JPS5896635A - 水溶性ガム質を基材とした組成物、その製造法及び使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、水溶性ガム質を基材とした組成物。

その製造及びゾルの製造への使用に関する。さらに詳し
くは、本発明は天然ガム質、変性天然ガム質又は合成ガ
ム質を基材とした組成物に係る。

本発明に従う説明では、 ガム質とは、水に溶解し又は分散して「ゾル」と称する
水溶液又は分散液を与えることのできる１合体物質の全
てを１ 、天然ガム質とは、植物又は動物源から得られる天然重
合体を、 質性天然ガム質とは、天然重合体の化学構造を変性する
ことによって得られる重合体を、そして 合成ガム質とは、化学合成により完全に得られる重合体
を。

それぞれ意味する。

これらのガム質のある種のものは、それらの粘度及びレ
オロジー特性（応じて、多くの異なった応用分野、即ち
、建造物、塗料１紙、繊維織物。

化粧品１石油掘さくご食品工業、水処理、植物防疫力と
（用いられている。

しかし、多くの用途に対しては、ガム質を水溶液状にす
る必要がある。さて、水溶性ガム質の大部分が示す不都
合に点は、可溶化しがたいことである。非常に早い水和
作用の影響の下では、水と接する粒子はゲル化した薄い
フィルムで囲まれ、凝集する。これらの凝集体又は凝塊
は、表面が部分的に膨潤した重量体に取り囲まれ、分解
され、やっと溶解される。

アクリル共１合体型の合成１合体くついてその表面を該
重合体の非溶媒（溶解したアルミニウム、り四人、亜鉛
、マンガン１、バリウム、すず又はジルコニウム塩の溶
液で処理し、次いで溶媒を蒸発させ、得られた粉末を乾
燥するととＫよって該重合体の分散性を向上させること
が提案された（フランス国特許第２５１０１５６号）。

この従来技術の方法は、ガム質を分散させるための特別
の処理を必要とする。したがって、ＩＷ解しがたいガム
質の溶解を完全にすることが望まれる。

したがつ【１本発明の目的は、添加剤を添加することに
よって、ガム質にそのレオロジー特性を保持しながらガ
ム質の水への分散容易性を向上させ、しかも溶解速度、
したがって得られる溶液の粘度の発達速度を増大させる
ことである。

本発明の他の目的は一１水Ｋｌ＜溶解し且つ迅速Ｋ１１
ｌｌｌｌする取扱い容易外粉末状のガム質を提供するこ
とである。

さらに、他の目的は、非常に高い活性質質含有量を有す
る粉末組成の形のガム質を提供することによって望まし
い結果を得ることである。

しかして、本発明は、水浴性ガム質、水を保持し又は水
を吸着により保持しやすい水保持物質を含有することを
特徴とする、水浴性ガム質を基材とし、その溶解を容易
にする組成物を目的とする。

意外なことに、ガム質の水への分散を容易にさせる十分
な量の水を結合できる物質をガム質と併用することによ
りガム質の溶解速度が増大することが認められた。

本発明に従う説明として、以下に本発明の組成物の構成
成分の性質を明確にする。

本発明は、天然ガム質、変性天然ガム質、合成ガム質又
はこれらの混合物のようなガム質の溶解を容易にさせる
組成物に係る。

天然ガム質は、文献に広く記載されている物質である（
　Ｒ，Ｌ、　Ｗｈｉｓｔｌｅｒ着「工業用コＡ；多ｆｌ
ｌｌ類及びその誇導体」第２版、アカデミツク・プレス
社１９７３都発行）。

本発明の組成物に使用することができる植物ガム質とし
ては、 海藻類のガム質：寒天、アルギン、カラゲニン。

フコイジン、ラミナリン、 植物滲出物のガム質：アラビアゴム、ガッチゴム、カラ
ヤゴム、アラビアゴム、 植物種子のガ＾質：カロウベゴム、亜麻のガム質、タマ
リンゴム、グアーゴム、夕２ゴム、植物抽出物のガム質
：ベクチン、でんぷん及びデ中ストラン、 があげられる。

動物源のガム質としては、ゼラチン及びカゼイン、ＩＩ
ＩＩＫカゼイン酸塩があげられる。これらのガム質を完
全忙説明するためＫは、ゼラチンに関してはＭａｒｔｉ
ｎ　Ｑｌｉｅｋｓｍａｎ著「食品工業におけるゴム技術
Ｊｐ、５５９（アカデミツクブレス社１９６９年発行）
を引用する。

前記の列挙において、特に好んで用いられる天然ガム質
は、寒天、アルギン酸塩、カラゲニン酸塩、アラビアゴ
ム、アドラガントゴム、カラヤゴム、カルウベゴム、グ
アーゴム、ペクチン、ゼラチンである。

寒天は、紅藻類（Ｇ＠１１ｄｉｕｍ　ｓｐ、　）から沸
騰水によって抽出される。これは、Ｓ状のガラフタ／サ
ルフェート、即ち、少数の硫酸基を持つβ−Ｄ−ガラク
トピラノース（β１→４結合）と４６−アｙヒドロ−α
−Ｌ−ガ２クトビラノース（ｇ１→５結合）との交互共
重合体である。

アルギンは、褐色藻類（Ｍａｅｒｏｃｙｓｔｉｓ　ｐｙ
ｒｉｆ＠ｒａ。

Ｌａｍ１ｎａｒｉａ　ｄｉｇｉｔｒｔａ　）　６Ｃ見ら
れる多糖類である。

普通はアルギン酸ナトリウムであり【、これはβ−Ｄ−
アンノビラノシルク四ン酸（１→４結合）及びα−Ｌ−
グｐピラノシルウロン酸（１→４結合）の単位を含む高
分子量の線状共重合体である。

カラゲニンは、紅藻類（Ｃｈｏｎｄｒｕｓ　ｅｒｌｓｐ
ｕｓ、Ｇｉｇａｒｔｉｎａ　５ｔｅｌｌａｔａ　）から
得られ、多糖類の混合物であって、ｋ、λ及びジ−カラ
ゲニン酸塩に分別することができる。カラゲニン酸塩は
、下記の主要単位、即ち、ｋ−カラゲニン酸塩について
はＤ−ガラクトース−４−サルフェート（１→墨結合）
及びＳ、６−ナンヒドローＤ−ガラクトース（１→４結
合）、λ−カラゲニン酸塩（ついてはＤ−ガラクトース
−２，６−ジサルフエート（１→４結合）及びＤ−ガラ
クトース−２−サルフェート（１→３結合）、ジ−カラ
ゲニン酸塩についてはＤ−ガラクトース−４−サルフェ
ート（１→５結合）及び翫６−アンヒドロＤ−ガラクト
ース−２−サルフェート（１→４結合）を含有する。

アラビアゴムは、アカシア科（Ａｃａｃｉａ　ｓｐ、　
）に属する樹木から得られる生成物である。これは、完
全には証明されてい々い分枝状構造物のコルイドである
。主鎖は、β（１→６）及びβ（１→４）結合によって
結合されたＤ−ガラクトピラノースからなる。それは、
１→３結合により結合したＤ−ガラクトピラノース、ア
ラビノース、ラムノース及びグルクロン酸の側鎖を持っ
ている。ＩＩ重量分子量２０ａ０００〜３０α０００で
ある。

