JPS5893225A - 半導体薄膜構造の製造方法 - Google Patents
半導体薄膜構造の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の嘱する技術分骨
本発明は絶縁基板上半導体尋結晶V膜、就中半導体を板
上の絶縁膜上へ半導体基板上から半導体結晶表面が延在
する薄膜1造に関する。
上の絶縁膜上へ半導体基板上から半導体結晶表面が延在
する薄膜1造に関する。
従来技術とその間題徹
絶縁基板上の一帖晶薄膜はSOS (サファイア−ヒの
シリコン)の例でも判るように次のような利点を有する
。すなわち■薄膜を島状に分離し又は誘電体分離により
素子間の分離が容易且つ完全に出来ろ。■拡散、イオン
注入等で不純物を絶縁膜界面まで導入するときはp −
n接合の面積を著しく小さく出来るだめ浮遊容量が従
って小さく高速動作が可能。■この薄嘆上にMO8イン
バータを作るときけ基板バイアス効果がないことからス
イッチング速度が大きい等である。絶縁基板が半導体基
板上の誘電体薄膜であり、その開孔部で誘電体4暎上り
半導体膜と基板半導体と連結する構造の一場合、半導体
等板から心気抵抗が単結晶のため低いといった利点があ
り、抵抗の高い多結晶を堆積したものより優れている。
シリコン)の例でも判るように次のような利点を有する
。すなわち■薄膜を島状に分離し又は誘電体分離により
素子間の分離が容易且つ完全に出来ろ。■拡散、イオン
注入等で不純物を絶縁膜界面まで導入するときはp −
n接合の面積を著しく小さく出来るだめ浮遊容量が従
って小さく高速動作が可能。■この薄嘆上にMO8イン
バータを作るときけ基板バイアス効果がないことからス
イッチング速度が大きい等である。絶縁基板が半導体基
板上の誘電体薄膜であり、その開孔部で誘電体4暎上り
半導体膜と基板半導体と連結する構造の一場合、半導体
等板から心気抵抗が単結晶のため低いといった利点があ
り、抵抗の高い多結晶を堆積したものより優れている。
このような4嗅構造は最近発達したレーザーアニール法
で部分的に可能となっている。すなわち半導体S11を
・酸化l〜、或は5i022を表面に堆積し、この一部
を除去或は開孔し多情晶st 3を全面に被着し半導体
表面から5i02上まで多結晶膜が連続して延在するよ
うにし、次にパルス巾2ons程嘘、エネルギー密度1
〜2 J /rr/I稈1屍のルビーレーザーパルスを
半導体表面から8 + 02上半・導体までを覆うよう
に照射するときは画部分の半導体薄膜1−が溶融し、固
化する。その際液相エピタキシャル成長により先づ半導
体基板上が単結晶化し次いで5i02 ):半導体も固
化単結晶化される(#J1図)。
で部分的に可能となっている。すなわち半導体S11を
・酸化l〜、或は5i022を表面に堆積し、この一部
を除去或は開孔し多情晶st 3を全面に被着し半導体
表面から5i02上まで多結晶膜が連続して延在するよ
うにし、次にパルス巾2ons程嘘、エネルギー密度1
〜2 J /rr/I稈1屍のルビーレーザーパルスを
半導体表面から8 + 02上半・導体までを覆うよう
に照射するときは画部分の半導体薄膜1−が溶融し、固
化する。その際液相エピタキシャル成長により先づ半導
体基板上が単結晶化し次いで5i02 ):半導体も固
化単結晶化される(#J1図)。
この方法1/Cおいては咀にcw (連続)レーデ−光
を走査する方が、SiO2上の単結晶をより大面積化出
来ることが判ってきている。しかしながらこの方法は液
相エピタキシャル法でちるので液体状態での表面張力に
より凝集が起り5102上の半導体嘆に孔があき吠は堆
積した滑らかな表面が凹凸或は波状になる。そこで液相
成長の代りに同相成長法が考案された。すなわち露出半
導体の表面処理をよく行ないアモルファス単結晶を11
(檀し同相成長を行なわせる。すなわち先づ嗅結晶基板
上を内相エピタキシャル成長せしめたtlsiOz上ア
モルファス半導体をも同相エピタキシャル成長せしめテ
t41結晶薄嘆とするものである。同相成長においては
原子は高々結晶格子間隔長位しか移動しないので相積ア
モルファス半導体の表面形状は平滑/7′)ま呼で保た
れ凹凸等が生ずることがない。
を走査する方が、SiO2上の単結晶をより大面積化出
来ることが判ってきている。しかしながらこの方法は液
相エピタキシャル法でちるので液体状態での表面張力に
より凝集が起り5102上の半導体嘆に孔があき吠は堆
積した滑らかな表面が凹凸或は波状になる。そこで液相
成長の代りに同相成長法が考案された。すなわち露出半
導体の表面処理をよく行ないアモルファス単結晶を11
(檀し同相成長を行なわせる。すなわち先づ嗅結晶基板
上を内相エピタキシャル成長せしめたtlsiOz上ア
モルファス半導体をも同相エピタキシャル成長せしめテ
