JPS5883072A - 安定な水中防汚塗料 - Google Patents
安定な水中防汚塗料Info
- Publication number
- JPS5883072A JPS5883072A JP18149981A JP18149981A JPS5883072A JP S5883072 A JPS5883072 A JP S5883072A JP 18149981 A JP18149981 A JP 18149981A JP 18149981 A JP18149981 A JP 18149981A JP S5883072 A JPS5883072 A JP S5883072A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- paint
- stabilizer
- tributyltin
- antifouling
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、安定な水中防汚塗料Ｋｓ＃ｌする。
よシ詳しくは、増粘またはゲル化が防止されたトリブチ
ル錫高分子化合物、亜酸化鋼および安定化剤を含有する
水中防汚塗料に関する。
ル錫高分子化合物、亜酸化鋼および安定化剤を含有する
水中防汚塗料に関する。
従来、船舶や各檀海中構築物へのフジッボ、ア効防汚成
分とする塗料が使用されてきた。この塗料としてビニル
樹脂系防汚塗料（抽出型）や油性系防汚塗料（ｇ解性）
が使用されてき九が、銅イオンの初期溶出蓋が多くて防
汚力に持続性がないことや、耐アルカリ性、乾燥性、破
膜強度などの面で種々の問題があり、１両足すべき防汚
塗料ではない。
分とする塗料が使用されてきた。この塗料としてビニル
樹脂系防汚塗料（抽出型）や油性系防汚塗料（ｇ解性）
が使用されてき九が、銅イオンの初期溶出蓋が多くて防
汚力に持続性がないことや、耐アルカリ性、乾燥性、破
膜強度などの面で種々の問題があり、１両足すべき防汚
塗料ではない。
この欠点を補うためにトリフェニル錫塩やトリブチル錫
塩のトリオルガノ錫化合物が防汚剤として使用されてい
るが、最近これらトリオルガノ錫塩よりもさらに硬れ九
防汚剤として、カルボキシル基金含、有する各種のアク
リル樹脂やアルキッド樹脂などの高分子化合物とトリオ
ルガノ錫オキサイド、ハイドロオキサイドまたはハロゲ
ン化物を反応させたトリオルガノ錫高分子化合吻が注目
をトリオルガノ錫高分子化合＃！Ｉを防汚成分とする防
汚塗料は有効成分の溶出量を最小、かつ一定圧して長期
にわたって防汚性能を維持するばかりでなく、塗装時の
安全性も高め、燃料費の頗約にもなる画期的な塗料であ
る。このトリオルガノ錫高分子化合物の憂れた特性は、
海水中で徐々に加水分解することにより、結果的に有効
成分であるトリオルガノ錫成分の溶出が制御されるとこ
ろにあると考えられる。
塩のトリオルガノ錫化合物が防汚剤として使用されてい
るが、最近これらトリオルガノ錫塩よりもさらに硬れ九
防汚剤として、カルボキシル基金含、有する各種のアク
リル樹脂やアルキッド樹脂などの高分子化合物とトリオ
ルガノ錫オキサイド、ハイドロオキサイドまたはハロゲ
ン化物を反応させたトリオルガノ錫高分子化合吻が注目
をトリオルガノ錫高分子化合＃！Ｉを防汚成分とする防
汚塗料は有効成分の溶出量を最小、かつ一定圧して長期
にわたって防汚性能を維持するばかりでなく、塗装時の
安全性も高め、燃料費の頗約にもなる画期的な塗料であ
る。このトリオルガノ錫高分子化合物の憂れた特性は、
海水中で徐々に加水分解することにより、結果的に有効
成分であるトリオルガノ錫成分の溶出が制御されるとこ
ろにあると考えられる。
トリオルガノ錫高分子化合物は単独でも用いられるが、
防汚効果の女疋を期すため、屈イは無磯銅とともに用い
られることが多い。ところが、亜酸化鋼とトリオルガノ
錫舖：分子を併用して防汚値ｐ＋を作製すると、しばし
ば貯蔵中に経時賞化を起こして増粘し九り、著しい場合
にはゲル化することが認められている。この問題を解犬
するために亜酸化銅と高分子有ＶＡ錫化合吻を車装時に
混合して使用する二戒稈４の方法や曲酸化−の代替品と
して高価で、毒性の強いロダン鋼を用いる方法など種々
の試みが行なわれているが、いまだに満足すべきものは
企業化されていないっ 本発明者らは従来より使用されて安価で安全性の高い亜
酸化銅とトリブチル錫高分子化合物を有効成分とする防
汚塗料について長期間、安定に貯蔵する方法を鋭意研究
した結果、安定化剤としてフェナントロリン、スルファ
ミン酸、二） ＩＪ口三酢酸、エチレンジアミン四酢酸
またはジピリジルを上記の防汚塗料に少量添加して安定
化しうることを見出し、本発明を完成した。
防汚効果の女疋を期すため、屈イは無磯銅とともに用い
られることが多い。ところが、亜酸化鋼とトリオルガノ
錫舖：分子を併用して防汚値ｐ＋を作製すると、しばし
ば貯蔵中に経時賞化を起こして増粘し九り、著しい場合
にはゲル化することが認められている。この問題を解犬
