JPS59105056A - 被覆用樹脂組成物 - Google Patents
被覆用樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59105056A JPS59105056A JP57214824A JP21482482A JPS59105056A JP S59105056 A JPS59105056 A JP S59105056A JP 57214824 A JP57214824 A JP 57214824A JP 21482482 A JP21482482 A JP 21482482A JP S59105056 A JPS59105056 A JP S59105056A
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- JP
- Japan
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- group
- epoxy
- parts
- polyol resin
- resin
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- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は被色用樹脂組成物に関するものである。更に詳
しくは特定のキレ−１・反応性ポリオール樹脂とインシ
アネート系硬化剤と歴官物あるいはその代替物とを含む
防蝕用塗料組成物に関するものである。
しくは特定のキレ−１・反応性ポリオール樹脂とインシ
アネート系硬化剤と歴官物あるいはその代替物とを含む
防蝕用塗料組成物に関するものである。
特に本発明は錆の認められない鋼板や脱錆鋼板は勿論の
こと、発錆缶板あるいは下地処理の不備な鋼板及びアル
ミニウム、亜鉛鋼板、ステンレス等に対して優れた密着
性及び防蝕性を有する塗料組成物に関するものである。
こと、発錆缶板あるいは下地処理の不備な鋼板及びアル
ミニウム、亜鉛鋼板、ステンレス等に対して優れた密着
性及び防蝕性を有する塗料組成物に関するものである。
従来のポリオール樹脂塗料はその優れた防蝕性ゆえに広
範囲な分野で金属保護塗料として用いられている。
範囲な分野で金属保護塗料として用いられている。
しかし、その優れた防蝕性を保つには銅版面の９を入念
に除去し下地処理を十分に施す必要がある。この下地処
理を不十分に行った状態で塗装した場合、密着不良を起
こし防蝕性能も者しく低下する。。
に除去し下地処理を十分に施す必要がある。この下地処
理を不十分に行った状態で塗装した場合、密着不良を起
こし防蝕性能も者しく低下する。。
本発明の目的は、錆の認められない鋼板は勿論のこと、
鋼板の下地処理を簡略化したもの、あるいは錆面鋼板に
直接塗装しても優れた密着性と耐蝕性を有する被覆用樹
脂組成物を提供することにある。
鋼板の下地処理を簡略化したもの、あるいは錆面鋼板に
直接塗装しても優れた密着性と耐蝕性を有する被覆用樹
脂組成物を提供することにある。
本発明の被核用樹脂組成物は必須成分として、Ｐ−ＯＨ
結合を少なくとも１個有するリンの酸、そのエステル又
は塩（Ａ−２＞とエポキシ樹脂（Ａ−ｆ）とから得られ
る予備縮合物にエポキシ基と反応性のアミン基を含む化
合物（Ａ−５）’を反応せしめて得られるポリオール樹
脂（Ａ）と、 １個より多いイソシアネート基又は硬化条件下でインシ
アネートに変化する基を含む化合物（Ｂｌと、 Ｒ青物及び／又はその代替物ＦＣ＋ とを含有するものである。
結合を少なくとも１個有するリンの酸、そのエステル又
は塩（Ａ−２＞とエポキシ樹脂（Ａ−ｆ）とから得られ
る予備縮合物にエポキシ基と反応性のアミン基を含む化
合物（Ａ−５）’を反応せしめて得られるポリオール樹
脂（Ａ）と、 １個より多いイソシアネート基又は硬化条件下でインシ
アネートに変化する基を含む化合物（Ｂｌと、 Ｒ青物及び／又はその代替物ＦＣ＋ とを含有するものである。
本発明の組成物の必須成分である予備縮合物は、エポキ
シ樹脂（Ａ−１）と、リン酸類、水酸基を含有するリン