t41結晶薄嘆とするものである。同相成長においては
原子は高々結晶格子間隔長位しか移動しないので相積ア
モルファス半導体の表面形状は平滑/7′)ま呼で保た
れ凹凸等が生ずることがない。
このように潰れた半導体薄膜形成法であるが、5i02
上へ固相エピタキシャル成長が仏性する際に5I02嘆
端付近で嚇結晶茎根方位と無関係の方位の結晶核が発生
し易く、その結果5I02上が多情晶化することが透過
電子顕微鏡(’rg山隻祭で判jった。
上へ固相エピタキシャル成長が仏性する際に5I02嘆
端付近で嚇結晶茎根方位と無関係の方位の結晶核が発生
し易く、その結果5I02上が多情晶化することが透過
電子顕微鏡(’rg山隻祭で判jった。
更に詳細に検討した結果、第21g+で示すようにS
i 竿<4晶1露出面上のアモルファスや導体3が同相
エピタキシャル成長する際に体積変化、恐らく収縮を起
し、5i022端部でアモルファス半導体と亀裂分離し
、アモルファス部分は基準となるべき::: 種喚結晶を持たなくなる結果、任意の方位の結晶が発生
する為と考えられろ。破線3′は被着時のアモルファス
表m ヲ示ス。
i 竿<4晶1露出面上のアモルファスや導体3が同相
エピタキシャル成長する際に体積変化、恐らく収縮を起
し、5i022端部でアモルファス半導体と亀裂分離し
、アモルファス部分は基準となるべき::: 種喚結晶を持たなくなる結果、任意の方位の結晶が発生
する為と考えられろ。破線3′は被着時のアモルファス
表m ヲ示ス。
発明の目的
本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので単結晶
化を容易にする事を目的とする。
化を容易にする事を目的とする。
発明の概要
本発明は、半導体結晶表面に選択的に耐酸化性膜を形成
して選択酸化を行な(八、耐酸化性膜を除去して結晶表
面から酸化膜上に1リアモルファス半導体を形成し、ア
ニールにより同相エピタキシャル成長させるものである
。
して選択酸化を行な(八、耐酸化性膜を除去して結晶表
面から酸化膜上に1リアモルファス半導体を形成し、ア
ニールにより同相エピタキシャル成長させるものである
。
究明の効果
同相成長における単結晶化を峨躍的に高める事が出来ろ
。
。
発明の実施例
(100)Siウェハ1を1000°Cでドライ・酸化
を行とSiH4の熱分解によりSix模を約1000A
唯積する。次に通常の−yt、食刻とプラズマエツチン
グにより3μmの8iN帯を残し、両側20μm巾のS
t Nを1全去する。つまり3arn巾のSiN帯と
20.am巾の除去部の繰返しである。次に湿式酸化(
でより8iNを除去1〜だ部分に3oooXの5io2
2を形成する。
を行とSiH4の熱分解によりSix模を約1000A
唯積する。次に通常の−yt、食刻とプラズマエツチン
グにより3μmの8iN帯を残し、両側20μm巾のS
t Nを1全去する。つまり3arn巾のSiN帯と
20.am巾の除去部の繰返しである。次に湿式酸化(
でより8iNを除去1〜だ部分に3oooXの5io2
2を形成する。
其の後プラズマエツチングでSrNを除去、SiN下)
’l102 &7に:)(F”:20 :ta@)r−
iF溶gテ1l−11,、そのま\乾燥し、真空蒸着−
4置に入れる。1o−8Torrのに空で観子ビーム項
着でSi 3を4nooK堆積した。其の後N2中、5
75°Cで10nhr7二−7しし*−($3図)。次
ウェハの裏面より薄くエッチして行き表面14造をT”
F3M +4察した。その結果、露出したSil結晶上
に唯積した蒸着Stは勿論SiO2上の吐ff1siも
(1(10)方立の曝侍晶薄膜となっていた。Si %
結晶から同相エピタキシャル11が進み更に漢方向に進
行1〜たと考えられる。5io2上の単結晶の割合はウ
ェハ内で略90%であり残は横方向同相エピタキシャル
成長が完成する前に8+02上で発明したランダムな方
位の結晶から成っている。又、従来の方法で試作し比較
した。すなわち(100)84上にaoooXの5i0
2を被着形成、光負刻と化学エツチングにより20μm
巾の1i02帯が3、am巾のSi露出部でへだてられ
ている構造を製作、実施例同様S+を蝮着、アニールし
た。’pg:4.硯瞑では5102上は約50係が争枯
晶であり、5iU2 端で110の方位の清晶核が発
生していることが判った。
’l102 &7に:)(F”:20 :ta@)r−
iF溶gテ1l−11,、そのま\乾燥し、真空蒸着−
4置に入れる。1o−8Torrのに空で観子ビーム項
着でSi 3を4nooK堆積した。其の後N2中、5
75°Cで10nhr7二−7しし*−($3図)。次
ウェハの裏面より薄くエッチして行き表面14造をT”
F3M +4察した。その結果、露出したSil結晶上
