JPS5910505A - 油状美白化粧料 - Google Patents
油状美白化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、アスコルビン酸脂肪酸エステルが溶存し、透
明で安定性に優れ使用時に良好な美白効果と感触を与え
る新規な油状美白化粧料に関する。
明で安定性に優れ使用時に良好な美白効果と感触を与え
る新規な油状美白化粧料に関する。
アスコルビン酸脂肪酸エステルはメラニン還元作用を有
し、美白化粧料中に配合される。しかしながらアスコル
ビン酸脂肪酸エステルは、エヂルアルコール、水、塩基
性物質を含有する系（クリーム、乳液、ローシロン等）
の中では加水分解、エステル交換等の反応を起こしやず
く変性、着色等により美白効果を失ないや１い。
し、美白化粧料中に配合される。しかしながらアスコル
ビン酸脂肪酸エステルは、エヂルアルコール、水、塩基
性物質を含有する系（クリーム、乳液、ローシロン等）
の中では加水分解、エステル交換等の反応を起こしやず
く変性、着色等により美白効果を失ないや１い。
従来、これらの欠点を改良するために、ｌ−ヒドロキシ
エタン−１，１−シフオスホン酸またはその塩等の多く
の安定化剤が開発されているが、いまだ不十分であり、
満足すべきものでないのが現状である。
エタン−１，１−シフオスホン酸またはその塩等の多く
の安定化剤が開発されているが、いまだ不十分であり、
満足すべきものでないのが現状である。
アスコルビン酸脂肪酸エステルを化粧料中に安定に溶解
させるために、水、アルコール等を含有しない油性基剤
や可溶化剤、溶剤等の使用が考えらえるが、核エステル
は液状油性物質にも離溶であり、加熱溶融後、冷却放置
すると白濁、沈殿を生じやすく、また適当な可溶化剤や
溶剤もないのが現状である。
させるために、水、アルコール等を含有しない油性基剤
や可溶化剤、溶剤等の使用が考えらえるが、核エステル
は液状油性物質にも離溶であり、加熱溶融後、冷却放置
すると白濁、沈殿を生じやすく、また適当な可溶化剤や
溶剤もないのが現状である。
本発明者らはかかる現状に鑑み、鋭意研究した結果、ア
スコルビン酸脂肪酸エステルをグリセリン縮合物と高級
脂肪酸とのエステル化生成物で溶解させたものは均一で
透明な液状で、安定性に優れ使用時には良好な美白効果
を発揮し、がっ使用感の良い感触と撥水性を与え得る新
規な油状美白化粧料が得られることを見い出し、本発明
を完成した。
スコルビン酸脂肪酸エステルをグリセリン縮合物と高級
脂肪酸とのエステル化生成物で溶解させたものは均一で
透明な液状で、安定性に優れ使用時には良好な美白効果
を発揮し、がっ使用感の良い感触と撥水性を与え得る新
規な油状美白化粧料が得られることを見い出し、本発明
を完成した。
本発明の目的は実質的に透明で液状を呈し、安定性に優
れ、使用時に良好な美白効果、感触及び撥水性を与え得
る新規な油状美白化粧料を提供することにある。
れ、使用時に良好な美白効果、感触及び撥水性を与え得
る新規な油状美白化粧料を提供することにある。
すなわち本発明は、アスコルビン酸脂肪酸エステルがグ
リセリン縮合物と高級脂肪酸とのエステル化生成物と共
に液状油性基剤と透明に溶解しζいることを特徴とする
油状美白化粧料である。
リセリン縮合物と高級脂肪酸とのエステル化生成物と共
に液状油性基剤と透明に溶解しζいることを特徴とする
油状美白化粧料である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に使用するグリセリン縮合物とはジグリセリン、
トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン
、ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリン、オクタグリセ
リン、ノナグリセリン、デカグリセリンおよびそれらの
混合物でありグリセリンを縮合して得られる。
トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン
、ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリン、オクタグリセ
リン、ノナグリセリン、デカグリセリンおよびそれらの
混合物でありグリセリンを縮合して得られる。
グリセリン縮合物とエステル化さ（る高級脂肪酸として
は、炭素数８以上の脂肪酸を使用する。
は、炭素数８以上の脂肪酸を使用する。
８未満であると皮膚刺激性の点から好ましくない。
このような脂肪酸としては次の様なものを挙げることが
出来る。すなわち高級直鎮状飽和脂肪酸としては、カプ
リル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸が使用出来る。炭素
数１２以上の場合、ペースト状もしくは固体状となって
しまうため好ましくない。高級直鎖状不飽和脂肪酸とし
てはパルミトオレイン酸、オレイン酸、リノール酸、エ
ルカ酸などが使用出来る。高級側鎖状脂肪酸としてはイ
