合物の混合また
は単剤粒剤を手まきで散布した。
散布１ケ月後の雑草量および４ケ月後の水稲の収量を調
査し、その結果を第６表に示す。
査し、その結果を第６表に示す。
本発明除草剤組成物によってもたらされたすぐれた相剰
作用については、前記試験例に示した除草効果から充分
に理解できるところであるが、恢来の除草剤では到底防
除できないミズガヤツリを供試雑草として下記に更に詳
しく説明する。
作用については、前記試験例に示した除草効果から充分
に理解できるところであるが、恢来の除草剤では到底防
除できないミズガヤツリを供試雑草として下記に更に詳
しく説明する。
通常６種の除草剤の任意の組合わせによる相互作用の検
定には次のような方法が用いられる。
定には次のような方法が用いられる。
（Ｓ、（１，（、ｙ％ 、 、 Ｑａｌｃ、ｕＪｌａｂ
ｘｐ ＄ａｐｉａｆｉｃ ａｒｖｌＡ７１］ａｇｖｎル
ｄＪＪａ ｆＬｈｉｐｖｎｉｉｉ ｖｆ
Ｊ（ｈＪ！ｒＬａＬｃｌｈ ＣｅｎｒＪＬｒｕｘズ
ー−ｂｖｎＡ” Ｗ−ｂｄａ １５．２０ ２２（１９
７５）参照）。
ｘｐ ＄ａｐｉａｆｉｃ ａｒｖｌＡ７１］ａｇｖｎル
ｄＪＪａ ｆＬｈｉｐｖｎｉｉｉ ｖｆ
Ｊ（ｈＪ！ｒＬａＬｃｌｈ ＣｅｎｒＪＬｒｕｘズ
ー−ｂｖｎＡ” Ｗ−ｂｄａ １５．２０ ２２（１９
７５）参照）。
Ｘ−除草剤Ａをｐ ｔｔ／α使用した時の損害チＹ−除
草剤ＢをｆＦ１／ａ使用した時の損害係、 Ｚ−除
草剤Ｃをｒ ｚ／α使用した時の損害％１シー除草剤Ａ
、 ＢおよびＣをそれぞれ／’、 ｆｌ、およびｒ ｇ
／α混用した時の予期される損害チｈスｂｈ Ｅ−Ｘ＋
Ｙ＋Ｚ−（ｘＹ十ＸＺ＋Ｙ”）＋ＸＹｚ１００
１０、ＱＯＯ もし実際の損害の測定値が予期される損害の計算値を上
まわるならば、除草剤組成物には相剰作用が存在してい
ることを示している。以下本発明除草剤組成物の相互作
用を検定した結果をつぎの試験例６によって示す。
草剤ＢをｆＦ１／ａ使用した時の損害係、 Ｚ−除
草剤Ｃをｒ ｚ／α使用した時の損害％１シー除草剤Ａ
、 ＢおよびＣをそれぞれ／’、 ｆｌ、およびｒ ｇ
／α混用した時の予期される損害チｈスｂｈ Ｅ−Ｘ＋
Ｙ＋Ｚ−（ｘＹ十ＸＺ＋Ｙ”）＋ＸＹｚ１００
１０、ＱＯＯ もし実際の損害の測定値が予期される損害の計算値を上
まわるならば、除草剤組成物には相剰作用が存在してい
ることを示している。以下本発明除草剤組成物の相互作
用を検定した結果をつぎの試験例６によって示す。
試験例６ 相互作用検定試験
水田用土ｍ１ｋＱをアール／１０．０００ポツトに充て
んし、これにＮ、Ｐ２Ｏ５およびに２０として各０．３
ｇを化成肥料で全層に施肥した。これにミズガヤツリの
塊茎を１０個体／ポットに植え込み、適量の水を静かに
加え、たん水状態とした。
んし、これにＮ、Ｐ２Ｏ５およびに２０として各０．３
ｇを化成肥料で全層に施肥した。これにミズガヤツリの
塊茎を１０個体／ポットに植え込み、適量の水を静かに
加え、たん水状態とした。
ミズガヤツリが２−３葉期に達したとき、供試化合物の
所定量を前記実施例に記載した方法に準拠して調製した
粒剤を用いて、たん水下に処理した。
所定量を前記実施例に記載した方法に準拠して調製した
粒剤を用いて、たん水下に処理した。
処理饗２０日後にミズガヤツリを抜き取り風乾型を測定
し、無処理対照区と比較した係損害にて評価し、その結
果を第３表に示した。
し、無処理対照区と比較した係損害にて評価し、その結
果を第３表に示した。
この表の中で測定値と計算値の数字は次のことをあられ
す。
す。
０係＝作用性なし
１００チー完全駆除
第３表
以上の結果から明らかなように本発明組成物は田植直後
の雑草の発芽始期から最盛期までいずれの時期に使用し
ても水稲に対しては無害で、しかも３種の薬剤の相剰作
用により個々の薬剤では防除できない薬量を用い、１回
の散布ですべての雑草を防除でき、環境汚染の面からも
好ましい除草剤であり、従来多く使用されている除草剤
に較べて著しく優れている。
の雑草の発芽始期から最盛期までいずれの時期に使用し
ても水稲に対しては無害で、しかも３種の薬剤の相剰作
用により個々の薬剤では防除できない薬量を用い、１回
の散布ですべての雑草を防除でき、環境汚染の面からも
好ましい除草剤であり、従来多く使用されている除草剤
に較べて著しく優れている。
特許出願人 三井東圧化学株式会社
９９
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 α−（２−す７トキシ）グロピオンアニリド、２−ベン
ゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ〜メチルアセトアニ
リドの２種の化合物と、Ｎ−（α。 α−ジメチルベンジル）−α−ブロモターシャリ−ブチ
ルアセトアミド、１−（α、α−ジメチルベンジル）−
３−パラトリル尿素、Ｎ−（α−メチルへ＃チルアセト
アミドのうちのいずれか１種の化合物とを有効成分とし
て含有することを特徴とする水田用除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15014082A JPS5939805A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15014082A JPS5939805A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5939805A true JPS5939805A (ja) | 1984-03-05 |
| JPH0446921B2 JPH0446921B2 (ja) | 1992-07-31 |
Family
ID=15490361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15014082A Granted JPS5939805A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5939805A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6103950B2 (ja) | 2012-03-26 | 2017-03-29 | キヤノン株式会社 | 中空粒子の製造方法、反射防止膜の製造方法及び光学素子の製造方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS554301A (en) * | 1978-01-31 | 1980-01-12 | Inst Kantakujino | Drug in using for rheumatic therapy and its manufacture |
| JPS5665806A (en) * | 1979-10-31 | 1981-06-03 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Herbicide |
| JPS56110655A (en) * | 1980-02-06 | 1981-09-01 | Idemitsu Kosan Co Ltd | N- alpha,alpha-dialkylbenzyl phenylacetamide derivative, and herbicide containing the same |
-
1982
- 1982-08-31 JP JP15014082A patent/JPS5939805A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS554301A (en) * | 1978-01-31 | 1980-01-12 | Inst Kantakujino | Drug in using for rheumatic therapy and its manufacture |
| JPS5665806A (en) * | 1979-10-31 | 1981-06-03 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Herbicide |
| JPS56110655A (en) * | 1980-02-06 | 1981-09-01 | Idemitsu Kosan Co Ltd | N- alpha,alpha-dialkylbenzyl phenylacetamide derivative, and herbicide containing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0446921B2 (ja) | 1992-07-31 |
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