に唯積した蒸着Stは勿論SiO2上の吐ff1siも
(1(10)方立の曝侍晶薄膜となっていた。Si %
結晶から同相エピタキシャル11が進み更に漢方向に進
行1〜たと考えられる。5io2上の単結晶の割合はウ
ェハ内で略90%であり残は横方向同相エピタキシャル
成長が完成する前に8+02上で発明したランダムな方
位の結晶から成っている。又、従来の方法で試作し比較
した。すなわち(100)84上にaoooXの5i0
2を被着形成、光負刻と化学エツチングにより20μm
巾の1i02帯が3、am巾のSi露出部でへだてられ
ている構造を製作、実施例同様S+を蝮着、アニールし
た。’pg:4.硯瞑では5102上は約50係が争枯
晶であり、5iU2 端で110の方位の清晶核が発
生していることが判った。
これは第2図の説明のような事情によるものと考對−ら
れる。−力木発明に訃いては耐酸化膜の端でこれを押し
七げろように5i02が形成される持果酸化膜端の形状
が急岐でなく、汀勾配も連続的であ次に実施例1と同じ
方法でSIN帯を形成しだ後Si嘔吉晶1面を祷出し、
)(FおよびトTNO3溶液でSiを1500′I−エ
ッチしそのf&湿式酸化でこの部分+canooKの5
in22を形成した。実施例1の如< SIN訃よびそ
の直下のS iQ2を1余去し減FE(r、p)cvn
法−r多結晶Si 2を41100 K s積し趣。1
000’01 hr N2 中テ%処理後300KV、
120KVf夫々I X 10 /li Siをイ
オン注入した。これにより堆積Siはアモルファスとな
った。N2中575°0で1011hrアニールした。
れる。−力木発明に訃いては耐酸化膜の端でこれを押し
七げろように5i02が形成される持果酸化膜端の形状
が急岐でなく、汀勾配も連続的であ次に実施例1と同じ
方法でSIN帯を形成しだ後Si嘔吉晶1面を祷出し、
)(FおよびトTNO3溶液でSiを1500′I−エ
ッチしそのf&湿式酸化でこの部分+canooKの5
in22を形成した。実施例1の如< SIN訃よびそ
の直下のS iQ2を1余去し減FE(r、p)cvn
法−r多結晶Si 2を41100 K s積し趣。1
000’01 hr N2 中テ%処理後300KV、
120KVf夫々I X 10 /li Siをイ
オン注入した。これにより堆積Siはアモルファスとな
った。N2中575°0で1011hrアニールした。
T討覗察の、@米、5102上もその95チの面積が基
板(1110)と同方位で且連続した単結晶膜でちった
。
板(1110)と同方位で且連続した単結晶膜でちった
。
次に実権例1において31Nをマスクとしてす化し、S
”2 t ’fe 或l、、SiN [%−j U K
)下ノ5i02t[−&Ltつ、1ハを1O−10To
rrの氏空Fで1000’(110−ηin保ち学侍晶
′lK川面を清浄にした俊71)。
”2 t ’fe 或l、、SiN [%−j U K
)下ノ5i02t[−&Ltつ、1ハを1O−10To
rrの氏空Fで1000’(110−ηin保ち学侍晶
′lK川面を清浄にした俊71)。
°CでSiを4nonK環着(また。学結晶−Fではエ
ピタキシャル成長により嚇啼晶が成長していたが8+0
2トは多結晶でありだ。300 KV、 120KVで
夫々3×1(1/cntSiをイオン注入17アモルフ
ァス化し、同様に575°0100hrアニールした。
ピタキシャル成長により嚇啼晶が成長していたが8+0
2トは多結晶でありだ。300 KV、 120KVで
夫々3×1(1/cntSiをイオン注入17アモルフ
ァス化し、同様に575°0100hrアニールした。
S+02 Fの単結晶の面積は93憾に達した。この5
i02上昨清晶膜にチャネル長、チャネル中央々5μm
のnfヤネル;#)Sトランジスタを形成j〜、その電
子成界幼果易動關μPBiを測定した所その最大値は9
00−*/ v・SeCで、これけバセク(100)基
板上に製作した同様なトランジスタの9501r/l/
v* secに匹敵する値である。
i02上昨清晶膜にチャネル長、チャネル中央々5μm
のnfヤネル;#)Sトランジスタを形成j〜、その電
子成界幼果易動關μPBiを測定した所その最大値は9
00−*/ v・SeCで、これけバセク(100)基
板上に製作した同様なトランジスタの9501r/l/
v* secに匹敵する値である。
このように本発明は擾れだ絶縁1摸上半・略体結晶、半
導体41漠嘴造を堤−するものと言えよう。
導体41漠嘴造を堤−するものと言えよう。
尚実権例ではSi %板の上にSiを堆積する喝合を1
ボベだがヘデローピタ1シャル成長が0T能な結晶構造
の類似する例えば()eを堆積して本発明の薄膜構造を
作ることが出来ろことけgうまでもない。
ボベだがヘデローピタ1シャル成長が0T能な結晶構造