酸エステル類又はそれらの塩類等（Ａ−２）とを、エポ
キシ基が残存する割合で溶剤の存在下又は不存在下に加
熱処理することにより得られる。
シ樹脂（Ａ−１）と、リン酸類、水酸基を含有するリン
酸エステル類又はそれらの塩類等（Ａ−２）とを、エポ
キシ基が残存する割合で溶剤の存在下又は不存在下に加
熱処理することにより得られる。
加熱温度としては、特に限定はないが、エポキシ樹脂の
分解が起こらず、且つ適当な時間で反応が終了するべく
５０〜１６０Ｃで行うのが良い。
分解が起こらず、且つ適当な時間で反応が終了するべく
５０〜１６０Ｃで行うのが良い。
ここで使用するエポキシ樹脂（Ａ−１）としては、式
で示される置換又は非置換のグリシジルエーテル基を分
子内に１個より多く有するもの等積々のものを用いるこ
とができ、エポキシ当量には特に制限はないが、好まし
くはエポキシ当量２００〜１０００程度のものが良い。
子内に１個より多く有するもの等積々のものを用いるこ
とができ、エポキシ当量には特に制限はないが、好まし
くはエポキシ当量２００〜１０００程度のものが良い。
本発明に用いられる少なくとも１個のＰ−ＯＨ結合を有
するリンの酸としては、例えばオルトリン酸、メタリン
酸、ビロリン酸、亜リン酸、ポリリン酸、ホスホン酸、
ホスフィン酸等が挙げられ、特にオルトリン酸が好まし
い。
するリンの酸としては、例えばオルトリン酸、メタリン
酸、ビロリン酸、亜リン酸、ポリリン酸、ホスホン酸、
ホスフィン酸等が挙げられ、特にオルトリン酸が好まし
い。
又、リンの酸のエステルとしては上記のリンの酸のエス
テル、好ましくは炭素原子数８程度迄のアルキルエステ
ル（水酸基を１個以上有するもの）及びヒドロキシアル
ギルエステル、例エバ、エチル、ｎ−ブチル、２−エチ
ルヘキシル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシブチル、ヒ
ドロキシプロピル、ヒドロキシペンチル等の基を持つも
のが挙げられ、特にｎ−ブチル又は２−エチルヘキシル
のモノ又ハシ−リン酸エステルが好ましい。
テル、好ましくは炭素原子数８程度迄のアルキルエステ
ル（水酸基を１個以上有するもの）及びヒドロキシアル
ギルエステル、例エバ、エチル、ｎ−ブチル、２−エチ
ルヘキシル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシブチル、ヒ
ドロキシプロピル、ヒドロキシペンチル等の基を持つも
のが挙げられ、特にｎ−ブチル又は２−エチルヘキシル
のモノ又ハシ−リン酸エステルが好ましい。
又、リンの酸の塩としては」二記のリンの酸の塩、例え
ばカリウム、ナトリウム、リチウム、カルシウム、亜鉛
、アルミニウム、スズ、バリウム等の塩が挙げられ、特
にカリウム、ナトリウム又はカルシウムの第１又は第２
リン酸塩が好ましい。
ばカリウム、ナトリウム、リチウム、カルシウム、亜鉛
、アルミニウム、スズ、バリウム等の塩が挙げられ、特
にカリウム、ナトリウム又はカルシウムの第１又は第２
リン酸塩が好ましい。
エポキシ樹脂（Ａ−１）とリン酸＠（Ａ−２）との反応
はエポキシ樹脂中のエポキシ基１当量当りリン酸類の水
酸基が０．０５〜０９ｇ当量、好ましくは０．０５〜０
．４当量となるような割合で行うのがよく、生成した変
性エポキシ樹脂（予備縮合物）のエポキシ当量は３００
０以下とするのがよい。
はエポキシ樹脂中のエポキシ基１当量当りリン酸類の水
酸基が０．０５〜０９ｇ当量、好ましくは０．０５〜０
．４当量となるような割合で行うのがよく、生成した変
性エポキシ樹脂（予備縮合物）のエポキシ当量は３００
０以下とするのがよい。
本発明のポリオール樹脂（Ａ＋はかかる予備縮合物とア
ミン基を含む化合物（Ａ−３）例えば第１級アミン又は
第２級アミンを反応させて得られるが、アミン基を含む
化合物（Ａ−５）として特に好ましいものは水酸基を含
有するヒドロキシルアミンである。第１級アミンとして
は、例えばメチルアミン、エチルアミン、プロピルアミ
ン等、第２級アミンとしては、例えばジプチルアミン等
、又、ヒドロキシルアミンとしては例えばエタノールア