するために亜酸化銅と高分子有ＶＡ錫化合吻を車装時に
混合して使用する二戒稈４の方法や曲酸化−の代替品と
して高価で、毒性の強いロダン鋼を用いる方法など種々
の試みが行なわれているが、いまだに満足すべきものは
企業化されていないっ 本発明者らは従来より使用されて安価で安全性の高い亜
酸化銅とトリブチル錫高分子化合物を有効成分とする防
汚塗料について長期間、安定に貯蔵する方法を鋭意研究
した結果、安定化剤としてフェナントロリン、スルファ
ミン酸、二） ＩＪ口三酢酸、エチレンジアミン四酢酸
またはジピリジルを上記の防汚塗料に少量添加して安定
化しうることを見出し、本発明を完成した。
本発明に用いる有効成分のトリブチル錫高分子化合物と
しては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタ
コン酸など不飽和カルボン酸のト、 リオルガノら塩単
童体を合成し、これらの単量体の単独重合体、あるいは
相互の共重合体および塩化ビニル、酢酸ビニル、塩化ビ
ニリデン、アクリル樹脂 スチレン、ビニルトルエンなどの共重合性を有する不飽
和化合物との共重合体、さらには高酸価のアルキッド樹
脂ま九はアクリル樹脂のカルボキシル基とトリブチル錫
化合物を反応させて得られる高分子化合物などがあげら
れる。
しては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタ
コン酸など不飽和カルボン酸のト、 リオルガノら塩単
童体を合成し、これらの単量体の単独重合体、あるいは
相互の共重合体および塩化ビニル、酢酸ビニル、塩化ビ
ニリデン、アクリル樹脂 スチレン、ビニルトルエンなどの共重合性を有する不飽
和化合物との共重合体、さらには高酸価のアルキッド樹
脂ま九はアクリル樹脂のカルボキシル基とトリブチル錫
化合物を反応させて得られる高分子化合物などがあげら
れる。
＼
さらに１上記のトリブチル錫高分子化合物以外に＊Ｊ１
１Ｃ’ｉ化や粘度調節、もう一方の°有効成分である亜
酸化鋼の分散性向上のために天然樹脂、塩化ゴム、塩化
ポリエチレン、ビニル系共重合体樹脂、スチレン−ゲタ
ジエン共重合体樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂など
の各樹脂を併用してもよい。壕九、これ以外の一般に塗
料に配合される体質１１＃１ｙＰｒ１看色類、叫、口」
塑剤など利用できるが、これらの成分は本つ６男の安定
化剤と反応しても、その性能を低下させないものであれ
ば任意に使用することができ、室料中の各成分の配合割
合は、顔料容積１度や、トδ汚性能などの条件をＪＩＩ
ｒ１１シて決めることができる。
１Ｃ’ｉ化や粘度調節、もう一方の°有効成分である亜
酸化鋼の分散性向上のために天然樹脂、塩化ゴム、塩化
ポリエチレン、ビニル系共重合体樹脂、スチレン−ゲタ
ジエン共重合体樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂など
の各樹脂を併用してもよい。壕九、これ以外の一般に塗
料に配合される体質１１＃１ｙＰｒ１看色類、叫、口」
塑剤など利用できるが、これらの成分は本つ６男の安定
化剤と反応しても、その性能を低下させないものであれ
ば任意に使用することができ、室料中の各成分の配合割
合は、顔料容積１度や、トδ汚性能などの条件をＪＩＩ
ｒ１１シて決めることができる。
本発明の安定化剤の添加量は特に規定はないが、配合組
成、防汚性能、経済性などから塗料組成物全体に対して
０．１％から３％、好ましくは０．５％から１％がＡ当
である。
成、防汚性能、経済性などから塗料組成物全体に対して
０．１％から３％、好ましくは０．５％から１％がＡ当
である。
以下、木兄８Ａ＃’ｐ施四をあげて詳細に説明する。
！＆！慮例１ トリブチル錫高分子化合物の合成トリブ
チル錫メタクリレート３５０ｇおよびメチルメタクリレ
−）１５０ｇ＋！ｉ−キシレン５００ｇに溶かし、重合
開始峨媒として過酸化ベンゾイルλ５ｇを）ｘＪえ、９
０〜１１０℃で！θ時間ｉｉ酔させると、淡黄色粘稠な
共重合体の５０偽キシレン溶液が得られる。この共重合
体の平均分子輩はゲルパーミェーションクロマトグラ７
法によれば、１フ０００である。
チル錫メタクリレート３５０ｇおよびメチルメタクリレ
−）１５０ｇ＋！ｉ−キシレン５００ｇに溶かし、重合
開始峨媒として過酸化ベンゾイルλ５ｇを）ｘＪえ、９
０〜１１０℃で！θ時間ｉｉ酔させると、淡黄色粘稠な
共重合体の５０偽キシレン溶液が得られる。この共重合
体の平均分子輩はゲルパーミェーションクロマトグラ７
法によれば、１フ０００である。
製造例２ トリグチル錫高分子化合物の合成トリブチル
錫メタクリレート３２５ｇ、メチルメタクリレ−）１２
５ｇおよびブチルアクリレート５０ｇをキシレン５００
ｇＫ溶かし、惠合開始触媒として過酸化ベンゾイル２
．５ｇを加え、８０〜１００℃で８時ｌ′ｄ１塩合させ
ると、淡黄色粘−な共重合体の５０％キシレン溶液が得
られる。この共重合体の平均分子ｉｔはゲルパーミェー
