JPS59105017A - 封止用樹脂組成物 - Google Patents
封止用樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59105017A JPS59105017A JP21336182A JP21336182A JPS59105017A JP S59105017 A JPS59105017 A JP S59105017A JP 21336182 A JP21336182 A JP 21336182A JP 21336182 A JP21336182 A JP 21336182A JP S59105017 A JPS59105017 A JP S59105017A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- resin composition
- xylene
- inorganic filler
- epoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[ざt明の技術分野j
本弁明は耐湿性、耐熱性、機械的特性に優れた封止用樹
脂組成物に関する。
脂組成物に関する。
し発明の技術的背景とその問題点]
従来、ダイオ−1〜、i〜ランジスタ、集積回路の電子
部品を熱硬化性樹脂を用い(+?J脂J、=J止づる方
法が行われてきた。 この樹脂月J1−は刀ラス、金属
、しラミックを用いたハーメデックシール方式に比較し
て経済的に有利なため、広く実用化されている。 封止
用樹脂組成物として(よ、熱硬化性樹脂組成物の中でも
信頼性および(Illl+8の点からエポキシ樹脂組成
物が最し一般的に用いられでいる。
部品を熱硬化性樹脂を用い(+?J脂J、=J止づる方
法が行われてきた。 この樹脂月J1−は刀ラス、金属
、しラミックを用いたハーメデックシール方式に比較し
て経済的に有利なため、広く実用化されている。 封止
用樹脂組成物として(よ、熱硬化性樹脂組成物の中でも
信頼性および(Illl+8の点からエポキシ樹脂組成
物が最し一般的に用いられでいる。
エポキシ樹脂は、酸無水物、芳香族アミン、ノボラック
型フェノール樹脂等の硬化剤が用いられる。
型フェノール樹脂等の硬化剤が用いられる。
これらの中でノボラック型フェノール樹脂を硬化剤とし
たエポキシ樹脂組成物は、他の硬化剤を使用したエポキ
シ樹脂組成物に比べて、成形1ノシ、耐湿性に優れ、毒
性がなく、かつ安価であるため半導体封止材料として広
く用いられている。
たエポキシ樹脂組成物は、他の硬化剤を使用したエポキ
シ樹脂組成物に比べて、成形1ノシ、耐湿性に優れ、毒
性がなく、かつ安価であるため半導体封止材料として広
く用いられている。
しかしながら、ノボラック型フェノール樹脂を硬化剤と
したエポキシ樹脂組成物は、電子部品の高密度化に伴う
耐湿性および耐熱性に対する信頼性に劣るという欠点が
ある。 こうした樹脂組成物を使用した成形品の渦空す
−イクルテストを行うと、ボンディングワイνのA−プ
ン、樹脂クラック、ペレッ1〜クラックが発生し、電子
部品としての機能が果Uず、また耐湿性試験を行うと上
記同様な現象が発生し機能が果せなくなる。 こうした
ことから耐湿性、耐熱性、機械的特性に優れた封止用樹
脂組成物の開発が待たれたいる。
したエポキシ樹脂組成物は、電子部品の高密度化に伴う
耐湿性および耐熱性に対する信頼性に劣るという欠点が
ある。 こうした樹脂組成物を使用した成形品の渦空す
−イクルテストを行うと、ボンディングワイνのA−プ
ン、樹脂クラック、ペレッ1〜クラックが発生し、電子
部品としての機能が果Uず、また耐湿性試験を行うと上
記同様な現象が発生し機能が果せなくなる。 こうした
ことから耐湿性、耐熱性、機械的特性に優れた封止用樹
脂組成物の開発が待たれたいる。
し発明の目的」
本発明は、上述のような状況に鑑みてなされたもので、
その目的は耐湿性でしかも耐熱性、優れた機械的特性を
有づる封止用樹脂組成物を提供しようとするものである
。
その目的は耐湿性でしかも耐熱性、優れた機械的特性を
有づる封止用樹脂組成物を提供しようとするものである
。
[発明の概要]
本発明者らは、上記目的を達成1べく鋭意研究を重ねた
結果、次に示づ封止用樹脂組成物が従来のものに比べ優
れた耐湿性と耐熱性を有し、機械的特性も高く、封止用
樹脂組成物に好適していることを見い出した。 即ち、
本gH明は、(A) エポキシ樹脂 (B) 一般式 (式中、Rは水素原子又はアル−1ル基を、mは1以上
の整数を表′7i)で示されるキシレン変性フェノール
樹脂 (C) 無機質充填剤 を必須成分とし、樹脂組成物に対して前記無機質充填剤
を25〜90重量%含右量部ことを特徴とづる封止用樹
脂組成物である。
結果、次に示づ封止用樹脂組成物が従来のものに比べ優
れた耐湿性と耐熱性を有し、機械的特性も高く、封止用
樹脂組成物に好適していることを見い出した。 即ち、
本gH明は、(A) エポキシ樹脂 (B) 一般式 (式中、Rは水素原子又はアル−1ル基を、mは1以上
の整数を表′7i)で示されるキシレン変性フェノール
樹脂 (C) 無機質充填剤 を必須成分とし、樹脂組成物に対して前記無機質充填剤
を25〜90重量%含右量部ことを特徴とづる封止用樹
脂組成物である。
本発明に使用覆る(A)1ボキシ樹脂は、その分子中に
エポキシ基を少なくとも2個有する化合物である限り、
分子構j市、分子鞘、などに特に制限なく、一般に使用
されているしのを広く包含づることかC′きる。 例え