ミン、プロパノールアミン、ジェタノールアミン、ジイ
ソプロパツールアミン等が挙げられる。
ミン基を含む化合物（Ａ−３）例えば第１級アミン又は
第２級アミンを反応させて得られるが、アミン基を含む
化合物（Ａ−５）として特に好ましいものは水酸基を含
有するヒドロキシルアミンである。第１級アミンとして
は、例えばメチルアミン、エチルアミン、プロピルアミ
ン等、第２級アミンとしては、例えばジプチルアミン等
、又、ヒドロキシルアミンとしては例えばエタノールア
ミン、プロパノールアミン、ジェタノールアミン、ジイ
ソプロパツールアミン等が挙げられる。
予備縮合物とアミン基含有化合物（Ａ−３）との反応割
合は前者が有しているエポキシ基に対する後者が有して
いる、エポキシ基り反応性を有する基の割合が１．１〜
０７、特に１．０〜０．９となるような割合が好ましい
。
合は前者が有しているエポキシ基に対する後者が有して
いる、エポキシ基り反応性を有する基の割合が１．１〜
０７、特に１．０〜０．９となるような割合が好ましい
。
予備縮合物とアミン基含有化合物（Ａ−３）の反応は触
媒なしで例えば６０〜１５０Ｃの温度で行うことができ
る。
媒なしで例えば６０〜１５０Ｃの温度で行うことができ
る。
本発明に用いられる１個よシ多いインシアネート基又は
硬化条件下でイソシアネートに変化する基を有する化合
物（Ｂｌとしては、例えばトルエンジイソシアネート、
キシリレンジイソシアネート、粗ジフェニルメタンジイ
ノシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、リシ
ンジイソシアネートメチルエステル、及びトリメチロー
ルプロパンのトルエンジインシアネト３ モ＃付加物及
びこれらよシ得られる高分子量ポリイソシアネート（プ
レポリマー）等が挙げられる。
硬化条件下でイソシアネートに変化する基を有する化合
物（Ｂｌとしては、例えばトルエンジイソシアネート、
キシリレンジイソシアネート、粗ジフェニルメタンジイ
ノシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、リシ
ンジイソシアネートメチルエステル、及びトリメチロー
ルプロパンのトルエンジインシアネト３ モ＃付加物及
びこれらよシ得られる高分子量ポリイソシアネート（プ
レポリマー）等が挙げられる。
１個よシ多いイソシアネート基又は硬化糸作下でインシ
アネートに変化する基を有する化合物（Ｂｌの配合割合
は、ポリオール樹脂ｆＡｌ中の水酸基当量とインシアネ
ート基当量の配合割合が０、４〜１．２、好ましくは０
．７〜１．０となるような割合がよい。
アネートに変化する基を有する化合物（Ｂｌの配合割合
は、ポリオール樹脂ｆＡｌ中の水酸基当量とインシアネ
ート基当量の配合割合が０、４〜１．２、好ましくは０
．７〜１．０となるような割合がよい。
本発明の組成物に用いられる歴青物質としてハ、コール
タール、コールタールピッチ、各種カットバンクタール
、膨■炭状物、アスファルト等が使用できる。
タール、コールタールピッチ、各種カットバンクタール
、膨■炭状物、アスファルト等が使用できる。
又、歴青物質の代替物としては、秤々のものが拳げられ
るが、例えば芳香族油樹脂、クマロン樹脂、石油樹脂や
一般に稀釈剤として用いられるＤＯＰ 、 ＤＢＰ 、
その他石油系、石炭系等の高沸点中性油分等が使用でき
る。歴青物質及び／又は歴青物質の代替物（Ｃ１の配合
割合はポリオール樹脂（Ａｌに対して０．５〜２倍重埼
が適当である。
るが、例えば芳香族油樹脂、クマロン樹脂、石油樹脂や
一般に稀釈剤として用いられるＤＯＰ 、 ＤＢＰ 、
その他石油系、石炭系等の高沸点中性油分等が使用でき
る。歴青物質及び／又は歴青物質の代替物（Ｃ１の配合
割合はポリオール樹脂（Ａｌに対して０．５〜２倍重埼
が適当である。
尚、かかる本発明の組成物には必要に応じて各種硬化触
媒、充填剤、稀釈剤、脱水剤、樹脂等を添加することが
できる。
媒、充填剤、稀釈剤、脱水剤、樹脂等を添加することが
できる。
以下、本発明を実施例により更に詳述する。
尚、例中の部は重量基準である。
〔製造例１〕