ションタロマドグラ７法によれば、２−１０００でめる
。
錫メタクリレート３２５ｇ、メチルメタクリレ−）１２
５ｇおよびブチルアクリレート５０ｇをキシレン５００
ｇＫ溶かし、惠合開始触媒として過酸化ベンゾイル２
．５ｇを加え、８０〜１００℃で８時ｌ′ｄ１塩合させ
ると、淡黄色粘−な共重合体の５０％キシレン溶液が得
られる。この共重合体の平均分子ｉｔはゲルパーミェー
ションタロマドグラ７法によれば、２−１０００でめる
。
実施例１ｍ軒の一合
製造例１および２で合成したトリブチル編高分子化合物
の５０十千シレン溶液を下記に示す欺の他成分と配合し
、ボールミル分数で調合して標準試練憤料とした。
の５０十千シレン溶液を下記に示す欺の他成分と配合し
、ボールミル分数で調合して標準試練憤料とした。
（Ｉｌ 塗料ムの組成
製造例１の化合物溶液 ５０重量％亜酸化銅
３５ 弁柄 ５ タルク ５キシレン
５（２）塗料Ｂの組成 製造例２の化合物溶液 ５０重ｉｔ粥並酸化銅
３４ 弁柄 ５タルク
５キシレン
５実施例２ 貯蔵安定性試験 夾稚例１の４Ｉｉ亭試験・■料ＡおよびＢと裟定化剤を
０．５％漏加した塗料の試験結釆を第１表に示す。
３５ 弁柄 ５ タルク ５キシレン
５（２）塗料Ｂの組成 製造例２の化合物溶液 ５０重ｉｔ粥並酸化銅
３４ 弁柄 ５タルク
５キシレン
５実施例２ 貯蔵安定性試験 夾稚例１の４Ｉｉ亭試験・■料ＡおよびＢと裟定化剤を
０．５％漏加した塗料の試験結釆を第１表に示す。
なお、加速！１ｔｌｌを行うために塗料を５００＋ｉの
ガクスビイに入れて密閉し、５０”Ｃの恒温室でぽ？藏
して１ケ月間の塗料の状態を観察した。。
ガクスビイに入れて密閉し、５０”Ｃの恒温室でぽ？藏
して１ケ月間の塗料の状態を観察した。。
第 １ 表
−５２’／
Claims (1)
- 有効成分として、トリブチル錫高分子化合物および亜酸
化銅を、安定化剤としてフェナントロリン、スルファミ
ン酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸または
ジピリジルを含有することを特徴とする安定な水中防汚
塗料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18149981A JPS5883072A (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | 安定な水中防汚塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18149981A JPS5883072A (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | 安定な水中防汚塗料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5883072A true JPS5883072A (ja) | 1983-05-18 |
| JPS6324629B2 JPS6324629B2 (ja) | 1988-05-21 |
Family
ID=16101823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18149981A Granted JPS5883072A (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | 安定な水中防汚塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5883072A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006076872A1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Lifetech S.R.O | Preparation for eradicating algae and microorganisms in aqueous environment |
-
1981
- 1981-11-11 JP JP18149981A patent/JPS5883072A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006076872A1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Lifetech S.R.O | Preparation for eradicating algae and microorganisms in aqueous environment |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6324629B2 (ja) | 1988-05-21 |
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