Ａｓｔｒａｇａｌｕｓ　ｇｕｍｍｌｆｅｒから得られ′
るアドラガントゴムは、二つの両分を含む複鯵な構造の
物質である。一つはガラクツロン酸、アラビノース及び
キシレースからなる。他は、ポリメトキシル化された酸
を含有する。それは高い重量分子量を有する（　８４　
（ＬＯ’００　）。

カラヤゴムは、　８ｔｅｒｅｕｌａ　ｕｒ・ｎ■の木の
乾燥抽出物である。これは、部分的にアセチル化された
ウロン酸、２五ノース、ガラクトース及び他のオースか
らなり、その分子量は１．　ｏ　ｏ　ｎ、ｏ　ｏ　Ｏ＆
越える・ カロウベゴムは１、Ｃｅｒａｔｏｎｉａ　５ｉｌｉｑｕ
ａの種子から得られる。これは、約５１（ＬＯＯＯの分
子量を持つガラクトマンナンであって、実質的（は、１
→６結合により結合した４又は５１［のマンノース基ご
とに１１１のガラクトース残基からそれぞれなっている
側鎖を持ったＤ−マン／−ス（１→４結合）の直鎖状重
合体からなる。

り７−　コＡは、ｉメ科のＣｙａｍｏｐｓｉｍｔｅｔｒ
ａｇｏｎｏｌｏｂａ＠から得られる。その重量平均分子
量は、２０ａ０００〜５０ａ０００である。その構造は
、カロウベゴ五のそれと類似しており、Ｄ−ガラクトー
ス側鎖の数が非常に大であるという点で異なるにすぎな
い。

ペクチンは、主として、植物組織の細胞層及び細胞内空
間にみられる。ペクチンの商業的な供給源は、アグルメ
ーアルベドや屑から寿る。ペクチンは、カルボ中シル基
のいく分かがメチル基でエステル化されているガラクツ
ロン酸の線状′Ｎ金体とみがすことができる。メトキシ
ル基−０−ＣＨ５含有量に応じてペクチンは分類される
。即ち、高メトキシル基含有量のペクチン（Ｈ，Ｍ、　
）　（カルホキシル基の７０％以上がエステル化されて
いる）ト低メトキシル基含有量のペクチン（Ｌ、　Ｍ、
　）（カルボキシル基の５０％以下がエステル化されて
いる）と忙分轄られる。ペクチンの分子量は一３ｔｏｏ
ｏ〜１０（ＬＯＯＯの間であり、数単位から数百単位の
ガラクツロン酸を含有し得る鎖の長さに応じて変わる。

また１本発明を実施するにあたって好適もものは、変性
天然ガム質である。この種のガム質の種類ζＬテ）ｔ、
メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、ヒト四キシプロピルセルロース、エチル
ヒト四キシエチルセル四−ス、カルボキシメチルセルｐ
−ステトリウム塩、カルボキシメチルヒドロキシエチル
セル０−スナトリウム塩のようなセル四−ス誘導体；分
別（アミロース及びアミロペクチンの場合）％エピクロ
ルヒドリン、線状−ジカルボン酸無水物、ホルムアルデ
ヒド型などの二官能性薬剤により行われる網状化、酵素
、酸、塩基及び（又は）熱処理（より変性された天然で
んぷん：ある割合のヒドロキシル基を酢酸、とドロ中ジ
エチル、ヒドロ中ジプロピル、硫酸、りん酸のような基
で置換して得られるでんぷん誘導体くより例示される。

これらの変性天然ガム質の製造について明確にするため
に、Ｒ，Ｌ、　Ｗｈｉｓｔｌｅｒ　、　Ｍ、　Ｃ１ｉＣ
１１ｃｋｓの前記の著作があげられる。

最後に、水溶性合成ガム質を用いることができる。この
種の重合体は、非常忙広範であり、これらを説明するた
めには文献、例えばＲｏｂｅｒｔ　ｌ、。

Ｄｏｖｉｓｏｎ　、　Ｍａｒｓｈａｌｌ　Ｓｌｔｔ１ｇ
著「水溶性樹脂」第２版（ラインホールド・ブック社１
９６８年発行）、Ｎ、　Ｍ、　Ｂ１１ａｌｅｉ著「水浴
性重合体」（フレナム・プＬ／ス社１９７３年発行）又
はＫｌｒｈ　Ｏｔｈｍ＠ｒ編ｒ　Ｅｎｅｙｅｌｏｐｅｄ
ｉａ　Ｃｈｅｍｌｃａｌ　’ｌ’ｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　
Ｊを参照できる。

この種の水溶性ガム質として好適なのは、ビニル系、ア
クリル系、エチレンオキシド系の重合体及び共重体苦び
にそれらの誘導体である。

詳しくは、下記１合体及びそれらの誘導体、即チ、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニル
メチルエーテル：ポリアクリル酸及びポリアクリル酸、
これらの塩又はこれらのエステル；ポリアクリルアミド
及びポリメタクリルアミド；エチレンオキシド１合体が
あげられる。

前記の合成ガム質のいずれも既知で且つ市販のＨ品であ
る。

ここで、それらの製造法を例示するが、その方法により
得られる重合体に本発明を限定するものではかい。

ポリビニルアルコールは、四つの分子１範囲、即ち、低
ＭＷ：２翫０００〜ｓｓ、ｎｏｎ；中ＭＷ：１２αＯａ
ａ〜１５αｎｏｎ；高ＭＷ：１７ａＤＯ１）　〜２２Ｇ
、０００；非常な高ＭＷ：２５（Ｌ０１１１０〜ｘｏＱ
、ｏｏｏの範囲で市販されている。伺よりも、本発明は
、溶解されがたい高分子量及び非常に高分子量の１合体
にねらいをつけるものである。ポリビニルアルコールは
、酢酸ビニル単量体から得られるポリ酢酸ビニルをアル
コ−リンスすることによって製造される。

酢酸ビニルの重合は、塊状か又は床式の慣用技術により
行われる。次いでポリ酢酸ビニル１合体は、溶媒、一般
にメタノールに俗解され、次いで酸又は塩基触媒により
行われるアルコーリシスに付される。メタノール及び副
生物の酢酸メチルに不溶性のポリビニルアルコールが沈
殿し５次いでこれは濾過、洗浄、乾燥される。

ポリビニルピロリドンは、ビニルピロリドン単量体を塊
状、溶液又は懸濁重合させることｋよって合成される。

重合は、三ふつ化はう素、カリウムアミドなど忙よりイ
オン的に接触させることができ、又は過酸化水素、過酸
化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリルのよ５な遊
離ラジカル触媒により行うことができる。

アクリル酸及び誘導体は、塊状、水溶液又は有機溶液、
乳化又は水性分散状で重合させることができる。いずれ
の場合においても、重合は、重合開始剤によって行われ
る。開示剤は、陰イオ／開始剤、有機金属開始剤、熱処
理により生ずる遊離ラジカル、レドックス系又は放射線
の作用などであってよい。アクリル酸及びメタクリル酸
の溶液重合は、水中で単量体を過酸化水素、過硫酸カリ
ウム、過酸化・アセチルのような開始剤の存在下に加熱
することによって、又は単量体を５０〜１００℃の低温
で、反応を過硫酸カリウム−チオ硫酸ナトリフムレドッ
クス系忙より開始させながら重合させることによって行
うことができる。水溶液状の類似の重合は、水溶液に紫
外線を照射するととＫよって行うことができる。また、
重合は、メタノール、ジオキサンのよ５な有機溶媒中で
アゾビスインブチロニトリルの存在下に高温で、又はベ
ンゼン、ｎ−ヘキサンのような溶媒中で開始剤としての
過酸化ベンゾイルの存在下に高められた温度で行って不
溶性重合体を生成させ、−過媒体から分離することがで
きる。

