SU204573A1 - Способ получения эпоксидных композиций, стабильных при хранении - Google Patents
Способ получения эпоксидных композиций, стабильных при храненииInfo
- Publication number
- SU204573A1 SU204573A1 SU1066894A SU1066894A SU204573A1 SU 204573 A1 SU204573 A1 SU 204573A1 SU 1066894 A SU1066894 A SU 1066894A SU 1066894 A SU1066894 A SU 1066894A SU 204573 A1 SU204573 A1 SU 204573A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stable
- storage
- epoxy compositions
- obtaining epoxy
- obtaining
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 210000003284 Horns Anatomy 0.000 description 1
- 241000428199 Mustelinae Species 0.000 description 1
- 210000004279 Orbit Anatomy 0.000 description 1
- DJWUNCQRNNEAKC-UHFFFAOYSA-L Zinc acetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O DJWUNCQRNNEAKC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic drugs Platinum compounds Drugs 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Description
И.звестон способ получени стабильных при хранении эпоксидных композиций с применением в качестве отвердител хелатных соединений двухвалентных металлов с незаполненными d-орбитами на основе фенола и формальдегида .
Такие композиции отверждаютс при нагревании и дают полимер с высокой теплостойкостью .
С целью расширени ассортимента стабильных при хранении эпоксидных комнозиций, предлагаетс примен ть хелатные соединени , содержащие аминогрунны, общей формулы
KHj (CFUn МН-СНг
CH.rNH
(СН2)
NHj
где М - двухвалентный металл с незаполненной d-орбитой; R - алкил или водород; п 2-10.
Эти соединени представл ют собой порошкообразные веп;ества, образующиес при действии солей двухвалентных металлов, имеющих вакантные с1-орбиты, на продукты реакции первичиых диаминов H2N(CIi-) NIL с фенолами и формальдегидом.
Смешива хелатные соединени с жидкими эноксидиыми смолами, получают пасты, стабильные при хранении при комнатной темнературе более 6 мес цев. Композици отверждаетс при нагревании до 100-150°С в течение нескольких часов.
Композици быть использована в качестве клеев, шпатлевок, покрытий и св зующих .
Пример. 116 г гексаметилеидиамина и 94 г фенола раствор ют в 300 мл спирта и при сильном перемешивании за 4 час ввод т
80 г ЗВо/о-ного формалина, поддержива температуру 30-35С. Затем смесь нагревают при 70-75°С 2 час. К полученному раствору при комнатной температуре прибавл ют за 3 час раствор 91,5 г ацетата цинка в 500 мл
воды.
Полученный осадок отфильтровывают и сущат под вакуумом при 40°С. 45 г порошкообразного хелатного соединени смешивают с 100 г жидкой эпоксидной слюлы марки 34
Образующа с паста стабильна при хране- ций, примен ют хелатные соединени , содернии при комнатной температуре. При нагре- жащие аминогруппы, общей формулы вании 6 час при 100°С паста отверждаетс . Продукт отверждени имеет теплостойкость
по Мартенсу 103°, прочность при изгибе5л 2
1300 кг/см и удельную ударную в зкость(СНг)п
&кг-см/см.IvJH-CHj
Пред1мет изобретени Х,, R
Способ получени эпоксидных «омпозиций, f
стабильных при хранении, с применением в(СНг1д
качестве отвердителей эпоксидных смол хе-ЫЦ
латных соединений двухвалентных металлов, с незаполненными d-орбитами, на основе фе- 15
НОЛОВ и формальдегида, отличающийс тем, где М - двухвалентный металл с незаполненчто , с целью расщирени ассортимента ста- ной d-орбитой, R - амсил или водород, бильных при хранении эпоксидных компози- п 2-10.
204573
у I
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU204573A1 true SU204573A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR970002521B1 (ko) | 수(水)-분산성 폴리아민-에폭시 첨가생성물 및 에폭시 코우팅 조성물 | |
GB2052513A (en) | Storage table homogeneous mixture containing epoxide resin curing agent and curing accelerator and the use of the mixture for producing cured products | |
EP0197892A2 (de) | Härtbare Gemische | |
EP0114875A4 (en) | METHOD FOR PRODUCING PHENOL FORMALDEHYDE POLYAMINE CROSSLINKERS FOR EPOXY RESINS. | |
EP0106635B1 (en) | Latent curing agents for epoxy resins | |
DE69723966T2 (de) | Härtbare epoxidharzzusammensetzungen, die in wasser verarbeitbare polyaminhärter enthalten | |
EP0113774B1 (en) | Epoxy curing agents and method of making them | |
US5681907A (en) | Fast cure amines for ambient and subambient cure of epoxy resins comprising methylamine adducts | |
EP0066447A1 (en) | Reaction of a phenol, aldehyde and amine to produce hardening agent for epoxy resins | |
JPH044325B2 (ru) | ||
JPS5953526A (ja) | エポキシ樹脂用潜在性硬化剤 | |
SU204573A1 (ru) | Способ получения эпоксидных композиций, стабильных при хранении | |
US3023190A (en) | Method of amine curing epoxy resins and composition therefor | |
JP7040685B1 (ja) | エポキシ樹脂硬化剤、エポキシ樹脂組成物、及びアミン組成物の使用 | |
JPS5924717A (ja) | エポキシ樹脂用潜在性硬化剤 | |
JPS6112716A (ja) | アミド基を有するエポキシ樹脂/アミン‐付加物の製造法 | |
US3298999A (en) | Curing epoxy resins with chelated omethylol phenolic compounds or resins | |
EP0079857A1 (de) | Verfahren zur Erhöhung der Viskosität von Epoxidharz enthaltenden Mischungen | |
JPS60110719A (ja) | エポキシ樹脂用潜在性硬化剤 | |
JPS58179273A (ja) | 被覆用組成物 | |
DE1570445C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Epoxydpolyaddukten unter Verwendung vonOrganosiliziumkomplexverbindungen als Härtungsmittel | |
JPH0124403B2 (ru) | ||
JPH046183B2 (ru) | ||
JPS5817777B2 (ja) | 変性脂肪酸ピッチ組成物の製造法 | |
US6054528A (en) | Aqueous coating adhesive and sealant compositions containing oxadiazolinones and polyamines |