ンオクチル酸、イソノナン酸、イソミリスチン酸、イン
パルミヂン酸、イソステアリン酸などの合成脂肪酸が使
用出来る。
出来る。すなわち高級直鎮状飽和脂肪酸としては、カプ
リル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸が使用出来る。炭素
数１２以上の場合、ペースト状もしくは固体状となって
しまうため好ましくない。高級直鎖状不飽和脂肪酸とし
てはパルミトオレイン酸、オレイン酸、リノール酸、エ
ルカ酸などが使用出来る。高級側鎖状脂肪酸としてはイ
ンオクチル酸、イソノナン酸、イソミリスチン酸、イン
パルミヂン酸、イソステアリン酸などの合成脂肪酸が使
用出来る。
これらの中では、酸化安定性、感触、凝固点などより高
級側鎖状飽和脂肪酸が特に好ましいものである。なお、
高級脂肪酸は１４＆または２種以上組合わゼ゛ζ使用す
るごとができる。
級側鎖状飽和脂肪酸が特に好ましいものである。なお、
高級脂肪酸は１４＆または２種以上組合わゼ゛ζ使用す
るごとができる。
グリセリン縮合物と高級脂肪酸とのエステル化生成物と
してはグリセリン縮合物の水酸基を全てエステル化した
全エステル化生成物でも使用出来るがこれを用いた場合
、アスコルビン酸脂肪酸エステルの溶解度がやや低下し
、また保存中に析出する可能性もあることからグリセリ
ン縮合物と高級脂肪酸との部分エステル化生成物が好ま
しい。
してはグリセリン縮合物の水酸基を全てエステル化した
全エステル化生成物でも使用出来るがこれを用いた場合
、アスコルビン酸脂肪酸エステルの溶解度がやや低下し
、また保存中に析出する可能性もあることからグリセリ
ン縮合物と高級脂肪酸との部分エステル化生成物が好ま
しい。
グリセリン縮合物と高級脂肪酸とのエステル化反応は無
触媒または触媒（たとえば塩化スズなど）の存在下で、
常圧もしくは減圧下において常法に従って行なわれる。
触媒または触媒（たとえば塩化スズなど）の存在下で、
常圧もしくは減圧下において常法に従って行なわれる。
反応の終点は酸価で決められる。エステル化反応終了後
、常法に従って脱色剤により脱色し、ついで水蒸気によ
る脱臭精製を行なう。
、常法に従って脱色剤により脱色し、ついで水蒸気によ
る脱臭精製を行なう。
グリセリン縮合物と脂肪酸のエステル化生成物に溶解さ
セるアスコルビン酸脂肪酸エステルの使用量は化粧料の
０．１〜５％（重量。以下同様）、好ましくは１〜３％
の範囲内である。０．１％未満の場合は、アスコルビン
酸脂肪酸エステルの効果が少な（従って美白効果もあま
り期待出来ず、また５％を超えるときはグリセリン縮合
物と脂肪酸のエステル化生成物に溶解しきれずに結晶が
析出する可能性があり、外観上好ましくない場合がある
。
セるアスコルビン酸脂肪酸エステルの使用量は化粧料の
０．１〜５％（重量。以下同様）、好ましくは１〜３％
の範囲内である。０．１％未満の場合は、アスコルビン
酸脂肪酸エステルの効果が少な（従って美白効果もあま
り期待出来ず、また５％を超えるときはグリセリン縮合
物と脂肪酸のエステル化生成物に溶解しきれずに結晶が
析出する可能性があり、外観上好ましくない場合がある
。
また本発明の化粧料には、以上の成分以外に液状油性基
剤としてオリーブ油、サフラワー油、ゴマ油、アボガド
油、ホホバ油、スクアラン、ラノリン等の動植物油脂、
イソプロピルミリスタート、イソプロビルパルミタート
、オクヂルドデシルミリスタート、ジイソプロピルアジ
ペート、ジイソプロピルセパケート、２−エヂルヘキサ
ン酸トリグリセリド、イソステアリン酸トリグリセリド
等の合成油剤、オレイルアルコール、イソステアリルア
ルコール、オクヂルドデカノール等の高級アルコールあ
るいはそれらの組合ゼたものを配合Ｊることも可能であ
る。しかしながら上記動植物油、合成油剤および高級ア
ルコールはアスコルビン酸脂肪酸エステルの溶解性がほ
とんどないことからその使用量は化粧料の５０％以下が
好ましい。また更に上記動植物、合成油剤および高級ア
ルコールを使用する場合はアスコルビン酸脂肪酸ニスチ
ルの添加量も少なくする必要があり、０．１〜３％が適
当である。
剤としてオリーブ油、サフラワー油、ゴマ油、アボガド
油、ホホバ油、スクアラン、ラノリン等の動植物油脂、
イソプロピルミリスタート、イソプロビルパルミタート
、オクヂルドデシルミリスタート、ジイソプロピルアジ
ペート、ジイソプロピルセパケート、２−エヂルヘキサ
ン酸トリグリセリド、イソステアリン酸トリグリセリド
等の合成油剤、オレイルアルコール、イソステアリルア
ルコール、オクヂルドデカノール等の高級アルコールあ
るいはそれらの組合ゼたものを配合Ｊることも可能であ
る。しかしながら上記動植物油、合成油剤および高級ア
ルコールはアスコルビン酸脂肪酸エステルの溶解性がほ
とんどないことからその使用量は化粧料の５０％以下が
好ましい。また更に上記動植物、合成油剤および高級ア
ルコールを使用する場合はアスコルビン酸脂肪酸ニスチ
ルの添加量も少なくする必要があり、０．１〜３％が適
当である。
本発明に使用するアスコルビン酸脂肪酸エステルはアス
コルビン酸と高級脂肪酸から得られるモノエステル、ジ