ばビスフェノール型の芳香族系、シクロへキリン誘導体
等の脂環族系、ざらに下記の一般式ぐ示される■ボキシ
ノボラック系等の樹脂が挙げられる。
エポキシ基を少なくとも2個有する化合物である限り、
分子構j市、分子鞘、などに特に制限なく、一般に使用
されているしのを広く包含づることかC′きる。 例え
ばビスフェノール型の芳香族系、シクロへキリン誘導体
等の脂環族系、ざらに下記の一般式ぐ示される■ボキシ
ノボラック系等の樹脂が挙げられる。
(式中、R1は水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基
を、R2は水素原子又はアルキル基を、11は1以上の
整数を表1) これらのエポキシ樹脂は1種又は2種以
上を混合して用いることもてきる。
を、R2は水素原子又はアルキル基を、11は1以上の
整数を表1) これらのエポキシ樹脂は1種又は2種以
上を混合して用いることもてきる。
本発明に使用する([3)キシレン変1(]フェノール
樹脂としては、フェノール、アルキルフェノール等のフ
ェノール類と4シレン樹脂どを反応させて得られるキシ
レン変性フェノール樹脂d−3よひこれらの変性樹脂が
埜げられる。
樹脂としては、フェノール、アルキルフェノール等のフ
ェノール類と4シレン樹脂どを反応させて得られるキシ
レン変性フェノール樹脂d−3よひこれらの変性樹脂が
埜げられる。
キシレン変性フェノール樹脂の1史用吊は、前記(A>
エポキシ樹脂の」ポキシj((a)と(13)キシレン
変性フェノール樹脂のフェノール性水酸基(b )との
モル比a/bが0.1〜10の範囲内であることが好ま
しい。 モル比が0.1未満もしくは10を超えるとN
I4湿性、成形作v4℃1′1および硬化物の電気特性
か悪くなり、いずれの場合も9rましくない。 従って
上記範囲が好ましい。
エポキシ樹脂の」ポキシj((a)と(13)キシレン
変性フェノール樹脂のフェノール性水酸基(b )との
モル比a/bが0.1〜10の範囲内であることが好ま
しい。 モル比が0.1未満もしくは10を超えるとN
I4湿性、成形作v4℃1′1および硬化物の電気特性
か悪くなり、いずれの場合も9rましくない。 従って
上記範囲が好ましい。
本発明に使用する(C)無機質充填剤としては、シリカ
粉末、アルミノ、三酸化アンプしン、タルり、炭酸ツノ
ルシウム、ヂタンホワイ]へ、クレー、アスベス1へ、
マイカ、ヘン刀゛う、カラス繊軒1、炭素綴紐等が挙げ
られ、特にシリノJ t5)未およびアルミナが好まし
い。 (C)無機質充填剤の配合割合は、樹脂組成物
の25−・90重甲丸であることが必要である。、無機
質充填剤が25小(イ)%未満では、耐湿↑ノ1、耐熱
性d3よび機械的特性、更に成形性に効果なく、90重
φ%を超えるとかさぼりか太きく41つ成形性が悪く実
用に適さない。
粉末、アルミノ、三酸化アンプしン、タルり、炭酸ツノ
ルシウム、ヂタンホワイ]へ、クレー、アスベス1へ、
マイカ、ヘン刀゛う、カラス繊軒1、炭素綴紐等が挙げ
られ、特にシリノJ t5)未およびアルミナが好まし
い。 (C)無機質充填剤の配合割合は、樹脂組成物
の25−・90重甲丸であることが必要である。、無機
質充填剤が25小(イ)%未満では、耐湿↑ノ1、耐熱
性d3よび機械的特性、更に成形性に効果なく、90重
φ%を超えるとかさぼりか太きく41つ成形性が悪く実
用に適さない。
本発明の封止用樹脂組成物は−[ポキシ樹脂、キシレン
変性フェノール樹脂、無(幾質充填剤を主成分とづるが
必要に応じて、例えば天然ワックス類、合成ワックス類
、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミ1〜類、1ステル類もし
くはパラフィン類などの離型剤、塩素化パラフィン、ブ
【」ム1ヘルエン、ヘキリブロムベンゼン、三酸化アン
チモンなどの難燃剤、カーポンプノック、ベンガラなど
の着色剤、シランカップリング剤等を適宜添加配合して
も差しつかえない。
変性フェノール樹脂、無(幾質充填剤を主成分とづるが
必要に応じて、例えば天然ワックス類、合成ワックス類
、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミ1〜類、1ステル類もし
くはパラフィン類などの離型剤、塩素化パラフィン、ブ
【」ム1ヘルエン、ヘキリブロムベンゼン、三酸化アン
チモンなどの難燃剤、カーポンプノック、ベンガラなど
の着色剤、シランカップリング剤等を適宜添加配合して
も差しつかえない。
本発明の封止用樹脂組成物を成形拐オ′)1としく調製
する場合の一般的な方法としては、エポキシ樹脂、4:
シレン変性フェノール樹脂、無機質充填剤11、その他
を所定の組成比に選んだ原11組成分をミー1−リ一等
によって十分均一に混合した後、更に熱ロールによる溶
融混合処理、または二一夕などにJ、る混合処理を行い
、次いて冷IJI固化させ適当な人きさに粉砕して成形
月利を(qることができる。
する場合の一般的な方法としては、エポキシ樹脂、4:
シレン変性フェノール樹脂、無機質充填剤11、その他
を所定の組成比に選んだ原11組成分をミー1−リ一等
によって十分均一に混合した後、更に熱ロールによる溶
融混合処理、または二一夕などにJ、る混合処理を行い
、次いて冷IJI固化させ適当な人きさに粉砕して成形
月利を(qることができる。
本発明に係る1ゴ止用樹脂組成物を電子部品、電気部品
の封止、被覆、絶縁などに適用した場合に優れた特性お
よび信頼性を付与づることかできる。
の封止、被覆、絶縁などに適用した場合に優れた特性お