アクリル酸及びメタクリル酸の塩は、水性媒体中で開始
剤の存在下（重合させることができるが、しかし大和の
場合にはポリアクリル酸及び同族体酸の塩は対応する重
合体を有機又は無機塩基で中和するととＫよって得られ
る。

また、アクリル酸及びメタクリル酸のアミノアルキルエ
ステル（第四級化されていてもよい）からホモ重合体を
得ることもできる。一般的には、それらは、塩化物の形
で用いられ、そしてアクリル酸と伺じ条件下で水溶液で
１合せしめられる。

・また、アクリルアミドの１合体も用いることができる
。この重合体には多くの単量体、即ち、アクリルアミド
、メタクリルアミド及びそれらのＮ−置換誘導体の全て
が係る。

アクリルアミドは、遊離ラジカル開始剤１例えばｔ−ブ
チルヒドロペルオキシド、過酸化水素、過硫酸アルカリ
金属及びアンモニウム、塩素酸塩、過峰う酸塩、過炭酸
塩などにより水溶液重金する。

低温で重合させ亘つ高分子量を得るため和は過硫酸アン
モニウム−メタ東亜硫酸カリウム型のレドックス系も用
いられる。工業的忙は、重合は、５０〜６０％の単量体
の溶液で３０〜６０℃の温度に５〜６のｐＨで、単量体
の１０１〜１０重量％に相当する触媒を用いて行われる
。重合時間は３〜６時間である。１合体は、通常の方法
、即ち噴霧化又は低級アルコールによる沈殿などにより
粉末状に変換される。また、アクリルアンドは、他の開
始剤、・即ちアゾ化合物、光化学系、ＸＳ。

紫外線などを用いて重合−させることもできる。

エチレンオ中シト重合体Ｋｒ＃４シては１本発明は５１
０ａ０００以上の高分子量のもの（係る。ポリオキシエ
チレンは、エチレンオキシドを触媒、例えばアルカリ土
金属の酸化物及び炭暗塩、壌化。

臭化及び酢酸第二鉄の水和物、アルキル−及びアルキル
オキシ−アル建ニウム、アルキル−及びアルキルオキシ
−亜鉛、アルキル−及びアルキルオ中ジーマグネシウム
、アル中ルー及びアルキルオ中シーカルシウムなどの存
在下に重合させるととによって得られる。

上記のホモ重合体の他に、農水性単量体の共重合（より
得られる可溶性共重合体も用〜・ることができる０例え
ば、無水マレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、メ
タクリルアミド、アクリミニトリル又稈メタクリロニト
リル、アクリル酸及びメタクリル酸、これらの塩及びエ
ステル、アクリル酸及びメタクリル酸のアミノアルキル
エステル（第四級化されていてもよい）、メチルビニル
エーテルを共重合させることもできる。

一本発明の組成物に用いられる重合体及び共重合体は、
このように非常Ｋｌｌ々の性質をとり得るので水性媒体
に可溶である。

本発明の実施にあたって％に好適なものは、アクリルア
ミド、メタクリルアミド、アクリル酸及びその塩とエス
テル、アクリル酸及びメタクリル酸のアミノアルキル（
第四級化されていてもよい）のようなアクリル醸誘導体
の重合体又は共重合体であって、これらはフランス国特
許第２．！５４＆２２７号に記載され、モして王妃の工
程からなる方法によって得られる。

（１）光１合促進剤、特にベンゾイン及びそのメチル、
エチル又はイソプロピルエーテルをアクリル単量体に対
して１００５〜１ｆｔ％、好ましくはａ０１〜（ＬＳ重
量参の割合で含有するアクリル単量体の水溶液を担体上
に薄層状で連続的に付着させ、その際該溶液は１ｔにつ
き１１１ｆ以下、好ましくは１ｌＬ５岬以下の酸素を含
むようにし、（Ｍ）　１［体の薄層な３００〜４５０ｍ
μ、好ましくは５５０〜４００ｍμの波長の放射線に１
−２０分間、好ましくは５〜７分間照射させ、その際。

活性放射線の平均強度は２０〜５００ワツト／カである
ようにし、光重合に付された溶液を覆うガス雰囲気は５
溶ｔ％以下−好ましくは１５容量−以下の酸素含有量を
有するようにし、モして担体は重合により生ずる熱を除
去するために冷却するよさにし、 （１わ上記工程中に重合を開始された薄層を冷却された
相体上に且つ酸素を除いた雰囲気中に保持し、それに５
００〜４５０８μの波長の放射線を１〜２０分間、好ま
しくは３〜１０分間にわたって照射せしめ、その際活性
放射線の平均強度は３００ワット／ＷＬ！以上で且つ２
０００ワット／ｗｉ”以下であるようにし。

（Ｉいそのようにして得られた非液状の薄層を、担体か
ら離し、これを空気に無し、５００〜４５０ｍμ、好ま
しくは５５０〜４００ｗμの波長の放射線を５０分間〜
３時間、好ましくは４０分間〜９０分間にわたり照射し
、その際活性放射線の平均強度は２０〜５００ワツト／
＊ｌであるよ５にすると上からなる。

水保持物質は水をもたらす。この水は遊離の水又は吸着
水でも、又は結晶水であってもよい、蒙−の種類に属す
る物（は、シリカ及び水和アルミナがあり、単独で又は
混合物として用いられ、天然でも合成のものでもよい。

しかして、高表面積を持つ微粒状で提供される―細沈降
シリカを用いることができる。特に好會しくは、２００
〜４００−／ＩのＢＥＴ表面積を示すシリカが用いられ
た（ＢＥＴ表面積はＪ、　Ａ。

Ｃ，Ｓ、　６０、ｐ、５０９．１９３８年２号に記１の
Ｂｒｕｎａｕｅｒ　−Ｅｍｅｔｌ　−＋ａｌｌｅｒ法に
より決定される）。シリカの最終粒度は２００〜８００
λである。

同様に本発明忙好適なものは、水和シリカゲル、特（下
記の三つの主な型のゲルである。即ち、“７５０〜８０
０ｍ”／ＩＩ）ＢＩＴ表面積、ａ７３〜α４０♂ｉｔｐ
ｆ）ｍ孔容積、２２〜２６人の平均粒度を持つゲル；３
００〜５５０ｖｎ”／ｊＦのＢＥＴ表面積ｓ　ｌ　９　
′１１　ａｍ”／Ｉの細孔容積、１２０〜１６０人の平
均粒度な持つゲル；１０ｏ〜２０’Ｏｗ＊”／Ｉ　ｆ）
　Ｂ　Ｅ　Ｔ　表面ｓｔ、ｔ　４〜ｌ　Ｏａｍ”／Ｉ　
ｆ）ｍ孔容積、１８０〜２２０λの平均粒度を持つゲル
。

また、１０〜ｓｏｎ寓冨／ＩのＢＥＴ表面積を示し、そ
してａ５〜１１　ａｍ”／Ｉの細孔容積及び３０〜５０
００λ、好ましくは６００〜５ｏｏｏＡの平均細孔直径
を有する脱水シリカゲルも用いることができる。フラン
ス国特許第２．ＯＰ＆１７４号に記載のオートクレーブ
処理によればシリカを所望の表面積にもたらすことが可
能となる。