エステル、トリエステル等であって、脂肪酸としては例
えばラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステア
リン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノー
ル酸等である。
コルビン酸と高級脂肪酸から得られるモノエステル、ジ
エステル、トリエステル等であって、脂肪酸としては例
えばラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステア
リン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノー
ル酸等である。
それらの中で、アスコルビン酸モノステアラード、アス
コルビン酸モノパルミタート、アスコルビン酸ジステア
ラード、アスコルビン酸シバルミタート等が入手し易い
等の点から、好ましいものである。
コルビン酸モノパルミタート、アスコルビン酸ジステア
ラード、アスコルビン酸シバルミタート等が入手し易い
等の点から、好ましいものである。
また上記アスコルビン酸脂肪酸エステルの２種以上の組
合せでの使用も可能である。
合せでの使用も可能である。
本発明の化粧料に使用される慣用添加成分としては、香
料、着色料を挙げることができるが、必要に応じてビタ
ミンＡ、Ｄ、Ｅ等のビタミン類、ウロカニン酸等の公知
の紫外線吸収剤を添加してもよい。
料、着色料を挙げることができるが、必要に応じてビタ
ミンＡ、Ｄ、Ｅ等のビタミン類、ウロカニン酸等の公知
の紫外線吸収剤を添加してもよい。
本発明の油状美白化粧料は、通常各構成成分を４（）〜
１３０℃で混合攪拌し溶解さゼた後放冷することにより
調製される。
１３０℃で混合攪拌し溶解さゼた後放冷することにより
調製される。
得られた本発明の油状美白化粧料は実質的に透明で、流
動性のある油状を呈し、かつアスコルビン酸脂肪酸エス
テルはグリセリン縮合物と脂肪酸のエステル化生成物に
より可溶化されており、酸素、水分等と遮断保護されて
いるので、長期間保存しても白濁、ゲル化や美白効果の
低下を起すことはなく、著しく安定であり、しかも使用
時には皮膚に速効的に作用、浸透して、良☆工な美白効
果とビタミンＣ作用を発現するとともに、フィーリング
の良い感触を与え、更にその油性膜による耐水性、撥水
性を付与し美粧効果を保持し得る等、その作用効果の特
異性は著しく、商品価値の極めて高いものである。
動性のある油状を呈し、かつアスコルビン酸脂肪酸エス
テルはグリセリン縮合物と脂肪酸のエステル化生成物に
より可溶化されており、酸素、水分等と遮断保護されて
いるので、長期間保存しても白濁、ゲル化や美白効果の
低下を起すことはなく、著しく安定であり、しかも使用
時には皮膚に速効的に作用、浸透して、良☆工な美白効
果とビタミンＣ作用を発現するとともに、フィーリング
の良い感触を与え、更にその油性膜による耐水性、撥水
性を付与し美粧効果を保持し得る等、その作用効果の特
異性は著しく、商品価値の極めて高いものである。
以下に具体的な実施例で本発明を説明する。
実施例１ 保存安定性試験
アスコルビン酸エステルを第１表に示したグリセリン縮
合物と脂肪酸のエステル化生成物に所定量添加し、７０
〜１００℃に加貼しながら窒素気流下または空気の存在
下混合攪拌し溶融させる。
合物と脂肪酸のエステル化生成物に所定量添加し、７０
〜１００℃に加貼しながら窒素気流下または空気の存在
下混合攪拌し溶融させる。
溶融後徐冷し、その後５０ｍ１透明サンプルビンに４０
ｍ１入れ、４０℃恒温槽および室温で保存後、外観、ア
スコルビン酸エステルの残存量、使用時の感触を調べた
。その結果を同表に併せて示した。
ｍ１入れ、４０℃恒温槽および室温で保存後、外観、ア
スコルビン酸エステルの残存量、使用時の感触を調べた
。その結果を同表に併せて示した。
なおアスコルビン酸エステルの定量は試料をエタノール
に溶解し、α、α′−ジピリジルと塩化第２鉄溶液を添
加後、５４０ ｎｍの吸収を測定することにより行った
。
に溶解し、α、α′−ジピリジルと塩化第２鉄溶液を添
加後、５４０ ｎｍの吸収を測定することにより行った
。
第１表のエステル化生成物に変えて、オリーブ油、２−
エチルヘキサン酸トリグリセリド、ミリスチン酸イソプ
ロピル、ヒマシ油、ホホバ油、スクアラン、インステア
リルアルコールを使用し、アメ：１ルピン酸モノステア
ラ−１−ヲ８０〜１００℃で溶解させたが、いずれも０
．１％以下の溶解であり液状美白化粧料とし′ζは期待
出来ず、かつ長期に保存した場合、ｖ＆量溶解したアス
コルビン酸モノステ゛ｒラードが析出した。
エチルヘキサン酸トリグリセリド、ミリスチン酸イソプ
ロピル、ヒマシ油、ホホバ油、スクアラン、インステア
リルアルコールを使用し、アメ：１ルピン酸モノステア
ラ−１−ヲ８０〜１００℃で溶解させたが、いずれも０
．１％以下の溶解であり液状美白化粧料とし′ζは期待
出来ず、かつ長期に保存した場合、ｖ＆量溶解したアス
コルビン酸モノステ゛ｒラードが析出した。