よび信頼性を付与づることかできる。
[発明の効果]
本発明の封止用樹脂組成物は、t14湿性が良く、04
熱性が高く、機械的特1ノ[に優れ、かつ成形作業性の
よい封止用樹脂組成物であるため電子、電気部品の封止
用等に用いた場合、寸5)4r信頼性を得ることができ
る。
熱性が高く、機械的特1ノ[に優れ、かつ成形作業性の
よい封止用樹脂組成物であるため電子、電気部品の封止
用等に用いた場合、寸5)4r信頼性を得ることができ
る。
[発明の実施例1
本発明を実施例により具体的に説明づるか本弁明は双子
の実施例に限定されるものCはない。
の実施例に限定されるものCはない。
以下実施例で1%1とあるのはU干甲%jを意味する。
実施例 1
クレゾールノホラック土ボ)ニジ樹脂(」−ボー1シ当
値215) 15%にギシレン変性71ノール(テ1
脂〈)エノール尚早198) 15%、シリカ粉末
70%を常温で)昆合し90〜95°Cで況練しC冷J
dl l、 /、:後、粉砕し−C成形材わ1を1!7
k o?!7られた成形イΔわ1をタブレフ1〜化し
、予熱してトランスファー成形で170℃に加熱1ノだ
金型内に71人し硬化さUて成形品を得た。 この成形
品tごつぃて諸特性を測定したの℃結果を第1表に示し
た。
値215) 15%にギシレン変性71ノール(テ1
脂〈)エノール尚早198) 15%、シリカ粉末
70%を常温で)昆合し90〜95°Cで況練しC冷J
dl l、 /、:後、粉砕し−C成形材わ1を1!7
k o?!7られた成形イΔわ1をタブレフ1〜化し
、予熱してトランスファー成形で170℃に加熱1ノだ
金型内に71人し硬化さUて成形品を得た。 この成形
品tごつぃて諸特性を測定したの℃結果を第1表に示し
た。
実施例 2
クレゾールノボラックエボ:1シ枯1脂(土ボ4−シ当
Nk−215) 18%にキシレン変性フェノール樹
脂(フェノール当ffi 198) 12%にシリカ
粉末70%を実施例1ど同様に操作処理して成形vJt
81とし、次いでその成形月利を使用して成形品を19
k。1gられた成形品につい℃諸1テi性を測定したの
で結果を第1表に示しlこ。
Nk−215) 18%にキシレン変性フェノール樹
脂(フェノール当ffi 198) 12%にシリカ
粉末70%を実施例1ど同様に操作処理して成形vJt
81とし、次いでその成形月利を使用して成形品を19
k。1gられた成形品につい℃諸1テi性を測定したの
で結果を第1表に示しlこ。
比較例 1
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(−[ボキシ当m
215) 20%にノボラック型ノエノール樹脂〈フ
ェノール当量107) 10%、シリツノわ)未 7
0%を実施例1と同様に操作処理して成形祠ねを得て、
それを使用して成形品を11また1、 151られた成
形品について諸特性を測定し結果を1r?たので第1表
に示した。
215) 20%にノボラック型ノエノール樹脂〈フ
ェノール当量107) 10%、シリツノわ)未 7
0%を実施例1と同様に操作処理して成形祠ねを得て、
それを使用して成形品を11また1、 151られた成
形品について諸特性を測定し結果を1r?たので第1表
に示した。
第1表
*1:渇寒サイクルクラック数は、30x25x5mm
の成形品の底面に25X25x3mmの銅板を埋め込み
一40℃ど+200°Cの恒温槽へ各30分間づつ入れ
15リイクルくり返した後の樹脂クラックを調査した。
の成形品の底面に25X25x3mmの銅板を埋め込み
一40℃ど+200°Cの恒温槽へ各30分間づつ入れ
15リイクルくり返した後の樹脂クラックを調査した。
*2:封止用樹脂組成物を用いて2木のアルミニウl\
配線を有ザる電気部品を170℃で3分間トランスファ
ー成形し、その後180℃r8時間硬化させた。こうし
て得た封l[電気部品100個について、120℃の高
Il:I−水蒸気中で耐湿試験を行ない、アルミニウム
腐食による50%の断851(不良発生)の起こる時間
を評価した。
配線を有ザる電気部品を170℃で3分間トランスファ
ー成形し、その後180℃r8時間硬化させた。こうし
て得た封l[電気部品100個について、120℃の高
Il:I−水蒸気中で耐湿試験を行ない、アルミニウム
腐食による50%の断851(不良発生)の起こる時間
を評価した。
実施例は比較例に比べて耐湿1!E、耐熱性およびクラ
ック発生についても優れていることがわかる。
ック発生についても優れていることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A) iYボA−シ樹脂 (B) 一般式 (式中、1−<は水界原子又はアルキル基を、■は1以
上の整数を表す)て 示されるキシレン変性フェノール樹 脂 (C) 無1g!貿充填剤 を必須成分とし、樹脂組成物に対して前記無機質充填剤
を25〜90重量%含イ量部ることを特徴とする封止用
樹脂組成物。 2 エポキシ樹脂のエポキシI(a)とキシレン変性フ
ェノール樹脂のフェノール性水酸星(b)と(7) モ
ル比(a /b )が0.1−10の範囲内であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の封止用樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21336182A JPS59105017A (ja) | 1982-12-07 | 1982-12-07 | 封止用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21336182A JPS59105017A (ja) | 1982-12-07 | 1982-12-07 | 封止用樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59105017A true JPS59105017A (ja) | 1984-06-18 |
JPH0249328B2 JPH0249328B2 (ja) | 1990-10-29 |
Family
ID=16637898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21336182A Granted JPS59105017A (ja) | 1982-12-07 | 1982-12-07 | 封止用樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59105017A (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5839040A (ja) * | 1981-09-02 | 1983-03-07 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂封止用成形材料 |
-
1982
- 1982-12-07 JP JP21336182A patent/JPS59105017A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5839040A (ja) * | 1981-09-02 | 1983-03-07 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂封止用成形材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0249328B2 (ja) | 1990-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6040124A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS6031523A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS59105017A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS5981328A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 | |
JPH0249329B2 (ja) | ||
JPS6042418A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JP3008981B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JPS614721A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JPS6222822A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS6225118A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS6143621A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JP3023023B2 (ja) | 半導体封止用樹脂組成物 | |
JP2675108B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JPS62240312A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPH0548770B2 (ja) | ||
JPS61101523A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPH0232115A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 | |
JPS6289721A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS60161423A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JP2703057B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JPS6333416A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS60152522A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS62190216A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS63142024A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JP2690992B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 |