また、水保持物質は、二つの水利形１１にあるアルミナ
水和物、即ちＡＩ鵞Ｏｓ・５Ｈ＊Ｏ１びＡｔ雪Ｏ畠・ｕ
ｓ　Ｏであってよい、これらは天然形態、即ちヒトロア
ーシライト又はギブサイト、バイエライト。

ノルドストランダイト、ベーマイト、ダイアメボア６形
で、或いは合成形態で用いることができる。

２００〜４６０が／ｌの表面積及び５０〜１００λの細
孔を示すベーマイト型の乾燥アルミナゲル又は各種の市
販製品、％にバイヤー法によって得られ、２０〜１５０
μの寸法を持つ球状粒子を有するα−三水塩も用いるこ
とができる。上記の化合物のいずれも既知の物質であり
、例えばカーク・オ）Ｃマー１１ｉ　ｒ　Ｅｎｃｙｃｌ
ｏｐ＠ｄｉａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ’ｌ’ｅｃｈｎｅｌｏ
ｇｙ　Ｊ第２巻に起重されている。

また、クレー、天然ゼ第２イトヌは合成ゼオライトの形
の含水けい酸アルミニウムも用いることができる。

用いることのできるクレーの例としては、下記の群に属
するものがあげられる。

カオリンｉｌ：カオリナイド、ディツカイト、ナクライ
ト、アノキサイド、ハロイサイト、エンブリット、 セルペンテン型：クリオサイＦ、アメサイト、クロンス
テダイト、チャモサイト、ガルエエライト。

モンモリロナ４）型：モンモリロナイト（ベンジナイト
）、ベイプライト、ノントロナイＦ。

ヘクトライト、サポナイト、ソコナイト、バーミキュラ
イト又はりａライト型、 アタパルジャイト又はセビオライト型。

天然ゼオライト、例えば、はうふつ石、十字沸石、フィ
リップサイト、ジスモナイト、ａ−モンタイト、エリオ
ナイト、オフレタイト、レビナイト、ホウジャサイト、
チャバザイト、プメリナイト、ナトロナイト、スコレサ
イト、メソライト、トムツナイト、ニブインブトナイト
、モルデナイト、フェリエライト、エビスチルバイト、
ヒユーランダイト、クリノプチロライト−、スチルバイ
ト、プリューステライトも用いることができる。好まし
くはホウジャサイト又はモルデナイトが選ばれる。

合成ゼオライトに関しては、市販のゼオライトを用いる
ことができ、これらはＡ、Ｘ、Ｙ、Ｌ型のゼオライト並
びにモルデナイト、チャバザイト及びエリオナイト構造
を表わすゼオライトである。

ゼオライトＸ及びＹは、８００　ｍ”／ＩのＢＩＴ表面
積、そしてそれぞれ１５６ｃｍ”／Ｉ及び１３４１ａ／
＃の細孔容積を一般に示す。

Ａ型、特に４Ａ型のゼオライトは、１０が／Ｉ以下のＢ
ＥＴ表面積及びα５０ｔｓｍ”／Ｉの細孔容積を有する
。

含水けい酸アルミニウムの詳細な説明（ついては、文献
、例えばクレーについてはカーク・オスマー編［Ｅｎｃ
ｙｃｌｏｐｅｄｉａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｔｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｙ　Ｊ第５巻を、そして天然及び合成ゼオライト
についてはドナルド・Ｗ、Ｂｒｅｅｋ著「ゼオライトモ
レキュラーシープＡＪ（ウィリー・インターサイエンス
・パブリケーション社１９７４年発行）を参照されたい
。

最後に、水保持物質としては、また、有機又は無機金属
塩、特にアルカリ又はアルカリ土金属塩の水和物を用い
ることができる。さらに詳しくは、下記の塩又は誘導体
の水和物があげられ、これらは単独で、混合物で又は組
合せて用いることができる。即ち、ナトリウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウムなどの炭酸塩、ハロゲン
化物、硝酸塩、りん酸塩、けい酸塩、硫酸塩、そして酢
酸塩、くえん酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、酒石酸塩な
ど。

具体例としては、下記のものがあげられる。

酢酸ナトリウム三水塩：Ｎａｃ、Ｈ，ｏ、・３Ｈ，０炭
酸ナトリウム七水塩：　Ｎａｐ　ｃｏ、・７迅Ｏ炭酸ナ
トリウム十水塩：Ｎ＆雪ＣＯ１・１０ＨＩ　Ｏくえん酸
ナトリウム五水塩：　Ｎａ、Ｃ５Ｔ（ｓｏｒ　５．５Ｈ
１０オルトリん醗十二本塩：Ｎａ、ＰＯ４ｅ１２迅Ｏ酒
石酸ナトリウムマグネシウム：　Ｎａｐ　Ｍｆ　（Ｃａ
　Ｈａ　Ｏａ　）＊・１０Ｈｓ　Ｏ硫酸ナトリウム七水
塩：　Ｎａ、ｓｏ４　・７迅Ｑ硫酸ナトリウム十水塩：
　Ｎａｇ　ＳＯａ　−１ｏＨ，０塩化マグネシウムカリ
ウム六水＊：ＫＣｌ−ＭｇＣ１，・、６Ｈ，０″硫やマ
グネシウムカリウム六水塩：　Ｋ！　８０４・Ｍｇ５Ｏ
ａ・６Ｈ，０酢酸カルシウムニ水塩：Ｃａ（Ｃ，几０．
）、・２Ｈ！０炭酸カルシウム六水塩：ＣａＣ０ｊ　・
６Ｈ１０塩化カルシウム六水塩：ＣａＣ１ｇ・６Ｈ！０
くえん酸カルシウム四水塩：Ｃａ、　（Ｃａ　ＨＩ　Ｏ
，）鵞・４馬０乳酸カルシウム五水塩：Ｃａ（Ｃ，迅Ｏ
８）、・５馬０硝酸カルシウム三水塩：Ｃａ（ＮＯｓ）
鵞・５Ｈ，０硝酸カルシウム四水塩：　Ｃ＆　（ＮＯｓ
　）ｔ　・４Ｈ２０硫酸カルシウムニ水塩：ｃａｓｏａ
・ｌｚｚ。

酒石酸カルシウム四水塩：ＣａＣ４Ｈ１４へ・４馬０酢
酸マグネシウム四水塩：　Ｍｌｒ　（Ｃｍ　Ｈｓ　Ｏｓ
　）ｔ　・４Ｈｓ　Ｏ炭酸！グネシウム五水塩：ＭｇＣ
Ｏ５・５Ｈ，０塩化！グネシウム六水塩：　ＭｇＣ１，
・６Ｈ，Ｏ乳酸マグネシウム三水塩：　Ｍｇ　（Ｃｍ　
Ｈｓ　Ｏｓ　）＊・３迅Ｏ硝酸マグネシウム六水’、＊
　：　Ｍｇ　（ＮＯｓ　）嘗・６Ｈ，０オルトりん酸マ
グネシウム中水、ｔＪＩ　：　Ｍｇｓ　（ＰＯａ　）＊
　・８ルＯ備酸マグネシウム七水壇：ＭｇＳＯ４・７Ｈ
，０酒石酸マグネシウム五水塩：　ＭｇＣ４Ｈ４０＠・
５ＨＩＯ前記の水保持物質の中でも、好ましくは、その
重量の２〜３倍の水を吸着できる前述の沈降―細シリカ
が選ばれる。