ビスフェノールＡ・ジグリシジルエーテル（エポキシ当
量＝２６０）１００部とアデヵグリシロールＥＤ＝５０
１（エポキシ当量＝３００）２５部とキシレン３５部と
オルトリン酸６部を混合し８０Ｃで５時間反応を行い得
られた予備縮合物を〔１〕とする。
量＝２６０）１００部とアデヵグリシロールＥＤ＝５０
１（エポキシ当量＝３００）２５部とキシレン３５部と
オルトリン酸６部を混合し８０Ｃで５時間反応を行い得
られた予備縮合物を〔１〕とする。
予備縮合物［Ｄ （固型分−８０％）１００部に対して
ジプチルアミン２２ 部ｋ 加え、ＳＯＣで２時間攪拌
してポリオール樹脂（１）を得た。
ジプチルアミン２２ 部ｋ 加え、ＳＯＣで２時間攪拌
してポリオール樹脂（１）を得た。
該ポリオール樹脂（１）の水酸基当量は２９０であった
。
。
〔製造例２〕
ビスフェノールＡ・ジグリシジルエーテル（エポキシ当
量＝４７０）１００部とリン酸モノエチル５部とキシレ
ン５５部を混合して９０Ｕで４時間攪拌反応を行い得ら
れた予備縮合物をし１１］とする。
量＝４７０）１００部とリン酸モノエチル５部とキシレ
ン５５部を混合して９０Ｕで４時間攪拌反応を行い得ら
れた予備縮合物をし１１］とする。
予備縮合物１ｊｌ〕（固型分−７５係）１００部に対し
てジェタノールアミン１４部を加え、７０Ｃで６時間攪
拌してポリオール樹脂（ＩＩ）を得た。
てジェタノールアミン１４部を加え、７０Ｃで６時間攪
拌してポリオール樹脂（ＩＩ）を得た。
該ポリオール樹脂の水酸基当量は５５０であった。
〔製造例６〕
ビスフェノールＦ・ジグリシジルエーテル（エポキシ当
量＝２８０）１００部とビスフェノールＡ・プロピレン
オキサイド付加物のジグリシジルエーテル（エポキシ当
量＝３４０ ） ５ ｏ部とキシレン７０部と第２リン
酸カリウム１７部とを混合して１１０Ｃで５時間攪拌反
応を行い得られた予備縮合物を〔■〕とする。
量＝２８０）１００部とビスフェノールＡ・プロピレン
オキサイド付加物のジグリシジルエーテル（エポキシ当
量＝３４０ ） ５ ｏ部とキシレン７０部と第２リン
酸カリウム１７部とを混合して１１０Ｃで５時間攪拌反
応を行い得られた予備縮合物を〔■〕とする。
予備縮合物〔■〕（固型分−７０％）１００部に対して
ジイソプロパツールアミン２ａ部を加え、８０Ｃで２時
間攪拌してポリオール樹脂（Ｔｉ１１を得た。
ジイソプロパツールアミン２ａ部を加え、８０Ｃで２時
間攪拌してポリオール樹脂（Ｔｉ１１を得た。
該ポリオール樹脂の水酸基当量は３７０であった。
〔製造例４〕
ビスフェノールＡ・ジグリシジルエーテル（エポキシ当
量＝２６０）１００部とアデカグリシロールＥＤ−５０
１（エポキシ当量＝３００）２５部表キシレン３０部を
混合してジブチルアミン５８部を加え、８０Ｃで２時間
攪拌してポリオール樹脂（ＲＱを得だ。
量＝２６０）１００部とアデカグリシロールＥＤ−５０
１（エポキシ当量＝３００）２５部表キシレン３０部を
混合してジブチルアミン５８部を加え、８０Ｃで２時間
攪拌してポリオール樹脂（ＲＱを得だ。
該ポリオール樹脂（■ｌの水酸基当量は２１０であった
。
。
〔製造例５〕
ビスフェノールＡ・ジグリシジルエーテル（エポキシ当
量＝４７０）１００部とキシレン５５部とジェタノール
アミン２２部を加え、７０Ｃで３時間（前押してポリオ
ール樹脂（Ｖｌを得た。
量＝４７０）１００部とキシレン５５部とジェタノール
アミン２２部を加え、７０Ｃで３時間（前押してポリオ
ール樹脂（Ｖｌを得た。
該ポリオール樹脂Ｍの水酸基当量は２７０であった。
〔製造例６〕
ビスフェノールＦ・ジグリシジルエーテル（エポキシ当
ｆｉ＝２８０）１ｏｏ部とビスフェノールＡ・プロピレ
ンオキサイド付加物のグリシジルエーテル（エポキシ当
量＝３４０）５０部とキシレン７０部とジインプロパツ
ールアミン６７部を加え、８０Ｃで２時間攪拌してポリ
オール樹脂（Ｖｌを得だ。
ｆｉ＝２８０）１ｏｏ部とビスフェノールＡ・プロピレ
ンオキサイド付加物のグリシジルエーテル（エポキシ当
量＝３４０）５０部とキシレン７０部とジインプロパツ
ールアミン６７部を加え、８０Ｃで２時間攪拌してポリ
オール樹脂（Ｖｌを得だ。
