JPS5887120A - 感光性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は感光性樹脂、感光性印刷インキ、紫外線硬化剤
として用途の広い感光性樹脂組成物に関する物である。

これまでの感光性樹脂は感光性のある基としてアジド基
、ビニル基、アリール基、シンナモイル基あるいはカル
コン基などを含有するものが知られているが、接着性、
耐薬品、粘り強さなどの物性については充分満足出来る
ものではない。そこでエポキシ樹脂の優れた特性に着目
し、この特性を利用すべく、エポキシ化合物の開環反応
を鋭意研究の結果、オルトヒド口キシジアグ゛ニウムル
イス酸塩が光照射によって、エポキシ環全開環させるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は一般式 （Ｒ，、、Ｒ，２，Ｉｔ、　、　１％、　、は前記と同
様の意味を持つ）で表わされるオルトヒドロキシジアゾ
ニウムルイス酸塩基と（［３）成分のエポキシ化合物と
を有機溶媒、例えば、ジオキサ／、テトラハイドロフラ
ンなどのエーテル類、ジメチルアセトアミド、ジメチル
ホルムアミドなどのアミド類、シクロヘキサノン、メチ
ルイソブチルケトンなどのケトン類、ベンゼン、トルエ
ン、キンレンなどの芳香族炭化水素類などを用いて、特
許請求範囲第１項記載の配合比に配合することからなる
感光性樹脂組成物を円供するものである。

この際原料換装とし７て用いられるオルトヒトロギ／ジ
アゾ゛ニウム塩類には前記一般式（Ｉｌで表わされるオ
ルトヒドロキシジアゾニウムルイス酸塩基を持つ物とし
てはオルトジアゾフェノール４７）化ホウ素、２−フェ
ノール−４−メチル−１−ジアゾニウム４フツ化ホウ素
、２−フェノール−４−スルホン酸−１−ジアゾニウム
４フツ化ホウ素、２−ナフトール−１−ジアゾニウム４
フツ化ホウ素、２−−ｊ−フトールー７−スルホン酸−
１−ジアゾニウム４フッ化ホウ素などが挙げることが出
来る。

また、このオルトヒドロキシジアゾニウム塩類と配合す
るエポキシ化合物としてはビスフェノールＡ型エポキシ
樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ダイマー酸グリシジ
ルエステル、アルコールエーテル型エポキシ樹脂、グリ
シシールアミン型エポキシ樹脂、エポキシ基を含む反応
性アクリル樹脂、およびそれらの化合物の混合物が挙げ
られる。

このようにして、前記一般式（１）で表わされる化合物
と前記（Ｂ）成分に包含される化合物とからなる感光性
樹脂組成物を得ることが出来る。

このようにして得られた感光性樹脂組成物を慣用の溶媒
に溶かし、アルミニウム板、銅板、亜鉛板などの支持体
表面上に流延、吹付け、塗布などの手段を施こし、乾燥
して製膜することが出来る。

まだ、慣用の溶媒に溶７５１シ、そのまま感）ｔビヒク
ルとして利用できる。このようにして得られた感光膜ま
たは感電ビヒクルに光音照射することにより選択性かつ
高反応性のケテンが発生し、これがエポキシ化合物と反
応し高重合度の化合物を生成することを特徴とするもの
である。捷だ、このとき、同時に発生するルイス酸が触
媒として作用し、反応を容易ならしむるものである。ま
た、さらＶこ、ルイス酸単独でもエポキシ環を開環させ
、両効果が相呼って、強固なる架橋した膜を形成するも
のである。この架橋した膜は溶媒に不溶であり、通常、
この不溶化は数十秒から数分の光照射で起こすことが出
来る。この現象を利用して、像形成露光を行ない、適当
な溶媒を用いることにより現像し得る。また、光硬化ビ
ヒクル等としても利用することができる。