その研究を遂行するととＫよって、本発明者は、陰イオ
ン及び（又は）非イ、オン型の表面活性剤のような第、
三の添加剤を添加すると、得られる結果が非常に優れて
いることを見出した。

本発明の好ましい実施態様は、水溶性ガム質を基材とし
、この水溶性ガムの質の他に、水をもたらし又は水を吸
着により保持しやすい水保持物質、陰イオン及び（又は
）非イオン表面活性剤を含むことを特徴とする溶解性が
向上した組成物からなる。

驚いたことに１本発明の組成物がガム質の溶解を向上さ
せ、そしてこのことはガム質が出発時に可溶化困難性を
示せば示すほど明らかであることがわかった。

表面活性剤を選択するＫあたっては、他にもあるが、カ
ーク・オスマー編「ＥｎｅｙｃｌｏｐｅｄｉａＣｈ＠ｍ
１ｅａｌ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｊ第１９巻、又は「
表面活性剤科学シリーズ」（マーセル・デツカ−社発行
）の各種の研究、即ち第１巻：マーチンＪ、シックの「
非イオン表面活性剤」、第７巻：ワーナーＭ。

リンフイールドの「非イオン表面活性剤」又はＭｅ、　
　カツチョンの研究「洗剤及び乳化剤」（国際及び北米
層）をあげることができる。

有用な陰イオン表面活性剤の例としては下記のものがあ
げられる。

ａ）８〜２４個、好ましくは１４〜２０１Ｉ５１の炭素
原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸のナトリウム゛又は
カリウム塩のようなアルカリ金属石けん、或いはＮ−ラ
ウリルザルコニス酸ナトリウム％Ｎ−アシルザルコニス
酸ナトリウムのようなアミンカルボン酸の誘導体。

ｂ）　　アルキルスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩
又はアルキルアリールスルホンＦ！！！塩のようなスル
ホン酸アルキル、特に１例えばジエチルへキシルスルホ
こはく酸ナトリウム、ジオクチルスルホこはく酸ナトリ
ウムのようなスルホこは〈酸ジエステルの如きアルキル
スルホン酸塩：式％式％ 炭素原子を含有する線状又は分岐状アルキル基。

枦（えはノニル、ドデシル、トリデシル基であり、Ｍ、
はナトリウム、カリウム原子、アンモニウム基、ジェタ
ノールアミン又はトリエタノ−ルアシン基を表わす）の
アルキルベンゼンスルホン酸塩；式（Ｒ）ｎｇ−Ｃ１ｅ
　Ｈｖ−Ｂｇ　Ｓ　Ｏｓ　Ｍｔ　（ここでｎｏは１〜３
の数であり、基Ｒは１〜４個の炭素原子を含有する線状
又は分岐状アルキル基１例えばメチル、イソプロピル、
イソブチル基であり、Ｍｌは前記の意味を有する）のア
ルキルナフタリンスルホ／酸塩。他のスルホン酸塩１例
えば、式 ％式％（ こでＲ２は１１〜１８ｆｌＩの炭素原子を有するアルキ
ル基であり、Ｒ’、はメチル−エチル基である）のＮ−
アシル−Ｎ−アル中ルタウリン酸塩、例えばＮ−オレオ
イル−Ｎ−メチルタウリン酸又はＮ−パルントイルーＮ
−メチルタウリン酸ナトリウム；　０１４〜Ｃａ１ｌの
線状オレフィン留分のスルホン化により得られるスルホ
ン化オレフィンなども用いることができる。

ｅ＞　　ｉｆ！ｉ！塩及び硫酸化物質。式Ｒｓ　ＯＳ　
Ｏｓ　Ｍｒの硫酸アルキルの中でも、特に基Ｒ，がラウ
リル、セチル、ミリスチル基であり、Ｍｌが前記の意味
を有するものがあげられる。硫酸イＬされた天然油脂；
硫酸化オレイン酸のジナトリウム塩：式％式％ は６〜１６１固の炭素原子を含有するアルキル基。

例えばミリスチル基又は例えばヘキシル、オクチル、デ
シル、ドデシルのような線状又は分岐状アルキル基であ
り、　１１１は１〜４であってよいエチレンオキシドの
モル数であり、Ｍ、は前記′の意味を有する）の硫酸化
ポリオキンエチレン化脂肪族アルコール；式Ｒｓ　−Ｃ
ｓ　Ｈａ　−（０−ＣＨｚ　−ＣＨｔ　）　ｎ　２−Ｏ
８へに（ここで基Ｒ３は８〜１３蘭の炭素原子を含有す
る線状又は分岐状アルキル基１例えばオクチル、ノニル
、ドデシル基であり、Ｒ２は１〜６であってよいエチレ
ンオキシドのモル数であり、Ｍｌは前記の意味を有する
）の硫酸化ポリオキシエチレン化アルキルフェノール。

ｄ）りん酸アルカリ。オルトりん酸のモノ又はジエステ
ル又はそれらの塩。これらは、りん酸アルキル（ついて
は式（Ｒ４０）ｔ　ＰＯ（ＯＭＩ　）１で、りん酸ジア
ルキルについては式（Ｒｅ　Ｏ）＊　ＰＯ（ＯＭｌり　
（ここで基Ｒ１は６〜１２閘の炭１ｇ原子を含有する線
状又は分岐状アルキル基であり、Ｍ、は水素、ナトリウ
ム又はカリウム原子である）で表わすことができる。基
Ｒ・の例としては、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル、ｎ−
エチルヘキシル、ジメチルヘキシル、ｎ−デシル、ジメ
シルオクテル、トリメチルノニル、トリメチルノニルを
あげることができる。ポリオキシエチレン化オルトりん
酸のモノ又はジエステル又はそれの塩。これは、ポリオ
キシエチレン化りん酸アルキルについては次式で、ポリ
オキシエチレン化りん酸ジアルキルについては次式 （ここで基Ｒ７は６〜１２ｗＡの炭ｙｔ子を有するｗＩ
状又は分岐状アルキル基、フェニル基、アルキル鎖が８
〜１２１１ｉの炭素原子を有するアルキルフェニル基を
表わし、ｎ５は２〜Ｂであってよいエチレンオキシド数
であり、Ｍｔは前記の意味を有する）で表わすことがで
きろつ基Ｒ７の例としてはヘキシル、オクチル、デシル
、ドデシル、ノニルフェニルがあげられる。

非イオン表面活性剤としては、一般的にいって。

アルキレンオキシドと脂肪族又はアルキル芳香族であっ
てよい有機化合物とを縮合させるεとによって得られる
化合物を用いることができる。適当な非イオン表面活性
剤は、次のもの゛である。

ａ）　　ポリオキシエチレン化アルキルフェノール、例
えば、アルキルフェノール１モルにつき５〜２５モルの
割合のエチレンオキシドの縮合生成物。

アルキル基は６〜１２個の炭素原子を有する線状又は分
岐状である。特に、ノニルフェノールに１モルに゛つき
約１０〜３０モルのエチレンオキシドを縮合させたもの
、ジノニルフェノールに１モルにつき１５モルのエチレ
ンオキシドを縮合させたもの、ドデシルフェノールに１
モルにつき１２モルのエチレンオキシドを縮合させたも
のがあげられる。