また本発明の液状美白化粧料を健康な女子５人をパネル
とし゛Ｃテストした結果、製造直後の試料と６力月保存
後の試料の間には実質的に差異がなく、何れも良好な美
白効果を発揮することを確認した。
とし゛Ｃテストした結果、製造直後の試料と６力月保存
後の試料の間には実質的に差異がなく、何れも良好な美
白効果を発揮することを確認した。
アスコルビン酸エステルは本来酸素、水分等Ｌ：より分
解されやすいが、第１表の結果からも分る通り窒素気流
下で溶解さ（た場合と酸素保存下で溶解させた場合とで
ほぼ同様のアスコルビン酸エステル残存率でありこのこ
とからもグリセリン縮合物と高級脂肪酸とのエステル化
生成物がアスコルビン酸エステルの溶解剤とじ−ども最
適であることが分る。
解されやすいが、第１表の結果からも分る通り窒素気流
下で溶解さ（た場合と酸素保存下で溶解させた場合とで
ほぼ同様のアスコルビン酸エステル残存率でありこのこ
とからもグリセリン縮合物と高級脂肪酸とのエステル化
生成物がアスコルビン酸エステルの溶解剤とじ−ども最
適であることが分る。
実施例２
次に具体的な配合例を示す。
配合例１
ジグリセリンジイソステアラート ９５．９％（イソ
ステアリン酸：エメリー社製） アスコルビン酸モノステアラード ４．０〃トコフ
エロール ０．１〃防腐剤
適 量香料、色素
適 量配合例２ アスコルビン酸シバルミタート ３．９〃トコフ
エロール ０．ｌ〃防腐剤
′Ｓ 量香料、色素 配合例３ エタノール ３５．Ｏ〃−７ス
コルビン酸ジステアラー） ５．Ｏｌ／抗酸化
剤、防腐剤、香料、色素 適 量配合例４ デカグリセリンヘキサオレアート ５０．０％−オリ
ーブ油 ４７．０〃アスコル
ヒン酸モノパルミタート ３．０〃抗酸化剤、防腐
剤、香料、色素 ！ 量特許出願人 日清製油
株式会社 手 続 補 正 書 昭和５７年９月 ８日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 １、事件の表示 昭和５７年特許願第１１６８２９号 ２、発明の名称 油状美白化粧料 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄 ５、補正の内容 別紙の通り 別 紙 特許１東へ妬口 （１） グリセリン縮合物と炭素数８以上の高級脂肪
酸とのエステル化生成物および０．１〜５重量％のアス
コルビン酸脂肪酸エステルが透明に溶解していることを
特徴とする油状美白化粧料。
ステアリン酸：エメリー社製） アスコルビン酸モノステアラード ４．０〃トコフ
エロール ０．１〃防腐剤
適 量香料、色素
適 量配合例２ アスコルビン酸シバルミタート ３．９〃トコフ
エロール ０．ｌ〃防腐剤
′Ｓ 量香料、色素 配合例３ エタノール ３５．Ｏ〃−７ス
コルビン酸ジステアラー） ５．Ｏｌ／抗酸化
剤、防腐剤、香料、色素 適 量配合例４ デカグリセリンヘキサオレアート ５０．０％−オリ
ーブ油 ４７．０〃アスコル
ヒン酸モノパルミタート ３．０〃抗酸化剤、防腐
剤、香料、色素 ！ 量特許出願人 日清製油
株式会社 手 続 補 正 書 昭和５７年９月 ８日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 １、事件の表示 昭和５７年特許願第１１６８２９号 ２、発明の名称 油状美白化粧料 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄 ５、補正の内容 別紙の通り 別 紙 特許１東へ妬口 （１） グリセリン縮合物と炭素数８以上の高級脂肪
酸とのエステル化生成物および０．１〜５重量％のアス
コルビン酸脂肪酸エステルが透明に溶解していることを
特徴とする油状美白化粧料。
（２） グリセリン縮合物と高級脂肪酸とのエステル
化生成物が部分エステルであり、未反応ＯＨ基が１分子
あたり平均２個以上残存したものである特許請求の範囲
第Ｔｌ）項記載の油状美白化粧料。
化生成物が部分エステルであり、未反応ＯＨ基が１分子
あたり平均２個以上残存したものである特許請求の範囲
第Ｔｌ）項記載の油状美白化粧料。
（３） グリセリン縮合物がジグリセリンである特許
請求の範囲＋１）項記載の油状美白化粧料。
請求の範囲＋１）項記載の油状美白化粧料。
（４） 高級脂肪酸がイソステアリン酸である特許請
求の範囲第＋１１項記載の油状美白化粧料。
求の範囲第＋１１項記載の油状美白化粧料。
（５） オリーブ油、サフラワー油、ゴマ油、アポ叉
ド油、ホホバ油、スクアラン、ラノリン等の動植物油脂
、イソプロピルミリスタート、イソブロビルパルミター
ト、オクチルドデシルミリスタート、ジイソプロピルア
ジペート、ジイソプロピルセバケート、２−エヂルヘキ
サン酸トリグリセリド、イソステアリン酸トリグリセリ
ド等の合成油剤、オレイルアルコール、イソステアリル
アルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール
あるいはそれらの組合せたものを配合してなる特許請求
の範囲第Ｔｌ）項記載の油状美白化粧料。
ド油、ホホバ油、スクアラン、ラノリン等の動植物油脂