以十述べたように本発明の感光性樹脂組成物は従来の感
光性樹脂と充分匹敵しうる感度を有しているので、フォ
トレジス］・、印刷用ＰＳ板、感光性インキ、紫外線硬
化樹脂などの用途に用いられる。

次に実施例により本発明をさらに詳細に説明する。

実施例１ 分子ｉ約２０００のビスフェノールＡ型エポキシ樹脂２
０ｇを含むシクロヘキサノン溶液５０ｍ１に０．２ｇの
２−ナフトール−１−ジアゾニウム４７ツ化ホウ素を溶
解し、これをアルミ板に流延、塗布する。このようにし
て得られた塗膜に５００Ｗ超高圧水銀灯を１０ｃｍの距
離からネガを通して、３分間照射後、未露光部をシクロ
ヘキサノンで除去するとネガ像が得られる。

実施例２ ８核体のノボラ、クエポキン樹脂１０ｇを含むメチルイ
ソブチルケトン溶液２０ｍ１ＶＣ０，６ｇの２−ナフト
ール−１−ジアゾニウム４フツ化ホウ素を溶ｆｔ１イし
て、これをアルミ板に流延塗布する。このようにして得
られた塗膜に５００Ｗ超高圧水銀灯を１０ｃＷＩの距離
から５分間照射すると溶媒不溶の塗膜が得られる。

実施例３ グリシシールメタクリレ−１・を約１０重量パーセント
を含むメチルメタクリレート−グリシシールメタクリレ
ート共重合体１０ｇを含むキシレン溶液１００ｍ１に０
．０７．９の２−す７　＋−−ルー１−ジアゾニウム４
フツ化ホウ素を溶解して、これをアルミ板に流延塗布す
る。このようにして得られた塗膜に５００Ｗ超高圧水銀
灯′ｆ：１０ｃＩｒＬの距離からネガを通して、３分間
照射後未露光部をキシレンで除去するとネガ像が得られ
る。

特許出願人　株式会社ヤマトヤ商会 （７） 牟続補正書（自発） 特許庁長官　殿 １、　事件の表示 昭和５６年１１月１８日付出願の特許願２２、　発明の
名称　　感光性樹脂組成物３、　補正をする者 事件との関係　　出　願　人 住　　所　　東京都港区虎ノ門５丁目９番７号４、　補
正命令の日刊　　自　発 ５、　補正により増加する発明の数　　　　０６　補正
の対象　　「願書」および「明細書」７、　補正の内容 （イ）願書を別紙の通りに補正します。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ＜１１（ＡＪ　　一般式 （但し、Ｒ，、ル＋　Ｒｈ　＋　Ｒｈ　＋はいずれかの
   部位で縮合環を形成するか、Ｒ１、Ｒ２ｒ　Ｒ３＋　Ｒ
   ４＋が水素、アルキル基、スルホン酸基又はカルボン酸
   基およびその誘導体を表わす。ＸはＢＦ：。 ＰＦ習、　ＡｓＦ暦、　ＳｂＦ’Ｍ　、　５ｕＣＩ暦”
   ＋　ＦｅＣＩｒ　、　ＢｃＣＩ；２などのルイス酸基を
   表わす） で示されるベンゼン環を基礎成分とし、その互いのオル
   ト位がヒドロキシル基とシフ）／”＝ラムルイス酸塩基
   で置換さ扛た一般式社）で表わされるオルトヒドロキシ
   ジアソ゛ニウムルイス酸塩の誘導体。 （Ｂ）　　成分としては分子内にエポキシ基を２ヶ以上
   含む化合物、すなわち、末端、側鎖あるいは主鎖に一分
   子当り２ヶ以上のエポキシ基を含む低分子および高分子
   化合物あるいはそれらの混合物。 （Ａ＋酸成分０３）成分の割合がモル比で２　／　１．
   ０００〜２１５０の範囲になるように配合してなる感光
   性樹脂組成物。