ｂ）　　ｓ〜２２個の炭素原子粉含有する線状又は分岐
状脂肪族アルコール［５〜３０モルのエチレンオキシド
の割合でエチレンオキシドを縮合させるととにより生ず
るポリオキシエチレン化脂肪族アルコール。例えば、約
１５モルのエチレンオキシドと１毫ルのトリデカノール
又はコブラアルコールとの縮合生成物、はリスチルアル
コールに１０モルのエチレンオキシドを縮合させたもの
。

Ｃ）脂肪族アミド、例えば、ラウリン酸又はやし油隙の
ような、ポリオキシエチレン化されていてよい脂肪酸の
ジェタノールアミド。

ｄ）　　ポリオキシエチレン化及びポリオキシブ四ピレ
ン化誘導体。この種の表面活性剤の例は。

ｒＰＬＵＲＯＮＩｃｓＪの名で周知の製品である。これ
らは、低分子の活性水素化合物１例えばプロピレングリ
コールにプロピレンオキシド、次いでエチレンオキシド
を逐次付加させることによって得られる。

表面活性剤が本発明の組成物に容易に配合されるため罠
は、それは固体、好ましくは粉末状で導入される。

表面活性剤は固体状、そしてより一般（は液体状で存在
する。液体状の界面活性剤の場合には、′−そη、は、
吸着及び脱着でき、化学的に不活性な不齢性ヌは可溶性
の粉末状担体く相持させねばならない。場合により水を
加えた水保持物質よりなる粉末上に直接吸着させること
ができる。

好ましい態様によれば、アル中ルナフタリンスルホン酸
ナトリウム、４？（ジイソプロピルナフタリンスルホン
酸すＦリクムのような固体状表面活性剤が選ばれる。

本発明の組成物の各種構成成分の割合は、それらの成分
の性質や種類に左右されるので、一般的態様で定義する
のは困難である。

したがって、各特別の場合に％パラメータを下記の態様
で変えるととＫよって容易に決定される。

まず、与えられた系、ガム質、水保持物質１表面活性剤
（対し、ガム質／水及び水保持物質／水の重責比を変え
るが１表面活性剤含有量を一定にして各種の組成物が製
造され、次いで一定のガム質含有量（１５を量９Ｇ）の
ゾルが製造される。

そして、ガム質／水の比の関数としてゾルの粘度の変化
を表わすグラフが描かれる。これより。

粘度の最大発達速度を得るのを可能にするガム質／水の
比が決定される。

ガム質／水の比を一定にすれば水保持物質／水の比が規
定される。この比は実質上物質の吸着係数の関数である
。したがって、水を吸着した物質は微粉末を与え、そし
てペースト状でないことが必要である。

同様に、ガム質／水の比を一定にすると共Ｋ。

いろいろな界面活性剤含有量の関数としてゾルの粘度の
質化を表わすグラフを描くことによって組成物中の表面
活性剤の最適含有量が決定される。

各構成成分の割合については、下記の範囲から選ぶこと
ができよさ。

組成物中に存在する水の量は、（ガム質／水）の重量比
で表わされ、ｔＳ：１、好ましくは２．５：１の広い範
囲にわたることができる。下方限界は臨界性を示さない
。これに対して、この比は４を越えないのが好ましいで
あろう。

水保持物質の量は、（水保持物質／水）の重量比で知一
定され、好ましくは［Ｌ３〜ａ６であるが、ａ３〜ｚ６
の広い範囲で選ぶことができよ５゜表面活性剤の使用量
は、表面活性剤の重量と本発明の組成物の全重量との間
の比で規定されるが。

０〜１１０の間であってよい。上方限界は臨界性を示さ
ないが、ａ２５よりも大きい重量比としても何の利益も
ない。表面活性剤の量は、好ましくは、比が０〜α０７
の間であるように選ばれる。

本発明のガム質を基材とする組成物の例を以下に示す。

水溶性ガム質　　　　　　　３０〜７０１ＸＩ％水保持
物質　　　　　　　　　７〜４０重貴−陰イオン及び（
又は）非イ オン表面活性剤　　　　　　　Ｏ〜１０１１量−水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１５〜３７重量−好
ましい組成物は、次の成分を含有する。

水溶性ガム質　　　　　　　５０〜６０重量−水保持物
質　　　　　　　　　８〜１５１量−非イオン及び（又
は）非イ オン表面活性剤　　　　　　　３〜７１１１１ｇ水　　
　　　　　　　　　　　　　　　２４〜５４１量一本発
明の組成物の製造については、組成物の水が外部からも
たらされた水か又は結晶水であるかにより韮びに表面活
性剤が固体か又は液体であるかによりわずかに変る。

本発明の組成物の製造法は、場合により水を吸収させた
水保持物質とガム質を乾式混合し、場合により陰イオン
及び（又は）非イオン表面活性剤を添加することからな
る。

水保持物質に水を含浸させることからなる第一操作は、
次の物質、即ち沈降微細シリカ、脱水シリカゲル、アル
ミナ水和物及び水利けい酸アルミニウムに係る。水保持
物質に水がかきまぜ力から添加される。これは、水保持
物質として水利シリカゲル、無機又は有機塩水和物が選
ばれるときＫは行われない。

水保持物質は、水による含浸を受けたときと同じ乾燥粉
末の形ｓＫある。

次いで、ガム質との混合が既知の型の混合機、即ち、シ
ュート付タンブラ−型混合機、スクリューに対して垂直
又水年式の混合機、レーデイジ型水平混合機などで行わ
れる。

本発明の組成物への表面活性剤の導入は、固体のときは
、水保持物質とガム質とからなる混合物に対して行われ
る。表面活性剤が液体状であるならば、一般には水保持
物質に水と同時に又は続けて吸収せしめられ、次いでガ
ム質との混合が行われる。

成分の全てが混合機に導入されたならば、混合が続けら
れる。操作時間は、用いられる装ＭＫ左右され、そして
均質混合物を得るように当業者により容易に決定される
。

前記の方法により、優れた貯蔵安定性を有する粉末状組
成物が得られる。

本発明に従えば、本発明の組成物を用いてゾルが製造さ
れる。

このゾルの製造は、典型的か攪拌手段（アンカー型、羽
根又はタービン型などの攪拌機）でかきまぜた水性媒体
に粉末状組成物を添加するだけで行われる。

本発明の組成物を水に導入するには、これは何の支障も
なく一回で迅速に行われる。特別に注意を払う必要もな
い。

組成物の導入量は、一般に、ゾルの濃度が水溶性ガム質
で表わしてｒＬ３〜１０重量−であるような量である。

次いで、一定の粘度が得られるまで攪拌し続けられるが
、通常は１０〜３ａ分間で十分である。

ガム質を本発明の組成物の形にしたために、ガム質の溶
解の改讐並びに得られるゾルの最高粘度の発達速度の増
大が認められる。

また、本発明の組成物より得られたゾルは通常の貯蔵条
件下（完全に安定であることが指摘される。

ここで、本発明の賽施を例示するために各種の実施例を
示すが、これらは本発明を伺ら制限するものではない。

実施例を詳述する前に、本発明の組成物及びゾルの製造
操作条件、即ち、逆の取決めを除いて実施例の全てで反
復される条件を記載する。

組成物の製造態様は次の通りである。

まず、必要に応じて、水保持物質に選定された比で水を
吸着させる。これを行うには、水保持物質を入れたビー
カー（水をかきまぜなからゆ゛つくりと注ぐ。

水保持物質に水溶性ガム質を添加し、混合する。

最後に固体表面活性剤を加える。

その組成物を粉末混合機で１時間均質化する。

ゾルの製造条件は次の通りである。いずれの場合も４０
０ｇのゾルが作られる。

まず、１ＧＯｒｐｍの速度で回転するフレーム型攪拌装
置を備えたビーカーに、２５１ＨＴ（即ち。

１０（ｌｙ／ｊのＣａＨイオン）の硬度を有する水遣水
である４００ｊの水を導入する。

所定量の粉末状組成物を素早く注ぐ。添加時間は５０秒
以内である。

一定粘度となるまで攪拌し続ゆる。

なお、溶解試験は緩かな攪拌条件の選択によって厳しく
なり、かくして分散性の改讐を追跡するのを可能とし、
そして高い速度は利益があるにすぎないとと（注目する
必要がある。