、イソプロピルミリスタート、イソブロビルパルミター
ト、オクチルドデシルミリスタート、ジイソプロピルア
ジペート、ジイソプロピルセバケート、２−エヂルヘキ
サン酸トリグリセリド、イソステアリン酸トリグリセリ
ド等の合成油剤、オレイルアルコール、イソステアリル
アルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール
あるいはそれらの組合せたものを配合してなる特許請求
の範囲第Ｔｌ）項記載の油状美白化粧料。
（６）アスコルビン酸脂肪酸エステルがアスコルビン酸
モノステアラード、アスコルビン酸モノパルミタート、
アスコルビン酸シバルミタート、アスコルビン酸ジステ
アラードあるいはそれらの組合せである特許請求の範囲
第（１）項記載の油状美白化粧料。
モノステアラード、アスコルビン酸モノパルミタート、
アスコルビン酸シバルミタート、アスコルビン酸ジステ
アラードあるいはそれらの組合せである特許請求の範囲
第（１）項記載の油状美白化粧料。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＋１） グリセリン縮合物と炭素数８以上の高級脂肪
酸とのエステル化生成物およびアスコルビン酸脂肪酸エ
ステルが透明に溶解していることを特徴とする油状美白
化粧料。 （２） グリセリン縮合物と高級脂肪酸とのエステル
化生成物が部分エステルであり、未反応ＯＨ基が１分子
あたり平均２個以上残存したものである特許請求の範囲
第（１）項記載の油状美白化粧料。 （３） グリセリン縮合物がジグリセリンである特許
請求の範囲＋１１項記載の油状美白化粧料。 （４） 高級脂肪酸がイソステアリン酸である特許請
求の範囲第（１１項記載の油状美白化粧料。 ＋５１ アスコルビン酸脂肪酸エステル含有量が０．
１〜５重量％である特許請求の範囲第（１１項記載の油
状美白化粧料。 （６） オリーブ油、サフラワー油、ゴマ油、アボガ
ド油、ホホバ油、スクアラン、ラノリン等の動植物油脂
、イソプロピルミリスタート、イソブロビルパルミター
ト、オクチルドデシルミリスタート、ジイソプロピルア
ジペート、ジイソプロピルセバケート、２−エチルヘキ
サン酸トリグリセリド、イソステアリン酸トリグリセリ
ド等の合成油剤、オレイルアルコール、インステアリル
アルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール
あるいはそれらの組合せたものを配合してなる特許請求
の範囲第＋１１項記載の油状美白化粧料。 （７） アスコルビン酸脂肪酸エステルがアルコルビ
ン酸モノステアラード、アスコルビン酸モノパルミター
ト、アスコルビン酸シバルミタート、アスコルビン酸ジ
ステアラードあるいはそれらの組合せである特許請求の
範囲第（１１項記載の油状美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57116829A JPS5910505A (ja) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | 油状美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57116829A JPS5910505A (ja) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | 油状美白化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5910505A true JPS5910505A (ja) | 1984-01-20 |
| JPH0216726B2 JPH0216726B2 (ja) | 1990-04-18 |
Family
ID=14696651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57116829A Granted JPS5910505A (ja) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | 油状美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5910505A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6185328A (ja) * | 1984-10-02 | 1986-04-30 | Kao Corp | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤 |
| JPH03106810A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-07 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 色白剤 |