の類似する例えば()eを堆積して本発明の薄膜構造を
作ることが出来ろことけgうまでもない。
耐酸化膜としてSINを述べたがPt等の金属でも良い
。
。
第1図、第2図は従来例を説明する断面図、第3図及び
第4図は本発明の詳細な説明する断面図である。 第 4 図
第4図は本発明の詳細な説明する断面図である。 第 4 図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)半導体結晶表面に選択的に耐酸化膜を形成する工程
と、酸化により半導体結晶表面に酸化膜を形成する工程
と、耐酸化膜を除去して耐酸化膜下の半導体結晶表面を
露出する工程と、アモルファス半導体を半導体結晶表面
から虐化嘆上に延在せしめる工程と、アニールにより、
単結晶基板露出部上アモルファス半導体を同相エピタキ
シャル成長せしめ次いで隣接酸化膜上アモルファス半導
体をも固相エピタキシャル成長せしめ単結晶化した半導
体薄膜構造の製債方法。 2)耐實化性膜をマスクとして半導体をエッチし、次に
酸化VCより開孔部[9化膜を形成する工程を備えた事
を特徴とする特許 記載の半導体薄膜構造の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56190634A JPS5893225A (ja) | 1981-11-30 | 1981-11-30 | 半導体薄膜構造の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56190634A JPS5893225A (ja) | 1981-11-30 | 1981-11-30 | 半導体薄膜構造の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5893225A true JPS5893225A (ja) | 1983-06-02 |
Family
ID=16261328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56190634A Pending JPS5893225A (ja) | 1981-11-30 | 1981-11-30 | 半導体薄膜構造の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5893225A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62118513A (ja) * | 1985-11-19 | 1987-05-29 | Sony Corp | 半導体層の固相成長方法 |
JPS62239520A (ja) * | 1986-04-11 | 1987-10-20 | Nec Corp | Soi膜の形成方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5544789A (en) * | 1978-09-27 | 1980-03-29 | Nec Corp | Formation of mono-crystal semiconductor layer |
JPS5678155A (en) * | 1979-11-30 | 1981-06-26 | Hitachi Ltd | Semiconductor device and manufacture thereof |
-
1981
- 1981-11-30 JP JP56190634A patent/JPS5893225A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5544789A (en) * | 1978-09-27 | 1980-03-29 | Nec Corp | Formation of mono-crystal semiconductor layer |
JPS5678155A (en) * | 1979-11-30 | 1981-06-26 | Hitachi Ltd | Semiconductor device and manufacture thereof |
Cited By (2)
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---|---|---|---|---|
JPS62118513A (ja) * | 1985-11-19 | 1987-05-29 | Sony Corp | 半導体層の固相成長方法 |
JPS62239520A (ja) * | 1986-04-11 | 1987-10-20 | Nec Corp | Soi膜の形成方法 |
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