用いた攪拌機は、水（注いだ粉末の湿温を助ゆるように
上部が水の表面を混ぜ合すように水中に置かれた羽根で
ある。

下記の実施例は、表面活性剤を含有する本発明の各種の
組成物を例示する。また、本発明の組成物より得られた
ゾルの性質を水溶性ガムだけを含有するゾルと比較する
。

これらの実施例のいずれにおいても、百分率（ｑｂ）は
重量で表わす。

例１１〜６ 試験Ａ−Ｆ 下記の例は、次の天然ガム質。

アルギン酸すＦリウム アラビアゴム、 アラビアゴム、 力買つベゴム。

ペクチン（Ｌ、　Ｍ、　）Ｅｌび（Ｈ，Ｍ、　　）の使
用を例示する。

前記の天然ガム質と水保持物質とし【の軽い沈降シリカ
及び陰イオン表面活性剤（これはジインプロピルナフタ
リンスルホン酸ナトリウムである）を含有する本発明の
組成物を作る。

作った組成物のいずれも下記の処方を有する。

６０チの水溶性ガム質、 １ｔ６５チの沈降シリカ（Ｔｉｘｏｓｉｌ　ＳＥｋ”）
。

５％のジイソプロピルナフタリンスルホン酸ナトリウＡ
　（Ｓｕｐｒａｇｉｌ　ＷＰ　）、２五３５％の水導水
。

各成分の特徴を以下に示す。

用いたアルギン酸ナトリウムは、Ｌａｍ１ｎｏｒｉａ属
の海藻類から抽出され、商品名ｒ　Ａｑｕａｌｇｉｎ・
」として市販されている精製された製品である。

アラビアゴム及びアト、ラガントゴムは、イラネ。

ツクス社より市販されている製品である。

用いたカロウベゴ＾は、ｖｉｄｏｇｕｍＬで市販されて
いる物質である。その分子量は１０ａＯＯＯであり、そ
の組成は次の通りである。ガラ夫トマンノース＝７５−
８０％（その１５−２０ｊｌ！１はガラクトースで、８
０〜８５−はマンノース）、脂肪＝、（１８−’Ｌ２ｑ
ｂまたん白質冨５．５−５．６１ｂ、繊維部分子（Ｌａ
−１３％、乾燥減量＝１２−０−１ｊＬＯ。

全灰分！［Ｌ？−１３チ。

ペクチン（Ｌ、　Ｍ、　）及び（Ｈ，Ｍ、　）は、それ
ぞれ商品番号５２５ＮＨ９５及びＲ８１５０°　（迅速
硬化１５０°Ｓａｇ　）としてユニペクチｙ社より市販
されている物質である。ペクチン（Ｌ、　Ｍ、　）は、
２６〜５６チのエステル化率を有し、ペクチン（Ｈ，Ｍ
、　）は７１〜７４チのエステル化率を有する。

Ｔｉｘｏｓｉｌ　５８　Ａは、２５０　ｍ”　／ＩのＢ
ＥＴ表面積、４００Ａ〜２５μの大きさの細孔について
ｔ８０ｃｗＬ”／＃の細孔容積及び７Ｓ以下の１０５℃
での湿分を有する沈降シリカである。

８ｕｐｒａｇｉｌ　Ｗ　Ｐは、固体状の陰イオン表面活
性剤であるジイソプロピルナフタリンスルホン酸ナトリ
ウムである。詳しくは、これは次式％式％） Ｋ相当する。

組成物の製造は前記した条件で行った゛。

２）ゾルの製造 上に規定した組成物により１嗟の一定のガム雀含有量を
有するゾルを製造する。

また、水溶性ガム質だけを含む一連の対照試験（試験Ａ
−Ｆ’）を行う。

ゾルの製造操作条件は、実施例の説明の前に示したもの
である。

３）粘度の測定 本発明の組成物及び各種の水溶性ガム宵で得られたゾル
の粘度を決定する。

粘度の測定は、ブルックフィールド粘度計モデルＲＶＫ
より、　　１０　ｒｐｍの速度で、プランジャーＩ６１
を用いて２３℃で行う。

測定は、１０分間、３０分間及び６０分間の攪拌移に行
５゜ 得られた結果は、本発明の組成物については表ノ ＩＫ、ガム質単独のものについては表■に要約する。

表■及びＨの比較分析から、本発明の組成物の形の天然
ガム質が全ての場合に水性媒体へのガム質の分散を改善
し、モしてカロウペゴムの分散速度に対して明確な効果
を、またペクチンについてかなりの効果を有することが
わかる。

例７〜８ 試験Ｇ及びＨ 王妃の例では、合成ガム質、即ち、陽イオン型としてメ
タクリル酸エチルトリメチルアンモニウムクロリドのホ
モ重合体（Ｆｌｏｅｏｇｉｌ　Ｃ４）を、陰イオン型の
ものとしてアクリル酸とアクリルアンドとの共１合体（
Ｐｌｏｅｏｇｉｌ　Ａ　Ｄ　５７　）を用いる。

二つの重合体を天然ガム質と同じ条件で処方する。

これらの特性は次の通りである。

Ｆｌｏｅｏｇｉｌ　Ｃ４は、白色微細粉末の形の強陽イ
オン性高重合株である。これは、フランス国特許第２．
８４１１，２２７号に記載の方法で具合よく製造される
。

Ｆｌｏｅｏｇｉｌ　Ａ　Ｄ　５７は、６〜Ｉ！ｌＸ１０
　　　の高分子量を持つ中陰イオン性重合体で、白色微
粉末状である。これは、７２ンス国特許第２．５４８，
２２７号に記載の集施態様で得られる。

２）ゾルの製造 前記の例と同じ態様で、本発明の組成物（より、メタク
リル酸エチルトリメチルアンモニウムク四リドホモ重合
体についてはα５−の重合体含有量（重合体の１量で表
わして）、そしてアクリル酸／アクリルアミド共重合体
忙ついては１−の゛含有量を有するゾルを製造する。

これと平行して、合成ガム質だけを含有するゾルを製造
する。

３）粘度の測定 各種のゾルの粘度を５，１５．５０及び６０分後Ｋ、ブ
ルックフィールド粘度計モデルＲＶにより１０　！”ｐ
ｍの速度で且つプランジャーＡ２を用いて測定する・ 本発明の組成物により得られた結果を表■に、そして対
照試験の結果を表■に要約する。