該ポリオール樹脂（■）の水酸基当量は１９０であった
。
。
実施例１〜６．比較例１〜６
上記の製造例１〜６で得られたポリオール樹脂（１１〜
（〜Ｉ）を用い、表１及び表２に示す組成を有する組成
物を得た。かかる組成物の塗膜性能試験結果を表１及び
表２に示す。
（〜Ｉ）を用い、表１及び表２に示す組成を有する組成
物を得た。かかる組成物の塗膜性能試験結果を表１及び
表２に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 必須の成分として、 Ｐ−ＯＨ結合を少なくとも１個有するリンの酸、そのエ
ステル又は塩とエポキシ樹脂とから得られる予備縮合物
にエポキシ基と反応性のアミノ基を含む化合物を反応せ
しめて得られるポリオール樹脂（Ａｌと、 １個より多いインシアネート基又は硬化条件下でインシ
アネートに変化する基を含む化合物（Ｂｌと、 Ｍ官物及び／又はその代替物（ａｔ とを含有することを特徴とする被色用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57214824A JPS59105056A (ja) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | 被覆用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57214824A JPS59105056A (ja) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | 被覆用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59105056A true JPS59105056A (ja) | 1984-06-18 |
| JPH029064B2 JPH029064B2 (ja) | 1990-02-28 |
Family
ID=16662132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57214824A Granted JPS59105056A (ja) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | 被覆用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59105056A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5994462A (en) * | 1998-06-11 | 1999-11-30 | The Dexter Corporation | Solid coating compositions for powder and extrusion applications |
| CN100392031C (zh) * | 2003-08-03 | 2008-06-04 | 福建省丰泉环保设备有限公司 | 一种耐温防腐涂料 |
-
1982
- 1982-12-08 JP JP57214824A patent/JPS59105056A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5994462A (en) * | 1998-06-11 | 1999-11-30 | The Dexter Corporation | Solid coating compositions for powder and extrusion applications |
| CN100392031C (zh) * | 2003-08-03 | 2008-06-04 | 福建省丰泉环保设备有限公司 | 一种耐温防腐涂料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH029064B2 (ja) | 1990-02-28 |
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