| EP1571195A4 (en) * | 2002-11-22 | 2009-08-26 | Nippon Suisan Kaisha Ltd | EXTERNAL COMPOSITION WITH HIGHLY UNSATURATED FATTY ACID OR ITS SALT OR ESTER |
| US7871950B2 (en) | 2006-03-20 | 2011-01-18 | Kyocera Corporation | Colored zirconia-based sintered body and manufacturing method thereof and decorative member |
| JP2013256476A (ja) * | 2012-06-14 | 2013-12-26 | Pola Chemical Industries Inc | 可溶化型化粧料 |
| WO2014104171A1 (ja) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 株式会社林原 | アンチエイジング用皮膚外用組成物及びその製造方法 |
| WO2020226147A1 (ja) | 2019-05-07 | 2020-11-12 | 株式会社林原 | ゲル状皮膚外用組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5813508A (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-26 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロール飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
-
1982
- 1982-07-07 JP JP57116829A patent/JPS5910505A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5813508A (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-26 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロール飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH0764754B2 (ja) * | 1984-10-02 | 1995-07-12 | 花王株式会社 | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤 |
| JPH03106810A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-07 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 色白剤 |
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| US7871950B2 (en) | 2006-03-20 | 2011-01-18 | Kyocera Corporation | Colored zirconia-based sintered body and manufacturing method thereof and decorative member |
| JP2013256476A (ja) * | 2012-06-14 | 2013-12-26 | Pola Chemical Industries Inc | 可溶化型化粧料 |
| WO2014104171A1 (ja) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 株式会社林原 | アンチエイジング用皮膚外用組成物及びその製造方法 |
| US10111822B2 (en) | 2012-12-27 | 2018-10-30 | Hayashibara Co., Ltd. | External dermal composition for anti-ageing and method for producing the same |
| EP3398585A1 (en) | 2012-12-27 | 2018-11-07 | Hayashibara Co., Ltd. | External dermal composition for anti-ageing and method for producing the same |
| WO2020226147A1 (ja) | 2019-05-07 | 2020-11-12 | 株式会社林原 | ゲル状皮膚外用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0216726B2 (ja) | 1990-04-18 |
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