表　■ 粘度ｍｌ福・ｌｅｅの測定（ブルックフィールド粘度計
モデ、７１／ＲＶ、１０　ｒｐｍ、プランジャー４２）
溶液の外観 表■ 粘度ｒｎＰａ−ｍｅＣの測定（ブルックフィールド粘度
計モデ５ｔＲｖ、　　１０　ｒｐｍ、プランジャーＡ２
）溶液の外観 しかして、表■及び■から１合成ガム質力を本発明（従
って処方されるならばその分散の改善並びに沼解速度の
増大が貨められる。

第１頁の続き ０発　明　者　ドミニク・レピナス フランス国ジャサン・リオティ 工・ル・パティフラン（番地な フランス国ヌーイースユール・ セーノ・プルバール・ダルジャ ンソン３７

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）水溶性ガム質、水を保持し又は水を吸着により保
   持しやすい水保持物質を含有することを特徴とする、水
   溶性ガム質を基材とし、その溶解が容易にされた組成物
   。 （２）水溶性ガ＾質が天然ガム質、変性天然ガム質合成
   ガム質又はそれらの混合物であることを特徴とする特許
   請求の範囲第１項記載の組成物。 （３）水溶性ガム質が寒天、アルギン酸塩、°カラゲニ
   ル醗塩、アラビアゴム、アト２ガントゴム、カロウベゴ
   ム、グアーゴム、ペクチン又はゼラチンのような天然ガ
   ム質であることを特徴とする特許請求の範囲第１又は２
   項記載の組成物。 ＋４１　　水溶性ガム質がメチルセルロース、エテルセ
   ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
   ロピル′セルロース、エチルヒドロ牛ジエチルセルロー
   ス、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキ
   シメチルヒドロキシエチルセルロースナトリウムのよう
   なセルロース誘導体であることを特徴とする特許請求の
   幹、囲第１又は２］Ｊ記載の組成物。 （５）水溶性ガム質がポリビニルアルコール、ポリビニ
   ルビ胃リドン、ポリビニルメチルエーテル。 ポリアクリル酸及びポリメタクリル酸、それらの塩又は
   エステル、ポリアクリルアミド及びポリメタクリルアミ
   ド、エチレンオキシド重合体並びにこれら重合体の誘導
   体のような合成ガム質であることを特徴とする特許請求
   の範囲第１又は２項記載の組成物。 （６１水浴性ガム質がアクリルアミド、メタクリルアミ
   ド、アクリルニトリル、メタクリロニトリル、アクリル
   酸及びメタクリル酸、それらの塩及びエステル、アクリ
   ル酸及びメタクリル酸アミノアルキル（第四級化されて
   いてもよい）のような単量体を重合又は共重合させるこ
   と罠よって得られる合成ガム質であることを特徴とする
   特許請求の範囲第１又は２項記載の組成物。 （７１水保持物質が沈降微細シリカ、水利シリカゲル、
   脱水シリカゲル、天然又は合成のアルミナ水和物、クレ
   ー、天然又は合成ゼオライト、無機又は有機塩の水和物
   であることを！！！？、ｌｌとする特許請求の範囲第１
   〜６項のいずれかに記載の組成物。 （８）水保持物質が２００〜４００が／ＩのＢＩＴ費面
   端面積２００〜８００λの粒度を有する沈降微細シリカ
   或いは単独で、混合物で又は組合せて用いられる下記の
   塩、即ちナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシ
   ウムの炭酸塩、ハロゲン化物、硝階塩、りん酸塩、けい
   酸塩、硫酸塩、そして酢酸塩、くえん酸塩、乳酸塩、ラ
   ウリン酸塩、酒石酸塩であることを特徴とする特許請求
   の範囲第１〜７項のいずれかに記載の組成物。 （９）水保持物質がその重量の２又は３倍の水を吸着で
   きる沈降微細シリカであることを特徴とする特許請求の
   範囲第１〜８′ｇ４のいずれかく記載の組成物。 囮　さらＫ１１ｉｚイオン及び（又は）非イオン表面活
   性剤を含有することを特徴とする特許請求の範囲第１〜
   ９項のいずれかに記載の組成物。 Ｑｌ）　　表面活性剤がアルカリ金属石けん、スルホン
   酸アルカリ、硫酸塩及び硫酸化された物質、ホスホン酸
   アルカリのような陰イオン赤面活性剤及び（又は）ポリ
   オキシエチレン化アルキルフェノール、ポリオキシエチ
   レン化脂肪族アルコール、脂肪族アミド、ポリオキシエ
   チレン化及びポリオキシプロピレン化された誘導体のよ
   う表非イオン表面活性剤であることを特徴とする特許請
   求の範囲第１〜１０項のいずれかＫｆ！軟の組成物。 ａａ　　表′面活性剤がアルキルスルホこはく酸す）　
   ＩＪウム、アルキルナフタリンスルホン酸ナトリウム、
   スールホン化オレフィンであることを特徴とする特許請
   求の範囲第１１項記載の組成物。 ６１　　表面活性剤がジインプｐビルナフタリｙスルホ
   ン酸ナトリウムであることを１？！Ｆ徴とする特許請求
   の範囲第１１又は１２項記載の組成物。 （１４組成物中の水の量が、（ガム質／水）重量比が＆
   ５：１、好ましくはｚ５：１であるような量であること
   を特徴とする特許―求の範囲第１〜１５項のいずれかく
   記載の組成物。 ａ９　　水保持物質の量が、（水保持物１［／水）ｉｒ
   重量比ａ　！Ｓ　〜ｌ　４、好ましくは１ｌＬ５〜ａ６
   であるような量であることを特徴とする特許請求の範囲
   第１〜１４項のいずれか忙記載の組成物。 Ｏｅ　　表面活性剤の量が、表面活性剤の重量と組成物
   の全重量の間の比が０〜α１０、好ましくは１０３〜ａ
   ｎｙの間であるような量であることを１ｌＩｆｌＩとす
   る特許請求の範囲第１〜１５項のいずれかに記載の組成
   物。 ６１５０〜７０重量％の水溶性ガム質、７〜４０軍量−
   の水保持物質、Ｏ〜１０’Ｊｒｌｌチの陰イオン及び（
   又は）非イオン表面活性剤、１５〜５７１１景−の水を
   含有することを特徴とする特許請求の箭囲簗１〜１６璃
   のいずれかに記載の組成物。 ０５０〜４０ｆｉｌｌ−の水溶性ガム質、８〜１５ｙｅ
   ｓの水保持物質、３〜７１量チの陰イオン及び（又は）
   非イオン表面活性剤、２４〜３６１１量チの水を含有す
   ると−とを特徴とする特許請求の範囲第１７項記載の組
   成物。 α場　場合により水を吸着させである水保持物質をガム
   質と乾式混合し、そして場合により陰イオン及び（又は
   ）非イオン表面活性剤を添加することからなることを特
   徴とする特許請求の範囲第１〜１８項のいずれかに記載
   の組成物の製造法。 翰　水保持物質とガム質からなる混合物に固体表面活性
   剤を添加することを特徴とする特許請求の節囲第１９項
   Ｆ載の方法。 （２１水保持物質に液状表面活性剤を水と同時Ｋ又は順
   次に吸着させ、次いでガム質との混合を行うことを特徴
   とする特許請求の範囲第１９項記載の方法。 （至）特許請求の範囲第１〜１８項のいずれかに記載の
   組成物を水溶液にすることＫよって得られたゾル。 （ハ）本発明の組成物のゾルの濃度がガム質として表わ
   して１３〜１０チであることを特徴とする特許請求の範
   囲第２２項記載のゾル。